药典液相分析

美国药典液相色谱填料L57：在粒径5&mu m，孔径120Å 的硅胶上键合手性识别蛋白（卵类粘蛋白）制得。推荐色谱柱：Ultron ES-OVM （信和化学） 信和ULTRON ES-OVM 色谱柱 符合美国药典L57 分析硫酸氢氯吡格雷 特点： 1. ULTRON ES-OVM 色谱柱是一款专业的手性分离色谱柱，将不易变性的卵类粘蛋白固定在硅胶上。(美国专利 6027648) 2. 具有广泛的手性识别 3. 在光学分离前不需要预处理 4. 可用含水流动相分离 5. 可用于ng级的痕量分析 应用：药物化学品，农药和有机化合物 色谱柱 颗粒尺寸&mu m 柱尺寸 长度× 内径mm ULTRON ES-OVM 小内径柱 5 150 × 2.0 ULTRON ES-OVM 分析 5 150 × 4.6 ULTRON ES-OVM 分析 5 150 × 6.0 ULTRON ES-OVM. G 保护柱 5 10 × 4.0 ULTRON ES-OVM 分析 10 250 × 4.6 ULTRON ES-OVM Prep 制备 10 250 × 20.0 ULTRON ES-OVM Prep. G 制备柱的保护柱 10 15 × 8.0 ULTRON ES-OVM 两个保护柱芯 5 5 × 2.0 ULTRON ES-OVM 两个保护柱芯 5 10 × 4.6 保护柱套 For 5 × 2.0 mm column 保护柱套 For 10 × 4.6 mm column

提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 C8柱 布美他尼 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 布洛伪麻片 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 布洛芬 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 戊四消脂片 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 戊酸雌二醇 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 扑米酮片 分析用色谱柱 以硅酮为固定相 卡马西平 分析用色谱柱 以氰丙基硅烷键合硅胶为填充剂 卡托普利 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 卡前列甲酯 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 卡莫氟片 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 卡铂 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 卡维地洛 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 叶酸 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲地高辛 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲硫酸新斯的明 辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

SUPELCOSIL LC-18 液相色谱柱(辛伐他汀检测分析柱）货号58977 产品描述对于众多种类的化合物具有极佳保留性并提供良好峰形的通用型疏水性烷基相。 应用特点 2010版中国药典辛伐他汀检测色谱柱 型号规格 33*4.6mm，3um

提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准/ODS 甲砜霉素 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲氧苄啶 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲氧氯普胺 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲硝唑 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲苯磺丁脲 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲睾酮 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲磺酸培氟沙星分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲磺酸酚妥拉明分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 生长抑素 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 他扎罗汀 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 他唑巴坦 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 司坦唑醇 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 司帕沙星 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 司莫司汀 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 尼可刹米 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

2015版药典中药材中二氧化硫分析毛细管色谱柱符合药典要求的专用柱§中药材使用硫黄熏蒸，是药材种植户对药材进行初加工的一种习用方法，目的在于防霉、防腐和干燥等。但是近年来，部分不法商贩为追求药材的外观漂亮、保存期长，用工业硫黄过量、反复熏蒸中药材，以旧充新，以次充好。 §一般来说，经硫黄熏蒸后的药材会残留少量的二氧化硫和亚硫酸盐类物质。 §国家药典委员会规定，中药材中二氧化硫残留量不得超过400 mg/kg。 §本法系用酸碱滴定法、气相色谱法、离子色谱法分别作为第一法、第二法、第三法测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。对于具体品种,可根据情况选择适宜方法进行二氧化硫残留量测定。订货请联系我们

2015版药典中药材中二氧化硫分析毛细管色谱柱符合药典要求的专用柱§中药材使用硫黄熏蒸，是药材种植户对药材进行初加工的一种习用方法，目的在于防霉、防腐和干燥等。但是近年来，部分不法商贩为追求药材的外观漂亮、保存期长，用工业硫黄过量、反复熏蒸中药材，以旧充新，以次充好。 §一般来说，经硫黄熏蒸后的药材会残留少量的二氧化硫和亚硫酸盐类物质。 §国家药典委员会规定，中药材中二氧化硫残留量不得超过400 mg/kg。 §本法系用酸碱滴定法、气相色谱法、离子色谱法分别作为第一法、第二法、第三法测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。对于具体品种,可根据情况选择适宜方法进行二氧化硫残留量测定。订货请联系我们

产品名称：2010版药典辛伐他汀HPLC分析柱, Supelcosil LC-18 HPLC柱产品规格：3.3cm× 4.6 mm，3um 订货号： 589972010版中国药典分析辛伐他汀的色谱条件：色谱柱： Supelcosil LC-18 HPLC柱 4.6*33mm*3um 的超短快速分析C18色谱柱柱温： 25℃；检测波长：238nm；流速：3.0 mL/min；进样量：10&mu L 流动相：A:乙腈：0.1%磷酸溶液=50：50，B：0.1%磷酸的乙腈溶液Spelcsil LC-18 HPLC柱（辛伐他汀HPLC分析专用柱）。

提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 COSMOSIL C18柱 西咪替丁 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 西咪替丁氯化钠注射液 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 灰黄霉素 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 达那唑 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 托西酸舒他西林 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 过氧苯甲酰 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 曲尼斯特 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 曲安西龙 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 曲安奈德 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 伊曲康唑 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶（BDS，3um）为填充剂 伊曲康唑胶囊 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶（BDS，3um）为填充剂 华法林钠 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 肌苷 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 交沙霉素 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 米非司酮 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

药典乙醇杂质分析专用柱—InertCap 624 for Ethanol2020年版中国药典对乙醇项目要求甲醇和乙醛峰之间的分离度要大于1.5！InertCap 624 for Ethanol作为该项目的专用柱，通过特殊的工艺处理，优化了两者的峰形，能实现分离度大于1.5的要求。产品特点Ø 适合药典乙醇挥发性杂质项目分析Ø 6%氰丙基苯基-94%甲基聚硅氧烷Ø 优良的键合工艺，高惰性Ø 乙醛和甲醇分离度＞2Ø 优化乙醛和甲醇峰形市售624色谱柱分析结果 应用案例以N2为载气：以He为载气：产品信息技尔（上海）商贸有限公司是由日本色谱耗材、分析仪器生产厂商GL Sciences在中国设立的全资子公司。我们秉承“以用户需求为先”的理念，将GL Sciences在色谱行业积累的经验与不断发展的进步科技相结合，为中国色谱行业用户提供解决方案与优质服务，让您的色谱分析工作更便捷、更高效。GL Sciences扎根分析领域五十余年，旗下产品覆盖环境、医药、材料、食品、化工、生命科学等多个领域，可为客户提供分析中所需的各类仪器及耗材。

曲克芦丁引言：节选自《曲克芦丁中国药典2015 版》峰1：四羟乙基芦丁 峰2：一羟乙基芦丁 峰3：芦丁 峰4：曲克芦丁 峰5：二羟乙基芦色谱柱：Veunsil® MP C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：VA952505-0；流动相：pH 4.4 的磷酸盐缓冲液(0.1mol/L 磷酸二氢钠溶液，用磷酸调节pH 值至4.4)—乙腈(80：20)；流 速：1.0 mL/min； 进样量：10 μL； 波 长：254 nm 甲钴胺注射液引言：完全依照 2015 版中国药典甲钴胺注射液 测试，结果完全符合标准要求。甲钴胺注射液有关物质供试品高效液相色谱图( 下图为上图的局部放大)色谱柱：Durashell C18-AM，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：DC952505-AM；流动相：0.03 mol/L 磷酸二氢钾( 用0.2 mol/L 氢氧化钠调节pH 至4.5): 乙腈=84:16 (v/v)；流 速：1.2 mL/min； 进样量：20 μL；波 长：342 nm； 柱 温：35℃头孢美唑钠引言：完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠 测试 ，结果表明----5- 巯基-1- 甲基四氮唑与其前杂质（未知杂质1）的分离度为5.18，与头孢美唑分离度为12.49，头孢美唑与其后杂质（未知杂质2）分离度为4.14，5- 巯基-1- 甲基四氮唑和头孢美唑之间未检出杂质峰，均符合标准要求。样品加过氧化氢溶液测试图出峰顺序依次是：过氧化氢；未知杂质1；5- 巯基-1- 甲基四氮唑；头孢美唑；未知杂质2 色谱柱：Venusil XBP C18 (L)，5 μm，150 ?，4.6×250 mm，P/N：VX952505-L；流动相：磷酸二氢铵溶液- 四氢呋喃- 甲醇(730:12.5:300, v/v/v)( 用磷酸调节pH 至4.5)，等度洗脱；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 mL 检测波长：254 nm； 柱 温：35℃羟苯乙酯引言：完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠征求意见稿 测试，结果完全符合标准要求。系统适用性液相色谱图出峰顺序是：羟苯甲酯；羟苯乙酯羟苯乙酯有关物质供试品溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大)色谱柱：Venusil® MP C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mmP/N：VA952505-0；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：30℃； 检测波长：254 nm；盐酸布桂嗪引言：15 版药典对10 版药典中盐酸布桂嗪的分离度做了具体规定，本测试完全按照修订方法；结果完全符合修订标准中分离要求。盐酸布桂嗪系统适用性溶液高效液相色谱图 出峰顺序是：苯丙烯基哌嗪峰；布桂嗪色谱柱：Venusil® XBP C18 (L)，5 μm，150 ?，4.6×250 mmP/N：VX952505-L；流动相：0.1mol/L 醋酸铵（氨试液调节pH 至7.0）：甲醇=25:75 (v/v)；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：30℃； 波 长：252 nm法莫替丁引言：法莫替丁15 版药典意见稿分为：1 法莫替丁钙镁咀嚼片；2 法莫替丁分散片；3 注射用法莫替丁。其中有关物质液相方法一样。本测试完全依照药典中有关物质方法，结果完全符合标准要求。法莫替丁系统适用性溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大) 出峰顺序为：杂质I；法莫西丁；杂质II色谱柱：Durashell C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：DC952505-0；流动相：A- 醋酸钠缓冲液：乙腈=93:7 (v/v)，B- 乙腈，梯度洗脱( 依照药典)；流 速：1.5 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：35℃； 波 长：270 nm；醋酸地塞米松引言：测试完全依照10 版中国药典方法，结果符合标准要求。色谱柱：Innoval AQ C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：IA952505-0；流动相：水: 乙腈=40:60 (v/v)；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 uL；柱 温：30℃； 波 长：240 nm；

2015版药典中药材中二氧化硫分析毛细管色谱柱符合药典要求的专用柱§中药材使用硫黄熏蒸，是药材种植户对药材进行初加工的一种习用方法，目的在于防霉、防腐和干燥等。但是近年来，部分不法商贩为追求药材的外观漂亮、保存期长，用工业硫黄过量、反复熏蒸中药材，以旧充新，以次充好。 §一般来说，经硫黄熏蒸后的药材会残留少量的二氧化硫和亚硫酸盐类物质。 §国家药典委员会规定，中药材中二氧化硫残留量不得超过400 mg/kg。 §本法系用酸碱滴定法、气相色谱法、离子色谱法分别作为第一法、第二法、第三法测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。对于具体品种,可根据情况选择适宜方法进行二氧化硫残留量测定。订货请联系我们

2015版药典中药材中二氧化硫分析毛细管色谱柱符合药典要求的专用柱§中药材使用硫黄熏蒸，是药材种植户对药材进行初加工的一种习用方法，目的在于防霉、防腐和干燥等。但是近年来，部分不法商贩为追求药材的外观漂亮、保存期长，用工业硫黄过量、反复熏蒸中药材，以旧充新，以次充好。 §一般来说，经硫黄熏蒸后的药材会残留少量的二氧化硫和亚硫酸盐类物质。 §国家药典委员会规定，中药材中二氧化硫残留量不得超过400 mg/kg。 §本法系用酸碱滴定法、气相色谱法、离子色谱法分别作为第一法、第二法、第三法测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。对于具体品种,可根据情况选择适宜方法进行二氧化硫残留量测定。订货请联系我们

2015版药典中药材中二氧化硫分析毛细管色谱柱符合药典要求的专用柱§中药材使用硫黄熏蒸，是药材种植户对药材进行初加工的一种习用方法，目的在于防霉、防腐和干燥等。但是近年来，部分不法商贩为追求药材的外观漂亮、保存期长，用工业硫黄过量、反复熏蒸中药材，以旧充新，以次充好。 §一般来说，经硫黄熏蒸后的药材会残留少量的二氧化硫和亚硫酸盐类物质。 §国家药典委员会规定，中药材中二氧化硫残留量不得超过400 mg/kg。 §本法系用酸碱滴定法、气相色谱法、离子色谱法分别作为第一法、第二法、第三法测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。对于具体品种,可根据情况选择适宜方法进行二氧化硫残留量测定。订货请联系我们

提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 C18/ODS色谱柱 米诺地尔 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 安乃近 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 那可丁 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 异戊巴比妥 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 异戊巴比妥钠 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 异环磷酰胺 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 异烟腁 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 异维A酸 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 异福胶囊 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 异福酰胺胶囊 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 红霉素 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 芬布芬 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 芬布芬片 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 芬布芬胶囊 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 苄达赖氨酸 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN

YMC megapham ODS头孢克肟欧洲药典专用色谱柱 YMC megapham ODS是YMC生产的可用于头孢克肟欧洲药典含量测定及有关物质检查的液相色谱柱。技术参数 1、粒径：5μm 2、孔径：12nm 3、规格：4.0×125mm

美国药典粒度分析空气喷射筛简介HMK-200气流筛分仪（空气喷射筛）是一款用来测量粉体粒度分布的实验室用气流筛分仪器，由操作面板、筛盘、标准筛、喷嘴、电机及吸尘器组成。通过7寸液晶显示屏进行控制，实时显示仪器的工作状态。本仪器可以通过RS-232接口与电子称相连。内置微处理器可以对结果进行自动计算。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为HMK-200的空气喷射筛分法气流筛分析仪采用国际先进筛分技术设计制造，仪器的主要参数性能与外国进口设备保持一致，而且该仪器价格合理，配套服务完善。汇美科已经成为世界实验室粒度气流筛分析及采购好品牌。工作原理具有专利技术的喷嘴将吸尘器产生的负压转化成动能，驱动粉体上升并与筛盖相碰撞，去除聚合颗粒的粉体继而被负压吸向标准筛。较大颗粒被留在筛网上面，较小颗粒被吸入吸尘器，从而实现对粉体的理想筛分。技术参数测量范围：5-5,000 um筛分量：0.1-2,000 g标准筛直径：200 mm/75 mm喷嘴旋转速度：低、中、高或者0-35 rpm无级变速可调计时范围：固定模式2-10 min任选或者持续模式切换气压范围：0-10 Kpa喷嘴间隙：2 mm仪器尺寸：58x35x35 cm电压：220 V/50 Hz/25 W重量：14.8 Kgs产品特点7寸大屏，液晶显示，触屏点击精确控制筛分操作。负气压筛前标定，筛中实时监测，并可实时调节，保证筛分精度。喷嘴转速在合理区间内可任意设定，并可选中低高速，提高效率。筛分时间在常规时间内任选，并可设定循环筛分模式，方便操作。世界先进开筛功能，有效防止近筛颗粒堵塞筛网。筛分结束后自动计算出筛下物料百分比。国际先进的样品收集装置，使筛下颗粒收集率可达99.99%应用领域常规筛析无法分析的干粉体：粉体质量轻粉体易静电颗粒易团聚被广泛应用于筛分以下粉末：医药、面粉、调味料化学物质粉末水泥、石墨、煤灰、涂料、陶土粉树脂、橡胶、塑料等

欧洲药典粒度分析空气喷射筛简介HMK-200气流筛分仪（空气喷射筛）是一款用来测量粉体粒度分布的实验室用气流筛分仪器，由操作面板、筛盘、标准筛、喷嘴、电机及吸尘器组成。通过7寸液晶显示屏进行控制，实时显示仪器的工作状态。本仪器可以通过RS-232接口与电子称相连。内置微处理器可以对结果进行自动计算。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为HMK-200的空气喷射筛分法气流筛分析仪采用国际先进筛分技术设计制造，仪器的主要参数性能与外国进口设备保持一致，而且该仪器价格合理，配套服务完善。汇美科已经成为世界实验室粒度气流筛分析及采购好品牌。工作原理具有专利技术的喷嘴将吸尘器产生的负压转化成动能，驱动粉体上升并与筛盖相碰撞，去除聚合颗粒的粉体继而被负压吸向标准筛。较大颗粒被留在筛网上面，较小颗粒被吸入吸尘器，从而实现对粉体的理想筛分。技术参数 测量范围：5-5,000 um筛分量：0.1-2,000 g标准筛直径：200 mm/75 mm喷嘴旋转速度：低、中、高或者0-35 rpm无级变速可调计时范围：固定模式2-10 min任选或者持续模式切换气压范围：0-10 Kpa喷嘴间隙：2 mm仪器尺寸：58x35x35 cm电压：220 V/50 Hz/25 W重量：14.8 Kgs产品特点7寸大屏，液晶显示，触屏点击精确控制筛分操作。 负气压筛前标定，筛中实时监测，并可实时调节，保证筛分精度。喷嘴转速在合理区间内可任意设定，并可选中低高速，提高效率。筛分时间在常规时间内任选，并可设定循环筛分模式，方便操作。世界先进开筛功能，有效防止近筛颗粒堵塞筛网。筛分结束后自动计算出筛下物料百分比。国际先进的样品收集装置，使筛下颗粒收集率可达99.99%应用领域常规筛析无法分析的干粉体：粉体质量轻粉体易静电颗粒易团聚被广泛应用于筛分以下粉末：医药、面粉、调味料化学物质粉末水泥、石墨、煤灰、涂料、陶土粉树脂、橡胶、塑料等

中国药典粒度分析空气喷射筛简介HMK-200气流筛分仪（空气喷射筛）是一款用来测量粉体粒度分布的实验室用气流筛分仪器，由操作面板、筛盘、标准筛、喷嘴、电机及吸尘器组成。通过7寸液晶显示屏进行控制，实时显示仪器的工作状态。本仪器可以通过RS-232接口与电子称相连。内置微处理器可以对结果进行自动计算。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为HMK-200的空气喷射筛分法气流筛分析仪采用国际先进筛分技术设计制造，仪器的主要参数性能与外国进口设备保持一致，而且该仪器价格合理，配套服务完善。汇美科已经成为世界实验室粒度气流筛分析及采购好品牌。工作原理具有专利技术的喷嘴将吸尘器产生的负压转化成动能，驱动粉体上升并与筛盖相碰撞，去除聚合颗粒的粉体继而被负压吸向标准筛。较大颗粒被留在筛网上面，较小颗粒被吸入吸尘器，从而实现对粉体的理想筛分。技术参数 测量范围：5-5,000 um筛分量：0.1-2,000 g标准筛直径：200 mm/75 mm喷嘴旋转速度：低、中、高或者0-35 rpm无级变速可调计时范围：固定模式2-10 min任选或者持续模式切换气压范围：0-10 Kpa喷嘴间隙：2 mm仪器尺寸：58x35x35 cm电压：220 V/50 Hz/25 W重量：14.8 Kgs产品特点7寸大屏，液晶显示，触屏点击精确控制筛分操作。 负气压筛前标定，筛中实时监测，并可实时调节，保证筛分精度。喷嘴转速在合理区间内可任意设定，并可选中低高速，提高效率。筛分时间在常规时间内任选，并可设定循环筛分模式，方便操作。世界先进开筛功能，有效防止近筛颗粒堵塞筛网。筛分结束后自动计算出筛下物料百分比。国际先进的样品收集装置，使筛下颗粒收集率可达99.99%应用领域常规筛析无法分析的干粉体：粉体质量轻粉体易静电颗粒易团聚被广泛应用于筛分以下粉末：医药、面粉、调味料化学物质粉末水泥、石墨、煤灰、涂料、陶土粉树脂、橡胶、塑料等

22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱条件及系统适用性试验分析柱：以50%苯基50%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm ),验证柱：以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm) ，MNi-ECD电子捕获检测器。进样口温度240°C, 检测器温度300度,不分流进样，流速为恒压模式（初始流速为1.3ml/min)程序升温：初始70°C，保持1分钟，每分钟10T：升至180度 ,保持5分钟，再以每分钟5°C升至220°C ,最后以每分钟100X：升至28(TC,保持8分钟。理论板数按a-BHC计算应不低于IX10s, 两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品贮备溶液的制备精密称取表1中农药对照品适量 ，用异辛烷分别制成如表1中浓度，即得 。混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述对照品贮备溶液各lml, 置100ml量瓶中 ，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，即得 。 供试品溶液的制备取供试品，粉碎成粉末（过三号筛），取约1.5g，精密称定，置于50ml聚苯乙烯离心管中，加入水10ml,混匀，放置2小时，精密加入乙腈15ml，剧烈振摇提取1分钟，再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氣化钠lg的混合粉末，再次剧烈振摇1分钟后，离心(4000转/分钟）1分钟。精密吸取上清液10ml，40度减压浓缩至近干，用环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中，加环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液至刻度，摇匀，转移至预先加入lg无水硫酸钠的离心管中，振摇，放置1小时，离心（必要时滤过），取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱（400mmX25mm,内装BIO Beads S-X3填料； 以环己烷-乙酸乙酯（ 1 : 1 )混合溶液为流动相；流速为每分钟5.0ml)净化 ，收集18-30分钟的洗脱液，于40°C水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷lml使溶解 ，转移至罗里硅土固相萃取小柱(1000mg/6ml）,用正己烷-丙酮（95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗，残渣用正己烷洗涤3次，每次lml，洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上 ，再用正己烷-丙酮（95：5)混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液 ，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至lml，涡旋使溶解，即得 。2015版中国药典22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测净化所需产品：货号125400 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm货号025400 有机氯前处理凝胶色谱柱（成品柱） 400mm*25mm 货号1522750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶货号172183 氮吹仪 货号57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒货号570123 手动固相萃取装置货号58056 5ml手动进样阀货号SP-756 紫外可见分光光度计货号LP3010 10ml高压输液泵货号S9425p 凝胶色谱系统（请电话咨询）22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱柱安装与操作1.请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中，防止不匹配导致漏液或其他风险，影响柱使用性能。2.GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中，但是在运输途中流动相可能会损失，故而需先对色谱柱进行活化后再使用。3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向，将色谱柱正确安装到色谱系统中，以50%环己烷/50%乙酸乙酯为流动相，使用3ml/min的小流速，对色谱柱进行冲洗浸润约30min，即可完成对色谱柱的活化。4.色谱柱活化完成后，手动进样阀进样，洗脱使用常规流速（5ml/min），并注意观察柱压的变化，防止超压柱子爆裂！使用注意事项1.样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。2.含水量大的样品在进样前须脱水！3.在完成前面的样品处理后，如液液萃取，要将样品体系转换成GPC所用的流动相，一般来说除石油醚外，其它基质如丙酮，必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取，最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换，那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。4.GPC柱要求流动相与柱子规格一致，请不要随意变更流动相的比例及组成。5.系统主要采用PEEK接头，在连接时适当拧紧即可，过度用力会造成螺纹损坏。6.PTFE的连接管比较脆，不可折成死弯，并在移动仪器时小心。7.严禁使用酸、碱性流动相， 严禁使用水作为流动相 ，严禁使用缓冲盐。8.流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。9.如果有其它不明事项，请咨询我公司工程师，请勿自行尝试。色谱柱的保养1.流动相流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相，严禁使用水作为流动相，严禁使用缓冲盐。2. 压力本色谱柱正常的操作压力应当在6个大气压以内。一般而言，柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下，建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题，请联系我公司工程师帮助解决， 请勿自行拆开色谱柱，以免造成色谱柱不可逆的损伤。3. 温度建议室温保存。4. 储藏建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸，请用堵头塞紧色谱柱的两端。22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测/2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测

药典溶液的参考材料套装订货信息：产品描述部件编号药典溶液的参考材料套装B2500100这些参考材料用来按照药典专论对UV/Vis和UV/Vis/NIR光谱仪的校准情况进行验证，具体包括：纵坐标（光度测定）的准确度（重铬酸钾的高氯酸溶液）横坐标（波长）的准确度（高氯酸钬）杂散辐射水平（氯化钾）分辨率（甲苯的正己烷溶液）　　这套参考材料由6种装在密封样品池内的溶液组成：2种参考溶液和4种测试溶液。样品池可用于大多数UV/Vis和UV/Vis/NIR光谱仪的10mm标准比色皿夹具。这些参考材料附带一份校准证书并装在一个可重复使用的防紫外线储存容器内。

2015 版中国药典适用柱2015 版中国药典适用柱曲克芦丁引言：节选自《曲克芦丁中国药典2015 版》 峰1：四羟乙基芦丁 峰2：一羟乙基芦丁 峰3：芦丁 峰4：曲克芦丁 峰5：二羟乙基芦 色谱柱：Veunsil? MP C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：VA952505-0；流动相：pH 4.4 的磷酸盐缓冲液(0.1mol/L 磷酸二氢钠溶液，用磷酸调节pH 值至4.4)—乙腈(80：20)； 流 速：1.0 mL/min； 进样量：10 μL； 波 长：254 nm甲钴胺注射液引言：完全依照 2015 版中国药典甲钴胺注射液测试，结果完全符合标准要求。 甲钴胺注射液有关物质供试品高效液相色谱图( 下图为上图的局部放大)色谱柱：Durashell C18-AM，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：DC952505-AM；流动相：0.03 mol/L 磷酸二氢钾( 用0.2 mol/L 氢氧化钠调节pH 至4.5): 乙腈=84:16 (v/v)；流 速：1.2 mL/min； 进样量：20 μL；波 长：342 nm； 柱 温：35℃头孢美唑钠引言：完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠 测试 ，结果表明----5- 巯基-1- 甲基四氮唑与其前杂质（未知杂质1）的分离度为5.18，与头孢美唑分离度为12.49，头孢美唑与其后杂质（未知杂质2）分离度为4.14，5- 巯基-1- 甲基四氮唑和头孢美唑之间未检出杂质峰，均符合标准要求。 样品加过氧化氢溶液测试图出峰顺序依次是：过氧化氢；未知杂质1；5- 巯基-1- 甲基四氮唑；头孢美唑；未知杂质2 色谱柱：Venusil? XBP C18 (L)，5 μm，150 ?，4.6×250 mm，P/N：VX952505-L；流动相：磷酸二氢铵溶液- 四氢呋喃- 甲醇(730:12.5:300, v/v/v)( 用磷酸调节pH 至4.5)，等度洗脱； 流 速：1.0 mL/min；进样量：20 mL 检测波长：254 nm； 柱 温：35℃羟苯乙酯引言：完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠征求意见稿 测试，结果完全符合标准要求。 系统适用性液相色谱图出峰顺序是：羟苯甲酯；羟苯乙酯 羟苯乙酯有关物质供试品溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大) 色谱柱：Venusil? MP C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mmP/N：VA952505-0；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：30℃； 检测波长：254 nm； 盐酸布桂嗪引言：15 版药典对10 版药典中盐酸布桂嗪的分离度做了具体规定，本测试完全按照修订方法；结果完全符合修订标准中分离要求。 盐酸布桂嗪系统适用性溶液高效液相色谱图出峰顺序是：苯丙烯基哌嗪峰；布桂嗪色谱柱：Venusil? XBP C18 (L)，5 μm，150 ?，4.6×250 mmP/N：VX952505-L；流动相：0.1mol/L 醋酸铵（氨试液调节pH 至7.0）：甲醇=25:75 (v/v)；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：30℃； 波 长：252 nm 法莫替丁引言：法莫替丁15 版药典意见稿分为：1 法莫替丁钙镁咀嚼片；2 法莫替丁分散片；3 注射用法莫替丁。其中有关物质液相方法一样。本测试完全依照药典中有关物质方法，结果完全符合标准要求。法莫替丁系统适用性溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大)出峰顺序为：杂质I；法莫西丁；杂质II色谱柱：Durashell C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：DC952505-0；流动相：A- 醋酸钠缓冲液：乙腈=93:7 (v/v)，B- 乙腈，梯度洗脱( 依照药典)；流 速：1.5 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：35℃； 波 长：270 nm；醋酸地塞米松引言：测试完全依照10 版中国药典方法，结果符合标准要求。色谱柱：Innoval AQ C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：IA952505-0； 流动相：水: 乙腈=40:60 (v/v)；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 uL； 柱 温：30℃； 波 长：240 nm；2015 版中国药典适用柱订货信息类型名称规格 (mm)粒径 (μm)订货号分析柱Venusil? MP C184.6×2505VA952505-0Venusil? XBP C18 (L)4.6×2505VX952505-LInnoval ODS-24.6×2505IX952505-2Innoval AQ C184.6×2505IA952505-0Durashell C18-AM4.6×2505DC952505-AMDurashell C18

提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 5C18-MS-II/5C18-PAQ柱 一枝黄花 丁公藤 人参叶 儿茶 三七 三白草 三颗针 干姜 炮姜 土贝母 土茯苓 大叶紫珠 大豆黄卷 大青叶 大黄 大蒜 大蓟 山茱萸 山香圆叶 山银华 千里光 川牛膝 川乌 制川乌 川芎 川射干 川楝子 广东紫珠 广枣 广金钱草 女贞子 小蓟 马钱子 马鞭草 王不留行 天山雪莲 天仙子 天麻 木瓜 木香 木贼 木通 五味子 太子参 更昔洛韦 更昔洛韦氯化钠注射液 注射用更昔洛韦 两性霉素B 来氟米特 呋喃妥因 呋塞米注射液 吡拉西坦 吡哌酸 吲哚美辛 吲哚美辛肠溶片 吲哚美辛乳膏 吲哚美辛栓 吲哚美辛胶囊 吲哚洛尔 苄星青霉素 克拉维酸钾 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂 阿莫西林克拉维酸钾片 阿莫西林克拉维酸钾分散片 阿莫西林克拉维酸钾颗粒 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 克拉霉素 克霉唑口腔药膜 克霉唑乳膏 克霉唑药膜 克霉唑栓 克霉唑溶液 克霉唑倍他米松乳膏 劳拉西泮 吲哚菁绿 别嘌醇 利巴韦林口服溶液 利血平 利血平注射液 谷丙甘氨酸胶囊 辛伐他汀 辛伐他汀片 辛伐他汀胶囊 沙丁胺醇气雾剂 沙利度胺 泛昔洛韦 泛酸钙片 阿司匹林肠溶片 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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标准药典筛详细介绍： 1-9号全不锈钢标准药典检验筛（10目-200目） 锈钢标准药典检验筛中国药典 CH.P 1-9号全不锈钢标准药典检验筛（10目-200目） 1号筛 2号筛 3号筛 4号筛 5号筛 6号筛 7号筛8号筛 9号筛 10目，24目，50目，65目，80目，100目，120目，150目，200目 最粗粉 粗 粉 中 粉 细 粉 最细粉极细粉《中国药典》规定的1-9号标准药典筛（又称标准药筛），1号筛的筛孔最大，2号，3号，4号，5号，6号，7号，8号，9号依次减小。目数分别为：10目，24目，50目，65目，80目，100目，120目，150目，200目。药典筛是指按药典规定统一规格的用于药品生产的不锈钢筛。用于制药企业对液体，粉体，固体颗粒等药物进行筛分使用。1-9号标准药典筛（又称标准药筛）的技术参数：1号筛 2000±70um 10目2号筛850±29um 24目3号筛355±13um 50目4号筛250±9.9um 65目 5号筛180±7.6um 80目6号筛150±6.6um 100目7号筛125±5.8um 120目8号筛90±4.6um 150目9号筛75±4.1um 200目粉末的分等如下：最粗粉指能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛 不超过 20％的粉末；粗粉 指能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛 不超过 40％的粉末；中粉 指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛 不超过 60％的粉末； 细粉 指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不 少于 95％的粉末；最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不 少于 95％的粉末； 极细粉指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不 少于 95％的粉末。1-9号标准药典筛 的产品特点：1.筛框均采用医药级SUS304不锈钢材料,壁厚0.6毫米,整体成型坚固耐用,无磁性。2.筛网由不锈钢编织而成，孔径符合GB6003.1-1997标准，并经严格检验合格后出厂，能保证任不同批次的同一型号的药典筛具有一致性和互换性。3.每一个标号的药典筛均由不锈钢筛，筛底和筛盖3部分组成。筛的直径和高度均为标准的200mm*50mm。尊敬的客户，欢迎您的浏览，鉴于本司经营产品众多，有相关需要欢迎随时与我们联系。欢迎您的咨询，我们将会热情为您服务！

7号筛 120目 全不锈钢标准药典检验筛/7号不锈钢筛/120目药典筛由上海书培实验设备有限公司为您提供，产品规格齐全，量多从优，欢迎客户来电选购。 产品相关规格介绍：产品名称规格价格（元） 全不锈钢标准药典检验筛1号筛 10目100 全不锈钢标准药典检验筛2号筛 24目100 全不锈钢标准药典检验筛3号筛 50目100 全不锈钢标准药典检验筛4号筛 65目100 全不锈钢标准药典检验筛5号筛 80目100 全不锈钢标准药典检验筛6号筛 100目100 全不锈钢标准药典检验筛7号筛 120目100 全不锈钢标准药典检验筛8号筛 150目100 全不锈钢标准药典检验筛9号筛 200目100

FT-IR药典合规性资源包本品旨在帮助用户在使用珀金埃尔默Spectrum 10软件和珀金埃尔默仪器进行FT-IR分析时了解并达到相关的药典管理要求。该资源包涵盖七种主要药典（USP、BP、EP、IP、JP、CP和IntPhr）的要求。FT-IR药典合规性资源包订货信息：产品描述部件编号RFT-IR药典合规性资源包L1608004

聚四氟乙烯砝码聚四氟乙烯砝码是一种由实验级高纯聚四氟乙烯材质经过机加工而制成的一种类似称量使用的砝码一样的产品，由国家药典规定其质量，大小，与玻璃管和镊子配合，用来测量药用空心胶囊的脆碎度。 聚四氟乙烯砝码（PTFE）：规格：20g，误差：±0.1g(符合药典中规定)，直径：22mm。材质：实验级高纯聚四氟乙烯，耐腐蚀，耐高低温，绝缘性，表面不粘。应用：《中国药典》中，“空心胶囊”产品使用规定。定制：可根据客户要求定制。配套：聚四氟乙烯镊子。（使用时，不能用手捏，只能用镊子或佩戴手套拿取）材质的特点：外观纯白色耐高低温性：可使用温度-200℃～＋250℃。耐腐蚀：耐强酸、强碱、王水和各种有机溶剂，且无溶出、吸附 和析出现象。防污染：金属元素空白值低。绝缘性：不受环境及频率的影响，介质损耗小，击穿电压高。耐大气老化，耐辐照和较低的渗透性。自润滑性：具有塑料中最小的摩擦系数。表面不粘性：是一种表面能最小的固体材料。 机械性质较软，具有非常低的表面能。无毒害：具有生理惰性。在空心胶囊检测中的应用：明胶空心胶囊易脆度的检测： 取本品50粒，置表面皿中，移入盛有硝酸镁饱和溶液的干燥器内，置25±1℃恒温24小时，取出，立即分别逐粒放入直立在木板（60*60*20mm 软硬适中，特殊材质制成）上的玻璃管（内径为24mm，长为200mm）内，将圆柱形砝码（材质为聚四氟乙烯，直径为22mm，重20±0.1g）从玻璃管口处自由落下，视胶囊是否破裂，如有破裂，不得超过5粒。使用注意事项：应使用质量精度及直径符合要求的砝码（规格：20g，误差：±0.1g，直径：22mm）；砝码头部需制成与普通称量砝码一样的头，便于操作时镊子对其的夹取；玻璃管应使用20cm玻璃管（定制砝码即可）；镊子要求最好是聚四氟乙烯镊子，夹合与砝码头部配合使用。聚四氟乙烯（PTFE）系列产品：培养皿、坩埚、试剂瓶、试管、镊子、药匙、烧瓶、烧杯、漏斗、容量瓶、蒸发皿、表面皿、阀门、接头、离心管等

上虞市五星冲压药典筛（不锈钢网）药典筛药

Thermo Hypersil已有近30年的硅胶键合相生产历史。Hypersil硅胶以其高质量，良好的重复稳定性，优异的柱效及长寿命得到了世界范围的认可。基于粒度为3、5和10um，孔径120A硅胶基质生产的Hypersil键合相填料，其生产过程的质量控制非常严格。确保产品质量稳定可靠。 Hypersil经典色谱柱具有柱效高、重现性好、柱寿命长等优点，粒度有3&mu 和5&mu 两种，色谱柱内径尺寸多样，可满足不同的应用需求。目前的许多成功的方法都是用Hypersil经典柱来分析，同时Hypersil经典色谱柱中还有专门的键合相用于环保分析。 Hypersil BDS类色谱填料是极好的反相柱填料，有很好的耐久性及重现性，应用范围极其广泛。 Thermo原装Hypersil BioBasic SCX强阳离子交换液相色谱柱的主要特点： 强阳离子交换 分离蛋白，肽类，极性化合物 适合HILIC分离机制，适合大极性分析 分离度较聚合物基质的离子交换色谱柱好 优异的分型和选择性 ，用于三聚氰胺检测， 中国药典二甲双胍检测专用柱 73205-254630 原装进口Hypersil Biobasic SCX原装色谱柱（Hypersil强阳离子交换色谱柱） 250× 4.6mm,5um （三聚氰胺检测用液相色谱柱，2005版药典二甲双胍检测专用柱） 34105-254630 原装进口Hypersil SAX液相色谱柱（Hypersil强阴离子交换色谱柱） 250× 4.6mm,5um 31605-254630 原装进口Hypersil ODS2液相色谱柱 250× 4.6mm,5um 31605-154630 原装进口Hypersil ODS2液相色谱柱 150× 4.6mm,5um 31605-152130 原装进口Hypersil ODS2液相色谱柱 150*2.1mm,5um 30305-254630 原装进口Hypersil MOS2液相色谱柱（Hypersil C-8柱） 250× 4.6mm,5um 30305-154630 原装进口Hypersil MOS2液相色谱柱（Hypersil C-8柱） 150× 4.6mm,5um 30105-254630 原装进口Hypersil ODS液相色谱柱 250× 4.6mm,5um 30105-154630 原装进口Hypersil ODS液相色谱柱 150× 4.6mm,5um 30105-152130 原装进口Hypersil ODS液相色谱柱 150× 2.1mm,5um 30205-254630 原装进口Hypersil MOS液相色谱柱（Hypersil C-8柱） 250× 4.6mm,5um 30205-154630 原装进口Hypersil MOS液相色谱柱（Hypersil C-8柱） 150× 4.6mm,5um 30705-254630 原装进口Hypersil APS2液相色谱柱（Hypersil 氨基色谱柱） 250× 4.6mm,5um 30705-154630 原装进口Hypersil APS2液相色谱柱（Hypersil 氨基色谱柱） 150× 4.6mm,5um 31805-254630 原装进口Hypersil CPS2液相色谱柱（Hypersil 氰基色谱柱） 250× 4.6mm,5um 31805-154630 原装进口Hypersil CPS2液相色谱柱（Hypersil 氰基色谱柱） 150× 4.6mm,5um 31905-254630 原装进口Hypersil phenyl2原装色谱柱（Hypersil苯基色谱柱） 250× 4.6mm,5um 31905-154630 原装进口Hypersil phenyl2原装色谱柱（Hypersil苯基色谱柱） 150× 4.6mm,5um 30005-254630 原装进口Hypersil正相硅胶柱（Hypersil SIL液相色谱柱 250× 4.6mm,5um 30005-154630 原装进口Hypersil正相硅胶柱（Hypersil SIL液相色谱柱） 150× 4.6mm,5um 28105-254630 原装进口Hypersil BDS C18 液相色谱柱 250× 4.6mm,5um 28105-204630 原装进口Hypersil BDS C18 液相色谱柱 200× 4.6mm,5um 28105-154630 原装进口Hypersil BDS C18 液相色谱柱 150× 4.6mm,5um 28205-254630 原装进口Hypersil BDS C8 液相色谱柱 250× 4.6mm,5um 28205-154630 原装进口Hypersil BDS C8 液相色谱柱 150× 4.6mm,5um 28905-254630 原装进口Hypersil BDS phenyl柱（Hypersil BDS 苯基柱） 250× 4.6mm,5um 28905-154630 原装进口Hypersil BDS phenyl柱（Hypersil BDS 苯基柱） 150× 4.6mm,5um 25305-154630 原装进口Hypersil gold AQ 液相色谱柱 150× 4.6mm,5um 25305-254630 原装进口Hypersil gold AQ 液相色谱柱 250× 4.6mm,5um 25005-254630 原装进口Hypersil gold C18 液相色谱柱 250× 4.6mm,5um 25005-154630 原装进口Hypersil gold C18 液相色谱柱 150× 4.6mm,5um 25205-254630 原装进口Hypersil gold C8 液相色谱柱 250× 4.6mm,5um 850-00 Hypersil通用保护柱套 4.0-4.6mm

ABZ+Plus液相色谱柱美国药典(USP)L60键合封尾SUPELCOSIL 5485554855 SupelcoSUPELCOSIL ™ ABZ + Plus HPLC 色谱柱SUPELCOSIL™ ABZ+Plus HPLC Column 5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 21.2 mm产品描述General description美国色谱科SUPELCO色谱柱品牌SUPELCOSIL ABZ+Plus液相色谱柱可提供高去活特性和独特的选择性。经失活处理的硅胶颗粒粒径均一，确保其具有高柱效和低背压。经过键合和封尾后，ABZ+Plus色谱柱键合相有效的屏蔽了残余硅羟基，阻止了残余硅羟基与大多数化合物间的相互作用，无论分析物基团的特性如何均可获得对称的峰形。该键合相也允许在流动相中使用低离子强度的缓冲溶液，无需添加离子抑制剂。SUPELCOSIL ABZ+Plus液相色谱柱让您可以使用简单的流动相来进行最困难的化合物分析，无论酸、强碱性化合物还是两性离子均可轻松胜任。按照美国药典 (USP) 适用于 L60Features and Benefits• 对极性、非极性和带电荷分析物均具有很高的柱效• 对具有反应性的化合物也可获得对称性良好的峰形• 对极性和带电荷的化合物具有独特的选择性碳载量：12.0%ENDCAPPED：YES孔径：120APH范围：2-7.5温度范围：不大于70摄氏度Recommended products探索最适于 HPLC 或 LC-MS 分析的 LiChropur 试剂SUPELCOSIL 为以下机构的商标： Sigma-Aldrich Co. LLC订货信息：59179HPLC液相色谱柱SUPELCOSIL ™ ABZ + Plus HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 10 mm (Supelco) 5919121HPLC液相色谱柱SUPELCOSIL ™ ABZ + Plus HPLC液相色谱柱 3 μm particle size, L × I.D. 3.3 cm × 2.1 mm (Supelco) 57917HPLC液相色谱柱SUPELCOSIL ™ ABZ + Plus HPLC液相色谱柱 3 μm particle size, L × I.D. 10 cm × 2.1 mm (Supelco) 59193C30HPLC液相色谱柱SUPELCOSIL ™ ABZ + Plus HPLC液相色谱柱 3 μm particle size, L × I.D. 7.5 cm × 3 mm (Supelco) 59194C30HPLC液相色谱柱SUPELCOSIL ™ ABZ + Plus HPLC液相色谱柱 3 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 3 mm (Supelco) 59194HPLC液相色谱柱SUPELCOSIL ™ ABZ + Plus HPLC液相色谱柱 3 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 4.6 mm (Supelco) 5919521 HPLC液相色谱柱SUPELCOSIL ™ ABZ + Plus HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 5 cm × 2.1 mm (Supelco) 57925HPLC液相色谱柱SUPELCOSIL ™ ABZ + Plus HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 10 cm × 2.1 mm (Supelco) 57926HPLC液相色谱柱SUPELCOSIL ™ ABZ + Plus HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 2.1 mm (Supelco) 59195C30HPLC液相色谱柱SUPELCOSIL ™ ABZ + Plus HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 5 cm × 3 mm (Supelco) 59197C30HPLC液相色谱柱SUPELCOSIL ™ ABZ + Plus HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 3 mm (Supelco) 59197C40HPLC液相色谱柱SUPELCOSIL ™ ABZ + Plus HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 4 mm (Supelco) 59196HPLC液相色谱柱SUPELCOSIL ™ ABZ + Plus HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 4.6 mm (Supelco) 59197HPLC液相色谱柱SUPELCOSIL ™ ABZ + Plus HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 4.6 mm (Supelco) 59148HPLC液相色谱柱SUPELCOSIL ™ ABZ + Plus HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 10 cm × 21.2 mm (Supelco) 54855HPLC液相色谱柱SUPELCOSIL ™ ABZ + Plus HPLC液相色谱柱 5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 21.2 mm (Supelco)ABZ+Plus液相色谱柱美国药典(USP)L60键合封尾SUPELCOSIL 54855