药理学特性

2023年9月23日，中国药理学会网络药理学专业委员会山东省泰安市举行换届大会，选举产生第二届专业委员会。期间，香港浸会大学中医药学院/环境与生物分析国家重点实验室/疾病与组学全国重点实验室吕海涛副教授（终身教职）荣誉当选副秘书长/常务委员。吕海涛博士，香港浸会大学中医药学院副教授(终身教职)/PI/博士生导师、环境与生物分析国家重点实验室课题组长(PI)、疾病与组学全国重点实验室课题组长(PI), 香港浸会大学深圳研究院研究员，英国皇家化学会会士（FRSC）, 英国皇家生物学会会士（FRSB），Faculty Opinions (F1000 Prime)Faculty 专家，澳门科技大学兼职教授/博士生导师，上海院士专家工作站(专家级) 首席专家, 上海交通大学系统生物医学研究院/系统生物医学教育部重点实验室客座研究员。主要研究方向为生命健康交叉科学应用驱动的下一代功能代谢组学研究(STORM和STORM+)。主持国家重点研发计划课题和国家自然科学基金等10多项课题；相关领域权威杂志发表SCI检索论文58篇，ESI高被引4篇；共同主编Wiley英文著作和中药专著各1部。兼任中国生物物理学会代谢组学分会副秘书长，中国药理学会网络药理学专委会副秘书长和广东药理学会药物代谢专委会副主任委员等；任Pharmacological Research (Section)主编，Royal Society Open Science 副主编，Phytomedicine前副主编，Proteomics编委等；国家自然科学基金委和香港HMRF基金会评审专家；2021年度安捷伦科技全球竞争性ACT-UR Award获得者；2022年度Faculty Opinions Member of The Year Award获得者，2013年度QUT Vice Chancellor Research Fellowship获得者；2022年度APSB优秀青年编委奖等。

p style=" text-indent: 2em text-align: left " 我国著名中药药理学家、中国工程院院士、中国中医科学院首席研究员李连达同志因病医治无效，于2018年10月18日11时55分在北京逝世，享年84岁。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " 李连达，1934年7月24日出生于辽宁省沈阳市。1956年毕业于北京医学院医疗系，后到中国中医科学院西苑医院工作。1956－1974年在西苑医院从事中医儿科临床工作，1974年开始从事中药药理学研究工作。先后担任西苑医院基础医学研究室主任、中国中医科学院首席研究员、中国中医科学院医学实验中心主任、博士生导师、博士后指导老师、著名中医药学专家、第六批全国老中医药专家学术经验继承工作指导老师、国家药典委员会委员。中央国家机关“五一劳动奖章”获得者，第八、九、十届全国政协委员。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " 李连达在中药药理学领域做出重要贡献。建立我国中药药效学评价标准及技术规范，在国内首先建立了一些新的研究方法，并在全国推广应用。阐明“血瘀证”的科学内涵及“活血化瘀”治疗的基本规律与作用机理，该项研究获得国家科技进步一等奖。首创中药与自体骨髓干细胞经心导管输入冠状动脉移植于心脏治疗冠心病的新方法。他是我国中药药理学专业最具影响力的专家之一，他的工作对中药药理学研究影响深远。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " 李连达曾获得国家科技进步一等奖、卫生部甲级科技成果奖、中华中医药学会一等奖等各级多项奖励。他培养硕士、博士、博士后等50余人，多人已成为中医药研究领域的学术骨干。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " 李连达具有强烈的爱国心，他对中医药文化有着深刻的认识，并通过自己的科研工作为祖国中西医结合事业做出了重要贡献。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " 李连达同志永垂不朽！ /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " 李连达同志遗体告别仪式定于2018年10月22日上午8时在北京市八宝山殡仪馆东礼堂举行。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " 治丧事宜联系人：徐峰13810649223项国梁13488714113 /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " 唁电请发至中国中医科学院，传真：010－64007743 /p

p style=" line-height: 1.75em text-align: center " & nbsp img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201601/insimg/43a6b017-843b-418d-a148-0e377bbdbd0f.jpg" title=" MAIN201601211310000146318797053.jpg" width=" 520" height=" 390" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" style=" width: 520px height: 390px " / /p p style=" line-height: 1.75em text-align: center " 杨沛然在英国药理学会演讲的照片& nbsp & nbsp & nbsp /p p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 日前，英国药理学会在聚集世界各地药理学家的年度大会上将本年度奖——青年研究者奖颁发给了剑桥大学博士研究生杨沛然，以表彰他在生物制药领域取得的重要研究成果。 /p p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 科学家们发现小鱼有一个全新的基因，它编码的蛋白质是鱼生长心脏所必需的。杨沛然通过两年的潜心研究和大量的实验发现和证实了人体中也存在这种基因和它的蛋白质，这种蛋白质对哺乳动物的心血管系统有重要的调节作用，具有舒张血管、增强心脏功能的作用，而且这个蛋白质的表达在人类心血管疾病中有变动。这项研究成果意义重大，将我们对这个基因和它的蛋白质的了解从鱼类胚胎带向了人体和人类疾病，也为治疗心血管疾病揭示了新的目标和方向，为下一步的生物制药提供了良好基础。以此研发出来的新药可能具有强心、降压和其他好处，能同时修复心血管病的多个方面，使病情发生根本性好转，同时由于药物利用全新的靶向，也可给现有药物效果不好的病人提供新的治疗方法和途径。 /p p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 英国药理学会是英国国家级的学术研究机构，迄今已有85年的历史，在英国乃至于全世界都具有很高的权威性和影响力。该学会每年举办一次由来自世界各地上千名药理学家参加的年会，在全世界报名者中通过严格的筛选和评比遴选出一批青年学者在年会上介绍其研究成果，并在其中选出一名最优秀者授予青年研究者奖。杨沛然在本年度的英国药理学会大会发表了演讲，介绍了他的研究成果，获得了的高度评价，在众多的竞争者中脱颖而出，英国药理学会决定将本年度青年研究者最高奖颁发给了杨沛然。这是中国科学家第一次获此殊荣。 /p p br/ /p

第一届全国精准分析药理学大会10月10-11日在南京圆满召开会，来自各大医院和科研院所的基因分析、药物分析领域的专家学者近200余位参加本次会议。2天的会议围绕精准主题，会议报告涵盖了化学、生命、医学大数据、精准分析和医疗方面的报告。 本次会议旨在为精准分析技术等交叉学科与药理学的融合搭建满足精准药学发展需求的学术交流平台，药理学研究的目的是为了实现精准药物治疗和精准药物研发，需要从不同角度、不同维度研究药物与机体相互作用及其规律与机制，因此药理学研究需要与各种近期快速兴起的生命分析技术尤其是生命组学分析技术交叉，深入揭示药物分子与靶标分子交互作用的多维科学问题，而本次会议圆满成功，实现了大会的初衷。 SCIEX作为质谱领域的全球知名企业，大力支持本次会议的召开，10月10日晚SCIEX赞助的首届理事会的晚宴，中国区总经理邵宏女士带领团队陈冬艳、雷旭宇，程薇、刘宏伟和朱甜参加晚宴，与到会的专家学者亲切的交流质谱技术的最新进展和对精准分析的前景展望。 SCIEX 公司在临床市场已有超过十多年的经验和市场积累，在全球临床市场占有举足轻重的地位。SCIEX 提供完善的检测方案和成熟的软件硬件，并且针对热点应用，不断开发新的、成熟的临床解决方案，为临床一线工作人员提供的成熟、高通量的工具。关于SCIEX公司SCIEX公司是生命科学分析仪器技术发展的全球知名企业，致力于协助解决复杂的生命科学问题。SCIEX公司为生命科学众多领域提供仪器、软件、技术等服务，包括蛋白质生物标志物研究，疾病研究，药物研发，食品安全和环境检测等。SCIEX公司拥有40余年辉煌的技术创新历史，是唯一且持续专注于质谱和分离科学仪器的全球知名企业。SCIEX is a global leader in the development of life science analytical technologies that help answer complex scientific challenges. SCIEX provides instrumentation, software and services that are used in a number of critical life science applications, including protein biomarker research, disease studies, drug discovery and development, and food and environmental safety. SCIEX is uniquely positioned to continue its global leadership in the mass spectrometry and separation science markets, building on a more than 40-year history of innovation.

10月20日上午，由华中农大兽药研究所承办的第十届全国兽医药理学和毒理学学术研讨会在武汉举行。来自国内兄弟院校及相关科研院所320余名代表将围绕兽药药效学及作用机制、兽药残留耐药性及动物性食品安全、新兽药新剂型研制及应用等开展为期3天的交流研讨。 　　研讨会在华中农大大学生活动中心剧场举行开幕式。华中农大动物医学院教授、国家兽药残留基准实验室和农业部食品安全评价重点开放实验室主任袁宗辉主持开幕式。中国畜牧兽医学会兽医药理学和毒理学理事长、华南农业大学曾振灵教授，前任理事长冯琪辉教授、陈杖榴教授，中国工程院院士陈焕春、熊远著，副校长周承早，湖北省畜牧局副局长张纪林研究员，美国食品药品管理局(FDA)兽药中心药理专家Sonja Modric博士、微生物学家严思壮博士，湖北省兽药饲料检查所所长肖后军研究员，华中农大动物科技学院动物医学院院长毕丁仁教授、党委书记程国富教授出席了开幕式。 会议现场 　　全国兽医药理学和毒理学学会理事长曾振灵教授、中国畜牧兽医学会理事长陈焕春院士、湖北省畜牧局副局长张纪林先后致辞，华中农大副校长周承早致欢迎辞。 　　随着知名美国FDA专家Sonja Modric博士、严思壮博士就美国、欧洲兽医药理学现状、国内细菌耐药性现状、如何进行新兽药研发和评估及兽医药理学新进展进行专题报告，学术研讨正式开始，来自国内一流兽药学和毒理学专家将作近30场高水平主题报告。21日，研讨会将分兽医基础药理学与毒理学、兽医代谢动力学与残留、抗菌性及其耐药性、新兽药研发等4个会场进行分场报告。21日下午，大会将对优秀青年论文进行表彰颁奖。 　　全国兽医药理学和毒理学学术研讨会为国内兽医药理和毒理学界高水准专业会议，每3年一届。 记者参观实验室

菲利普马勒Philipp Maechler荣获2014年度美墨尔特奖 为了密切与科学界的联系，Memmert在苏黎世大学、瑞士联邦技术学院ETH及大学医院的年度联合药理研究会上设立Memmert奖，以资奖励药理学研究领域中的杰出研究工作者。 我们向本年度获奖者Philipp Maechler表示热烈祝贺。苏黎世大学药理与毒理学院教授Steven Brown向Memmert奖获得者、博士生Philipp Maechler颁奖。此奖专为青年科学家而设 9月8日，在苏黎世大学研讨会现场的论文展示日上，来自瑞士各大学的43位年轻科研工作者递交并展示了论文摘要，会议期间苏黎世医学研究联合会约200名专家会员对这些论文进行了认真评审，评选出最杰出的研究论文。苏黎世大学药理与毒理学院博士研究生Philipp Maechler的论文“Astrocyte-Neuron Lactate Gradient in vivo”脱颖而出，荣获“Memmert 杰出药理学研究奖”。星形胶质细胞主导的代谢路经 这是一个崭新的研究领域，要系统介绍其研究内容可能需要几本专著才行。笼统来讲，Philipp Machler借助先进的荧光成像技术来验证一个关于大脑能量代谢的假说：脑组织中的特定细胞（星形胶质细胞，即我大脑神经胶质细胞中一类可形成保护神经联系的血脑屏障细胞）可能把乳酸作为能量源供应给神经元。乳酸是葡萄糖代谢过程的副产物，也是让过度训练肌肉细胞“灼伤”的元凶，通过星形胶质细胞的再利用来“滋养”神经元，这可能会是细胞再循环的一个有趣例证。关于Philipp Maechler博士研究课题的原始阐述请参见苏黎世大学药理与毒理学院网站http://www.pharma.uzh.ch/research/functionalimaging/projects/brainenergymetabolism.html 原文地址：http://www.memmert.com/en/news/news/memmert-award-for-philipp-maechler 关于美墨尔特： 创始于1933年，致力于温控箱体的研发与生产，产品包括恒温恒湿箱、培养箱、烘箱，及水浴油浴，客户遍布全球各个行业。

第七届全国分析药理学学术大会第一轮通知尊敬的专家、代表：由中国药理学会分析药理学专业委员会主办、浙大城市学院和浙江大学金华研究院承办的“第七届全国分析药理学学术大会”将于2023年10月20-23日在杭州举行。会议将邀请国内外分析药理学、人工智能药物领域和临床著名专家做学术报告，并重点在药物靶标的发现和验证分析、生物标志物的发现和验证分析、临床研究和临床分析药理学、可视化药物分析、药物递送系统体内命运分析及人工智能新药研发在分析药理学中的应用等方面开展学术研讨，为广大分析药理学和药物研发工作者提供多学科交叉学术交流的平台。中国药理学会分析药理学专业委员会委员2023年度工作会议同时召开。会议设大会报告、分会报告、青年学者报告、墙报展示等内容，欢迎全国热诚欢迎国内外药学、分析化学、医学、化学生物学、人工智能药学等相关研究领域的专家、学者、研究生积极投稿和参加会议，同时欢迎仪器和试剂、药物研发公司和其他各类企业参展和宣传报告。一、 会议主题面向人民生命健康，分析药理与人工智能融合创新二、会议主办及承办单位 主办单位：中国药理学会分析药理学专业委员会承办单位：浙大城市学院、浙江大学金华研究院三、 会议内容1. 药物靶标的发现和验证分析2. 生物标志物的发现和验证分析3. 临床研究和临床分析药理学4. 可视化药物分析5. 药物递送系统体内命运分析6. 人工智能新药研发四、 会议时间和地点1. 会议时间：2023年10月20日-2023年10月23日，2023年10月20日（星期五）报到，10月21日-22（星期六和星期日）两天会议，10月23日（星期一）离会。2. 报到地点：浙江三立开元名都大酒店地 址：浙江省杭州市拱墅区绍兴路538号联系电话：0571-85099999会议地点：浙江三立开元名都大酒店五、 注册费标准及汇款方式1、会务费用：2023年9月20日前注册并完成缴费的正式代表缴纳1500 元，学生代表(凭有效证件)缴纳1000元，企业代表缴纳2500 元；现场注册的正式代表缴纳1800 元，学生代表(凭有效证件)缴纳1300元，企业代表缴纳3000 元。注册类别9月20日前9月21日及以后(含现场注册)在职人员1500 元1800 元在校学生(凭证件)1000 元1300 元企业人员2500 元3000 元备注：①注册费用包括会务费、资料费、授课费等费用；②住宿统一安排，费用自理。2、注册费汇款账户信息如下：户 名：浙江大学开 户 行：农行杭州市浙大支行紫金港支行银行账号：19042201040000014联 系 人：夏蓓蓓电 话：0571-88206939邮 箱：352790798@qq.com汇 款 截 图 及 开 票 信 息 请 以 电 子 版 形式 发 送 至 会 务 组 邮 箱 (352790798@qq.com)并备注“分析药理+姓名+学校”。六、报名方式请扫描下方二维码，注册报名。七、 会议赞助余露山 (电话：18986124867；电子邮箱：yuls@zju.edu.cn)向 铮 (电话：13676441175；电子邮箱：xiangz@hzcu.edu.cn)武海萍 (电话：15952018065；电子邮箱：wuhaiping@smu.edu.cn)中国药理学会分析药理学专业委员会浙大城市学院浙江大学金华研究院2023-7-20第七届全国分析药理学学术大会第一轮通知(0720)s.pdf附件 1. 论文摘要样式.doc附件 2：第七届全国分析药理学学术大会报名回执表.doc

澳门药物及健康应用研究所分子药理学实验室日前在澳门科技大学挂牌。研究所所长林伟基表示，实验室会以医学界公认治疗难度甚高、人类头号杀手肺癌为试点，进行从传统中药中筛选抗肿瘤药物研究工作。 　　新启用的分子药理学实验室将应用药理学、分子生物学、生物化学等多种手段，立足于传统中医学基础，为治疗癌症建立系统、科学的现代生物学筛选及评价平台，从传统中药中筛选有效抑制肿瘤细胞扩散的新药物。 　　科大校长许敖敖表示，实验室的成立为中医药的高层次科学研究提供技术平台，为中药研究走向国际市场注入动力，希望实验室不辱使命，发展成中药药理学研究与应用、人才培养与学术交流基地，推动澳门中医药科学研究的发展。 　　据林伟基介绍，临床实践表明，中医药强调固本培元，比起副作用强的西药细胞毒性疗法，以及或会影响其他组织器官的外科切除手术，中药在医疗上更能达到减少痛楚、造福人类的效果。 　　他透露，这个实验室已获澳门特区科技发展基金300万澳门元资助。

尊敬的专家、代表：由中国药理学会分析药理学专业委员会主办、浙大城市学院医学院、浙江大学金华研究院和杭州市三墩镇人民政府承办的“第七届全国分析药理学学术大会”将于2023年10月20-23日在杭州举行。会议将邀请国内外分析药理学、人工智能药物领域和临床著名专家做学术报告，并重点在药物靶标的发现和验证分析、生物标志物的发现和验证分析、临床研究和临床分析药理学、可视化药物分析、药物递送系统体内命运分析及人工智能新药研发在分析药理学中的应用等方面开展学术研讨，为广大分析药理学和药物研发工作者提供多学科交叉学术交流的平台。2023年度中国药理学会分析药理学专业委员会委员和青年委员工作会议同时召开。会议设大会报告、分会报告、墙报展示等内容，热诚欢迎国内外药学、分析化学、医学、化学生物学、人工智能药学等相关研究领域的专家、学者、研究生积极投稿和参加会议，同时欢迎仪器和试剂、药物研发公司和其他各类企业参展和宣传报告。一、 会议主题面向人民生命健康，分析药理与人工智能融合创新二、会议主办及承办单位 主办单位：中国药理学会分析药理学专业委员会承办单位：浙大城市学院医学院、浙江大学金华研究院、杭州市三墩镇人民政府三、 会议内容1. 药物靶标的发现和验证分析2. 生物标志物的发现和验证分析3. 临床研究和临床分析药理学4. 可视化药物分析5. 药物递送系统体内命运分析6. 人工智能新药研发四、 会议时间和地点1. 会议时间：2023年10月20日-2023年10月23日，2023年10月20日（星期五）报到，10月21日-22（星期六和星期日）两天会议，10月23日（星期一）离会。2. 报到地点：浙江三立开元名都大酒店地 址：浙江省杭州市拱墅区绍兴路538号联系电话：0571-850999993. 会议地点：浙江三立开元名都大酒店五、 会议日程安排会议日程安排一览表日期时间会议安排10月20日(星期五)08:30-23:00报到注册 (三立开元名都酒店大堂)17:30-19:30工作晚餐20:00-21:00中国药理学会分析药理学专业委员会工作会议21:00-22:00中国药理学会分析药理学专业委员会(青委)工作会议10月21日（星期六）8:30-12:00主会场学术报告13:30-18:00分会场报告及墙报展示18:00-20:00工作晚餐10月22日（星期日）8:30-12:00分会场报告12:00-13:00午餐10月23日（星期一）离会目前已确定大会报告专家（排名不分先后）专家姓名工作单位主会场报告王广基中国药科大学吕爱平香港浸会大学郝海平中国药科大学药物靶标的发现和验证分析张晓坤厦门大学药学院汪 晖武汉大学基础医学院吴照球中国药科大学药学院刘 杰复旦大学附属华山医院王 华安徽医科大学药学院胡泽平清华大学药学院汪维鹏苏州大学药学院谭 俊浙大城市学院医学院临床研究和临床分析药理学李 佳中科院上海药物所黄 民中山大学药学院毛 颖复旦大学附属华山医院秦 川中国医学科学院动物所方晓红中国科学院医学所王 琰北京医科院药物所刘东阳北京大学第三医院叶 慧中国药科大学药学院聂 萌首都医科大学药物递送系统体内命运分析占昌友复旦大学医学院汪贻广北京大学药学院吴 伟复旦大学药学院顾景凯吉林大学高会乐四川大学药学院何海生复旦大学药学院孟祥骏天津大学药物科学与技术学院周珠贤浙江大学化学工程与生物工程学院生物标志物的发现和验证分析黄永焯上海药物研究所范骁辉浙江大学药学院李范珠浙江中医药大学药学院刘中秋广州中医药大学吴传斌暨南大学药学院陈志鹏南京中医药大学药学院梁丽娴澳门大学健康学院程媛媛广州中医药大学中药学院可视化药物分析鞠熀先南京大学梁高林东南大学梁琼麟清华大学杨朝勇厦门大学/上海交通大学叶邦策华东理工大学李 彬中国药科大学周婷婷海军军医大学药学院钱玲慧浙江大学人工智能新药研发曹志伟复旦大学侯廷军浙江大学李洪林华东师范大学郑明月上海药物所曹东升中南大学吴彩胜厦门大学徐志建上海药物所六、 注册费标准及汇款方式1、会务费用：2023年10月10日前注册并完成缴费的正式代表缴纳1500 元，学生代表(凭有效证件)缴纳1000元，企业代表缴纳2500 元；现场注册的正式代表缴纳1800 元，学生代表(凭有效证件)缴纳1300元，企业代表缴纳3000 元。注册类别10月10日前10月10日及以后(含现场注册)在职人员1500 元1800 元在校学生(凭证件)1000 元1300 元企业人员2500 元3000 元备注：①注册费用包括会务费、资料费、授课费等费用；②住宿统一安排，费用自理。2、注册费汇款账户信息如下：户 名：浙江大学开 户 行：农行杭州市浙大支行紫金港支行银行账号：19042201040000014联 系 人：夏蓓蓓电 话：0571-88206939邮 箱：352790798@qq.com汇 款 截 图 及 开 票 信 息 请 以 电 子 版 形式 发 送 至 会 务 组 邮 箱 (352790798@qq.com)并备注“分析药理+姓名+学校”。会后由浙江大学统一开具电子发票发送至报名预留邮箱中。七、住宿信息本届会议浙江三立开元名都大酒店协议价格如下：团队价标间450元/间（含双早），单间490元/间（含双早）；刷公务卡可享受标间400元/间 （含双早），单间 400 元/间 （含双早） 。注： A）付款及发票开具由浙江三立开元名都大酒店直接对接；B）酒店房间数量有限，优先安排提前缴费注册的代表；请务必尽早提交住宿信息。八、墙报展示本次会议将设置优秀 Poster ，论文需以墙报呈现。投稿方式：请将墙报(论文)电子稿发送至邮箱352790798@qq.com。论文投稿截止日期：2023 年10月10日。墙报的规定尺寸要求：90 cm（宽）× 120 cm（高）。参展者自己设计墙报，彩色打印。会议期间，需要在规定的时间，到组委会提供的 Poster 场地张贴海报，会务组将为您提供必要的工具（胶带、图钉等）。九、交通信息1. 杭州萧山国际机场——浙江三立开元名都大酒店打车约 1小时 ， 费用约 85 元； 也可乘坐地铁19号线到西湖文化广场换乘地铁3号线到大关站，A口步行1.2公里抵达酒店。2. 杭州东站——浙江三立开元名都大酒店打车约30分钟，费用约 35 元；也可乘坐地铁1号线到打铁关换乘地铁5号线到善贤站，E1口步行1.3公里抵达酒店。3. 杭州西站——浙江三立开元名都大酒店打车约35分钟，费用约 50元； 也可乘坐地铁19号线到创景路换乘地铁5号线到善贤，E1口步行1.3公里抵达酒店。4. 杭州站——浙江三立开元名都大酒店打车约30分钟，费用约 35 元；也可乘坐地铁5号线到善贤站，E1口步行1.3公里抵达酒店。5. 杭州南站——浙江三立开元名都大酒店打车约40分钟，费用约60元；也可乘坐地铁5号线到善贤站，E1口步行1.3公里抵达酒店。十、报名方式请扫描下方二维码，注册报名。十一、 会议赞助余露山 (电话：18858194016；电子邮箱：yuls@zju.edu.cn)向 铮 (电话：13676441175；电子邮箱：xiangz@hzcu.edu.cn)武海萍 (电话：15952018065；电子邮箱：wuhaiping@smu.edu.cn)中国药理学会分析药理学专业委员会浙大城市学院医学院浙江大学金华研究院杭州市三墩镇人民政府2023-9-18附件 1：第七届全国分析药理学学术大会报名回执表单位名称姓名职务或职称性别民族联系电话电子邮件是否住宿是否用餐注：请参会代表将此表 2023年10月10 日前 E-mail (352790798@qq.com)至会务联系人夏女士或注册系统报名。会议注册费电子发票将在会后直接发送至参会者电子邮箱。

尊敬的专家、代表：由中国药理学会分析药理学专业委员会主办、浙大城市学院医学院、浙江大学金华研究院和杭州市三墩镇人民政府承办的“第七届全国分析药理学学术大会”将于2023年10月20-23日在杭州举行。会议将邀请国内外分析药理学、人工智能药物领域和临床著名专家做学术报告，并重点在药物靶标的发现和验证分析、生物标志物的发现和验证分析、临床研究和临床分析药理学、可视化药物分析、药物递送系统体内命运分析及人工智能新药研发在分析药理学中的应用等方面开展学术研讨，为广大分析药理学和药物研发工作者提供多学科交叉学术交流的平台。2023年度中国药理学会分析药理学专业委员会委员和青年委员工作会议同时召开。会议设大会报告、分会报告、墙报展示等内容，热诚欢迎国内外药学、分析化学、医学、化学生物学、人工智能药学等相关研究领域的专家、学者、研究生积极投稿和参加会议，同时欢迎仪器和试剂、药物研发公司和其他各类企业参展和宣传报告。一、 会议主题面向人民生命健康，分析药理与人工智能融合创新二、会议主办及承办单位 主办单位：中国药理学会分析药理学专业委员会承办单位：浙大城市学院医学院、浙江大学金华研究院、杭州市三墩镇人民政府协办单位：中国人民解放军东部战区总医院、浙江长三院企业服务有限公司、浙江大学药学院三、 会议内容1. 药物靶标的发现和验证分析2. 生物标志物的发现和验证分析3. 临床研究和临床分析药理学4. 可视化药物分析5. 药物递送系统体内命运分析6. 人工智能新药研发四、 会议时间和地点1. 会议时间：2023年10月20日-2023年10月23日，2023年10月20日（星期五）报到，10月21日-22（星期六和星期日）两天会议，10月23日（星期一）离会。2. 报到地点：浙江三立开元名都大酒店地 址：浙江省杭州市拱墅区绍兴路538号联系电话：0571-850999993.会议地点：浙江三立开元名都大酒店六、 注册费标准及汇款方式1、会务费用：2023年10月10日前注册并完成缴费的正式代表缴纳1500 元，学生代表(凭有效证件)缴纳1000元，企业代表缴纳2500 元；现场注册的正式代表缴纳1800 元，学生代表(凭有效证件)缴纳1300元，企业代表缴纳3000 元。注册类别10月10日前10月10日及以后(含现场注册)在职人员1500 元1800 元在校学生(凭证件)1000 元1300 元企业人员2500 元3000 元备注：①注册费用包括会务费、资料费、授课费等费用；②住宿统一安排，费用自理。2、注册费汇款账户信息如下：户 名：浙江大学开 户 行：农行杭州市浙大支行紫金港支行银行账号：19042201040000014联 系 人：夏蓓蓓电 话：0571-88206939邮 箱：352790798@qq.com汇 款 截 图 及 开 票 信 息 请 以 电 子 版 形式 发 送 至 会 务 组 邮 箱 (352790798@qq.com)并备注“分析药理+姓名+学校”。会后由浙江大学统一开具电子发票发送至报名预留邮箱中。七、住宿信息本届会议浙江三立开元名都大酒店协议价格如下：团队价标间450元/间（含双早），单间490元/间（含双早）；刷公务卡可享受标间400元/间 （含双早），单间 400 元/间 （含双早） 。注： A）付款及发票开具由浙江三立开元名都大酒店直接对接；B）10月16日后将不再预留酒店房间，请按照散客房价自行预定。八、墙报展示本次会议将设置优秀 Poster ，论文需以墙报呈现。本次会议投稿论文或墙报均将展示。投稿方式：请将墙报(论文)电子稿发送至邮箱352790798@qq.com。论文投稿截止日期：2023 年10月10日。墙报的规定尺寸要求：90 cm（宽）× 120 cm（高）。参展者自己设计墙报，彩色打印。会议期间，需要在规定的时间，到组委会提供的 Poster 场地张贴海报，会务组将为您提供必要的工具(胶带、图钉等)。交通信息1. 杭州萧山国际机场——浙江三立开元名都大酒店打车约1小时， 费用约140元；也可乘坐地铁19号线到西湖文化广场换乘地铁3号线到大关站，A口步行1.2公里抵达酒店。2. 杭州东站——浙江三立开元名都大酒店打车约25分钟，费用约35元；也可乘坐地铁1号线到打铁关换乘地铁5号线到善贤站，E1口步行1.3公里抵达酒店。3. 杭州西站——浙江三立开元名都大酒店打车约35分钟，费用约80元；也可乘坐地铁19号线到创景路换乘地铁5号线到善贤，E1口步行1.3公里抵达酒店。4. 杭州站——浙江三立开元名都大酒店打车约30分钟，费用约40 元；也可乘坐地铁5号线到善贤站，E1口步行1.3公里抵达酒店。5. 杭州南站—浙江三立开元名都大酒店打车约40分钟，费用约120元；也可乘坐地铁5号线到善贤站，E1口步行1.3公里抵达酒店。十、报名方式请扫描下方二维码，注册报名。十一、 会议联络夏蓓蓓(电话：13634191292；电子邮箱：352790798@qq.com)向 铮 (电话：13676441175；电子邮箱：xiangz@hzcu.edu.cn)余露山 (电话：18858194016；电子邮箱：yuls@zju.edu.cn)武海萍 (电话：15952018065；电子邮箱：wuhaiping@smu.edu.cn)中国药理学会分析药理学专业委员会浙大城市学院医学院浙江大学金华研究院杭州市三墩镇人民政府2023-10-16

1月7日，由省科技厅、省财政厅认定命名的“青海省藏药药理学和安全性评价研究重点实验室”在中科院西北高原生物研究所挂牌。 　　青海省藏药药理学和安全性评价研究重点实验室的建设，将有助于进一步发挥青海省在藏药资源、藏药标准、藏药临床、高原医学和藏药安全性评价技术方法等方面已有的基础积累和优势，为建立符合国家GLP要求的统一的藏药安全性评价平台服务体系，完善藏药安全性评价方法并逐步开展系统深入的藏药安全性评价研究，实现藏药安全性评价服务与共享提供科学依据。同时，对加强藏药研究基础设施建设，提高青藏高原及周边地区区域发展支撑能力和安全性公共服务能力，促进藏药特色产业健康发展，提升我省科技创新能力起到积极地推进作用。

2015 年 7月 21日，北京—安捷伦科技公司(纽约证交所：A)近日宣布授予 Lawrence J. Lesko博士“安捷伦思想领袖奖”，以表彰他在新药临床前毒理学评估研究中所做的贡献。　　国际知名的药理学家 Lesko博士是奥兰多弗罗里达大学药学院定量药理学和系统药理学中心的负责人。　　安捷伦副总裁兼质谱部门总经理 Monty Benefiel说道：“我们很荣幸能为 Lesko博士的研究提供支持，此举有利于解决迅速发展的系统毒理学领域中的迫切需求。” Benefiel是该奖项的执行发起人。　　Lesko 博士及其团队使用安捷伦精确质量 Q-TOF LC/MS采集并分析代谢组学数据。他们希望借助安捷伦 Mass Profiler Professional和 Pathway Architect软件发现能够开发未来伴随式诊断的生物标记物模块。　　Lesko 博士谈道：“我非常荣幸也非常感激能够获得‘安捷伦思想领袖奖’，它将使我们的团队鉴定出具有药源性肾毒性的代谢组学安全生物标记物，并阐明这类毒性的产生机制。此项研究将帮助我们确定高危患者，并探索同时服用药物作为药源性肾损伤保护剂的应用。它能够对改进药物开发和临床护理产生重大影响。”　　肾脏毒性是将先前批准上市的药物从市场上召回的主要原因之一。尽管存在少数几种肾脏损伤的临床生物标记物，但它们缺少足够的灵敏度或特异性。Lesko博士及其团队希望确定新型生物标记物，这些生物标记物不仅有助于药物生产商更好地评估新的候选药物，而且最终还能帮助医生更好地开展治疗。

一、项目基本情况项目编号：C53A00623001502项目名称：云南省天然药物药理重点实验室分子药理学研究平台（共享设备)预算金额（万元）：1000最高限价（万元）：1000采购需求：采购（1）激光共聚焦双转盘高内涵成像系统1套；（2）多功能微孔板检测系统1套；（3）超速离心机1套；（4）CO2培养箱1套；（5）生物安全柜1套；（6）纯水仪1套；（7）病理扫片分析工作站1套；（8）低氧培养系统1套。具体内容详见第五章 项目需求及技术要求。★注：1、投标人须对所投项目所有产品进行完整投标，不可缺项漏项，否则按不实质性响应招标文件处理。2.本次招标接受进口产品，进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品；合同履行期限：（交货时间）合同签订后180天内交货。本项目（否）接受联合体投标。二、获取招标文件时间：2023-10-07 15:37至2023-10-12 17:00，每天上午09:00至11:30，下午14:00至17:00（北京时间，法定节假日除外）地点：云南省公共资源交易系统（网址：http://ggzy.yn.gov.cn/#/homePage）；方式：进入云南省公共资源交易系统，凭企业数字证书（CA）在网上获取采购文件及其它采购资料。售价（元）：0三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：昆明医科大学地址：呈贡新区雨花街道春融西路1168号联系方式：贾老师0871-659228782.采购代理机构信息名 称：云南招标股份有限公司地址：云南省昆明市人民西路328号联系方式：0871-653298703.项目联系方式项目联系人：朱红宇、杨婧、尹号芬、鹿雯、罗红坚电　话：0871-65329870

近日研究发现，药理学家已经成功地绘制出心肌细胞的表观基因组。他们希望这一发现引起有关先天性心脏病和慢性心力衰竭的新见解。科学家们在《自然通讯》杂志上发表了相关内容。表观基因组是表观遗传机制的总体，表观遗传机制决定细胞中哪些基因是活跃的，哪些基因是不活跃的。内部或环境条件的变化，如营养、压力、或药物，可以留下表观遗传模式。这样的机制在癌症的发展过程中发挥重要作用，但它对心脏病的意义还不太为人所知。中文名称：人粘膜相关上皮趋化因子(MEC/CCL28)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称：Human mucosae associated epithelia chemokine,MEC ELISAkit中文名称：人B细胞活化因子受体(BAFF-R)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称：Human B cell activation factorr from the tumor necrosis factor family 中文名称：人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称：Human Vascuoar endothelial cell growth factor 中文名称：人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称：Human Vascuoar endothelial cell growth factor 中文名称：人血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称：Human Vascular Endothelial cell Growth Factor D,VEGF-D 中文名称：人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称：Human Vascular Endothelial cell Growth Factor C,VEGF-C 中文名称：人血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称：Human Vascular Endothelial cell Growth Factor B,VEGF-B 中文名称：人血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称：Human Vascular Endothelial cell Growth Factor,VEGF ELISAkit 中文名称：人血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称：Human Vascuolar cell adhesion molecule 1,VCAM-1 中文名称：人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称：Human soluble tumor necrosis factor-related apoptosis 中文名称：人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称：Human tumor necrosis factor-related apoptosis-中文名称：人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称：Human tumor necrosis factor-related apoptosis-中文名称：人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称：Human tumor necrosis factor-related apoptosis-中文名称：人肿瘤坏死因子β(TNF-β)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称：Human Tumor necrosis factor β,TNF-β ELISAkit 中文名称：人肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称：Human Tumor necrosis factor α,TNF-α ELISAkit 中文名称：人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称：Human Tumor necrosis factor soluble receptor Ⅱ,TNFsR-Ⅱ 中文名称：人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称：Human Tumor necrosis factor soluble receptor Ⅰ,TNFsR-Ⅰ中文名称：人转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称：Human Transforming Growth factor β1,TGF-β1 ELISAkit 中文名称：人转化生长因子α(TGF-α)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称：Human transforming growth factor α,TGF-α ELISAkit中文名称：人基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称：Human Stromal cell derived factor 1β,SDF-1β 中文名称：人干细胞因子受体(SCFR)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称：Human Stem Cell Factor Receptor,SCFR ELISAkit 中文名称：人干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称：Human Stem cell factor/mast cell growth 中文名称：人可溶性CD40配体(sCD40L)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称：Human Soluble Cluster of differentiation 40 ligand,sCD40L ELISAkit 中文名称：人可溶性CD30配体(sCD30L)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称：Human Soluble Cluster of differentiation 30 ligand,sCD30L ELISAkit 中文名称：人正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称：Human regulated on activation in normal T-cell 中文名称：人P选择素(P-Selectin/CD62P/GMP140)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称：Human P-Selectin/CD62P/GMP140 ELISAkit 中文名称：人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称：Human Platelet-Derived Growth Factor AB,PDGF-AB ELISAkit 中文名称：人神经营养因子4(NT-4)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称：Human Neurotrophin 4,NT-4 ELISAkit 中文名称：人的神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒价格96t/48t 英文名称：Human Nerve growth factor,NGF ELISAkit 心脏在人出生和发育后起着无可替代的作用。它是胚胎发育形成时的第一个器官，并不断用氧气和营养供应着整个身体所需。心肌细胞的细胞核承担着控制基因表达过程中的中央功能。Ralf Gilsbach博士 和Lutz Hein教授领导的研究小组现在已经开发出一种新颖的方法，他们分离心脏组织中不同类型细胞的心肌细胞的细胞核。科学家们应用下一代DNA测序的方法分离创建高分辨率的DNA甲基化图像的细胞核，该细胞核调整基因活性和所有基因的表观遗传标志一样的最重要的表观遗传机制。这使他们确定在出生过程中打开心脏基因程序的表观遗传开关会引起慢性心脏衰竭。目前研究人员想在微小的组织切片活检中进行表观遗传分析，比如在心导管检查中进行分析

仪器信息网讯 上海交通大学系统生物医学研究院吕海涛研究员(Professor Haitao Lu)，经主编米兰大学临床药理学部主席Emilio Clementi教授提名，爱斯维尔出版集团正式任命，将于近期出任国际著名药理学杂志Pharmacological Research (Q1, IF 5.9) ，新启动“Systems Pharmacology and Functional Omics Section ”主编，重点负责功能组学(Omics)、转化医学(Translational Medicine)和系统药理学(Systems Pharmacology)主题的稿件同行评议和出版事务。　　吕海涛，生药学博士，现任上海交通大学系统生物医学教育部重点实验室研究员/课题组长，博士生导师，交通大学绿色通道引进高层次人才，QUT校长特聘教授席国际人才基金获得者，交通大学功能代谢组科学实验室主任，国家重点研发计划课题负责人，澳门科技大学兼职教授/博士生导师。近五年，主持国家重点研发计划课题1项，国家自然科学基金面上项目2项, 中央高校基本科研业务费重大项目2项等10余项目课题，获得省部级科技进步奖2项。先后在Mass Spectrometry Reviews, Molecular & Cellar Proteomics，Journal of Proteome Research，Pharmacological Research和Liver International等权威杂志发表SCI检索论文49篇。国内外著名学术机构和学术会议邀请报告40余场次，作为分会执行主席主持国际学术会议5次。兼任中国生物物理学会代谢组学分会副秘书长等 同时兼任权威植物药杂志Phytomedicine副主编(IF 4.3)，Frontiers in Microbiology 副主编 (IF 4.3)，以及Pharmacological Research (IF 5.9)Section主编，Acta Pharmaceutica Sinica B (IF 7.1)，Proteomics (IF 3.25)和ACS Pharmacology and Translational Science等权威SCI杂志的青年编委和编委，国家自然科学基金和澳大利亚NHMRC基金会评审专家 。

中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十四次学术讨论会暨兽医药理毒理学分会成立30周年纪念大会于2017年10月17日-21日在青岛黄岛成功举办。岛津作为独家仪器类厂商大力赞助此次会议。会议由中国畜牧兽医学会兽医药理学分会主办，由青岛农业大学承办，参加此次会议的学会领导理事、国内外专家有30位，来自全国兽医药理毒理相关单位参会者700余人。 兽医药理毒理学分会理事长袁宗辉为大会致辞，介绍了分会的历史发展和各界前辈所创造的成果，他表示兽医药理毒理学分会是全国兽医药理毒理科技工作者的学术性群众团体，是发展我国该类科技事业的重要社会力量，三十年来，在国家科技政策指引下，分会团结和带领广大会员，在学术交流、科普咨询和人才培养等方面取得显著成绩，在我国的创新驱动发展，正值行业发展机遇，要不忘分会初衷，不辱历史使命，不断取得新成绩、做出新贡献把分会越办越好。 随后会议日程进行了分会成立30周年纪念揭牌活动。大会开幕式现场兽医药理毒理学分会理事长袁宗辉 先生30周年揭幕仪式岛津展台会议设有四个分会场，分别对于临床药理、耐药性、毒理药代与残留、兽药联盟及新药创制展开讨论，涵盖报告近两百余份。岛津分析中心郝红元博士在分会报告中发表了题为《技术引领科技质谱保驾护航－岛津兽残检测全面解决方案》的报告。全面阐述了岛津三重四极杆产品对于在兽药检测中的优越性，LCMS-IT-TOF在对于研究检测中可以实现快速的前处理，同时能拥有非常满意指数的回收率，有效针对基质效应的消除，最终高效地得到精确有效的数据结果。另外仪器可搭载的Online SFE/SFC在线前处理分离联用系统，是一种可统一前处理操作与分离，统一多种分离模式和的分析技术。在对于兽残检测方面能够提供更为便捷的技术支持。岛津分析中心骆丹老师发表了题为《超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定尿液中磺胺类和喹诺酮类抗生素残留》的报告，给出了针对在取样尿液中的兽药检测，岛津超高液相色谱和三重四极杆质谱仪器联用的方法能够对较低浓度的样品进行有效的检测。报告中的数据显示，该方法校准曲线的相关系数均在0.997以上，检测限在0.002-0.222ng/ml，加标回收率在89.6~116.9%之间。这种方法具有分析速度快、灵敏度高、重复性好的优势，可用于尿液中多种浓度的检测。岛津分析中心郝红元博士作报告分析中心骆丹老师做报告在此次大会的岛津之夜晚宴中，岛津公司分析测试市场部靳松经理为大会热情致辞，她提到岛津公司作为知名仪器厂商已成立140年，全国分公司14个，始终在以科学技术为各行各业做不懈的努力，能参与到畜牧兽医学会的团体当中深感荣幸，继而为畜牧兽医药理毒理研究提供一份科技力量。希望未来能够相互支持，展开更深入的合作。 青岛农业大学化学与药学院曲宝涵院长对和岛津的合作表示由衷欢迎，同时表达了对岛津品牌多年的信赖和认可。岛津公司分析测试仪器市场部靳松经理关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。

细胞是生命结构和生命活动的基本单位，基于单细胞的研究是生命研究的基础。单细胞分析可获得细胞在微环境中准确的个体信息，大量细胞个体呈现的差异性信息对于研究细胞的信号传导、生理病理和重大疾病的早期诊断具有十分重要的意义。 传统的细胞内金属含量的分析方法通常是：将细胞进行消解，然后通过原子吸收光谱（AAS）或者电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）等技术进行检测，单个细胞内金属的含量只能假定所有细胞内含有的金属离子或纳米颗粒浓度相同，通过计算获得单个细胞内的金属含量。这就带来了潜在的问题： 是否细胞中金属元素的含量都相同？是否一些细胞中金属元素含量高，而另一些金属元素含量低，或者某些细胞没有金属？ 传统方法只能检测细胞群中金属的总量，得到了细胞群体的平均信息，而无法获得单个细胞的相关数据。金属离子和纳米颗粒在单个细胞之间的分布和差异被忽略，往往会导致错误的研究结果。 基于ICP-MS 的单细胞分析方法，可实现单个细胞的多参数分析和准确的定量分析，为在单细胞水平上研究与金属元素相关的生物过程提供了一个通用的策略，具有广阔的应用前景，如细胞内多元素监测、金属药物代谢动力学研究、快速诊断金属相关疾病、基于元素调查细胞的异质性等。单细胞（Single Cell）-ICP-MS，可以实现整体细胞群下的单细胞水平的定性、定量分析，从而实现细胞异质性的分析，应用于毒理学、医疗诊断以及药物和癌症研究或金属组学方面。PerkinElmer提供高分辨单颗粒单细胞ICP-MS（SP/SC-ICP-MS）技术及全覆盖生命科学技术解决方案，助力您的科学研究。资料包包含如下内容： PerkinElmer高分辨单细胞ICP-MS技术单细胞(single cell)-ICP-MS技术白皮书单细胞(single cell)-ICP-MS技术解决方案癌症研究与纳米药物开发单细胞ICP-MS联合HCS为您揭秘顺铂化疗耐药机制定量癌细胞中纳米金助力癌症治疗环境监测毒理学分析PerkinElmer环境毒理整体解决方案淡水藻类对金纳米颗粒和金离子的摄入行为研究定量铁含量研究细菌耐受性 即刻扫码下载全套单细胞技术及应用资料

甘肃省中药药理与毒理学重点实验室日前在甘肃中医学院揭牌。 该实验室2010年7月由省科技厅批准立项为省级重点实验室培育基地，2012年通过验收并列入我省重点实验室建设计划。该实验室的研究方向为中医方药现代药理研究与新药创制、中药药理毒理与新药开发研究、中药药效物质基础与质量控制。实验室凝聚了中医、中药、药理和毒理学等多学科的人才，在中医药现代研究和产品开发方面进行了积极探索，拥有“当归平喘滴丸”的研制、甘肃产藏药绿绒蒿有效成分抗肝损伤作用及机理研究等一批在研项目。实验室揭牌后，将在甘肃道地中药药效物质基础研究和质量控制、中药传统方药的现代研究与应用等方面开展研究。

清华大学药学院胡泽平课题组应邀发文系统总结了代谢组学和代谢流分析技术的最新研究进展，及其在肿瘤药理学应用中的重要研究进展，包括发现抗肿瘤药物靶点以及生物标记物、揭示药物作用机制和耐药机制、促进精准治疗等。值得一提的是，该综述首次系统地总结绘制了代谢流分析中各种稳定同位素标记示踪物的工作原理及其应用(详见图2)，这将为代谢流分析技术在代谢研究领域和肿瘤药理中的广泛应用起到重要的推动作用。　　增殖中的肿瘤细胞通常以代谢重塑的方式来提供更多的生物能量和物质，以满足其自身快速增殖的需求。譬如，沃伯格效应(Warburg effect)描述了即便是在有氧的情况下，肿瘤细胞仍然会上调糖酵解途径，并产生更多的乳酸。深入理解肿瘤中的代谢重塑对于我们发现新型治疗靶点，开发抗肿瘤药物有着重大的启示作用 而代谢组学和代谢流技术的发展则极大地促进了我们对于肿瘤代谢的理解。代谢组学能够给我们提供某一静态时刻下的大量代谢物信息，而代谢流分析能够动态地告诉我们某一代谢通路的流量变化。代谢组学和代谢流相辅相成，为我们理解肿瘤代谢打开了全面且动态的崭新视角。　　图1. 基于液相色谱-质谱的代谢组学-代谢流分析流程简图　　代谢组学分析主要分为三步骤：样品制备、数据采集、和数据处理分析与生物学意义阐释。生物样本经过提取处理后，通过色谱-质谱(mass spectrometry, MS)联用或核磁共振(nuclear magnetic resonance, NMR)来对代谢物进行分析和数据采集。简要数据处理则主要包括通过火山图和热图呈现代谢物的丰度和倍数变化，对代谢物进行通路富集分析。后续则可选择使用同位素标记的代谢流分析来揭示代谢通路的动态变化，并使用体外或者体内模型来进行代谢重塑的功能和机制验证。近年来的代谢组学技术取得一些重要进展，如胡泽平课题组发展的可用于极微量样本(如1,000-5,000个造血干细胞或者60个卵母细胞)的超灵敏代谢组学技术和Sabatini课题组发展的线粒体代谢组学等，都推动了代谢组学在代谢生物学和肿瘤生物学中的应用。　　代谢流分析(metabolic flux analysis, MFA)可以动态地揭示代谢通路的流量变化。当一个代谢物产生积累时，可能是由于其生产的增加或者是消耗的减少。基于稳定同位素示踪法的MFA则可以帮助我们测量代谢流量：带有稳定同位素标记的代谢物经过生化反应，则会导致下游代谢产物的标记，产生在特定位置被同位素标记的M+1,… ,M+n代谢物。通过分析下游代谢物的标记模式及被标记代谢物的量，我们可以计算得出感兴趣的代谢通路的流量速度和方向信息。　　图2. 稳定同位素标记示踪剂标记葡萄糖代谢通路(节选部分)　　例如图2(A)中全13C标记的葡萄糖经过糖酵解反应，生成糖酵解终产物丙酮酸。丙酮酸又可经丙酮酸脱氢酶生成乙酰辅酶A，进入三羧酸循环(TCA cycle)。另外，葡萄糖作为磷酸戊糖途径和丝氨酸生物合成的底物，可以标记这两条代谢途径中的中间产物。通过分析特定通路的下游产物标记，我们可以得到在某段时间内的代谢流量。图2(B)则展示了全13C标记的葡萄糖通过糖酵解代谢为丙酮酸后，可以通过丙酮酸脱氢酶和丙酮酸羧化酶两种方式进入三羧酸循环，从而产生M+2以及M+3的TCA中间产物，进而我们可以分析得到两种酶所介导的不同通路信息。　　代谢是高度复杂且受严密调控的动态变化网络。除了基于特定酶、转运体的调控外，通路之间可以通过同一中间产物而产生关联。如果能找到肿瘤细胞中相较于正常细胞而特定依赖的代谢通路，那么我们就可以精确地靶向肿瘤细胞进行治疗和干预。　　　图3. 促进肿瘤细胞生长的代谢通路及潜在治疗靶点　　图3.展示了细胞中复杂的代谢通路，包括葡萄糖的代谢(糖酵解、磷酸戊糖途径)、脂肪酸代谢、核苷酸的合成、叶酸代谢等，其中特别标记了值得调控的关键酶和转运体，以及针对这些作为靶标已进入临床试验或者已经被FDA批准的小分子药物。譬如，在胶质瘤中曾报道过突变的异柠檬酸脱氢酶(IDH)可以介导肿瘤代谢物2-羟戊二酸(2HG)的产生，展示了IDH作为抗肿瘤靶标的潜力，从而引发IDH抑制剂的开发、获批与应用。　　代谢组学与代谢流分析也可以在肿瘤药物研发中发挥重要作用，并可贯穿于每一步中：从发现靶点到理解药物作用机理，从耐药机制研究到指导精准治疗。　　经过代谢组学分析后，差异代谢物和代谢通路可引导发现潜在的生物标记物和可靶向的代谢依赖性和弱点。潜在的生物标记物可帮助肿瘤的早期诊断、预后和药物有效性预测。通过结合代谢流分析，代谢靶标可以帮助新药研发，或者是帮助科研人员更好地理解现有药物的作用机制，以及如何产生耐药，从而改善现有疗法。药理代谢组学可以用于指导精准治疗 饮食干预疗法则可以作为药物治疗的辅助手段。　　图4.代谢组学和代谢流分析技术在肿瘤药物研发和药理学中的应用　　尽管代谢组学和代谢流分析极大拓展了我们对于肿瘤生物学的理解，但是领域中依旧存在诸多技术挑战和瓶颈，比如灵敏度不足、精准度不够、难以进行代谢流分析，以及至今无法实现真正意义上的单细胞代谢组学(特别是由于灵敏度的技术瓶颈)等等。相关的技术进步和新型方法开发都将进一步促进代谢组学和代谢流分析技术在不同生物医学背景下的应用。下一阶段的研究需要更好地整合、利用所获取的代谢重塑表型和机制信息，将其转化成更好的抗肿瘤疗法。药物研发方面需要更多地关注肿瘤微环境，尤其是肿瘤细胞与免疫细胞之间的代谢相互作用。多组学整合的应用，包括基因组学、蛋白组学、代谢组学等，将有助于加深我们对于肿瘤生物学的理解和利用，进一步加速抗肿瘤药物的研发。　　以上综述文章于2021年3月1日应邀在线发表于国际知名学术期刊《药理学&治疗》(Pharmacology & Therapeutics)，题为《代谢组学、代谢流分析与肿瘤药理学》(Metabolomics, metabolic flux analysis and cancer pharmacology)，此前，胡泽平课题组曾于2019年获邀在国际知名临床药理期刊《临床药理学&治疗》Clinical Pharmacology & Therapeutics发表代谢组学技术及其在临床药理中应用的相关综述。　　清华大学药学院胡泽平研究员与烟台大学药学院王洪波教授为本文通讯作者，2016级药学院本科毕业生梁凌帆与胡泽平课题组2020级博士研究生孙菲分别为本文第一、第二作者。本研究得到了国家自然科学基金委糖脂代谢重大计划重点项目(92057209)、基金委面上项目(81973355)、国家科技部重点研发计划(2019YFA0802100-02, 2020YFA0803300)、清华-北大生命科学联合中心、北京市高精尖结构生物学中心的资助。　　点击链接，阅读原文：https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0163725821000292

“海南省药物临床前药理毒理学研究重点实验室”日前通过了专家组验收，经省科技厅批准正式设立。 　　据悉，该实验室由海南医学院筹建二年多，以药物安全性评价研究为重点，集新药研发、科学研究为一体，开展药物临床前药理毒理学研究，并着力于体制创新，走产、学、研相结合的道路。 　　实验室成立后将成为我省药物临床前安全性评价等相关研究的科学研究和高级人才培养基地，为我省创新药物的研发，降低新药在临床上的风险性，确保上市创新药在临床使用剂量下安全有效，保证病人安全用药具有重要的意义。

为广泛征求用户的意见和需求，了解中国科学仪器市场的实际情况和仪器应用情况，仪器信息网自2008年6月1日开始，将用两年的时间对不同行业有代表性的“100个实验室”进行走访参观。2009年4月25日，仪器信息网工作人员参观访问了本次活动的第十一站：解放军第三0七医院临床药理研究室。 　　解放军第三0七医院临床药理研究室(以下简称“临床药理室”)建立于1980年，是全军首家成立的临床药理学科；1986年被国家卫生部批准为国家临床药理基地，通过国家第一批GCP认证，并具备开展Ⅰ期临床试验的能力；1989年被指定为“全军新老药物临床评价中心”；2008年被确定为创新药物研究开发技术平台之“抗肿瘤新药临床研究评价技术平台”。 刘泽源主任介绍解放军第三0七医院临床药理研究室 　　解放军第三0七医院临床药学部刘泽源主任及临床药理室郝光涛药师接待了仪器信息网工作人员。据刘泽源主任介绍，临床药理室现有工作人员14名，分为药代、药理两个研究组。目前，药代组每年开展20余项新药临床研究；药理组负责开展新药研制工作、承接合作单位的药理实验、进行血药浓度监测工作、承担国家或军队级别课题研究。此外，临床药理室还带教来自中南大学湘雅医学院、厦门大学药学院、天津医科大学等多所医科院校的实习生，接收来自全国及全军多家单位的工作人员在此进修学习。 解放军第三0七医院临床药理研究室目前承担的科研课题 　　在刘泽源主任的引领下，笔者参观了临床药理室的实验设施，包括：药代动力学室、分子生物学室、细胞室、档案室、药品管理室、质量保证室等，以及总价值800多万元的相关仪器：3台液相色谱-质谱联用仪、4套高效液相色谱系统、紫外扫描分光光度计、血药浓度分析仪、低温高速离心机、荧光显微镜、DNA扩增仪、基因芯片仪、细胞离心淘洗仪、多频道细胞计数仪、分析天平等，飞行时间质谱仪已列入购置计划。 解放军第三0七医院临床药理研究室之质谱室一角 解放军第三0七医院临床药理研究室部分仪器照片 （第一排从左至右：Agilent 1200-Agilent 6410液质联用仪、Waters Alliance 2690液相色谱仪） （第二排从左至右：Sigma 2K15冷冻离心机、美国雅培TDxFLx血药浓度分析仪） 　　据郝光涛药师介绍，临床药理室的检测样本以临床生物样本为主，由于液质联用技术具备高效的定性定量分析等特点，已基本取代液相色谱仪，成为该室进行药代动力学研究的基本工具。 解放军第三0七医院临床药理室郝光涛药师（右）接受访问 　　临床药理室从2003年开始着手SOP(标准操作规程)建设，目前共有SOP 200多个，涵盖药物临床实验的各个环节与操作。“我们每个月都会接受1-2次国家或省级食品药品监督管理局的核查；我们有自己的QA人员，负责起草SOP、管理实验资料、进行内部审查等，实验人员会遵照SOP的要求来工作，如所有药物均严格按照温湿度要求存储、药品的接受/分发/返回等操作都被规范的记录。”目前，临床药理室正与中国医学科学院肿瘤医院等单位合作开发Lims(实验室信息管理)系统，以实现实验数据电子化管理，整体实验水平可望更上层楼。 　　刘泽源主任说：“从2003年到现在，我们一共做了80多项Ⅰ期临床试验，基本都通过国家食品药品监督管理局的评审。我们有独立的Ⅰ期试验病区，每年进行2-3项Ⅰ类新药的Ⅰ期临床试验。”I期临床试验指首次在人体上进行试验，评估某个新药的给药方式(口服、注射入血或肌肉注射)、给药间隔和安全剂量。 　　据了解，开展Ⅰ期临床试验需要一定的实力，目前全国通过GCP认证的实验室只有100余家，其中30多家实验室能真正开展相关试验。同时参观临床药理室的专业人士——第二炮兵总医院李鹏飞先生及朝阳医院张征先生评价道：“解放军第三0七医院临床药理室的GLP、GCP建设居于前端地位，软硬件设施条件十分过硬。”

为了促进治疗药物监测的标准化和规范化发展，由中国药理学会治疗药物监测研究专业委员会、广东省药理学会治疗药物监测研究专业委员会、国际治疗药物监测与临床毒理学会（IATDMCT）和广东省人民医院主办的“2016 国际治疗药物监测与临床毒理学会区域会议”将于 2016 年 8 月16~17 日在广州召开。 岛津公司分析仪器及天平部积极参与并全程配合会议议程。岛津天平广东省总代理——广州仪通兴仪器仪表有限公司

关键词：生物制药、实用分析方法、深度分享 上海中科新生命（中国科学院上海生命科学研究所蛋白质组研究分析中心）赛默飞世尔科技中国有限公司联 合 主 办 近年，生物药发展迅速，针对目前国内生物药企业在蛋白类药物分析经验不足的情况，上海中科新生命与赛默飞联合主办“符合CFDA申报要求的生物药物特性分析与结构确证”系列技术研讨班。研讨班将在北京、武汉、深圳三地展开。作为国内最早开展生物药物分析服务的第三方平台之一，上海中科新生命（简称APT）已经积累了十余年蛋白质专业分析经验，并已为国内超过300家生物制药企业提供分析服务。积累了极为丰富的分析和申报经验。中科新生命将在本次研讨班中分享其多年积累的实用分析方法和宝贵经验。作为全球最大科学服务领域领导者之一，赛默飞提供的Orbitrap质谱系列产品，已经成为蛋白质分析领域中最普遍使用的一类超高分辨质谱。每年，全球各地区应用科学家，开发出大量基于Orbitrap的生物制药分析应用方法，成为蛋白药物分析的宝藏。赛默飞将在本次研讨班中分享高分辨质谱在蛋白质药物分析中的最新应用案例。 本次研讨班，在国内生物制药领域，开创了国际质谱产品领导企业与国内分析服务方的深度合作模式，不但体现了相互间技术实力的认同，更是为了将双方多年在生物制药领域深厚的应用实践经验相乘后，与国内制药企业分享。相信通过双方多年来的实战经验讲授，可以帮助国内企业更加顺利地掌握、越过蛋白质药物分析难点。 会议地点： 会议主要内容：1、生物药结构表征综合解决方案 (抗体、重组蛋白、多肽、疫苗等药物)2、蛋白药物质谱分析难点及应对方法 (二硫键、天冬氨酸异构、O-糖基化、溶出物、ADC位点)3、翻译后修饰分析4、HCP相关分析 (抗体专属性验证、基于2D LC-MS/MS的HCP定性与定量分析)5、PEG位点确证和杂质分析 (PEG理论位点确证、PEG修饰异构体比例与修饰位点分析)6、多肽类药物结构确证难点 (环肽、非标氨基酸、二硫键)7、组学技术在蛋白药物开发中的应用 (未知抗体序列鉴定)8、蛋白质和代谢组学在药理学与生产工艺研究中的应用 (药理作用与机制解析、杂质鉴定与定量、细胞发酵监控) 讲师简介：阮宏强：APT技术服务部负责人毕业于浙江大学，中国科学院蛋白质组学分析研究中心研究员，从事蛋白质组学及蛋白质化学研究十多年，积累了丰富的仪器分析检测和复杂项目研究的实战经验。擅长质谱分析技术、高效液相分析技术、电泳技术等蛋白质组学及生物药物分析常用技术。参与编写《蛋白质电泳技术指南》、《蛋白质化学与蛋白质组学》等专业书籍。孙晓斌：APT技术支持毕业于上海大学分子生物学系，多年来主要从事蛋白质表征及蛋白质质量控制方面的研发工作。擅长蛋白质及多肽的质谱/色谱相关分离和分析方法的建立和优化。对于PEG修饰蛋白类药物具有丰富的表征及理化分析经验。严峻：APT技术支持中国药科大学博士，从事蛋白质结构表征、蛋白质组学、代谢组学的售前支持工作，负责质谱技术的应用推广与实验方案设计。对质谱技术在蛋白质结构表征、药物生产质量控制、生理与病理研究、临床诊断研究等领域的应用有着丰富的认识与研究经验。贾伟：赛默飞质谱部生物制药应用开发经理10余年大分子液质分析经验。中国科学院生物物理所、北京蛋白质组研究中心联合培养博士。在MCP、AC等学术期刊以第一作者发表研究论文；曾担任国家自然科学基金青年基金课题负责人，并曾参与863、973、国家自然科学基金重点等项目工作。 报名方式：请将报名回执(见后)发送至:林江 marketing@sibs.ac.cn 贾伟 jerry.jia@thermofisher.com 报名费用：北京、武汉6月10日前，深圳6月30日前，报名并付费为800元/人，同一公司2人及以上参加600元/人。现场报名付费：1000元/人。报名费含午餐；交通费自理，若需住宿请自行安排。现场领取参会发票。 支付账户信息：帐 号：033908-00040007818上海中科新生命生物科技有限公司农行漕河泾开发区支行营业部*注意事项：请务必在汇款时注明“2016研讨班”，方便信息核对。

连花清瘟胶囊是以中医络病理论为指导，集合传统经典名方及临床实践研制的创新中药，其成分为连翘、金银花、炙麻黄、炒苦杏仁、石膏、板蓝根、绵马贯众、鱼腥草、广藿香、大黄、红景天、薄荷脑、甘草。新冠肺炎疫情发生以来，连花清瘟作为国家层面推荐的“三方三药”之一，先后被国家卫健委和国家中医药管理局联合发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》（试行第四/五/六/七/八版）及20余个省市的新冠肺炎诊疗方案推荐，在疫情的防治中发挥了巨大作用。近日，厦门大学药学院吴彩胜教授联合海军军医大学柴逸峰教授团队在连花清瘟胶囊防治新冠肺炎的药理活性成分和机制研究方面取得新进展，研究成果《基于人体暴露和ACE2生物色谱筛选传统中药连花清瘟胶囊的抗COVID -19药理活性成分》在药学顶级期刊《药学学报》（《Acta Pharmaceutica Sinica B》，该杂志影响因子7.097）获得发表，这是中药连花清瘟防治新冠肺炎的最新证据。这项研究基于HRMS和智能非靶向数据挖掘技术，全面分析了多次给药后人血浆和尿液中的连花清瘟胶囊成分，合成了全新的ACE2生物色谱固定相，筛选出连花清瘟胶囊提取物和人尿液样品潜在的ACE2靶向成分。实验结果表明，在多次给药后的人体内成功鉴定出连花清瘟85个相关成分，并选择小部分成分通过SPR分析验证了ACE2结合能力，成分苦杏仁苷、野黑樱苷、甘草酸、连翘苷A、连翘苷I、大黄酸、芦荟大黄素等都与ACE2有结合亲和力。值得一提的是，这些成分不仅显示出对ACE2的良好亲和力，而且通过计算机辅助对接结果证实可以有效地结合在ACE2和S蛋白复合物的接触表面上，这些ACE2结合成分可能通过有效影响ACE2和S蛋白之间的结合而抑制新冠病毒（SARS-CoV-2），为连花清瘟胶囊预防和治疗新冠肺炎（COVID-19）提供了实验依据。　　这次刊发的研究成果是连花清瘟胶囊的人体体内成分研究信息的首次阐述，为其在抗新冠肺炎（COVID-19）的药理活性成分和作用机制研究提供了化学和药理学理论依据，从人体体内的角度进一步阐述了连花清瘟是如何发挥作用和是什么成分发挥作用的，是连花清瘟治疗新冠肺炎实验研究和临床证据的延伸。

何首乌(PM)作为传统中药具有广泛的药理活性且临床应用广泛，其肝毒性一直备受关注，但由于其多成分、多靶点的特性，其毒性物质和机制尚未阐明。前期研究发现PM 70%乙醇提取物中，D组分(95%EtOH洗脱，PM-D的肝毒性最高，然而PM-D的肝毒性机制尚不清楚。　　2022年8月，北京协和医学院药物研究所靳洪涛、贺玖明团队在Journal of Ethnopharmacology发表了题为“Integrated spatially resolved metabolomics and network toxicology to investigate the hepatotoxicity mechanisms of component D of Polygonum multiflorum Thunb”，提出系统整体的中药毒理研究策略，整合网络毒理学和空间质谱成像技术探究何首乌D组分肝毒性的潜在靶点及代谢机制，为何首乌肝毒性机制发现及中草药的相关组分药理毒理机制研究提供了新的方法和技术支持。　　研究背景　　前期基于斑马鱼胚胎模型对何首乌不同组分及单体成分进行肝毒性评估，发现何首乌D组分的急性毒性和肝毒性明显高于其他提取物，并分离鉴定了PM-D中27个化学成分，主要包含蒽醌类、多酚类、蒽酮类、二蒽酮类等，进一步以斑马鱼胚胎模型的表型终点(肝脏大小、肝脏灰度值和卵黄囊面积)评价何首乌D组分中主要化学成分的毒性，发现蒽醌和二蒽酮类与其他成分相比具有显著的肝毒性。前期的毒性筛选确定潜在毒性物质基础有助于进一步阐明其肝毒性分子机制。　　本研究首次整合了网络毒理学和质谱成像技术应用于中药毒理机制研究，网络毒理学基于系统和整体的角度衡量复杂的“成分-靶点-疾病”网络关系为中药毒性机制探索提供了新的思路。基于质谱成像技术衍生的空间分辨代谢组学技术可在保留空间位置信息的基础上揭示生物组织中代谢物的时空分布特征，有助于理解代谢活动时空变化与组织病理和生理功能之间的关联和作用机制。以何首乌D组分的肝毒性机制研究为例，两种方法的整合应用为中药药理毒理机制研究提供新的研究策略。　　技术流程　　　　研究结果　　1、病理及生化指标　　急性毒性实验中，14 d内所有剂量均未观察到小鼠死亡或异常毒性症状且大体解剖未见明显病理改变。2g/kg剂量反复给药7天后，组织病理学检查发现给药组肝细胞肿胀，肝窦轻度扩张，少量微肉芽肿，肝细胞轻度变性/坏死等改变，血清生化分析显示，血清AST活性和TBIL含量显著升高，ALT和ALP活性水平呈上升趋势(图1)。　　图1 | PM-D给药后小鼠病理及生化指标变化　　2、毒性物质的定量检测　　PM-D中蒽醌类化合物大黄素和大黄素-8-β-D-葡萄糖苷的含量分别为3,989.820 μg/g和12,677.423 μg/g (图2)。反式-大黄素-大黄素二蒽酮和顺式-大黄素-大黄素二蒽酮含量分别为1,847.708 μg/g和1,455.940 μg/g(图3)。　　　　图2 | HPLC谱图　　标准溶液(A)和样品溶液(B), 大黄素-8-β-D-葡萄糖苷(1)和大黄素(2)　　　　图3 | MS谱图　　标准溶液(A)和样品溶液(B), 反式-大黄素-大黄素二蒽酮(1)和顺式-大黄素-大黄素二蒽酮(2)。　　3、网络毒理学分析　　3.1PM-D肝毒性靶点和网络构建　　经药物靶点预测和疾病靶点收集共获得了30个目标靶点网络构建结果显示mTOR、PIK3CA、AKT1、EGFR、ERBB2、ESR1、RPS6KB1、CTNNB1是核心的相关靶点(图4)。　　　　图4 | 网络构建及靶点分析　　(A)共同靶标集合　　(B)药物-靶点-疾病网络　　(C)PPI网络。　　3.2 GO和KEGG富集结果分析　　GO富集结果主要集中在生物过程中，涉及细胞内信号转导的正调控、TOR信号、对外来生物刺激的响应、细胞对内源性刺激的反应、激酶活性的正向调节、MAPK级联调控、凋亡过程的调控、活性氧代谢过程的调控等(图5A)。KEGG的富集信号通路主要包括PI3K-Akt信号通路、ERBB信号通路、AMPK信号通路、mTOR信号通路、肝细胞癌、HIF-1信号通路、Ras信号通路及MAPK信号通路等(图5B)。　　图5 | GO富集分析(A)和KEGG富集分析(B)　　3.3分子对接　　分子对接结果显示大部分核心毒性成分都能与靶点紧密结合，二蒽酮类化合物顺式-大黄素-大黄素二蒽酮(Cis-emodin-emodin dianthrones)，反式-大黄素-大黄素二蒽酮(Trans-emodin-emodin dianthrones)，Polygonumnolide C4相较于其他成分结合能更低。　图6 | PM-D中成分与核心靶点的分子对接分析　　(A)结合能热图分析 (B-D)结合构象可视化：　　(B)反式-大黄素-大黄素二蒽酮- mTOR 　　(C)反式-大黄素-大黄素二蒽酮- EGFR 　　(D)Polygonumnolide C4- mTOR。　　4.质谱成像分析　　4.1高分辨、高覆盖、高灵敏的代谢物成像　　质谱成像在单个像素点提取的代谢物峰可达数万种，覆盖了丰富的代谢物。作者发现两种含量较高的药物成分大黄素和大黄酸相关代谢产物仅在药物组的肝脏中高度富集。内源性代谢物精氨酸和牛磺胆酸等分布具有区域特异性(图7)。　　图7 |AFADESI-MSI可视化PM-D给药后代谢物变化 (A)负离子模式下平均质谱　　(B-E)内外源性化合物的空间可视化：大黄素(B), 大黄酚(C)，精氨酸(D)，牛磺胆酸及牛磺去氧胆酸(E)。　　4.2代谢轮廓分析及差异代谢物鉴定　　差异代谢物经过MS/MS鉴定，并采用MassImager软件可视化其空间分布特征，代表性差异代谢物的质谱图像如图8所示, 可观察到精氨酸、鸟氨酸、脯氨酸、牛磺酸类和肉碱类代谢物显著上调，部分脂质类代谢物显著下调。　　图8 | 代表性差异代谢物质谱成像图　　4.3通路富集分析　　基于通路富集的结果，构建了包括已鉴定的关键生物标志物在内的代谢网络，揭示了胆汁酸合成、嘌呤代谢、脂肪酸氧化、三羧酸(TCA)循环和脂质代谢等参与了PM-D致肝毒性过程的代谢变化(图9)。图9 | 代谢网络分析　　研究讨论　　本研究首次应用质谱成像技术可视化PM-D中关键代谢物在肝脏中的分布并首次对PM中毒性成分二蒽酮类化合物进行定量检测及网络药理学分析预测潜在毒性靶标为何首乌毒性物质基础研究及潜在肝毒性靶点发现奠定了新的基础。　　空间分辨代谢组学进一步挖掘出何首乌D组分的肝毒性生物标志物，包括氨基酸、酰基肉碱、胆汁酸、脂类等。基因富集和代谢网络综合分析表明，何首乌D组分的毒性机制可能涉及氧化应激、线粒体损伤和AMPK通路等导致的胆汁酸代谢、能量循环、嘌呤代谢和脂质代谢的紊乱相关，该研究有望为临床诊断和监测何首乌肝毒性的发生发展提供参考，并作为代谢适应和重编程的资源，以指导未来临床预后研究，为探索中药毒性机制提供新思路。

原文作者：Davide Castelvecchi机器学习算法利用电子密度预测材料性质伦敦人工智能公司DeepMind的科学家领导的一个团队开发了一种机器学习模型，该模型能通过预测分子中电子的分布来预测分子的特性。这种方法发表于12月10日的《科学》杂志上[1]，它可以比现有技术更准确地计算一些分子的性质。人工智能预测单个分子中电子的分布（示意图），并利用它来计算物理性质。来源：DeepMind维也纳大学的材料科学家Anatole von Lilienfeld说，“能做到如此精确是一项壮举。”波兰罗兹理工大学的计算化学家Katarzyna Pernal说，这篇论文是“一项扎实的工作”。但她补充说，在能为计算化学家所用之前，机器学习模型还有很长的路要走。预测性质原则上，材料和分子的结构完全由量子力学决定，特别是由支配电子波函数行为的薛定谔方程（Schrödinger equation）决定。这些数学工具能描述特定电子在特定空间位置出现的概率。但是DeepMind的物理学家James Kirkpatrick说，因为所有的电子之间都存在相互作用，所以根据这样的第一性原理（first principle）计算结构或分子轨道异常棘手，仅能对最简单的分子进行计算，比如苯。为了避开这个问题，那些依赖新分子的发现或开发的研究人员——从药理学家到电池工程师，几十年来一直使用一套被称为密度泛函理论（DFT）的技术来预测分子的物理性质。该理论并不模拟单个电子，而是计算电子负电荷在分子中的总体分布。“DFT着眼于平均电荷密度，所以它不知道单个电子的状态。”Kirkpatrick说。物质的大多数性质可以根据该密度轻易地计算出来。自20世纪60年代DFT建立以来，它已经成为物理科学中应用最广泛的技术之一：2014年，《自然》新闻团队的一项调查发现，在被引次数最多的100篇论文中，有12篇是关于DFT的。材料性质的现代数据库，如Materials Project，很大程度上由DFT计算的数据组成。但是这种方法有局限性，而且现在已经知道它会对某些类型的分子给出错误的结果，甚至包括氯化钠这样简单的分子。尽管DFT已经比基于基本量子理论的计算要高效得多，但它们仍然很耗时，并且通常需要超级计算机。因此，在过去的十年里，理论化学家越来越多地开始用机器学习进行实验，特别是用在材料的化学反应活性或导热能力等性质的研究上。理想问题DeepMind团队可能做出了迄今为止最具野心的尝试，他们利用人工智能来计算电子密度，这是DFT计算的最终结果。“在某种程度上这属于理想的机器学习问题：你知道答案，但不知道想用什么计算公式。”理论化学家Aron Cohen说。他长期从事DFT研究，目前在DeepMind工作。该团队用薛定谔方程导出的1161个精确解数据训练了一个人工神经网络。为了提高其准确性，他们还将一些已知的物理定律硬连接进了神经网络中。von Lilienfeld说，他们随后用一组DFT计算常用的标准分子测试了训练好的系统，结果很出色。“这是研究群体目前能得到的最好结果了，而他们大获全胜。”他说。von Lilienfeld补充说，机器学习有个优点是，尽管训练模型需要海量的计算能力，但这个过程只要做一次，之后就能在普通笔记本电脑进行独立的预测运算。与每次都从头开始计算相比，机器学习模型大大降低了成本和碳足迹。Kirkpatrick和Cohen说，DeepMind正在发布他们训练好的系统供任何人使用。作者表示，目前该模型主要适用于分子，而不适用于材料的晶体结构计算，但之后的版本也可能会适用于材料。参考文献：1. Kirkpatrick, J. et al. Science374, 1385–1389 (2021).原文以DeepMind AI tackles one of chemistry’s most valuable techniques为标题发表在2021年12月10日《自然》的新闻版块上

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香港科技大学昨日（11月16日）宣布，经全球招聘及遴选后，委任香港首位获得“女性诺贝尔奖”的生物化学系教授叶玉如(见图)为理学院院长，成为理学院第一名女院长，也是该校历来最高级的女性管理层人员。叶将于明年2月1日上任，接替前院长郑绍远及现任署理院长雷明德。 　　据香港文汇报报道，校长陈繁昌教授赞扬叶玉如在研究、教学与管理方面均有杰出表现，是理学院院长的最佳人选，深信在她的领导之下，理学院将再创高峰。 　　叶玉如于哈佛大学获得药理学博士学位，1993年受聘于科大，现为科大生命科学学部讲座教授及分子神经科学国家重点实验室主任，她在科大期间亦曾出任生物技术研究所所长、理学院副院长及生物化学系系主任。 　　叶玉如为一名神经生物学家，于治疗神经退化性病变(如脑退化症)的研究有卓越成就，曾于04年获颁有“女性诺贝尔奖”之称的“欧莱雅─联合国教科文组织妇女与科学奖”等。叶共发表超过200份学术论文，并担任多份国际科学刊物的编委会成员，并为中国科学院院士及发展中世界科学院院士。

p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 药物代谢动力学是定量研究药物在生物体内吸收、分布、排泄和代谢规律的学科。该领域研究至今已在新药研究和临床用药个体化过程中发挥巨大作用。随着细胞生物学和分子生物学的发展，在药物体内代谢物及代谢机理研究也已有了长足的发展。在创新药研制过程中，药物代谢动力学研究在评价新药中，与药效学、毒理学研究处于同等重要的地位。药物代谢动力学已成为创新药物研究和临床医学的重要组成部分。因此，药物代谢动力学也成为领域内的研究热点。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 为加强药物代谢动力学的最新研究与技术交流，为来自企业、科研院所、高校与政府监管部门的相关用户搭建交流与沟通平台，仪器信息网将于2020年12月16日举办“药物代谢动力学”主题网络研讨会。 /p p style=" text-align: center" a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/PKPD2020/" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 214px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/039d4b79-7f40-44d8-b17a-cf03addd31e1.jpg" title=" 690-350.jpg" alt=" 690-350.jpg" width=" 450" height=" 214" border=" 0" vspace=" 0" / /a /p p style=" text-align: center " 点击报名 /p p br/ /p p style=" text-align: center " strong 会议日程 /strong /p table border=" 0" cellpadding=" 0" 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style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " 从药物代谢的角度评估中国小分子新药在欧美日上市所面临的挑战 /td td class=" et6" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " 朱明社 CSO /td td class=" et7" width=" 153" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " MassDefect Technologies /td /tr tr height=" 60" style=" height:45.00pt " td class=" et6" height=" 45" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " 10:00--10:30 /td td class=" et7" width=" 151" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " 岛津液质联用技术在药代动力学研究中的应用 /td td class=" et6" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " 李思明 应用工程师 /td td class=" et7" width=" 153" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " 岛津企业管理（中国）有限公司 /td /tr tr height=" 60" style=" height:45.00pt " td class=" et6" height=" 45" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " 10:30--11:00 /td td class=" et7" width=" 151" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " 受法规监管的生物分析测试样品再分析(ISR)：案例分析 /td td class=" et6" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " 蒙敏 CEO /td td class=" et7" width=" 153" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " 重庆迪纳利医药科技有限责任公司 /td /tr tr height=" 60" style=" height:45.00pt " td class=" et6" height=" 45" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " 11:00--11:30 /td td class=" et7" width=" 151" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " UPLC-MS/MS在药物代谢及生物利用度研究中的经验简介 /td td class=" et6" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " 秦永平 实验室主管/教授 /td td class=" et7" width=" 153" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " 四川大学华西医院 /td /tr tr height=" 32" style=" height:24.00pt " td class=" et6" height=" 24" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " 11:30--13:30 /td td colspan=" 3" class=" et8" width=" 483" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " 午间休息 /td /tr tr height=" 60" style=" height:45.00pt " td class=" et6" height=" 45" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " 13:30--14:00 /td td class=" et7" width=" 151" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " 生物分析技术在新药代谢和药动学研究中的应用 /td td class=" et6" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " 钟大放 研究员 /td td class=" et7" width=" 153" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " 中国科学院上海药物研究所 /td /tr tr height=" 60" style=" height:45.00pt " td class=" et6" height=" 45" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " 14:00--14:30 /td td class=" et7" width=" 151" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " 药物组织分布和动力学的质谱成像分析 /td td class=" et6" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " 王勇为 应用经理 /td td class=" et7" width=" 153" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " 布鲁克（北京）科技有限公司 /td /tr tr height=" 60" style=" height:45.00pt " td class=" et6" height=" 45" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " 14:30--15:00 /td td class=" et7" width=" 151" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " 临床药理学在肿瘤药物早期临床试验中的实践和探索 /td td class=" et6" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " 郑昕 博士 /td td class=" et7" width=" 153" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " 北京协和医院临床药理中心 /td /tr tr height=" 60" style=" height:45.00pt " td class=" et6" height=" 45" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " 15:00--15:30 /td td class=" et7" width=" 151" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " Hamilton自动化移液工作站助力药物代谢研究 /td td class=" et6" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " 刘振凯 应用工程师 /td td class=" et7" width=" 153" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " 瑞士哈美顿博纳图斯股份公司上海代表处 /td /tr tr height=" 60" style=" height:45.00pt " td class=" et6" height=" 45" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " 15:30--16:00 /td td class=" et7" width=" 151" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " 药动学研究中多成分一同分析的液质联用技术应用案例 /td td class=" et6" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " 李鹰飞 研究员 /td td class=" et7" width=" 153" x:str=" " style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " 中医科学院中药研究所中药药代动力学研究中心 /td /tr /tbody /table p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em text-align: center " span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 报告专家 /strong /span /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em text-indent: 0em text-align: center " br/ /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 189px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/95ce6bf0-379c-486a-a9a2-0d43b0decd69.jpg" title=" 1.png" alt=" 1.png" width=" 550" height=" 189" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " 朱明社博士曾担任美国百时美施贵宝公司药物代谢部门的首席科学家，具有二十多年新药研发的经验。他负责过数十项新药研发项目的DMPK工作，包括先导化学物的优化，临床侯选物的评估和新药侯选物在发展阶段的体外DDI 和体内ADME研究以及新药的申报， 其中 Abilify（阿立哌唑）和Dapagliflozin (达格列净)成为新药在世界多国上市。朱博士与他的合作者发明了多项用于代谢物鉴定的质谱新技术， 包括质量亏损过滤（Mass defect filter）, 精确背景扣除& nbsp (Background subtraction) 和多离子扫描& nbsp (Multiple ion monitoring) 等，已普遍用于全世界的药物代谢研究。 朱博士于2017年成为新药药物代谢方面的独立咨询顾问，长期担任南京药明康德的首席科学家，已支持了几十个小分子新药侯选物的研发和IND或NDA（包括安罗替尼，恩沙替尼，多纳非尼，HQP1351等）的申报，同时他也为多家中美药企提供短期的咨询服务。近年来他的研究兴趣延伸到ADC， 中药，多肽，氘代药物和其它新型药物的ADME方面。 朱博士发表了100多篇研究论文和综述， 并共同主编了& nbsp “Drug Metabolism in Drug Design and Development” 和 “Mass Spectrometry in Drug Metabolism and Disposition”& nbsp 两本专作。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 192px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/06ad823f-56c9-4f0c-ab05-67c79f68182e.jpg" title=" 2.png" alt=" 2.png" width=" 550" height=" 192" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " 蒙敏，美国马里兰州立大学药学院药学博士。American Health Foundation博士后研究员。从1998到2017, 曾经工作于Tandem Labs和Covance& nbsp (世界500强和世界上第二大的药物开发与服务CRO公司），先后任职高级科学家，项目经理，技术总监，实验室主任和首席技术官。有20年在美国从事GLP生物分析实验室的建设，运营，及业务拓展的经验。发表SCI论文 30篇，会议论文120篇，合作专著5本。是美国生物分析行业的知名科学家和学术带头人之一。2017年初，蒙敏海归并创办GLP生物分析实验室。现任重庆迪纳利（Denali)医药技术有限公司CEO。本实验室采用全球领先的液相色谱-串联质谱联用技术（LC-MS/MS），为制药公司药物研发提供临床前和临床生物分析服务。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/d275c11c-6294-4a07-8bcb-4781f1ede642.jpg" title=" 3.png" alt=" 3.png" / /p p br/ /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " 钟大放博士，中国科学院上海药物研究所研究员，上海药物代谢研究中心主任，苏州海科医药技术有限公司董事长。主要从事药物代谢和药动学研究，以及创新药物申报所需的吸收、分布、代谢和排泄试验等。他在沈阳药科大学获得学士和硕士学位，在德国波恩大学获得博士学位，在德国药师中心实验室从事4年博士后研究。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " 钟博士曾主持7项国家自然科学基金项目，1996年获国家杰出青年科学基金。已经发表SCI论文210余篇，国内期刊论文220余篇，出版药物代谢专著和译著5部。指导毕业博士生48名，硕士生90余名。近年来，他的团队开展了260余项新药临床前ADME试验，约占中国申报临床试验新药总数的30%。其中，180余项获得中国临床试验批件，多项获得美国或澳大利亚临床试验许可。与临床医院合作，参与新药临床代谢和药动学试验100余项。在参与的研究项目中，已经有13种1.1类新药在中国批准上市。此外，他的团队还开展了400多项制剂生物等效性试验。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " 钟博士是中国药典2015年版《生物样品定量分析方法验证指导原则》和《药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则》的起草人。目前担任国家药典委员会委员，中国药学会医药生物分析专业委员会主任委员，以及国内外多种学术期刊的编委。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 174px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/aa389556-cdd9-41de-af31-0bcae1dfc762.jpg" title=" 4.png" alt=" 4.png" width=" 550" height=" 174" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " 李鹰飞博士，研究员，硕士生导师。就职于中国中医科学院中药研究所中药药代动力学研究中心。从事中药多成分体内过程与效/毒物质基础发现、代谢组学及创新药物非临床药代动力学评价等相关研究。 在Food Chemistry，Journal of Chromatography A/B，Rapid Communications in Mass Spectrometry和中国中药杂志等期刊发表中英文论文25篇；参编中文著作3部，英文著作1部；获授权发明专利2项。主持和参与国家自然科学基金、国家重大新药创制课题等项目近10项；2018年获省部级科技一等奖一项。先后完成多个创新药物的临床前评价，其中江苏恒瑞医药公司的1类新药甲磺酸阿帕替尼已于2014年底上市；中国医学科学院药物研究所的1类新药芬乐胺已于2016年获批进入临床试验；山西振东先导生物科技有限公司的1类新药ZD03也于2019年8月获得美国FDA批准，进入临床试验。当前承担四项1类新药的临床前药代动力学评价工作。现为中国医药教育协会老年医学与健康促进专业委员会常务委员，中国药理学会药物代谢专业委员会青年专委会委员，北京市药理学会药物代谢专业委员会委员。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 192px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/2bc467df-a924-47f9-a5f8-a881802b6bce.jpg" title=" 5.png" alt=" 5.png" width=" 550" height=" 192" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " 2006年获得北京大学化学与分子工程学院理学学士学位，同年保送至北京协和医学院攻读药理学博士学位。2011 年获得药理学博士学位后进入北京协和医院临床药理中心工作，主要从事新药的 I 期临床研究。主要研究方向包括复杂生物基质中的药物/生物标志物的定量分析、药物药物相互作用研究、代谢产物鉴定以及新药的 PK/PD 研究等。并作为主要参与人员参与了「十一五」，「十二五」新药创制国家重大科技专项。作为负责人承担国家实验室开放课题 1 项，国家自然科学基金青年基金 1 项，参与国家自然科学基金3项。目前担任中国药理学会数学药理专业委员会青年委员（2014-2018）；中国药物学会治疗药物监测专业委员会青年组委员（2016-2020）；《协和医学杂志》青年编委。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 193px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/7aff43b3-ea3b-42d5-8536-315e19f5e369.jpg" title=" 6.png" alt=" 6.png" width=" 550" height=" 193" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " 秦永平从事生物药物分析实验研究及本科教学工作36年,& nbsp 专长是生物药物分析，特别能熟练使用UPLC-MS/MS对复杂生物样品中化学成分进行定性定量分析、查找未知代谢物等,结合半制备HPLC可分离纯化所需成分,有扎实的理论基础及丰富的实验技能。曾负责或主研近百个各类新药药代动力学或生物利用度研究课题，以及国家自然科学基金、省科委、省中医药管理局课题多个。已发表学术论文100余篇。现任四川省分析测试学会常务委员，四川省分析测试学会色谱专业委员会副主任委员,中国西部地区有机质谱委员会秘书长，四川省食品药品安全监测及评审认证中心专家。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 197px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/582b4ff1-9c12-4683-ae8d-1240c4e020c4.jpg" title=" 7.png" alt=" 7.png" width=" 550" height=" 197" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " 李思明，医学博士，2015年加入岛津企业管理（中国）有限公司，担任LC/LCMS应用工程师，具有多年LC、LCMS应用开发经验，主要侧重生物样品分析等研究领域，在生物医药行业具有较为丰富的应用经验。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 196px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/a45357c8-2642-448d-a594-8805662ee61f.jpg" title=" 8.png" alt=" 8.png" width=" 550" height=" 196" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " 王勇为博士于2018年加入布鲁克（北京）科技有限公司，现任MALDI质谱成像应用经理，负责MALDI质谱成像产品的技术支持和在药物研发和临床医学的应用发展。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " 王勇为1989年毕业于复旦大学化学系获硕士学位，1992年于中国科学院上海药物研究所获博士学位，随后留所从事色谱和质谱分析方法开发、药物代谢动力学和新药质量标准研究工作。2001-2013年，先后在安捷伦科技有限公司任LC/MS应用工程师，赛默飞世尔科技色谱质谱应用经理，从事离子阱质谱、三重四极杆质谱、飞行时间质谱、轨道阱质谱、FT-ICR质谱等各类质谱仪的技术和应用支持，以及生命科学质谱在蛋白质组学和药物研发等重点领域的市场推广。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 175px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/99a4b171-6222-4337-8ea1-f273171beb6f.jpg" title=" 9.png" alt=" 9.png" width=" 550" height=" 175" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " 刘振凯，8+年实验室自动化设备应用经验。目前就职于Hamilton 公司上海代表处，负责Hamilton 实验室自动化产品培训，应用技术支持及药物研发自动化产品开发。已为多家合作伙伴设计和提供自动化产品。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " 点击链接报名参会： a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/PKPD2020/" target=" _blank" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/PKPD2020/ /a /p p style=" text-indent: 2em " 加入抗体“药代动力学”交流群，及时了解会议相关信息！ /p p br/ /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 251px height: 367px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/bd08e7ac-9a82-45fa-a5a0-c44860844449.jpg" title=" 群群.jpg" alt=" 群群.jpg" width=" 251" height=" 367" / /p p style=" text-align: center " 药代动力学交流群 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em " br/ /p

2022年，第七届网络色谱会议（iCC 2022）将于8月16-19日召开。本次iCC 2022由中国化学会色谱专委会指导，仪器信息网联合北美华人色谱学会、中国科学院兰州化学物理研究所、上海分析仪器产业技术创新战略联盟共同举办。点击图片报名参会会议共进行四天，将分设色谱研究新进展、色谱新技术、新方法（北美华人色谱专场）、色谱填料及固定相研究新进展、色谱在食品领域的应用新进展、色谱在制药领域的应用新进展、色谱在环境领域的应用新进展、色谱在能源领域的应用新进展、色谱实操、使用与经验分享专场等8个专场。将聚焦色谱技术最新成果，以及在制药、食品、环境、石化等最新研究进展，邀请业内知名专家学者做精彩报告，会议将在线上进行，免费向听众开放报名，欢迎报名参会！指导单位：中国化学会色谱专业委员会主办单位：仪器信息网北美华人色谱学会（CACA）中国科学院兰州化学物理研究所上海分析仪器产业技术创新战略联盟参会方式：网络在线报告 免费报名参会会议网址 ：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/icc2022/8月16日下午，将进行色谱在生物医药领域应用新进展相关讨论，共有7个精彩报告分享。会议日程如下：分会场二：色谱在生物医药领域应用新进展 （8月16日）13:30-14:00李敬来国科卓越（北京）医药科技研究有限公司研发需求导向的小分子体内质谱分析考量点与案例14:00-14:30肖尧安捷伦二维液相色谱技术简史及应用领域14:30-15:00陈桂英武汉宏韧生物医药科技有限公司化学衍生化技术在生物分析中的应用及案例分享15:00-15:30朱丽娜岛津企业管理（中国）有限公司更清晰、更轻松--岛津液相色谱新技术带来全新分析体验15:30-16:00陈洪成都苑东生物制药股份有限公司什么时候可以用杂质限度法？16:00-16:30张方彦沃特世Waters ACQUITY PREMIER解决方案 助力生物制药LC分析16:30-17:00钟国平中山大学基于液相色谱质谱联用中响应漂移发生机制的药物定量分析校正策略嘉宾简介及报告摘要国科卓越（北京医药科技研究有限公司）副研究员 李敬来《研发需求导向的小分子体内质谱分析考量点与案例》个人简介：李敬来，博士，主要研究方向是创新药物代谢与药物检测，国科卓越（北京）医药科技研究公司创始人。专长业务为药物发现早期系列化合物药代特性快速评价，创新药物非临床药物代谢评价，手性药物立体选择性代谢研究，符合规范的体内极低浓度药物检测研究等。现任中国药学会医药生物分析专业委员会委员，中国药理学会药物代谢专业委员会委员，中国药理学会药物代谢专业青年委员会副主任委员，中国医药质量管理协会临床研究质量评价专业委员会第一届委员会委员，北京药理学会药物代谢专业委员会秘书长，北京药学会药物化学生物学专业委员会委员，中国质谱学会质谱网络研讨会特约专家讲师及学术顾问。从事药物代谢与药物动力学研究20余年。曾主持国家自然科学基金青年科学基金项目1项，作为课题骨干参与10余项国家级重大专项课题研究。作为药物代谢专题负责人承担完成了60余项新药药代报批资料，其中磷酸奥司他韦颗粒剂、胶囊和注射用艾普拉唑钠均已上市，左旋苯环壬酯片(1.3类)、盐酸羟哌吡酮(1.1类)、盐酸戊乙奎醚R2(1.3类)、盐酸阿姆西汀(1.1类)、去甲基苯环壬酯左旋体(1.1类)、GW117(1.1类)、喜树碱衍生物(1.1类)、右旋布洛芬等已进入临床研究不同阶段；发表研究论文40余篇。报告摘要：药物代谢与药物动力学（DMPK）贯穿于药物发现、创新药物开发、仿制药物研发以及药物上市的始终。体内质谱分析是药物代谢与药物动力学研究的重要工具，分析方法是否稳健关乎药物研发的成败，稳健可靠的生物分析方法是创新药物和仿制药物临床与非临床研究的前提和基础。在药物研发不同阶段，对生物分析方法的要求不同。本报告根据药物研发不同阶段需求针对性的阐述生物分析方法验证需要考量的关键点；并从药物代谢研究者视角，举例阐明重要的非试验因素控制对药物动力学和生物等效性研究的影响。武汉宏韧生物医药股份有限公司总监 陈桂英《化学衍生化技术在生物分析中的应用及案例分享》个人简介：陈桂英，本硕博就读于华中科技大学。博士期间主要研究方向为药代动力学以及代谢组学研究，相关研究成果发表在Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis、Talanta及Bioanalysis上。现任武汉宏韧生物医药科技有限公司的化药生物分析部的运营总监，负责化药生物分析部的运营管理，宏韧公司的生物分析方法开发、验证及分析检测的技术支持。具有丰富的化学药物、多肽类药物、内源性化合物的生物分析检测项目的工作经验，带领团队完成了近500个化学仿制药的生物分析方法的建立，以及上百个创新药非临床和临床药代动力学研究的分析检测服务。报告摘要：药物代谢与药物动力学（DMPK）贯穿于药物发现、创新药物开发、仿制药物研发以及药物上市的始终。体内质谱分析是药物代谢与药物动力学研究的重要工具，分析方法是否稳健关乎药物研发的成败，稳健可靠的生物分析方法是创新药物和仿制药物临床与非临床研究的前提和基础。在药物研发不同阶段，对生物分析方法的要求不同。本报告根据药物研发不同阶段需求针对性的阐述生物分析方法验证需要考量的关键点；并从药物代谢研究者视角，举例阐明重要的非试验因素控制对药物动力学和生物等效性研究的影响。成都苑东生物制药股份有限公司副总经理 陈洪《什么时候可以用杂质限度法？》个人简介：资深医药专家和外专局特聘专家。 他1996年获得美国Cleveland State University分析化学博士学位。之后又在全球心脏方面最著名的Cleveland Clinic Foundation 做了两年生物医药博士后研究。拥有25年在美国Adolor、J&J、Teva和Nexgen Pharma和国内药业公司丰富的工作和管理经历；曾担任过全球最大仿制药公司Teva的分析和技术服务总监以及美国Nexgen Pharma的研发总监和高级总监。亲自领导和参与30多个新药和仿制药的研发，其中一个一类新药（Entereg）和17个ANDA固体和液体制剂产品获得美国FDA批准和3个固体一致性评价获得中国CDE批准上市。现负责苑东生物创新药，改良型新药和仿制药研发和国际制剂注册申报.有着丰富的团队建设、项目管理、国际认证、研发质量体系建立、制剂注册申报的经验。曾经出版，演讲和展示了113篇在药物研发，生物医学方面的科学论文。报告摘要： 药物开发的核心是保证药品安全，有效和质量可控。 杂质是最关键的安全因素，它的存在不但影响产品的质量，而且会给病人带来不良反应。 所以要对杂质在不同阶段进行控制。按照ICH和中国药典的要求，控制的方法可以是定量法和限度法。 本报告从限度法的合规性谈起，解释了中国药典，ICH， 美国药典对限度法验证的要求，并举例说明限度法在药物开发的应用。中山大学副教授 钟国平《基于液相色谱质谱联用中响应漂移发生机制的药物定量分析校正策略》个人简介：博士。中山大学药学院副教授、博士生导师，中山大学临床药理研究所药代动力学实验室兼数据管理中心主任。中山大学孙逸仙纪念医院逸仙医学客座教授，中山大学附属第一医院特聘教授。广东省创新药物药代动力学研究与评价重点实验室主任。广东省仿制药一致性评价工程技术研究中心主任。东莞康华医院临床试验研究中心（GCP机构）兼Ⅰ期临床试验研究中心主任。国自然面上项目评审专家，国家药品监督管理局GCP检查员，中国药理学会临床药理学专委会副秘书长、定量药理学专委会委员、药物临床试验专委会委员、表观遗传药理学专委会委员；广东省药理学会临床药理学专委会副主委，广东省食品药品审评认证技术协会临床试验评估专委会副主委，广东省精准医学应用学会CRO产业链工委会副主委，广东省医学会临床研究学分会常委，广东省药学会临床试验专委会常委等。ACTA PHARMACOLOGICA SINICA / Phytotherapy / Current Pharmaceutical Biotechnology / Current Drug Targets / Pharmaceutical Biology等期刊审稿人。主持/参与国自然、重大新药创制等基金20余项。主持/参与Ⅰ期&BE临床试验、非临床药代动力学研究等项目200余项（其中国家一类新药30余项）。已在国内外期刊发表研究论文100余篇（SCI论文60余篇），主编、参编教材/著作10余部。报告摘要： 目的：通过对液相色谱质谱联用技术（LC-MS）中响应漂移的发生机制研究，阐明响应漂移对定量分析的影响规律，并提供有效的校正方法以提高定量准确度。 方法：在不同液质系统上长时间连续分析四组化合物，每组包括分析物、同位素标记的分析物、结构类似物和结构差异物。采用结构类似物内标、非结构类似物内标以及三个浓度的同位素内标建立LC-MS定量分析方法，考察12 h内方法的准确度和精密度，分析质控样品中分析物和内标的响应变化。基于动态内标策略开发新定量技术-动态模拟内标法，进行四种药物的方法学验证并与同位素内标法作对比。 结果：二甲双胍、依那普利、地氯雷他定、氟桂利嗪在六台LC-MS系统上的响应随时间存在上升、下降、不变等趋势，并且不同浓度的每种物质在LTQ-1系统上的响应漂移明显不同。相比于结构类似物和结构差异物，同位素标记的分析物可以始终与分析物的响应漂移保持一致。当LC-MS系统连续运行12 h时，使用初始建立的标准曲线计算第12 h质控样品的浓度，只有二甲双胍的五种内标法均满足要求，其他三种药物质控样品的准确度均出现超过±15%的偏差。采用动态模拟内标法连续检测分析物的质控样品，在第1 h和第12 h时，四种分析物的低、中、高浓度质控样品的准确度均在±15%以内。应用动态模拟内标法所检测的大鼠血浆中二甲双胍浓度与同位素内标法检测的浓度相对偏差在±20%以内。 结论：响应漂移现象在液相色谱质谱联用技术中普遍存在，产生的主要原因是离子化过程易受影响而不稳定，LC-MS系统、分析物的结构和浓度均可导致漂移程度各异甚至漂移方向相反。相比于结构类似物内标和结构差异物内标，同位素内标可以始终与同浓度分析物的响应漂移轮廓保持一致，但同位素内标法由于采用固定浓度内标仍无法有效校正浓度依赖性响应漂移。动态模拟内标因满足与分析物的结构一致且浓度相近可以有效校正浓度依赖性响应漂移导致的定量偏差，提高准确度，值得进一步开发与完善以期推广应用。 关键词：高效液相色谱质谱联用，响应漂移，药物定量分析，内标法。安捷伦科技(中国)有限公司液相色谱市场经理 肖尧《二维液相色谱技术简史及应用领域》个人简介：肖尧，安捷伦科技液相色谱市场经理，从事液相色谱应用研究及方法开发工作多年，重要从事超高效液相，多维液相等技术的方法开发及应用内拓展，对液相色谱仪器设备，分析方法开发应用过流程，及实验室管理等方面有丰富经验。报告摘要：二维液相色谱一直是液相色谱分析中的一个重要的研究方向，由于可以利用不同维度的分离选择性差异进行正交组合，二维液相可以获得传统液相色谱技术难以实现的峰容量，并可以显著提升复杂样品分析中的方法分离覆盖度，随着上UHPLC技术的进展及商品化二维液相色谱设备的出现，二维液相分析已经越来越广泛的应用到了各个行业，本次演讲将介绍二维液相的一些关键技术以及如何将二维液相方法应用在不同的行业领域。岛津企业管理（中国）有限公司LC产品专员 朱丽娜《更清晰、更轻松--岛津液相色谱新技术带来全新分析体验》个人简介：应用化学硕士。毕业后一直从事液相色谱仪市场推广工作，具有丰富的相关经验。现任岛津市场部LC机种产品担当，负责液相色谱仪硬、软件及其解决方案推广工作。报告摘要： 更清晰：为了更好的应对液相色谱分析中金属敏感化合物的的非特异性吸附问题，岛津新推出的生物惰性超高效液相色谱系统 Nexera XS inert，兼备生物惰性和生物兼容性，有效解决金属吸附带来的峰丢失，峰拖尾，灵敏度差等问题，实现更清晰的分析。 更轻松：自动化的岛津液相色谱方法开发系统帮助提升方法开发的效率，搭载岛津新开发的方法开发软件LabSolutions MD，基于分析方法源于设计（AQbD）理念，提供更系统、更轻松的方法开发流程支持。沃特世科技有限公司 大分子应用工程师 张方彦《Waters ACQUITY PREMIER解决方案 助力生物制药LC分析》个人简介：沃特世大分子应用工程师，擅长单抗药物、重组蛋白、多肽、核酸及基因治疗药物等多种药物的液相和高分辨质谱质量研究工作，建立最新的色谱和质谱解决方案，涉及新冠疫苗，AAV病毒载体，核酸药物等多个前沿热点，拥有丰富的检测方法开发经验。报告摘要： 1. PREMIER 技术简介 2. PREMIER 液相和色谱柱在生物药分析中的应用 3. 小结