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氧化氯丹残留

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氧化氯丹残留相关的论坛

  • 求果蔬中二氧化氯残留的检测方法

    求果蔬中二氧化氯残留的检测方法，需要的不是那种二氧化氯的检测方法,而是应用在果蔬中，二氧化氯在果蔬上的残留的检测方法。换句话说，检测对象是果蔬中的二氧化氯。求大神帮忙。

  • 做自来水中二氧化氯消毒残留用什么型号的离子色谱合适？？

    水厂化验室，上二氧化氯消毒了，上面要求上残留检测项目，主要是氯酸盐和亚氯酸盐，自来水常规项目中其它阴离子能带上尽量带上。。。 经销商推荐了戴安的ICS-600 和Aquion（AQ）两个型号的机器，请教用过的老师，它们主要区别在那？？ 那一个适合我们的检测项目，且自动化程度高一点，故障率低一点的？？ 谢谢～～另外 还有什么国产的IC适合这种检测的，先谢谢各位老师了 ～～

  • 求助:关于测定土壤和水体中的氧化乐果和水胺硫磷残留量

    我在实验中遇到一个难题,希望大家在百忙之中给予帮助,谢谢大家~!我需要测定土壤和水体中的氧化乐果和水胺硫磷残留量,可是不知道上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]之前应该怎样处理,哪位高人了解的话,请帮忙,万分感谢我过去测定过水中的水胺硫磷,是萃取后上的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],但是听说测定土壤中的农药残留需要先处理一下,然后再萃取,我不知道该怎么做了,难道直接萃取不可以么?我是个新手,请大家帮忙啊~!谢谢了~!~!

  • 人参有机氯农药残留

    新手最近做人参17种有机氯农药残留，药典方法峰分不开，用了另外一种方法，分析柱DM1701能把17个峰分开，但是验证柱DB-5有几个峰（氧化氯丹和内环氧七氯，ppDDE和ppDDT）分不开，验证柱是一定要把所有峰分开吗？谢谢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909211114017732_1187_4005070_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909211114026193_1062_4005070_3.png[/img]

  • 二氧化硫的残留

    [color=#444444]想问一下[/color][color=#444444]蔬菜中二氧化硫的残留含量是多少啊？国家和日本的标准各是多少？谢谢了！[/color]

  • 2331 二氧化硫残留量测定法

    [align=right][b]SGLC-GC-022[/b][/align][b]摘要：[/b]本文建立了通则2331 二氧化硫残留量测定法的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]方法。结果表明，采用色谱柱SH-Q-Bond (20um*0.53mm*30m )分析测定药材及饮片中的二氧化硫残留量，分离度可满足《中国药典》要求。此方法可为通则2331 二氧化硫残留量测定法提供参考。[b]关键词：[/b]二氧化硫 SH-Q-Bond[b]1. 实验部分1.1 实验仪器及耗材[/b]GC-2010 Plus TCD检测器，AOC-5000自动进样器；色谱柱：SH-Q-Bond (20um*0.53mm*30m ；P/N R221-75765-30)；SHIMSEN Arc Disc HPTFE针式过滤器（P/N：380-00341-05）；[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]认证样品瓶LabTotal Vial（P/N：227-34002-01）；SHIMSEN Pipet[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]：SHIMSEN Pipet PMII-10（P/N：380-00751-02）；SHIMSEN Pipet PMII-100（P/N：380-00751-04）；SHIMSEN Pipet PMII-1000（P/N：380-00751-06）。[b]1.2 分析条件[/b]色谱柱：SH-Q-Bond (20um*0.53mm*30m )进样口：200℃ 分流比：3:1柱温：100℃(1min)_20℃/min_220℃(2min)载气：氦气 恒线速度48 cm/sec检测器温度：250℃进样条件: Splitless 1 minVent flow 150 mL/min 220 ℃顶空条件平衡温度：80℃平衡时间：10 min进样针温度：105℃进样量：1 mL[b]1.3 样品制备[/b]分别称取1 g 氯化钠和1 g 固体石蜡于20 mL 顶空进样瓶中，精密加入2 mol/L 盐酸溶液2mL，置于60℃水浴中，待固体石蜡全部溶解后取出，放冷至室温使固体石蜡重新凝固，取中药样品细粉约0.2 g，置于石蜡层上方，再精密量取含0.5%甘露醇和0.1%乙二胺四乙酸二钠的混合溶液100μ L 于药材表面，密封，直接上机分析。[b]2.结果及讨论2.1 色谱图[/b]按照上述色谱条件（1.2）进行采集，色谱图如下：[img=2331 二氧化硫残留量测定法]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-022_1.png[/img][b]3. 结论[/b]参考《中国药典》中色谱条件，并对其条件进行优化，最终建立了通则2331 二氧化硫残留量测定法的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]方法。结果表明，采用色谱柱SH-Q-Bond (20um*0.53mm*30m )分析测定药材及饮片中的二氧化硫残留量，分离度可满足《中国药典》要求。此方法可为通则2331 二氧化硫残留量测定法提供参考。

  • 新版2760中对过氧化氢不再做残留限制

    新版2760中对过氧化氢不再做残留限制

    新版的GB 2760-2014中已经不对过氧化氢做残留限量了，过氧化氢做为食品加工助剂，但是残留量不做限定。为什么突然这么宽松了？看第10行http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503161630_538451_1694946_3.png

  • 21.10高效液相色谱内标法测定鸡蛋中氯羟吡啶的残留量

    21.10高效液相色谱内标法测定鸡蛋中氯羟吡啶的残留量

    【作者】 方奕珊； 李来生； 陈红； 张杨；【Author】 FANG Yi-shan,LI Lai-sheng,CHEN Hong,ZHANG Yang(The Centre of Analysis and Testing,Nanchang University,Nanchang 330047,China)【机构】 南昌大学分析测试中心；【摘要】 以4-二甲氨吡啶为内标,发展了一种高效液相色谱法,用于快速测定鸡蛋中氯羟吡啶的残留量。鸡蛋样品中的氯羟吡啶经乙腈匀浆提取,然后用碱性氧化铝柱富集,甲醇洗脱液浓缩后用流动相溶解残渣,0.45μm滤膜过滤后进样分析。色谱柱采用Platisil-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.05mol.L-1甲酸铵-乙腈(85:15,v/v,pH 6.4),流速为0.8mL.min-1,二极管阵列定量检测波长为267nm,柱温25℃,进样量20μL。氯羟吡啶在0.5～80μg.mL-1范围内呈现良好的线性关系,线性方程为Y=0.254 4 X+0.703 9,相关系数为0.999 6。3个不同水平的标准添加平均回收率分别为85.3%,88.2%和83.7%,相对标准偏差≤2.25%(n=4)。最低检出限为1.8mg.kg-1。该方法快速、简便、准确、重现性好,适用于鸡蛋中兽药氯羟吡啶残留量的快速检测。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207301524_380581_2379123_3.jpg

  • 急：检测肉中二氧化氯存在问题

    在用SNT 1954-2007 进出口冰鲜肉中二氧化氯残留量的检验方法 分光光度法.检测肉中的二氧化氯时，制作曲线时，当用1.0克混合DPD显色剂2min内比色时，吸光值极不稳定，为什么？有没有好的克服方法？我用的N,N-二乙基-对苯二胺颜色为深褐色，是不是此试剂已经不能用了？大家在检测时购买的试剂是不是无色的？

  • 有关中药材中二氧化硫残留量的测定

    请问一下有谁做过中药材中二氧化硫的残留量？有以下几个问题请教各们1、装置中的刻度分液漏斗是不是用来装碘滴定液的？2、滴定时是不是滴在两颈圆底烧瓶中，然后以锥形瓶中吸收液变蓝为滴定终点？3、是不是边加热边通氮气，滴定时停止通氮？

  • 请教菇类做二氧化硫残留的前处理问题

    我们收到一批干菇的样品，需要检测二氧化硫残留，前处理时干菇磨碎后准确称量5g加四氯汞纳20mL，再定溶到100mL，放置4h以上，过滤的时候问题来了，干菇吸水膨胀成浆糊状，过滤速度很慢；还有些菇浸泡后滤液呈黄色且浑浊，加了亚铁氰化钾和乙酸锌也无济于事，请问有什么好办法能解决呢？

  • 直接进样三氯甲烷残留测定的一点想法

    前段时间，俺采用液体自动进样塔测定，以直接进样的方式测定溶剂残留，残留为三氯甲烷，采用ECD检测器，遇到了进样间隔残留量非常大的问题，然后请教了大家。大家给俺出了很多主意，最统一的就是俺的进样量太大了，俺的直接进样量是0.05mg/ml；这一次俺将进样量降至了0.5μg/ml, 进样残留间隔果然减小了；然后俺发现，如果将色谱柱温度（俺用DB-624）升至85摄氏度，高于三氯甲烷的沸点，进样残留间隔也可以大大减小。所以俺总结，如果需要减小直接进样的残留量，可以考虑1 直接减小进样量，2 在分析条件允许的前提下，适当升高色谱柱温度。再次感谢大家的帮助。

  • 【求助】中草药中农药多残留净化问题

    大家好!!我在实验中遇到了一些问题,向大家请教!! 最近在做金银花中农药多残留检测分析,涉及到有机氯,有机磷,氨基甲酸酯和拟除虫菊酯类农药,用二氧化碳超临界进行提取,但提取液中有很多絮状沉淀,颜色呈现绿色,查了许多资料,关于多残留检测中的净化问题一直找不到合适的方法,对不同类型的农药要同时进行净化,该使用何种方法?[em23] [em23] [em23] [em01] [em01]

  • 纯水仪管道用过氧乙酸消毒后需要检测残留吗？

    如题，请教各位，谢谢。我们用的是天创纯水仪，管道消毒每季度进行，消毒剂是：过氧乙酸A液和B液按来料要求的比例配制成混合液。目前我们是没做残留检测。我对过氧乙酸消毒剂不了解，只是从理论上认为应该做残留检测。请问需要吗，如何做，残留标准是多少合格？（我们目前的水质检查是每个月进行，检查项目是：酸碱度、易氧化物、不挥发物、硝酸盐、亚硝酸盐、氨、重金属、电导率、余氯、硬度和微生物限度。）

  • 【资料】-有机氯农药残留分析方法标准化的研究

    [b]有机氯农药残留分析方法标准化的研究[/b] 摘要：概述了农药残留分析方法国家标准制订中在方法验证、分析步骤、条件对比试验、干扰及分离度研究、多个实验室质量控制等内容，为方法标准化提供可资借鉴的实例。 关锐词:BHC DDT 农药残留分析方法 国家标准 制订 研究[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=38242]有机氯农药残留分析方法标准化的研究[/url]文献为caj格式。下面是PDF格式的：[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=60733]有机氯农药残留分析方法标准化的研究.pdf[/url]

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