氧化成分

[font=宋体]柴银颗粒源于明代陶华所著《伤寒六书》中的柴葛解肌汤以及清代名医吴鞠通所著《温病条辨》中的银翘散[/font][sup][1][/sup][font=宋体]，是由柴胡、金银花、黄芩、葛根、荆芥、青蒿、连翘、桔梗、苦杏仁、薄荷、鱼腥草[/font]11[font=宋体]味中药组成的复方制剂[/font][sup][2][/sup][font=宋体]，具有清热解毒、利咽止咳、退热抗炎之功效[/font][sup][3-5][/sup][font=宋体]。中医临床上广泛用于流感的治疗，在新型冠状病毒的预防和治疗中亦发挥了重要作用[/font][sup][6-10][/sup][font=宋体]。然而，至今为止，历版《中国药典》中仍然没有收载柴银颗粒的质量标准。目前，研究者们也陆续开展了柴银颗粒质量标准研究[/font][sup][11-18][/sup][font=宋体]，但主要针对少数几个成分进行含量测定，不能全面反映和评价该制剂的整体质量，且成分与活性的关联研究鲜有报道。[/font][font=宋体]流感病毒侵入宿主细胞后引发炎症，导致体内产生大量自由基，引发组织细胞氧化损伤，甚至凋亡。同时进一步增加宿主上皮细胞对流感病毒的易感性促进病毒传播[/font][sup][19-22][/sup][font=宋体]。抑制病毒感染导致的氧化应激损伤是一种有效的治疗流感病毒感染策略之一。目前为止，有关柴银颗粒中抗氧化成分组成研究未见报道，基于柴银颗粒中抗氧化成分的特征指纹用于其质量评价研究有待探讨。[/font][font=宋体]近年来，一些基于[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url][font=宋体]的抗氧化成分快速筛选方法，如[/font]HPLC[font=宋体]柱后在线反应[/font]1,1-[font=宋体]二苯基[/font]-2-[font=宋体]三硝基苯肼（[/font]1,1-diphenyl-2-trinitrophenylhydrazine[font=宋体]，[/font]DPPH[font=宋体]）、[/font]2,2′-[font=宋体]联氮[/font]-[font=宋体]双[/font](3-[font=宋体]乙基苯并噻唑啉[/font]-6-[font=宋体]磺酸[/font])[font=宋体]二胺盐[/font][font=宋体]［[/font]2,2′-azinobis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonicacid) diammonium salt[font=宋体]，[/font]ABTS[font=宋体]］[/font][font=宋体]等联用技术，具有高选择性、高通量等优点，得到了快速发展[/font][sup][23-26][/sup][font=宋体]，其中，[/font]HPLC-ABTS[font=宋体]在线筛选方法表现出较快的反应速度、响应灵敏度和选择性，已被用于复杂基质食品、植物提取物等中微量抗氧化活性成分的快速鉴别[/font][sup][27-28][/sup][font=宋体]。基于此，本研究开展了基于[/font]HPLC-ABTS-DAD-ESI-TOF/MS[font=宋体]技术的柴银颗粒中抗氧化成分的在线快速筛选研究，在此基础上建立了柴银颗粒的抗氧化活性成分指纹图谱，并对[/font]5[font=宋体]种成分（绿原酸、葛根素、连翘酯苷[/font]A[font=宋体]、木犀草苷、黄芩苷）进行了活性验证和含量测定，探讨了抗氧化活性成分指纹图谱联合多指标成分定量用于其质量控制的可行性。研究结果为柴银颗粒的整体质量控制和评价提供了方法和技术支持。[/font]

结果是以氧化物形式显示的,我想请教如何转化成矿物的分子式?谢谢各位

用电解的方法把3价铬离子氧化成6价，相关的文献也可以，谢谢！

请教：APCI离子源中，酚类是否有可能被氧化成醌，从而显示醌的质谱信号？

[color=#444444]各位大神，麻烦问下，苯甲酸能在过硫酸钾的情况下回氧化成过氧苯甲酸吗？我的反应除了苯甲酸之外没有任何有机底物，氢谱显示正确，但是质谱显示多了一个16的分子量，按道理来说分子量是414.2，现在是430.2。除了多一个氧之外，实在是想不出别的原子可以凑16了，麻烦有了解这方面的大神帮忙看一下哈。[/color][img=,absmiddle]http://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/smilies/biggrin.gif[/img]

哪些物质A，被氧气氧化成B,然后又可以电还原成A，如此反复。固体或液体的，氢气太危险

铵离子中的N是-3价，可以被氧化剂氧化成高价态的离子，过硫酸盐是强的氧化剂，在酸性条件下，过硫酸盐的氧化能力更强，那么，在酸性条件下使用过硫酸盐可以将铵离子或氨气氧化成价态高的N甚至为硝酸根。这种推理对吗？敬请各位专家指点，非常感谢！！

情况是这样的：配置2000mg/kg的铬污染土，就是我土自己污染的，然后用重铬酸钾试剂进行污染，300g重铬酸钾倒入20l水溶解，然后倒入100斤土里面老化40来天，现在用硫酸硝酸法搞浸出液，然后用二苯碳酰二肼分光光度法测六价铬，测出来的吸光值低，是不是重铬酸钾没氧化成六价铬呢？

在测定钢铁中铬时使用的氧化剂为过硫酸铵，氧化还原反应完成后，过硫酸铵中的铵离子是否被氧化成了硝酸根？请各位专家指导。谢谢！！

我厂来一批原料氯化钾，但所跟报告是以氧化钾含量计为纯度：62.11%，请哪位高手帮忙转化成以氯化钾计算纯度应为多少另需要SN/T07362-1997标准，不知哪位可以帮一下忙

各位大侠！ 本人需要测试玻璃基板上CuInGa合金表面的氧化情况，（具体需要知道氧化层的厚度，分布和成分），用什么测试方法。高手指教谢谢！CuInGa的合金薄膜制备方法是磁控溅射，厚度大概几个微米。XRD小角可以看表面的氧化层吗？XPS能分析出氧化物吗？因为氧化膜很薄（估计几个纳米），所以不清楚这些仪器的能力是否可以达到。

电子陶瓷(主要成分为氧化铝\碳化钛\氧化锆)的前处理方法,主要测铝\钛\锆含量,用碳酸钠+硼砂熔融可以吗?

钛合金阳极氧化电解液成分有些什么？各自成分之间会不会有干扰，有没有具体的测试方法？

[color=#444444]求指点：用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离检测苯的氧化产物（主要是苯酚）的分析分离条件是什么，色谱柱怎么选择，谢谢[/color]

我用DEGS毛细管柱做过氧化苯甲酰（须转化成苯甲酸后再进样），买回后于190度老化了两三次，每次3小时左右，基线仍不太好。现在最主要的问提是每进一次标样或样品后保留时间有所提前，按说没超过最高使用温度，是否溶剂不该用丙酮，或者还有其他原因？

想做一个红枣的主要理化成分检测，包括含水率、含糖量、含酸量、维生素C等检测项，在本人免费提供检测样品的情况下，你愿意参加哪几项检测呢？

用GC-FID能否同时检测BHT和BHT-CHO? 什么柱子合适？另，用FID检测BHT时，BHT会不会被氧化成BHT-CHO而导致检测误差？BHT-CHO在FID中会被氧化成什么样的阳离子态去轰击收集极？

有偿检测金锡焊料中氧化锡成分，并非买仪器，只是检测，可以做的请联系手机号最好说明检测方法，是否能检测比例

请问氧化镍或氧化亚镍怎么转化成二氧化镍或三氧化二镍？最好是用电化学的方法。谢谢谢谢

有谁知道氢氧化钠优级纯的硅酸盐成分是多少。急急急

谁了解 GBW(E)080228 二氧化硫（水溶液）成分分析标准物质 　 20ml/瓶 ”产品，是二氧化硫气体溶解于水的产品吗？产品中除了有二氧化硫、水以外，是否还有其他成分？

想对采购的石灰石、生石灰粉等进行成分（氧化钙、氧化镁）等快速检测，谁家有这样设备。检测周期越短越好。

我听说X荧光光谱仪只能分析元素成分不能分析氧化物的成分,比如说可以分析出陶瓷中是否含有钾,钠.但不能确定他们的存在状态.但有人说可以测出他们的状态,谁能给我一个明确的解释,谢谢.如何确定陶瓷中存在的钾就是氧化钾,钠就是氧化钠.

安全高效的抗氧化剂特丁基对苯二酚也是对健康有益的一种食品添加剂，因为抗氧化剂具有清除自由基的能力。当然，对于那些听到化学名词就心里不舒服的“自然爱好者”，另一些抗氧化剂可能更适合他们的胃口，比如维生素C和维生素E。还有一些抗氧化剂是直接从植物中提取的，比如茶多酚、甘草抗氧化物、迷迭香提取物、竹叶抗氧化物等，它们也包含多种抗氧化成分，不过在食品中添加的量也比较少。食品添加剂里面还有些品种听起来十分“高端”“洋气”，比如番茄红素、蜂蜡、石榴果汁浓缩物、薰衣草油、紫苏油等。甚至有些百姓厨房里的常见调料也算食品添加剂，比如八角、茴香、丁香、肉桂等。另外，目前中国人的饮食结构中90%是来自鲜活农产品，仅有10%左右来自加工食品，食品添加剂的威胁其实没有我们想象得那么可怕，而且适当吃一些具有营养强化作用的加工食品，是有益无害的。

各位,陶瓷用什么可以溶解?主要成份是氧化锆和氧化钇,谢谢了

香精样品中的反应物(第四部分） 醛的氧化反应附前面三期的目录：香精样品中的反应物(第三部分） 缩酮反应http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130430/4705126/香精样品中的反应物（续1）-酸和醇的酯化反应http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121230/4476168/香精样品中的反应物1 缩醛反应http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120617/4099628/香精样品中的反应物 香精是由多种香原料成分组成的复杂混合物，可能包含溶剂。既然是多种化合物在一起，在存放老化过程，不可避免的会产生某些反应，生产新的物质。这些新物质和原来香精的成分是有关联的，对这些新物质的测定，利用这些信息，就能对原香精的组分更好的还原，使香精剖析更全面准确。下面对一些常见反应做简单介绍。（注：前面GCMS线下活动和后来的帖子或短信中，有网友问我这个问题并希望有讲座或文章介绍，一直没时间做。）先粗略的介绍一下，给一个思考方向。香精一般有下列几种反应：1 缩醛反应2 缩酮反应3 酸和醇的酯化反应4 醛的氧化反应5 氧化反应6 酯交换反应7 皂化酯化反应8 聚合反应9 分解反应10 希夫（Schiff）反应缩醛（1），缩酮反应（2)和酸和醇的酯化（3）反应已经讨论过了，本篇简单讨论（4）醛的氧化反应。 醛的氧化反应由于氧的作用，醛可以氧化成相应的酸。所以醛或含醛的产品有时候需要充氮低温保存。例如乙醛生成乙酸，辛醛生成辛酸，苯甲醛生成苯甲酸，铃兰醛生成铃兰酸，兔耳草醛生成兔耳草酸，桂醛生成桂酸等。一般醛先出峰，酸后出峰（极性柱子的保留时间相差较大，非极性弱极性柱子的保留时间相差较少）。注意醛形成的酸也会和样品里面的醇发生反应生成酯。醛也有还原加氢形成醇的。醛类产品或样品放置时间越久，如果无保护措施的话，里面出现的酸越多。香精的保存时间越长，里面的醛氧化产物就越多。醛的通式为RCHO，醛类容易被氧化成为相应的酸，在醛基C-H处断开，形成C-OH。2R-CHO+O2→2R-COOH 一般情况下，需要催化条件，但脂肪醛、芳香醛、萜烯醛自身存储时候也会生成一定量的酸，在香精中也会有酸的。

根据精细光谱理论，CO气体吸收波长为4.66μm光谱成分。多次反射气室中一氧化碳气体吸收光谱后使分析能量衰减，参比能量保持不变，分析与参比信号之差与气体浓度成比例。这个微小的变化信号经过放大、温度补偿和有源滤波、自动增益控制、逻辑线路分离、峰值检波、采样保持后，进行减法运算，由曲线化校正网络将非线性信号转化成线性浓度值，由显示器显示出来。红外气体分析器由光学部件和测量电路构成，测量电路的结构由光学部件及系统功能决定。光学部件通常由红外辐射光源、通过样气的测量气室、红外检测器等构成。测量精度要求：可以检测到含浓度为1ppm的一氧化碳成分。

ICP光谱仪检测氧化铁粉成分及Zn锭化学成分有什么不好的地方啊？我们单位就1台ICP但是同时检测上述两种样品，而且是交叉进行的，请问各位从专业角度这样做不合理的地方在那儿？