各位大虾,谁有阳离子的标准图谱上传一张来看看.最好再谈谈做4种离子的心得体会? [em53]
求助:有没有阳离子柱方面的厂家与介绍?我们买了一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]需要再买一根阳离子柱,但资金有限。[em06]
有客服要求检测水中金属阳离子比如钾离子钙离子,但是给的能力推荐表里没有这类金属阳离子的方法,但是老板让我们用金属元素代替,监测方案里对应的是测定金属元素的方法,说是金属阳离子与金属元素的测定浓度是对等的。所以我想问这是不是属于方法偏离?金属阳离子与金属元素在水中的测定含量是一样的么,是什么样的一个关系?由于两者对应的仪器不一样,所以想请教一下大神,拜托了。
英蓝技术之九:英蓝阳离子消除当样品中的阳离子浓度过高,或存在过渡金属干扰时(如电镀液样品),可采用英蓝阳离子消除技术将其在线置换为H+离子或Li+离子(避免酸化样品)。当阳离子与弱酸根配对存在时,采用英蓝技术处理尤其重要。
我在学校的时候看的离子色谱都是做阴离子的,那它能做阳离子吗?如果能做的话要怎样做呢?
离子交换色谱柱是否有阴离子交换柱和阳离子交换柱呢?如果有的话,那阳离子在通过阴离子交换柱时是否和电中性物质一样直接穿透呢还是依然有一定的保留时间?
常用的阳离子色谱柱有哪些?主要用于常见的阳离子测定如钠离子,钾离子,除了戴安家的CS系列,还有别的常用的吗?谢谢!
【求助】我要配的混标溶液中,既有阴离子硫酸根、氯离子,也有阳离子钾钠等,如果把他们的单标作为一个混标配到一起。阴离子的单标中的阳离子会不会含有钾钠,同样的,阳离子钾钠的标样里有没有可能有硫酸根、氯离子。混到一起后是不是有干扰?
测试什么可以了解水中阳离子总数与阴离子总数?
对阳离子分析Dionex有相应的阳离子抑制器,但Metrohm说是电子阳离子抑制器,什么是电子抑制器?是不是只是对信号的电子处理?请教高手。
阳离子的测定,走标准曲线,最后一针标液走出来一堆怪峰,钠离子浓度和钙离子都是50mg/L,钾离子和镁离子浓度都是10mg/L.怎么回事,重新配制标液也是如此![img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903201005056474_9076_3443954_3.png[/img]
想请教大家,离子排斥色谱柱是否会对阳离子也有保留,如果没有保留是因为什么原因?谢谢指教
单位想要上阳离子检测项目,老板给了个任务考察一下仪器,看了几个厂家的资料,好像五极电导检测器不需要抑制器,没有抑制器的麻烦,那位高手解释一下,除了青岛几家用五级电导检测器,还有没有进口产品用的是五极,可以直接电导检测阳离子,万通的是什么情况?
在我们日常无机全分析实验中,出现这么一个样,阳离子比阴离子电荷多百分40。阳离子中重金属几乎用icp,icp–ms全复测了,没有异常;阴离子也是比色,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]多方法都比对过了,基本也都对的上。我也是第一次碰到阳离子多这么多的情况,请问各位大佬会是什么原因?以后再遇到要从什么地方进行复查,查找原因?
谁用过阳离子交换柱,需要注意点是什么麽,如果峰分离不开,调节ph有关吗
在毛细管电泳多组份阳离子分离分析中,是否可以将分离开的单组份阳离子收集?
各位老大,有没有人知道K,Ca,Na,等阳离子的测试要用什么淋洗液?前处理怎样?
我们有一台DX-120型离子色谱,之前一直做阴离子分析,最近新购了一台离子色谱,就把这台改成阳离子了,但是测样时开机两小时基线就开始飘,是什么原因呢?淋洗液都是新配的,柱子、抑制器也是新的
想问问戴安X120的离子色谱阳离子部分开机电导多大比较好?
样品处理时,有时需要除去阳离子或者阴离子.那要测阴离子时,是否选择的是可以吸附阳离子的柱子,大家一般用的是什么柱?国产的还是进口的,价格是多少?
请问:离子化合物的氢谱,阴阳离子中各自的氢积分符合结构,但阴阳离子之间氢积分呈2:3的关系,这是否说明产品不纯?[em09]
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]做阳离子时不出峰,已更换新的柱子仍不出峰,可能是什么问题导致的?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]进行阳离子检测不出峰,可能是什么问题导致的?做阴离子的时候可以正常出峰
刚看到某关于去除阳离子的帖子,有色友讲,阳离子的存在对柱子有一定影响,我想问一下~是如何影响的呢?多谢赐教哦~~[em09511]
配1PPb标准溶液测阴离子(氟氯溴硝酸硫酸根)和10PPb测阳离子(氨根)。阴离子测得都大于1,1.3~1.6。硫酸根尤其不稳定,有时高达20PPb。阳离子只有5~7。机台是万通的850,阴离子色谱柱是Metrosep A supp5 150,阳离子是Metrosep C4 150。是不是我系统污染了,柱子问题吗???
1.之前是阴离子做样,RSD可以,换成阳离子之后,用纯水,卸下柱子冲洗一天,之后又换成阳离子淋洗液冲了一天,这时候RSD不好了,一针比一针大,样品瓶也是一次性的,定量环25ul,也更换了,
有没有正在做酸性土阳离子交换量的测定,乙醇洗3次后上清液变混浊影响结果吗?在上清液有底色的情况下怎么判定铵根离子是否清洗干净?
阳离子交换量的质控只能做出质控的一半,在线求助大神。
土壤阳离子交换量可能会出现未检出吗?
我正在做电化学合成的实验。实验的装置已基本搭好,但是缺少阳离子交换膜,不知那位仁兄知道在何处可以买到。知道的话,请回复一下!谢谢拉!!!!![em62] [em62]