药品澄清度

药品溶液澄清度检查为什么要置于伞棚灯下根据中国药典2020版0902澄清度检查法要求，样品的澄清度检查应该置于《伞棚灯》下进行检查。 伞棚灯相关产品介绍 澄清度检查专业伞棚灯系列产品介绍：HN-100A 澄清度检查（用）伞棚灯 适用于无色溶液澄清度检查； HN-200A 澄清度检查（用）伞棚灯 适用于有色溶液澄清度检查；HN-300A 澄清度检查（用）伞棚灯 适用于微量样品澄清度检查 。 溶液颜色检查专用伞棚灯：Qz-82A 溶液颜色检查专用伞棚灯 专用于溶液颜色检查的伞棚灯。 可见异物检查专用伞棚灯系列产品： Lu-100A 可见异物检查专用伞棚灯 Lu-200A 可见异物检查专用伞棚灯 Lu-300A 可见异物检查专用伞棚灯 胤煌科技 伞棚灯介绍 伞棚灯是严格按照中国药典2020年版规定《澄清度检查法》《溶液颜色检查法》设计而成，是实验室物性常规检查的业检测设备，伞棚灯的诞生，弥补了药典关于澄清度检查要求的设备空白，弥补了我国药检人员在做澄清度检查和溶液检查背景光照度不均衡，减少杂散背景光干扰，提高观察者判断能力。澄清度检查技术优势：1.实现了0.5标准以下澄清度检查；2.弥补了有色样品的澄清度检查；3.可完成微量样品的澄清度检查；4.无需在暗室的环境下观察，普通理化实验室环境即可。伞棚灯规格及技术参数 照度范围： 0—5000LX（可调节） 电 源： AC220V±10% 50Hz 主光功率： 10W×2 灯 管： 10W （COB集成条形面光源） 外形尺寸： 长360mm×宽280mm×高500mm 仪器重量： 6.5 Kg 对于中国药典上描述的伞棚灯，什么是伞棚灯呢？都好奇是什么样，下图是某药厂的老师了解伞棚灯，技术现场给予讲解。

伞棚灯 澄清度规格及技术参数：该仪器设计采用了新的OLED技术，专用条形COB集成条形面光源（D65）；背景采用了圆弧形遮光板、黑色绒毛背景、加深了背景的深黑度，提高了目检分辨能力与减少视觉疲劳；数字式电子照度计，使用方便，稳定可靠。伞棚灯 澄清度仪器设计合理，性能可靠，操作简便，造型美观为药典规定的澄清度检测推荐设备，成为供2015版药典使用的统一的标准仪器。照度范围： W： 0—5000LX（可调节） R： 0—800LX（可调节） G： 0—800LX（可调节） B： 0—500LX（可调节） R最大值+ G最大值+ B最大值＞2000LX 外形尺寸： 长360mm×宽280mm×高500mm 仪器重量： 7.0 Kg 外观颜色： 磨砂黑 此仪器是专为检查有色液体的浊度，用时需配置标准浊度管。 伞棚灯 澄清度的应用： 药品、食品、化妆品、原料，生物制品检查。 卫生食品： 水质、饮料 环保行业： 水质检查 兽药饲料： 原料、生物药品 化工原料： 液体检查 大学、科研院所：液体常规物性指标

0902目视法澄清度专用伞棚灯 澄清度检查伞棚灯是根据中国药典2020版澄清度检查法和卫生部标准WBI-362( B-121)91?澄明度检验细则和判断标准?中，标准装置的各项规定而研制的灯检设备。适用于各类针剂，大输液和瓶装药液的澄清度检测。 该仪器设计采用了新的OLED技术，条形COB集成条形面光源（D65）；背景采用了圆弧形遮光板、黑色绒毛背景、加深了背景的深黑度，提高了目检分辨能力与减少视觉疲劳；数字式电子照度计，使用方便，稳定可靠。 澄清度伞棚灯仪器设计合理，性能可靠，操作简便，造型美观为药典规定的澄清度检测推荐设备，成为供2015版药典使用的统一的标准仪器。澄清度伞棚灯澄清度检查技术优势：1.实现了0.5标准以下澄清度检查；2.弥补了有色样品的澄清度检查；3.可完成微量样品的澄清度检查；4.无需在暗室的环境下观察，普通理化实验室环境即可；0902目视法澄清度专用伞棚灯规格及技术参数：照度范围：W： 0—5000LX（可调节） R： 0—800LX（可调节） G： 0—800LX（可调节） B： 0—500LX（可调节） R大值+ G大值+ B大值＞2000LX外形尺寸： 长360mm×宽280mm×高500mm仪器重量： 7.0 Kg 外观颜色： 磨砂黑 此仪器是专为检查有色液体的浊度，用时需配置标准浊度管。 澄清度伞棚灯的应用药检医疗： 药品、食品、化妆品、原料，生物制品检查。卫生食品： 水质、饮料 环保行业： 水质检查兽药饲料： 原料、生物药品 化工原料： 液体检查大学、科研院所：液体常规物性指标

澄清度检测仪是根据中国药典2015版澄清度检查法和卫生部标准WBI-362( B-121)91《澄明度检验细则和判断标准》中，标准装置的各项规定而研制的灯检设备。适用于各类针剂，大输液和瓶装药液的澄清度检测。 该仪器设计采用了新的OLED技术，专用条形COB集成条形面光源（D65）；背景采用了圆弧形遮光板、黑色绒毛背景、加深了背景的深黑度，提高了目检分辨能力与减少视觉疲劳；数字式电子照度计，使用方便，稳定可靠。 澄清度检测仪仪器设计合理，性能可靠，操作简便，造型美观为药典规定的澄清度检测推荐设备，成为供2015版药典使用的统一的标准仪器。规格及技术参数：照度范围：W： 0—5000LX（可调节） R： 0—800LX（可调节） G： 0—800LX（可调节） B： 0—500LX（可调节） R最大值+ G最大值+ B最大值＞2000LX 外形尺寸： 长360mm×宽280mm×高500mm 仪器重量： 7.0 Kg 外观颜色： 磨砂黑 此仪器是专为检查有色液体的浊度，用时需配置标准浊度管。 《伞棚灯》型号分类：澄清度专用伞棚灯： HN-100A 型 适用于无色溶液；HN-200A 型 适用于有色溶液；HN-300A 型 适用于微量样品；溶液颜色检查专用伞棚灯：Q z- 82A 型 溶液颜色专用伞棚灯； 《伞棚灯》的应用：药检医疗：药品、食品、化妆品、原料，生物制品检查。卫生食品：水质、饮料环保行业：水质检查兽药饲料：原料、生物药品化工原料：液体检查大学、科研院所：液体常规物性指标

伞棚灯-为什么要进行澄清度检查？根据（新）中国药典2020版的检查要求，样品的澄清度检查应该置于《伞棚灯》下进行检查。 伞棚灯产品介绍 澄清度检查（用）伞棚灯介绍：HN-100A 澄清度检查（用）伞棚灯 适用于无色溶液 HN-200A 澄清度检查（用）伞棚灯 适用于有色溶液 HN-300A 澄清度检查（用）伞棚灯 适用于微量样品 溶液颜色检查（用）伞棚灯：Qz-82A 溶液颜色检查（用）伞棚灯 可见异物检查伞棚灯 Lu-100A 可见异物检查（用）伞棚灯 Lu-200A 可见异物检查（用）伞棚灯 Lu-300A 可见异物检查（用）伞棚灯 胤煌科技 伞棚灯介绍伞棚灯严格按照中国药典规定《澄清度检查法》《溶液颜色检查法》设计而成，是实验室物性常规检查的业检测设备，伞棚灯的诞生，弥补了药典关于澄清度检查要求的设备空白，弥补了我国药检人员在做澄清度检查和溶液检查背景光照度不均衡，减少杂散背景光干扰，提高观察者判断能力，澄清度检查技术优势：1.实现了0.5标准以下澄清度检查；2.弥补了有色样品的澄清度检查；3.可完成微量样品的澄清度检查；4.无需在暗室的环境下观察，普通理化实验室环境即可；伞棚灯规格及技术参数：照度范围：W： 0—5000LX（可调节） R： 0—800LX（可调节） G： 0—800LX（可调节） B： 0—500LX（可调节） R大值+ G大值+ B大值＞2000LX 外形尺寸： 长360mm×宽280mm×高500mm 仪器重量： 7.0 Kg 外观颜色： 磨砂黑 此仪器是专为检查有色液体的浊度，用时需配置标准浊度管。 澄清度伞棚灯的应用药检医疗： 药品、食品、化妆品、原料，生物制品检查。 卫生食品： 水质、饮料 环保行业： 水质检查 兽药饲料： 原料、生物药品 化工原料： 液体检查 大学、科研院所：液体常规物性指标

澄清度专用伞棚灯是根据中国药典2015版澄清度检查法和卫生部标准WBI-362( B-121)91?澄明度检验细则和判断标准?中，标准装置的各项规定而研制的灯检设备。适用于各类针剂，大输液和瓶装药液的澄清度检测。 该仪器设计采用了新的OLED技术，专用条形COB集成条形面光源（D65）；背景采用了圆弧形遮光板、黑色绒毛背景、加深了背景的深黑度，提高了目检分辨能力与减少视觉疲劳；数字式电子照度计，使用方便，稳定可靠。 澄清度专用伞棚灯仪器设计合理，性能可靠，操作简便，造型美观为药典规定的澄清度检测推荐设备，成为供2015版药典使用的统一的标准仪器。澄清度专用伞棚灯澄清度检查技术优势：1.实现了0.5标准以下澄清度检查；2.弥补了有色样品的澄清度检查；3.可完成微量样品的澄清度检查；4.无需在暗室的环境下观察，普通理化实验室环境即可；澄清度专用伞棚灯规格及技术参数 照度范围： 0—5000LX（可调节） 电 源： AC220V±10% 50Hz 主光功率： 10W×2 灯 管： 10W （COB集成条形面光源） 外形尺寸： 长360mm×宽280mm×高500mm 仪器重量： 6.5 Kg 澄清度专用伞棚灯的应用药检医疗： 药品、食品、化妆品、原料，生物制品检查。 卫生食品： 水质、饮料 环保行业： 水质检查 兽药饲料： 原料、生物药品 化工原料： 液体检查 大学、科研院所：液体常规物性指标 上海胤煌科技有限公司是一家专注于为半导体、面板、医药及材料行业提供检测分析设备及技术服务的高科技公司，公司拥有检测平台可以为客户提供专业的第三方检测服务。 上海胤煌科技有限公司以“优质产品 专业技术 完善服务 让检测分析更专业”为服务宗旨。致力于为客户提供全面准确的检测分析解决方案，为广大客户提供优质的检测服务，为客户提供专业，优化的设备方案。上海胤煌科技有限公司成员在半导体和医药行业拥有近10年行业经验，于2018年6月在上海成立，现地址位于聚集医药和半导体企业的上海张江科技园区。

澄清度专用伞棚灯是根据中国药典2015版澄清度检查法和卫生部标准WBI-362( B-121)91?澄明度检验细则和判断标准?中，标准装置的各项规定而研制的灯检设备。适用于各类针剂，大输液和瓶装药液的澄清度检测。 该仪器设计采用了新的OLED技术，专用条形COB集成条形面光源（D65）；背景采用了圆弧形遮光板、黑色绒毛背景、加深了背景的深黑度，提高了目检分辨能力与减少视觉疲劳；数字式电子照度计，使用方便，稳定可靠。 澄清度专用伞棚灯仪器设计合理，性能可靠，操作简便，造型美观为药典规定的澄清度检测推荐设备，成为供2015版药典使用的统一的标准仪器。澄清度专用伞棚灯澄清度检查技术优势：1.实现了0.5标准以下澄清度检查；2.弥补了有色样品的澄清度检查；3.可完成微量样品的澄清度检查；4.无需在暗室的环境下观察，普通理化实验室环境即可；澄清度专用伞棚灯规格及技术参数照度范围：W： 0—5000LX（可调节） R： 0—800LX（可调节） G： 0—800LX（可调节） B： 0—500LX（可调节） R最大值+ G最大值+ B最大值＞2000LX 外形尺寸： 长360mm×宽280mm×高500mm 仪器重量： 7.0 Kg 外观颜色： 磨砂黑 此仪器是专为检查有色液体的浊度，用时需配置标准浊度管。 澄清度专用伞棚灯的应用药检医疗： 药品、食品、化妆品、原料，生物制品检查。 卫生食品： 水质、饮料 环保行业： 水质检查 兽药饲料： 原料、生物药品 化工原料： 液体检查 大学、科研院所：液体常规物性指标 上海胤煌科技有限公司是一家专注于为半导体、面板、医药及材料行业提供检测分析设备及技术服务的高科技公司，公司拥有检测平台可以为客户提供专业的第三方检测服务。 上海胤煌科技有限公司以“优质产品 专业技术 完善服务 让检测分析更专业”为服务宗旨。致力于为客户提供全面准确的检测分析解决方案，为广大客户提供优质的检测服务，为客户提供专业，优化的设备方案。上海胤煌科技有限公司成员在半导体和医药行业拥有近10年行业经验，于2018年6月在上海成立，现地址位于聚集医药和半导体企业的上海张江科技园区。

ZM-100A两用澄清度检查/可见异物伞棚灯，该仪器严格按照《中国药典》《欧洲药典》《美国药典》《日本药典》而打造。ZM-100A两用澄清度检查/可见异物检查伞棚灯的特点ZM-100A型可见异物检查伞棚灯是根据《中国药典》可见异物检法---目视法（0904法）的要求设计、制造的，特别是2020年版《中国药典》第三部中微生物可见异物检查项的要求设计制作完成的。近年来随着我国生物制品的大力发展和新型药品包装材料进步，在可见异物检查项时，检测人员很难看清50um-500um的微小有色颗粒异物。 可见异物检查伞棚灯的光源部分是特殊设计制造的可调节照度大小的柱型光林带，增大光能便于超大塑料袋包装的液体（如：透析液等）和棕色瓶包装的液体，对于见光分解的药品检查时用的单波长红光光源专门设计制造了红色光源灯，保证了光源照度光能， 前部设计左右滑动大口径放大镜，放大倍数5倍，使观察物和人眼的距离在 250mm最佳距离范围，减轻了观察人员的眼部疲劳。ZM-100A 型 可见异物/澄清度检查伞棚灯是按照《中国药典》可见异物和澄清度检查灯检法专门设计制造的，可以完成澄清度和可见异物两个检查项目，实现一台设备两个检测功能，为拥挤的实验室节省空间。ZM-100A型可见异物检查伞棚灯可完成可见异物检查、装量检查、外观检查，澄清度检查等检查项，应用行业广泛，是目视检查微细异物、痕迹的有力设备，适合《中国药典》《欧洲药典》《美国药典》《日本药典》等各国药典规定的照度标准ZM-100A两用澄清度检查/可见异物检查伞棚灯技术参数： 光源1： 大功率LED发光板500mm×15mm×4mm 光源2：大功率LED发光板230mm X 3mm X 4mm 光 色 ： 白色光：6000-6500K 红色光：620-625nm 照度范围 ： 白色光 0 - 30000Lx 红色光：0 - 10000Lx 功 率 ：200W 输入电压、频率范围 ：220v/50 Hz 外形尺寸 ：长650mm/高600mm/深310mm 重 量 ：17kg

0902澄清度测定仪产品特点：0902澄清度测定仪是满足《中国药典》2020年版通则0902澄清度检查法第二法（浊度仪法）的相关要求，可直接检测注射用原料药和注射剂的澄清度检测。仪器采用全彩液晶触摸屏进行操作控制，并具备四级权限管理和审计追踪功能，完全满足GMP的数据完整性需求，是液体一致性评价的有效仪器。0902澄清度测定仪技术参数：测定原理：90°散射光光源波长：LED光源波长860nm测量范围：0～10 NTU、10～100 NTU、 100～1000NTU，自动可变量程分辨率：0.01NTU(0-10NTU)，0.1NTU(10.0-100)，1NTU(100-1000NTU)示值误差：±2％F.S重复性：≤0.5％零点漂移：±0.5％F.S仪器校准：1～5点自动校准数据完整性：具备4级权限管理，无限制存储数量，可与实验室管理系统连接存储容量：128G接口：USB,RS232,RS485,CAN环境温度：室温-65℃电源功率：220V，50Hz

产品特点：CQD-2A（S）型澄清度测定仪是满足《中国药典》2020年版通则0902澄清度检查法第二法（浊度仪法）的相关要求，可直接检测注射用原料药和注射剂的澄清度检测。还可测量污水、自来水或者饮用水等样品。澄清度直读，不需要客户计算。测定结果更精准，使用更方便。仪器具备高精度滤光系统，有效避开杂散光造成的数字漂移，使仪器更稳定，同时可支持客户自行做工作曲线等功能，使客户操作自如，实验更简洁。 l 配置品牌电脑，完善的数据处理软件，使用起来更方便快捷，l 设有数据自动存储功能，能存储大量的测试数据，可通过多种方式进行查询l 具备四级权限管理,完全满足GMP的数据完整性需求， l 可接入实验室操作平台进行管理，进行数据保存、统计，是液体制剂一致性评价的有效仪器。l 具有USB电源接口（可外接充电宝电源）l 操作员1000名l 数据存储海量l 四级密码权限管理（具有密码难易程度要求）l 审计追踪功能（选装） 技术参数：l 测定原理：90°散射光l 光源波长：LED光源波长860nml 测量范围：0～1000 NTU、400～2000 NTU可变量程l 分辨率：0.01NTU(0-10NTU),0.1NTU(10.0-100)，1NTU(100-1000NTU) 0.5%NTU(1000-2000NTU)l 示值误差：±2％F.Sl 重复性：≤0.5％l 零点漂移：±0.5％F.Sl 仪器校准：1～6点校准l 准确度：±2％F.Sl 样品量：≥10mLl 接口：232数据接口，电脑端多种接口l 环境温度：10-35℃l 电源功率：220V，50Hz

药品容器真空度测量仪Vacuum-S自动真空度检测仪用于西林瓶冻干粉、滴眼剂瓶、真空采血管等产品进行真空度测试，广泛应用于制药企业、医疗器械公司、检测机构等单位。技术优势专利测试技术，可对单支或多支样品进行测试。用户可轻松更换，在满足更多种类样品的情况下，尽量减少用户费用开支。 不同品种可建立不同配方，互相独立，各不影响。加视图界面，使用者更直观清晰了解式样差异。配置微型打印机可快速打印测试结果,可打印完整试验信息。 满足GMP要求的数据本地存储、自动处理、统计测试数据功能。仪器配备R232串口，支持数据局域网传输，并具备ISP在线升级功能，满足客户个性化要求。 技术参数测试压力范围 0-100KPa测试精度 0.5级压力分辨率 1Pa测试单位 KPa、mbar检测容量 2ml-30ml（不同容量可定制）数据接口 RS232（可连接用户LIMS系统）主机尺寸 500mm X 520mm X 590mm（长宽高）重 量 约47Kg环境要求环境温度 10℃-30℃相对湿度 最高80%,无凝露工作电源 220V 50Hz药品容器真空度测量仪此为广告

ZM-100A 型 可见异物/澄清度检查伞棚灯是按照《中国药典》可见异物和澄清度检查灯检法专门设计制造的，可以完成澄清度和可见异物两个检查项目，实现一台设备两个检测功能，为拥挤的实验室节省空间。 技术参数：光源1： 大功率LED发光板500mm×15mm×4mm光源2：大功率LED发光板230mm X 3mm X 4mm光 色 ： 白色光：6000-6500K 红色光：620-625nm照度范围 ： 白色光 0 - 30000Lx 红色光：0 - 10000Lx功 率 ：200W输入电压、频率范围 ：220v/50 Hz外形尺寸 ：长650mm/高600mm/深310mm重 量 ：17kgZM-100A 可见异物检查伞棚灯可满足《中国药典》《欧洲药典》《美国药典》《日本药典》等各国药典标准要求的照度

毒麻柜是一种用于储存危险药品的设备，通常用于医院、实验室等场所。该设备具有双层锁和防泄漏功能，以确保药品的安全和可靠性。在医疗领域，毒麻-药品的存放和管理显得至关重要。毒麻-药品存放柜作为专门用于安全存储这类药品的设备，其特征和重要性不言而喻。本文将详细介绍毒麻品存放柜的基本特征和优势，帮助大家更好地了解和认识。毒麻存储柜_危险品安全柜_药品保险柜基本特征：鲜明的颜色标识：为了便于区分和警示，毒麻品存放柜通常采乳白色或浅灰色柜体。控制温度和湿度：毒麻品对存放环境有很高的要求。毒麻品存放柜具备温度和湿度控制功能，能够维持一个适宜的药品存放环境，避免药品受高温、潮湿等因素影响而变质。优异的通风设计：为了保持药品质量和安全性，毒麻品存放柜具备良好的通风设计，能够防止药品受潮、霉变等情况发生。定期检查功能：毒麻品存放柜具备定期检查功能，能够保证药品的安全性和有效性。定期检查能够及时发现药品的异常情况，如过期、变质等，从而采取相应的处理措施。 毒麻存储柜_危险品安全柜_药品保险柜原理：日常工业生产中发生的爆炸一般有以下三个条件：1、可燃气体达到一定的浓度2、遇见火3、满足的空气。所以日常工业生产中防止爆炸主要是从下面这几个方面考虑：1、降低可燃物浓度：使爆炸物浓度小于爆炸极限，例如利用通风方式防止瓦斯爆炸、通过除尘防止面粉爆炸；2、隔离火源：防止产生火花，例如采用灭弧开关、防爆电机、防静电服、加装阻火罩、控制火源等等方式；3、阻断空气：如加惰性保护气体如果从爆炸的产生必从三个必要条件来入手，限制了其中的一个必要条件，就限制了爆炸的产生。防爆柜就是通过隔离火源和阻断空气入手的。首先防爆柜通过颜色不同，将所有要储存的危险化学品分类放置，防爆柜有四种颜色黄色、红色、蓝色、白色，每种颜色所储存的化学品不一样。黄色存放易燃液体、红色存放可燃液体、蓝色存放弱腐蚀性液体，白色存放强腐蚀性液体。这样通过使用不同颜色的防爆柜可以有效地识别，整理，并隔离危险液体。防止容易发生各种化学反应的物品混合在一起，消除物品自身起火的隐患。另外从材质和安全使用上，防爆柜柜体采用双层结构，1.2mm优质冷轧钢板，磷化处理，环氧树脂喷漆，高温固化。底部采用防泄漏门槛设计，可留滞外协泄液体。柜底有50mm高的防漏液槽，使意外流出的液体不外溢。层板采用镀锌层板，表面磷化处理，环氧树脂喷漆，高温固化，特别的安全角设计。层板可根据2mm厚度构件，每60mm距离调整层板高度，非常灵活，方便。利用硅酸盐具有绝热、隔音，防爆的作用，作为防爆柜的防爆成分。根据易制暴危险化学品管理办法已经出台（国家标准）配备的GA柜锁采用3点联动式，配有两把钥匙，柜门与柜体的连接采用长排合页铰链，可180度开关，操作相当的便捷安全。这样可以有效的隔离外在的空气和火源，达到阻隔防爆的效果。防爆柜防爆的原理就是从以上两点来达到工业生产生活中的防火防爆的。当然要想真正断绝火灾和爆炸的隐患，还需要我们有一个规范操作的理念和时刻警醒的安全意识，从我们的思想源头杜绝安全隐患

澄清度伞棚灯（第一法）SPD-2A 澄清度伞棚灯是根据最新版药典“0902澄清度检查法”第一法（目视法）设计、研制，满足照度1000Lx检视要求。性能指标*检测灯管升级为A级精制LED灯管，使用寿命是传统灯管的2倍*检测光路系统消除了频闪，减少视觉疲劳。*采用独立数字式电子照度计，读数直观，稳定可靠。*采用独立的照度调节器，电压平稳*功率：20W*灯管：20W(专用A级精制LED灯管）*照度范围：100—4000LX*外型尺寸：703mm×175mm×513mm*仪器重量：11Kg

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

药品包装密封仪简介：触控式智能型负压密封仪是我公司最新研发产品，适用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验。亦可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。 搭载最新智能技术，触摸屏控操作，数据打印，符合最新药典规定，具备多级操作员密码管理。药品包装密封仪应用：药品 保健品 医疗器械 生物制品、食品等药品包装密封仪检测项目：药品包装袋 瓶 罐 桶 药品铝塑板 胶囊 药品泡罩包装等药品包装密封性药品包装密封仪执行标准：YBB00062002-2015 YBB20102012 YBB20122012 YBB20132012GB/T 15171软包装袋密封性能试验方法 　 ZBC08003药品铝塑泡罩包装ASTM D3078 起泡法测定软包装泄漏的标准试验方法药品包装密封仪特点：1、微电脑控制、大液晶触摸屏幕显示、中文菜单设置，直观，操作方便2、多级真空模式：可单点抽真空、也可以连续测试四个真空点压力3、数字预置试验真空度及真空保持时间4、管理权限设置，多级加密管理，操作安全可靠，符合药典管理需要。5、自动恒压补气6、自动结束试验7、自动反吹卸载8、带打印功能，配置微型高速打印机9、多重智能过载保护。药品包装密封仪测试原理: 一、观察气泡法：通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能；通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况，以此判定试样的密封性能；二、有色液体法：也可通过将试样浸泡在有色液体中，在一定真空压力下，一定时间内，查看试样内部有无进入有色液体来判断包装密封性是否完好。药品包装密封仪技术参数:1.真 空 度：0～-90Kpa（psi、kpa、mpa可以转换）2.保压时间：1S-100小时3.精　　度：0.5级 4.真空室有效试验尺寸：Φ270mm×270 mm (H) （标配）5.真空室外尺寸：Φ300mm×330 mm 注：其他尺寸可定制。6.气源压力：0.7MPa （气源用户自备）7.气源接口：Φ6mm 聚氨酯管8.外形尺寸：300mm(L)×380mm(B)×510mm(H)9.电　　源：AC 220V 50Hz 10.净　　重：15kg

厦门泰江实业有限公司是一家集研发、生产和销售于一体的高新技术企业。产品主要包括：医药冷藏箱、样本采集保温箱箱、药品冷链箱，生物安全保温箱，UN2814生物安全冷藏箱，UN3373生物安全冷藏箱，UN2814标本保温箱，A类标本冷藏保温箱箱，感染性物质包装保温材料，送检专用箱，菌株保温盒，菌株冷藏箱，医用冷藏箱、医用保温箱、药品冷藏箱、便携式药品冷藏盒、医药试剂保温箱、冷藏箱、GSP药品冷藏箱、GSP药品保温箱、GSP认证冷藏箱、冷藏箱，便携式冷藏箱、便携式药品冷藏箱、血液保温箱、血液冷藏箱、取血箱、医院专用取血箱、采血箱、2-8℃血液冷藏箱、便携式血液保温箱、送血箱、血液标本冷藏箱、冷藏包、便携式取血箱、血小板冷藏箱、15~-18℃车载医用冷藏箱、疫苗冷藏箱、公司本着“诚实守信,务实创新”的企业精神, “竭诚服务、用户至上”的原则, 以高质量的产品,完善的售后服务,全力与广大用户携手并进、真诚共同发展。用户需要的，正是我们全力打造的；用户满意的，正是我们所不懈追求的！对每一道工序负责，对每一台产品负责，对每一位用户负责是泰江实业公司的宗旨！

【锐诺实验室-PP药品柜抗强酸耐高温药品柜】 材质说明PP药品柜规格：900*450*1800PP药品柜材质说明：柜体采用8mm厚瓷白色优质PP板，抗强酸、耐腐蚀；台面采用优质PP板，具有耐高温、耐刻刮、耐污性、防潮、易清洗等特点；门把手、门铰链 采用经过射出成型的PP材料制成，耐腐蚀性好；电源采用实验室专用电源插座；集气罩采用 PP 材质。【公司简介】 锐诺实验室系统工程有限公司位于历史文化名城苏州，4000平方米的厂房坐落于烟波浩淼的太湖附近望亭镇，是一家专业从事实验室布局规划、实验室装修设计、实验室生产安装的一体化公司。我司有专业的生产设备，以全钢、钢木、全木、不锈钢、PP结构系列产品为主，产品包括实验室专用家具、通风柜、通风系统、防静电工作台、净化工程及周边设备。 公司本着诚信、积极、热心的态度，针对不同的客户群体，根据不同空间和使用者不同要求进行量身定造，以适应各类客户的选择。为客户提供温馨、舒适、安全、环保的实验室环境和满意的的一站式服务。 锐诺实验室系统工程有限公司的产品主要有各类实验台、天平桌、通风柜、吊柜、药品柜、储存柜、排烟柜、万向排气罩、气体管路的设计与施工、净化实验室、实验室装修、环氧地坪施工等、各类相关配件，如滴水架、蒸馏架、置物架、化验龙头、化验水槽(分PP和SUS)、落水头、风车马达、各类实验椅等。

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

ZM-200A 型 可见异物/澄清度检查伞棚灯是按照《中国药典》可见异物和澄清度检查灯检法专门设计制造的，可以完成澄清度和澄明度两个检查项目，实现一台设备两个检测功能，相较于ZM-100A，200A型体积略小，更加节约实验室空间。ZM-200A 可见异物检查伞棚灯可满足《中国药典》《欧洲药典》《美国药典》《日本药典》等各国药典标准要求的照度

澄清度测定仪（第二法） 产品特点：CQD-2A型澄清度测定仪是满足《中国药典》2020年版通则0902澄清度检查法第二法（浊度仪法）的相关要求，可直接检测注射用原料药和注射剂的澄清度检测。仪器采用全彩液晶触摸屏进行操作控制，并具备四级权限管理和审计追踪功能，完全满足GMP的数据完整性需求，是液体一致性评价的有效仪器。技术参数：*测定原理：90°散射光*光源波长：LED光源波长860nm*测量范围：0～10 NTU、10～100 NTU、 100～1000NTU，自动可变量程*分辨率：0.01NTU(0-10NTU)，0.1NTU(10.0-100)，1NTU(100-1000NTU)*示值误差：±2％F.S*重复性：≤0.5％*零点漂移：±0.5％F.S*仪器校准：1～5点自动校准*接口：USB*环境温度：室温-65℃*电源功率：220V，50Hz

一、药品硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

上海仪电物光WGZ-C 澄清度测定仪【产品介绍】&bull 适用于注射用原料药和注射剂的澄清度检测。仪器采用散射光式测量原理，多点校正，保证测量的准确度、稳定性，彩色触摸屏，界面直观，操作简单，满足《中国药典》通则0902澄清度检查法第二法（浊度仪法）的相关要求。上海仪电物光WGZ-C 澄清度测定仪【主要技术参数】仪器型号WGZ-C照明方式 / 波长红外发光二极管 / 860nm波长接受元件硅光电池测量范围NTU0.000-100.0显示方式液晶触摸屏数字显示最小读数0.001示值误差≤±6 %零点漂移≤±0.3％FS示值稳定性≤±1％FS重复性≤0.5％浊度瓶Ф25mm×95 mm样品容量30ml-40ml储存数据1000组校准功能3点校准通讯接口USB/ U盘打印机型号热敏打印机RD-TH32-SC(选配)针式打印机 CK NT-T24S（选配）电源220V±22V，50Hz±1Hz，30w外型尺寸358mm×323mm×160mm净重仪器6kg

药品包装热封仪在当今的药品包装领域，热封性能是评估包装材料的重要指标之一。无论是药包材包装还是药用铝箔等，良好的热封性能可以确保产品的密封性和保存效果。包装袋热封试验仪可满足药品包装行业的品质控制需求。包装袋热封试验仪采用先进的热压封口法，适用于各种药包材包装和药用铝箔等包装材料的热封性能测试。该设备能够准确地模拟实际生产过程中的热封过程，测量并记录热封强度和其他相关指标。工作原理是，依据热压封口法测试原理，将待测试的包装材料置于上下热封头之间，在预设定的温度、压力和时间下，完成对试样的封口。此方法可为用户提供准确的热封参数指导，帮助用户找到最佳的热封条件。包装袋热封试验仪在药品包装行业中的重要性不言而喻。首先，它可以快速、准确地评估包装材料的热封性能，有效保障药品包装的质量和安全性。其次，通过持续的质量监控和数据分析，可以帮助企业优化生产工艺和流程，提高产品的品质和可靠性。总的来说，包装袋热封试验仪是保障药品包装材料品质和安全性的重要工具。对于药品包装企业来说，选择这款设备就等于选择了高品质、高效率和高效益。如果你关注药品包装的品质和安全性，那么包装袋热封试验仪无疑是你必备的检测仪器。 主要参数热封温度 室温－300℃，控温精度（±0.2℃）热封时间 0.01s～999.99s热封延迟时间 0.01s～999.99s热封压强 0.05MPa～0.7MPa热封面积 330mm×10mm 【可定制不同热封面积】热封加热形式 上下封头双加热或单加热外形尺寸 550mmX360mmX470mm(长宽高)重量 44Kg环境要求气源压力 ≤0.7MPa环境温度 15℃-50℃相对湿度 80%，无凝露工作电源 220V 50Hz 标 准QB/T 2358(ZBY 28004)、ASTM F2029、YBB -2015、YBB OO152002- 2015、YBB -2015、YBB -2015、YBB-2015、YBBOO82004-2015、YBB-2015、YBB-2015 配 置标准配置：热封试验仪主机、脚踏开关选 购 件:空压机、取样刀药品包装热封仪此为广告

Labonce-BC系列药品保存箱主要用于保存药品、试剂、疫苗、生物制品、血液制品等，温度范围为 2-8℃，由制冷系统、数字温度控制系统、空气循环系统、温度传感器等组成。放入药品根据所需要设置将温度调节到最佳冷藏温度即可运行。当箱内温度高于所设置温度时，通过制冷系统将温度自动调节到所需温度，并带有温度超标报警。 (Labonce-BC系列药品保存箱自2018年8月8日起更新结构设计和性能配置,具体如下)1. 门封条:弃用磁性冰箱门封条,改用硅胶门封条加拉手,解决漏气问题 2. 保温层:加厚,箱体内的均匀性更好 3. 观察窗:弃用,为了更好的均匀性(可选配内置玻璃门,但是内置玻璃门在不同的季节可能会产生冷凝水)4. 门锁:新增加,药品安全防护5. 脚轮:新增加,方便移动6. 控制器:原装进口ST5907. 远程报警:新增加手机短信报警,一个号可分管多台,最多15台8. 制冷系统:最大的更新,采用两组压缩机并联工艺,分主副压缩机,在主压缩机工作的情况下,若箱体内温度超过8℃(说明主压缩机异常),系统自动开启副压缩机制冷,以维持设备运转,并同时发出短信报警.内部容积: 250L~2000L控温范围: 2～8℃,控温波动:±1℃,温度偏差: ±2.0℃；温度控制器: 原装进口数显控制器,高精度,低漂移；制冷压缩机: 原装进口全封闭压缩机,分主副机双机工作,长寿命,低噪音；数据打印: 能同时打印温度值及曲线；数据存储: 能存储1年以上温度历史数据；现场报警: 现场温度偏差声光报警；远程报警: 远程短信报警(带断电报警),多台设备可共用一张SIM卡；箱体材质: 内胆材质为镜面不锈钢304,外壳材质为优质钢板喷塑；双重保护: 配置主副压缩机双保险防护；安全装置: 压缩机过热保护、压缩机超压保护、压缩机过载保护和风机过热保护；安装电源: AC 220V±10% 50HZ； 药品保存箱（药品冷藏箱）名称型号控温范围容积(L)内胆尺寸(mm) W×D×H外形尺寸(mm) W×D×H功率（kw）搁板标配备注药品保存箱（药品冷藏箱）Labonce-250BC2～8℃250600×500×830760×870×16500.63单开门Labonce-400BC2～8℃400600×700×950760×1060×17500.83单开门Labonce-500BC2～8℃500680×680×1070840×1050×18501.03单开门Labonce-800BC2～8℃8001200×490×13601360×850×19601.24双开门Labonce-1000BC2～8℃10001400×510×14001560×870×19801.54双开门Labonce-2000BC2～8℃20001500×970×13801670×1340×19902.04双开门

1.保温性好:药品冷柜采用先进的复合材料作保温材料制成复合板壁，其重量轻、强度高、隔热性好、耐腐蚀、抗老化、防蛀、无毒、不霉，在超低温度下更能显示其优越性。2.符合国家卫生标准:药品冷柜内外选用由彩钢板、不锈钢板、铝板构成的夹板式库板，无毒，无味，不生锈、可以降低由于内外温差而产生的传热，以达到冷冻、冷藏系统的最大效率。一般来说冷藏是将有此类需求的药品，为了保持它要求的温度保质储存。因为，温度降至 -15 ℃ 以下，药品储存率较高，微生物和酶类基本上停止活动、生长，氧化作用也非常缓慢。所以药品可以贮存较长时间，并有较好的冷藏质量。此外，冷藏药品还要求库内温度要相对稳定，温度过大的波动将会引起药品的腐败变质。

1.保温性好:药品冷柜采用先进的复合材料作保温材料制成复合板壁，其重量轻、强度高、隔热性好、耐腐蚀、抗老化、防蛀、无毒、不霉，在超低温度下更能显示其优越性。2.符合国家卫生标准:药品冷柜内外选用由彩钢板、不锈钢板、铝板构成的夹板式库板，无毒，无味，不生锈、可以降低由于内外温差而产生的传热，以达到冷冻、冷藏系统的最大效率。一般来说冷藏是将有此类需求的药品，为了保持它要求的温度保质储存。因为，温度降至 -15 ℃ 以下，药品储存率较高，微生物和酶类基本上停止活动、生长，氧化作用也非常缓慢。所以药品可以贮存较长时间，并有较好的冷藏质量。此外，冷藏药品还要求库内温度要相对稳定，温度过大的波动将会引起药品的腐败变质。

药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱一、产品用途：药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。设备以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度,湿度环境是制药企业通过GMP认证的必备之一。二、结构特点：1、采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方；2、内室材料使用镜面SUS304钢板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；3、样品架可根据需要调节上下的位置； 4、在工作室左侧配有直径25mm测试引线孔，使用时可打开孔盖； 6、采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；7、具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性；8、配有优质节能的日光灯管，使用寿命长，可提供稳定光照。三、运行控制系统：1、控制器：可编程大屏幕液晶触摸屏控制器（韩国TEMI880仪表）。2、制冷系统：进口全封闭压缩机，直冷式高效制冷。3、传感器：进口温湿度变送器。4、循环系统：低噪音专用电机，不锈钢多翼式离心风轮，合理的风道单循环。5、通信接口：可连接国产品牌或进口温湿度有纸记录仪，可手动或定时打印试验数据。6、加热系统：采用优质不锈钢电加热器。7、加湿供水：采用自动补水功能，标配小水泵。8、安全保护：压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护。四、药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱型号规格：1、YP-150GSP内胆尺寸：500× 505× 705（mm）外形尺寸：630× 705× 1270（mm）2、YP-250GSP内胆尺寸：550× 520× 1020（mm）外形尺寸：680× 720× 1660（mm） 五、符合标准 ：药品稳定性试验机|药品稳定性检测试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：1、高湿试验:25℃± 2.0℃ 90%R.H± 5%R.H或25℃± 1.0℃ 75%R.H± 5%R.H/10天2、加速试验：40℃± 2.0℃75%R.H± 5%R.H或30℃± 1.0℃ 65%R.H± 5%R.H/180天3、长期试验：25℃± 2.0℃65%R.H± 5%R.H/365天六、技术参数：1. 控温范围: 无光照0～65˚ ,有光照10～65˚ C2. 控温波动: ± 0.5℃3. 控湿范围: 40~95%RH4. 湿度偏差: ± 3%RH5. 光照强度: 0～6000LX可调6. 照度误差：&le ± 500LX7. 调温调湿方式: 平衡调温调湿方式8. 工作环境温度：+5-30 ℃9. 电源: AC 220V± 10% 50Hz