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样品准备方法对比

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样品准备方法对比相关的论坛

  • 我准备微波消解玻璃纤维滤筒和电热板法对比一下结果

    我准备用以下两种方法对比一下结果1、微波消解玻璃纤维滤筒测铅 三个滤筒消解,三个滤筒加标,看回收率加硝酸和氢氟酸2、电热板法消解玻璃纤维滤筒 三个滤筒消解,三个滤筒加标,看回收率加硝酸和双氧水有没有前辈做过类似的实验,如果有的话请指教一下一共需要消解12个滤筒

  • 【原创大赛】谈谈实验室间比对准备和实施

    [align=center][/align][align=left]实验室间比对是实验室进行质量控制的有效方式,如何来组织实施此项工作,下面从比对事前准备,比对实施管理和总结分析和改进环节做一介绍。[/align][align=left]1. 比对前准备[/align]比对前准备包括比对实验室的联系和沟通,比对项目选定,比对方法确认和测试样品准备。如果是实验室自行组织实验室间对某一测试样品进行比对,应优先选择同行实验室并获得相关认可或资质认定的实验室进行比对。选择好比对实验室后,接下来实验室内部就要进行认真准备,安排好实验人员,准备好实验样品,确定试验仪器和方法。和比对的实验室确认好比对时间后就可以进行测试样品寄送或者直接送达。[align=left]2. 比对实施[/align]实验室送达测试样品后,要与比对实验室做好完成时间约定。提供详细测试信息,例如样品名称、测试方法等。实验室在组织测试时一定要注意操作人员安排和过程监督,可安排监督人员全程参与比对,以便及时发现问题,监督人员要对比对过程中的监督信息详细记录,为实验室总结改进提供依据。操作人员选择操作熟练技术水平过硬的操作人员进行比对操作,这样可以及时掌握实验操作人员的整体技术水平。[align=left]3. 总结分析和改进[/align][align=left]完成比对后,对比对的总结十分必要。除进行分析测试结果外,更要对比对的全过程进行总结,包括组织沟通等。在进行总结时,特别是对比对中暴露出的问题要进行认真分析,查询根本原因,予以彻底整改和改进,这样通过比对才能使实验室的综合能力不断提高。[/align]

  • 【2015年春节活动】我的能力验证操作准备工作?

    能力验证在实验室运行中起到重要的作用。从提交报名表开始就应该着手与能力验证的准备了。首先是结果申报的评审,要想保证做好能力验证必需保证能力验证项目的有效性同时要保证实验室有能力将能力验证的结果准确出示,同时要将信息通知各部门安排合适的人员、设备进行实验前的准备工作;然后,对设备进行维修保养保证能够顺利完成检测,待样品接受后要仔细查看样品的完整性和信息,尤其是对样品成分有关系的试验一定要明确样品的成分组成,这些信息一般能从组织单位发送的作业指导书上得到,同时还能了解到样品操作时的一些注意事项和上报结果的规则。接下来开始试验了,为了保证设备的正常运行及减少检测时的突发问题,一般我们会先那一块与对比样品相仿的产品进行试测,试测过程中要仔细查看检测中可能会出现的问题,提出相应的措施以即使整改。最后正式检测前要对设备进行检查,以及早发现问题,同时不但保证设备的正常运行还要保证检测结果的准确性,然后在进行正确的试验,试验过程中最好有主要操作人员和辅助人员,辅助人员可以观察操作中发现的问题同时对检测结果进行核查。保证检测结果的准确性。每一个能力验证前期的准备工作只要充分才能保证结果的准确性。

  • 【原创大赛】香气香味化合物GCMS分析中的几种样品准备方法简介(五)-静态顶空提取

    【原创大赛】香气香味化合物GCMS分析中的几种样品准备方法简介(五)-静态顶空提取

    香气香味化合物GCMS分析中的几种样品准备方法简介(五----静态顶空提取(Head-Space)1 静态顶空提取基本原理:静态顶空处理样品可能是最简单的香精或香气样品准备方法。原理也比较简单。是将待测样品放置在一可以恒温密封容器中,通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来,在气液(或气固)两相中达到平衡后,直接抽取顶部气体进行气相色谱质谱分析,从而测定香精或有香气的样品中挥发性香气组分的成分和含量。)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412241934_528785_1615838_3.jpg2 静态顶空提取的优点:样品准备简单容易,避免高沸点基质对气相色谱质谱系统的污染,处理过程的多步骤带来误差,更适合于自动进样;对高挥发性香气组分灵敏,能收集到痕量高挥发性香气组分。3 静态顶空提取的缺点:对中度或低挥发性香气组分的回收率低或没有回收率(即无法提取到)。4 静态顶空提取的适应范围:高挥发性香气成分的筛选。高挥发性香气组分的定量。例如乙醛、二甲基硫醚、乙醇、丁二酮、乙酸乙酯,丁酸乙酯等,也比较适合香精香料中的残留溶剂的检测,例如乙醇、二氯甲烷、丙酮、苯系列等的检测。特别是基质不能直接进样的香精或香气样品的易挥发性香气组分的测定,例如含动植物油脂的咸味香精,含辛酸癸酸甘油酯(ODO)样品等,固体基质中易挥发性香气组分的筛选或测定。各种蜡质、香波、沐浴露、洗衣粉、肥皂、各种食品材料、饮料、牙膏、口香糖、香辛料、植物或植物提取物、烟叶、水果制品等样品的易挥发组分的测定。5 静态顶空提取操作条件选择:静态顶空可以手动方式(水浴平衡,用注射器抽取后进GCMS)和全自动方式(由自动进样器来完成)5.1平衡时间:平衡时间和待测物从样品基质到气相的扩散速度有关,扩散速度越快,所需平衡时间越短。顶空提取香气成分需要足够的平衡时间,一般应在30分钟以上,对于某些难以挥发出来平衡的粘稠或固体样品平衡时间会长一些(一般需要稀释)。5.2 平衡温度:取决于组分的沸点和挥发性,一般在40-80度,对于沸点很低的组分,不能设置温度太高,否则可能会有损失,对于某些高沸点基质,例如油脂样品可以适当高一些。样品的平衡温度与蒸汽压有关,会影响分配系数。一般讲,温度越高,检测的灵敏度越高。5.3震荡或搅拌:震荡或(电磁)搅拌能加快平衡5.4 加盐量:对于水基质的样品可以适当加氯化钠来增加提取效果,但对有的组分可能无效。5.5样品量:样品体积增大,灵敏度增加。5.6进样量:一般在1ml-2ml左右,对于痕量组分可以增加到5ml或更大体积的进样量,但进样体积过大,会影响峰型。6 静态顶空提取定量方法6.1外标法将标准加至和样品相同的基质中进行顶空提取,制作校正曲线,试样通过查找校正曲线上的点而定量。标样和样品的准备方法和测定条件要保持一致。不过选用绝对相同的基质有时候可能比较难。例如植物油样品就选用相同的植物油做为标样溶剂来做曲线,酒样选用酒精水溶液作为标样溶剂来做曲线。6.2标准添加法有时候往往难以找到和样品相同空白基质或不知道何种基质,外标法就不会使用。样品的基质比较复杂的样品一般使用标准添加法或内标法。使用标准添加法需注意,试样中的分析组分不一定能象加入的标准那样容易被提取,分析时要筛选条件保证分析组分的提取率。6.3 内标法在样品中准确加入一定量的内标物,内标物的性质最好和待测物的化学性质相似,最理想的内标物是目标物的同位素。根据被测物和内标物的量及其在(在质谱中是质量色谱图)色谱图相应的峰面积比取出此被测定组分的含量。可以使用内标标准曲线或校正因子(某些特定情况下)来定量。内标物的加入消除了

  • 【原创】实验室准备样品小记

    今在实验室准备AZOZ4 AL ALLOY COATED WITH EPOXY RESIN。 样品的 geometrical shape 是长方形,属于长宽很短,高值很大的那种。 因为想把长宽面竖立起来,苦于高太大,一直没有成功。把样品拿给SUPERVISOR 看,那老头2话没说,拿出一个SUPER GLUE 给我说,黏上!!! 汗!!!!哈哈。。

  • 【实战宝典】进行土壤样品的制备和保存工作前,要做哪些准备工作呢?

    [font=黑体][b]问题描述:[/b][/font][font=宋体]进行土壤样品的制备和保存工作前,要做哪些准备工作呢?[/font][font=黑体][b]解答:[/b][/font][font=宋体]首先要准备技术资料,清楚技术方案、步骤,根据测定的项目,明确土壤是要风干分析,还是新鲜土壤样品分析。然后,要准备土壤制备及保存的工具,布置好风干场所、准备风干的用品,研磨机、研磨罐等研磨设备,用于过筛的筛子,以及准备用于保留样品的玻璃瓶或塑料瓶。[/font]

  • 气质联用样品准备

    [color=#444444]各位好,我做醇类物质的提取,同时,发酵液中有一种物质含量也比较高,想对其进行定性。想请问一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]的样品准备有什么需要呢?另外,需要的物质其含量在发酵液中较少,采用什么方法能够提高其含量呢?[/color][color=#444444]醇类物质的提取一般采用什么有机溶剂好呢?[/color][color=#444444]谢谢各位帮忙![/color]

  • 土壤样品采集需要准备哪些采样器具?

    土壤样品采集需要准备哪些采样器具? 土壤样品采集需要准备的采样器具有如下几类。 (1)工具类包括铁锹、铁铲、圆状取土钻、螺旋取土钻、竹片以及适合特殊采样要求的工具等。 (2)器材类 包括GPs、罗盘、照相机、胶卷、卷尺、铝盒、样品袋、样品箱等。 (3)文具类 包括样品标签、采样记录表、铅笔、资料夹等。 (4)安全防护用品 包括工作服、工作鞋、安全帽、药品箱等。 (5)采样用车辆 土壤样品的采集一般分几个阶段? 样品采集一般按三个阶段进行。 (1)前期采样 根据背景资料与现场考察结果,采集一定数量的样品分析测定,用于初步验证污染物空间分异性和判断土壤污染程度,为制定监测方案(选择布点方式和确定监测项目及样品数量)提供依据,前期采样可与现场调查同时进行。 (2)正式采样按照监测方案,实施现场采样。 (3)补充采样 正式采样测试后,发现布设的样点没有满足 总体设计需要’,则要增设采样点补充采样。 面积较小的土壤污染调查和突发性土壤污染事故调查可直接采样。 怎样选择土壤采样点? 监测点应设在土壤类型、分布面积、地理位置、土壤性状、施肥水平、种植制度等方面都具有代表性的,不受其他耕种、利用和自然因素干扰的地块上。监测点一经设定,如无特殊情况,应保持其稳定性,长期不要变动,必须变动的应报经省监测主持人同意。 资料来源:国家标准物质网资料中心

  • 香精样品进样前准备

    香精样品进样前准备

    拿回一香精样品,进样前发现可能不是纯香精,怀疑是成品,溶于酒精,不溶水,不溶乙酸乙酯,这种情况应该怎么进样?只能采取spme 了吗,可以用酒精稀释后进样吗?香精样品进样前需要做哪些准备工作呢?图一为“香精样品”图二为乙酸乙酯,酒精,水加入香精后图三为乙酸乙酯放大图[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205061354404517_5213_3875478_3.png[/img][img=,690,410]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205061354407876_3479_3875478_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205061354409615_8455_3875478_3.png[/img]

  • 【求助】固体粉末发光光谱的样品准备

    最近想用荧光光度计做固体粉末的光致发光谱,但是我们这里都是测溶液的,没有人测过固体粉末的,不知道粉末样品如何制样。恳请有经验的大侠指点一下样品如何准备!还有检测粉末时的注意事项!不胜感激!我们这里的仪器是日立F-7000。

  • 气质联用样品准备

    [color=#444444]我做醇类物质的提取,同时,发酵液中有一种物质含量也比较高,想对其进行定性。想请问一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]的样品准备有什么需要呢?另外,需要的物质其含量在发酵液中较少,采用什么方法能够提高其含量呢?[/color][color=#444444]醇类物质的提取一般采用什么有机溶剂好呢?[/color][color=#444444]谢谢各位帮忙![/color]

  • 【求助】原子吸收能测什么?样品该如何准备?

    想了解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url],请教达人,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]能测什么?可否定量分析金属元素含量?都能分析哪些元素?检测范围多大?样品需要如何准备?迫切想快速了解详细的资料,帮帮忙啊

  • 【求助】关于气相色谱怎样做一些准备工作?

    我是新手刚开始用色谱仪器,在还没有真正分析样品之前想做一些基础的准备工作,比如加标回收率、手动进样的重现性等等,觉得做了这些来了样品才有谱,不过不知道这些该怎么做,有没有做这些的方法,比如要准备什么,怎么操作的文字方面的东西,给我借鉴一下!谢谢各位!

  • 【原创大赛】纺织品pH值测试中萃取液两种前处理方法的对比

    【原创大赛】纺织品pH值测试中萃取液两种前处理方法的对比

    纺织品pH值测试中萃取液两种处理方法的对比1.对比测试目的纺织品PH值的测试,在制取萃取液后,分别对萃取液采取过滤和不过滤进行对比测试。来确定测试结果的精确度2.测试采用标准GB/T7573-2009《纺织品、水萃取液PH值的测定》3.试剂及设备3.1 PH计http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311051151_475418_2154459_3.jpg3.2恒温水浴振荡器4.测试样准备4.1准备5个标准样品,在室温下将每个样品分别剪取三个试样,每块试样要不小于2g,分别给予剪碎,将样品剪碎约5MMX5MMg,在称量过程中带上手套,避免用手直接接触试样,以免污染样品,分别进行称量,试样每份标准为2±0.05g,分别放入具塞玻璃烧瓶内,加入蒸馏水100ML,放入水浴恒温振荡器,恒温振荡2h±5min.5.开启PH计,一般情况下预热半个小时左右,然后进行PH计校准.5.1取出三角烧瓶,将第一份试样的第一份萃取溶液用放有定性滤纸的玻璃漏斗进行过滤,依次过滤第二份,第三份,将第一份过滤后的萃取溶液倒入50ML烧杯中,并迅速把电极浸没到液面下至少1CM的深度,按‘读数’按钮,直到PH示值稳定本次测试值不计算,将第二份过滤后的萃取液倒入50ML烧杯中,迅速把电极不清洗浸没到液面下至少1CM的深度,按‘读数’按钮,直到PH示值稳定,并记录;取第三份过滤后的萃取溶液倒入50ML烧杯中,迅速把电极不清洗浸没到液面下至少1CM的深度,按‘读数’按钮,直到PH示值稳定,并记录,清洗电极,进行下一个测试,直至5个试样测试完成。5.2取出三角烧瓶,将第一份未过滤的萃取溶液倒入50ML烧杯中,并迅速把电极浸没到液面下至少1CM的深度,按‘读数’按钮,直到PH示值稳定本次测试值不计算,将第二份未过滤的萃取液倒入50ML烧杯中,迅速把电极不清洗浸没到液面下至少1CM的深度,按‘读数’按钮,直到PH示值稳定,并记录;取第三份未过滤的萃取溶液倒入50ML烧杯中,迅速把电极不清洗浸没到液面下至少1CM的深度,按‘读数’按钮,直到PH示值稳定,并记录,清洗电极,进行下一个测试,直至5个试样测试完成。样品/溶液样品1

  • 实验室扩项评审准备工作,提前准备一把通过

    [font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]实验室扩项评审准备工作,提前准备一把通过[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]一、现场评审准备工作[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]1.技术能力准备[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]所谓技术能力,就检测实验室而言是指所申报项目的检测能力。在ISO17025中对技术要求做了具体的规定。实验室在申请实验室认可时首先要确定好欲申报的项目。对于接受初次评审的实验室,应集中准备或自查技术能力 而对于已经通过初次评审的实验室.则应该把技术能力的准备作为一项日常工作,这样不仅可以使迎审工作从容不迫,而且这种日常化、程序化的管理对于实验室的良好运行也是非常有益的。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]2.人员[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]技术人员的技术档案,尤其是该技术员授权可以做哪些测试,一定要有清楚的记录 员工培训计划一定要有,可以以个人为单位,也可以针对所有技术员 所有的培训都应该有培训记录,培训效果评价。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]3. 设施和环境条件[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]有些标准条款对试验房间的环境条件是有规定的,包括温湿度的要求、污染物排放等 对于有这些特殊规定的试验房间可能要通过安装空调、排风扇及空气再处理等设施来满足要求。设备校准和期间核查计划及实施情况,评审老师很关心哪些设备需要期间核查,如何定义期间核查的时间间隔。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]4. 方法的确认[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]一般实验室优先采用以国际、区域或国家标准发布的方法。这就需要购买现行有效版本的检测标准以确定检测方法,这是我们开展检测项目的依据。在这里需要说明的是,检测标准属于外来技术文件,应根据认可准则中对文件控制的要求进行管理。质量监控计划及实施质量监控计划是否覆盖实验室的主要检测项目,有没有按计划执行。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]当客户未指定所用方法时,实验室应从国际、区域或国家标准中发布的,或有知名的技术组织或者有关科学书记和期刊公布,或有设备制造商制定的方法中选择合适的方法。实验室制定的或采用的标准如能满足与预期用途并经过确认,也可使用。所选用的方法应通知客户。在引入检测或校准之前,实验室应证实能够正确的应用这些标准方法,如果标准方法发生了变化,应重新进行证实。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]实验室应采取实验间比对、与其他方法所得的结果进行比较、使用参考标准或标准物质进行校准等方法进行方法确认,确保该方法适用于预期的用途。从检测结果的不确定度、检出、方法的选择性、线性、重复性限、复现性限、抵御外来影响的稳健度和/或抵御来自样品集体干扰的交互灵敏度这些数值中来反映。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]实验室还应积极参加能力验证活动。能力验证是判断和监控实验室能力的有效手段,还可为确定某种新的检测、测量方法的有效性和可比性、识别实验室间的差异、确定某种方法的性能特征、为标准物质赋值并评估其在特定检测、测量程序中使用的适用性等其他目的提供信息。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]5. 设备[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]仪器设备是完成检测的必要条件,因此这个步骤是相当关键的。而且仪器设备购买、加工或自制都需要一定的周期,所以确认设备的工作要提前完成。在进行这项工作时,应该按照实验室认可申请书中设备配置表的要求,对照标准的每个条款,确认需要的设备,这样就不会遗漏。并且在确认时,不仅要核对设备是否具备,而且要同时核对是否满足标准中的准确度要求,是否需校准等。所有的标准物质是不是都可以溯源到SI测量单位或有证标准物质。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]二、管理要素准备工作[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]1. 如果标准有更新,一定要对新旧标准进行比较,明确写出新的标准和旧的有哪些不同,当然相应的操作规程也应该随之更新。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]2. 样品标识是否清楚,子样一定要有标识,哪怕是一样的样品,也要以予以区分。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]3. 内审和管理评审记录一定要准备好,这个每次必查,管理评审一定要有输出,管理评审的输出可以是一些预防措施。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]4. 测量不确定度报告准备几份,保证每个检测领域至少要有1份。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]5. 记录的修改一定要符合要求,划改签名。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]6. 质量手册、程序文件、作业指导书、标准、操作规程等等都必须有唯一性编号和受控标识,并且放在容易取的地方,确保评审老师要看什么,马上就可以拿过来。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]7. 检测有没有分包?分包实验室是否有资质证明?分包的项目是否在报告中注明。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]8. 质量目标和质量方针一定要铭记于心,以免老师一问,一脸茫然的说不知道。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]9. 合格供应商评估有没有定期(一般每年)对供应商进行审核评估。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]三、科学解决存在的问题[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]实验室通过CNAS评审后,总是会发现一些问题,这就需要我们用发展的理念进行指导,用科学的方法加以解决,经常性地分析管理状况和水平,经常性的研究具体方法,更加客观地分析问题,有计划、有目的,更加科学地解决问题,持续提高实验室整体水平。 [/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]1. 思想上高度重视检测整顿和提升工作。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]2. 全员参与,不折不扣,务求实效。[/color][/font][font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif][color=#444444]3.注重提升检测能力。[/color][/font]

  • 【求助】如何用气相色谱仪准备和分析气体样品

    唉,从来没有使用过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]分析过气体样品,所以全无头绪阿想测量气体中的氢气,二氧化碳的含量,该如何准备样品,进样,分析那?非常非常地感谢哦

  • 准备采购一台全谱ICP

    准备采购一台全谱ICP,有人用过聚光ICP5000吗?故障率高吗?与安捷伦5110,热电iCAP7400对比,能否胜任,主要做NI,CO,MN,LI中杂质元素

  • EFC压力准备超时的原因!

    EFC压力准备超时的原因!

    EFC压力准备超时的原因! 天美气相开机时,让新人检查衬管与进样垫、进样针,并更换或清洗,然后开机,进了一天样品,无异常,第二天再进样品,气相报警,EFC压力准备超时(中)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511251156_575018_1645480_3.jpg天美气相GC450http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511251157_575021_1645480_3.jpg日志里的报警信息。 查找原因:1、检查氮气、氢气发生器、空气发生器压力正常;2、在气相面板上检测器一栏进行查看,空气与氢气、氮气流量正常;3、检查气相面板上EFC21,前进样口EFC21柱流量正常,后进样口EFC21柱流量成红灯,异常。4、下载关机方法,再下载样品方法,进一针后仍然报警。解决方法:问题出在后进样口,那么可能是进样垫、衬管、色谱柱与进样口连接等出问题。先检查进样垫,打开螺母,发现进样垫竟然是小孔向下,把新人叫来指出进样垫的错误,并指出报警原因,正确安装进样垫,故障排除。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511251157_575020_1645480_3.jpg 总结:进样垫安装时一定要小孔向上,这样便于进样针定位,扎进去时不容易把针折断,如果小孔向下,进样针虽然没折断,但是进一些样品后,小孔越来越大,会有漏气现象,气相会报警,EFC压力准备超时。一个小小的进样垫,安装方向不对,也会引来报警,做事情一定要认真仔细,才会避免故障发生。

  • 谈谈实验室审核准备

    实验室审核是一项重要的质量保证活动,旨在确保实验室的运作符合相关法规和标准要求,实验室管理活动持续持续有效,同时保证实验室的检测或校准结果的可信度和准确性。在进行实验室审核前,需要进行充分的准备工作,以确保审核的顺利进行和审核效果的保障。现根据个人多年来的审核工作经历和经验,总结整理实验室审核准备工作的主要内容及注意事项,与同行讨论学习。1.明确审核范围和目的在准备审核前,需要明确审核的范围和目的。例如,审核是对整个实验室进行全面审核,还是只对某一部门或某一环节进行审核。同时,需要明确审核的目的,例如,是为了确保实验室符合相关法规和标准要求,还是为了发现实验室存在的问题并督促整改,以期持续改进。2.收集相关文件和资料在准备审核前,需要收集相关的文件和资料,包括实验室的质量手册、程序文件、操作规程、检测或校准记录等。这些文件和资料是审核的重要依据,也是有力证据,可以帮助审核员了解实验室的运作情况,以便更好地发现实验室存在的问题,并提出针对性的改进建议。3.制定审核计划在准备审核前,需要制定详细的审核计划。审核计划应该包括审核的时间、人员、内容、方法和审核范围等。制定审核计划时,需要考虑实验室的实际情况和审核员的专业背景和经验。审核计划要可实施可执行。4.安排现场检查在准备审核前,需要做好现场检查的准备。现场检查应该包括实验室的设施、设备、样品管理、检测或校准过程等。在进行现场检查时,需要注意以下几点:一是,检查设施和设备是否符合相关法规和标准;二是,检查样品管理是否规范;三是,检查检测或校准过程是否符合相关标准;四是,检查检测或校准数据的记录是否真实、准确;五是,注意实验室的安全管理情况。5.安排人员访谈在准备审核前,需要安排人员访谈。人员访谈应该包括实验室的管理层、技术负责人、质量负责人、检测或校准人员等。通过人员访谈,可以了解实验室的运作情况、人员培训和管理情况、质量控制情况等。6.准备审核报告在审核结束后,需要编写审核报告。审核报告应包括审核的目的、范围、发现问题、改进建议等内容。编写审核报告时,需要注意以下几点:一是,客观公正地评价实验室的运作情况;二是,准确详细地描述发现的问题;三是,提出切实可行的改进建议;四是,报送给相关领导和部门。总之,实验室审核准备工作需要全面、细致、认真地进行。通过充分的准备工作,可以确保审核的顺利进行和审核效果的保障,从而提升实验室的管理水平。

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