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氧氯丹

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氧氯丹相关的论坛

  • 氧氯丹和环氧七氯气相色谱分离条件

    [color=#444444]只用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]（岛津GC-2010PIUS）如何将氧氯丹和环氧七氯分离？分离的仪器具体条件是啥？我正在做乳品的农药残留，这两个怎么都分不开！请各大神指明具体方向，本人已尝试了梯度升温和加大分流比、降低柱温、降低流速，怎么都试不出来条件！[/color]

  • 【原创大赛】氧弹燃烧法测定塑胶中的氯含量

    【原创大赛】氧弹燃烧法测定塑胶中的氯含量

    氧弹燃烧法测定塑胶中的氯含量卤素：卤素测试涉及氟（F-）、氯（Cl-）、溴（Br-）、碘（I-）卤素的主要应用：1.产品中的阻燃剂：TBBP-A，六溴环十二烷、短链氯化石蜡等；2.用于做制冷剂、隔热材料：CFCs、HCFCs、HFCs等；3.有机化工原料，农药杀虫剂，漂白剂，羊毛脱脂剂等。做了一个塑胶材料测试氯跟溴，溴未检出，就不分享了，分享下氯的测试。1. 参考标准：Characterization of waste—Halogen and sulfur content—Oxygen combustion in closed systems and determination methods. BS EN14582-20072. 氧弹燃烧前处理 准确样品0.2g至样品杯中，往量热弹瓶中加入20ml吸收溶液，将样品杯放好并安装好点火线（镍丝，最好用铂丝，但是毕竟贵），使它刚好与样品接触而不接触样品杯。组装好量热弹并将盖子盖紧，往量热弹中充氧，可通过连续多次（三次）充氧及放气赶走装置中存在的空气，让量热弹中充分充氧。将端子连接到断开的电路上，闭合上电路点燃样品，让量热弹燃烧5分钟左右，充分振荡后放气。旋开量热弹盖子，将瓶中溶液转移至100 ml容量瓶中，用超纯水彻底冲洗量热弹内部，端子，量热弹盖子的内表面和样品杯，转移至容量瓶中，定容至刻度线。图1、氧弹燃烧装置http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307201040_452597_2329805_3.jpg图2、燃烧后溶液（透明的为EC681K质控样，有颜色的为塑胶样品）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307201042_452598_2329805_3.jpg3.仪器分析3.1样品准备 用针式注射器移取部分溶液（5ml），用0.22 μm滤膜过滤至进样瓶，用样品塞压紧后，供IC上机测定。3.2 离子色谱（IC）上机分析 仪器开机稳定30min左右，可分析样品。样品制好后，按顺序在自动进样器中排好，仪器编好序列，开始自动进样分析。表1、IC主要工作参数N2出口压（MPa）淋洗液瓶分压（psi）Flow(ml/min)Delivery speed(ml/min)Delay volume(uL)0.26~91.204.0[/fo

  • 关于苏丹红检测中的层析氧化铝柱和安谱SDR苏丹红专用柱的比较

    不知道大家在使用国标检测苏丹红的过程中，对于净化用的氧化铝层析柱有没有考虑过商品化的SPE柱。我们 实验室在多次苏丹红检测中，发现按照国标自己填装的层析氧化铝柱不但耗时、费溶剂最重要的是不稳地，对我们批量做检测的人员来说，实验结果的稳定性非常的重要。基本上我们实验室除了大容积的装柱之外，小的净化柱如Ag柱、H柱、小的中性氧化铝柱等都是购置的商品化小柱，这次安谱的工作人员向我们介绍了 SDR 苏丹红 专用 SPE 小柱，规格是 500mg， 6mL，我们实验室进行了试用并和自己填装的小柱做了个对比。 首先最直观的感觉到是方便，不用干燥降活了吗，我比较喜欢商品化的柱子，这个非常重要的一点，省时省力。呵呵。其次重要的一点是回收率较稳定，而且比自己装的小柱回收率要高，（这里说明一下，我做的回收率只是用标样各自直接上柱洗脱，小偷懒一下，所以回收率都还行，如果要做样品的回收率，各位可以亲自做，到时一起讨论哦），还有一点做苏丹红的检测中大家能感觉到的一个是净化洗脱中使用试剂较多，费时啊，当然也费溶剂了，这个SDR柱在净化洗脱时使用的试剂可以少很多，主要是对我这种在一线检测的人员来说，可以快速完成前处理，而且毒害小一下，因为用的正己烷、丙酮等都不是什么好东东啊 在试用过后，我觉得这个柱子总体不错，已经订购了一些（还没到货），大量使用后再和大家讨论。

  • 氨氮斜率多少啊？标样应注意什么

    我在测氨氮时，斜率很少，大家在做实验时，斜率大概是多少，标准曲线是多少，而且，我在做标样时，偏低，做标样应注意什么啊？怎么才能做准，从那几个方面注意啊

  • 电化学氧化氨氮

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211162148_404724_2566124_3.gif电化学氧化处理模拟氨氮废水，得到下图。图中是否说明总的氯含量小于50时，次氯酸根没有和氨氮反应，因此溶液中的余氯回和溶液中不存在氨氮时相同？余氯是否是指溶液中没和氨反应的氯？

  • 氧弹瓶如何清洗？

    各位好： 我是刚开始接触无卤的，最近做的样口中氯测试总是偏高，而使超纯水作为吸收液时比用NaOH作为吸收液氯偏得更高。请问是因为氧弹瓶没诜干净还是其他原因造成氯偏高，而溴没问题。 氧弹瓶在燃烧完后应该如何清洗才能使残留洗干净？ 谢谢，祝大家国庆快乐

  • 丹磺酰氯与25%氨水反应吗

    各位大侠，丹磺酰氯与25%氨水反应吗？丹磺酰氯的结构式我想上传个图片的，总是传不上，辛苦大家帮我分析下哈！

  • 氨 氨氮 总氮 氮氧化物

    各位大神，请指教，我在测试氨 氨氮 总氮 氮氧化物的时候，曲线的斜率比正常高，尤其是氨、氮氧化物，请指教！而且氮氧化物的空白太大了0.042

  • 丹黄酰氯衍生化

    请问有人做过用丹黄酰氯讲血浆的生物胺衍生化吗？请教一下处理步骤，最后要进质谱谢谢了

  • 丹黄酰氯衍生化

    请问有大神做过胺类用丹黄酰氯衍生化吗本人衍生化后直接离心进质谱 发现没有所需要的物质想请教一下

  • 氯丹出峰太多

    氯丹出峰太多

    【农残检测之家】微信群 @包头食药 高霞请问，一个氯丹的标品出了很多的峰该怎么定性啊？刚开始以为是柱子脏了，把柱子重新老化后进标，还是有很多的峰，这可怎么定性啊？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606032104_595977_1645480_3.jpg

  • 【求助】环氧氯丙烷的最大吸收波长是多少！！

    我在做一产品，此产品中含大量的环氧氯丙烷溶剂。现在单进环氧氯丙烷样品时，乙腈/水的流动相，UV210时竟出现两个峰。一个为4分钟，另一个为9.5分钟。应该是波长不对，可是没办法进行扫描了，不知哪个峰是环氧氯丙烷的组份。请老师帮忙，有什么好办法，进行确定啊。

  • 生物标记三部曲：绿色荧光蛋白、辣根过氧化物酶和小型单线态氧制造者

    生物标记三部曲：绿色荧光蛋白(GFP)、辣根过氧化物酶(HRP)和小型单线态氧制造者(MiniSOG)【towersimper注：本文为译文，每篇都有部分改动，仅用作研究之用，不得用作商业开发，转载请标明翻译者towersimper，第一篇来自Sowmya Swaminathan, Nature Cell Biology, "GFP: the green revolution", doi:10.1038/ncb1953, October 1, 2009；第二篇来自Andy, brainslab.wordpress.com,"Horseradish peroxidase as marker for anatomical em", April 3, 2011； 第三篇来自Andy, brainslab.wordpress.com, "MiniSOG, a light and electron microscopy fusable marker", April 16, 2011】 第一篇：绿色荧光蛋白: 绿色革命http://bbs.bioon.net/bbs/data/attachment/album/201107/23/1829154rjsutzjgu2tw4hf.jpg来自秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)的两个触觉感受器神经元的细胞体(cell body)用编码β-微管蛋白的基因表达的绿色荧光蛋白标记，图片来自doi:10.1126/science.8303295.1994年，Chalfie等人在Science杂志发表一篇报道，表明来自维多利亚水母(Aequorea Victoria)的绿色荧光蛋白(green fluorescent protein, GFP)，在没有任何A. Victoria的辅助因子存在下，能在活着的细菌和线虫细胞中用作蛋白定位和表达的标记。这种显示GFP作为体内研究蛋白的工具基本上改变了细胞生物学家能够解决的问题的性质和范围。1962年，Shimomura和他的同事们在A. victoria生物发光蛋白水母素(aequorin)的纯化过程中偶然间第一次发现了GFP。1974年，Morise和他的同事们在随后的纯化、晶体形成和从水母素到GFP能量转移的体外重建过程中，为GFP的荧光性质提供启迪，而且证实GFP接受来自水母素的能量转移后发射绿光。在此之后许多年，在外源系统中GFP是否需要水母素和可能来自水母的其他因子发出荧光，这仍然是一个公开的问题。1992年，也就是在GFP发现后的30年，Prasher等人克隆了编码GFP的基因，就为实验上评估它用作蛋白质的体内标记铺平道路。而在两年后，Chalfie等人证实当GFP在细菌和线虫细胞中表达时，它能够发出荧光。在线虫中，GFP是在一个表达β-微管蛋白的基因启动子的控制下表达的。它在线虫特异性神经元中的时空表达模拟了内源性β-微管蛋白基因的表达，因而证明GFP能够作为一种可靠的标记以便监控基因表达模式。此后不久，Roger Tsien的实验室对天然GFP进行改造使之变得更加明亮和耐光，以及在一个与常规显微镜过滤器装置相匹配的波长下激发，因而增加了它的实际适应性。GFP技术的下一个突破便是开发GFP变异体产生蓝色、青色和黄色荧光蛋白，因而能够使得影像实验在细胞和有机体中采用多种标记的蛋白。绿色荧光蛋白(GFP)是由238个氨基酸残基组成，在蓝色波长范围的光线激发下，会发出绿色荧光。而EGFP是增强型的GFP (enhanced GFP)，发生了双氨基酸取代，亮氨酸(Leu)取代GFP上第64位苯丙氨酸(Phe)，苏氨酸(Thr)取代了GFP上的第65位丝氨酸(Ser)，与GFP相比，具有更强更稳定的绿色荧光。黄色荧光蛋白(yellow fluorescent protein, YFP)其序列与GFP基本相同，不同之处就是把第203位Thr以Tyr取代，这样的GFP不发出绿色荧光，而发出较长波长的黄色荧光。青色荧光蛋白(cyan fluorescent protein, CFP)与此类似，也是GFP第66位Tyr(酪氨酸)被Thr(色氨酸)所取代的结果，发青色荧光。由此可见，GFP标签与其它突变体GFP、YFP、EYFP、CFP的序列非常的类似，只有1-2个氨基酸残基的变化。

  • 说说大家都是如何清洗氧弹的吧

    请问下大家都是怎样清洗氧弹的，先说说我们之前清洗氧弹的方式：用煮开的水放在盆中，待冷却至40~50度，带手套用毛刷清洗，新罐子用此法还能清洗干净，但罐子用久了，还是发现有比较多的氯残留，怀疑是沸水中残留的，后来改进了清洗方式，用超纯水超声清洗，这样能洗得很干净，但一个罐子要超1个小时才能彻底洗净，效率很低，所以，在此请教下大家都是怎样清洗氧弹罐的？

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