求助氧化镨和氧化钕国标:氧化镨 GB/T 5239-2006,氧化钕GB/T5240-2006复制去Google翻译翻译结果
如题,求助标准《镧镨钕氧化物 XB/T 224-2013》复制去Google翻译翻译结果
本人最近正在做钕中硅含量的测定,需要白丙海的文章《抗坏血酸还原钼蓝比色法测定金属钕及三氧化二钕中硅》作参考,请各位大侠帮帮忙,我不甚感激。
求GB18115.8-2006 稀土金属及其氧化物中稀土杂质化学分析方法 铽中镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、镝、钬、铒、铥、镱、镥和钇量的测定
急需GB18115.8-2006-T 稀土金属及其氧化物中稀土杂质化学分析方法 铽中镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、镝、钬、铒、铥、镱、镥和钇量的测定 标准哪位有,发一份
急需GB18115.8-2006-T 稀土金属及其氧化物中稀土杂质化学分析方法 铽中镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、镝、钬、铒、铥、镱、镥和钇量的测定 标准。哪位有,上传一份
希望各位前辈能帮小妹我一个忙,急需氧化镧、氧化铈、氧化镨和氧化钕的折光率,用于测量粒径,我已经查过一些化学手册,都没有查到稀土氧化物的折光率,希望大家能帮我找到,非常感谢!!!!!!
[em09509]几种稀土氧化物,如镧,铈,镨,钕等的氧化物各是什么颜色?
新买来5个9的氧化金属(钕、镝),但我要用的是金属(钕、镝)请问如何变,
如题,急求国标,谢谢GB/T 18116.1-2012 氧化钇铕化学分析方法 第1部分:氧化镧、氧化铈、氧化镨、氧化钕、氧化钐、氧化钆、氧化铽、氧化镝、氧化钬、氧化铒、氧化铥、氧化镱和氧化镥量的测定
如题,氧化钕经灼烧就是钕了
本人测定了掺铁和钼的二氧化钛的拉曼光谱,由于没有经验和标准谱参考,无法分析,请各位仁兄师傅们帮忙把氧化铁和二氧化钛的拉曼谱图发给我。非常感谢!
红外光谱求助, 下图是纯氧化锡及Ni掺杂氧化锡的红外光谱,最下面的线是纯氧化锡,其他是不同含量的Ni掺杂氧化锡,主要是1441这个峰没办法解释啊。XRD 显示主要物质是氧化锡和氧化镍 可能还有其他锡或者镍的物质 1441的这个峰没有办法解释啊 他是Ni掺杂后的出现的 峰强也很高 感觉是跟Ni有关系的 但是没办法解释这是什么峰啊[img=,750,530]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706050945_01_3238542_3.jpg[/img]----将图片直接放到帖子中了。PS:已转到 IR版。下次发帖记得到对应的技术版面,新手版面的浏览量小,可能会耽误您的问题。
请问哪里可以买到氧化锆检测器,或者氧化锆管,或者氧化锆传感器,主要作为气象色谱仪的检测器用来分析惰性气体中的O2、H2、CH4、CO,国内国外产品都可以,哪位如果知道的请帮忙告知一声,多谢!!!
铝表面自然生长的氧化膜通常小于10nm,如果经过退火处理,氧化膜会随温度升高而增厚,曾经有人用SEM-EDS 测量铝样品表面区的氧的相对含量(面积比),并利用ESCA 化学分析电子光谱测量氧化膜的厚度,最后得出氧化膜厚度和氧相对含量的关系式,这样就可以通过电镜能谱得到氧化膜的厚度。但以上方法对于电镜的试验条件变化比较敏感。又听说利用辉光光谱GDS或GDOES可以测量类似的氧化膜厚度,即通过测量氧的浓度分布来反映膜的厚度,我相信这是可行的,各位谁知道上海哪里有这样的仪器?又听说可以用XPS来测量膜厚,谁知道这方面的信息?
关于此类物质的 laman资料太少,我急用可是查不到相关资料。急求Ga(镓),Ga2O3(氧化镓)WO3(氧化钨)和Ga2(WO4)3(钨酸镓)的峰值区或者laman图谱,谢谢了!!!!!!!!!!!!!
使用能谱仪,我们可以分析一些元素的氧化物,在定量计算中不可避免的要选择不同价态的氧化物,那么我们选择要分析的氧化物时该如何选择呢?(如果是在对所测物体成份不是很了解的情况下)。还有,能谱仪除了分析氧化物以外,对其他的化合物分析是怎么样的?还有,定量计算中归一化是怎么回事,我看可以选100% 和 95% 90%.....这有什么作用? 重量百分比 WT.% 与 原子百分比 Atom%,对分析氧化物或其它化合物时有什么指导作用?请高人帮帮忙! 谢谢了!~
[color=#444444]我制得的锐钛矿氧化钛粒径只有5-8纳米,但是测出的氧化钛拉曼光谱的基线是倾斜的?这是什么意思?[/color][color=#444444][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908081411533155_9780_1843534_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/color]
关于此类物质的 laman资料太少,我急用可是查不到相关资料。急求Ga(镓),Ga2O3(氧化镓)WO3(氧化钨)和Ga2(WO4)3(钨酸镓)的峰值区或者laman图谱,谢谢了!!!!!!!!!!!!!
有没有人知道氧化钴,三氧化二钴,四氧化三钴,氧化镍的拉曼光谱图或拉曼特征峰呀??找了很久都找不到。
1.醇和酚 醇和酚的光谱中可观察到由O―H伸缩振动和C—O伸缩振动产生的特征吸收谱带。这些振动谱带对氢键的存在敏感,意味着氢键状态会影响这些谱带的特性。 C—O伸缩振动和O-H弯曲振动不是孤立发生的,它们会与邻近的化学基团振动产生耦合效应。 2.醚/环氧化物/过氧化物 C-O-C伸缩振动:醚的红外特征,与C-C-C振动区域重叠但更强,因氧原子振动偶极矩大。 脂肪族醚:最强吸收在1150~1085 cm?1(1125 cm?1附近),不对称伸缩;对称伸缩弱,Raman中明显。 环状醚:六元环频率同非环;环变小,不对称振动移向低波数,对称振动移向高波数。 支链影响:支链导致C-O-C谱带分裂,如二异丙基醚的三重峰。 芳烷基醚:不对称伸缩12751200 cm?1,对称伸缩10751020 cm?1。 乙烯基醚:不对称强吸收1225~1200 cm?1,对称强吸收1075~1020 cm?1;C=C伸缩高频1660~1610 cm?1,双峰因旋转异构。 烯烃振动:末端烯烃-C-H摇摆振动在1000和909 cm?1附近,乙烯基醚中因共振移向长波长。 过氧化物:烷基/芳基过氧化物C-C-O在11981176 cm?1;酰基/芳酰基过氧化物羰基吸收18181754 cm?1,双羰基机械作用。 环氧环:对称“呼吸”振动1250 cm?1;不对称振动950~810 cm?1;特殊“12微米谱带”840~750 cm?1;C-H伸缩3050~2990 cm?1。
我正在做硝酸的氧化,尾气中可能含有一氧化氮,二氧化氮,氧化亚氮,想用色谱来分析,需要用什么样的柱子?石家庄何出能做?如何联系?
[color=#444444]想请问一下前辈们,有没有人用可见光-紫外分光光度计做过氧化铈CeO2的紫外吸收光谱?是把氧化铈放到什么溶液里?浓度用的多少?[/color]
最近因为检验需求,在了解HGT 2686-1995 惰性气体中微量氢、氧、甲烷、一氧化碳的测定这个方法,发现氧化锆这个完全没见过的检测器,在网上查不到多少品牌的仪器信息,麻烦各位大神能否提供一下氧化锆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]有什么比较好的牌子,特别是国外的,国内的现在找到的只有上海化工研究仪表厂的ZD-III型氧化锆检测器[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],有其他牌子也麻烦给一下,急需,谢谢!!
应huohaolei的要求,给出氧化镓的拉曼光谱图: [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/11/200611111802_32075_1782751_3.jpg[/img]
臭氧氧化化学发光光谱,已经能够获取,如海水、湖水、可乐、腐植酸钠等溶液的光谱,发光物质如鲁米诺光谱更强,请大家讨论,这样的技术和仪器可以用于什么方向的研究?另,鲁米诺光谱峰值在440nm。与教科书方法不同。具体讲,臭氧气体与液体物质混合发生氧化反应,产生发光;用光谱仪获取这个发光的光谱。
鄙人近日对氧化锆粉体做了表里改性,但是去找不到标准谱图进行对比,因此希望得到给位“大虾”的帮助!氧化锆基本信息如下:二氧化锆:Zirconium dioxide 或 Zirconia立方相:cubic;四方相:tetragonal;单斜相:monoclinic不胜感激!急用!!
大家好氧化锆中三氧化二锑的检测,用那个普线好[em09511]
[color=#444444]材料是二氧化锡,测了红外吸收光谱,但是没有查到相应的归属,不知道哪个峰是哪个键,求解![/color][color=#444444][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908021111134765_828_1849104_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/color]
[table=100%][tr][td]本人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测农药氧化乐果标准物,色谱柱是用毛细管柱DB-1701P,操作条件为,柱温80℃,升温速率20℃/min,在260℃下保持3min,5℃/min,在270℃下保持1min。气化温度为220℃。测室温度为125℃。载气流速:恒流1.5mL/min(Psi)。氢气流速:80mL/min。空气流速:100mL/min。进样量为0.5ug。操作条件下,其他耗材和设备如衬管,堑圈均无污染,气源纯度均达到99.999%,单标和混标均不出峰,请问有什么因素会造成氧化乐果标准物不出峰?氧化乐果可能会在沸点135℃分解,这会不会在气化时已经分解导致不出峰且单标时色谱图是一直线。谢谢你们的专业意见![/td][/tr][/table]