盐酸溴布特罗检测方案_盐酸溴布特罗行业应用

北京豫维：超高效液相色谱-串联质谱法快速测定猪尿液中30 种不同种类“瘦肉精”药物残留盐酸溴布特罗
建立了超高效液相色谱-串联质谱快速简单地同时测定猪尿液中盐酸溴布特罗等30种不同种类“瘦肉精”药物(赛庚啶、可乐定及28种β -受体激动剂类)残留的方法。

厂商：北京豫维科技有限公司

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北京豫维：超高效液相色谱-串联质谱法快速测定猪尿液中30 种不同种类“瘦肉精”药物残留盐酸班布特罗
建立了超高效液相色谱-串联质谱快速简单地同时测定猪尿液中盐酸班布特罗等30种不同种类“瘦肉精”药物(赛庚啶、可乐定及28种β -受体激动剂类)残留的方法。

厂商：北京豫维科技有限公司

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北京豫维：超高效液相色谱-串联质谱法快速测定猪尿液中溴布特罗残留
建立了超高效液相色谱-串联质谱快速简单地同时测定猪尿液中溴布特罗等30种不同种类“瘦肉精”药物(赛庚啶、可乐定及28种β -受体激动剂类)残留的方法。对液相色谱分离条件、MS/MS检测参数及样品前处理方式进行了优化。试样经5000 r/min离心5 min后直接经MCX柱净化,分别用3 m L水和3 m L甲醇淋洗,5%氨化甲醇进行洗脱,N2吹干后以流动相进行复溶,UPLC-MS/MS进行测定。结果表明,溴布特罗等30种药物可在5.0 min内有效分离各药物在0.1~10μ g/L范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.992 方法的检出限为0.1μ g/L,定量限为0.3μ g/L。在3个浓度水平下的平均回收率为67.6%~103.2%,日内、日间相对标准偏差分别为2.8%~16.8%和2.6%~15.8%。

厂商：北京豫维科技有限公司

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GC-MS 衍生化法测定饲料中班布特罗β-受体激动剂
本文采用乙酸钠缓冲溶液提取、硅烷化试剂衍生、GCMS 检测, 建立了饲料中班布特罗等8种β-受体激动剂的分析方法。考察了在该方法下，仪器对班布特罗等8 种β-受体激动剂检测的线性、重复性以及方法的加标回收性能。结果表明：Thermo GCISQ对班布特罗等8 种β-受体激动剂在浓度为0.01 ppm-1ppm 范围内检测的线性均大于0.997；以0.1 ppm 的混合标样，平行测定6 次的RSD 小于6.88%，对各激动剂的检测限均低于农业部1063 号公告-7-2008 规定值；且采用同一台仪器，对系列浓度标样、样品以及加标样品在2 天内反复测定5 次，测定值的RSD小于6.68%，表明了Thermo GC-ISQ 对饲料中班布特罗等β-受体激动剂测定方面展示了较强的可靠性以及高的稳定性。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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GC-MS 衍生化法测定饲料中马布特罗β-受体激动剂
本文采用乙酸钠缓冲溶液提取、硅烷化试剂衍生、GCMS 检测, 建立了饲料中马布特罗等8种β-受体激动剂的分析方法。考察了在该方法下，仪器对马布特罗等8 种β-受体激动剂检测的线性、重复性以及方法的加标回收性能。结果表明：Thermo GCISQ对马布特罗等8 种β-受体激动剂在浓度为0.01 ppm-1ppm 范围内检测的线性均大于0.997；以0.1 ppm 的混合标样，平行测定6 次的RSD 小于6.88%，对各激动剂的检测限均低于农业部1063 号公告-7-2008 规定值；且采用同一台仪器，对系列浓度标样、样品以及加标样品在2 天内反复测定5 次，测定值的RSD小于6.68%，表明了Thermo GC-ISQ 对饲料中马布特罗等β-受体激动剂测定方面展示了较强的可靠性以及高的稳定性。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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[天研]盐酸克伦特罗检测仪仪器配置
[天研]盐酸克伦特罗检测仪仪器配置。该盐酸克伦特罗检测仪为集成化食品安全快速检测分析设备，目前已于食药监局、卫生部门、高教院校、科研院所、农业部门、养殖场、屠宰场、食品肉产品深加工企业及检验检疫部门等单位广泛使用。

厂商：山东天研仪器有限公司

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农兽药残留检测仪检测兽药盐酸克伦特罗的操作步骤
盐酸克伦特罗（Clenbuterol Hydrochloride）是一种用于畜禽养殖的兽药，用于提高动物的生长率和肉质。

厂商：山东蓝虹光电科技有限公司

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GC-MS 衍生化法测定饲料中盐酸克伦特罗β-受体激动剂
本文采用乙酸钠缓冲溶液提取、硅烷化试剂衍生、GCMS 检测, 建立了饲料中盐酸克伦特罗等8种β-受体激动剂的分析方法。考察了在该方法下，仪器对盐酸克伦特罗等8 种β-受体激动剂检测的线性、重复性以及方法的加标回收性能。结果表明：Thermo GCISQ对盐酸克伦特罗等8 种β-受体激动剂在浓度为0.01 ppm-1ppm 范围内检测的线性均大于0.997；以0.1 ppm 的混合标样，平行测定6 次的RSD 小于6.88%，对各激动剂的检测限均低于农业部1063 号公告-7-2008 规定值；且采用同一台仪器，对系列浓度标样、样品以及加标样品在2 天内反复测定5 次，测定值的RSD小于6.68%，表明了Thermo GC-ISQ 对饲料中盐酸克伦特罗等β-受体激动剂测定方面展示了较强的可靠性以及高的稳定性。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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农兽药残留检测仪检测肉类盐酸克伦特罗的操作步骤
农兽药残留检测仪检测肉类盐酸克伦特罗的操作步骤

厂商：山东云唐智能科技有限公司

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J-ANIET-4 全自动固相萃取-气相色谱-质谱法检测动物组织中的盐酸克伦特罗
参考NY/T468-2006，建立了检测动物组织中盐酸克伦特罗的ASPE-GC/MS（ASPE，Automatic Solid-Phase Extration）法。动物组织中添加盐酸克伦特罗10 .0ng，样品处理后进行ASPE净化。GC/MS检测显示：盐酸克伦特罗在5.0-50.0 ng/kg范围内，线性关系良好。该方法回收率和稳定性好，适用范围广，满足检测要求。

厂商：上海屹尧仪器科技发展有限公司

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【解决方案】高效液相色谱法测定瘦肉精—盐酸克伦特罗
本文建立了利用东西分析LC-5510型高效液相色谱测定瘦肉精-盐酸克伦特罗的方法，该方法操作简便，数据准确，能够满足标准要求。

厂商：北京东西分析仪器有限公司

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【食品安全】瘦肉精（盐酸克伦特罗）快速检测卡
本产品是一种不需要任何仪器设备的快速检测卡，检测猪肉及内脏（特别是精肉、肝脏、肺脏和肾脏）样品中的“瘦肉精”（盐酸克伦特罗），本品检测肉及内脏样本渗出液的检出阀值为5ng/ml。

厂商：格丹纳公司

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固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用仪用于猪肉中马布特罗的检测
建立了一种同时分析猪肉中11 种b2 受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法，并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE) 法制备，然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析，采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11 种b2 受体激动剂均获得了pg/g 水平的检测限(LOD)，动态校准范围为0.25 - 5 ng/g，总体回收率为82% - 105%，相对标准偏差(RSD)为1.6% - 8.4%。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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固相萃取净化以及三重串联四极杆液质联用法测定猪肉中的马布特罗
建立了一种同时分析猪肉中11种b2受体激动剂残留——克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、特布他林、沙美特罗、普萘洛尔、妥洛特罗、西马特罗、马布特罗、马喷特罗和齐帕特罗的方法，并对方法进行了验证。样品中的待测物用液-液萃取(LLE)和固相萃取(SPE)法制备，然后用液相色谱-三重串联四极杆质谱进行定量分析，采集模式是电喷雾正离子多反应监测模式。本方法对猪肉样品中11种b2受体激动剂均获得了pg/g水平的检测限(LOD)，动态校准范围为0.25-5ng/g，总体回收率为82%-105%，相对标准偏差(RSD)为1.6%-8.4%。

厂商：北京谱朋科技有限公司

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东西分析解决方案：猪肉中盐酸克伦特罗的GC-MS分析
本文建立了盐酸克伦特罗的GC-MS分析方法；该方法在测定浓度范围内线性关系良好，精密度良好，实验结果表明，在保证样品前处理成功的前提下，GC-MS3100可以满足此方面的分析测试工作。

厂商：北京东西分析仪器有限公司

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北京豫维：超高效液相色谱-串联质谱法快速测定猪尿液中西布特罗残留
建立了超高效液相色谱-串联质谱快速简单地同时测定猪尿液中西布特罗等30种不同种类“瘦肉精”药物(赛庚啶、可乐定及28种β -受体激动剂类)残留的方法。对液相色谱分离条件、MS/MS检测参数及样品前处理方式进行了优化。试样经5000 r/min离心5 min后直接经MCX柱净化,分别用3 m L水和3 m L甲醇淋洗,5%氨化甲醇进行洗脱,N2吹干后以流动相进行复溶,UPLC-MS/MS进行测定。结果表明,西布特罗等30种药物可在5.0 min内有效分离各药物在0.1~10μ g/L范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.992 方法的检出限为0.1μ g/L,定量限为0.3μ g/L。在3个浓度水平下的平均回收率为67.6%~103.2%,日内、日间相对标准偏差分别为2.8%~16.8%和2.6%~15.8%。

厂商：北京豫维科技有限公司

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动物组织中盐酸克伦特罗的测定
适用范围本标准规定了测定动物组织中yan酸克伦特罗的气相色谱-质谱法（GC-MS）（本实验样品为鸡肝）。参考标准《NY/T 468-2006 动物组织中yan酸克伦特罗的测定气相色谱-质谱法》

厂商：月旭科技（上海）股份有限公司

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北京豫维：超高效液相色谱-串联质谱法快速测定猪尿液中喷布特罗残留
建立了超高效液相色谱-串联质谱快速简单地同时测定猪尿液中喷布特罗等30种不同种类“瘦肉精”药物(赛庚啶、可乐定及28种β -受体激动剂类)残留的方法。对液相色谱分离条件、MS/MS检测参数及样品前处理方式进行了优化。试样经5000 r/min离心5 min后直接经MCX柱净化,分别用3 m L水和3 m L甲醇淋洗,5%氨化甲醇进行洗脱,N2吹干后以流动相进行复溶,UPLC-MS/MS进行测定。结果表明,喷布特罗等30种药物可在5.0 min内有效分离各药物在0.1~10μ g/L范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.992 方法的检出限为0.1μ g/L,定量限为0.3μ g/L。在3个浓度水平下的平均回收率为67.6%~103.2%,日内、日间相对标准偏差分别为2.8%~16.8%和2.6%~15.8%。

厂商：北京豫维科技有限公司

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北京豫维：超高效液相色谱-串联质谱法快速测定猪尿液中马布特罗残留
建立了超高效液相色谱-串联质谱快速简单地同时测定猪尿液中马布特罗等30种不同种类“瘦肉精”药物(赛庚啶、可乐定及28种β -受体激动剂类)残留的方法。对液相色谱分离条件、MS/MS检测参数及样品前处理方式进行了优化。试样经5000 r/min离心5 min后直接经MCX柱净化,分别用3 m L水和3 m L甲醇淋洗,5%氨化甲醇进行洗脱,N2吹干后以流动相进行复溶,UPLC-MS/MS进行测定。结果表明,马布特罗等30种药物可在5.0 min内有效分离各药物在0.1~10μ g/L范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.992 方法的检出限为0.1μ g/L,定量限为0.3μ g/L。在3个浓度水平下的平均回收率为67.6%~103.2%,日内、日间相对标准偏差分别为2.8%~16.8%和2.6%~15.8%。

厂商：北京豫维科技有限公司

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北京豫维：超高效液相色谱-串联质谱法快速测定猪尿液中班布特罗残留
建立了超高效液相色谱-串联质谱快速简单地同时测定猪尿液中班布特罗等30种不同种类“瘦肉精”药物(赛庚啶、可乐定及28种β -受体激动剂类)残留的方法。对液相色谱分离条件、MS/MS检测参数及样品前处理方式进行了优化。试样经5000 r/min离心5 min后直接经MCX柱净化,分别用3 m L水和3 m L甲醇淋洗,5%氨化甲醇进行洗脱,N2吹干后以流动相进行复溶,UPLC-MS/MS进行测定。结果表明,班布特罗等30种药物可在5.0 min内有效分离各药物在0.1~10μ g/L范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.992 方法的检出限为0.1μ g/L,定量限为0.3μ g/L。在3个浓度水平下的平均回收率为67.6%~103.2%,日内、日间相对标准偏差分别为2.8%~16.8%和2.6%~15.8%。

厂商：北京豫维科技有限公司

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北京豫维：超高效液相色谱-串联质谱法快速测定猪尿液中妥布特罗残留
建立了超高效液相色谱-串联质谱快速简单地同时测定猪尿液中妥布特罗等30种不同种类“瘦肉精”药物(赛庚啶、可乐定及28种β -受体激动剂类)残留的方法。对液相色谱分离条件、MS/MS检测参数及样品前处理方式进行了优化。试样经5000 r/min离心5 min后直接经MCX柱净化,分别用3 m L水和3 m L甲醇淋洗,5%氨化甲醇进行洗脱,N2吹干后以流动相进行复溶,UPLC-MS/MS进行测定。结果表明,妥布特罗等30种药物可在5.0 min内有效分离各药物在0.1~10μ g/L范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.992 方法的检出限为0.1μ g/L,定量限为0.3μ g/L。在3个浓度水平下的平均回收率为67.6%~103.2%,日内、日间相对标准偏差分别为2.8%~16.8%和2.6%~15.8%。

厂商：北京豫维科技有限公司

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天津兰力科：纳米CeO2 修饰碳糊电极微分脉冲伏安法对盐酸克伦特罗的测定
研究了盐酸克伦特罗(CLB)在纳米CeO2 修饰碳糊电极上的电化学行为。结果表明: 在0110 molL - 1的HClO4 溶液中, CLB于+ 0140 V ( vs SCE)左右处产生1对准可逆的氧化还原峰。与裸碳糊电极相比,CLB在修饰电极上的电流响应明显增大, 据此建立了尿样中CLB 的微分脉冲伏安测定方法。线性范围为510 ×10 - 9～610 ×10 - 6 molL - 1 ( r = 01998 2, n = 7) , 检出限为215 ×10 - 9 molL - 1 ( 3sb ) , 加标回收率为96%～104%。

厂商：天津兰力科

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盐酸溴己新在ChromCore PFP上的分离
盐酸溴己新化学名为N-甲基-N-环己基-2-氨基-3，5-二溴苯甲胺盐酸盐，白色或类白色的结晶性粉末；无臭，无味。在甲酸中易溶，在甲醇中微溶，在乙醇和水中极微溶解。本品的熔点为约239℃，熔融时同时分解。本次参考中国药典二部2020年版，采用高效液相色谱法(HPLC)，选用纳谱分析ChromCore PFP色谱柱对盐酸溴己新进行检测，盐酸溴己新峰峰形良好，各杂质峰具有良好的峰形和分离度，该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，符合药典要求，为该药物的质量保证提供检测依据。

厂商：纳谱分析技术(苏州)有限公司

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北京豫维：超高效液相色谱-串联质谱法快速测定猪尿液中30 种不同种类“瘦肉精”药物残留盐酸克仑特罗
建立了超高效液相色谱-串联质谱快速简单地同时测定猪尿液中盐酸克仑特罗等30种不同种类“瘦肉精”药物(赛庚啶、可乐定及28种β -受体激动剂类)残留的方法。

厂商：北京豫维科技有限公司

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盐酸氨溴索片在4种溶出介质中的体外溶出研究
盐酸氨溴索（Ambroxol Hydrochloride）于20世纪80年代在德国上市，后在法国、日本等国家陆续上市，是目前临床作用较强的祛痰药。其作用机理为增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，促进肺表面活性物质分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。盐酸氨溴索片为固体制剂，其体外溶出度的考察不仅是评价产品质量的一个重要指标，还是我国食品药品监督管理局规定的仿制药一致性评价中需要与原研药对比的一个重要指标。本研究根据国食药监注[2013]34号文《国家食品药品监督管理局关于开展仿制药质量一致性评价工作的通知》要求制定的仿制药质量一致性评价—盐酸氨溴索片一致性评价参比制剂/溶出曲线测定（草案）制定实验方案。使用岛津SNTR-8400溶出度仪和LC-30A超高效液相色谱系统开展盐酸氨溴索片体外溶出的研究。盐酸氨溴索片经溶出实验，用超高效液相色谱 LC-30A系统进行含量测定。在四种介质中分别对两组33μ g/mL 浓度的盐酸氨溴索对照品连续测定3次作为对照，结果显示使用岛津SNTR-8400溶出度仪以及岛津LC-30A超高效液相色谱系统在测定盐酸氨溴索片体外溶出曲线时具有良好适应性和重复性，能够满足国家规定药物体外溶出曲线测定的相关要求。

厂商：北京超越未来科技发展有限公司
盐酸特比萘芬有关物质分析
本实验尝试使用资生堂C18色谱柱CAPCELL PAK MGII S5 3.0mm i.d.×150mm，按照BP方法盐酸特比萘芬有关物质项下方法对客户提供的盐酸特比萘芬样品及系统适用性对照品进行分析。

厂商：资生堂（中国）投资有限公司

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盐酸罗哌卡因在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
中国药典要求盐酸罗哌卡因的系统适用性溶液色谱图中, 布比卡因峰与罗哌卡因峰之间的分离度应大于6.0, 理论板数按罗哌卡因峰计算不低于2000。

厂商：纳谱分析技术(苏州)有限公司

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电位滴定法测定盐酸特比萘芬盐酸盐的含量
盐酸特比萘芬，分子式C21H25N.HCl，是一种具有广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物。本品能特异地干扰真菌麦角固醇的早期生物合成，高选择性地抑制真菌的角鲨烯环氧化酶，使真菌细胞膜形成过程中角鲨烯环氧化反应受阻，从而达到杀灭或抑制真菌的作用。合格的样品的盐酸盐含量（以HCl计）应该在10.9-11.35%，本次实验测定某厂家生产的盐酸特比萘芬是否达标，采用T960全自动电位滴定仪测按照其电位突跃点确定终点，测定其盐酸盐含量。

厂商：海能未来技术集团股份有限公司

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泰林生物：注射用盐酸索他洛尔无菌检查的方法验证
【摘要】目的：建立注射用盐酸索他洛尔的最佳无菌检查方法，保证检验结果的准确和可靠性。方法：按中国药典 2005年版二部 (附录Ⅺ H)无菌检查法中的薄膜过滤法进行。结果：样品管无菌生长，六株阳性对照菌良好。结论：方法学验证采用薄膜过滤法进行的无菌检查。可行。【关键词】注射用盐酸索他洛尔无菌检查法 (薄膜过滤法 ) 方法学验证

厂商：杭州泰林

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盐酸溴己新-UHPLC在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析1.8μm的ChromCore 120 C18色谱柱对盐酸溴己新系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于盐酸溴己新中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

厂商：纳谱分析技术(苏州)有限公司

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