常见分子筛3A分子筛4A分子筛5A分子筛10X分子筛13X分子筛13XAPG分子筛富氧分子筛XH系列制冷剂专用分子筛中空玻璃专用分子筛 分子筛催化剂SAPO-11: 芳烃和异构化芳烃的烷基化,二甲苯异构化,石油炼油,石油化工。ZSM-5: 甲醇转化,低碳烷烃脱氢。高硅ZSM-5为疏水性的。磷酸铝分子筛:电中性,气体干燥,裂解反应,脱氢反应,水合反应,酯化反应。TS:氧化还原性能,弱Lewis酸性,环烯烃、环烷烃以及不饱和醇的催化氧化。MCM:苯和丙烯烷基化,甲烷无氧芳构化,催化裂化,烯烃芳构化,甲苯歧化。SBA:催化氧化,催化加氢、聚合、缩合反应,烷基化反应,异构化反应,催化裂化,光催化,热分解。不知道有老师用过没有,能不能提供下供货信息啊
脱氧管和分子筛如何老化?
朋友的制氧机不工作了,初步判断是分子筛受潮堵塞了。哪里有家用制氧机的分子筛卖?
请问:脱氧管和分子筛怎样来活化,多长时间活化一次!!!
我最近用的5A分子筛柱子做氧含量时,因为要同时测样品气体里面的烃类,需要走升温程序,每次升温后再次做样品就发现氧气的峰几乎没有了,请问有哪位大神碰到过这种问题吗?盼回复
之前用氦离子化[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]做了硅烷,做完后再用这台仪器的5A分子筛柱子进有氧的标气,氧就不出峰了,有没有大佬知道可能是什么原因,是分子筛吸附的硅烷和氧反应了吗?谢谢路过的友友们
我用 60-80目的13X分子筛,填装1m*1/8外径的色谱柱,分离氮气和氧气,一直分离效果很好,柱温40度,进样品前在330度下恒温老化了12小时,进了几个样品以后发现氮气和氧气的峰慢慢重叠在了一起,变成了一个峰,我排查了一下,最后终于找到了问题所在,想和大家分享一下经验,因为靠考虑到高手众多,所以我想先卖个关子,请大家先帮忙分析分析可能的原因。我的处理过程和信息,节后会挂出。期待高手哦。
同时欢迎讨论离子柱和分子筛的进样数。基本说明包括柱子类型,是否使用了保护柱。
想用手里头的5A分子筛填料装柱,在室温下进行氩氧的分离,请问对5A分子筛一般有哪些改性的方法
求一张5A分子筛做氢,氧,氮,甲烷,一氧化碳,的分析图谱和各项条件,氦气做载气,TCD检测器,谢谢
5A分子筛和propak-q哪种分离氢和氧更好[em09512]
大家好,我们实验室需要对固体催化剂(主要成分是氧化铝)、分子筛进行超薄切片,请对这种金属氧化物材料选用哪种包埋剂、环氧树脂为好呢!还没有用过,请各位朋友给予指点,最好能给出厂家、牌号等信息,谢谢!!
新买的氮气,打开氮气,发现钢瓶上的管分压的减压阀坏了,压力开到5,怎么都调不小了,只能把氮气关了。工程师拆开一看,发现氮气管与钢瓶接口处全是粉末状的东西(后证实是分子筛),分子筛与氮气连接的堵头没了,填充的分子筛都倒吸了,但跟氧肼相连的一端没有问题。工程师说得换钢瓶上的压力表,氮气管和减压阀,一大笔银子没了。请问大侠们可曾遇到过这样的事?还有谁知道岛津分子筛221-05619-01,和氮气管201-48067-05的报价呢?
我自己用5A分子筛装的柱子为什么甲烷和一氧化碳的峰分离的不好?
我们这有一台岛津14c,装有5A分子筛柱,用来分析氮气中氧气和氢气中的氮气和氧气。载气是氢气,检测器是TCD.最近进标气1(氧气0.5%,平衡气为氮气)没问题,进标气2(氧气0.3%,氮气0.5%)时氧气有时不出峰偶尔出峰响应值很小。标气没问题在另一台装有5A分子筛的色谱上进样都正常。怀疑色谱柱有问题,用处理好的5A分子筛重新装填了一根柱子,接上后到达设定条件柱温80度时进了标气2大致看了一下全部出峰响应值也不小,以为问题解决就把柱温升到150待了2个小时,完后又降到80再进标气1氧气出峰但响应值小很多,进标气2氧气又不出峰了,氮气没问题。实在搞不明白怎么回事,难道是升温搞的吗?请教各位高手帮忙解决一下,先谢了。
TCD用的PQ柱和13x分子筛柱,载气用的氮气,能检测到氩气和一氧化碳吗?我做的为啥只有一个氢气峰,但是氢气峰后有一个倒峰
请问XRF测试中样品粉末掉进测试室对测试有影响么?以前测分子筛样品中氧化硅含量在90%左右,现在测则为20%左右,请问这是什么原因?有做好的标准样品可买么?
ECD用分子筛的老化方法一 将分子筛接到填充柱进样口上。并将载气流量调到60毫升/分。(连接方法见下图,注意IN及UOT 方向,IN接进样口)二 将柱温升至200度,老化40分钟。三 将柱温设为零度,等柱温完全降到室温后,将载气流量调到零后,将分子卸下。接回原来的气路。注意:一定要等分子筛外壳完全降到室温后,再将载气流量调到零。(用手摸分子筛外壳,要感觉到充分降到室温)。[em0815]
之前,分子筛柱子坏了,换了新的以后,一氧化碳和氧气的响应值很小,做过很多次,但是响应值还是很不稳定,有没有可以快速解决得方法,因为这样每天都要用的仪器,出现这样的状况很麻烦。影响工作的正常进行。谢谢指教!
用5A分子筛填充到捕集阱中,在常温下吸附CO2气体,并采用加热方式热解吸。想了解一下捕集CO2气体的分子筛应该用什么规格的,问了厂家,他们要了解我们需求多大的目数,指的不是粒度,说是孔径。没用过,咨询一下。
想用5A分子筛填充到捕集阱中,在常温下吸附CO2气体,并采用加热方式热解吸。想了解一下捕集CO2气体的分子筛应该用什么规格的,问了厂家,他们要了解我们需求多大的目数,指的不是粒度,说是孔径。没用过,咨询一下。
我做的分子筛,硅铝比大概1.3,用稀土离子交换一下,然后去测拉曼,用的532光源,谱图如下。第一次测拉曼,有几个问题请教一下大家。1. 分子筛粒径3微米左右,组成应该是比较均匀的,那为什么不同区域测出来的结果有可能是不一样的?像图一就是这种情况。 同一个样品制样的时候有的地方厚一些,有的地方薄一些,测试的时候发现薄厚不一样,谱图也会有差别,像第图二就是这种情况,这是为什么? 如果选择比较厚的区域,那这些厚的区域又是好几层分子筛堆叠起来的,那我应该以表层为目标对焦,还是透过表层的缝隙,以下层为目标对焦?2.我看辛勤老师编的《现代催化研究方法》一书关于拉曼的应用有一句话“一方面拉曼散射强度的本征灵敏度较低,另一方面分子筛样品的荧光干扰很强,所以很难得到信噪比很好的拉曼光谱”,但是在实际应用时,我该怎么判断是不是有荧光的干扰?荧光的干扰强不强?谱图质量怎么样?像我第二张图的几个样品,质量还OK么?3. 我测试的时候仪器管理员说调整光源强度和扫描次数来提高信噪比,在实际使用中这两个参数有什么讲究么?[img=,690,385]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907081331436824_7565_2991446_3.png!w690x385.jpg[/img][img=,690,384]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907081343535773_6875_2991446_3.png!w690x384.jpg[/img][img=,690,381]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907081331573794_8078_2991446_3.png!w690x381.jpg[/img]
请问大神分子筛和活性炭一样吗
5A分子筛常用来分离永久性气体O2 N2 CO。 吸附H2O CO2后就失活。想问:5A分子筛的孔径大小为5A(埃),就是5nm(修改为0.5nm),水18A 氧气32A 二氧化碳44A 一氧化碳28A 氮气24A (修改为28A), 1A为10^-10米(分子大小按分子量来计算的,不知对否????)如何5A分子筛是按分子孔径大小来吸附的,那么一般大于5A的分子就不易吸附,而小于5A的则越易吸附,也就是说分子孔径越大越不容易吸附,如果是这样,就解释了用5A分子筛分离O2 N2 CO时出峰顺序为O2 N2 CO(分子孔径从大到小),但如果是这样的话,那么CO2和H2为什么会对5A分子筛产生永久性吸附(而不是不易被吸附)?
13X分子筛柱子国产和进口的老化温度有区别吗??? 我们在北分买的色谱柱13X 上写的老化温度是180,这样的温度能老化好吗?? 难道13X分子筛柱子老化温度都不一样吗?
请教大家:5A分子筛出峰顺序是怎么样的?是否有归纳在资料上?还有氢气和氯化氢气体能同时出峰吗?哪个在前哪个在后呀?
空气与氢气发生器上有分子筛,多长时间换一次,买哪个牌子的,要求什么样的粒度吗?
气体净化管内填料的安装顺序是:硅胶,分子筛,活性炭,脱氧剂,为什麽?
[color=#444444]请教大家一个问题,之前实验室有一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],柱子是TDX-01和13X-5A分子筛串联通过10通阀来检测o2,n2,co,co2气体,检测器是TCD,现在想用来检测一氧化氮,二氧化氮,氧气,氮气,请问这两个柱子能实现吗?谢谢各位![/color][color=#444444]或者有谁用别的柱子能够检测这几种气体的,能告知吗?[/color]
请问你的载气--氦气安装净化装置吗?有的人没有,有的人用氧捕集阱,有的人用硅胶分子筛,等等。请问您用什么?