药品艾司唑仑检测方案_药品艾司唑仑行业应用

超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定安眠药中的艾司唑仑
艾司唑仑(estazolam)是一种苯二氮卓类抗焦虑药，直接作用于中枢神经系统，对不同部位产生抑制。艾司唑仑属于国家管制类药品，由于其安眠效果好、作用快、给药剂量低，故常被一些不法分子滥用。本文建立了使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用测定安眠药中艾司唑仑含量的方法。艾司唑仑在0.5～1000 μg/L浓度范围内线性良好，标准曲线的相关系数为0.9999以上；精密度实验结果显示，连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.16%和2.05%以下，系统精密度良好。

厂商：岛津
艾司唑仑片的测定
【有关物质】取本品细粉适量（相当于艾司唑仑2mg），加流动相制成每1ml中约含0.2mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相稀释制成每1ml中约含2ug的溶液，作为对照溶液。色谱条件：检测波长：UV 223 nm流动相：甲醇-水（65:35）洗脱方式：等度进样量：20 ul

厂商：迪马科技

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卡尔费休库仑法微量水分测定仪检测药品中水分含量的详细操作步骤
卡尔费休库仑法微量水分测定仪检测药品中水分含量的详细操作步骤

厂商：山东蓝虹光电科技有限公司

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磷酸盐流动相体系下头孢唑肟钠注射用药品中杂质的鉴定
在使用磷酸盐等不挥发盐做流动相时，能有效解决杂质鉴定的难题。一维和二维同时使用亚2 μm的色谱柱，提高分析效率。借助软件快速对药品中所有杂质进行鉴定及解析。

厂商：沃特世科技（上海）有限公司(Waters)
Ni电极电化学流通池检测四环素类药品的研究
比较Cu、Ni电极对四环素类药品的电化学响应！讨论了纯Ni电极对四环素的电催化氧化特性！提出以纯Ni以工作电极的电化学流通池，优化结构，建立了测试四环素类抗生素的电化学流通池安培检测法！只做学术交流，不做其他任何商业用途，版权归原作者所有！

厂商：武汉科思特仪器

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使用红外拉曼显微镜AIRsight分析片剂药品异物
本文介绍使用显微红外光谱法和显微拉曼光谱法测定附着在片剂药品（以下简称“片剂”）表面的异物的示例。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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分析药品中的溶剂残留
药品中的残留溶剂系指在原料药或辅助的生产中，以及在制剂制备过程中使用的，但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。残留溶剂中不仅没有疗效，其毒性和致癌作用还会对患者产生一定的伤害。

厂商：谱质分析检测技术（上海）有限公司

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检测药品中的溶剂残留方案
药品中的残留溶剂指在原料药或辅料的生产中，以及在制剂制备过程中使用的，但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。残留溶剂不仅没有疗效，其毒性和致癌作用还会对患者产生一定的伤害。

厂商：谱质分析检测技术（上海）有限公司

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珀金埃尔默药品质量控制应用文集
基于珀金埃尔默独具优势的原子光谱、分子光谱、色谱与质谱、热分析等技术，以及强大的数据完整性及合规性信息处理服务系统，珀金埃尔默最新推出《珀金埃尔默药品质量控制应用文集》，精选出十余篇覆盖从工艺研发到生产质控各个环节，涉及杂质分析、原料药及辅料鉴别、溶剂残留、化合物定性定量及稳定性研究、药物包装材料等各个领域的文献，助力您在制药领域大展宏图！

厂商：珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司

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莱伯泰科：HPLC分离分析磺胺类药品
摘要：磺胺类药物为化学合成抗菌药，本法建立同时检测磺胺嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺喹恶啉4种磺胺类药物标准品的高效液相色谱分析方法。4种磺胺类药物18min内达到基线分离，且10次进样重现性RSD在0.13%~0.21%之间。在0.1~1.25μg/mL范围内线性关系良好，相关线性系数R2为0.9996~0.9998。关键词：HPLC，磺胺类药品

厂商：莱伯泰科

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如何鉴定药品包装材料对药品质量的影响？
药品在生产过程中一般会采用不同的包装，而有些药品包装所使用的材料会对药品使用效果造成影响，严重时甚至会危害人体健康。山东普创工业科技有限公司针对药品包装检测给出一套完整的方案。

厂商：山东普创工业科技有限公司

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岛津仪器检测药品中基因毒性杂质之整体解决方案
对药物杂质水平的控制是药物研发和生产的重要环节，其中基因毒性杂质的控制是当前杂质控制的热点。以缬沙坦为例，2019年2月FDA更新了ARBs中亚硝胺杂质可接受摄入量（AI）临时限值表。2019年1月，国家药典委员会发布《关于缬沙坦国家标准修订稿的公示（第二次）》，给出了NDMA和NDEA的GCMS检测方法和限度值。药品中基因毒性杂质检测在灵敏度、选择性、待测物稳定性、基质复杂性等方面具有特殊性和挑战性。岛津公司三重四极杆型气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050 NX，其MRM采集模式完美解决药品基质复杂问题，完全满足FDA发布的AI临时限值要求和国家药典委员会发布的限值要求。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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瑞士万通：瑞士万通应用报告-电位滴定法测定药品碳酸司维拉姆的含量
摘要使用 Metrohm 907 电位滴定仪和 pH 电极，对药品碳酸司维拉姆含量进行了测定。绑定：907

厂商：瑞士万通中国有限公司--实验室分析仪器

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瑞士万通应用报告-电位滴定法测定药品碳酸司维拉姆的含量
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厂商：瑞士万通中国有限公司--实验室分析仪器

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气相色谱质谱技术同时分析药品中甲基磺酸异丙酯
目前因基因毒性物质的概念广泛，所含种类繁多，对于磺酸酯类的物质除去其治癌作用外，其它的性质尚未探知，而其致癌致畸的作用却是不可否认的。对于欧洲药典中采用衍生化法测定MMS、EMS、IMS，如果某药品中含有甲基、乙基、异丙基类物质，则该方法不可避免的存在其测定局限性，本方法主要提出了一种采用液体直接进样法分析药物中8 种磺酸酯的GCMS 方法，方法快速、有效，灵敏度满足对微量分析的要求。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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气相色谱质谱技术同时分析药品中对甲苯磺酸乙酯
目前因基因毒性物质的概念广泛，所含种类繁多，对于磺酸酯类的物质除去其治癌作用外，其它的性质尚未探知，而其致癌致畸的作用却是不可否认的。对于欧洲药典中采用衍生化法测定MMS、EMS、IMS，如果某药品中含有甲基、乙基、异丙基类物质，则该方法不可避免的存在其测定局限性，本方法主要提出了一种采用液体直接进样法分析药物中8 种磺酸酯的GCMS 方法，方法快速、有效，灵敏度满足对微量分析的要求。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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气相色谱质谱技术同时分析药品中苯磺酸乙酯
目前因基因毒性物质的概念广泛，所含种类繁多，对于磺酸酯类的物质除去其治癌作用外，其它的性质尚未探知，而其致癌致畸的作用却是不可否认的。对于欧洲药典中采用衍生化法测定MMS、EMS、IMS，如果某药品中含有甲基、乙基、异丙基类物质，则该方法不可避免的存在其测定局限性，本方法主要提出了一种采用液体直接进样法分析药物中8 种磺酸酯的GCMS 方法，方法快速、有效，灵敏度满足对微量分析的要求。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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气相色谱质谱技术同时分析药品中对甲苯磺酸甲酯
目前因基因毒性物质的概念广泛，所含种类繁多，对于磺酸酯类的物质除去其治癌作用外，其它的性质尚未探知，而其致癌致畸的作用却是不可否认的。对于欧洲药典中采用衍生化法测定MMS、EMS、IMS，如果某药品中含有甲基、乙基、异丙基类物质，则该方法不可避免的存在其测定局限性，本方法主要提出了一种采用液体直接进样法分析药物中8 种磺酸酯的GCMS 方法，方法快速、有效，灵敏度满足对微量分析的要求。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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气相色谱质谱技术同时分析药品中苯磺酸甲酯
目前因基因毒性物质的概念广泛，所含种类繁多，对于磺酸酯类的物质除去其治癌作用外，其它的性质尚未探知，而其致癌致畸的作用却是不可否认的。对于欧洲药典中采用衍生化法测定MMS、EMS、IMS，如果某药品中含有甲基、乙基、异丙基类物质，则该方法不可避免的存在其测定局限性，本方法主要提出了一种采用液体直接进样法分析药物中8 种磺酸酯的GCMS 方法，方法快速、有效，灵敏度满足对微量分析的要求。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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气相色谱质谱技术同时分析药品中对甲苯磺酸异丙酯
目前因基因毒性物质的概念广泛，所含种类繁多，对于磺酸酯类的物质除去其治癌作用外，其它的性质尚未探知，而其致癌致畸的作用却是不可否认的。对于欧洲药典中采用衍生化法测定MMS、EMS、IMS，如果某药品中含有甲基、乙基、异丙基类物质，则该方法不可避免的存在其测定局限性，本方法主要提出了一种采用液体直接进样法分析药物中8 种磺酸酯的GCMS 方法，方法快速、有效，灵敏度满足对微量分析的要求。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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厂商：赛默飞色谱与质谱

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厂商：赛默飞色谱与质谱

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药品和PTP包装的强度评价
在药品、药品包装的开发和质量控制中，需要进行各种评价，以保证药品的有效性和安全性。例如，片剂需要有一定的硬度，以避免在压片和运输过程中发生裂片或松片，而片剂硬度过大可能会降低服用时的溶解度，因此，需要在压片时达到合适的硬度。另外，药品包装需要防潮、避光，以确保其质量不受影响。具有代表性的产品是用塑料和铝箔包装药品的PTP板。由于采用了按压PTP板取出药品的结构，因此，生产时需要具有适当的挤出力。而进行上述评价需要使用试验机。本文将介绍药品强度评价用的三种试验：药品压缩试验、药品3点弯曲试验和PTP包装强度评价用的PTP板挤出试验。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司

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药品和PTP包装的强度评价
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厂商：岛津企业管理（中国）有限公司

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珀金埃尔默公司 QSight LC-MS/MS 应对毛发中艾司唑仑的测定分析解决方案
目前滥用药物毛发分析已逐渐应用于法医和临床毒物分析领域，其在药物滥用鉴定中的作用也已被确证和公认。与传统的血液、尿液等生物检材相比，毛发检材具有无法比拟的独特优势，例如：检出时限长、药物滥用信息全面、抗腐败、易于采取、保存和重复取样等。其中最突出的优点在于其检测时限长，根据头发的长度可反映几周至数月的用药情况，而体液中药物检出时限短，适用于短期体内滥用药物的检测，两种检材的检测相结合，可以比较全面地评价被检者滥用药物的情况，满足法医、临床和科学研究等领域的需求。珀金埃尔默公司采用QSight LC-MS/MS液质联用系统建立了毛发中常见毒品检测方法，为毛发中常见毒品检测分析提供整体解决方案。

厂商：珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司

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厂商：珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司

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药品包装完整性测试仪：保障药品质量和安全的必备工具
药品包装完整性测试仪，作为一种重要的质量控制设备，扮演着保障药品质量和安全的关键角色。本文将详细介绍药品包装完整性测试仪的原理、应用场景以及选择和使用时需要注意的事项，帮助读者更好地了解和利用这一工具，从而确保药品的包装完整性和安全性。药品包装完整性测试仪主要用于检测药品包装的密封性和完整性。它通过对药品包装进行自动化或半自动化的测试，来检测包装是否存在漏气、漏液、漏光等情况，以确保药品在储存、运输和销售的过程中，能够保持原有的质量和安全性。

厂商：济南赛成电子科技有限公司

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药品稳定性实验箱检测化学药品稳定性的方法
药品稳定性实验箱（稳定性试验箱）主要用于模拟不同的环境条件，以检测药品在储存、运输和使用过程中的稳定性。

厂商：上海喆图科学仪器有限公司

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药品工业中的自动KF 微量水份测定
根据欧洲药典,许多药品的水份测定采用烘干箱或干燥器来进行.通常,这类物质是无法直接采用卡尔菲休滴定法来测定其水份含量, 因为样品多半会与样品发生副反应. 取代烘干箱的方法,我们采用自动干燥炉系统来进行微量水份测定.该系统包括774型Oven Sample Processor 和库仑法卡氏微量水份测定仪. 使用这套系统所获得的测定数据完全符合欧洲药典所规定的范围而且具有非常好的重现性.同时,大大提高分析工作者大工作效率和减轻工作强度,是非常值得药厂和药检部门考虑的方法. 本文以英文撰写,作者: Dr. Karl-Heinz Surborg / 德国 Bonn 大学 Ms. Regina Schlink, Ms. Claudia Dengler & Dr. Peter Kirschenbuhle r / Metrohm Ltd.

厂商：上海纳锘实业

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气相色谱质谱技术同时分析药品中八种磺酸酯类基因毒性物质
目前因基因毒性物质的概念广泛，所含种类繁多，对于磺酸酯类的物质除去其治癌作用外，其它的性质尚未探知，而其致癌致畸的作用却是不可否认的。对于欧洲药典中采用衍生化法测定MMS、EMS、IMS，如果某药品中含有甲基、乙基、异丙基类物质，则该方法不可避免的存在其测定局限性，本方法主要提出了一种采用液体直接进样法分析药物中8 种磺酸酯的GCMS 方法，方法快速、有效，灵敏度满足对微量分析的要求。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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药品艾司唑仑

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