药品泡罩包装

药品包装撕裂强度测试仪 铝箔泡罩包装撕裂力试验机 裤型撕裂法测试仪药品包装撕裂强度测试仪 铝箔泡罩包装撕裂力试验机 裤型撕裂法测试仪是一种专门用于测试铝箔泡罩包装材料撕裂力的设备，它对于评估药品包装的密封完整性和保护性能至关重要。药品包装撕裂强度测试仪 铝箔泡罩包装撕裂力试验机 裤型撕裂法测试仪测试原理撕裂力试验通常涉及将铝箔泡罩包装材料的样品固定在测试机的夹具中，然后通过一定的速度和力量将样品撕裂，测量在撕裂过程中所需的力。药品包装撕裂强度测试仪 铝箔泡罩包装撕裂力试验机 裤型撕裂法测试仪主要组件夹具系统：用于牢固夹持样品，确保测试过程中样品不会滑动。驱动系统：控制撕裂速度和方向，模拟实际使用中的撕裂情况。力值传感器：高精度传感器，用于测量撕裂过程中的力值。数据记录系统：记录和分析测试数据，生成测试报告。药品包装撕裂强度测试仪 铝箔泡罩包装撕裂力试验机 裤型撕裂法测试仪技术参数测试范围：根据设备型号，测试范围可能从几牛顿到几百牛顿不等。测试速度：可调节，通常在一定范围内无级变速。精度等级：通常为0.5级或更高，确保测试结果的准确性。操作界面：用户友好的操作界面，支持多种语言。数据输出：支持数据打印、导出等，方便数据管理和分析。应用领域药品包装行业：用于测试药品泡罩包装的撕裂强度，确保药品在运输和储存过程中的安全。医疗器械包装：评估医疗器械包装材料的撕裂性能。质量控制：在生产线上进行质量控制，确保每批产品的一致性和可靠性。测试标准该试验机通常遵循多项国家和国际标准，如ISO、ASTM、GB/T等，以确保测试结果的标准化和通用性。

◆设备型号：MFY-02◆设备品牌：泉科瑞达◆关键词：密封仪，密封试验仪，密封性测试仪，密封试验机，密封测试仪，GB/T 15171，包装密封仪，密封性试验机，密封性能检测仪，密封强度测试仪，YBB 00102005，YY/T 0611，食品包装密封试验仪，正负压密封试验仪，药包材密封机，密封性能测试仪◆设备报价：欢迎致电咨询！铝塑泡罩包装密封性测试仪 药品包装密封检测仪 密封性检漏仪是一种专门用于检测铝塑泡罩包装密封性能的设备，广泛应用于药品、食品、日化用品、电子元器件、文具等行业的包装质量控制。以下是对铝塑泡罩包装密封性测试仪的详细介绍：铝塑泡罩包装密封性测试仪 药品包装密封检测仪 密封性检漏仪测试原理铝塑泡罩包装密封性测试仪通常采用负压法，通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观察试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能。铝塑泡罩包装密封性测试仪 药品包装密封检测仪 密封性检漏仪产品特点自动化操作：部分型号具备微电脑控制，可以自动分组统计最大值、最小值、平均值，提高测试效率和准确性。多功能性：支持不同测试模式，如密封性能、阻隔性能、机械性能等，一机多用。高精度测量：数字预置试验真空度及真空保持时间，确保测试数据的准确性。操作简便：采用触控彩色液晶屏，界面直观，操作简便。数据管理：部分设备具备数据存储、EXCEL统计及审计功能，满足医药行业GMP要求。铝塑泡罩包装密封性测试仪 药品包装密封检测仪 密封性检漏仪技术参数真空度：可调，根据不同测试需求设置。保压时间：用户可根据测试标准设定。测试方法：支持多种测试方法，如起泡法、膨胀压缩法等。电源：通常为AC 220V，50Hz。应用范围除了药品行业的药片、丸剂、胶囊等包装外，也适用于食品、化妆品、玩具、礼品、工具及机零配件产品的包装。操作步骤将铝塑泡罩包装样品浸在密封罐的水中。合上密封盖，确保不漏气。设置真空度、保压时间等试验参数。开启真空泵，进行试验。观察样品表面的气泡情况，判断密封性。参考标准铝塑泡罩包装密封性测试仪的设计和使用通常遵循GB/T 15171软包装袋密封性能试验方法及ASTM D3078起泡法测定软包装泄漏的标准试验方法。

药品包装密封性测试仪 负压密封性测试仪 泡罩包装密封试验仪药品包装密封性测试仪主要用于非破坏性检测药品泡罩包装、瓶装、袋装等不同形式包装的密封性能，确保药品在运输和储存过程中的安全与质量。它遵循行业标准如GB/T 15171和ASTM D3078，适用于制药、医疗器械等多个领域。药品包装密封性测试仪 负压密封性测试仪 泡罩包装密封试验仪主要参数与特点1. 技术规格真空度范围：通常可调节，以满足不同测试需求，如0至100KPa。真空保持时间：数字预设，范围广泛，确保测试的一致性和准确性。响应时间：快速响应，确保数据的即时性。压力精度：高精度传感器，误差小，如±0.1KPa或更优。2. 操作特性自动化程度：自动控制保压，气动元件稳定可靠，减少人工干预。显示界面：采用微电脑控制，液晶显示屏，PVC操作面板，直观易用。结束功能：自动反吹卸载，自动结束试验，提高效率。兼容性：支持多种测试标准，适应不同行业需求。3. 设计亮点耐用性：使用厚壁有机玻璃或亚克力密封桶，增强抗压性，延长使用寿命。软件支持：提供数据分析软件，便于数据记录、分析和报告生成。安全措施：设计有安全防护机制，确保操作安全。4. 应用范围适用包装类型：适用于泡罩包装、塑料瓶、复合软袋、注射剂瓶、医疗器械包装等。测试功能：不仅能测试密封性，还能评估气密性、渗漏率，提供全面质量控制。药品包装密封性测试仪 负压密封性测试仪 泡罩包装密封试验仪工作原理通过模拟实际环境压力变化，对包装进行抽真空处理，监测包装内部压力变化，以此判断包装是否存在泄漏。如果包装密封不良，测试仪能迅速检测到并记录泄漏位置和程度。

药品包装密封仪简介：触控式智能型负压密封仪是我公司最新研发产品，适用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验。亦可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。 搭载最新智能技术，触摸屏控操作，数据打印，符合最新药典规定，具备多级操作员密码管理。药品包装密封仪应用：药品 保健品 医疗器械 生物制品、食品等药品包装密封仪检测项目：药品包装袋 瓶 罐 桶 药品铝塑板 胶囊 药品泡罩包装等药品包装密封性药品包装密封仪执行标准：YBB00062002-2015 YBB20102012 YBB20122012 YBB20132012GB/T 15171软包装袋密封性能试验方法 　 ZBC08003药品铝塑泡罩包装ASTM D3078 起泡法测定软包装泄漏的标准试验方法药品包装密封仪特点：1、微电脑控制、大液晶触摸屏幕显示、中文菜单设置，直观，操作方便2、多级真空模式：可单点抽真空、也可以连续测试四个真空点压力3、数字预置试验真空度及真空保持时间4、管理权限设置，多级加密管理，操作安全可靠，符合药典管理需要。5、自动恒压补气6、自动结束试验7、自动反吹卸载8、带打印功能，配置微型高速打印机9、多重智能过载保护。药品包装密封仪测试原理: 一、观察气泡法：通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能；通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况，以此判定试样的密封性能；二、有色液体法：也可通过将试样浸泡在有色液体中，在一定真空压力下，一定时间内，查看试样内部有无进入有色液体来判断包装密封性是否完好。药品包装密封仪技术参数:1.真 空 度：0～-90Kpa（psi、kpa、mpa可以转换）2.保压时间：1S-100小时3.精　　度：0.5级 4.真空室有效试验尺寸：Φ270mm×270 mm (H) （标配）5.真空室外尺寸：Φ300mm×330 mm 注：其他尺寸可定制。6.气源压力：0.7MPa （气源用户自备）7.气源接口：Φ6mm 聚氨酯管8.外形尺寸：300mm(L)×380mm(B)×510mm(H)9.电　　源：AC 220V 50Hz 10.净　　重：15kg

mfy-01药品铝塑泡罩密封性测试仪_塑料瓶密封性检测仪专业适用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验。亦可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。Labthink，致力于通过包装检测技术提升和尖端检测仪器研发帮助客户应对包装难题，助力包装相关产业的品质安全。如欲了解更详细信息，欢迎致电垂询！mfy-01药品铝塑泡罩密封性测试仪_塑料瓶密封性检测仪技术特征：系统采用数字预置试验真空度及真空保持时间，确保测试数据的准确性 采用世界知名国家进口的气动元件，性能稳定可靠 自动恒压补气进一步确保测试能够在预设的真空条件下进行 专业软件支持自动反吹卸载和自动结束试验的功能，确保试验过程的顺利进行 系统采用微电脑控制，搭配液晶显示屏、PVC操作面板方便用户快捷地进行试验操作及数据查看 mfy-01药品铝塑泡罩密封性测试仪_塑料瓶密封性检测仪测试原理：通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能；通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，观测试样膨胀及释放真空后试样形状回复情况，以此判定试样的密封性能。执行标准：GB/T 15171 软包装袋密封性能试验方法ASTM D3078 起泡法测定软包装泄漏的标准试验方法mfy-01药品铝塑泡罩密封性测试仪_塑料瓶密封性检测仪技术指标：真空度：0～-90 KP精度：1级 真空室有效尺寸：Φ270 mm x 210 mm（H）（标配） Φ360 mm x 585 mm（H）（另购） Φ460 mm x 330 mm（H）（另购） 注：其他尺寸可定制 气源压力：0.7 MPa （气源用户自备） 气源接口：Φ6 mm聚氨酯管 外形尺寸：300mm(L)×380mm(W)×450mm(H) 电源：220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz净重：12Kg 备注：本机气源接口为Φ6 mm聚氨酯管；气源用户自备。

OX2/231药品泡罩透氧性测试仪 薄膜氧气透过率试验仪 OX2/231氧气透过率测试仪是一款专业用于薄膜试样和容器试样的氧气透过率测试仪，适用于塑料薄膜、复合膜、片材及塑料瓶、塑料袋等包装容器的氧气透过率测试。OX2/231药品泡罩透氧性测试仪 薄膜氧气透过率试验仪技术特征：三腔均值，单次试验便可给出三次测试的平均值支持薄膜和容器双重测试模式（容器测试附件需另购）可搭配恒温控制装置和恒湿控制器，满足不同检测条件的要求（装置需另购）提供标准膜进行快速校准，保证检测数据的准确性和通用性系统采用微电脑控制，搭配液晶显示屏幕、菜单式界面、和PVC操作面板，方便用户快速、直观的查看检测数据、结果、和试验曲线断电自动恢复，保证数据的安全性配备微型打印机和RS232通用数据接口，方便数据输出和传递支持LystemTM实验室数据共享系统，统一管理试验结果和检测报告测试原理：OX2/231采用等压法测试原理，将预先处理好的试样夹紧于测试腔之间，氧气在薄膜的一侧流动，氮气在薄膜的另一侧流动。氧气分子穿过薄膜扩散到另一侧的氮气中，被流动的氮气携带至传感器。通过对传感器测量到的氧气浓度进行分析，从而计算出氧气透过率等参数。对于包装容器而言，氮气则在容器内流动，氧气包围在容器的外侧。执行标准：ISO 15105-2、 GB/T 19789、 ASTM D3985、 ASTM F2622、ASTM F1307、 ASTM F1927、 JIS K7126-2、 YBB 00082003OX2/231药品泡罩透氧性测试仪 薄膜氧气透过率试验仪技术参数：①薄膜测试技术指标：测试范围：0.01～1000 cm3/m2d（常规） 0.1～10,000 cm3/m2d（可选）试样数量：1～3 件分辨率：0.01 cm3/m2d控温范围：15℃～55℃（另购）控温精度：±0.1℃控湿范围：0%RH、15%RH～90%RH、100%RH（另购）控湿精度：±1%RH试验气体：O2、空气等（气源用户自备）测试面积：50 cm2试样厚度：≤3 mm （其他厚度要求可定做）试样尺寸：108 mm x 108 mm载气：99.999%高纯氮气（气源用户自备）气源压力：≥0.28MPa接口尺寸：1/8英寸金属管外形尺寸：670mm(L)×410mm(W)×310mm(H)电源：AC (85～264)V (47～63)Hz净重：48kg②容器测试（另购）：测试范围：0.0001～10 cm3/pkgd（常规）试样数量：1～3 件分辨率：0.0001 cm3/pkgd控湿范围：0%RH、15%RH～90%RH、100%RH（另购）控湿精度：±1%RH试验气体：O2、空气等（气源用户自备）试样尺寸：100% O2测试：小于Ф120 mm，高度小于360 mm 开放测试（空气）：尺寸不限 　　　　　瓶：瓶口内径＞Ф8 mm　　　　　　　　　瓶口外径＜Ф42 mm（常规） 　　　　　袋，盒：附件支持 载气：99.999%高纯氮气（气源用户自备）气源压力：≥0.28MPa接口尺寸：1/8英寸金属管外形尺寸：670mm(L)×410mm(W)×630mm(H)电源：220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz净重：50 kg仪器配置：标准配置：主机、微型打印机，专业软件，氮气瓶精密减压阀，氧气瓶精密减压阀选购件：恒温控制装置，恒湿控制器，容器测试封口附件，容器测试罩备注：本机气源进口为1/8 英寸金属管；气源用户自备

药品包装袋气密性检测仪用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验。亦可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。　　产品应用　　软包装袋 、塑料瓶、吸嘴包装、药瓶、西林瓶、铝塑泡罩、离心管、试剂瓶、马口金属罐、 铝塑复合包装袋、酱料包、果冻包装、防水电器元件　　药品包装袋气密性检测仪仪器特征：　　所有气动元件均采用zhi名厂家产品，性能稳定可靠，杜绝因气动元件而产生的保压不稳现象　　搭载载高精度数字压力传感器，显示精度比机械表更高　　内置时间显示器，方便用户记录观察保压时间，保压结束计时器自动清零　　测试原理　　通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能 通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况，以此判定试样的密封性能。　　技术指标　　真 空 度：0～-90kPa　　精 度：1级　　分辨率：1kpa　　真空室有效尺寸：Φ270mm×210 mm (H) (标配) Φ270mm×400 mm (H) (另购)　　Φ360mm×585 mm (H) (另购) Φ460mm×330 mm (H) (另购)　　注：其他尺寸可定制。　　气源压力：≥0.7MPa (气源用户自备)　　气源接口：Φ6mm 聚氨酯管　　外形尺寸：300mm(L)×380mm(B)×450mm(H)　　电 源：AC 220V 50Hz　　标 准：GB/T 15171、GBT 27728、ASTM D3078、JJG646　　注：本机气源接口系Φ6mm聚氨酯管 气源用户自备。　　标准配置：主机、测试罐、、电源线、保险管、说明书、合格证、装箱单

液体药袋/瓶密封性检测仪 粉末注射剂瓶密封试验仪 气泡罩包装密封仪粉末注射剂瓶密封试验仪是一种用于测试药品瓶封闭性能的设备，特别适用于粉末注射剂的密封检测。其主要目的是确保药品在储存及运输过程中的稳定性及有效性，以避免产品的污染、变质或失效。液体药袋/瓶密封性检测仪 粉末注射剂瓶密封试验仪 气泡罩包装密封仪主要功能与特点密封性能测试：通过模拟储存条件，检测瓶口与瓶盖之间的密封性。耐压测试：检测瓶在外部压力环境下的耐受能力，确保在运输和存储过程中不易破损。气体透过率测试：测量气体是否能通过包装材料，评估其隔离性能。可调试参数：可根据不同药品的要求设置测试参数，如压力、温度、时间等。 液体药袋/瓶密封性检测仪 粉末注射剂瓶密封试验仪 气泡罩包装密封仪主要参数测试压力范围：0-2.0 MPa（可调）测试温度范围：-20℃至60℃显示方式：LCD或触摸屏，提供实时数据和测试结果。数据记录功能：可以保存测试结果，并生成对应的报告。操作方式：手动/自动，支持一键测试和复杂设置。电源要求：220V±10%，50Hz，功率约为500W。外形尺寸：具体尺寸根据型号而异，通常在70cm x 50cm x 80cm左右。重量：约30-50kg（根据具体型号）。液体药袋/瓶密封性检测仪 粉末注射剂瓶密封试验仪 气泡罩包装密封仪适用范围 医药行业：用于生物制药和化学药品的包装密封性检测。食品行业：对粉末食品和添加剂的密封性能进行测试。环保行业：评估粉末材料的存储和运输安全性。

价格电议制药行业完整泄漏测试系统 AMI 1000 上海伯东德国普发 Pfeiffer 推出具有创新性的制药行业完整性测试系统, 适用于容器密封完整性测试 CCIT, 专利技术, 利用发射光谱原理, 不需要任何特定的示踪气体, 使用存在于主包装的容器顶部空间中的气体混合物在大的检测范围内执行高灵敏度测试. 无损测试, 易于使用和安装, 并具有比其它传统方法更高的灵敏度. 作为泡罩包装在线过程控制 ( IPC ) 泄漏测试解决方案, AMI 1000 泄漏测试设备已获得业内领先制药公司的认证. 软件符合美国《联邦法规 21 章》(21 CFR) 第 11 部分的要求. 完整泄漏测试系统 AMI 1000, 产品可以直接从生产线中取样并且装入测试室, 无需任何特殊调节. 测试结束时自动生成 PDF 报告. 轻松实现测试过程的完全自动化. 制药行业完整泄漏测试系统 AMI 1000 优势 1. 专用于制药行业 2. 检测范围大, 可以替代粗漏测试和氦气测试 3. 确定性测试方法 4. 提高完整性测试的灵敏度, 处理量和可靠性 5. 高通量 6. 通过易于使用和安装的设备提高制造业生产率 7. 通过先进的过程监控和回馈控制, 降低了非质量成本 制药行业完整泄漏测试系统 AMI 1000 技术规格型号AMI 1000电源90-250 V AC / 50-60 Hz典型功耗1,200 WCDA 供应操作要求 品质(1.3.1 根据 ISO 8573-1) 压力 ( 最小 / 最大)4.5 /10 bar rel. – 65 / 145 psig 典型功耗2 Nl / 周期校准气体供应 ( CDA, N2, Ar… )可选 压力 ( 最小 / 最大 )6.3 / 10 bar rel. – 91/145 psig排气（环境气体、CDA、Ar… .)可选 压力 ( 最小 / 最大)0/1.5 bar rel. – 0/22 psig用户接口iPad mini 4 ( WIFI 远程连接) 可通过以太网或 wifi 连接 使用客户的笔记本电脑软件符合 FDA 21 CFR 第 11 部分的要求 PDF GMP 测试和校准报告 LDAP 相容 OPC (可选) MES 连接 (可选)操作系统Windows 7网络连接1 x LAN接口 ( 打印机, 条形码扫描仪, 数据导出)2 x USB 3.0 ( 扩展) 1 x HDMI运行条件温度 ( 最小 / 最大 )20 – 25 °C湿度 ( 最小 / 最大 )30 – 65 %尺寸 ( l x w x h ) ( 包括小车)1,409 x 460 x 1,098 mm 55.5 x 18.1 x 43.2 英寸重量 ( 包括小车 )130 kg / 287 lbs.噪音水平 53 dB (A) 容器密封完整性测试 CCIT 应用 药品的质量和有效性在很大程度上取决于恰当的包装, 无菌产品和对水分 / 氧气敏感药物在产品的保质期内 ( 长达数年 ) 需要极好的屏障, 以保护药品免受生物污染, 水分和氧气的侵入.上海伯东德国 Pfeiffer 推出具有创新性的制药行业完整性测试系统,适用于容器密封完整性测试 CCIT. 什么是发射光谱法 德国 Pfeiffer 专利 O.E.S. ( 光发射光谱学 ) 方法不需要任何特定的示踪气体. 相反, 存在于主包装的容器顶部空间的高通量混合气体可用于进行高灵敏度测试. 多气体传感器独立追踪逸出的不同气体 ( 即氩气, 氮气, CO2, 湿气...), 这些气体从泄漏容器暴露到真空. 测试是无损的, 作为一种确定性方法, 它易于使用和安装, 并具有比其它传统方法更快, 更高的灵敏度. O.E.S. 能够在玻璃容器上检测到低至 0.2μm 尺寸的缺陷, 这对应于 USP 1207 准则中被指定为 MALL (最大允许泄漏限制 ) 的无菌屏障. 若您需要进一步的了解详细信息或讨论, 请联络上海伯东罗先生

药品包装密封检测仪口服固体制剂目前常用固体制剂瓶进行包装，虽然口服固体制剂并不像无菌注射剂那样对包装密封性要求那么高，但是对于包装容器密封性国家药包材标准也是有明确的要求。我们翻看2015版国家药包材标准，其中对于“密封性”试验方法项目描述：取本品适量，于每个瓶内装入适量的玻璃球（模拟药品填充体积），盖紧瓶盖（带有螺旋盖的试瓶用测力扳手将瓶与盖旋紧），置于带抽气装置的容器中，用水侵没，抽真空至真空度27Kpa，维持2min，瓶内不得有进水或者冒泡现象。其实在USP1207包装完整性泄漏测试技术的液下气泡法也提到，采用ASTM D3078中，将样品侵没在水或者其他适合的液体中，在预定的时间内达到真空度。从泄漏部位有连续的气泡流动。制备好的样品，Sumspring三泉中石采用MFY-05S密封性测试仪进行密封性测试，药厂有的采用传统的真空干燥箱虽然也可设定真空度进行实验，但是第一观察气泡的产生并不容易，在2min的时间内也很难保持恒定的27Kpa的真空度，也无法记录和打印数据。MFY-05S密封性测试仪不但能实时检测真空度的变化，也可自动补压，保证测试过程的恒压。另外专为制药企业设置的测试程序，可以有效记录测试信息，可查看打印，满足药厂需求。 技术参数 测量范围 0～0.6MPa测量精度 ±1%保压时间 1-9999s 气源接口 Ф8mm聚氨酯管机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高)重 量 8Kg气源压力 0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备）工作温度 15℃-50℃相对湿度 80%,无凝露电 源 220V 50Hz 产品配置 标准配置：主机、密封桶、微型打印机、触摸屏选 购 件：耐压桶、测试架、软管封闭性测试装置、通畅性试验装置药品包装密封检测仪 此为广告

济南兰光机电技术有限公司，专业从事软包装检测仪器的研发生产与销售，同时公司还建有包装安全检测中心，已通过实验室CNAS认证。公司拥有独立注册品牌商标Labthink、PERME博密和PARAM博每。Labthink兰光目前生产销售的设备多大80余款，检测仪器涉及包装材料的阻隔性能检测、厚度检测、物理机械性能检测、包装容器的密封性能检测等方面，致力于为客户提供全面、专业、精湛的包装安全解决方案，帮助客户从风险控制入手，提高企业质量安全意识，减少企业成本流失。专业的【药品包装检测仪器 药包材检测设备LABTHINK】用于各种包装材料，塑料薄膜、薄片、复合膜、安瓿瓶、铝盖、铝塑组合盖、铝件材料、聚丙烯输液瓶、药用泡罩、注射器用组合件、输液膜袋、注射针、塑料薄膜、薄片、橡胶、纸塑复合膜、纸张、医用敷贴、保护膜、离型纸、无纺布、铝箔、医用材料、等产品的阻隔性、透氧性、透水蒸气性、氮气透过率、拉伸性能、拉断力、弹性模量、断裂标称应变、直角撕裂、热合强度、90剥离、180剥离等指标的定量测试。药品包装检测仪器 药包材检测设备LABTHINK具体如下：阻隔性测试：薄膜透氧仪、容器透氧仪、氧气透过率测定仪、透湿性测试仪、透湿仪、透气性测试仪、压差法气体渗透仪、气体透过率测试仪、水蒸气透过率测定仪、水汽透过率测定仪材料力学强度检测：智能电子拉力试验机、电子剥离试验机、剥离强度试验机、剥离力试验机、薄膜拉力机密封性能检测：密封试验仪、泄漏与密封强度测试仪、顶空气体分析仪、密封性检测仪、包装残氧分析仪瓶盖检测：瓶盖扭矩仪、瓶盖扭力测试仪包材摩擦系数：摩擦系数仪、摩擦系数/剥离试验仪、斜面摩擦系数测试仪、摩擦系数测定仪、摩擦系数试验机包装热封性能：热封试验仪、热粘拉力试验仪、薄膜热封仪、热封性测试仪纸箱抗压检测：纸箱抗压试验机、纸箱堆码试验机、纸箱抗压测试仪材料冲击试验：落镖冲击试验仪、摆锤冲击试验仪、摆锤式冲击试验机、落镖冲击试验机印刷质量检测：墨层结合牢度试验机、耐磨试验机、摩擦试验机、标准光源、双光源配色看版台、耐磨测试仪厚度检测：薄膜测厚仪、高精度测厚仪、纸张测厚仪、纸张厚度测定仪撕裂性能：撕裂度仪、撕裂强度测试仪、纸张撕裂度测定仪粘性测试仪：持粘性测试仪、初粘性测试仪、胶带保持力测试仪热收缩检测：热缩试验仪、薄膜热收缩率测试仪揉搓试验：揉搓试验仪溶剂残留分析：气相色谱仪、蒸发残渣恒重仪如欲了解更多详细的专业检测信息及产品参数，请致电济南兰光咨询！请关注兰光网站

密封试验仪 干果包装密封性测试仪 胶囊铝塑泡罩包装密封仪胶囊铝塑泡罩包装密封仪，也称为铝塑泡罩密封测试仪或铝塑泡罩密封试验仪，是制药行业中用于确保胶囊或片剂包装密封性的重要设备。该仪器通过模拟包装在特定条件下的密封状态，检测包装是否存在漏气、漏液等问题，从而评估包装的密封性能。密封试验仪 干果包装密封性测试仪 胶囊铝塑泡罩包装密封仪主要特点高精度测试：采用高精度传感器和控制系统，确保测试结果的准确性和稳定性。多种测试模式：可根据不同客户的需求，设置不同的试验模式，满足多样化的测试需求。智能化操作：配备计算机控制系统，实现试验过程的自动化控制和数据采集，提高测试效率。安全防护：内置多种安全保护功能，如电子限位保护、紧急停止键等，确保操作安全。定制化服务：可根据用户的具体需求，提供定制化的试样夹具和测试方案。密封试验仪 干果包装密封性测试仪 胶囊铝塑泡罩包装密封仪主要技术参数参数类别具体参数真空度0~-90kPa，可根据测试需求进行调整真空误差一般为1级，确保测试的精确性气源压力通常为0.5MPa0.7MPa（或0.4MPa0.9MPa，用户自备），确保测试过程中的气压稳定真空保持时间0~60min（或1-9999s），可根据测试需求设定保压时间真空室尺寸Φ270 mm x 210 mm (H)（标配），其他尺寸如Φ360 mm x 585 mm (H)、Φ460 mm x 330 mm (H)等可选购或定制主机尺寸一般为长宽高430mm×330mm×170mm左右，具体取决于型号重量约9Kg至更重，具体取决于型号和配置执行标准符合《药品包装用铝箔质量标准》、YBB00182004《铝、聚乙烯冷成型固体药用复合硬片》等相关标准密封试验仪 干果包装密封性测试仪 胶囊铝塑泡罩包装密封仪工作原理胶囊铝塑泡罩包装密封仪的工作原理通常是通过在真空室内产生负压，使试样（即胶囊铝塑泡罩包装）内外产生压差，从而检测包装是否存在漏气现象。具体过程包括将试样置于真空室内，关闭真空室门，启动真空泵对真空室进行抽真空，观察试样在负压条件下的变化情况，如是否有气体外逸、包装是否变形等，以此判断包装的密封性能。应用领域胶囊铝塑泡罩包装密封仪广泛应用于制药行业的胶囊、片剂等药品包装的密封性检测中。通过该仪器的检测，可以确保药品包装的密封性能符合相关标准和要求，保障药品的质量和安全性。使用注意事项在使用前，应仔细阅读设备的使用说明书，了解设备的操作方法和注意事项。确保设备的安装环境符合要求，如温度、湿度、电源等。在进行试验前，应对试样进行充分的准备和检查，确保试样的尺寸、形状和数量符合测试要求。在试验过程中，应注意观察设备的运行状态和试验数据的变化情况，如有异常应及时处理。试验结束后，应对设备进行清洁和维护保养工作，以延长设备的使用寿命和保持设备的良好性能。

药品包装热封仪在当今的药品包装领域，热封性能是评估包装材料的重要指标之一。无论是药包材包装还是药用铝箔等，良好的热封性能可以确保产品的密封性和保存效果。包装袋热封试验仪可满足药品包装行业的品质控制需求。包装袋热封试验仪采用先进的热压封口法，适用于各种药包材包装和药用铝箔等包装材料的热封性能测试。该设备能够准确地模拟实际生产过程中的热封过程，测量并记录热封强度和其他相关指标。工作原理是，依据热压封口法测试原理，将待测试的包装材料置于上下热封头之间，在预设定的温度、压力和时间下，完成对试样的封口。此方法可为用户提供准确的热封参数指导，帮助用户找到最佳的热封条件。包装袋热封试验仪在药品包装行业中的重要性不言而喻。首先，它可以快速、准确地评估包装材料的热封性能，有效保障药品包装的质量和安全性。其次，通过持续的质量监控和数据分析，可以帮助企业优化生产工艺和流程，提高产品的品质和可靠性。总的来说，包装袋热封试验仪是保障药品包装材料品质和安全性的重要工具。对于药品包装企业来说，选择这款设备就等于选择了高品质、高效率和高效益。如果你关注药品包装的品质和安全性，那么包装袋热封试验仪无疑是你必备的检测仪器。 主要参数热封温度 室温－300℃，控温精度（±0.2℃）热封时间 0.01s～999.99s热封延迟时间 0.01s～999.99s热封压强 0.05MPa～0.7MPa热封面积 330mm×10mm 【可定制不同热封面积】热封加热形式 上下封头双加热或单加热外形尺寸 550mmX360mmX470mm(长宽高)重量 44Kg环境要求气源压力 ≤0.7MPa环境温度 15℃-50℃相对湿度 80%，无凝露工作电源 220V 50Hz 标 准QB/T 2358(ZBY 28004)、ASTM F2029、YBB -2015、YBB OO152002- 2015、YBB -2015、YBB -2015、YBB-2015、YBBOO82004-2015、YBB-2015、YBB-2015 配 置标准配置：热封试验仪主机、脚踏开关选 购 件:空压机、取样刀药品包装热封仪此为广告

Labthink真空衰减法检漏仪专业适用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验。亦可进行经跌落、耐压试验后的试样的密封性能测试。同样适用于泡罩包装、半硬或硬包装如玻璃药瓶的最小泄漏点和针孔的检测。技术特征：高灵敏度、高重复性、高稳定性：| 采用真空与压差双传感器法原理，进行无损检测，使其可重复并在测试结束后自动生成档案文件| 精密的压力测试系统，测试精度大幅提升| 采用世界知名国家进口的气动元件，进口压力传感器，性能稳定可靠| 提供KPa、psi、mbar、mmHg等多种试验单位| 仪器具有体积小，噪音低，无污染等独有特点| 采用内置高精度流量计，方便验证仪器线性，且无需拆机就可以进行计量与验证全新触控操作系统：| 一键式操作，直观的操作界面，可远程升级与维护| 真空、测试和渗入时间可调，存储于数据库中，保证测试条件的一致性| 试验曲线实时显示，数据智能统计，方便快速查看检测结果| 具有数据自动存储、掉电自动记忆功能| 历史数据可进行快速查看、打印| 打印机和USB通用数据接口，方便数据输出和传递（可选）| 多级用户权限管理，密码登录| 专业软件符合GMP药品生产质量管理规范测试原理：通过对测量室抽真空至目标压强，从而在包装件与测量室之间的营造压差环境。在此环境中，气体透过包装上的微小漏孔散逸并充盈在测量室中，导致测量室内压强上升，利用已知压差、时间间隔、压强的上升量可计算出漏率。测试下限：低于直径1微米的漏孔，行业内最低测试下限，可来电咨询。测试应用：适用于西林瓶、安瓿瓶、输液瓶、卡氏瓶、预充针、输液袋等合规性：符合ASTM、中国GMP、美国药典、FDA等试验流程：1、将试样放入测试腔体，根据设定的真空度对测试腔进行抽真空。在抽真空阶段，如果在指定的抽真空时间内，实际真空度无法达到参考真空度，那么包装有大漏。2、在保压阶段，如果在指定的保压时间内，实际真空度无法达到参考真空度，那么包装有中漏。3、在测试阶段，如果实际真空衰減率值大于参考真空衰減率值，那么包装有微漏。

洗发水瓶盖封口热封性能测试仪 泡罩包装热封参数测试仪 铝箔热封仪洗发水瓶盖封口热封性能测试仪 泡罩包装热封参数测试仪 铝箔热封仪是专门设计用于测定泡罩包装材料热封性能的设备。泡罩包装，也称为PTP（Press Through Packaging）包装，是一种常用的药品包装形式，它由铝箔和塑料硬片通过热封工艺复合而成，以保护内部的固体药品。这种包装形式具有保护药品、方便使用、标识防伪等优点，并且在全球药包市场中占有重要份额。洗发水瓶盖封口热封性能测试仪 泡罩包装热封参数测试仪 铝箔热封仪主要功能热封温度测试：确定最佳的热封温度，以确保包装的密封性和完整性。热封时间测试：测量在特定温度下，材料需要多长时间来完成热封。热封压力测试：评估在热封过程中所需的压力，以保证热封的均匀性和强度。热封强度测试：测试热封后的泡罩包装的抗剥离强度，这是评估密封性能的重要指标。洗发水瓶盖封口热封性能测试仪 泡罩包装热封参数测试仪 铝箔热封仪技术特点精确控制：设备能够精确控制热封温度、时间和压力，以模拟实际生产过程中的热封条件。数据记录：自动记录测试数据，便于分析和存档。用户界面：友好的用户界面，简化操作流程，提高测试效率。符合标准：测试方法和结果符合相关行业标准，如YBB00152002《药品包装用铝箔质量标准》。操作步骤样品准备：按照标准尺寸准备泡罩包装材料样品。设备设定：在设备上设置所需的热封温度、时间和压力参数。热封过程：将样品放置在测试仪的热封区域内，进行热封。热封强度测试：热封完成后，使用电子拉力试验机或剥离试验机测试热封强度。数据分析：分析测试结果，确定热封参数是否达到预期效果。应用领域药品包装行业：用于测试药品泡罩包装的热封性能，确保药品质量和安全。材料研发：帮助研发人员优化泡罩包装材料的热封工艺。质量控制：在生产线上进行实时质量控制，确保每批产品的热封质量。

药品残氧仪 包装残氧仪 顶空气体分析仪采用全新手持式设计，配备进口传感器，可以准确、便捷的测定密封包装袋、瓶、罐等中空包装容器中 O2含量； 通过选配传感器可测试CO2含量，N2含量。产品特点：◎ 高清触摸版彩色显示屏◎ 可用于氧气或氧气/二氧化碳组合测量◎ 采样量至少为 3 ml◎ 通过以太网、USB传输数据◎ 可选无线微型打印机◎ 自动数据记录能够节省劳动时间和文书工作◎ 手持式设计，单手操作，轻便易携，适用于生产现场测试◎ 轻松将品控数据传输到 DK-190计算机软件或第三方软件◎ 气调产品的可靠品控 ◎ 快插式采样针防护套，保障测试安全◎ 内置数据存储可达 1500条，满足大数据量存储的需药品残氧仪 包装残氧仪测试原理试样内气体取到传感器中，仪器通过获取传感器输出的信号计算气体中 O2、CO2（选配）的比例，到达试验结束条件后，试验停止应用范围： 适用于各种食品包装袋，药品包装袋内的气体含量测定。如薯片包装、罐装奶粉、饮料包装、气调包装药品包装、等各种非负压包装袋内气体含量测试适用于安瓿瓶顶部气体中 O2、CO2（选配）含量的测试产品配置标准配置 主机、采样针、过滤器、密封垫可选择配置：无线打印机，DK-190PC测试软件，安瓿瓶测试装置，便携标准工具包

产品介绍：药品包装材料生产测试是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：药品包装材料生产测试原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。药品包装材料生产测试应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz

◆设备型号：HSPT-01◆设备品牌：泉科瑞达◆关键词：密封仪，密封试验仪，密封性测试仪，密封试验机，密封测试仪，GB/T 15171，包装密封仪，密封性试验机，密封性能检测仪，密封强度测试仪，YBB 00102005，YY/T 0611，食品包装密封试验仪，正负压密封试验仪，药包材密封机，密封性能测试仪◆设备报价：欢迎致电咨询0531-88905886！色水法密封性试验仪_药品包装瓶密封完整性测试仪_输液袋密封试验仪色水法密封性试验仪_药品包装瓶密封完整性测试仪_输液袋密封试验仪是一种用于检测包装密封性能的设备，特别适用于软包装袋、泡罩包装、口服固体药瓶、口服液体瓶、注射剂瓶、塑料瓶、软管、医疗器械等产品。色水法密封性试验仪_药品包装瓶密封完整性测试仪_输液袋密封试验仪工作原理色水法试验仪的工作原理是将待测包装件置于色水溶液中，然后对包装件施加负压或正压。如果包装存在微小的泄漏，色水会渗透进包装内部，从而直观地显示出密封不良的位置。色水法密封性试验仪_药品包装瓶密封完整性测试仪_输液袋密封试验仪技术特点正负压法测试原理一体设计：可以完成抽真空（负压）及加压（正压）测试，拥有专利技术。高速处理芯片：运行速度大大提高，提供色水法、微生物侵入实验多种试验条件选择。自动恒压补气：确保试验在预设压力条件下运行。试验曲线实时显示：便于快速查看测试过程。一键化操作：自动更换测试模式，自动结束试验，自动反吹卸载。数据自动存储与记忆功能：防止数据丢失，系统程序具备在线升级功能。色水法密封性试验仪_药品包装瓶密封完整性测试仪_输液袋密封试验仪技术参数真空范围：0- -90.0KPa（自由设定）。加压范围：0-400.0KPa（自由设定）。分辨率：0.1KPa。保持时间：0.1-99999.9min（自由设定）。补压设置：0.1-5.0KPa（自由设定）。数据接口：RS232（可连接用户LIMS系统）。主机尺寸：345mmX530mmX220mm（长宽高）。重量：16Kg。环境要求气源压力：0.5MPa～0.7Mpa（气源自备）。工作温度：15℃-50℃。相对湿度：≤80%，无凝露。工作电源：220V 50Hz。参照标准USP 1207、GB/T15171、YBBOOl12002-2015 等。产品配置标准配置包括主机、测试腔、微型打印机、触摸液晶屏等。

药品包装密封测试仪MFY-CM密封试验仪专业适用于产品的密封试验，通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能，是食品、塑料软包装、湿巾、制药、日化等行业理想的密封试验检测仪器。产品特点：◎ 7寸彩色触摸屏，人性化操作更便捷；◎ 保压与压力递增两种试验模式，满足不同材料测试需求；◎ 全自动控制，抽压、保压、补压、计时、反吹、打印、保存、数据上传自动完成；◎ 配备微型打印机，USB数据接口，支持PC软件测控运行，mbar、kpa单位互换；◎ 自动保存历史试验记录，本地查询，并可导出EXCEL格式保存；◎ 用户分级权限设置，满足GMP要求、测试记录审计、追踪功能；◎ 试验结果同步上传至云端服务器保存，在世界各地，有网络就可浏览；◎ 本地数据与云端数据双重备份，确保数据不会丢失；◎ 中英文双语选择，方便客户语言切换选择； 测试原理：本机通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能；通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况，以此判定试样的密封性能。 测试标准：该仪器符合多项国家和国际标准：GB/T 15171、ASTM D3078、GB/T 27728、YBB00112002-2015、YBB00122002-2015、YBB00262002-2015、YBB0005-2015、YBB00092002-2015、YBB00392003-2015、YBB00112002-2015。药品包装密封测试仪国家标准：GB/T 15171、ASTM D3078注：本机气源接口系Φ6mm聚氨酯管；气源用户自备。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

产品介绍：药品包装密封性检测是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：药品包装密封性检测原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。药品包装密封性检测应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz

产品介绍：药品包装材料力学性能测试仪器是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：药品包装材料力学性能测试仪器原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。药品包装材料力学性能测试仪器应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz

产品介绍：药品包装检测仪器是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：药品包装检测仪器原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。药品包装检测仪器应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz

应用范围：适用于医药、食品、日化、电子元器件等行业的泡罩包装袋、软包装袋、无菌玻璃瓶、药用塑料瓶等密封试验。产品图片产品名称使用范围泡罩包装可评判泡罩包装中较大针孔，或者铝箔与PVC硬片之间热合强度。包装袋用于食品、药品用等软包装袋产品的密封性能测试。无菌玻璃瓶密封性测试仪用于无菌玻璃瓶与胶塞自密性的试验，试验时使用亚甲基蓝溶液作为溶液。药用塑料瓶用于新版药包材标准要求的口服固体药瓶等产品的气密性试验检测。测试原理:使浸在真空室水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能；也可通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况及液体渗入情况，以此判定试样的密封性能。 主要特点：&bull 嵌入式系统、专利技术&bull 触摸屏操作&bull 嵌入式软件，扁平化设计，直观，操作方便&bull 支持实验结果的保存、查询、打印 &bull TFT真彩色液晶显示试验数据&bull 高精度进口压力传感器内置 &bull 进口气动元件&bull 自动恒压、自动卸载&bull 多重过载保护 &bull 节能环保设计，超低功耗&bull 配置标准串行通信接口 带军工防水网络接口可联网&bull 支持实验室数据管理系统，可实现数据统一管理（选购）执行标准：&bull GB/T 15171-94 软包装件密封性能试验方法 &bull ASTM D3078-02柔性包装气泡法泄漏试验方法产品配置：标准配置：主机、真空罐 选 购 件：非标测试装置、非标真空罐、配套软件、实验室数据管理系统

价格电议药品包装氦质谱测漏设备 ASM 2000 上海伯东代理德国 Pfeiffer 药品包装氦质谱检漏设备 ASM 2000, 它以高性能氦质谱检漏仪为基础, 配备充氦模块和定制夹具, 完全适应制药行业药品包装 CCIT 泄漏测试需求. 该仪器根据 NIST - 标准漏孔进行自动校准. 药品包装氦质谱检漏设备 ASM 2000 优势 1. 先进的软件 2. 完成设计和验证研究所需的高灵敏度测量 3. 整体解决方案包括高性能氦气检漏仪,充氦模块和定制夹具 4. 全自动测试程序, 保证低氦背景 药品包装氦质谱检漏设备 ASM 2000 技术规格型号ASM 2000测试方法真空法和吸枪法测量范围 ( 真空法 )定量范围 - 氦气精检10-8–10-5 mbar l/s定性范围 - 氦气粗检10-5–10-3 mbar l/s定性范围 - 大漏模式10-3 mbar l/s最小可检测的 He 泄漏 (吸枪测试) 10-5 mbar l/s电源90-250 V AC / 50-60 Hz典型功耗3,750 WCDA 供应操作要求品质( 1.3.1 根据 ISO 8573-1 )压力 (最小/最大)4.5/10 bar rel. – 65/145 psig氦供应操作要求压力 (最小 / 最大)0.5/8 bar rel. – 7.2/116 psig氮供应操作要求压力 (最小/最大)0.5/8 bar rel. – 7.2/116 psig用户接口10英寸多点触摸全高清彩色屏幕软件用户管理, 4 个访问级别, PDF 格式 GMP 测试和校准报告操作系统Windows 10网络连接1 x LAN接口 ( 打印机, 条形码扫描仪, 数据导出) 2 x USB 3.0 ( 扩展 ) 1 x HDMI运行条件温度 (最小/最大)15 – 25 °C湿度 (最小/最大)30 – 80 %尺寸 (l x w x h) (包括小车)1,409 x 575 x 1,194 mm 55.5 x 22.6 x 47 inch重量 (包括小车)140 kg / 308 lbs噪音水平 53 dB (A) 氦质谱检漏仪 ASM 2000 容器密封完整性测试 CCIT 应用 基于 ASTM F 2391-052) 的氦质谱法适用于无孔包装的测漏, 如小瓶, 注射器和药筒等. 氦质谱测漏具有定位漏点的功能. 2) 美国材料试验学会标准 什么是氦质谱法 德国 Pfeifer 氦质谱检漏仪非常适合制药行业的 MALL ( 最大允许泄漏限制 )测试. 为了确保正确的测量, 在测量期间管理示踪气体浓度是非常重要的. 处理小瓶或其他密封包装时, 这一点尤其棘手. 因此, 德国 Pfeffer 提供药品包装专用的氦质谱检漏仪,包括示踪气体处理和充入以及根据客户的包装和测试腔进行调整. 若您需要进一步的了解详细信息或讨论, 欢迎联络上海伯东

用途Y310型氧气透过率测定仪用于测定薄膜或薄片材料的氧气透过率（量）。适用于：1）塑料薄膜、复合薄膜、铝箔、镀铝膜等；2）各种片材、板材、橡胶、陶瓷等；3）包装容器，如瓶、袋、碗等；4）扩展应用，如太阳能背板、液晶显示屏膜、隐形眼镜、医疗贴剂等。5)广泛应用于质检、药检、科研、包装、薄膜、食品、药品、日化、电子等行业。执行标准：GB/T19789-2005、ASTM D3985、ASTM F1927、ASTM F1307、ASTM F2622 、ISO 15105-2、YBB00082003-2015、DIN 53380-3、JIS K-7126-B等标准产品规格项目技术参数测试范围0.02～16500 cm3/(m224h)（薄膜）薄膜透过面罩可测试260000 cm3/(m224h)测氧分辨率0.001 cm3(m224h)控温范围15～45℃（5～50℃选装）控温精度±0.1℃控湿范围干度=0%RH，30～90%RH控湿精度±1%RH测试环境23℃透过面积50.24 cm2试样尺寸Φ100 mm试样厚度≤3mm试样数量1～3件载气压力0.1MPa~0.2MPa气源接口1/8英寸金属管外形尺寸700×560×370mm重量100kg功率750W电源AC 220V，50Hz产品特点? 数据准确可靠u 我司具备由《国家质量监督检验检疫总局》批准及颁发的：氧气透过率测定仪《国家标准物质定级证书》和《国制标物》制造计量器具许可证（GBW(E)130497/8）。采用国家标准物质对仪器进行校正、检定，保证检测数据的准确性、通用性、权威性，? 操作简便u 主机配置液晶显示屏，Windows风格操作界面，实时显示测试数据和工作状态；鼠标操作，使用方便。u 专业软件支持，软件界面简单明了，容易操作，测试流程可灵活设置。u 全自动操作，一键测试，自动判断，自动停机。u 实时显示透过率、氧气浓度、温度、湿度四条曲线；曲线可任意缩放和移动。曲线支持预览隐藏功能，支持后台数据库查询功能。u 专业测试报告，报告自动生成，可导出Office、PDF等格式的文件。? 技术先进性u 温度控制：电磁程序步进控温技术，自动升温、降温；控温精度高，精确到0.1℃。u 湿度控制：采用双气流(干气和湿气)湿度法控湿，精确达1%RH，湿度稳定。u 搭载科技前沿的ARM控制系统，可脱离计算机独立运行检测。? 测试效率高u 每腔独立测试，独立停机换样，可测三个相同或不同的样品，出三份独立的测试报告,提高有效测试效率。u 测量精度达0.001 cm3/（m224h），可以测铝箔等高阻隔性材料。u 加装适配附件，可测瓶、袋、碗等容器的氧气透过量。可扩展，加面罩测试范围上限可达可扩展测试范围上限到260000 cm3/（m224h）? 权限管理和数据追踪u 软件根据新版GMP附录计算机化系统的要求进行设计。u 需要用户名密码登录工作站。u 用户分为操作者和管理员等多种级别（如管理员，操作员，观察者等但不限于这些级别）。u 管理员可对各种级别进行权限调整；如增加和减少某一级别的系统控制项目。u 具有审计追踪功能（系统审计追踪、项目运行审计追踪、方法审计追踪），每次数据更改都有记录；保证了测试数据的安全性和完整性。? 计量和检定u 本仪器支持标准膜和标准气体两种方式检定和校正校准；操作简单，用户只需使用标准物质进行常规测试操作，然后将测得的数据输入仪器界面即可完成校准。? 仪器稳定可靠、易于维修u 进口氧传感器，精度高，稳定性好，可长时间运行u 传感器超范围自动保护功能，避免仪器故障时重要传感器的损坏u 功能模块化设计，便于维护。产品清单（一）备件部分序号名称备注数量1电源线3*0.75 10A 1.8米1根2通讯线RS232九针数据线1根3裁样器裁样直径100mm(Tly-0.01)1个4密封脂HFV-GS(HFV-GS 70g)1支5金属气管1/8“（0D）*2.1mm.SS3165米6终端卡套接头1个MC-01-01NPT 1/81个MC-01-02 NPT 1/44个7标准膜125μm1套8专用扳手M10，M3各一把2把9注射器医用一次性1毫升1个10密封圈φ124个11叉口板手12mm1把12十字镙丝刀6-10mm1把13鼠标雷柏M101个14木箱1个（二）选配部分序号名称单位数量备注1电脑选配2计量选配（三）客户自备1实验台要求：长200cm*宽80cm*高80cm台面要求不能有振，且要水平。2标准实验室环境，有空调，温度在23°±2 3电源要求：220V 稳压电源 三孔三位带开关插座一只 4计算机要求：标准配置（Windows7,带一个九针串口.） 51、 氧气1瓶，纯度必须是99.999%以上，带减压阀，输出范围0-0.4Mpa 6氮气1瓶，纯度必须是99.999%以上，带减压阀，输出范围0-0.4Mpa

真空检漏仪药品密封测试仪使用范围: 专业解决食品、药品的包装袋及包装容器密闭性测试、软袋装、铝塑泡罩包装、罐装等包装密封性检测问题检测原理:密封试验仪适用于食品、制药、日化、电子等行业软包装件的密封试验。通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能，为确定相关的技术指标提供科学依据。也可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。相比传统设计真正实现了智能化测试：多组试验参数预置可大幅提高检测效率；压力递增检测模式可迅速得出试样泄漏参数，亦可观察试样在阶梯压力环境和不同保压时间下的蠕变和破裂及泄漏状况；真空衰减模式适用于高价值内容物包装在真空环境下的全自动密封性检测。可打印参数及试验结果（打印机选配）执行标准该产品符合多项国际标准：ISO 11607-1、ISO 11607-2、GB/T 17876-2010、GB/T 10440、GB 18454、GB 19741、GB 17447、ASTM F1140、ASTM F2054、GB/T 17876、GB/T 10004、BB/T 0025、QB/T 1871、YBB 00252005、YBB 00162002产品特点● 试验过程全自动,一键完成测试● 内置高精度传感器，反应更快● 多种模式可选，满足不同试样的测试需求● 每种模式预置多组参数，可快速选择进行测试● 双气路设计，测试更准确● 测试组数自动累加，可统计测试数量● 选配针式打印机，可完成测试结果的保存打印● 具备测试结果保存、500条查询、打印功能（可选）● 真空度自动保持及反吹卸载● 超厚有机玻璃真空室● 配置调压系统，易操作，易维护● 三级管理权限（需另购）● 梯度增压模式更人性化● 实时停机，保压时间、精度更高真空检漏仪药品密封测试仪 真空检漏仪药品密封测试仪

食品辐照残留检测超越您的食品分析需求当今现代实验室中食品性质表征的重要工作——从农药残留分析、霉菌毒素分析和持久性有机污染物 (POP)到食品标签，帮助确保优质安全的食品，获得消费者信任。然而，随着日益严苛的新法规强制执行，确保我们食品安全和质量的科学家面临日益增多的分析测试挑战。　　我们提供多种创新的食品辐照残留、色谱分析、质谱分析和其他食品安全分析产品。可以为您提供完整的端对端食品分析工作流程解决方案。同时配合我们的教育资源，您可以重点把控最为重要的事项——生产出安全、优质的食品。　　辐照，也就是我们常听到的辐射　　在大自然中，只要是温度在绝对零度以上的物体，有温度的物体，包括我们人体，都在以电磁波和粒子的形式时刻不停地向外传送热量，而这种传递能量的方式就叫辐射。　　随着科技的发展，从电视、手机、电脑、电磁炉和微波炉，这些设备和设施都会产生电磁辐射。因此，辐射存在于我们生活的方方面面。　　当把这些能量作用于目标微生物，使其受到不可恢复的损失和破坏，达到杀菌的目标，这种加工技术称为辐射加工技术。　　从医疗保健产品、药品、实验室耗材灭菌到食品、动物饲料、宠物用品，辐照已经渗透到生活的方方面面，但还是有人对辐照的安全性产生担忧。　　在我国，最早的辐照研究起源于苏州，已经拥有非常成熟的经验。今天，让我们一起走进中核集团中国同辐下属的苏州中核华东辐照有限公司，来揭秘一下这个看着很陌生但却可能跟每个人息息相关的行业。　食品药品辐照残留检测原理：　　光激发光检测方法(PhotoStimulated Luminescene，缩写PSL)是一种检测辐照食品的标准方法，它所基于的原理是：在食品中，矿物质残留尤其是硅酸盐类或无机钙等是非常普遍的。在受到电离辐射(辐照)时，这些矿物质会积累电荷载体中的能量。而当受到激发光刺激时，这些储存的能量会以光子的形式释放出来，形成激发光谱。PSL方法并不会损伤样品，因此有机和无机物质的混合物均能重复测定。但同一样品多次重复测量会使PSL信号减弱。对于筛查检测，产生的信号水平将同定义的两个阈值进行比较。信号强度在较高阈值之上的样品表明受过辐照 信号强度在较低阈值之下的样品表明未被辐照 处于两个阈值之间的中间信号强度提示应该对样品进行进一步的测试或调查。双阈值概念提供了一个为有效的筛查手段，一次性正确检出率达到95%以上。 　　食品药品辐照残留检测操作模式：　　简单筛查模式——根据内置设定的阈值及时间参数，将样品放入样品室后只需轻轻按一下开始(start)按钮，15秒即可给出结果。筛查模式无需连接电脑。非常适合对常规样品的例行快速检测。　　与电脑连接使用——当与电脑连接使用时，可以通过软件自定义测量参数(例如测量时间、阈值和数据记录条件等等)，可以获得样品具体的光子计数，可以测定暗计数(无光刺激时样品室的光子计数率)、空室计数(无样品时的计数率，以了解样品室是否污染)，以及光电倍增管灵敏度测试等等。并可以对筛查结果不确定的样品进行校正PSL测定等等。

食品包装密封仪 药品包装密封仪 包装气密性测试仪MFY-01密封仪适用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验；亦可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。该仪器采用负压法测试原理。了解详细信息，敬请致电济南兰光0531-85068566密封仪特　　征微电脑控制、液晶显示、PVC操作面板数字预置试验真空度及真空保持时间进口气动元件自动恒压补气自动结束试验自动反吹卸载密封仪测试原理通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能；通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况，以此判定试样的密封性能。密封仪技术指标真 空 度：0～-90kPa精　　度：1级真空室有效尺寸：Φ270mm×210 mm (H) （标配）　　　　　　　　Φ360mm×585 mm (H) （另购）　　　　　　　　Φ460mm×330 mm (H) （另购）　　　　　　　　注：其他尺寸可定制。气源压力：0.7MPa （气源用户自备）气源接口：Φ6mm 聚氨酯管外形尺寸：300mm(L)×380mm(B)×450mm(H)电　　源：AC 220V 50Hz净　　重：12kg密封仪标　　准GB/T 15171、ASTM D3078注：本机气源接口系Φ6mm聚氨酯管；气源用户自备。

药品包装材料和容器不挥发物测试仪器 总迁移量测试仪（即C830迁移量及不挥发物测定仪）兰光新上市的全自动、高效型的C830总迁移量及不挥发物测定仪，符合医药行业GMP标准及2015版最新药包-塑料药包材标准中针对“不挥发物”的测定要求，可专业用于各种药品包装材料的不挥发物测定，以及药品的类似理化测定。【药品包装材料不挥发物检测仪】不挥发物测试原理介绍：试样用标准要求试剂浸泡,将浸泡液与空白液蒸发并干燥后,与空白液比较，得到不挥发物残渣的总重量。【药品包装材料不挥发物检测仪】测试应用：药品用包装材料的不挥发物测定：1）以低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、聚丙烯、聚酯等为材质的输液瓶、滴眼剂瓶、口服液瓶、口服药瓶、输液用膜袋及其瓶盖的不挥发物测定。2）以聚乙烯、双向拉伸聚丙烯、真空镀铝流延聚丙烯、聚酯等为材质的药用复合膜、袋的不挥发物测定。3）以聚氯乙烯、低密度聚乙烯、聚偏二氯乙烯、聚酰胺等为材质的固体药用复合硬片的不挥发物测定。4）以聚乙烯/铝/聚乙烯为材料的复合药用软膏管及药用低密度聚乙烯膜、袋的不挥发物测定。5）各类药用垫片、胶塞、活塞及护帽的不挥发物测定。【药品包装材料不挥发物检测仪】执行标准：YBB 00342002-2015、YBB 00132002-2015、YBB00042005-2015等相关药包材标准中国《药品生产质量管理规范》（GMP）对软件的有关要求（选配）以上信息由济南兰光机电技术有限公司发布，如欲了解更详细信息，欢迎致电0531-85068566垂询！

药品包装密封完整性测试仪 预灌封注射器器身密合性试验仪药品包装密封完整性测试仪 预灌封注射器器身密合性试验仪是一种用于检测药品包装密封性能的设备，主要用于确保药品在储存和运输过程中的安全性和有效性。药品包装密封完整性测试仪适用于食品、制药、日化等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验。药品包装密封完整性测试仪 预灌封注射器器身密合性试验仪产品特点设备可以对软包装件及塑料瓶、罐进行密封试验。通过试验可以有效比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能，为确定相关技术要求提供科学依据。可以进行跌落、耐压后的试件的密封性能测试。药品包装密封完整性测试仪 预灌封注射器器身密合性试验仪测试原理通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观察试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能。通过观察试样膨胀及释放真空后试样形状的恢复情况，判定试样的密封性能。药品包装密封完整性测试仪 预灌封注射器器身密合性试验仪技术参数真空度：-90～0kPa精度：0.5级真空室有效尺寸：Φ270mm×200 mm (H)（标配），其他尺寸可定制。气源压力：0.7MPa（用户自备）外形尺寸：420mm(L)×320mm(B)×520mm(H)电源：AC 220V 50Hz净重：15kg依据标准GB/T 15171《软包装件密封性能试验方法》ASTM D3078《起泡法测定软包装泄漏的标准试验方法》