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衍射峰基本要素

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  • 【转帖】英语写作的基本要素

    (一)基本要素:词、句、段1.选词选词的标准是,所选词语意义清晰、准确达意、形象生动、语法准确,并符合语言习惯。下面是一些用词不当的例句:1)The meeting was shut off when the chairman fell ill. shut off停止(供应煤、水、汽油等),应改为cut short (中断)。2)When he was at school, he won first reward for good behavior.此句中用reward(酬劳)词不达意,应改为prize(奖励,奖金)。3)He is as strong as a cow.按照英语的习惯表达法,此处cow应改为horse或lion。2.造句“千里之行,始于足下”。无论是世界名著还是小学生作文,都是由句子组成。要做好短文写作,也必须从句子开始,狠下功夫,不断练习。要写好单句,必须使所写的句子具备下列特点。(1)完整(Unity)句子的完整性包括两个方面,即意思的完整性和结构的完整性。意思的完整性是指一个句子应该表达一个相对完整的思想。结构的完整性指的是句子在语法结构方面没有缺损。如:It is incredible to many people. Cigarette smokers spend money for illness.原句中it的意思不明确。可用it作形式主语,使句子结构完整。即:It is incredible to many people that cigarette smokers spend money for illness.为了使句子保持结构完整,还要注意避免融合句(Runtogether Sentence),所谓融合句,就是两个或两个以上的句子之间没有适当的标点符号或连词而融合在一起。如:I do not care for any more fruit, I have had enough.可改成:I do not care for any more fruit, for I have had enough.(2)连贯(Coherence)句子的连贯性包括两点,即句子各部分之间意义上的连贯和结构上的连贯。如:1)She told my sister that shewas wrong.句中代词she所指意思模棱两可,可用:“You are wrong,”she said to mysister.2)On squeezing on to the bus, my wallet was lost.动名词的逻辑主语与句子主语不一致,可改成:On squeezing on to the bus, I lost my wallet.(3)清晰(Clarity)句子的清晰度包含以下四点:句子的主要意思突出 修饰语运用正确 修饰语位置适当 标点符号正确。如:1)They were just turning the corner, when they heard the noise of a shot.该句主要意思不突出,句子要表达的主要信息应放在复合句的主句中,所以这一句可改成:They heard the noise of a shot, just as they were turning the corner.2)I have interesting something to tell you.该句修饰语位置不对,可改成:I have something interesting to tell you.3.组段(1)段落和段落的组成段落(Paragraph)是扩展中心思想的一组意义密切相关的句子。它本身是一个单元(Unit),同时又是文章的基本部分。段落一般由三部分组成:主题句(Topic Sentence),扩展句(Development Sentence)和结论句(Concluding Sentence)。主题句点出段落主旨,各段落的主题句构成一篇文章的骨架,阐述全文的中心思想(Central Idea),扩展句说明主题句或为主题句提供论证,结论句总结、归纳或概括主题句所点出的主旨。硕士研究生英语入学考试大纲规定,考生应在40分钟内写出一篇200词的短文。如果短文由3-4段组成,那每段也只有50词左右。所以一般说来,每段只要有4-5句就够了。考生如按主题句、扩展句、结论句的数量比例适当安排行文,要写成段落也就不难了。(2)过渡词过渡词(Transitional Words)是一种关系指引词,是连接句子与句子、段落与段落的纽带。过渡词一般由副词或起副词作用的短语承担。此外,代词、连词、上下文的近义词等也可作过渡词。过渡词能使文章启、承、转、合,融会贯通,连成一体。过渡词的分类根据过渡词在文章中的作用,大致可分四类:1)用于“启”的过渡词语first, first of all, at first, in the first place, firstly, to being with, to start with, recently, now, at present, in recent years, and so on.2)用于“承”的过渡词语second, similarly, in addition, besides, then, furthermore, moreover, what is more, what is worse, for example, for instance, certainly, surely, obviously, in other words, especially, particularly, in particular, indeed, still, third, truly, in fact, in plain terms, for the most part(基本上),at the same time, no doubt,and so on.3)用于“转”的过渡词语however, on the other hand, on the contrary, in contrast, in any case, at any rate(无论如何),conversely(相反地),nevertheless(虽然如此),otherwise, or, or else, while...,whereas..., but, despite..., in spite of ..., yet, instead,and so on.4)用于“合”的过渡词语:consequently, as a consequence, therefore, as a result, above all, thus,after all(毕竟),generally speaking, in general, finally, at last, eventually, hence, inshort(总之),in conclusion, in a word(总之,简言之),in sum(总之),on the whole(就整体而言),to sum up,and so on.

  • 盐雾试验箱哪个品牌好决定的五大基本要素

    盐雾试验箱哪个品牌好决定的五大基本要素

    一台盐雾试验箱哪个品牌好并不是要多少就能决定其价格,而是根据其自身价值。一以下为大家介绍决定盐雾试验箱哪个品牌好的五大因素。[align=center][img=,348,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103191451055935_3204_1037_3.jpg!w348x348.jpg[/img][/align]  1、由于盐雾试验箱的腐蚀是十分强的,因此针对设备其自身的抗腐蚀是我们主要考虑到的要素。一般销售市场上较为普遍的是pp材料的箱体和內胆设备,pp具备很高的抗腐蚀,针对设备有很好的防腐蚀实际效果,以玻璃钢材料制做的箱体防腐蚀特性更强,便于设备的维护保养维护保养,价钱也较pp高。  2、盐雾试验箱喷嘴的位置和数量全是个不容忽视的,一般中部地区生产加工的一个喷嘴设备为箱体一侧,而台湾版的为箱体中间,就喷雾机精度来讲,喷嘴设置中间比较合适。现如今一些高端的盐雾试验箱内设很多喷嘴,提高了试验效率高和精准度,价格会比较贵。喷嘴要求采用精密加工玻璃钢防腐材料,可以在几千小时试验中保持无结晶堵塞情况。  3、盐雾试验箱的密封性很重要,一旦有泄露,会重度污染实验时,浸蚀实验室设备。设备总体压模经高溫电焊焊接而成。机盖和箱体中间,一般国内选用水密封性构造,没有盐雾溢出,进口的设备选用特殊硅橡胶密封性,提升实验精准度。  4、盐雾试验箱的升温方式为蒸汽换热器,有升溫度快,减少续航力的预期效果,而加热管的选择就很重要。一般我们有碳纤维发热管和空烧加热管二种,碳纤维发热管白云石碳纤维制品易破,属于荧光光谱电加热装置,功率高:空烧加热管复合材料制成(有不锈钢管,绿色环保刚管,空调铜管等)不易毁坏,使用寿命一般会比石英管长。  5、值得一提的是,盐雾试验箱底端操纵水位线的浮球充分发挥着十分关键的功效,实验前定要检查浮球是否正常工作中,由于这立即影响着实验箱体的温度和发热管的使用期。

  • XRD衍射峰解析

    XRD检测图谱中的每个衍射峰反映的是化合物的衍射情况还是化合物元素的衍射情况,非晶体的XRD检测为什么也能出现峰值的情况,衍射不是反映晶体之间的间距而映射出来的吗?

  • GSAS精修,计算谱和衍射谱峰强比差距很大,如何修呀

    gsas精修过程中,如果衍射图谱和计算图谱的峰位置基本对应,但峰强比相差很大(计算谱峰强高的地方衍射谱低),修完zero 晶胞参数 背景 scale以及峰型参数后,该情况没有改变,然后接下来该怎么去修呀?我是去修原子位置X的,可是修到其中一个元素后,虽然峰强比会改变,chi值也在减小,修这个元素时,我就连续多运行几次了genel后,发现后面几次chi值又慢慢回升了?这该怎么办?下图是我修原子坐标前的图[img=,690,346]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004122115024377_3818_4143228_3.png[/img]

  • 【求助】关于XRD的衍射峰强度的问题

    请教一下我用的是块状固体做的XRD测试,为什么同一个样品在不同次测的时候衍射峰的强度和曲线的光滑程度都不一样(衍射峰强度整体增强或减弱),影响衍射峰强度的因素是什么。

  • 【求助】XRD衍射峰宽化

    [em0808] 我做的测试中发现掺杂后衍射峰偏移,主要是由于晶格畸变引起。在另一个测试中发现衍射峰变宽,已经排除是晶粒细化引起的,也是由于晶格畸变引起的。这就出现了问题,同样是晶格畸变,为什么一个引起衍射峰偏移,另一个却引起宽化。另外,宽化与晶格畸变关系如下:ε=W/4tanθ,ε是由晶格即便引起的衍射峰宽化程度,W是晶格畸变。我想知道这个公式是怎么推导出来的。跪求一解!!!!

  • 【求助】X衍射首峰的问题

    [size=4]我是做插层膨润土复合吸附剂的[/size][size=4]改性后的膨润土做出来的x衍射图 部分的首峰是向低角度移动 那么根据布拉格公式 它的层间距就会变大有些的首峰发生了漫射 消失了 是不就可以认为它的层间距大于2nm了 不知道群里有没有人做插层复合材料的 对于剥离型插层的话 它的衍射峰首峰会消失 那么衍射峰首峰消失的材料我是不是就可以认为它就是剥离型插层了[/size]

  • 【求助】实际衍射谱图中谱峰展宽的原因?

    在X射线衍射实际分析中,其谱峰会展宽,主要原因是什么?我知道有三个大方面,第一个是仪器展宽;第二个是由于晶粒细化造成;第三个是由于应力展宽。但是各个因素是如何具体影响谱峰的?请指教一下谢谢

  • 实验室安全管理要素及要求

    [align=center][/align][align=left]实验室的安全管理工作有其特点和侧重点,它的管理要素和管理要求有哪些呢?我个人以为应从规章制度的建立、安全设施、安全教育培训等方面予以考虑。下面就实验室安全管理要素和要求谈谈个人看法。[/align]实验室安全管理要素及要求主要包括以下几个方面:[align=center][/align][align=left]一是,实验室安全规章制度。它包含制定并执行实验室安全管理制度,明确实验室安全责任、安全操作规程、事故应急预案等;二是,实验室安全设施。确保实验室安全设施完善,包括通风系统、紧急停电装置、消防设备、安全柜等;三是,实验室安全培训。对实验室工作人员进行安全培训,包括实验室安全操作规程、危险品的识别和处理、事故应急处理等;四是,实验室危险品管理。对实验室内的危险品进行分类、标识、储存和处置,确保危险品的安全使用和管理;五是,实验室废物管理。对实验室产生的废物进行分类、储存、处置和处理,确保实验废物不对环境和人员造成危害;六是,实验室事故应急预案。实验室应制定实验室事故应急预案,包括事故报告、事故调查、事故处理和事故防范等;七是,实验室安全检查和评估。定期进行实验室安全检查和评估,发现问题及时整改,确保实验室的安全运行。[/align][align=center][/align][align=left]以上是实验室安全管理的一些基本要素和要求,具体的要求可能会根据不同的实验室类型和所处的行业有所差异。[/align]

  • 【求助】请教X射线衍射的问题

    向高手请教个问题,我的钢种组织是铁素体和马氏体,马氏体含量10%,我想通过X射线衍射打出马氏体峰,求出马氏体的晶格常数,可是我做了X射线衍射,没能打出马氏体的峰,只打出了铁素体,请教高手,还有没有其他的办法?是应该换台更精密的仪器重新测还是换种方法来求马氏体的晶格常数?

  • 【求助】衍射强度和原子序数的关系

    最近做了Ni表面镀Co的实验,对产物XRD进行表征时,先对空白衍射,然后镀上金属再衍射,发现前后出峰位置基本是一致的。查了一下两种金属的jcpds,01-1255与01-1258基本一致。但是二者的峰的强度有差距。单纯NI的三主峰明显高于镀Co之后的。请问各位老师是不是同样衍射条件下,金属的原子序数越高(Ni原子序数高于Co),其衍射强度越大呢?请赐教,谢谢!!!!

  • 【资料】x射线衍射中单晶衍射与多晶衍射的区别!

    [size=4][font=楷体_GB2312]X射线衍射法因晶体的是单晶还是多晶分为x射线单晶衍射法和X射线多晶衍射法。  [b]单晶X射线衍射分析的基本方法[/b]为劳埃法、周转晶体法和四圆单晶衍射仪法。书上还会有别的方法,因不太常用在此不再啰述。现在最常用的是四圆单晶衍射仪测单晶。  [b]劳埃法[/b]改变波长、以光源发出连续X射线照射置于样品台上静止的单晶体样品,用平板底片记录产生的衍射线。根据底片位置的不同,劳埃法可以分为透射劳埃法和背射劳埃法。背射劳埃法不受样品厚度和吸收的限制,是常用的方法。劳埃法的衍射花样由若干劳埃斑组成,每一个劳埃斑相应于晶面的1~n级反射,各劳埃斑的分布构成一条晶带曲线。  [b]周转晶体法[/b]:周转晶体法以单色X射线照射转动的单晶样品,用以样品转动轴为轴线的圆柱形底片记录产生的衍射线,在底片上形成分立的衍射斑。这样的衍射花样容易准确测定晶体的衍射方向和衍射强度,适用于未知晶体的结构分析。周转晶体法很容易分析对称性较低的晶体(如正交、单斜、三斜等晶系晶体)。  [b]四圆单晶衍射仪法[/b]是转动晶体。以四个圆的转动变量φ、χ、ω和2θ进行晶体和计数器的转动,以实现倒格点与埃瓦尔德(Ewald)衍射球球面相遇产生衍射的必要条件。φ圆对应于安置晶体的测角头的自转转动,χ圆对应于测角头在其所坐落的仪器金属χ环内侧圆上的转动,ω圆对应于金属χ环绕中垂线(Z轴)进行的转动,2θ圆则对应于为保持衍射方向相对于入射X射线为2θ的角度所需进行计数器的转动。是常用的测量单晶衍射的方法[/font][/size]

  • 【求助】金属的XRD衍射峰位置

    我想看一下样品中微量金属元素甚至金属碳化物的XRD衍射峰位置,以便进行准确的扫描,不知道在哪儿有相关资料可供下载,还请各位大哥指点!谢谢你们了!!!!

  • 【求助】请大家帮我看看哪个是β Ti的衍射峰?

    最近做了Ti合金的衍射。但是用JADE处理结果找不到β Ti的衍射峰。 好像JADE给出的β Ti的衍射峰峰位不对。JADE中的PDF卡是:Titanum -Beta HtPDF#:97-004-4391.不知道Ht是啥意思?如果哪位知道正确的β Ti卡号,请告之!谢谢!附件是XRD扫描结果![~86559~]

  • 【求助】衍射峰强度的意义

    经过热处理的粉末衍射峰强度比没有经过热处理的强很多,这个强度主要从哪些方面来分析?能说明它的结晶更完整吗?知道的回答一下,谢谢!!!

  • 【讨论】原位高温X衍射,峰位左移如何解释?

    我做样品的原位高温X衍射,随着温度的升高,衍射峰出现左移。这是一个含金属成分的样品,如是说热膨胀,衍射峰右移还差不多,左移这怎么解释呢?我做无机物的样品,一般峰位不变,只是强度增加,是否可以说随着温度增加,结晶度变好呢?若从物理学上说,温度增加,无序度增加,正好反过来。请各位提出自己的观点。

  • 【原创大赛】怎样用好你的衍射仪 ---- XRD的基础知识

    【原创大赛】怎样用好你的衍射仪  ----   XRD的基础知识

    怎样用好你的衍射仪 ---- XRD的基础知识Xiaodong (Tony) Wang, Curtin University不久前有版友问起要XRD的基础知识, 说实话这应该去踏踏实实的看一本介绍XRD的书. 版友们虽然可针对某具体问题回复, 但不太可能具有系统性. 但为了避免版上只有几个高手过招的局面, 我还是应该给新手们做点普及基础知识的工作. 虽然主要是写给XRD衍射仪使用者的, 但租仪器的用户看了也会有帮助, 因为你付了钱, 就要对实验结果有要求.要用好XRD衍射仪, 先要明确你想要从衍射实验中得到什么; 你能调整哪些变量; 怎样调整这些变量以获取你想要的结果; 此外还要定期检查衍射仪的性能.一般来说我们从粉晶XRD谱中能得到的结果包括:1.鉴定物相 — 那么你需要准确的衍射强度以及产生这些衍射的准确的晶面间距2.定量相分析 — 那么你需要可重复的衍射强度(强度的统计性要好, 磨细你的样品10微米)3.解晶体结构 — 那么你需要可重复的衍射峰形+峰越多越好(角度分辨率要好以防止峰重叠, 尽量测到高角)4.求晶粒尺寸(相干衍射畴尺寸) — 那么你需要尽量减小仪器峰宽以突显样品展宽5.求应力和应变 — 同上, 尽量测到高角6.求晶胞参数 — 那么你需要准确的峰位(晶面间距) (要分清是固溶体还是化合物)但实际上: 峰位能测到多准: IUCr曾经做过Round Robin世界上多个实验室的衍射仪测Znic Oxide和Calcite的峰位, 其误差能达到0.05 2θ°强度能测到多准: 世界上多个实验室的衍射仪测Znic Oxide和Calcite的强度误差分别能达到13%和50% (由于后者还有择优取向问题)此外还要考虑你的样品是什么样品:如果是多聚物, 小晶粒如催化剂: 它们的衍射峰可能很差, 需要入射X射线强度大, 还可能是馒头峰所以角度分辨率其实不重要, 注意馒头峰太宽可能和背景无法区分开了.如果是半导体, 蛭石, 药物: 它们的结晶一般很好(峰尖锐), 所以角度分辨率很重要. 注意因为机械或化学处理它们常常出现多形 (将改变晶体学对称性)如果是多相无机混合物: 则应该考虑各相的峰位是否重叠: 如果没有重叠则应尽量增大入射强度, 追求高信噪比以尽量获取痕量物相. 如果峰位有重叠则要追求好的角度分辨率和好的信噪比以尽量区分主相.对扫描速度是否有要求(你付得起多少个小时做一个样): 可根据其调整入射强度, 步长, 计数时间, 和狭缝宽度等你拿到一张XRD衍射谱, 它一般都包含以下的组成部分:粉晶XRD衍射谱实际上是"衍射强度"对"2倍衍射角"的散点图. 所谓的"衍射强度"其实包含X射线衍射信号, X射线散射信号, 和X射线荧光信号. X射线衍射信号中还有你不需要的衍射波长(Kα波长以外的其他波长)引起的信号, 需要剔除 (当然现在的全谱拟合是把Kβ也拟合进去).X射线散射信号中分样品相干散射和非相干散射, 这些会构成谱图的背景. 此外还可能来自样品架的散射也是需要避免的, 它会在低角处产生额外的高背景.X射线荧光信号需要避免, 它会造成均匀(随2θ不变)背景. 因为入射光子的能量是一定的, 荧光产率上去了, 衍射信号就少了, 记住你是在做XRD不是做XRF.目前的精修软件一般可拟合衍射信号, 但是背景里面的散射和荧光是不可拟合的(也很难区分开), 所以做实验(扫描)的时候就要尽量减小这些非衍射现象. 典型的例子: 不能用Cu靶XRD扫铁矿样品, 因为会产生荧光, 要换成用Co靶XRD来做.光源有哪些:实验室X射线光管(X射线的产生装置)基本上是靠高能电子束轰击阳极金属表面而产生X射线. 不同的阳极金属会给出不同能量(波长)的X射线. 常见的阳极靶材有: Cu Co Cr Fe Mo等 显然在参见的测试范围内(5-140 2θ°), 这些波长所能测试的d值范围是不同的, 如下图所示: http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408310221_512277_1986542_3.jpg这个图的作用是让你正确选择起始角度, 曾经有版友问粘土矿物的001峰怎么没有, 给出的谱图却是从10°开始扫的- -|||基本上扫XRD谱主要是扫晶面间距d值, d值能测到多准? 你对Bragg公式做全微分就能看出来: 主要是看测角仪的角度能测到多准. 如下图. (注意全微分后θ是弧度. 我看了很多书里这个图的y轴都是画错了的, 就是没注意到这个问题) http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408310225_512278_1986542_3.jpg所以峰位测得准,你的d值才会准. y轴的负号表示:高估角度将会低估d值.那么为什么角度会有偏差呢? 主要是因为你的衍射实验可能有如下的主要偏差来源:1. 样品面高度不在仪器圆中心 (这是最常见的也是唯一可简单避免的偏差, 因为下面的偏差不容易发现与矫正)2. 光路各组件没对准 (工程师调的时候就要他对准)3. 两个转臂2:1角度关系不准 4. 2θ零点误差5. 低原子序数元素样品的穿透太深, 造成平均衍射面低于仪器圆中心6. 平板样品偏差7. 光线在测角仪轴方向上有发散, 再密的sollor狭缝也是有宽度的8. 计数器记录误差9. 由Kα2带来的峰形畸变你可控制的变量:1. 光源: 选择X射线光管阳极金属材料, 在常见的靶材 Mo, Cu, Co, Fe, Cr 的Kα能量中找出对你的样品中各物相的质量吸收系数小的, 且各相间的质量吸收系数相差不大的. 用点光源还是用线光源(目前普遍用的是线光源long fine focus). Kβ滤片根据阳极靶材的不用而不同. Mo靶用Zr滤片, Cu靶用Ni滤片, Co靶用Fe滤片, Fe靶用Mn滤片, Cr靶用V滤片. 或者考虑用不用, 用什么单色器, 是放在入射束还是反射束. 光管阳极发光区域射向各个方向的强度是不同: 基本上沿被轰击的矩形区域呈圆柱状分布: Be窗口只采用低出射角的光线主要是为了让出射X射线更细, 其实强度在垂直方向上确实最强的. (现在有人用光纤把射向其他方向X射线也利用起来.) 如果要用line-fine focus, 阳极靶上受轰击面积将非常小, 尽管光管功率开低, 减少受照射面积使能量密度W/mm^2升高的. 当面积持续减小使能量密度高于350W/mm^2以上时, 普通水冷已经不够散热了, 需要改用转靶或者液态金属阳极.光管出射的X光线既包含连续谱也包含特征谱, 但你的XRD实验只需要一种波长的X射线, 这就需要滤光: 用对应的kβ滤光片可以可以去掉大部分kβ和连续谱. 探测器本身也有一定的能量分辨率, 闪烁计数器最宽(差), 正比计数器稍微好点, 反射束单色器更窄, 最窄的还是入射束单色器. 但要注意: 越窄也意味着XRD谱图的强度更低, 你需要在强度和角度分辨率中作权衡. 总的来说, 优良的单色器可以减小半高宽, 使峰之间的重叠减小.2. 样品: 虽然大多数粉晶XRD是用的Bragg-Brentano反射几何, 但你也可以把样品装进毛细管中用Debye-Scherrer透射几何的, 粒径一定要细10微米, 如果是针状或者板状的样品要防止择优取向, 要用侧装样品架.3. 狭缝: 一般是固定宽度狭缝, 也有程控狭缝随2θ逐渐张开的, 入射狭缝和接受狭缝的宽度都决定强度和角度分辨率.4. 信号检测: 扫描程序由样品的类型而定, 主要是决定扫描角度范围, 步长, 每步驻留时间. 峰尖锐的把扫描步长设密点, 峰宽的把步长减小,适当增加驻留时间.衍射仪各光路组件对最终峰形的影响:1. 光源: 光管内钨灯丝发射电子轰击到阳极靶上是基本呈矩形(长l近似于钨灯丝长度,宽w),在常用的long-fine focus 下,从光管出来的x光线宽度为w Sinα,长近似于l. 光源峰形基本上是对称的Voigt峰形. 2. 降低轴偏差的soller狭缝: 用于防止光线偏出仪器圆所在平面: 如光源左端的光线射到样品再射入接受狭缝右端将使被记录信号的2θ偏低. 注意在高角下此误差将使峰位往高角移动: 这是因为光源左端的光线射到样品右端再射入接受狭缝的左端.3. 平板样品偏差: 大家会用AutoCAD的去画个图可知, 只要不是射向仪器圆心的光线, 都会被样品反射到接受狭缝的低角处. 所以平板样品偏差将使峰形往低角偏.4. 样品穿透等效于样品平面低于仪器圆中心, 将使峰形往低角偏.5. 发散狭缝和接收狭缝再窄也有宽度, 这会使峰形增宽.6. 各组件若对得不好也将产生一个对称的发散.所以, 除了kα2和高角轴偏差会使峰位往高角移以外, 其他都使峰位往低角移.发射狭缝有固定的也有程控的. 固定

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