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药品感冒清热颗粒

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  • 手持式拉曼光谱仪TruScan-药品打假用于在现场进行快速、准确的药品打假假冒药品在全球范围内呈现出急速增加的趋势。Thermo Scientific TruScan 是一款手持式拉曼光谱仪,能够帮助我们鉴别假冒伪劣的医药原料,进而消除危险的假冒伪劣药品进入市场,从而保护患者的健康和维护品牌的利益。这款产品专为现场分析设计,同时其简单的操作使得即使是没有专业化学知识的操作人员也可以得到可靠、具有重复性的精确分析结果。药品打假中的拉曼光谱技术利用拉曼光谱技术,TruScan 将对药品的各部分(药物活性成分、赋形剂、填充剂、着色剂、包衣等)的化学组成进行检测,以形成一个和真药唯一匹配的指纹式谱图。假药中任何一个微小的差异都会被TruScan 检测到,进而得到一个明确的FAIL(验证失败)的结果。TruScan 的独特之处目前,TruScan 广泛应用于美国、欧洲、非洲和亚洲的药品监管机构,同时排名前十位的大型制药企业中有九家已经在使用TruScan,与其他打假的工具相比TruScan具有以下本质的区别:&bull 不需要改变任何产品的包装或者生产流程&bull 适用于实时的检验&bull 利用药品独特的化学光谱特征鉴别药品的真假专为现场操作设计TruScan 轻便、耐用,使其成为现场操作的理想工具,尤其是一些条件恶劣的现场。同时,可以通过网络对设备进行管理,现场的操作人员可以根据需要方便的上传真药的参照谱图或者将测试报告上传至数据管理中心。主要特点: &bull 快速实现 在几天内即可完成现场的部署&bull 快速分析 一分钟内即可完成未知化学物质的分析&bull 无损检测 无需破坏药品的包装,即可透过塑料、玻璃、吸塑包装或者透明的胶囊完成检测 &bull 多功能 可分析包括粉剂、片剂或者针剂在内的多种剂型药品 &bull 公认 排名前十的大型制药企业中已经有九家在使用TruScan,同时也在世界各地的药品监管机构有着广泛的应用 &bull 节约成本 不需要额外的耗材或者维护 &bull 坚固耐用 坚固耐用、小巧轻便( 2kg);按照军用标准生产,专为现场操作设计 &bull 可扩展 基于网络的远程控制和网络管理模式可扩展至多台设备
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  • 一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂,分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等,主要用于口服,可直接吞服或冲入水中饮服,药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性,颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法,获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法,是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度,还可以检测致密性,以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后,进行下压实验,可以测定药品颗粒的硬度,硬度大,不容易崩解;硬度小,容易崩解,测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能,通过对药品预处理后进行下压实验,可以测定药品粘性,其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型,有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用:测定药品颗粒硬度,确认其崩解特性;测定药品颗粒粘性,分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响,从而可以反映药品的整体品质;2、仪器参数:测试结果显示精度:0.01g;位移精度:0.001mm;测试臂移动距离:280mm;检测速度:0.011~25 mm/s;数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取;3、力量感应元精度:采用高精度力量感应元,可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正,符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准;4、采用高精度力量感应元,0-100kg,可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg;5、设备采用三轴滚珠丝杆,结构稳固,不易变型,底部步进电机设计,位移 稳定,无共振,无噪音;6、安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析:自动进行曲线的结果分析,用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能,可同时进行上百组数据的快速分析处理,数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能;8、售后服务要求:仪器免费保修1年,免费安装调试,免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训,直至能熟练独立操作,终身维护;9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性,而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率;药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响,粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验,药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关,当样品颗粒硬度较大时,颗粒不容易崩解,反之,颗粒硬度较小时,容易崩解。在该实验方法和参数的条件下,所测样品的变异系数较小,测试样品呈现出较好的重复性,说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质,测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。
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  • 一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂,分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等,主要用于口服,可直接吞服或冲入水中饮服,药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性,颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法,获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法,是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度,还可以检测致密性,以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后,进行下压实验,可以测定药品颗粒的硬度,硬度大,不容易崩解;硬度小,容易崩解,测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能,通过对药品预处理后进行下压实验,可以测定药品粘性,其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型,有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用:测定药品颗粒硬度,确认其崩解特性;测定药品颗粒粘性,分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响,从而可以反映药品的整体品质;2、仪器参数:测试结果显示精度:0.01g;位移精度:0.001mm;测试臂移动距离:280mm;检测速度:0.011~25 mm/s;数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取;3、力量感应元精度:采用高精度力量感应元,可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正,符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准;4、采用高精度力量感应元,0-100kg,可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg;5、设备采用三轴滚珠丝杆,结构稳固,不易变型,底部步进电机设计,位移 稳定,无共振,无噪音;6、安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析:自动进行曲线的结果分析,用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能,可同时进行上百组数据的快速分析处理,数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能;8、售后服务要求:仪器免费保修1年,免费安装调试,免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训,直至能熟练独立操作,终身维护;9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性,而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率;药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响,粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验,药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关,当样品颗粒硬度较大时,颗粒不容易崩解,反之,颗粒硬度较小时,容易崩解。在该实验方法和参数的条件下,所测样品的变异系数较小,测试样品呈现出较好的重复性,说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质,测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。
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  • 药品颗粒硬度测试 400-860-5168转3662
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  • 药品颗粒强度测定仪 400-860-5168转3662
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  • 药品颗粒硬度仪 400-860-5168转3662
    一、药片硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂,分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等,主要用于口服,可直接吞服或冲入水中饮服,药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性,颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法,获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法,是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度,还可以检测致密性,以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药片硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后,进行下压实验,可以测定药品颗粒的硬度,硬度大,不容易崩解;硬度小,容易崩解,测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能,通过对药品预处理后进行下压实验,可以测定药品粘性,其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型,有助于优化配方和工艺。三、药片硬度仪的技术参数1、应用:测定药品颗粒硬度,确认其崩解特性;测定药品颗粒粘性,分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响,从而可以反映药品的整体品质;2、仪器参数:测试结果显示精度:0.01g;位移精度:0.001mm;测试臂移动距离:280mm;检测速度:0.011~25 mm/s;数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取;3、力量感应元精度:采用高精度力量感应元,可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正,符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准;4、采用高精度力量感应元,0-100kg,可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg;5、设备采用三轴滚珠丝杆,结构稳固,不易变型,底部步进电机设计,位移 稳定,无共振,无噪音;6、安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析:自动进行曲线的结果分析,用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能,可同时进行上百组数据的快速分析处理,数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能;8、售后服务要求:仪器免费保修1年,免费安装调试,免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训,直至能熟练独立操作,终身维护;9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药片硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性,而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率;药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响,粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验,药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关,当样品颗粒硬度较大时,颗粒不容易崩解,反之,颗粒硬度较小时,容易崩解。在该实验方法和参数的条件下,所测样品的变异系数较小,测试样品呈现出较好的重复性,说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质,测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。
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  • 药品颗粒硬度检测仪 400-860-5168转3662
    一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂,分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等,主要用于口服,可直接吞服或冲入水中饮服,药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性,颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法,获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法,是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度,还可以检测致密性,以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后,进行下压实验,可以测定药品颗粒的硬度,硬度大,不容易崩解;硬度小,容易崩解,测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能,通过对药品预处理后进行下压实验,可以测定药品粘性,其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型,有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用:测定药品颗粒硬度,确认其崩解特性;测定药品颗粒粘性,分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响,从而可以反映药品的整体品质;2、仪器参数:测试结果显示精度:0.01g;位移精度:0.001mm;测试臂移动距离:280mm;检测速度:0.011~25 mm/s;数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取;3、力量感应元精度:采用高精度力量感应元,可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正,符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准;4、采用高精度力量感应元,0-100kg,可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg;5、设备采用三轴滚珠丝杆,结构稳固,不易变型,底部步进电机设计,位移 稳定,无共振,无噪音;6、安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析:自动进行曲线的结果分析,用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能,可同时进行上百组数据的快速分析处理,数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能;8、售后服务要求:仪器免费保修1年,免费安装调试,免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训,直至能熟练独立操作,终身维护;9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性,而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率;药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响,粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验,药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关,当样品颗粒硬度较大时,颗粒不容易崩解,反之,颗粒硬度较小时,容易崩解。在该实验方法和参数的条件下,所测样品的变异系数较小,测试样品呈现出较好的重复性,说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质,测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。
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  • 一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂,分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等,主要用于口服,可直接吞服或冲入水中饮服,药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性,颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法,获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法,是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度,还可以检测致密性,以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后,进行下压实验,可以测定药品颗粒的硬度,硬度大,不容易崩解;硬度小,容易崩解,测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能,通过对药品预处理后进行下压实验,可以测定药品粘性,其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型,有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用:测定药品颗粒硬度,确认其崩解特性;测定药品颗粒粘性,分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响,从而可以反映药品的整体品质;2、仪器参数:测试结果显示精度:0.01g;位移精度:0.001mm;测试臂移动距离:280mm;检测速度:0.011~25 mm/s;数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取;3、力量感应元精度:采用高精度力量感应元,可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正,符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准;4、采用高精度力量感应元,0-100kg,可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg;5、设备采用三轴滚珠丝杆,结构稳固,不易变型,底部步进电机设计,位移 稳定,无共振,无噪音;6、安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析:自动进行曲线的结果分析,用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能,可同时进行上百组数据的快速分析处理,数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能;8、售后服务要求:仪器免费保修1年,免费安装调试,免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训,直至能熟练独立操作,终身维护;9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性,而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率;药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响,粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验,药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关,当样品颗粒硬度较大时,颗粒不容易崩解,反之,颗粒硬度较小时,容易崩解。在该实验方法和参数的条件下,所测样品的变异系数较小,测试样品呈现出较好的重复性,说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质,测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。
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  • 1、 药品颗粒硬度产品介绍药品颗粒剂洗指原料药物与适宜的辅料混合制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂,分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等,主要用于口服,可直接吞服或冲入水中饮服。不同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性,而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率;药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响,粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验,药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。苏州保曼药品硬度、粘度测试仪可以测定颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标,为药品颗粒选择和优化工艺提供数据支持。2、 保曼药品颗粒硬度、粘性测试仪简介保曼药品颗粒硬度、粘性测试仪用于制药行业专业物性分析仪,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后,进行下压实验,可以测定药品颗粒的硬度,硬度大,不容易崩解;硬度小,容易崩解,测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能,通过对药品预处理后进行下压实验,可以测定药品粘性,其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型,有助于优化配方和工艺。1、 保曼药品颗粒硬度、粘性测试仪应用及性能特点1、应用:测定药品颗粒硬度,确认其崩解特性;测定药品颗粒粘性,分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响,从而可以反映药品的整体品质;2、仪器参数:测试结果显示精度:0.01g;位移精度:0.001mm;测试臂移动距离:280mm;检测速度:0.011~25 mm/s;数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取;3、力量感应元精度:采用高精度力量感应元,可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正,符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准;4、采用高精度力量感应元,0-100kg,可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg;5、设备采用三轴滚珠丝杆,结构稳固,不易变型,底部步进电机设计,位移精确稳定,无共振,无噪音;6、安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析:自动进行曲线的结果分析,用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能,可同时进行上百组数据的快速分析处理,数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能;8、售后服务要求:仪器免费保修1年,免费安装调试,免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训,直至能熟练独立操作,终身维护;9、配置药品颗粒硬度、粘性测试仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。
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  • LD-KQ3颗粒强度测定仪是一种采用先进的传感测量技术,实现瞬间值显示和峰值锁定的双排数显仪器。该仪器有体积小、测量值直读、精度高、使用方便等优点,是催化剂、化肥、药品等颗粒样品聚合强度测定最理想的新型试验仪器。 主要技术指标:1. 测量范围: 10~100N ,10~200N, 10~250N,10~300N,10~500N任选;3. 显示分辨率: 1/10000,测量分辨率:1/60000;5. 仪器精度为±0.02%FS,仪器显示设计为0.0N和0.00N显示;7. 灵 敏 度:0.1牛顿9. 电源源电压 220V AC ± 10%;10. 外形尺寸 :220mm(L) * 210mm(W) * 260mm(H)。
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  • 药粉颗粒强度测定仪 400-860-5168转3662
    一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂,分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等,主要用于口服,可直接吞服或冲入水中饮服,药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性,颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法,获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法,是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度,还可以检测致密性,以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后,进行下压实验,可以测定药品颗粒的硬度,硬度大,不容易崩解;硬度小,容易崩解,测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能,通过对药品预处理后进行下压实验,可以测定药品粘性,其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型,有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用:测定药品颗粒硬度,确认其崩解特性;测定药品颗粒粘性,分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响,从而可以反映药品的整体品质;2、仪器参数:测试结果显示精度:0.01g;位移精度:0.001mm;测试臂移动距离:280mm;检测速度:0.011~25 mm/s;数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取;3、力量感应元精度:采用高精度力量感应元,可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正,符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准;4、采用高精度力量感应元,0-100kg,可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg;5、设备采用三轴滚珠丝杆,结构稳固,不易变型,底部步进电机设计,位移 稳定,无共振,无噪音;6、安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析:自动进行曲线的结果分析,用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能,可同时进行上百组数据的快速分析处理,数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能;8、售后服务要求:仪器免费保修1年,免费安装调试,免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训,直至能熟练独立操作,终身维护;9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性,而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率;药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响,粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验,药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关,当样品颗粒硬度较大时,颗粒不容易崩解,反之,颗粒硬度较小时,容易崩解。在该实验方法和参数的条件下,所测样品的变异系数较小,测试样品呈现出较好的重复性,说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质,测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。
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  • 药物颗粒粘性测试 400-860-5168转3662
    一、药物颗粒粘性测试仪器的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂,分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等,主要用于口服,可直接吞服或冲入水中饮服,药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性,颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法,获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法,是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度,还可以检测致密性,以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药物颗粒粘性测试仪器的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后,进行下压实验,可以测定药品颗粒的硬度,硬度大,不容易崩解;硬度小,容易崩解,测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能,通过对药品预处理后进行下压实验,可以测定药品粘性,其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型,有助于优化配方和工艺。三、药物颗粒粘性测试仪器的技术参数1、应用:测定药品颗粒硬度,确认其崩解特性;测定药品颗粒粘性,分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响,从而可以反映药品的整体品质;2、仪器参数:测试结果显示精度:0.01g;位移精度:0.001mm;测试臂移动距离:280mm;检测速度:0.011~25 mm/s;数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取;3、力量感应元精度:采用高精度力量感应元,可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正,符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准;4、采用高精度力量感应元,0-100kg,可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg;5、设备采用三轴滚珠丝杆,结构稳固,不易变型,底部步进电机设计,位移 稳定,无共振,无噪音;6、安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析:自动进行曲线的结果分析,用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能,可同时进行上百组数据的快速分析处理,数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能;8、售后服务要求:仪器免费保修1年,免费安装调试,免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训,直至能熟练独立操作,终身维护;9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药物颗粒粘性测试仪器的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性,而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率;药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响,粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验,药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关,当样品颗粒硬度较大时,颗粒不容易崩解,反之,颗粒硬度较小时,容易崩解。在该实验方法和参数的条件下,所测样品的变异系数较小,测试样品呈现出较好的重复性,说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质,测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。
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  • 药品硬度仪 400-860-5168转3662
    一、药品硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂,分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等,主要用于口服,可直接吞服或冲入水中饮服,药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性,颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法,获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法,是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度,还可以检测致密性,以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后,进行下压实验,可以测定药品颗粒的硬度,硬度大,不容易崩解;硬度小,容易崩解,测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能,通过对药品预处理后进行下压实验,可以测定药品粘性,其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型,有助于优化配方和工艺。三、药品硬度仪的技术参数1、应用:测定药品颗粒硬度,确认其崩解特性;测定药品颗粒粘性,分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响,从而可以反映药品的整体品质;2、仪器参数:测试结果显示精度:0.01g;位移精度:0.001mm;测试臂移动距离:280mm;检测速度:0.011~25 mm/s;数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取;3、力量感应元精度:采用高精度力量感应元,可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正,符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准;4、采用高精度力量感应元,0-100kg,可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg;5、设备采用三轴滚珠丝杆,结构稳固,不易变型,底部步进电机设计,位移 稳定,无共振,无噪音;6、安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析:自动进行曲线的结果分析,用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能,可同时进行上百组数据的快速分析处理,数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能;8、售后服务要求:仪器免费保修1年,免费安装调试,免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训,直至能熟练独立操作,终身维护;9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性,而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率;药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响,粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验,药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关,当样品颗粒硬度较大时,颗粒不容易崩解,反之,颗粒硬度较小时,容易崩解。在该实验方法和参数的条件下,所测样品的变异系数较小,测试样品呈现出较好的重复性,说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质,测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。
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  • 全自动颗粒强度测定仪_01.jpg"全自动颗粒强度测定仪_02.jpg"全自动颗粒强度测定仪_03.jpg"全自动颗粒强度测定仪_04.jpg"全自动颗粒强度测定仪_05.jpg"全自动颗粒强度测定仪_06.jpg"全自动颗粒强度测定仪_07.jpg"全自动颗粒强度测定仪_09.jpg"全自动颗粒强度测定仪_10.jpg"全自动颗粒强度测定仪_11.jpg"  全自动颗粒强度测定仪是一种用于测量颗粒材料强度的仪器。它具有自动化程度高、测量准确、操作简便等特点,是颗粒材料生产和使用中不可少的仪器之一。  该仪器具有多种优点。首先,它具有高精度和高灵敏度,能够准确测量颗粒材料的强度。其次,颗粒强度测定仪具有自动化程度高,可以大大减少人工操作和提高工作效率。此外,颗粒强度测定仪还具有多种功能,可以满足不同类型颗粒材料的测量需求。  该仪器在多个领域都有广泛的应用。例如,在制药行业中,颗粒强度测定仪可以用于测量药片的硬度 在食品行业中,颗粒强度测定仪可以用于测量粮食、果蔬等食品的硬度 在化学行业中,颗粒强度测定仪可以用于测量催化剂、填料等物质的硬度。此外,动颗粒强度测定仪还可以用于科学研究、质量控制等领域。  总之,颗粒强度测定仪是一种非常实用的仪器,它可以准确测量颗粒材料的强度,自动化程度高、操作简便,广泛应用于多个领域。随着科技的不断发展,颗粒强度测定仪的性能和功能也将不断得到提升和完善,为颗粒材料生产和使用提供更加准确、高效、便捷的测量服务。  产品概述:  全自动颗粒强度测定仪采用先进的微电脑控制,自动完成加力、测量、显示、最大强度值的锁定及复位等操作,具有自动调零、自动判断样品破碎时的压力值、直接显示每次被测量样品的颗粒强度值,可以选择打印和计算平均值。  技术参数:  1.测量范围:0~10N(出厂设定)   2.颗粒直径: 0.2-25mm   3.显示分辨率:1/10000,  测量分辨率:1/60000   4.基本误差:小于 0.2%FS 士0.5N   5.显示:仪器显示设计为0.00N   6.施压速度:≤20mm/min  7.相对湿度:85%   8.电源电压:220V AC ± 10%   9.外形尺寸:290mm(L) * 210mm(W) * 390mm(H)。  主要特点 :  1.用于测定各种催化剂、化肥、药品、水果类等聚合强度。  2.仪器介绍 :用于各种催化剂、化肥、药品、水果类等聚合强度。
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  • 药粉颗粒硬度检测仪 400-860-5168转3662
    一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂,分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等,主要用于口服,可直接吞服或冲入水中饮服,药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性,颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法,获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法,是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度,还可以检测致密性,以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后,进行下压实验,可以测定药品颗粒的硬度,硬度大,不容易崩解;硬度小,容易崩解,测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能,通过对药品预处理后进行下压实验,可以测定药品粘性,其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型,有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用:测定药品颗粒硬度,确认其崩解特性;测定药品颗粒粘性,分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响,从而可以反映药品的整体品质;2、仪器参数:测试结果显示精度:0.01g;位移精度:0.001mm;测试臂移动距离:280mm;检测速度:0.011~25 mm/s;数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取;3、力量感应元精度:采用高精度力量感应元,可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正,符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准;4、采用高精度力量感应元,0-100kg,可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg;5、设备采用三轴滚珠丝杆,结构稳固,不易变型,底部步进电机设计,位移 稳定,无共振,无噪音;6、安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析:自动进行曲线的结果分析,用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能,可同时进行上百组数据的快速分析处理,数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能;8、售后服务要求:仪器免费保修1年,免费安装调试,免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训,直至能熟练独立操作,终身维护;9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性,而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率;药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响,粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验,药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关,当样品颗粒硬度较大时,颗粒不容易崩解,反之,颗粒硬度较小时,容易崩解。在该实验方法和参数的条件下,所测样品的变异系数较小,测试样品呈现出较好的重复性,说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质,测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。
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  • 药物颗粒硬度检测仪 400-860-5168转3662
    一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂,分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等,主要用于口服,可直接吞服或冲入水中饮服,药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性,颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法,获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法,是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度,还可以检测致密性,以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后,进行下压实验,可以测定药品颗粒的硬度,硬度大,不容易崩解;硬度小,容易崩解,测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能,通过对药品预处理后进行下压实验,可以测定药品粘性,其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型,有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用:测定药品颗粒硬度,确认其崩解特性;测定药品颗粒粘性,分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响,从而可以反映药品的整体品质;2、仪器参数:测试结果显示精度:0.01g;位移精度:0.001mm;测试臂移动距离:280mm;检测速度:0.011~25 mm/s;数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取;3、力量感应元精度:采用高精度力量感应元,可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正,符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准;4、采用高精度力量感应元,0-100kg,可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg;5、设备采用三轴滚珠丝杆,结构稳固,不易变型,底部步进电机设计,位移 稳定,无共振,无噪音;6、安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析:自动进行曲线的结果分析,用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能,可同时进行上百组数据的快速分析处理,数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能;8、售后服务要求:仪器免费保修1年,免费安装调试,免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训,直至能熟练独立操作,终身维护;9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性,而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率;药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响,粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验,药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关,当样品颗粒硬度较大时,颗粒不容易崩解,反之,颗粒硬度较小时,容易崩解。在该实验方法和参数的条件下,所测样品的变异系数较小,测试样品呈现出较好的重复性,说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质,测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。
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  • 一、 云唐全自动颗粒强度测定仪概述:  仪器采用先进的微电脑控制,自动完成加力、测量、显示、最大强度值的锁定及复位等操作,具有自动调零、自动判断样品破碎时的压力值、直接显示每次被测量样品的颗粒强度值。是催化剂、化肥、药品、水果等颗粒样品聚合强度测定理想的新型试验仪器。  二、 云唐全自动颗粒强度测定仪主要技术指标:  技术参数  1. 测量范围:10~1000N   2. 颗粒直径:0.5~25mm   3. 显示范围: -9999~9999小数点位置可设   4. 显示分辨率: 1/10000,测量分辨率:1/60000   5. 测定误差:-0.1%FS ±1N   6. 仪器精度为±0.02%FS   7. 显示:仪器显示设计为0.0N和0.00N,自动转换   8. 灵 敏 度:0.1牛顿  9. 测量控制周期:0.2S   10. 相对湿度:85%  11. 电源电压 220V AC ± 10%   12. 外形尺寸 :270mm(L) * 190mm(W) * 350mm(H)。  三、特征描述  1.体积小噪音低  2.测量次数和测量值直读  3.测量精度高  4.用户操作方便  5.性能稳定可靠  6.测量数据自动处理,包括异常值的全自动颗粒强度测定仪_01.jpg"全自动颗粒强度测定仪_02.jpg"全自动颗粒强度测定仪_03.jpg"全自动颗粒强度测定仪_04.jpg"全自动颗粒强度测定仪_05.jpg"全自动颗粒强度测定仪_06.jpg"全自动颗粒强度测定仪_07.jpg"全自动颗粒强度测定仪_09.jpg"全自动颗粒强度测定仪_10.jpg"全自动颗粒强度测定仪_11.jpg"
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  • 净气型药品柜 400-860-5168转0776
    依拉勃净气型药品柜安全存储、智能管理您实验室危化品净气型药品柜24小时持续净化让您的实验室空气保持洁净依拉勃净气型药品柜灵活的过滤模块组合适用于存储各种化学品,确保实验人员免受化学危害。透明门板让用户直接看到化学品类别和余量,并在长时间门开时发出警告。依拉勃净气型药品柜也采用了简单而创新的通信方法:Smart技术。通过光带闪烁和报警声音次数来提醒当前运行状态,简单直观对用户友好。依拉勃净气型药品柜一系列优势◆ 节约:更高安全,更低成本◆ 安全:在源头净化有毒气体、颗粒物,将人员吸入风险降低。◆ 性能:超出现有最严格行业标准的安全要求◆ 简便:安装便捷、使用简单◆ 联网:依拉勃净气型储药柜连接您的智能手机,依拉勃净气型药品柜连接您的智能手机,为您实时发送有价值的信息。依拉勃净气型药品柜联网允许远程监控一个或多个设备。在线注册后,下载eGuard应用程序,它新增以下功能:① 接收安全警报② 查看使用统计分析数据依拉勃始于1968年,作为实验室安全防护与空气净化专家,50余年致力于安全、性能、能源效率和可持续性的创新。
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  • PULL系列药品采样探子 400-860-5168转1936
    普勒/PULL系列药品采样探子----快捷,方便,安全的小颗粒取样工具!普洛帝分析仪器事业部推出小颗粒系列取样器,普勒/PULL品牌系列产品上线。各类性能参数均符合GMP认证规范、中国药典取样规范、美国药典取样规范、美国实验材料学会、中国国家标准和中国固体化工产品标准,产品介绍:药品采样探子由两根配合紧密的管子组成,外管开一组槽子,内管相应开一组槽子。取样时内外管槽口封闭沿一定角度插入物料,到达指定深度后转动打开槽口,可根据要求对将探子五孔全开或者两空打开进行取样,抽出前槽口应封闭,将所取物料倒入样品容器内,完成一次取样。不仅适合采集全部样品,而且适合采集部位样品。适取样品:适用于片剂、无菌粉末、胶囊剂、酊剂、栓剂、丸剂、软膏剂、眼膏剂、颗粒剂、散剂、橡胶膏剂、中药、原料药等等药品类的取样。也适用于粉末、小颗粒、小晶体、粮食等固体产品采样。参数阐述:产品名称:药品采样探子适取场合:传送带、灌装、袋装、箱装、桶装等材 质:不锈钢规 格:32*800、32*1000、19*600、19*400、19*200等,可订制其他规格(单位:mm) 品 牌:普勒/PULL 请认准普勒/PULL商标产 地:中国*航天基地;用 途:药品厂、原料药厂、药品销售公司、药监所等单位的采样容器 药品采样探子特点:1、材质316、304不锈钢和超硬铝合金(可镀镍),对样品无污染,广泛应用于药品、食品等行业。2、采样探子内壁、外壁抛光处理,可防止污染样品且更容易清洁。3、采样探子所有部件均可拆卸,便于清洁和灭菌,可防止细菌、污染物的存留。药品采样探子使用方法:1、使用前应检查采样探子是否清洁。2、将采样探子槽口封闭并沿一定角度插入物料,到达指定深度转动打开槽口后转动2-3次,待物料进入槽内,封闭槽口,小心的将采样探子抽回,将采样探子中的物料从采样探子后端倒入样品容器内。3、如果物料不松散,将卸料推杆从采样探子后端插入使物料顺利进入样品容器。4、将采样探子擦拭干净,完成取样。具体详情请电询陕西普洛帝测控技术有限公司!普洛帝、Puluody、普勒、Pull为PLDMC公司注册的商标!有关技术阐述、参数、服务均为普洛帝测控拥有,普洛帝保留对经销商、用户的知情权!普洛帝荣誉出品:药品采样探子、药粉取样探子、GMP取样专用工具、药品取样器、粉末药品采样器、国体颗粒药品取样工具、药品抽样工具、药品取样管、灭菌药品取样器、食品取样管、食品采样器。
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  • 上海子期实验设备有限公司专业销售2~8℃药品冷藏箱,YC-280型2~8℃药品冷藏箱用于冷藏保存药品、试剂、生物制品和疫苗等。适用于医院、 药房、制药厂、疾病防控等行业。此外还有-86度超低温冰箱,-40度低温冰箱,-25度低温冰箱,低温冰柜等各种温度范围的低温冰箱/储存箱设备。不同 大小的容积,可以满足不同的使用要求。更多信息欢迎垂询。YC-280型2~8℃药品冷藏箱产品介绍:适用于医院、药房、制药厂、疾病防控等行业。 用于冷藏保存药品、试剂、生物制品和疫苗等。YC-280型2~8℃药品冷藏箱产品特点:温度控制系统 ● 微电脑控制,数码温度显示,显示精度0.1℃。 ● 强制风冷系统,箱内温度恒定控制在2℃~8℃。 安全控制系统 ● 多故障报警:高低温报警、传感器故障报警、断电报警、开门报警、电池欠电压报警 ● 三种报警方式:声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警、可接远程报警。 ● 开机延时、停机间隔等保护功能。 制冷系统 ● 采用国际名牌压缩机和国际名牌EBM风扇电机.。 ● 合理优化蒸发冷凝系统设计,制冷迅速。 ● 内部强制风冷系统,确保箱内温度均匀稳定。 人性化设计 ● 安全门锁设计,防止随意开启。 ● 宽电压带设计,适合187~242V电压下使用。 ● 透明中空玻璃门,内设照明灯,存取物品一目了然。 ● 多层搁架方便实用。 ● 玻璃门镀膜反射玻璃不凝露,减少冷量散失。● YC-626和YC-1006断电后持续显示箱内温度YC-280型2~8℃药品冷藏箱产品参数:型号有效容积(L)箱内温度(℃)额定电压/频率功率(W)内部尺寸(mm)外形尺寸(mm)净重/毛重(KG)搁架/篮筐(个)YC-80802~8220V/50150360*400*680472*500*87030.5/343/-YC-100100150360*400*870472*500*107835.5/403/-YC-180180220440*400*1020525*525*158358/663/1YC-280280265504*460*1150595*565*166175/853/1YC-330330265570*475*1225661*565*173680/904/1YC-370370265570*475*1370661*565*188185/954/1YC-626626300786*585*1376900*710*1989110/1428/-YC-100610067201100*585*17401200*710*2000169/19112/-
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  • 上海子期实验设备有限公司专业销售2~8℃药品冷藏箱,YC-80型2~8℃药品冷藏箱用于冷藏保存药品、试剂、生物制品和疫苗等。适用于医院、 药房、制药厂、疾病防控等行业。此外还有-86度超低温冰箱,-40度低温冰箱,-25度低温冰箱,低温冰柜等各种温度范围的低温冰箱/储存箱设备。不同 大小的容积,可以满足不同的使用要求。更多信息欢迎垂询。YC-80型2~8℃药品冷藏箱产品介绍:适用于医院、药房、制药厂、疾病防控等行业。 用于冷藏保存药品、试剂、生物制品和疫苗等。YC-80型2~8℃药品冷藏箱产品特点:温度控制系统 ● 微电脑控制,数码温度显示,显示精度0.1℃。 ● 强制风冷系统,箱内温度恒定控制在2℃~8℃。 安全控制系统 ● 多故障报警:高低温报警、传感器故障报警、断电报警、开门报警、电池欠电压报警 ● 三种报警方式:声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警、可接远程报警。 ● 开机延时、停机间隔等保护功能。 制冷系统 ● 采用国际名牌压缩机和国际名牌EBM风扇电机.。 ● 合理优化蒸发冷凝系统设计,制冷迅速。 ● 内部强制风冷系统,确保箱内温度均匀稳定。 人性化设计 ● 安全门锁设计,防止随意开启。 ● 宽电压带设计,适合187~242V电压下使用。 ● 透明中空玻璃门,内设照明灯,存取物品一目了然。 ● 多层搁架方便实用。 ● 玻璃门镀膜反射玻璃不凝露,减少冷量散失。● YC-626和YC-1006断电后持续显示箱内温度YC-80型2~8℃药品冷藏箱产品参数:型号有效容积(L)箱内温度(℃)额定电压/频率功率(W)内部尺寸(mm)外形尺寸(mm)净重/毛重(KG)搁架/篮筐(个)YC-80802~8220V/50150360*400*680472*500*87030.5/343/-YC-100100150360*400*870472*500*107835.5/403/-YC-180180220440*400*1020525*525*158358/663/1YC-280280265504*460*1150595*565*166175/853/1YC-330330265570*475*1225661*565*173680/904/1YC-370370265570*475*1370661*565*188185/954/1YC-626626300786*585*1376900*710*1989110/1428/-YC-100610067201100*585*17401200*710*2000169/19112/-
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  • 上海子期实验设备有限公司专业销售2~8℃药品冷藏箱,YC-180型2~8℃药品冷藏箱用于冷藏保存药品、试剂、生物制品和疫苗等。适用于医院、 药房、制药厂、疾病防控等行业。此外还有-86度超低温冰箱,-40度低温冰箱,-25度低温冰箱,低温冰柜等各种温度范围的低温冰箱/储存箱设备。不同 大小的容积,可以满足不同的使用要求。更多信息欢迎垂询。YC-180型2~8℃药品冷藏箱产品介绍:适用于医院、药房、制药厂、疾病防控等行业。 用于冷藏保存药品、试剂、生物制品和疫苗等。YC-180型2~8℃药品冷藏箱产品特点:温度控制系统 ● 微电脑控制,数码温度显示,显示精度0.1℃。 ● 强制风冷系统,箱内温度恒定控制在2℃~8℃。 安全控制系统 ● 多故障报警:高低温报警、传感器故障报警、断电报警、开门报警、电池欠电压报警 ● 三种报警方式:声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警、可接远程报警。 ● 开机延时、停机间隔等保护功能。 制冷系统 ● 采用国际名牌压缩机和国际名牌EBM风扇电机.。 ● 合理优化蒸发冷凝系统设计,制冷迅速。 ● 内部强制风冷系统,确保箱内温度均匀稳定。 人性化设计 ● 安全门锁设计,防止随意开启。 ● 宽电压带设计,适合187~242V电压下使用。 ● 透明中空玻璃门,内设照明灯,存取物品一目了然。 ● 多层搁架方便实用。 ● 玻璃门镀膜反射玻璃不凝露,减少冷量散失。● YC-626和YC-1006断电后持续显示箱内温度YC-180型2~8℃药品冷藏箱产品参数:型号有效容积(L)箱内温度(℃)额定电压/频率功率(W)内部尺寸(mm)外形尺寸(mm)净重/毛重(KG)搁架/篮筐(个)YC-80802~8220V/50150360*400*680472*500*87030.5/343/-YC-100100150360*400*870472*500*107835.5/403/-YC-180180220440*400*1020525*525*158358/663/1YC-280280265504*460*1150595*565*166175/853/1YC-330330265570*475*1225661*565*173680/904/1YC-370370265570*475*1370661*565*188185/954/1YC-626626300786*585*1376900*710*1989110/1428/-YC-100610067201100*585*17401200*710*2000169/19112/-
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  • 上海子期实验设备有限公司专业销售2~8℃药品冷藏箱,YC-100型2~8℃药品冷藏箱用于冷藏保存药品、试剂、生物制品和疫苗等。适用于医院、 药房、制药厂、疾病防控等行业。此外还有-86度超低温冰箱,-40度低温冰箱,-25度低温冰箱,低温冰柜等各种温度范围的低温冰箱/储存箱设备。不同 大小的容积,可以满足不同的使用要求。更多信息欢迎垂询。YC-100型2~8℃药品冷藏箱产品介绍:适用于医院、药房、制药厂、疾病防控等行业。 用于冷藏保存药品、试剂、生物制品和疫苗等。YC-100型2~8℃药品冷藏箱产品特点:温度控制系统 ● 微电脑控制,数码温度显示,显示精度0.1℃。 ● 强制风冷系统,箱内温度恒定控制在2℃~8℃。 安全控制系统 ● 多故障报警:高低温报警、传感器故障报警、断电报警、开门报警、电池欠电压报警 ● 三种报警方式:声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警、可接远程报警。 ● 开机延时、停机间隔等保护功能。 制冷系统 ● 采用国际名牌压缩机和国际名牌EBM风扇电机.。 ● 合理优化蒸发冷凝系统设计,制冷迅速。 ● 内部强制风冷系统,确保箱内温度均匀稳定。 人性化设计 ● 安全门锁设计,防止随意开启。 ● 宽电压带设计,适合187~242V电压下使用。 ● 透明中空玻璃门,内设照明灯,存取物品一目了然。 ● 多层搁架方便实用。 ● 玻璃门镀膜反射玻璃不凝露,减少冷量散失。● YC-626和YC-1006断电后持续显示箱内温度YC-100型2~8℃药品冷藏箱产品参数:型号有效容积(L)箱内温度(℃)额定电压/频率功率(W)内部尺寸(mm)外形尺寸(mm)净重/毛重(KG)搁架/篮筐(个)YC-80802~8220V/50150360*400*680472*500*87030.5/343/-YC-100100150360*400*870472*500*107835.5/403/-YC-180180220440*400*1020525*525*158358/663/1YC-280280265504*460*1150595*565*166175/853/1YC-330330265570*475*1225661*565*173680/904/1YC-370370265570*475*1370661*565*188185/954/1YC-626626300786*585*1376900*710*1989110/1428/-YC-100610067201100*585*17401200*710*2000169/19112/-
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  • 博科药品阴凉柜博科药品阴凉柜温度在 8-20℃,湿度范围35%-75%,温湿度可同时显示,显示精度0.1℃,大屏幕显示屏显示,便于观察。符合GSP《药品经营管理质量规范》要求,可实现高低温声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警. 博科药品阴凉柜-产品介绍 1.采用高精度传感器控制、显示、报警;LCD温湿度显示屏幕,便于观察,风冷式,微电脑控制,数字温度显示精度为0.1℃,箱内温度控制在8-20℃,冷藏柜温度控制为2-8℃,湿度范围35%-75%,完全符合新版GSP认证2.高效内冷系统设计,制冷速度快,温度均匀;采用新材料密封条设计,保温性能好3.开机延时保护,避免同时启动造成电流过大,影响其他设备以及线路故障。4.具有高温报警(声音蜂鸣报警,灯光闪烁报警)5.采用名牌压缩机,环保高效制冷剂,名牌静音高效蒸发风机,冷凝风机性能优越6.安全门锁设计,防止随意开启,贵重和危险药品安全存放。7.内置可调节搁架,方便防止价目表和药品标签,内置照明灯,地下四个万向轮方便移动。8.开门风扇停止运转,关门自动运行,有效节能 【选配温湿度记录仪RC-4H,可记录8000组温湿度数据,经省计量院校准合格,可导出数据表格】 博科药品阴凉柜技术参数 型号样式外部尺寸:宽 深 高(mm)运行温度(℃)有效容积BLC-160立式单开门600*500*900mm8-20°160LBLC-260595*600*1620mm260LBLC-360630*640*1970360LBLC-660 立式双开门1200*610*1970660LBLC-9601220*750*1970960LBLC-1260立式三开门1680*620*19701260LBLC-13601840*750*19701360L博科药品阴凉柜具有第三方检验报告,市场占有率高,各省市连锁药店均有用户 博科药品阴凉柜使用注意事项1、使用的电压、频率必须按照产品的技术参数中所要求的一致。电压波动范围为额定电压的+10%~15%。在电压不稳定的情况下,用户需加装容量为1250VA左右的自动稳压器,以免损坏压缩机以及其它电器元件。2、三线专用电源插座,必须良好接地,接地线绝对不允许接在煤气管道、自来水管道上。3、时停机,需等待至少5分钟后才能重新开机启动。4、柜内不允许存放强酸、强碱、易燃、易爆、有毒以及腐蚀性物品或易挥发性的有机溶剂,以免污染药品和引起柜内材料受侵蚀,导致不良后果。5、每次使用时应预先运行一段时间,确认制冷系统工况正常,箱内温度降低到正常要求时,才能将药品放入。M 具体请注意以下几点:u 不能在户外使用,必须在有空调的店内使用。u 必须安放在平整的地面上,安放水平。u 避免将柜体安装在日光直射或靠近发热体的场所。u 避免将柜体安放在漏雨、漏水或潮湿的场所。u 避免将柜体安装在冷暖空调的回风口和出风口以及经常打开的门窗附近。请采用单独供电方式,确保接地可靠、漏电有保护。 博科药品阴凉柜博科药品阴凉柜型号齐全,单开门、双开门、多开门满足您的不同需要。优惠促销,价格合理,欢迎前来咨询购买。联系人:张经理 联系电话:
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  • 颗粒硬度仪 400-860-5168转3662
    一、颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂,分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等,主要用于口服,可直接吞服或冲入水中饮服,药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性,颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法,获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法,是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度,还可以检测致密性,以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后,进行下压实验,可以测定药品颗粒的硬度,硬度大,不容易崩解;硬度小,容易崩解,测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能,通过对药品预处理后进行下压实验,可以测定药品粘性,其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型,有助于优化配方和工艺。三、颗粒硬度仪的技术参数1、应用:测定药品颗粒硬度,确认其崩解特性;测定药品颗粒粘性,分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响,从而可以反映药品的整体品质;2、仪器参数:测试结果显示精度:0.01g;位移精度:0.001mm;测试臂移动距离:280mm;检测速度:0.011~25 mm/s;数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取;3、力量感应元精度:采用高精度力量感应元,可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正,符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准;4、采用高精度力量感应元,0-100kg,可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg;5、设备采用三轴滚珠丝杆,结构稳固,不易变型,底部步进电机设计,位移 稳定,无共振,无噪音;6、安全措施:数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析:自动进行曲线的结果分析,用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能,可同时进行上百组数据的快速分析处理,数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能;8、售后服务要求:仪器免费保修1年,免费安装调试,免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训,直至能熟练独立操作,终身维护;9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性,而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率;药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响,粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验,药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关,当样品颗粒硬度较大时,颗粒不容易崩解,反之,颗粒硬度较小时,容易崩解。在该实验方法和参数的条件下,所测样品的变异系数较小,测试样品呈现出较好的重复性,说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质,测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标,为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。
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  • BOS-DT180动态颗粒图像粒度仪BOS-DT180动态颗粒图像粒度仪一、产品简介 BOS-DT180是国内zui新一代动态颗粒图像分析设备,它采用zui新的图像采集系统与分析软件,将计算机图像学与颗粒粒度及粒形分析理论完美结合,在获得清晰的颗粒图像的同时,将颗粒的粒度、球型度、长径比、庞大率、表面率等相关颗粒大小和形状的表征参数以特征值和分布的形式呈现出来,使用户可以详细的了解颗粒。此外,该款仪器还赋予了自动化、智能化等时代性的标志、使其操作更简便、分析更智能、结果更稳定,是颗粒粒度测试及粒形分析的shou选搭档和得力助手。二、性能特点直观反映颗粒形貌 将颗粒的表面形貌直接反映到计算机屏幕,用户可以直观且全面了解颗粒的表面及形状属性;完美拼接多幅图像 将选取不同视场拍摄的多幅颗粒图像拼接成一幅,使参与分析的颗粒数量更多,测试结果更具代表性;自动分割粘连颗粒 采用更先进的颗粒识别算法,对各种形状的粘连颗粒都能自动分割,显著提高粘连颗粒分割准确率,减少人为参与,有效缩短图像处理时间;自适应二值化功能 采用一种自适应二值化功能,使其进行图像二值化处理时不受拍摄光线的影响,避免了因光线不均匀等因素而导致颗粒信息丢失的情况,为后续处理的精准度奠定基础;自动处理颗粒图像 颗粒图像分析软件含有自动处理工具集,集成了二值化、消除边界不完整颗粒、消除杂点、填充空洞、平滑边缘、分割粘连颗粒、计算颗粒参数等功能的自动操作,一键即可完成颗粒图像处理到分析结果的生成等全部过程,操作简便且结果可靠;自由切换粒径单位 标尺选取支持多种长度单位、可在纳米、微米和毫米之间自由切换,便于用户对通过电镜等其他方式获取的颗粒图片实现进一步处理;快速处理特殊形状颗粒 对于球形颗粒,采用独特的处理算法,对原始图片无需进行任何处理而直接分析颗粒粒径信息,即使颗粒颗粒之间相互粘连或重叠也不会影响分析结果,提高球形颗粒的分析效率。三、适用范围: BOS-DT180动态颗粒图像粒度仪适用于水泥、陶瓷、药品、涂料、树脂、染料、颜料、填料、化工产品、催化剂、煤粉、泥砂、粉尘、面粉、食品、添加剂、农药、炸药、石墨、感光材料、燃料、金属与非金属粉末、碳酸钙、高岭土及其他粉体行业。四、技术参数规格型号BOS-DT180执行标准ISO13322-1: 2004 GB/T21649.1-2008成像系统测试范围4-400μm光学放大倍数150-1000倍可调,zui大可达1000倍zui大分辨率0.5μm摄像系统重复性误差<1%准确性误差<1%光源采用蓝色高亮LED点光源颗粒识别速度>10000个每分钟摄像机采用高速摄像机,成像速度不低于120帧每秒进样方式采用鞘流进样方式软件功能粒度分析包括粒度分布、典型值、zui大粒径、特定区间含量、大于或小于某粒径的含量粒形分析长径比及分布、圆形度及分布、颗粒图像颗粒计数计量一定体积液体中的颗粒个数圆形度分析能快速分析颗粒的圆形度比例尺标定通过国家标准测微尺标定后,可通过颗粒度标准物质验证系统的准确性。 单个颗粒数据可在图片上直接对单个颗粒进行截面积、体积、长径比等10多项参数的分析。任务管理机制严格的任务管理机制,使用户能够将所有测试数据井井有条的管理起来。报告输出分析报告可以多种形式呈现,同时可转换成PDF、BMP、Word、Excel等格式整体分布特征参数D10、D50(中位径)、D90、D100等颗粒分布的特征参数报告参数整体频率分布累计分布颗粒按数量、体积、面积等分布的频率分布与累计分布的数据表、曲线图、柱状图等。统计平均径Xnl、Xns、Xnv、Xls、Xlv、Xsv等常用的统计平均径形状参数长径比、庞大率、球型度、表面率、比表面积、外接矩形参数等表征颗粒形状的10多项常用数据表头输入可以将样品名称、测试单位、分散介质等多项信息输入到报告表头中
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  • 博科药品阴凉柜博科药品阴凉柜可用于药品、生物制品、试剂、血液制品的保存,箱内温度8-20°,外部环境温度为10-32℃,满足GSP要求,箱体采用优质结构钢板,经先进喷涂工艺涂覆进口亚光涂料,表面色泽柔和,耐碰撞、耐腐蚀。博科药品阴凉柜-产品介绍1.采用高精度传感器控制、显示、报警;LCD温湿度显示屏幕,便于观察,风冷式,微电脑控制,数字温度显示精度为0.1℃,箱内温度控制在8-20℃,冷藏柜温度控制为2-8℃,湿度范围35%-75%,完全符合新版GSP认证2.高效内冷系统设计,制冷速度快,温度均匀;采用新材料密封条设计,保温性能好3.开机延时保护,避免同时启动造成电流过大,影响其他设备以及线路故障。4.具有高温报警(声音蜂鸣报警,灯光闪烁报警)5.采用名牌压缩机,环保高效制冷剂,名牌静音高效蒸发风机,冷凝风机性能优越6.安全门锁设计,防止随意开启,贵重和危险药品安全存放。7.内置可调节搁架,方便防止价目表和药品标签,内置照明灯,地下四个万向轮方便移动。8.开门风扇停止运转,关门自动运行,有效节能 【选配温湿度记录仪RC-4H,可记录8000组温湿度数据,经省计量院校准合格,可导出数据表格】博科药品阴凉柜技术参数 型号样式外部尺寸:宽 深 高(mm)运行温度(℃)有效容积BLC-160立式单开门600*500*900mm8-20°160LBLC-260595*600*1620mm260LBLC-360630*640*1970360LBLC-660 立式双开门1200*610*1970660LBLC-9601220*750*1970960LBLC-1260立式三开门1680*620*19701260LBLC-13601840*750*19701360L博科药品阴凉柜具有第三方检验报告,市场占有率高,各省市连锁药店均有用户 博科药品阴凉柜-运输与存放事项注意! C 防止设备可能发生危险的提示小心! i 防止人员可能发生较小危险的提示警告! M 防止人员发生严重危险的提示危险! h 防止人员发生重大安全事故的提示C移动柜体时,避免用力过猛或剧烈振动等。损坏底脚及其它部件。C阴凉柜应放置在通风、阴凉、干燥处,建议在32℃以下的环境温度下使用;远离热源和尘埃的场所,避免阳光直射,以免影响制冷效果。柜体周边离墙和其他物距离应不小于10厘米,以保证冷凝器散热良好。h 从车上卸下时,要用双叉车进行,并要充分注意安全,或用吊车吊下时,要在指定的部位用φ10mm以上的钢索或钢带,安全的吊下。C 开箱时注意轻拿轻放,以防止损坏阴凉柜及其附件;去掉阴凉柜的包装箱后,注意不要把同一包装箱内的零件和附件弄丢弄混,要在其放置处直接组装;C 若阴凉柜需长期停用,则应内外清洁干净后用塑料罩罩好。博科药品阴凉柜博科药品阴凉柜更节能更环保,内置高效节能灯,底部有脚轮,移动固定都方便。优惠促销,价格合理,欢迎前来咨询购买。联系电话:
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  • 上海子期实验设备有限公司专业销售2~8℃药品冷藏箱,YC-330型2~8℃药品冷藏箱用于冷藏保存药品、试剂、生物制品和疫苗等。适用于医院、 药房、制药厂、疾病防控等行业。此外还有-86度超低温冰箱,-40度低温冰箱,-25度低温冰箱,低温冰柜等各种温度范围的低温冰箱/储存箱设备。不同 大小的容积,可以满足不同的使用要求。更多信息欢迎垂询。YC-330型2~8℃药品冷藏箱产品介绍:适用于医院、药房、制药厂、疾病防控等行业。 用于冷藏保存药品、试剂、生物制品和疫苗等。YC-330型2~8℃药品冷藏箱产品特点:温度控制系统 ● 微电脑控制,数码温度显示,显示精度0.1℃。 ● 强制风冷系统,箱内温度恒定控制在2℃~8℃。 安全控制系统 ● 多故障报警:高低温报警、传感器故障报警、断电报警、开门报警、电池欠电压报警 ● 三种报警方式:声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警、可接远程报警。 ● 开机延时、停机间隔等保护功能。 制冷系统 ● 采用国际名牌压缩机和国际名牌EBM风扇电机.。 ● 合理优化蒸发冷凝系统设计,制冷迅速。 ● 内部强制风冷系统,确保箱内温度均匀稳定。 人性化设计 ● 安全门锁设计,防止随意开启。 ● 宽电压带设计,适合187~242V电压下使用。 ● 透明中空玻璃门,内设照明灯,存取物品一目了然。 ● 多层搁架方便实用。 ● 玻璃门镀膜反射玻璃不凝露,减少冷量散失。● YC-626和YC-1006断电后持续显示箱内温度YC-330型2~8℃药品冷藏箱产品参数:型号有效容积(L)箱内温度(℃)额定电压/频率功率(W)内部尺寸(mm)外形尺寸(mm)净重/毛重(KG)搁架/篮筐(个)YC-80802~8220V/50150360*400*680472*500*87030.5/343/-YC-100100150360*400*870472*500*107835.5/403/-YC-180180220440*400*1020525*525*158358/663/1YC-280280265504*460*1150595*565*166175/853/1YC-330330265570*475*1225661*565*173680/904/1YC-370370265570*475*1370661*565*188185/954/1YC-626626300786*585*1376900*710*1989110/1428/-YC-100610067201100*585*17401200*710*2000169/19112/-
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