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氧化稳性定

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氧化稳性定相关的论坛

  • 油脂氧化稳定分析仪

    我用油脂氧化稳定分析仪测试油脂的抗氧化能力，最近这些油脂的重现性很差，诱导时间也不一样，我想请教一下样品中的如果加入了挥发性抗氧化剂会不会有影响啊，加入的是二辛基醚。每次测的时间都不一样。

  • 【原创大赛】热稳定化过程中PAN纤维特征结构的氧化行为

    【原创大赛】热稳定化过程中PAN纤维特征结构的氧化行为

    在PAN纤维的热稳定化过程中，环境中的氧对特征结构的形成起到了至关重要的作用。有研究表明PAN纤维中的环化结构是发生氧化反应的前提条件，同时氧气还可以促进辖内中更多环化结构的生成。1、 PAN纤维特征结构在后续氧化反应过程中的演变将在惰性气氛下250℃热处理12h的PAN纤维进行不同温度空气气氛的热处理，将得到的纤维进行核磁测试，如图1所示。观察图1中的核磁谱图，可以发现与环化纤维相比，145-170ppm之间的三个特征峰由原来的三个峰逐渐变成一个155ppm处尖峰，这是由于与150ppm和164ppm处特征峰相比，155ppm处特征峰强度逐渐增加，其峰型将其他特征峰掩盖。因此，将核磁谱图进行分峰处理，分析三处特征峰即他们代表的三种特征结构在氧化反应中的演变规律。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241548_567675_3043450_3.jpg图1环化纤维经不同氧化温度热处理后的核磁谱图从图2中可以看出，在后续氧化反应过程中亚胺结构含量随着氧化温度的升高而不断降低，说明在氧化处理过程中亚胺结构继续向其他结构转变，且随着热处理温度的升高转变的越多；而图中共轭结构含量基本保持不变，烯胺结构结构含量随着温度的升高而不断增加，说明在后续氧化反应过程中亚胺结构只发生异构化反应生成烯胺结构，而不再继续脱氢向共轭结构转变。与环化纤维对比，经过氧化热处理过的PAN纤维核磁谱图中出现了176ppm处特征峰，该特征峰代表C骨架上的C＝O，说明环化纤维发生氧化反应主要生成了C＝O。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241548_567676_3043450_3.jpg图2176ppm处特征峰相对含量随热处理温度的变化http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241548_567677_3043450_3.jpg图3136ppm和28ppm处特征峰相对含量随热处理温度的变化为了研究三种特征结构在空气气氛下的氧化行为，观察图3中136ppm和28ppm处特征峰相对含量的变化。可以看出136ppm处特征峰相对含量没有变化，表明此处的C原子没有发生氧化反应，这与前面共轭结构含量不发生变化的现象一致，共同说明了在后续氧化反应过程中，PAN纤维中亚胺不再向共轭结构转变，且共轭结构不会被与氧发生化学反应。而28ppm处特征峰相对含量随着氧化温度的升高而不断降低，说明此处的C原子被氧化形成了羰基结构，也就是说亚胺结构和烯胺结构在空气气氛下可以发生氧化反应形成相应的羰基结构，如图4所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241548_567678_3043450_3.jpg图4热稳定化过程中PAN纤维特征结构发生的的氧化反应2、 PAN纤维特征结构的氧化特性http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241548_567679_3043450_3.jpg图5PAN原丝在空气气氛下的DSC曲线图5为PAN原丝在空气气氛下的DSC曲线，图中出现了a和b两个放热峰，a峰代表在空气气氛下氰基发生的环化反应，b峰代表环化结构发生的氧化反应，而将经过惰性气氛热处理过的纤维进行空气条件下的热处理时，出现了图6所示的情况。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241548_567680_3043450_3.jpg图6经惰性气氛不同温度下恒温热处理12h的PAN纤维在空气气氛下的DSC曲线DSC曲线中出现了除a和b两个峰以外的c峰，这个放热峰代表纤维中已经存在的环化结构发生的氧化反应。随着惰性气氛下热处理温度的升高，c峰强度逐渐增加，a峰和b峰的强度逐渐降低，这是由于随着热处理温度的升高PAN纤维中已存在的特征结构越多，代表这部分特征结构发生的氧化反应的c峰强度也越来越高，而PAN纤维中未发生反应的氰基越来越少，氰基在空气气氛中发生的反应也较少，从而导致a峰和b峰强度的降低。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509241548_567681_3043450_3.jpg图7特征结构含量和c峰峰面积与温度的关系PAN纤维中烯胺结构含量与c峰峰面积的关系作图（图7），可以看出，烯胺结构含量与Ac存在着较好的线性关系，说明PAN纤维中烯胺结构的存在对纤维氧化反应的放热有着较大的贡献。而且烯胺结构（－CH2－C＝C－NH－）中CH2上的氢很活泼，容易与氧发生反应，因此可以认为与其他特征结构相比PAN纤维中形成的烯胺结构较容易发生氧化反应。3.2.3小结在预氧化过程中，PAN纤维中共轭结构不易发生氧化反应，而亚胺结构和烯胺结构发生氧化反应生成C＝O结构。将充分环化的纤维在空气气氛下热处理，在氧气的促进作用下，亚胺结构不会脱氢生成共轭结构，而是向烯胺结构转变，且随着氧化温度的升高而转变的越多。将在惰性气氛下经不同温度热处理得到的PAN纤维进行空气气氛下的DSC分析，通过对氧化反应放热量和特征纤维的结构含量变化的关系，认为烯胺结构比其他特征结构更容易发生氧化反应。

  • 【求助】四丁基氢氧化铵做流动相 基线不稳

    大家好！我用乙腈35%（体积比）、四丁基氢氧化铵4mM,磷酸二氢钠1.25mM，配成流动相，基线不稳，波动幅度达到了2mAU（紫外，215nm处）（四丁基氢氧化铵用的是国药集团的 含量是大于等于10%。）大家谁用过四丁基氢氧化铵做流动相吗?用的四丁基氢氧化铵是什么级别的，哪儿产的，国药的是大于等于10%，能不能等于10%用啊?我的基线老不稳，色谱柱是新的，别人用其他的流动相做基线都是很好的。（乙腈是色谱纯的，磷酸二氢钠优级纯的，过滤后用前超声）（ph值要求是8，但我没有调，用试纸测定为7.5左右）请专家指教啊。

  • 四丁基氢氧化铵做流动相（用过的进来）基线不稳？

    在205nm下，用四丁基氢氧化铵做流动相，基线总是很缓慢的上漂和下漂，很烦人，请问如何解决呢？这是末端吸收，而且也是离子对试剂，容易造成基线噪音大等问题。这些俺都知道，但如何解决呢？还是在这个波长下，根本没办法得到平稳漂亮的基线。柱子：THERMOL GOLD C18流动相：（10ml10%四丁基氢氧化铵+1g磷酸氢二钾+水至500ml，调节pH=8.00）-乙腈=95:5波长：205nm

  • 【分享】----食品添加剂 稳定态二氧化氯溶液(HG/T 2777-1996)

    食品添加剂 稳定态二氧化氯溶液(HG/T 2777-1996)(中华人民共和国化工行业标准) HG/T 2777-19961 范围本标准规定了稳定性二氧化氯溶液的要求`采样`试验方法以及标志`包装`运输和贮存。该产品主要用于饮用水，工业水处理以及食品行业和医疗行业的器械`器皿的杀菌`灭藻`消毒。分子式：ClO2相对分子质量：67.452（按1993年国际相对原子质量）2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB 191-90 包装储运图示标志（neq ISO 780：1985）GB/T 601-88 化学试剂 滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB/T 602-88 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备（neq ISO 6353/1:1982）GB/T 603-88 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备（neq ISO 6353/1:1982）GB/T 610.1-88 化学试剂 砷测定通用方法（砷斑法）GB/T 1250-89 极限数值的表示方法和判定方法GB/T 6678-86 化工产品采样总则GB/T 6682-92 分析实验室用水规格和试验方法（eqv ISO 3696:1987）3.要求3.1 外观:无色或微黄色透明液体,无悬浮物.稳定性二氧化氯溶液应符合表1要求: 表1项 目指 标二氧化氯（ClO2）含量 = 2.0 密度（25c）g/cm3 1.020-1.060 pH 8.2-9.2 砷（As）含量 = 0.0003 重金属（以pb计）含量 = 0.002 4.采样4.1 按GB/T 6678 6.6 的规定确定采样单元数。4.2 使用采样玻璃管慢速插入容器深度2/3处采样。将所采样品混匀，总量不少于500ml，分别装入两个清洁`干燥的棕色瓶中，密封。在瓶上贴标签，注明生产厂名称`产品名称`产品批号和采样日期，一瓶供检验用,另一瓶保存备查。4．3 如检验结果中有一项指标不符合本指标要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样核验，核验结果有一项不符合本标准要求时，则整批产品不能验收。5 试验方法本方法中所用试剂和水，在没有注明其他规定时，均为分析纯试剂和GB/T 6682规定的三级水。试验中所需标准溶液`杂质标准溶液`制剂及制品，在没有注明其他规定时，均按GB/T601`GB/602`G/603之规定制备。采用GB/T 1250 规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。5.1 二氧化氯含量的测定5.1.1 方法提要稳定性二氧化氯溶液在酸性条件下释放出具有氧化性的二氧化氯。二氧化氯氧化碘化钾，使其释放出碘，再以硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定反应析出的碘。5.1.2试剂和材料5.1.2.1 硫酸溶液：1+15．1．2．2碘化钾。5．1．2．3硫代硫酸钠标准滴定溶液：c（Na2S2O3）约0.1mol/L。5．1．2．4可溶性淀粉溶液：5g/L，使用期为两周。5．1．3分析步骤称取约2g试样（精确至0.0002g），置于已预先加有50mL水和2g碘化钾的250mL碘量瓶中,加入3mL硫酸溶液,混匀. 于暗处放置10 min,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定,近终点时加1~2mL淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失.同时做空白实验5.1.4 分析结果的表述以质量百分数表示的二氧化氯(ClO2)含量(x)计算: (V-V0)×c×0.01349X= ---------------------------------------- × 100 (1 ) m 式中：V-----------滴定时所消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mlV0---------空白试验所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积, ml c----------硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/Lm---------试料的质量,g0.01349---------与1.00mL硫代硫酸钠标准滴定溶液[c(Na2S2O3)=1.000mol/L]相当的以克表示的二氧化氯（ClO2）的质量。5.1.5 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.01%。5.2 密度的测定5．2．1仪器`设备5．2．1．1密度计：分度值为0。001g/cm35．2．1．2恒温水浴：可控制温度20+-1C。5．2．1．3温度计：分度值为1C。5．2．1．4量筒：500mL。5．2．2测定步骤将稳定性二氧化氯溶液试样注入清洁`干燥的量筒内，不得有气泡。将量筒置于20+1c的恒温水浴中，待温度恒定后,将密度计缓缓地放入试样中。待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度（标有读弯月面上缘刻度的密度计除了），即为20c下试样的密度。5.2.3 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.003g/cm2。pH值的测定5.3.1试剂和材料5.3.1.1磷酸二氢钾-磷酸氢二钠缓冲溶液5.3.1.2硼砂缓冲溶液：pH=9.18 5.3.2仪器`设备一般实验室仪器和酸度计：精度0.01pH单位，配有玻璃测量电极和饱和甘汞参比电极或复合电极。5.3.3测定步骤用两种缓冲溶液定位后，将试样溶液倒入烧杯，将电极浸入被测溶液中，至pH值稳定时（1min内pH的变化不大于0.1）读数。5.3.4允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果绝对值不大于0.1pH单位。5.4砷含量的测定（砷斑法）5.4.1原理在酸性溶液中，用碘化钾和氯化亚锡将As(V)还原为As(III)，加锌粒与酸作用，产生新生态氢，使As(III)进一步还原为砷化氢，砷化氢气体与溴化汞试纸作用时，产生棕黄色的汞砷化合物，可用于砷的目视比色法测定。5.4.2试剂和材料5.4.2.1盐酸5.4.2.2碘化钾5.4.2.3氯化亚锡溶液:400g/L5.4.2.4氢氧化钠溶液:100g/L5.4.2.5无砷锌粒5.4.2.6乙酸铅棉花5.4.2.7溴化汞试纸5.4.2.8砷标准贮备液：1mL含0.1mg As5.4.2.9砷标准溶液：1mL含0.001mg As。移取10.00mL砷标准贮备液置于100mL容量瓶中,加1mL盐酸溶液，用水稀释至刻度，混匀。临用时移取此溶液10.00mL置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。5.4.3 仪器`设备一般实验室仪器和定砷器：同GB/T 610.1中5.2规定。5.4.4分析步骤称取1.00+0.01g试样，置于定砷器的广口瓶中，在另一定砷器的广口瓶中，准确加入3.00mL砷标准溶液，分别加入6mL盐酸，加水至约70mL,.加1g碘化钾及0.2mL氯化亚锡溶液，摇匀，放置10min，各加2.5g无砷锌，立即按GB/T 610.1中图装好装置，于暗处在25-30c放置1-1.5h，比较溴化汞试纸的颜色，即可判定砷含量是否符合标准。5.5重金属（以pb计）含量的测定5.5.1原理铅离子与硫离子在乙酸介质中生成有色硫化铅沉淀，铅含量较低时，形成稳定的暗色悬浮液，可用于目视比色法测定。5.5.2试剂和材料5.5.2.1盐酸5.5.2.2乙酸溶液：1+25.5.2.3饱和硫化氢水5.5.2.4铅标准贮备液：1mL含0.1mg pb5.5.2.5铅标准溶液：1mL含0.002 mg pb。移取10.00mL铅标准贮备液，置于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。5.5.3分析步骤称取1.00+0.01g试样，加2mL盐酸。置于电炉上煮沸至近干，取下冷却至室温，转移到25mL比色管中。移取10.00mL铅标准溶液置于另一比色管中，分别加入0.2mL乙酸溶液，加水稀释至约25mL,加入10mL新制备的饱和硫化氢水，摇匀，放置10min,比较其所呈暗色即可判定铅含量是否符合标准。6标志`包装`运输`贮存6.1稳定性二氧化氯溶液的包装容器上应涂刷牢固的标志，内容包括：生产厂名`产品名称商标`生产日期或批号`净重`厂址，以及GB 191规定的“向上”和“怕热”标志。6.2每批出厂的稳定性二氧化氯溶液应附有质量合格证，内容包括：产品名称`生产厂名`商标`净重`批号`生产日期`产品质量符合本标准的证明及本标准编号。6.3 稳定性二氧化氯溶液采用避光的聚乙烯或聚丙烯塑料桶包装，包装规格依用户需要确定。6.4 稳定性二氧化氯溶液不能与酸同贮共运。6.5 稳定性二氧化氯溶液的贮存期为一年。

  • 用DSC 研究油的氧化稳定性

    刚收到梅特勒的热分析资料一篇,关于用DSC研究玉米油的稳定性,与大家分享.他们发现: 用DSC 可研究油的氧化稳定性。必须仔细选择实验条件并保持不变，以获得可重复和可对比的结果。也可在高压DSC 中进行测试，以避免挥发性成分的早期蒸发。

  • 氟电极和氧化还原电极都必须要检定吗？

    [b]有量友问[/b]：氟电极和氧化还原电极都是配套仪器都是雷磁精密酸度计，这台仪器之前已经检定了，现在想把氟电极和氧化还原电极也开在一张证书上，但是当地计量所说没有氟电极和氧化还原电极的检定规程和溶液，不好检定。我想问下这两个电极必须要检定吗？

  • 全智能TKBB型氧化锆氧量分析仪

    全智能TKBB型氧化锆氧量分析仪

    一、概述： TKBB型氧化锆氧量分析仪是我公司经过多年氧化锆分析仪产品的生产与开发，对原有的产品进行了升级，采用全智能型显示仪表，研究表明产品升级后，得到了广大用户的好评。TKBB型氧化锆氧量分析仪又称为氧化锆氧气含量分析仪（氧化锆氧量检测器）等。公司氧化锆探头安装采用国家标准：外径155mm、法兰中间间距130mm，我公司已经将许多工矿企业原有的氧化锆氧量分析仪进行了更新换代，一致表示升级后的产品，性能稳定、寿命长、安装方便等特点。二、TKBB型应用事例： 电厂企业类：山西阳城电厂、湖南湘潭发电厂、湖南益阳发电厂 、浙江北仑发电厂、杭州萧山电厂、四川广安发电厂、内蒙古准能电厂、山西神头第二发电厂、甘肃靖远发电厂、江苏徐州发电厂等 锅炉企业类：东方锅炉(集团)股份有限公司、上海四方锅炉厂、常州锅炉有限公司、哈尔滨市红光锅炉集团、天津宝成机械集团有限公司、济南锅炉集团有限公司、无锡华光锅炉股份有限公司、武汉锅炉集团有限公司、河北鑫华新锅炉制造有限公司、武汉锅炉集团有限公司等 钢铁企业类：合肥钢铁集团有限公司、马鞍山钢铁股份有限公司、芜湖新兴铸管有限责任公司、内蒙古包钢集团、山西太原钢铁(集团)有限公司、 武汉钢铁(集团)公司 、江苏永钢集团有限公司、山西海鑫钢铁集团有限公司、抚顺新抚钢有限责任公司、河北唐山半壁店钢铁集团公司、 山西中阳钢厂、徐州钢铁总厂、唐山贝氏体钢总厂、安钢集团信阳钢铁有限责任公司 等三、TKBB型氧化锆氧量分析仪主要技术参数：(一)氧化锆氧量分析仪主要技术参数： 1 测量范围0～25.0 %O2：(三位数字显示) 2 输出： 0—10mA 或 4—20mA 负载电阻： 0-800Ω 3 测量精度：3% 4 温控精度（PID控温）：700±1℃ 5 工作环境温度：0-50℃ 6 显示内容：氧浓(O2%)、氧势(mV)、炉温(℃)、加热电压（V）、 量程上、下限（O2%）、报警上、下限（O2%） 7 键盘设定：报警上、下限设定，探头零电势校正 8 自诊断内容及故障类别符号： E—0 氧量上限 E—1 氧量下限 E—2 温度异常(高) E—3 温度异常(低) E—4 温升异常(快) E—5 温升异常(停) E—6 氧势异常 E—7 断偶 9 工作环境湿度：≤90% 10 供电电压：220V.AC±10% 50Hz 11 功率消耗：150W 壁挂式：325×250×110（智能仪表） 盘装：（160×80×250；152×76×80）（二）探头长度：有0.4m、0.6m、0.8m、1m 、1.2m四、选型须知：（1）探头长度（2）二次仪表尺寸及量程（3）烟气温度（4）烟气是否含有腐蚀性气体（SO2等）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204071101_359673_2453428_3.jpg

  • 【求助】做氧化还原滴定曲线的问题？

    正在做高锰酸钾滴定草酸的氧化还原滴定曲线，发现了几个问题，请教一下各位：1，用铂电极和甘汞参比电极测定，但是电极电位总不稳定，是由于溶液本身的问题，还是电极的问题？2，溶液是在60度以上的温度下进行的，对电极是不是有影响？3，电极电位测量的是什么的电极电位？MnO4-/Mn2+?新买的自动电位滴定仪，还用这不是很熟练，有很多问题，麻烦各位帮忙解答，谢谢！

  • 为什么使用酸价过氧化值检测仪检测油脂过氧化值

    为什么使用酸价过氧化值检测仪检测油脂过氧化值

    [size=16px]　　使用酸价或过氧化值检测仪来测定油脂的过氧化值是为了评估油脂的新鲜度和稳定性。以下是一些原因：　　预测质量：过氧化值是一个指标，用于估计油脂中的氧化程度。过氧化物是油脂中的不稳定化合物，可以导致油脂腐败、产生不良气味和味道，甚至降低其营养价值。通过测定过氧化值，可以预测油脂的质量和保质期。　　质量控制：在食品加工和制造业中，确保产品质量和一致性是至关重要的。使用过氧化值检测仪可以监测油脂的质量，确保生产的产品符合规定的标准。　　储存稳定性：油脂中的过氧化物会随时间积累，特别是在存储期间。测定过氧化值可以帮助生产商确定油脂的稳定性，以决定最佳的储存条件和期限。　　质量改进：通过定期测定过氧化值，生产商可以识别潜在的质量问题，并采取必要的措施来改进产品的质量。这可以包括调整生产工艺、选择更稳定的油脂来源或采取其他措施以降低氧化速率。　　法规遵从：一些法规和标准要求食品和油脂制造商监测过氧化值，以确保其产品符合食品安全和质量标准。　　总之，使用云唐酸价或过氧化值检测仪来测定油脂的过氧化值是为了确保产品的质量、稳定性和符合法规要求，从而提供高质量和安全的产品给消费者。这些测量可以帮助生产商在生产和储存过程中更好地管理油脂的质量。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309071126172560_1350_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 【分享】固定污染源排气中氮氧化物监测的有关技术规定(wangliqian)

    固定污染源排气中氮氧化物监测的有关技术规定根据国家环保总局（环函[2004]389号）和（环函[2004]394号）要求各地在2005年开展氮氧化物排放量的监测和统计工作（为期一年）的要求，中国环境监测总站制定了《全国污染源氮氧化物监测工作方案》和《固定源氮氧化物监测技术要求（暂行）》，其内容如下：1工作方案NOx固定源监测只限于各种工业炉窑，如电力热力的生产和供应业、化学原料及化学制品业（制酸、氮肥等）、非金属矿物制品业（水泥、玻璃等）、石油加工炼焦及核燃料加工业、黑色（有色）金属冶炼业等行业，不包括民用灶具在内的生活源和移动源NOx排放监测。各地可根据实际情况，结合原有污染源监测计划，如月、季度例行监测、“三同时”竣工验收监测、企业委托监测以及其他对污染源的监测开展本项工作，监测频次不低于2次（按季度监测）。2监测技术要求和质量保证(1) 按总站统字[2004]137号文规定，根据NOx监测计算方法相关规定和要求， NOx监测采样仪器应同时具有NO、NO2传感器。例如：km9106、testo350xl、testo360等型号，一般NOx测试仪只装有NO传感器，应通过加装NO2传感器来解决。(2)生产设施应处于正常的运行工况：a.燃煤锅炉其生产运行负荷不能低于额定负荷的70%；b.工艺废气监测，不能低于75%；c.工业炉窑监测在最大热负荷下（即在燃料耗量较大稳定加温阶段）进行；d.正常生产但长期低负荷运转设备，采样期间的工况应与平时运行工况相同；e.有污染治理设施的污染源，应在其治理设施处于正常稳定运行状态时监测。(3)采样频次和采样时间：a.对连续稳定的排放源，每次监测采样次数不得少于3次。对排气筒中氮氧化物采样每次采样时间视氮氧化物浓度而定，一般不得少于10min。b.对生产稳定且周期性排放的污染源，每次监测采样周期不得少于2个，每一周期不少于3次，采样时间要求与1）相同。c.对间断性排放的污染源，执行GB16297-1996《大气污染物综合排放标准》。 (4) 尽量避免被测排放物中共存污染物因子对仪器分析的交叉干扰；被测排放物的浓度应在仪器测试量程的有效范围，即仪器量程的30％～70%之间。(5)采样管材质可选用不锈钢、硬质玻璃、石英、陶瓷、氟树脂（氟橡胶）或硅橡胶，滤料材质为无碱玻璃棉或硅酸铝纤维，有滤尘、加热装置和保温措施，加热温度的范围为140℃～160℃。其它质量保证要求见本文相关章节。(6)烟气监测仪器在测试前按监测因子分别用标准气体和流量计对其进行校准（标定），在测试时应保证其采样流量。 (7)当采用连续监测系统对NOx进行监测时，采样枪进入测点2分钟后开始读数（打印），每2分钟打印一次，5次打印为一个测量周期。然后将采样枪取出在空气中清洁至零，再开始第二个周期测量。将每个周期的5个值求平均，作为一次的测量结果，每次监测作3个测量周期。连续监测系统应至少半年进行一次标定和参比测试，参比测试和实测值的误差应满足（HJ/T76-2001）要求。(8)NOx排放浓度按国家环保总局环函[2004]273号和总站总工字[2004]117号文规定，以折算后的NO2排放浓度计。a.当监测仪器读数以质量体积比浓度表示时，将应NO实测值按NO2与NO分子量之比折算为NO2当量，再加NO2实测值，即NOX浓度：CNOx=(NO×46/30)+ NO2式中：C——污染物的标准状态下干排[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量体积比浓度：mg/m3(或μg/m3)；b.当监测仪器读数以体积比浓度表示时，应按下式进行换算：CNOx=(XNO+ XNO2)×2.05式中：C——污染物的标准状态下干排[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量体积比浓度：mg/m3(或μg/m3)；X——污染物的体积比浓度：μmol/mol。

  • 【我们不一YOUNG】+几种常用的脂溶性抗氧化剂

    （1）[url=https://baike.baidu.com/item/BHA/9348086?fromModule=lemma_inlink]BHA[/url]：[url=https://baike.baidu.com/item/%E4%B8%81%E5%9F%BA%E7%BE%9F%E5%9F%BA%E8%8C%B4%E9%A6%99%E9%86%9A/0?fromModule=lemma_inlink]丁基羟基茴香醚[/url]。因为加热后效果保持性好，在保存食品上有效，它是国际上广泛使用的抗氧化剂之一，也是中国常用的抗氧化剂之一。和其他抗氧化剂有协同作用，并与增效剂如[url=https://baike.baidu.com/item/%E6%9F%A0%E6%AA%AC%E9%85%B8/2203792?fromModule=lemma_inlink]柠檬酸[/url]等使用，其抗氧化效果更为显著。一般认为BHA毒性很小，较为安全。（2）[url=https://baike.baidu.com/item/BHT/3310624?fromModule=lemma_inlink]BHT[/url]：[url=https://baike.baidu.com/item/%E4%BA%8C%E4%B8%81%E5%9F%BA%E7%BE%9F%E5%9F%BA%E7%94%B2%E8%8B%AF/0?fromModule=lemma_inlink]二丁基羟基甲苯[/url]。与其他抗氧化剂相比，稳定性较高，耐热性好，在普通烹调温度下影响不大，抗氧化效果也好，用于长期保存的食品与焙烤食品很有效。是国际上特别是在水产加工方面广泛应用的廉价抗氧化剂。一般与BHA并用，并以柠檬酸或其他[url=https://baike.baidu.com/item/%E6%9C%89%E6%9C%BA%E9%85%B8/0?fromModule=lemma_inlink]有机酸[/url]为增效剂。相对BHA来说，毒性稍高一些。（3）[url=https://baike.baidu.com/item/PG/0?fromModule=lemma_inlink]PG[/url]：[url=https://baike.baidu.com/item/%E6%B2%A1%E9%A3%9F%E5%AD%90%E9%85%B8%E4%B8%99%E9%85%AF/0?fromModule=lemma_inlink]没食子酸丙酯[/url]。对热比较稳定。PG对猪油的抗氧化作用较BHA和BHT强些，毒性较低。（4）[url=https://baike.baidu.com/item/TBHQ/0?fromModule=lemma_inlink]TBHQ[/url]：[url=https://baike.baidu.com/item/%E7%89%B9%E4%B8%81%E5%9F%BA%E5%AF%B9%E8%8B%AF%E4%BA%8C%E9%85%9A/0?fromModule=lemma_inlink]特丁基对苯二酚[/url]。是较新的一类酚类抗氧化剂，其抗氧化效果较好。

  • 土壤氧化还原电位测定求助

    自动电位滴定仪 ZD-2型 对土壤氧化还原电位常规测定时，数值不稳定，尤其是进行连续测定。请问各位大师怎样才可以让数值稳定？为什么我用同样的铂电极测同一个样品数值却总是不能稳定下来？谢谢！

  • 过氧化苯甲酰检测仪有哪些用途

    过氧化苯甲酰检测仪有哪些用途

    [size=16px]　　过氧化苯甲酰检测仪有哪些用途　　过氧化苯甲酰(Benzoyl Peroxide)是一种有机过氧化物，在化工和其他领域中具有多种用途。过氧化苯甲酰检测仪用于检测和分析样品中的过氧化苯甲酰含量，以确保产品质量、安全性和合规性。以下是过氧化苯甲酰检测仪的一些常见用途：　　化妆品和药品制造：过氧化苯甲酰广泛用于化妆品和药品中，作为过氧化物引发剂。检测仪器可用于验证产品中的过氧化苯甲酰含量，确保产品的稳定性和质量。　　塑料和橡胶加工：过氧化苯甲酰在塑料和橡胶加工中用作引发剂，用于促进聚合和交联反应。检测仪器可用于监测原材料中的过氧化苯甲酰含量，以控制制品的性能。　　食品加工：在食品工业中，过氧化苯甲酰用作面团改良剂和漂白剂。检测仪器可用于检测食品中的过氧化苯甲酰残留物，以确保符合法规和质量标准。　　污水处理：过氧化苯甲酰在水处理中用作氧化剂，帮助去除有机物和其他污染物。检测仪器可用于监测污水处理过程中的过氧化苯甲酰浓度，以确保有效的处理。　　化学研究和分析：过氧化苯甲酰在化学研究中用作氧化剂和反应引发剂。检测仪器可用于分析实验中的过氧化苯甲酰浓度，以确保实验结果的准确性。　　安全性评估：过氧化苯甲酰是一种易燃和不稳定的化学品，因此需要对其在储存、运输和使用过程中的安全性进行评估和监测。检测仪器可用于确保符合安全标准。　　总之，过氧化苯甲酰检测仪在多个行业中具有重要用途，用于检测和分析产品中的过氧化苯甲酰含量，以确保产品质量、安全性和合规性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310110938343059_8251_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 土壤氧化还原电位检测仪优点

    [img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406200955496234_5255_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　土壤氧化还原电位检测仪是一种专门用于测量土壤氧化还原电位的专业设备，具有众多显著的优点。这些优点不仅体现在其测量技术的先进性，还体现在其功能的多样性、操作的简便性以及数据记录和分析的完善性上。　　首先，土壤氧化还原电位检测仪采用了高精度的测量技术，这使得它能够快速、准确地测量土壤中的氧化还原电位。这种高精度的测量技术，可以捕捉到土壤氧化还原电位微小的变化，从而为农业生产、环境保护以及科学实验等领域提供准确的数据支持。　　其次，土壤氧化还原电位检测仪具有多功能性。它可以测量多种类型的土壤，无论是湿润土壤还是新鲜土壤，都可以进行精确的测量。同时，该仪器还可以测试土壤的pH值、温度等其他相关参数，为用户提供了全面的土壤信息。这种多功能性使得土壤氧化还原电位检测仪能够适应不同的应用场景，满足不同用户的需求。　　再者，土壤氧化还原电位检测仪的操作简便性也是其一大优点。用户只需将传感器插入土壤中并连接到仪器，然后按下启动按钮即可开始测量。这种简单的操作方式使得用户无需具备专业的测量知识，就能够轻松完成测量任务。同时，仪器还配备了清晰的显示屏和直观的菜单，使得用户可以方便地查看测量结果和进行参数设置。　　此外，土壤氧化还原电位检测仪还具有完善的数据记录和分析功能。仪器可以记录每次测量的结果，并提供相关的统计分析功能，方便用户对土壤氧化还原特性进行研究和评估。这种数据记录和分析功能使得用户能够更好地了解土壤状况的变化趋势，从而制定更为科学的农业生产计划和环境保护措施。　　最后，土壤氧化还原电位检测仪还具有良好的耐用性和稳定性。它采用了高品质的材料和先进的制造工艺，确保了仪器的可靠性和稳定性。同时，仪器还具备防水、防尘等特性，可以在恶劣的环境条件下进行工作。这种耐用性和稳定性使得土壤氧化还原电位检测仪能够长期稳定地为用户提供服务。　　综上所述，土壤氧化还原电位检测仪具有高精度测量、多功能、易操作性、数据记录和分析功能以及良好的耐用性和稳定性等众多优点。这些优点使得它在农业生产、环境保护以及科学实验等领域得到了广泛的应用，并为这些领域的发展提供了有力的支持。未来，随着科技的不断发展，土壤氧化还原电位检测仪的性能和功能还将得到进一步的提升和完善，为人类的生产和生活带来更多的便利和效益。

  • 【资料】在线分析仪…电化学篇…氧化锆分析仪(收集)

    【资料】在线分析仪…电化学篇…氧化锆分析仪(收集)

    第一节：氧化锆分析仪的测量原理一、氧化锆的导电机理：电解质溶液靠离子导电，具有离子导电性质的固体物质称为固体电解质。固体电解质是离子晶体结构，靠空穴使离子运动导电，与P型半导体空穴导电的机理相似。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/11/200811131206_118150_1605035_3.jpg[/img]纯氧化锆（ZrO2）不导电，掺杂一定比例的低价金属物作为稳定剂，如氧化钙（CaO2）、氧化镁（MgO）、氧化钇（Y2O3），就具有高温导电性，成为氧化锆固体电解质。为什么加入稳定剂后，氧化锆就会具有很高的离子导电性呢？这是因为，掺有少量CaO2 的ZrO2混合物，在结晶过程中，钙离子进入立方晶体中，置换了锆离子。由于锆离子是+4价，而钙离子是+2价，一个钙离子进入晶体，只带入了一个氧离子，而被置换出来的锆离子带出了两个氧离子，结果，在晶体中便留下了一个氧离子空穴。例如：（ZrO2）0.85 （CaO2）0.15这样的氧化锆（氧化锆的摩尔分数为85%、氧化钙的摩尔分数是15%），则具有7。5%的摩尔分数的氧离子空穴，是成了一种良好的氧离子固体电解质。

  • 铝合金阳极氧化如何提高表面氧化膜耐磨性

    铝合金经阳极氧化-电解着色-封闭后的产品表面容易划伤耐磨性差，有人说是氧化膜偏软造成，请问是什么原因造成，有没有改进办法，谢谢。氧化槽的硫酸浓度170-200g/L.工艺：除油-碱洗-中和-氧化-电解着色-封闭-烘干。

  • 四丁基氢氧化铵流动相

    [font=&]流动相为四丁基氢氧化铵和甲醇，梯度洗脱，为什么空白溶剂基线不稳，尤其有机相高时会出现好多鼓包峰，影响杂质积分，排除了仪器和流动相问题，怀疑是色谱柱问题（，哪位大佬帮忙解释一下，这种情况怎么处理1.使用到离子对试剂(如四丁基氢氧化铵)的流动相在使用过程中有什么注意事项？[/font][font=&]2.使用后应该如何冲洗色谱柱，急！！！[/font][font=&]3.平衡时间是否很长，一般多久[/font]

  • 【求助】四丁基氢氧化铵

    现在想问一下各位，有谁用过四丁基氢氧化铵配流动相，它对柱子有哪些损害吗？我现在用的流动相里面就有这个试液10%的，从上周五开始前3针都正常，后面就不正常了，分离效果不好，峰型也不好。换了一根柱子也是这样，现在不知道是柱子不行了，还是四丁基氢氧化铵对柱子有一定的影响？请用过的给予回复谢谢了。

  • 论氧化剂与酸碱处理剂的环保性

    在比较氧化剂和酸碱处理剂哪个更环保时，我们需要从多个角度进行综合评估。以下是对两者的环保性进行的详细分析： 氧化剂 优点： 高效性：氧化剂通常具有强氧化性，能够迅速分解废水中的有机物，包括微塑料等难降解物质，从而提高废水的处理效率。广谱性：许多氧化剂如臭氧、Fenton试剂等能够处理多种类型的污染物，具有较广的适用范围。无二次污染：部分氧化剂如臭氧在反应后会转化为无害物质（如氧气），不会对环境造成二次污染。 缺点： 成本较高：一些高效氧化剂如臭氧的制备和使用成本较高，可能增加废水处理的总体费用。操作复杂：氧化剂的使用需要严格控制反应条件，如温度、pH值、浓度等，操作相对复杂。 酸碱处理剂 优点： 中和作用：酸碱处理剂能够中和废水中的酸性或碱性物质，使废水的pH值达到排放标准，减少对环境的酸碱污染。去除重金属：部分酸碱处理剂（如碱水剂）能够与废水中的重金属离子反应生成沉淀物，从而去除这些有害物质。成本相对较低：酸碱处理剂的制备和使用成本相对较低，适合大规模应用。 缺点： 可能产生沉淀物：酸碱处理过程中可能产生大量沉淀物，需要进一步处理以避免对环境造成二次污染。适用性有限：酸碱处理剂主要适用于处理具有明显酸碱性的废水，对于其他类型的污染物处理效果有限。 综合比较 从环保角度来看，两者各有优缺点，难以一概而论哪个更环保。氧化剂在处理效率和广谱性方面具有优势，且部分氧化剂如臭氧在反应后不会对环境造成二次污染；而酸碱处理剂则具有成本较低、操作相对简单的优点，且能够去除废水中的重金属等有害物质。 因此，在选择废水处理方法时，应根据废水的具体水质特性、处理目标和环保要求等因素进行综合考虑。对于含有难降解有机物或重金属的废水，可以考虑采用氧化剂进行处理；而对于具有明显酸碱性的废水，则可以选择酸碱处理剂进行处理。同时，也可以考虑将多种处理方法结合使用，以达到更好的处理效果。 总之，无论是氧化剂还是酸碱处理剂，在合理使用和科学管理的前提下，都可以为环保事业做出贡献。

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