药品舒肝平胃丸

简介确保用于药品包装的塑料材料的质量及安全非常的重要 . 为此，美国药典公约对药品容器的要求明确描述在美国药典、国家处方集（ USP/NF）总章中。这些要求通常与容器的设计特点及材料构成有关。其中一个被要求检测的参数是塑料材质药品容器的耐光性。塑料材质药品容器的透射光谱检测内容记录在 USP Containers – Performance Testing 及 USP PlasticPackaging Systems for Pharmaceutical Use.1,2塑料瓶的材质及瓶壁的弯曲角度都会导致杂散光的产生。因此需要积分球来补偿散射光，以便精确测量样品在所需检测波长范围内的总透光率。本文章，我们使用 Thermo Scientific™ Evolution™ 220 搭载 ISA-220 积分球来检测不同药品瓶的光谱透过率。

药品包装用瓶盖的开启力扭矩检测方法摘要：开启扭矩是瓶装或软管装药品的重要性能之一。本文以药用玻璃瓶的开启扭矩测试过程为例，描述了瓶盖开启扭矩的检测方法，并对试验中涉及的Labthink兰光NJY-20扭矩仪的适用范围、参数信息等内容进行了介绍，有助于企业了解开启扭矩的试验过程及相关检测原理，从而对企业监控相关产品的开启性能提供参考。关键词：玻璃瓶、塑料瓶、软管、包装容器、瓶盖、开启扭矩、扭矩仪、药品

药品包装用塑料瓶阻氧性能的监测方法摘要：药品塑料包装容器的阻氧性能是一项重要的性能指标，对内部所包装的药品质量具有重要影响。本文以Labthink兰光OX2/230氧气透过率测试仪为检测设备，测试了药品包装用聚丙烯塑料瓶的氧气透过量，并对试验的过程、试验原理、设备参数等信息进行了描述，从而为企业在选用类似包材的阻氧性能检测方法或试验设备时提供参考。关键词：塑料瓶、容器、阻氧性、氧气透过量、等压法、氧气透过率测试仪、药品包装了解关于更多相关仪器信息，您可以登陆www.labthink.com查看具体信息或致电0531-85068566咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。

药品玻璃瓶垂直轴偏差测试是一种确保药品包装质量的重要检测手段，主要用于评估玻璃瓶在旋转时瓶口中心相对于瓶底中心轴的偏差程度。

药品包装用瓶子按材质分，大致可分为塑料瓶、玻璃瓶。须知，其瓶盖的扭力大小代表着瓶盖开启的难易程度，因此十分有必要进行专业指标的测试。本文以济南赛成研发的“NJY-20扭矩测试仪”为例，对某制药企业提供的西林瓶扭力值进行了专项试验。通过对试验过程、试验结果等数据的详细记录，从而为广大有需要的企业提供了参考的方向和方法。

药品塑料包装容器的阻氧性能是一项重要的性能指标，对内部所包装的药品质量具有重要影响。本文以Labthink兰光OX2/230氧气透过率测试仪为检测设备，测试了药品包装用聚丙烯塑料瓶的氧气透过量，并对试验的过程、试验原理、设备参数等信息进行了描述，从而为企业在选用类似包材的阻氧性能检测方法或试验设备时提供参考。

由于药品粉末是细小的粒子，且表面不平整，造成颜色测量值的重复性较差。 药品粉末对环境光和仪器光学结构的微小差异敏感，需要将样品厚度对测量结果的影响降至最小。药品粉末可能很有荧光，对光源中的紫外光非常敏感。 针对上述问题，本文提出了一种针对微量药品粉末的测量方法，不但操作简单，而且能快速得到重复性高的测量结果。此外，还能根据药品粉末的特点，控制入射光线中UV部分的含量，或者完全去除UV。

药用玻璃瓶抗冲击测定仪是一种关键性设备，被广泛用于药品生产和包装领域。其作用是评估药用玻璃瓶在运输和储存过程中对冲击的抵抗能力，保障药品的安全性和有效性。本文将详细介绍药用玻璃瓶抗冲击测定仪的工作原理，带您深入了解这一关键设备的工作机制。药用玻璃瓶抗冲击测定仪的工作原理主要依赖于冲击试验。冲击试验是将玻璃瓶放置在设定的模拟运输条件下，然后通过控制测定仪内的冲击力和冲击速度，模拟出不同冲击情况。通过测量冲击后的破损情况和瓶内液体的泄漏情况，评估玻璃瓶在冲击下的抵抗能力。

问题/目标：制药公司都需要通过无损检测方法检测装有固体药品的各种密封药瓶。解决方案：TME空腔泄漏检测系统可用于在密闭腔中检测药瓶在压差下是否漏气。

药品的泡罩包装又称为PTP包装(Press Through Packaging)，因其具有药品稳定性好，易于携带，便于少剂量和系列化包装而被广泛应用于片剂、丸剂、栓剂、胶囊等固体制剂的药品。药品对水蒸气、氧气、光都非常敏感，易因吸湿而失效。为保持产品的药效，泡罩包装必须具有非常好的阻隔性能。

药品西林瓶作为药品包装的重要组成部分，其透光率对于药品的质量和稳定性具有重要影响。透光率的高低不仅关系到药品的可见性和识别性，更直接关系到药品在储存和使用过程中是否会受到光线的负面影响。因此，对药品西林瓶的透光率进行测试，是确保药品质量和安全性的必要步骤。

本文以Labthink兰光OX2/230氧气透过率测试仪为检测设备，测试了药品包装用聚丙烯塑料瓶的氧气透过量，并对试验的过程、试验原理、设备参数等信息进行了描述，从而为企业在选用类似包材的阻氧性能检测方法或试验设备时提供参考。

在药品、药品包装的开发和质量控制中，需要进行各种评价，以保证药品的有效性和安全性。例如，片剂需要有一定的硬度，以避免在压片和运输过程中发生裂片或松片，而片剂硬度过大可能会降低服用时的溶解度，因此，需要在压片时达到合适的硬度。另外，药品包装需要防潮、避光，以确保其质量不受影响。具有代表性的产品是用塑料和铝箔包装药品的PTP板。由于采用了按压PTP板取出药品的结构，因此，生产时需要具有适当的挤出力。而进行上述评价需要使用试验机。本文将介绍药品强度评价用的三种试验：药品压缩试验、药品3点弯曲试验和PTP包装强度评价用的PTP板挤出试验。

在药品、药品包装的开发和质量控制中，需要进行各种评价，以保证药品的有效性和安全性。例如，片剂需要有一定的硬度，以避免在压片和运输过程中发生裂片或松片，而片剂硬度过大可能会降低服用时的溶解度，因此，需要在压片时达到合适的硬度。另外，药品包装需要防潮、避光，以确保其质量不受影响。具有代表性的产品是用塑料和铝箔包装药品的PTP板。由于采用了按压PTP板取出药品的结构，因此，生产时需要具有适当的挤出力。而进行上述评价需要使用试验机。本文将介绍药品强度评价用的三种试验：药品压缩试验、药品3点弯曲试验和PTP包装强度评价用的PTP板挤出试验。

本方法操作简单，线性范围宽，准确度高，灵敏度高，在0.01µ g/ml浓度下依然能进行有效的检测。能够有效的监测药品中极微量环氧氯丙烷的含量。

注射剂瓶是制药行业中必不可少的工具，在保障药品质量和安全性方面发挥着重要作用。而注射剂瓶的密封性能是其保护药品不受外界污染的关键。为了确保注射剂瓶的密封性能，注射剂瓶真空衰减法密封性测试仪应运而生。本文将深入介绍该仪器的工作原理、测试过程以及其在制药行业中的应用，带您一同探索注射剂瓶密封性性能测试的重要性和意义。

药用塑料瓶的形状、尺寸、结构等应习气制药企业各型灌装机装药的要求，习气高速自动灌装机的要求。药用塑料瓶具有质轻、强度高、不易破损、便于运输、密封性能好、防潮、卫生，契合药品包装的特殊要求等长处，可不经清洗、烘干既可直接用于药品包装，是一种的药用包装容器。药用塑料瓶质量要求主要检测以下几个方面:

成型药品泡罩的透湿性能必要性探讨与测试方法介绍摘要：药品的泡罩包装又称为PTP包装(press through packaging)，因其具有药品稳定性好，易于携带，便于少剂量和系列化包装而被广泛应用于片剂、丸剂、栓剂、胶囊等固体制剂的药品。通过进行整体药品泡罩透湿性能检测，比对三种成型泡罩的阻湿性可以发现，不是所有泡罩基材在成型后都能很好地保持阻隔性能，生产、流通中存在很多复杂的因素会导致成型泡罩的透湿量变大。事实证明，我们不能从薄膜或硬片的水蒸汽透过率（WVTR）来判定成型泡罩防潮性的优劣。与此同时，药品泡罩的水蒸气透过率随环境温度的升高而增大，因而检测成型药品泡罩的透湿性是非常必要的。关键词：药品泡罩，PTP，防潮，成型，WVTR

摘要使用 Metrohm 907 电位滴定仪和 pH 电极，对药品碳酸司维拉姆含量进行了测定。绑定：907

应用领域 制药行业 关键词 852 容量法；885；药品；水分 摘要 采用852 和885 测定药品中的水分

上海保圣药品力学测定仪可应用于对片剂、胶囊、滴丸等药剂的崩解时限进行测定。 将药片固定在上海保圣药片力学测定仪探头下方，通过电脑控制，探头携带片剂压向下溶液中。通过仪器测定可通过力学曲线观察片剂在溶液中的崩解情况，从而可准确测定片剂的崩解时限。

汇总我国及国际相关标准规范，对药品包装检测及材料检测与控制的指标主要有：阻隔性能、机械性能、滑爽性、厚度、溶剂残留、密封性能、瓶盖扭力、顶空气体分析、印刷质量等。药品包装检测主要指通过检测仪器进行药包材阻隔性能检测(气体透过量测试与水蒸气透过量测试)等。

对药物杂质水平的控制是药物研发和生产的重要环节，其中基因毒性杂质的控制是当前杂质控制的热点。以缬沙坦为例，2019年2月FDA更新了ARBs中亚硝胺杂质可接受摄入量（AI）临时限值表。2019年1月，国家药典委员会发布《关于缬沙坦国家标准修订稿的公示（第二次）》，给出了NDMA和NDEA的GCMS检测方法和限度值。药品中基因毒性杂质检测在灵敏度、选择性、待测物稳定性、基质复杂性等方面具有特殊性和挑战性。岛津公司三重四极杆型气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050 NX，其MRM采集模式完美解决药品基质复杂问题，完全满足FDA发布的AI临时限值要求和国家药典委员会发布的限值要求。

氢化物发生原子吸收测定药品中砷、汞含量保健药品重金属污染问题日益受到人们的关注,国内部分地区监测显示保健食品重金属污染比较严重。而重金属危害又属砷和汞较严重，汞中毒损伤神经、肾脏、心脏、肝脏；慢性砷中毒潜伏期可达到几年甚至几十年，慢性砷中毒有消化系统的症状，神经系统症状和皮肤病变，另外砷还有致癌作用。砷和汞因其含量稀少，灵敏度低，一直是大家普遍关心且难度又大的两种元素。本文参照《中国药（2010）附录Ⅸ B，以减肥营养补充品左旋肉碱的生产原料左旋肉碱酒石酸盐为代表，采用氢化物发生原子吸收法，分析砷，汞含量，为药物中重金属砷、汞含量的测定提供参考。

药品在生产过程中一般会采用不同的包装，而有些药品包装所使用的材料会对药品使用效果造成影响，严重时甚至会危害人体健康。山东普创工业科技有限公司针对药品包装检测给出一套完整的方案。

摘要使用 Metrohm 907 电位滴定仪和 pH 电极，对药品碳酸司维拉姆含量进行了测定。绑定：907

根据欧洲药典,许多药品的水份测定采用烘干箱或干燥器来进行.通常,这 类物质是无法直接采用卡尔菲休滴定法来测定其水份含量, 因为样品多半会 与样品发生副反应. 取代烘干箱的方法,我们采用自动干燥炉系统来进行微量 水份测定.该系统包括774型Oven Sample Processor 和库仑法卡氏微量水份 测定仪. 使用这套系统所获得的测定数据完全符合欧洲药典所规定的范围而 且具有非常好的重现性.同时,大大提高分析工作者大工作效率和减轻工作强 度,是非常值得药厂和药检部门考虑的方法. 本文以英文撰写,作者: Dr. Karl-Heinz Surborg / 德国 Bonn 大学 Ms. Regina Schlink, Ms. Claudia Dengler & Dr. Peter Kirschenbuhle r / Metrohm Ltd.

粘度系指流体对流动的阻抗能力，药典中采用动力粘度，运动粘度或特性粘数来表示。测定液体药品或药品溶液的粘度可以区别或检查其纯杂程度。流体分牛顿流体和非牛顿流体两类。牛顿流体流动时所需切应力不随流速的改变而改变，纯液体和低分子物质的溶液属于此类 非牛顿流体流动时所需切应力随流速的改变而改变，高聚物的溶液、混悬液、乳剂分散液体和表面活性剂的溶液属于此类。粘度的测定可用粘度计。粘度计有多种类型，药典采用平氏毛细管黏度计、乌氏毛细管黏度计和旋转黏度计三种测定方法。毛细管粘度计因不能调节线速度,不便测定非牛顿流体的粘度,但对高聚物的稀薄溶液或低粘度液体的粘度测定影响大；旋转式粘度计适用于非牛顿流体的粘度测定。

近年来，随着食品药品产业的快速发展，食品药品环境等相关行业的违法犯罪事件也越来越多，严重危害人民群众的生命健康安全。公安部党委在研究谋划机构改革过程中，将打击食品药品领域犯罪作为一项重点，决定组建食品药品犯罪侦查局，进一步整合打击职责、加强打击力量，切实维护人民群众身体健康，不断增强人民群众获得感、幸福感、安全感。针对近年来食药环犯罪高发多发，形式翻新，呈网络化、跨市跨省化趋势，打击防范食药环犯罪面临许多新的考验和挑战。尤其针对食品、保健品中非法添加、各类药品、化妆品制假售假和环境损害鉴定等，均离不开科学仪器的准确分析，以实验数据助力食品药品、环境领域犯罪案件的侦办。岛津公司充分发挥光谱、色谱和质谱仪器产品线齐全的优势，将LCMS-9030、LC-MS/MS、MALDI-TOF、Nexera UC、MultiNA 微芯片电泳、GC-MS/MS、GC-MS、FTIR、EDX、EPMA、ICP-OES、ICP-MS和XRD等机种在食品真伪鉴别、非法添加、兽残农残、外源性污染物和菌种鉴定；药品保健品中非法添加、真伪鉴别和外源性污染物以及环境中有机污染物、重金属污染等生态环境损害鉴定等领域的应用进行了汇总，精心汇编了岛津《公安司法行业食药环应用数据集册》。希望能对食品药品犯罪侦查支队工作人员开展食品、药品和环境等行业检测工作有所帮助，助力保障人民群众“舌尖上的安全”，守好绿水青山、留住白云蓝天。

随着医药行业的不断发展，药品的质量和安全性越来越受到人们的关注。药用薄片是药品制剂中常见的一种形式，其强度和落球冲击力是保证药品安全性的重要标准。由于药用薄片在生产、运输、储存等环节中不可避免地会发生各种不同程度的损坏，这些损坏会直接影响到药品的质量和疗效，甚至对患者健康造成威胁。为了确保药用薄片的质量，落球冲击测试成为不可或缺的检测方法。