药典液相分析

内标外标的计算方法大家好我主 要是按照药典上的方法液相或气相分析,现在的药典上的方法大多是内标,外标,或者自身对照,这样做了以后要根据对照峰面积和样品称量,才能得到最终结果.现在我就是在这些计算方面不大明白,哪位高手能帮我指点一上,不胜感激.

做高效液相分析时样品或对照品浓度的大小对峰面积有影响吗？？？药典上说取约0.5g进行含量测定时,如果我取的比0.5g少，那就有可能含量不合格，如果取的比0.5g多点的话就可能合格，那这样的情况怎么办呢？？请问那个线性范围怎么确定？？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=70930]抗生素合集[/url]包含了抗生素液相分析方法及谱图,以及2005版药典新增得很多不易分开得药物也分得很好,感兴趣得可以传阅一下

本人查阅了一下由国家药典委员会编撰的中国药典高效液相色谱图集，据对３１１种中药的统计：其中等度系统占３０１例，２元高压梯度占１０例，四元低压系统占０例；紫外检测器占２３２例，二极管阵列７０例（但也是单波长检测，可用紫外代替），蒸发光散射占９例可见目前来说绝大多数的重要分析是可以通过紫外检测器的等度系统来完成的，用户在选择的时候了解的越详细，可以避免不必要的开支

请教多肽高手，D、L型多肽药物的液相分析方法，目前正在做一个多肽药物，其中多肽药物的编号最后一个氨基酸的L型的是我们需要的东西，它的D型是杂质（其他的氨基酸都一样），编号最后一个氨基酸是His，在液相分析有关物质时，这两个物质的分离度一直都不是很好，用过一些柱子，也用过三氟乙酸体系和缓冲盐体系，都不是很理想，不知道有没那位高手做过类似的分离，请不吝赐教。

液相分析农药残留时，比如测定30种农残，做加标是加30种农残的标物或是可以选择一种或两种标物加入？谢谢！

[color=#444444]求助邻碘苯甲酸的液相分析方法？谢谢诸位高手帮一下忙[/color]

多肽药物的液相分析，流动相一般都是什么啊？检测波长呢？

由于液相色谱法所具有的特点，液相色谱在国内和国外已被广泛地应用于药物分析，发展速度也很快，尤其在我国，近十几年来HPLC方法越来越受到重视。HPLC在药典中的应用更是原来越广，下面我列个数据比较：1.1985年版中国药典才规定使用HPLC，只有8个品种规定使用HPLC方法检测2.1995版HPLC方法检测达到113个品种3.2000版药典的应用达到了282种4.2005版仅药典一部的应用达到了479种，涉及518项；药典二部中采用高效液相色谱法的品种有848种，较2000年版增加了566次，其中复方制剂、杂质或辅料干扰因素多的品种多采用高效液相色谱法。现在已经在修订2010年版药典，大家可以就这个问题讨论。比如：[color=#DC143C]1.以你的经验，你觉得现有2005年版药典哪些方法会被HPLC法替代（说的详细的给予重奖励）？2.2005年版药典已经引用了除紫外后的蒸发光检测器等，还有那些检测器有更大的空间？3.UPLC如何被药典引用，有什么优势？4.目前药典很多鉴别的方法还是薄层色谱，与HPLC法相比的优势在哪？两个方法哪个更准确？[/color]

改为超高压液相分析，其方法要验证吗。我们公司检查提到这个问题，我感觉是需要验证的，但是苦于没有这样的经验，希望园子的前辈指点啊！

在做液相分析的时候 接收废液的瓶口有气泡冒出 是什么原因？流动相是乙腈 甲醇 己烷 二氯甲烷 四个的混合液 C18柱 254nm 样品是色素 对 那个分叉峰就是我要的物质 不知道为什么会分叉？请高手们指点迷津 非常感谢！

在液相分析时，响应值不稳定怎么解决？具体点

大家好！我公司是做原料药，最近公司叫我做公司一个产品（原料药）的液相分析方法验证？这个产品我一直是用面积归一法做？而且也没标准品，所以我就把产品进行纯化当标准品用。分析方法验证液相怎么做啊？我用面积归一法做行吗？验证有哪些内容啊？具体怎么做啊？

HPLC法在历版中国药典中的使用 从1953年至今,中华人民共和国共颁布8版药典，对历版《中国药典》中所收载含量分析方法进行了归纳、统计、比较，从而发现高效液相色谱法在药物分析中的重要地位。　　1、中华人民共和国成立后.于1953年制订了中国第一部药典《中国药典》1953年版。1953年版药典共收载药品531种，其中化学药215种。在 1953版药典中。药物质量控制方法主要是经典的化学分析法，而其中容量分析由于其准确度高，操作简便快速等特点被广泛采用，占到所有收载含量测定方法的近70%，重量分析法占所有收载方法的1O%以上。由于当时仪器分析法还未成熟，1953版未收载任何仪器分析方法。但在该版的附录中对紫外分析法进行了简单的描述，可见当时已孕育了仪器分析的萌芽。　　2、 1963年版药典共收载药品1310种。分一、二两部，二部收载化学药品667种。在1963年版药典中容量分析法仍然占绝对优势，重量分析法由于其分析速度慢，分析时间长的缺点，在本版中收载率有所下降(降低8%)。当时紫外分光光度法正迅猛发展。该版药典也充分体现了分析方法发展的特点，在该版药典中紫外分析法第一次出现。就有38个品种使用紫外分光光度法进行该药物的质量控制。　　3、 1977年版药典共收载药品1925种。其中二部收载化学药品、生物制品773种。与[f

我在做液相分析时，不知道哪个我需要的目标峰，都是别人跟我说的，那请问液相分析中的目标峰是如何确定的？

今天拿到一液体样品（化学试剂），要测其纯度，因为能够很好的溶于乙腈和水，就走了一针，想着怎么也该出个大峰，结果20分钟走完，啥也没有，于是反思：（1）是不是该样品不适合液相分析？更进一步说，什么样的样品可以进行液相分析呢？分析之前需要了解样品的哪些特性呢？请专家指教（2）是不是紫外检测器的波长不合适，254nm不出峰？这个该怎么才能知道呢？请专家指教！

请问液相分析法中测定有关物质，什么情况下用高低浓度法呢?

请教各位老师，在分析头孢曲松钠时，分析它的头孢曲松聚合物时，药典规定用柱色谱法，但它的项下的却是高效液相的方法，请问这是怎么一回事

茶叶液相分析除了用C18柱，大家还用什么样的柱子？不同的柱子主要用于分析茶叶中的什么成分？谢谢

哪位高手指点一下三唑磷的液相分析方法以及仪器条件设置 。谢谢！

阿奇霉素是目前临床极其常用的抗生素之一，由于它具有广谱抗菌，同时又避免了红霉素类抗生素给人造成的胃肠道副反应，而更易于被患者接受。阿奇霉素的分析检测方法，在2010药典当中有很大的变动，要求用液相色谱方法检测。由于该药对于填料的选择性要求极强，对于色谱柱的选择极为挑剔，希望正在做此项目的板友，能为大家分享自己在做阿奇霉素样品时的经验和心得体会。

我一产品，小分子的，在气相上容易气化分解，后来发现在240nm上有吸收，准备用液相分析，由于以前没怎么用过液相，想求助一方法，今天在液相上用甲醇、水的流动相上好像没有峰，柱子是ZORBAX SB C18，ＥＣＰＬＩＳＥ　PLUS　 C18柱子好像也不出峰。

请问大家有没有人用液相分析牙膏中二甘醇！请大家多赐教！

谁有氟铃脲液相分析方法，帮个忙哈

与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析比较,液相分析方法用内标做的相对较少(或很少)?为什么呢?你们液相分析用内标法做的多吗??恳请大家指教.[em27]

求靛蓝固标的液相分析方法，试了国标的方法做不出来

哪位高手指点一下三唑磷的液相分析方法以及仪器条件设置 。谢谢！