氧化亚铜晶体

谁知道氧化亚铜的拉曼光谱？我没有查到相关文献，有哪位知道标准图谱？我做出来不知道是对是错

[color=#444444]求助各位谁可以分享一下纳米氧化亚铜的红外光谱。近期做了一些样品，打了红外，想对照一下纳米氧化亚铜的光谱看看。求指教[/color]

氧化亚铜换算为葡萄糖质量表中只有某些质量对应，要是其他的质量呢，怎么对应，比如氧化亚铜质量为15.0mg，换算为葡萄糖应该是多少浓度

求助各位大神，氧化铜，氧化亚铜，氧化银的拉曼特征峰分别是什么http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em58.gif，查好久了若能帮助，感激涕零

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同样的操作参数我做ZnO膜刻蚀大约2nm/min,但是一个据说是几十nm厚的氧化亚铜层刻了将近100min也没刻完,不知是不是这种材料比较难于刻蚀呀?多谢

各位专家们好,我有个化分方面的问题请教:90%的醋酸中含有0.1%的氰根,我加入氧化亚铜(KspCuCN=1.2E-20)后闪蒸,加强氧化剂(高锰酸钾及过硫酸铵)搅拌回流后闪蒸，氰根浓度没变，不知是不是检测时氧氰也被当作氰根了还是我处理的方法不当？谢谢指导。

直接在五水硫酸铜的水溶液中加入VC会反生反应吗，如果会，反应的结果和方程式是什么，还是只有在碱性下才会反应生成氧化亚铜？

我做了XRD，表明是氧化亚铜（立方晶体），是球状，但单个球衍射图看着怎么那么奇怪？看着不太像氧化亚铜的？怎么标啊？多谢啊，我自己标了一下，但是不一定对。

基本概况　　硫酸铜(Copper sulphate)　　硫酸铜及其溶液硫酸铜CuSO4（硫酸铜晶体：CuSO45H2O）分子量249．68　　深蓝色大颗粒状结晶体或蓝色颗粒状结晶粉末。有毒，无臭，带有金属涩味。密度2．2844g／cm3。干燥空气中会缓慢风化。溶于水，水溶液呈弱酸性，不溶于乙醇。150℃以上将失去全部水结晶成为白色粉末状无水硫酸铜，650℃则分解成氧化铜和三氧化硫。无水硫酸铜有极强的吸水性，把它投入95％乙醇成含水有机物(即吸收水分)而恢复为蓝色结晶体。硫酸铜中的铜离子能破坏蛋白质的立体结构，使之变性。测定蛋白质浓度时常在蛋白质中加入碱，再加入硫酸铜溶液，此时溶液会变为紫色，这个反应被称为双缩脲反应。　　应用领域 无机工业用于制造其他饲盐如氯化亚铜、氯化铜、焦磷酸铜、氧化亚铜、醋酸铜、碳酸铜等。染料和颜料工业用于制造含铜单偶氮染料如活性艳蓝、活性紫等。有机工业用作合成香料和染料中间体的催化剂，甲基丙烯酸甲酯的阻聚剂。涂料工业用作生产船底防污漆的杀菌剂。电镀工业用作全光亮酸性镀铜主盐和铜离子添加剂。印染工业用作媒染剂和精染布的助氧剂。农业上作为杀菌剂。

我是用HP PLOT Q 毛细管柱+顶空方法测的氧化亚氮气体，7890A气相，7694E顶空进样器。进样的标准样品是0.352ppm的标气，在色谱图上是有响应的面积3000左右。然后进空气样品，在色谱图上没有任何响应。不是说空气中氧化亚氮含量也是在0.3ppm左右吗，为什么直接进空气的样品没有响应？

为什么用乙炔－氧化亚氮火焰是，要加热氧化亚氮，加热的温度是多少？

如题，本人想测气体中的二氧化碳、甲烷和氧化亚氮浓度，应该选择什么样的检测器和柱子？能否一次性测出这三种气体？

我是用HP PLOT Q 毛细管柱+顶空方法测的氧化亚氮气体，7890A气相，7694E顶空进样器。进样的标准样品是0.352ppm的标气，在色谱图上是有响应的面积3000左右。然后进空气样品，在色谱图上没有任何响应。不是说空气中氧化亚氮含量也是在0.3ppm左右吗，为什么直接进空气的样品没有响应？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-QP2020[font=宋体]、[/font]7000C[font=宋体]可以测气体氧化亚氮和氮气吗[/font]

试剂氢氧化钠中可能含亚铜和亚铁么？

各位高手 我的机子是ECD检测器 我要测氧化亚氮 还需要配些什么东西ps：哪位做过氧化亚氮的 传授点经验啊 谢谢了

海绵铁中的氧化亚铁是如何测定的？还有氧化铁

哪位高手知道氧化亚钴的的折射率是多少，

海绵铁中的氧化亚铁，氧化铁，金属铁的测定

[align=center][font=DengXian]还原糖的测定[/font]--[font=DengXian]高锰酸钾滴定法[/font][/align][font=DengXian]糖分的还原性的测定方法叫还原糖法。[/font][font=DengXian]高锰酸钾滴定法[/font]1[font=DengXian]．原理[/font][font=DengXian]将一定量的样液与一定量过量的碱性酒石酸铜溶液反应，还原糖将二价铜还原为氧化亚铜，经过滤，得到氧化亚铜沉淀，加入过量的酸性硫酸铁溶液将其氧化溶解，而三价铁盐被定量地还原为亚铁盐，用高锰酸钾标准溶液滴定所生成的亚铁盐，根据高锰酸钾溶液消耗量可计算出氧化亚铜的量，再从检索表中查出与氧化亚铜量相当的还原糖量，即可计算出样品中还原糖含量。[/font]2[font=DengXian]．适用范围及特点[/font] [font=DengXian]本法是国家标准分析方法，适用于各类食品中还原糖的测定，有色样液也不受限制。方法的准确度高，重现性好，准确度和重现性都优于直接滴定法。但操作复杂、费时，需使用特制的高锰酸钾法糖类检索表。[/font]

刚购进一测试管的[b]氧化亚铁硫杆菌，[/b]不知用什么培养基将它活化，培育，活化后怎样保存，传代等。菌种证书上写得不太详细，亦上网查阅了一些相关的信息，说是用9K培养液培育，但具体的操作方法并没有，有无大神们接触过这种菌种，请指导下，谢谢。

还原糖　取本品2.0g，加水100 ml，振摇5分钟，静置，滤过；取滤液50 ml，加碱性酒石酸铜试液50ml，煮沸3分钟，用105℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过，滤渣先用水、再用乙醇、最后用乙醚分次洗涤，在105℃干燥2小时，遗留的氧化亚铜不得过0.20 g。我想问的是公式的计算问题 是直接拿滤过处理后的垂熔玻璃坩埚减去恒重的垂熔玻璃坩埚滤还是 与取样量 取样体积有关系！！！！

各位老师，我需使用6890N气相色谱仪测定氧化亚氮，配ECD检测器，现手头只有一根pora park Q 填充柱，不知道安捷伦的ECD是否能接填充柱，如何接呢？测试氧化亚氮的色谱条件是否复杂，能否给些建议，我查的好多文献说要用氩气和甲烷的混合气做载气，是否能用氮气呢

0.5%的氧化亚铁量。2. 原理样品用氢氟酸-硫酸分解，溶液中剩余的氟加入硼酸络合掉，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用基准重铬酸钾溶液滴定，计算FeO量。 3．试剂 3.1 氢氟酸（ρ=1.15g/ml ） 3.2 硫酸（ ρ=1.84g/ml ） 3.3 硫酸（1+1 ） 3.4 硫酸（ 5+95 ） 3.5 磷酸（ ρ=1.69g/ml ） 3.6 饱和硼酸溶液。 3.7 硫磷混合酸：取150ml浓硫酸慢慢倒入700ml水中，冷却，加入150ml磷酸，搅匀。 3.8 硫酸亚铁铵溶液： c=0.0050mol/L，称取0.98g硫酸亚铁铵溶解于硫酸（3.4）中，再加硫酸（3.4）至500ml，搅匀。 3.9 重铬酸钾标准滴定溶液c（K2Cr2O7）=0.002319mol/L ：称取0.6825g预先经150°C干燥2h的基准重铬酸钾，溶解于水中，移入1000ml容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀。这个浓度可以根据样品含量的高低调整浓度，并非一成不变。 3.10 二苯胺磺酸钠溶液（5.0g/L）：称取0.5g二苯胺磺酸钠溶解于100ml水中，加1~2滴（1+1）硫酸，储于棕色瓶中，若颜色变绿则不能使用。4.试样4.1 单独测定亚铁，试样粒径应小于149µm。4.2 同一试样，一般应进行双份测定。4.3 试料量根据氧化亚铁含量范围，按下表称取试样量。含量范围（%）试料量（[/

各位好！有哪位高手熟悉重铬酸钾容量法测定氧化亚铁，试样是硅酸盐样品，这是我们新开始的试验，在试验中遇到的主要问题是：硅酸盐样品的溶解。我们使用的方法是氢氟酸＋硫酸，但有时这样的问题：样品不能全部溶解或是试验过程中二价铁离子被氧化。请问用什么方法可以避免这两个问题？