药物混合物

产品概况: 微量混合流变仪HAAKE MiniLab II是为少量样品（3-5克）的混合、挤出、以及流变测量而量身定做。它是昂贵材料科学研究、添加剂测试和新配方开发的理想选择。今后，对昂贵材料，如纳米混合物、生物高分子、及医用高分子材料等的混合将不再是个问题。微量混合流变仪HAAKE MiniLab II带有一体式回流通道和旁路阀门，通过在反复循环模式下运行，可以很好地控制物料在混合腔内的停留时间，在实验的最后，旁路阀门可以自动切换到挤出模式，样品即可按要求的形状挤压出来。同时，该产品还配备有专利的流变测量系统，可测量高分子材料熔体的流变特性，即剪切粘度对剪切速率变化曲线，这使它成为世界上唯一一台可同时进行高分子材料的混合、挤出和流变测量的设备。另外，其独特的机筒水平打开设计，便于物料清洁，且能在混合过程中打开机筒观察物料混合情况，能提供接口用于添加液体助剂或通氮气进行保护，能提供接口连接其他测量传感器用于监测混合、反应、及挤出过程中的变化。因此，该设备是开发新型聚合物产品，测试昂贵聚合物材料性能，研究聚合物熔体流变性能，进行聚合物加工改性，考察聚合物反应挤出，从事聚合物微量样品制备，聚合物热降解研究，以及从事聚合物添加剂配方研究等的不二选择。 主要技术指标：微量混合流变仪 HAAKE MiniLab II主要技术指标1.马达功率400 W2.速度范围1-360 rpm3.最高温度350 ℃（ 可选420℃）4.最大压力200 bar5.机筒体积7 cm3 (相当于5 g PE)6.机筒材质不锈钢 (HRC55)7.螺杆类型 高性能塑料模具钢(M340)8.螺杆材质锥形双螺杆 同向和反向旋转9.冷却方法空气/水 350℃版本, 空气420℃ 版本10.旁路阀自动阀 可选附件:新型HAAKE手动加料器新型HAAKE强迫加料器

便携式GC/MS 化学识别及混合物分析系统使用高速、高分辨率的气相色谱法和小型化环形离子阱质谱法来识别在气体、蒸汽、液体和固体中的挥发性和半挥发性有机化合物。产品介绍便携式GC/MS 化学识别及混合物分析系统是一款手持便携式并且可以使用在炎热地区和极端环境下的坚固仪器。该款仪器的高速气相色谱法结合小型化环形离子阱质谱法重新定义了手持便携式GC/MS 技术的尺寸、重量和速度。特点：- 使用GC/MS技术识别挥发性和半挥发性的有机化合物，其中包括化学战剂和TICs- 五分钟内便可启动使用- 三分钟之内分析完毕，一次充电即可持续分析多达30份样品- 重量轻，外观坚固紧凑，可适用于野外操作- 普遍、广泛的样品收集和注射技术适用于气体，液体及固体样品应用领域- 防化部队- 武警消防- 公安- 环保- 商检- 海关- 人防

刮板薄膜蒸发器 分离和浓缩液体混合物的装置产品简介： 薄膜蒸发是一整高效的液液分离方式，薄膜蒸发器主要由加热夹套、内部可旋转刮板、以及冷凝器和真空系统组成。在高真空状态下，料液由蒸发器上部进入，在重力和旋转刮板的作用下，沿蒸发器的内壁面形成下的旋的薄膜，利用物料间的沸点不同，馏出液由底部排入重组分接受器内，二次蒸汽则由上部排出经过冷凝器排入轻组分接受器内，从而完成整个分离过程。薄膜蒸发的优点是适用于高黏度、易结晶、易结垢、含悬浮物或兼有热敏性的料液的分离，广泛用于化工、医药、保健品，化妆品，香水等行业的产品预处理和精加工。刮板薄膜蒸发器 分离和浓缩液体混合物的装置结构特征：304/316L 不锈钢材质：设备主体采用优质304/316L不锈钢材料制成，确保设备的稳定性以及使用寿命，从而保证持久高效的生产速率。PTEF材料密封 全自动操作：设备密封系统采用优质PTEF材料，以确保整个系统的气密性，和高真空度，全自动的操作系统，自动进料，自动收集，从而确保高效的分离效率。刮片式短程蒸馏系统：由优质不锈钢304/316L制成的刮片式短程蒸馏系统，以最短的操作时间获得最高的分离效率。刮板薄膜蒸发器 分离和浓缩液体混合物的装置产品特征：优质316和304不锈钢制成，稳定性高，仪器寿命长；短程蒸馏，物料停留时间短（几秒钟即可分离成功）；真空度高，蒸馏温度低，蒸馏效率高；可连续蒸馏，无需中断；多种型号可供选择，适合小试实验，中试生产或规模生产，可定制化服务，可提供一整套服务；即插即用，自动化蒸馏，操作简单；刮板薄膜蒸发器 分离和浓缩液体混合物的装置技术参数：产品型号AYAN-B80-SAYAN-B100-SAYAN-B150-SAYAN-B200-SAYAN-B220-S内径(mm)80100150200220蒸发面积(㎡)0.10.150.250.350.5冷凝面积(㎡)0.150.250.450.550.65进料容积(L）2（可定制）2（可定制）2（可定制）5（可定制）5（可定制）处理流量L/H0.5-4.00.5-5.01.0-8.01.5-152.0-20电机功率(W)120120120120200转速(≤r/min)450450450450450轻组分收集瓶(L）1（可定制）2（可定制）3（可定制）5（可定制）5（可定制）重组成收集瓶(L）1（可定制）2（可定制）3（可定制）5（可定制）5（可定制）冷井有有有有有外置冷凝装置有有有有有冷却装置有有有有有真空度(pa)100bar以下100bar以下100bar以下100bar以下100bar以下受热温度(°C)室温-200室温-200室温-200室温-200室温-200分子蒸馏仪和薄膜蒸发器是两种不同的分离技术，它们的区别主要有以下几点：1、工作原理不同：分子蒸馏仪是一种液-液分离技术，在真空状态下，通过刮板将物料摊开，加快物料中轻组分的蒸发。而蒸发的气体遇到冷凝管冷凝回收。薄膜蒸发器是一种液-液分离技术，在真空状态下，通过刮板将物料摊开，加快物料中轻组分的蒸发。蒸发的水气在真空的压力作用下进入到冷凝回收装置中冷凝回收，可称为高真空的旋转蒸发器。2、适用范围不同：分子蒸馏仪适用于分离高沸点混合物中的组分，薄膜蒸发器适用于分离低沸点混合物中的组分。3、能耗和成本不同：分子蒸馏仪需要高真空系统和高精度温度控制系统，因此成本较高。薄膜蒸发器通常需要较低的能量消耗和较小的设备尺寸，因此成本相对较低；4、分离效率和分离纯度不同：分子蒸馏仪的分离效率和分离纯度相对较高，可以达到99.9%以上；薄膜蒸发器的分离效率和分离纯度相对较低，一般在90%左右。5、应用场景不同：分子蒸馏仪适用于高纯度化学品、石油化工、制药等领域；薄膜蒸发器适用于食品、化妆品、环保等领域。

北分三谱公司专门为各类液质联用仪提供氮气发生器,广泛适用应用在制药、化学、化工、材料、环境、地质、能源、药物、刑侦、生命科学、运动医学等各个领域对复杂混合物的结构分析及定量研究。一.【产品性能】 氮气发生器所产生气体流速稳定，内置耐用型合成碳分子筛，使氮气纯化更彻底，产出的氮气纯度更高。高纯发生器操作简单只要一按开关，便可以源源不绝的生产出高纯度的氮气，运行稳定可靠，可24小时无人值守，在不需任何监管和低保养的情况下无故障地运行。它代替使用传统的不方便的氮气罐。从安全性能方面来考虑氮气以低压状态产生，而不须高压瓶或液氮罐。 二．【技术参数】 1.氮气纯度、氮气输出流量：(见表） 型号A型B型C型流量BFYZ-5L95%-99%99%-99.9%99.9%-99.99%99.99%-99.999%0-5L/minBFYZ-10L0-10L/minBFYZ-15L0-15L/minBFYZ-20L0-20L/minBFYZ-30L0-30L/minBFYZ-40L0-40L/minBFYZ-60L0-60L/minBFYZ-80L0-80L/minBFYZ-100L0-100L/min 2.出口压力：0-100psi（约0.69Mpa）或选( 0.7Mpa 、1.0Mpa、1.2Mpa或定制0-25Mpa)。 3.节 能：自动待机状态。 4.安 全：取代了危险的高压气瓶。 5.操作方便:运行故障少，可靠性高，使用寿命长，可不间断使用。 6.氮气出口:露点 ≤-70℃。三、【气体发生器特点】 1.安 全：替代高压钢瓶，低压产气，超压保护，无危险，确保人身安全。 2.省 力：体积小，重量轻，无运输钢瓶之麻烦，省搬动钢瓶之劳苦。 3.环 境：振动小、噪音低、可增加实验室氧含量，提高工效。 4.操作简单：轻按开关即可产气，可不间断使用，性能稳定，流量、纯度不衰减。 5.节 能：设自动待机状态功能。 6.自控系统：输出压力稳定，压力表显示，直观方便。 7.可 靠 性：配有过压、过流二级保护及安全释放阀装置，安全可靠。 8.先 进 性：氮气发生器采用色谱分离技术。 9.应用范围：化学、化工、材料、环境、地质、能源、药物、刑侦、生命科学、运动医学等各个领域 。 10.经 济：耗电少，耗材省，成本低，经济实惠。氢气发生器 空气发生器 氮气发生器 气体发生器 发生器原理 发生器生产厂家

微混合脂质体PDMS芯片为降低客户使用芯片的成本，公司特将常规使用的PDMS芯片进行归纳整理，推出不同规格尺寸芯片来尽可能满足更多客户的需求。若标准芯片规格尺寸无法满足要求，也可根据客户设计的图纸定制化加工近20年来，越来越多的新型纳米药物制剂涌入市场，拥有载体中“小笼包”之称的纳米脂质体应运而生。脂质纳米材料具有独特的亲水、亲油“两亲性”，使得在同一药物里同时添加亲油亲水药物和活性成分成为了可能。纳米脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成。这种由脂质双分子层形成的粒径在纳米级别的囊泡，可将毒副作用大、稳定性差、降解快的药物包裹其中。通过与细胞膜融合，将携带的药物浓集于病灶部位，以实现靶向给药，同时可以提高疗效、降低毒性、增强稳定性。以下芯片可以为研究者提供基本的原理验证。

小型药物热熔挤出机HTGD-16的产品介绍：一种新的制剂技术，主要用于提高难溶性药物的溶出度，制备缓控释制剂等。小型药物热熔挤出机HTGD-16的产品性能：* 剖分式机筒及螺杆积木式结构，工艺调整方便快捷* 触摸屏及siemens PLC集中控制系统，高智能化，操作方便小型药物热熔挤出机HTGD-16的应用范围：* 纳米混合物、生物高分子、及医用高分子材料等物料混合、混炼挤出小型药物热熔挤出机HTGD-16的技术参数：型号HTGD-16螺杆直径16mm长径比L/D40电机功率2kW转速50~600rpm加热/冷却方式Electric heating / Air cooling温控范围350℃温控精度±1.0℃熔体压力测量范围0~35MPa熔体压力测量精度0.2%F.S产量0.1-5kg/h重量268kg小型药物热熔挤出机HTGD-16的产品实拍：

适用范围适用于分离膜对各种气体的透过率、选择性、分离率的定性定量测定，包括：(1) 分离膜单一、混合气体的气体透过率测定。(2) 分离膜多组分气体选择性、分离率的测定。测试原理将试样装夹在上下腔之间，上腔保持恒定高压，下腔为低压，在压差的作用下，上腔试验气体透过试样到达下腔，渗透达到平衡后，即可得到气体透过率等指标，透过气体被流动的载气携带至气相色谱仪，通过对色谱峰分析可得到多组分气体选择性、分离率的指标。 产品特征1. 压差色谱法测试原理2. 部件进口采购，确保试验安全、试验结果精度3. 循环介质控温(选购)4. 测试腔内置温度传感器，实时监控实际温度5. 远程维护升级6. 可支持 DSM 实验室数据管理系统，能实现数据统一管理，方便数据共享（选购）技术指标测试范围：0.01- 2*E+04Barrers测试流量：0-100ml/min（200ml/min, 300ml/min 可选）测试精度：0.01Barrers真空精度：0.1Pa试验压差：0-10bar（标准）；系统耐压：16bar控温范围：5℃-95℃, 控温精度：±0.1℃ （温控装置选购）测试面积：Φ20mm（3.14cm2）试样厚度：≤2mm试样数量：1 件检测器灵敏度：≥5000mv.ml/mg 或 10000mv.ml/mg检测器漂移：≤0.10mv；噪音：≤0.015mv载气压力：2bar载气种类：N2 ,H2 ,He,Ar；根据试验气体选择载气；主机尺寸：320 mm（W）×625mm（D）×335mm（H）色谱尺寸：590 mm（L）×480mm（W）×500mm（H） （标准）供电电源：AC 220V 50Hz产品配置标准配置：主机、真空泵、真空波纹管、PCIE 卡、GC 色谱仪、色谱柱、工作站软、减压阀（氧氮）、试验气管、载气管、尾气排管、通信电缆、真空密封脂选 购 件：计算机、恒温控制装置、DSM 实验室数据管理系统。

NanoAssemblr Spark NanoAssemblr Spark是以微升规模发现和筛选纳米药物配方的理想选择 产品优势卓越的回收率先进的微流控技术可实现微升规模的配方制备，几乎完全回收样品。直观操作直接将合成原料加入芯片孔内，按下按钮，即可将制备完成的配方吸出。快速制备10 秒内就可制备出一个配方，可以在数小时内制备出数百个配方。稳健的工艺电子操作过程最大限度地减少不同批次间和用户间的差异。工作流集成Spark 系统专为在无菌超净台中操作而设计，因此配方可以按需生产，并应用于培养中的细胞转染。易于放大NxGen 微流控混合技术使配方在之后的 NanoAssemblr 平台上快速放大，以加速未来的开发。利用 Spark 高效筛选 LNP 配方 1. 加入脂质体混合物和 mRNA2. 将芯片插入 Spark 中，按下 “Run” 键3. 吸出制备好的纳米颗粒并稀释4.重复 X N 次5.N 个 LNP-mRNA药物配方6. 测试并读出使用少于 25 µ g 的 mRNA 和 1 mg 的可电离脂质在几秒钟内制备 LNP N/P 比是性能的关键因素。这里，使用 Spark 在3 N/P 比下快速制备mRNA LNP使用 Spark 包封 3 种不同 mRNA 长度，相同粒径大小的 mRNA-LNPs。应用案例：利用人神经元筛选神经治疗用 mRNA LNP背景 治疗范例： 神经退行性疾病基因治疗药物的开发。 配方： 编码绿色荧光蛋白 (GFP) 报告基因的 mRNA 封装于可电离的、阳离子脂质纳米颗粒中。挑战人类神经元是敏感的、难以转染的细胞，很难承受强烈的基因递送方式。恒定条件下小体积的 LNP 配方制备是筛选新型脂质辅料，特别是用于安全有效的神经元基因递送用脂质辅料的理想选择。方法一组 LNP 配方在 NanoAssemblr Spark 上快速、轻松地配制完成。根据颗粒表征、基因表达强度和 iPSC-神经元活力的保存能力筛选先导药物配方。结果Spark 加快了筛选工作流程，轻松筛选基因传递到神经元的最佳 mRNA LNP 配方。高效的基因递送，稳健的基因表达使用Spark 配置的 mRNA LNP 递送至人类 iPSC 诱导的神经元细胞后，高浓度表达 GFP mRNA。敏感细胞的安全解决方案优选 mRNA LNP 配方对神经元健康和活力的影响最小。NanoAssemblr Spark&trade NIS00011 NanoAssemblr Spark&trade 仪器1 电源（全球）1 一年保修电源：100-240 VAC，0.58 A（最大值）尺寸（宽 x 深 x 高）：16.5 x 19.5 x 22.5 (cm)重量：3.6 kgSpark&trade 芯片NIS0009 NIS001320/套80/套Spark&trade 芯片使用 NxGen&trade 微流控混合技术。不需要清洁或清洁验证：芯片为一次性产品，并且经过伽马射线照射灭菌。GenVoy-ILM&trade T Cell Kit for mRNA10007011 个试剂盒优化离子型脂质混合物，使用 LNP 将信使 RNA (mRNA) 递送至活化的初级人类 T 细胞适用于 Spark 芯片的GenVoy-ILM&trade T Cell Kit for mRNA10006831 个试剂盒5 个芯片Precision NanoSystems 简介Precision NanoSystems 是全球领先的创新解决方案供应商，致力于发现、开发和生产基于基因药物的基因和细胞治疗、小分子和蛋白质药物。Precision NanoSystems ULC 是 Pall Corporation 的全资子公司。

一.机型称号：药膏乳化混合机，药物乳化混合机，毫微米乳化混合机，超飞快乳化混合机，水管式乳化混合机，3级乳化混合机，高剪切乳化混合机。二.研磨机：机型19款，处理量50到8*10000KG/小时，旋转1100到1.4*10000转/分钟，线速度23到44m/秒，电滚功耗1.5到160kW，磨头胶体磨&锥体磨。三.研磨分散机：机型6款，处理量50到6*1000KG/小时，旋转1100到9*1000转/分钟，线速度23m/秒，电滚功耗2.2到150kW，磨头胶体磨。四.小型分散乳化机：机型30款，处理量0.2克到10KG/小时，旋转50到3*10000转/分钟，线速度3到33m/秒，电滚功耗0.3到0.8kW。五.真空分散乳化机：机型32款，处理量5到2*10000KG/小时，旋转14到1.4*10000转/分钟，线速度44m/秒，电滚功耗0.18到120kW。六.均质匀浆机：机型4款，处理量0.2到150克/小时，旋转3500到8*1000转/分钟，线速度3到10m/秒，电滚功耗0.145到0.18kW。七.多效用分散乳化均质机：机型27款，处理量150到12.5*10000KG/小时，旋转960到1.4*10000转/分钟，线速度10到44m/秒，电滚功耗1.5到160kW。八.混合机：机型I6款，处理量300到12.5*10000KG/小时，旋转1100到9*1000转/分钟，线速度20到23m/秒，电滚功耗1.5到160kW。九.实用物料种类：胶粘溶胶，巨粒子固态液体悬空液乳剂，不包溶等。十.终级粒径：主腔内有叁组定转子，每组粗齿、中齿、细齿、超细齿。调动定转子间隙，加工后地终级粒径在10微纳米之下。十一.胚料配件：百分之八十以上进ロ海内外公司。十二.技艺出处：引荐德国技艺，立发明加工，备有专利。十三.工作方式：有在线式，批次式，内外循环式，水管式，可倒式，若干效用式。十四.机型合成：靠预加工锅、搅动锅、泵、液压系统、倒料系统、电力调动系统、主腔等部件合成。十五.智力化：CIP冲洗系统，液压升降松盖，包括配料给料吸料安装。十六.磨头长处：研磨头可运用5款模组，6款分散头，20多款工作头。十七.锥磨长处：锥磨转子外面含金属碳化物与不同微粒的陶瓷涂装层等高优材料，防备磨掉腐蚀。十八.机型材料：悉数碰到物料的材料均由进口不锈钢，通道与管子内属于镜面抛光叁佰EMSH（卫生级），无死角。?.密封长处：博格曼双机械密封，液压均衡系统（可承担16BAR压强），软密封。?.翻搅形式：可定刮壁式/锚杆式/熔解式/页片式。?.产品特点：产品采取上边同轴3重装翻搅器，回路管路，出口阀。?.操控柜长处：不单可以控制电动调速，气温减温加温（经过电力，热气，油水回路，可承担负40—250度），压强，酸碱值，黏度。更可以设定不相同功用模板，表现互相配得各个参量，可线性变大大量出产。?.可抉选：参观窗，硅氟酸玻璃参观，电导率计，二层绝缘保护，稳定夹，作业台，底盘，图案解析多功用显微硬度仪（测量界线1—4千维氏硬度），管路式测量电炉（测量界线zui高1350度），传送泵/转子泵/气动隔膜泵/锚杆泵/离心泵（产量850—4.3万升/H），反应翻搅单罐/多罐（500—3千升/H），反渗入/全自动纯净装备（0.5—3千升/H)，超氧产生器，过流式紫外光灭菌器等。?.别的特长：整体立方小，电耗低，分贝低，可每日不断出产。?.访客垂访：按照访客实况必要恰当抉选！别的可订制非标和生产线！假若是非常情况，比方超温，超压，易烧易炸，侵蚀性，可产品升级！?.物料测量：得到访客物料后当即投入测量，瞧可否到达要求&答复测量进程&成果。?.方案价格：断定好产品功用后当即策画方案，包含2D部署图，总安装出产线表示图，立体成果图，&呈上本该得价格单子！?.结语：我们是出产厂家，详尽信息可以企业查看，因此分外恭候访客去垂访&更深一步长谈！以上信息不容坊造，非常道谢！扩展内容可不看：一种外用中药，古称薄膏。 它由植物油或动物油制成，煮沸成果冻状物质。 它适用于布、纸或皮肤的一侧。 它可以长时间贴在患处。 主要用于治疗疔疮肿痛等。医学原理：药膏疗法是中医常用的外治法之一。它遵循中医辨证论治、中药疗xiao、主治经络的原则，充分调动药物的功效，相互协调，形成多味药物。 复合以发挥药物的良好作用。 由于药膏是直接贴在体表的，所以用来制作药膏的药物大多有浓烈的气味，然后再加入辛辣强的通经药。经络，散寒湿，消肿止痛。根据现代药理研究，黑药膏在吸收和疗xiao方面优于橡皮膏。 但由于黑药膏生产工艺复杂，没有统一标准，不易进行质量控制，导致黑药膏质量参差不齐。 由于黑药膏的制作费时费力，中医医院常开展中药外敷，即将中草药粉碎，与蜂蜜、凡士林等基质混合，形成药膏。 软膏，然后用纸巾和绷带固定。 敷料每24小时更换一次，使用成本高。每片黑药膏可使用3-15天，撕下后可再次使用，不影响疗xiao，成本低。

三为科学NX-600脂质纳米粒制备系统(LNP）是一种基于射流混合器为基础的新型mRNA疫苗和mRNA药物递送系统，用于RNAi、RNAa、mRNA、反义mRNA、靶向mRNA小分子、SiRNA、ASO、RNA疫苗、环状RNA（circRNA）等核酸药物的脂质体纳米颗粒的制备。脂质纳米颗粒制备系统包含4台泵、4个流量计、1个射流混合器和两个用于预稀释和淬灭的混合器和切换阀组成。高压输液泵使脂质溶液及RNA等药物活性成分溶液形成两股射流，在射流混合器腔体中进行对冲，高速射流混合降低了脂质的溶解度，从而形成均匀的包裹药物活性成分的脂质纳米颗粒。纳米颗粒的质量取决于流的流动稳定性、混合器的几何形状和流体速度。制备装置可按用户端实际需要添加在线监控模块、应用模块。通过NanoFlu纳米制备流体工作站，用户可查看、控制制备装置上的各模块。制备装置亦预留了多种通信接口，便于用户进行SCADA、DCS、PLC等控制系统的集成和组态应用。 脂质纳米颗粒制备系统(LNP)系列产品包含：NX-50，NX-100，NX-200，NX-300，NX-600，NX-1000，NX-3000，对应的系统输液泵的流量分别为：50ml、100ml、200ml、300ml、600ml、1000ml、3000ml。 三为科学的产品已经在多家知名药企mRNA新冠疫苗项目上应用，部分上市药企mRNA新冠疫苗项目已经进入临床阶段。 专利号：ZL202221027700.6 一种脂质纳米颗粒的制备系统 专利号：ZL202121807711.1 一种用于制备脂质纳米颗粒的射流混合器及射流混合系统系统单元构成单元构成模块数量备注高压输液泵2一路输送脂质溶液，另一路输送API溶液稀释输液泵2混合前后的在线稀释、淬灭等流量计4监控输液泵的正常工作，异常反馈碰撞射流混合器1用于中高压及较大通量的场景或 微流控芯片1用于低压及较小通量的场景预混合器2配合在线稀释及淬灭阀组1切换混合液的出口管路NanoFlu控制软件1查看、控制制备装置上的所有模块通信接口3预留了多种通信接口，便于用户进行SCADA、DCS、PLC等控制系统的集成和组态应用脂质纳米粒制备工艺放大的形式：一、多制备单元平行放大三为科学NX系列脂质纳米粒制备系统属于可以多个制备单元并联，并联单元的数量取决于应用。每个单元都可以独立运行，客户可根据工艺要求，配置多个平行混合单元。每个装置包括两个泵，用于输送脂质和API流，两个流量计，用于流量控制和一个喷射混合器。根据配置，API的预稀释和淬灭可以在射流混合纳米发生器外部的一个工艺步骤中对所有单元的组合流进行。二、采用更大流速高压输液泵和对应匹配射流混合器进行放大三为科学脂质体制备系统匹配的泵和射流混合器，可以满足小到1ml/min大到3000ml/min的高流速射流法生产脂质纳米粒的需要。客户可以根据工艺需要实现独立生产制备单元的放大。NanoFlu 纳米制备流体工作站制备装置配套流体控制软件 NanoFlu纳米制备流体工作站用于控制脂质纳米粒制备系统的各模块，进行程序化的流体输送。软件流量控制单元除了可以控制高压输液泵精确、稳定的恒定流速输送，还可以实现线性、梯度、函数曲线导入等形式进行流量变化的控制；实时采集压力数据、绘制压力流量曲线，便于实时查看输送状态与输送进度；以图表形式保存、导出压力流量数据，便于实验数据的记录、分析；支持客户端自定义流量校准，支持用户校准特定工况下的特定流量，以满足不同工况下的使用；兼容整合外接流量计、粒度仪等在线监控模块与应用模块；软件符合FDA 21 CFR PART 11法规要求，执行权限管理、电子记录、电子签名、审计追踪等功能。流量图例 软件功能产品名称NanoFlu 标准版NanoFlu多机版泵控制数1-4＞4流量控制恒定、线性、梯度流速单位体积（ml/min）、重量（g/min）压力设定保护压设定、零点值修正读数显示压力曲线实时显示、流量运行进度显示在线调整运行阶段可在线修改流量压力参数数据记录流量压力数据记录、数据图表形式导出方法保存方法保存与调用维护功能流量校准审核管理权限管理、电子记录、电子签名、审计追踪拓展功能可整合在线监控模块与应用模块316L不锈钢高压输液泵制备装置配套输液泵 三为科学N系列高压输液泵，作为纳米脂质体制备装置的配套高压输液泵和稀释输液泵，N系列高压输液泵流路材料优化，可以匹配射流混合器和nanoflu软件，为RNA疫苗研发、脂质体药物研发所需制备系统搭建提供稳定的高压动力源。该配套泵集成了公司多年流体设备的技术积累与应用经验，具有流速精准、工作稳定、耐腐蚀、低脉冲等特点，通讯端口丰富有利于药厂系统通讯集成。作为脂质纳米粒制备系统搭建用泵，N系列高压输液泵除了匹配三为科学射流混合器，还可以匹配其他品牌用于脂质纳米粒制备的混合器和低压芯片用于系统集成。硬件功能 精准输送多点流量校正：实现全量程范围内的高准确度及高重复性流体输送流量脉冲抑制：凸轮曲线补偿与流量脉冲电子抑制，有效控制压力脉冲压力设定修正：流路的保护压设定、零点值修正排除环境干扰柱塞清洗功能：柱塞后清洗，减少密封圈磨损，延长泵的使用寿命在线参数修改：运行阶段可在线修改流量参数和压力参数 通讯功能 系统集成多种通讯模式：一对一控制、一对多控制、多对多控制多种通讯端口：RS232/485/422、USB、有线/无线网络多种通讯协议：Modbus RTU、ProfibusDP、Profinet模拟数字控制：模拟量输入控制、开关量启停控制 支持系统集成：并入SCADA/DCS/PLC控制系统及组态应用客户控制应用案例包括：l 上位机软件控制l 组态软件控制l 触摸屏控制l PLC控制l SCADA/DCS等系统控技术选型常用型号N100N200N600N1000流量范围0.01-100.00 ml/min0.01-200.00 ml/min0.01-600.00 ml/min0.1-1000.0 ml/min流量增量0.01ml/min0.01ml/min0.01ml/min0.1ml/min流量准确度≤±0.5%流量重复性≤0.1%≤0.5%压力范围0-20MPa0-10MPa0-15MPa0-10MPa压力脉动≤0.1MPa≤0.1MPa≤0.2MPa≤0.5MPa泵头材料316L不锈钢流路材料316L不锈钢、红宝石、PTFE、PEEK、陶瓷通信协议标配Modbus RTU协议通信接口标配USB、RS232、RS485接口电源功耗85-264VAC，50Hz；75W85-264VAC，50Hz；500W外形尺寸(宽x高x深)240mm x 152mm x 370mm420mm x 222mm x 550mm

迈安纳纳米药物生产系统利用Genmix技术【载体相和API分别流入微混合器，独特的流体混合技术（混沌，交叉流，对射撞击，涡旋等）， 重复有序控制两相液体混合，几毫秒内完成精确有序混合，引起液体极性的快速改变，从 而引发纳米粒自组装包裹药物。】可用于快速自组装纳米粒子、纳米脂质体、聚合物纳米粒等物料的制备，可适用于核酸、小分子、多肽或蛋白质等药物活性成分包裹。参数：用于处方优化&放大工艺筛选1、0.4-20ml制备量(0.4-60ml制备量）2、快速筛选处方（1min）3、卡盒无菌无酶无热原4、温度控制5、兼容各种品牌注射器6、卡盒不限制使用次数7、2合1，同时支持处方和放大工艺筛选8、≥120ml/min流速可控，多种混合器（混沌、交叉流、对射撞击）可选，适合多种载体类型

迈安纳纳米药物生产系统利用Genmix&trade 技术【载体相和API分别流入微混合器，独特的流体混合技术（混沌，交叉流，对射撞击，涡旋等），重复有序控制两相液体混合，几毫秒内完成精确有序混合，引起液体极性的快速改变，从而引发纳米粒自组装包裹药物。】可用于快速自组装纳米粒子、纳米脂质体、聚合物纳米粒等物料的制备，可适用于核酸、小分子、多肽或蛋白质等药物活性成分包裹。参数：用于处方筛选1、0.4-20ml制备量2、快速筛选处方（1min）3、卡盒无菌无酶无热原4、温度控制5、兼容各种品牌注射器6、卡盒不限制使用次数7、1-25ml/min流速可控，多种混合器（混沌、交叉流、对射撞击）可选，适合多种载体类型

气体混合设备用于在校准程序中对气体混合物进行高精度控制，并制备用于工业或实验室用途的气体混合物。各种气体的精确稀释使用户能够获得最准确的混合气体，以适合用于各种场合。用户只需设置所需气体的目标输出浓度即可。实际浓度基于流量检测的混合过程中的真实显示。 n原理各种气体传感器与高精度质量流量控制器和精密的软件相结合，可将气体混合物从100％降至1ppm。 n用途l气体混合物对传感器校准；l个人气体监测仪的校准；l校准排放监测仪；l工业和实验室用混合气体；l用于生物技术，药学，化学和生物实验。 n优点l混合非腐蚀性和腐蚀性气体，例如：lSO2，NO，NO2，CL2，H2S等；l1-4个通道道；l高精度和可重复性；l供选台式或便携式；l从100％到ppm的混合物；l认证: 气体流量测量实验室通过ISO / IEC 17025认证。 n技术规格l精度：满量程的+/- 1％，包括在15至25°C和0.7至4 bar的线性度；满量程的+/- 2％，包括0至50°C和0.3至10 bar的线性度；特殊校准可提供在特定温度和压力下满量程精度的+/- 1％；l重现性：±0.25％f.s. （按要求±0.15％f.s.）； l反应时间：300毫秒； l流量范围：0至10 sccm至0至50 slpm；规定的流量范围是在760 mm Hg和21°C下的等效氮气流量。 l平均反应时间：2秒 l气压：最（佳）2 bar，最(大) 34 bar；

一、产品介绍三维混料机是通过混合筒空间上的三维运动，来消除物料因离心力作用产生的比重偏析，分层，积聚现象，实现多种物料之间相互流动，扩散，从而达到快速、均匀地混合物料。目前各类混合设备中，三维混合机是各方面性能较理想的先进产品。混合机采用全封闭式，无尘混料，容器清洗简单方便。二、应用三维运动混合机SM-10广泛应用于制药、化工、食品、轻工、电子、机械、矿冶、国防工业以及各种科研单位的粉状、颗粒状、固体样品或液体样品的高效混合。三、产品特点●液晶触摸屏操作方式，可预设时间、自由调节转速。●由于混合料筒作多方向运动，物料基本无离心力作用，无比重偏析及分层、积聚现象。●仪器采用隔音降噪设计，运行平稳，噪音低。●三维(平移、旋转和翻转)空间运动，全方位无死角混合。●物料混合均匀度高，混合时间短，能量消耗低一高效节能。●保护罩开启，仪器自动停止运行。●混样瓶/罐采用全密封设计，杜绝样品损失，保护实验室环境。●无尘操作、无环境污染。●操作简单，易维护，清洗方便。四、主要技术参数

气溶胶雾化器能够产生稳定、细腻的气溶胶，给动物暴露实验或者细胞暴露实验提供稳定的雾化环境。气溶胶雾化器是全身暴露或者口鼻暴露的重要组成部分，可配合暴露箱或者暴露塔使用，将药物雾化后的气溶胶推送到暴露内，并持续雾化和维持暴露箱内一定的气溶胶浓度。我们可以提供Aerogen Pro雾化器和Aerogen Solo雾化器：设备采用钯合金振动网格技术，中心孔板直径5mm，均匀分布着1000个精密成形微孔，每秒振动128,000次，形成非常有利于沉淀入肺部沉积的气溶胶颗粒滴。型号：Aerogen Pro型号：Aerogen Solo产品主要优势: 无论短时程和长时程实验都能保证出色地输出持续一致； 雾化剂量小； 粒度分布和颗粒物体浓度具有高度的可重复性； 随时可填充药物，也可以加配注射泵自动添加药物； 抗腐蚀外壳设计，持久耐用； 高度集成化、体积小巧； 操作简单，无需复杂的培训工作；雾化头的主要参数： 小型：Volume Median Diameter(VMD) 雾化速率：0.1mL/min 颗粒尺寸：VMD （体积中值直径）介于2.5μm and 4.0μm 药物残余量：0.1mL 液体雾化气溶胶在科学研究、药物开发、质量检测中有很多应用；雾化器连接示意图：雾化的颗粒物粒径分布：根据需要，您还可以选择美国BGI Collison气溶胶发生器MRE型Collison气溶胶发生器是由Microbiological Research Establishment设计的平底型喷雾器，有1喷嘴，3喷嘴和6喷嘴多种型号可选，3喷嘴是最常用的型号。下图是Collison气溶胶发生器配套动物染毒箱、压缩泵进行动物整体暴露染毒的图片：根据实验需求，您可能需要粉尘气溶胶发生器、动物暴露染毒箱：粉尘气溶胶发生器，可对固态药物进行雾化，产生稳定的气溶胶根据需要可以选择：小动物全身暴露箱可将药物、致敏原或其他混合物雾化为极细微的气溶悬浮颗粒送入置放动物的箱体中，动物按实验预定的时间曝露于其中，完成动物建模所需的致敏和激发过程；也可作为全身暴露系统对动物进行全身暴露；（玉研仪器公司，可以根据客户需求订做特殊气体的染毒箱，如：二氧化碳控制箱、二氧化#硫染毒箱、一氧化碳染毒箱、氧气浓度控制箱等，欢迎来电咨询）有多种尺寸和规格的暴露箱可供选择，还可根据需求进行订做： 注：实际容纳数量与动物的周龄和体重的不同而有所不同。根据药物特性，雾化和暴露装置最好在生物安全柜中使用。全身暴露系统的主要特点： 同时针对多只动物建模，节省时间，一致性好。 根据有关文献，以OVA致敏为例，雾化方式建模比腹部注射方式所需时间短。 一体化的控制仪同时具有定时器功能、雾化参数设定及0~5LPM偏流供风系统。 偏流供风可在较长时间的致敏过程中为箱体内的动物提供新鲜空气，并保持箱体内的温度湿度不会过高。 提供雾化颗粒直径2.5~4μm和4~6μm两种雾化头供选择。根据实验需要，还可以选择口鼻暴露式染毒方法：口鼻吸入式暴露系统的主要特点： 暴露迅速，浓度均匀，短时间内即可达到暴露浓度 只通过动物的鼻部呼吸接触到被测物质，有效防止动物的皮肤、口腔接触到被测物质 通过检测动物的胸扩运动，实时监测动物的呼吸频率和吸入量 采用双层塔结构设计，保证试样吸入浓度均匀 同时，容易调控试样浓度，对浓度变化反映迅速且死体积小，能够在短时间内达到浓度平衡。 可根据需要选择合适的配置，一次对多可同时暴露6-24个实验动物 有适合不同体重动物的固定器可供选择 气溶胶的流动方向可以调换 多种规格的气溶胶发生器和粉尘发生器可供选择 可加配颗粒监测装置 配置灵活、易扩展、拆装方便 管路、气路设计合理，密封性好，无外漏 外排气体经过多级过滤，能够有效避免污染 采用防腐材料，光滑平整、无死角，容易清洗口鼻暴露塔主要构造及抛面图： 结构紧凑，对浓度变化反映迅速，并且死体积小，能够在短时间内达到浓度均衡； 采用双层塔结构设计，每只动物的呼吸经由不同的呼吸路径，每只动物接触到的气溶胶浓度都一致； 暴露塔内气溶胶单向流动，确保每只动物接触的气溶胶没有被其他动物影响；不同型号的口部暴露塔：单层、双层、四层 根据动物数量选择合适的型号：每层6个通道，三种型号可分别对6只，12只，24只鼠进行暴露实验。适合不同体重的大鼠和小鼠固定器： 动物呼吸参数测量系统根据需要可以选配呼吸参数测量系统，用于对动物的各种呼吸参数进行检测和统计；测量参数：气溶胶累积量，呼吸频率，呼气峰值，吸气峰值，呼气时间，吸气时间，呼气最大流量，吸气最大流量，潮汐量，呼气末暂停，吸气末 暂停、分钟呼吸量等组配呼吸参数测量系统后的构造图：呼吸参数测量软件界面：可根据需要，选择大小鼠气管内定量给药装置：可输送定量的气溶胶到大鼠、小鼠气管内和肺内，为定量化给药提供了更好的方案，给药快捷、操作方便。气管内定量给药装置主要包括气溶胶雾化喷射头和高压注射器。有两种型号可供选择：大鼠型气管内定量给药套装，小鼠型气管内定量给药套装主要优点： 定量 QUANTIFIABLE：将定量的气溶胶给到动物肺部 定时 TIMED：可以在一个或多个时间点进行给药 有效 EFFECTIVE：气溶胶的吸收效果好，给药快速，效率高，操作方便 方便 CONVENIENCE：维护简单，操作方便型号：YAN30012 液体气溶胶肺部给药型号：YAN30010 干粉气溶胶肺部给药敬请关注玉研仪器公司微信公众号，了解更多：请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

一.机型称号：口服液药剂均质混合机，药物均质混合机，毫微米均质混合机，超飞快均质混合机，水管式均质混合机，3级均质混合机，高剪切均质混合机。二.研磨机：机型19款，处理量50到8*10000KG/小时，旋转1100到1.4*10000转/分钟，线速度23到44m/秒，电滚功耗1.5到160kW，磨头胶体磨&锥体磨。三.研磨分散机：机型6款，处理量50到6*1000KG/小时，旋转1100到9*1000转/分钟，线速度23m/秒，电滚功耗2.2到150kW，磨头胶体磨。四.小型分散乳化机：机型30款，处理量0.2克到10KG/小时，旋转50到3*10000转/分钟，线速度3到33m/秒，电滚功耗0.3到0.8kW。五.真空分散乳化机：机型32款，处理量5到2*10000KG/小时，旋转14到1.4*10000转/分钟，线速度44m/秒，电滚功耗0.18到120kW。六.均质匀浆机：机型4款，处理量0.2到150克/小时，旋转3500到8*1000转/分钟，线速度3到10m/秒，电滚功耗0.145到0.18kW。七.多效用分散乳化均质机：机型27款，处理量150到12.5*10000KG/小时，旋转960到1.4*10000转/分钟，线速度10到44m/秒，电滚功耗1.5到160kW。八.混合机：机型I6款，处理量300到12.5*10000KG/小时，旋转1100到9*1000转/分钟，线速度20到23m/秒，电滚功耗1.5到160kW。九.实用物料种类：胶粘溶胶，巨粒子固态液体悬空液乳剂，不包溶等。十.终级粒径：主腔内有叁组定转子，每组粗齿、中齿、细齿、超细齿。调动定转子间隙，加工后地终级粒径在10微纳米之下。十一.胚料配件：百分之八十以上进ロ海内外公司。十二.技艺出处：引荐德国技艺，立发明加工，备有专利。十三.工作方式：有在线式，批次式，内外循环式，水管式，可倒式，若干效用式。十四.机型合成：靠预加工锅、搅动锅、泵、液压系统、倒料系统、电力调动系统、主腔等部件合成。十五.智力化：CIP冲洗系统，液压升降松盖，包括配料给料吸料安装。?.磨头长处：研磨头可搭5个模板，6个分散头，20多个作业头。?.锥磨长处：锥磨转子外表含合金碳化物&不相同粒体的陶粒保护层等高品材料，避免毁坏侵蚀。?.产品材料：全部触及物料得材料都是进口不锈耐酸钢，腔体及管道内为光面磨光300emsh（卫生级），没死角。?.密封长处：博格曼双机械密封，液压均衡系统（可承担16BAR压强），软密封。?.翻搅形式：可定刮壁式/锚杆式/熔解式/页片式。?.产品特点：产品采取上边同轴3重装翻搅器，回路管路，出口阀。?.操控柜长处：不单可以控制电动调速，气温减温加温（经过电力，热气，油水回路，可承担负40—250度），压强，酸碱值，黏度。更可以设定不相同功用模板，表现互相配得各个参量，可线性变大大量出产。?.可抉选：参观窗，硅氟酸玻璃参观，电导率计，二层绝缘保护，稳定夹，作业台，底盘，图案解析多功用显微硬度仪（测量界线1—4千维氏硬度），管路式测量电炉（测量界线zui高1350度），传送泵/转子泵/气动隔膜泵/锚杆泵/离心泵（产量850—4.3万升/H），反应翻搅单罐/多罐（500—3千升/H），反渗入/全自动纯净装备（0.5—3千升/H)，超氧产生器，过流式紫外光灭菌器等。?.别的特长：整体立方小，电耗低，分贝低，可每日不断出产。?.访客垂访：按照访客实况必要恰当抉选！别的可订制非标和生产线！假若是非常情况，比方超温，超压，易烧易炸，侵蚀性，可产品升级！?.物料测量：得到访客物料后当即投入测量，瞧可否到达要求&答复测量进程&成果。?.方案价格：断定好产品功用后当即策画方案，包含2D部署图，总安装出产线表示图，立体成果图，&呈上本该得价格单子！?.结语：我们是出产厂家，详尽信息可以企业查看，因此分外恭候访客去垂访&更深一步长谈！以上信息不容坊造，非常道谢！扩展内容可不看：口服液制剂是以中药汤剂为基础，提取药物中的有效成分，加入矫味剂、抑菌剂等添加剂，经注射用安瓿灌装封口工艺制成，无菌或半无菌 准备。口服液体制剂，因此也称为口服安瓿。口服液是一种结合了汤剂、糖浆和注射剂三种剂型的新型制剂。 如生脉饮口服液、四逆汤口服液、人参蜂王浆口服液等。用量小，口感好，吸收快，见效快，患者容易接受。口服液的生产工艺:中药材提取→中药浸膏提纯浓缩→制备→过滤、精制→洗瓶→灌装封口→杀菌→检漏、贴标、装箱。

冲击射流混合系统 (IJM, Impingement Jets Mixing) 可用于带有活性药物成 分 (API) 的高质量脂质纳米颗粒的配方开发和生 产 (例如用于 mRNA 疫苗)。活性药物成分与脂质 的包封过程基于冲击射流混合技术，两股液流在 冲击射流混合器腔室中高速碰撞，一路液流是溶 解在有机溶剂中的脂质，另一路液流是溶解在水 溶液中的 API。 高速混合降低了脂质的溶解度，进而形成均质的 纳米颗粒。纳米颗粒的质量取决于液流的流动稳定性、混合器几何形状和流体速度。工艺最后一 步还要对形成的混合物进行淬灭以停止纳米颗粒的生长。LNP 制备系统包括：KNAUER 高压计量泵 80P 科里奥利流量计 KNAUER IJM 混合器 脂质/乙醇混合物和 mRNA/缓冲液混合物的入口歧管 LNP 溶液的出口歧管 背封清洗系统 框架 (不锈钢系统 1.4301) 安装和培训管线定制和标签化 FAT (KNAUER 柏林工厂验收测试) SAT (客户现场验收测试)KNAUER(德国诺尔）IJM 冲击射流混合系统 IJM SingleCore NanoProducer：冲击射流混合器数量1泵数量4流量计数量 4阀数量 1进液口* 1/2 英寸 TC 接头 (4 进口)出液口** 1/2 英寸 TC 接头 (1 出口)最大体积流量 1 L/min 或 6 L/hr最大运行压力*** 95 bar (1378 psi)溶液温度范围 4–60 °C (39.2–140 °F)软件CDS，符合 21 CFR part 11 和 GAMP5 规范

冲击射流混合系统 (IJM, Impingement Jets Mixing) 可用于带有活性药物成 分 (API) 的高质量脂质纳米颗粒的配方开发和生 产 (例如用于 mRNA 疫苗)。活性药物成分与脂质 的包封过程基于冲击射流混合技术，两股液流在 冲击射流混合器腔室中高速碰撞，一路液流是溶 解在有机溶剂中的脂质，另一路液流是溶解在水 溶液中的 API。 高速混合降低了脂质的溶解度，进而形成均质的 纳米颗粒。纳米颗粒的质量取决于液流的流动稳定性、混合器几何形状和流体速度。工艺最后一 步还要对形成的混合物进行淬灭以停止纳米颗粒的生长。LNP 制备系统包括：KNAUER 高压计量泵 80P 科里奥利流量计 KNAUER IJM 混合器 脂质/乙醇混合物和 mRNA/缓冲液混合物的入口歧管 LNP 溶液的出口歧管 背封清洗系统 框架 (不锈钢系统 1.4301) 安装和培训管线定制和标签化 FAT (KNAUER 柏林工厂验收测试) SAT (客户现场验收测试)KNAUER(德国诺尔）IJM 冲击射流混合系统IJM DuoCore NanoProducer：冲击射流混合器数量2泵数量8流量计数量 8阀数量 2进液口* 1/2 英寸 TC 接头 (6 进口)出液口** 1/2 英寸 TC 接头 (2 出口)最大体积流量 2 L/min 或 120 L/hr最大运行压力*** 95 bar (1378 psi)溶液温度范围 4–60 °C (39.2–140 °F)软件CDS，符合 21 CFR part 11 和GAMP5 规范

冲击射流混合系统 (IJM, Impingement Jets Mixing) 可用于带有活性药物成 分 (API) 的高质量脂质纳米颗粒的配方开发和生 产 (例如用于 mRNA 疫苗)。活性药物成分与脂质 的包封过程基于冲击射流混合技术，两股液流在 冲击射流混合器腔室中高速碰撞，一路液流是溶 解在有机溶剂中的脂质，另一路液流是溶解在水 溶液中的 API。 高速混合降低了脂质的溶解度，进而形成均质的 纳米颗粒。纳米颗粒的质量取决于液流的流动稳定性、混合器几何形状和流体速度。工艺最后一 步还要对形成的混合物进行淬灭以停止纳米颗粒的生长。LNP 制备系统包括：KNAUER 高压计量泵 80P 科里奥利流量计 KNAUER IJM 混合器 脂质/乙醇混合物和 mRNA/缓冲液混合物的入口歧管 LNP 溶液的出口歧管 背封清洗系统 框架 (不锈钢系统 1.4301) 安装和培训管线定制和标签化 FAT (KNAUER 柏林工厂验收测试) SAT (客户现场验收测试)KNAUER(德国诺尔）IJM 冲击射流混合系统 Customized NanoProducers：冲击射流混合器数量Max 8泵数量Max 16流量计数量 Max 16阀数量 -进液口* 卫生级卡箍连接器 (2 进口)出液口** 卫生级卡箍连接器 (1 出口)最大体积流量 取决于配置最大运行压力*** 50–70 bar (725–1015 psi)溶液温度范围 4–60 °C (39.2–140 °F)软件CDS，符合 21 CFR part 11 和 GAMP5 规范

基因药物的规模化生产筛选先导药物配方候选药物必须经证明对相关动物模型有效且无毒。虽然使用鼠科动物模型进行的早期筛选足以启动项目，但是对使用更大动物模型所获数据的需求将会增加。在传统的纳米药物生产工艺开发中，这项工作往往会因为局限于中等规模而受到阻碍。借助NanoAssemblr Blaze&trade 上的 NxGen&trade 技术，可以采用效仿临床大规模实施的流程，高效进行这方面的重要研究。此外，Blaze+ 升级版允许配制体积从 1 L 到 10 L 的制剂，以便能够以更低的成本在内部进行后期临床前实验和工艺开发活动。 小鼠 大鼠 猕猴 狗 质量（典型）20 g300 g6000 g10,000 g剂量（相对于小鼠）1 个单位15 个单位300 个单位500 个单位直通临床端到端流程新药项目要想获得成功，就需要实现可扩展的工艺。NxGen 技术提供了一种可扩展的方法，用于在纳米药物开发过程中执行至关重要的颗粒制备步骤。NanoAssemblr Blaze 采用 NxGen 技术，使工艺开发能够在上游和下游同时进行，涵盖从材料准备到缓冲液交换、过滤和分析的整个流程，确保项目为很快加速进展到临床阶段做好准备。生产工艺的无缝转移NanoAssemblr Blaze 采用与 NanoAssemblr GMP 系统相同的微流控构造，让您能够在 Blaze 上优化制备方法，同时可以最大限度减少将规模扩大到临床生产时的风险。Precision Nanosystems 的临床解决方案团队能够采用经过优化的制备方法，帮助您构建符合相关规格要求的定制GMP 系统，然后将制备工艺从 Blaze 转移到 GMP 系统。简单且可重复的纳米药物研发加快基因疗法的研发编码人源红细胞生成素（EPO）的 mRNA 片段含有 cap1 结构和 5 moU 修饰。使用 Blaze 在 NxGen 微混合器中将mRNA 与 GenVoy-ILM 可电离脂质混合物结合，以制备装载mRNA 的脂质纳米颗粒。然后进行切向流过滤。将制备好的纳米颗粒一次性地静脉注射进入 C57BL 老鼠体内，7 天后使用微量红细胞比容管评估血液红细胞比容水平（红细胞产量）。为可扩展工艺设计的芯片升级版 Blaze+ 系统实现更大的制剂体积Blaze+ 系统升级扩展 Blaze 的制备体积至 10 L。Blaze+ 可以使用户在更短时间内、用更低的成本、制备更大规模的配方，从而降低工艺开发的成本、加快时间进程。相同的几何结构，不同的流速有 NxGen 400 和 NxGen 500 两 种不同的芯片可供选择。两者使用不同尺寸的相同混合器，提供不同的流速和剪切速率，以更好地适应制剂设计空间。稀释芯片采用与非稀释芯片相同的方式混合试剂，以模拟未来 GMP 生产所需的工艺。NxGen&trade 技术：纳米药物可扩展生产的新模式Blaze 将 NxGen 微流控技术的高度可放大能力带到开发的后期临床前阶段在研发的不同阶段，将 mRNA 编码的促红细胞生成素 (EPO)制备成具有相同粒径和多分散系数 (PDI)的脂质纳米颗粒。用不同规模生产平台制备的促红细胞生成素 mRNA-脂质纳米颗粒治疗的小鼠中，其红细胞生成量同等增加。 NanoAssemblr 用户使药物发生变革通过快速工艺开发来加速扩大生产规模斯特拉斯克莱德大学的研究人员开发了一个用于在生产包埋蛋白质的脂质体配方时降低风险并扩大规模的平台，并证明了前导制剂的生产不受规模变化影响。这与需要针对各个规模重新开发生产工艺的传统方法形成了鲜明对比。高效且可扩展的蛋白质包封研发出一种包封蛋白质的脂质体，并对该脂质体从小型试验扩展到NanoAssemblr GMP 系统的整个过程中的尺寸、包封和释放进行了表征，证明了快速开发和推进纳米药物项目的能力。基因疗法来自 M.D. Anderson 癌症中心和 Arcturus Therapeutics 的科学家研发出一种用于治疗神经胶质瘤的 miRNA 脂质纳米颗粒，并扩大了这种纳米颗粒的生产规模。作者以细胞内免疫途径为靶标，证明了中位生存期超过 70 天，并伴随对肿瘤介导的免疫抑制的逆转以及对免疫记忆的诱导，同时在犬科动物和鼠科动物模型中表现出良好的毒性特征。扩大纳米药物的制备规模配方优化候选纳米药物筛选制作运用高产能 NxGen 微流控技术， 高效制备用于大规模体内研究的批次扩大端到端流程规模（包括上游和下游步骤），以进行先导药物制备测试确定相关疾病模型和第二物种中的效力和毒性进行囊括所有生产步骤的 CMC研究精选选择先导药物用于扩大工艺生产先导药物做好向 GMP 生产进行技术转移的准备 NanoAssemblr Blaze TM优势总结1.NxGen&trade 的可放大性推进小型试验中开发的候选药物， 将制备规模扩大到 NxGen 400 和NxGen 500 芯片（与 GMP 系统使用的芯片相同）。2.扩大了工艺开发能力借助连续流动泵送和在线压力监测技术，提供了高效的工艺开发平台。3.出色的可重现性精确实现不同批次间的可重复性， 能够鉴定从原材料供应到最终生产步骤的关键工艺属性。4.直观操作提供熟悉的界面、内置核对清单、可存储的配方和完整的运行历史记录，确保新用户能够快速开展所需的研究。产品简介BlazeBlaze+芯片Classic稀释：NxGen 400D, 500D非稀释：NxGen 400, 500稀释：NxGen 400D, 500D非稀释：NxGen 400, 500最大体积1 L10 L最大流速18 mL/min - Classic 115 mL/min - NxGen115 mL/min - NxGen在线监测在线压力监测NanoAssemblr Blaze&trade NIB0055芯片 产品代码 NxGen 芯片NxGen 400NxGen 50010004581000460 NxGen 芯片稀释款NxGen 400D NxGen 500D10004591000461 Classic Blaze 芯片ClassicClassic 稀释款NIB0002 NIB0003BLAZE+，体积高达 10 L 产品代码 NanoAssemblr Blaze+系统升级模块NIB0061 NanoAssemblr Blaze+管套件1000535Precision NanoSystems 简介PNI 是引领传染病、癌症和罕见疾病基因药物下一波浪潮的全球领导者。我们与世界领先的药物研发机构合作以了解疾病，共同开发定义药物未来的创新疗法和疫苗。PNI 提供专有技术平台和全面的专业知识，帮助研究人员将疾病生物学见解转化为非病毒基因药物。

简要描述：毫升级别（0.5 – 60 mL）的合成量满足用户在进行配方优化、细胞实验、小动物实验中的用量，快速敲定配方细节，推进临床前后的测试。详细产品介绍：Microflow S系统旨在为配方优化和配方筛选提供较大合成量解决方案，以应对细胞或动物实验相较于配方筛选更大的消耗量。一脉相承的芯片设计和操作逻辑，使得用户在由Microflow T系列过渡到S系列，再拓展到M系列均能快速上手，且能够通过少许修正即可获得同样的产品结果。长远的设计考虑独特的芯片技术，使纳米药物早期开发、临床前放大及未来GMP生产实现工艺的无缝衔接。 稳定的可重复性专有的通道结构，准确的流速控制，提供了强大的可复制能力，保证了批次间的无差别性。 高效的时间利用批次合成时间短，数据生成迅速，快速筛选判定合适配方。FlowTech 芯片2可重复使用：减少研发成本2应用范围广：可合成LNP、脂质体、聚合物等多种载体，适合制作核酸、小分子化药等多种药物2可定制：根据客户的实际需求提供多样化定制。2流体混合形式：层流2流体混合时间：小于 3 ms Microflow 操作软件 2参数设置简捷方便，易于操作2可保存的配方数量不限2可快速导出实验数据2可进行在线升级，提高适用性铭汰 Microflow &trade 系列微流控纳米药物递送平台

气溶胶雾化器能够产生稳定、细腻的气溶胶，给动物暴露实验或者细胞暴露实验提供稳定的雾化环境。气溶胶雾化器是全身暴露或者口鼻暴露的重要组成部分，可配合暴露箱或者暴露塔使用，将药物雾化后的气溶胶推送到暴露内，并持续雾化和维持暴露箱内一定的气溶胶浓度。我们可以提供Aerogen Pro雾化器和Aerogen Solo雾化器：设备采用钯合金振动网格技术，中心孔板直径5mm，均匀分布着1000个精密成形微孔，每秒振动128,000次，形成非常有利于沉淀入肺部沉积的气溶胶颗粒滴。型号：Aerogen Pro型号：Aerogen Solo产品主要优势: 无论短时程和长时程实验都能保证出色地输出持续一致； 雾化剂量小； 粒度分布和颗粒物体浓度具有高度的可重复性； 随时可填充药物，也可以加配注射泵自动添加药物； 抗腐蚀外壳设计，持久耐用； 高度集成化、体积小巧； 操作简单，无需复杂的培训工作；雾化头的主要参数： 小型：Volume Median Diameter(VMD) 雾化速率：0.1mL/min 颗粒尺寸：VMD （体积中值直径）介于2.5μm and 4.0μm 药物残余量：0.1mL 液体雾化气溶胶在科学研究、药物开发、质量检测中有很多应用；雾化器连接示意图：雾化的颗粒物粒径分布：根据需要，您还可以选择美国BGI Collison气溶胶发生器MRE型Collison气溶胶发生器是由Microbiological Research Establishment设计的平底型喷雾器，有1喷嘴，3喷嘴和6喷嘴多种型号可选，3喷嘴是最常用的型号。下图是Collison气溶胶发生器配套动物染毒箱、压缩泵进行动物整体暴露染毒的图片：根据实验需求，您可能需要粉尘气溶胶发生器、动物暴露染毒箱：粉尘气溶胶发生器，可对液态药物进行雾化，产生稳定的气溶胶根据需要可以选择：小动物全身暴露箱可将药物、致敏原或其他混合物雾化为极细微的气溶悬浮颗粒送入置放动物的箱体中，动物按实验预定的时间曝露于其中，完成动物建模所需的致敏和激发过程；也可作为全身暴露系统对动物进行全身暴露；（玉研仪器公司，可以根据客户需求订做特殊气体的染毒箱，如：二氧化碳控制箱、二氧化#硫染毒箱、一氧化碳染毒箱、氧气浓度控制箱等，欢迎来电咨询）有多种尺寸和规格的暴露箱可供选择，还可根据需求进行订做： 注：实际容纳数量与动物的周龄和体重的不同而有所不同。根据药物特性，雾化和暴露装置最好在生物安全柜中使用。全身暴露系统的主要特点： 同时针对多只动物建模，节省时间，一致性好。 根据有关文献，以OVA致敏为例，雾化方式建模比腹部注射方式所需时间短。 一体化的控制仪同时具有定时器功能、雾化参数设定及0~5LPM偏流供风系统。 偏流供风可在较长时间的致敏过程中为箱体内的动物提供新鲜空气，并保持箱体内的温度湿度不会过高。 提供雾化颗粒直径2.5~4μm和4~6μm两种雾化头供选择。根据实验需要，还可以选择口鼻暴露式染毒方法：口鼻吸入式暴露系统的主要特点： 暴露迅速，浓度均匀，短时间内即可达到暴露浓度 只通过动物的鼻部呼吸接触到被测物质，有效防止动物的皮肤、口腔接触到被测物质 通过检测动物的胸扩运动，实时监测动物的呼吸频率和吸入量 采用双层塔结构设计，保证试样吸入浓度均匀 同时，容易调控试样浓度，对浓度变化反映迅速且死体积小，能够在短时间内达到浓度平衡。 可根据需要选择合适的配置，一次对多可同时暴露6-24个实验动物 有适合不同体重动物的固定器可供选择 气溶胶的流动方向可以调换 多种规格的气溶胶发生器和粉尘发生器可供选择 可加配颗粒监测装置 配置灵活、易扩展、拆装方便 管路、气路设计合理，密封性好，无外漏 外排气体经过多级过滤，能够有效避免污染 采用防腐材料，光滑平整、无死角，容易清洗口鼻暴露塔主要构造及抛面图： 结构紧凑，对浓度变化反映迅速，并且死体积小，能够在短时间内达到浓度均衡； 采用双层塔结构设计，每只动物的呼吸经由不同的呼吸路径，每只动物接触到的气溶胶浓度都一致； 暴露塔内气溶胶单向流动，确保每只动物接触的气溶胶没有被其他动物影响；不同型号的口部暴露塔：单层、双层、四层 根据动物数量选择合适的型号：每层6个通道，三种型号可分别对6只，12只，24只鼠进行暴露实验。适合不同体重的大鼠和小鼠固定器： 动物呼吸参数测量系统根据需要可以选配呼吸参数测量系统，用于对动物的各种呼吸参数进行检测和统计；测量参数：气溶胶累积量，呼吸频率，呼气峰值，吸气峰值，呼气时间，吸气时间，呼气最大流量，吸气最大流量，潮汐量，呼气末暂停，吸气末 暂停、分钟呼吸量等组配呼吸参数测量系统后的构造图：呼吸参数测量软件界面：请关注玉研仪器的更多相关产品。 如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

简要描述：通过小体量（25 – 250 μL）、快速度（10 s内）、定比例（2:1），加速客户前期筛选进度，降低研发成本。详细产品介绍：Microflow T 系统旨在为客户提供研发最初期处方筛选的低成本解决方案。通过小体量、快速度、定比例加速客户前期进度，降低研发成本。控制原料成本 能以微升体量进行合成，减少研发初期消耗加速研发效率数秒时间完成反应过程并进行稀释，缩短处方筛选耗时预先优化方案设备根据大量实验确定了较为通用的反应比，降低试错成本FlowTech 芯片：FLowTech T 系列芯片保留 S 系列芯片流道特点的同时，对进样通道进行了全新设计，以满足筛选时确定两相比例2应用范围广：可合成LNP、脂质体、聚合物等多种药物载体，适合制作核酸、小分子化药等。2流体混合形式：层流2流体混合时间：小于 3 ms Microflow 操作软件：Microflow T 设备配备的操作软件与在 S、M 系列上的操作软件一脉相承，同时根据 T 系列设备进行了优化改进。在维持保存配方、导出数据功能的情况下，使操作更为简便。2可保存的配方数量不限2可快速导出实验数据2可进行在线升级，提高适用性 铭汰 Microflow &trade 系列微流控纳米药物递送平台

血药浓度检测仪及检测方法与监测药物 / 全自动二维液相色谱仪 产品型号：GI-3000D 一、TDM血药浓度检测的主要方法1、色谱法 1）高效液相色谱(HPLC)法 2）气相色谱(GC)法 3）薄层色谱法 高效液相色谱法，目前是发展zui快、适用性zui强的一种方法，具发展前途的方法。2、免疫法 目前放射免疫法，酶免疫法、荧光免疫法是较常用于血药浓度监测的方法，国外监测血药浓度多以荧光偏振免疫法(FPIA法)、均相酶免疫法(EMIT)为主。3、光谱法 该类方法有比色法、紫外-可见分光光度法、荧光法等。这类方法灵敏度比较低，目前该技术产品已基本淘汰。 二、需要进行药物浓度监测的药物　　尽管分析技术发展很快，但并不是所有的药物都需要监测血药浓度。如血药浓度和疗效相关性不好的药物、安全范围宽的药物、以及疗效显而易见的药物。只有符合下列条件的药物才需要进行TDM。　　1．血药浓度与药效关系密切的药物。　　2．治疗指数低、毒性反应强的药物（地高辛、茶碱、抗心律失常药、氨基甙类抗生素、抗癫痫药、甲氨蝶呤、锂盐等）。　　3．有效治疗浓度范围已经确定的药物。　　4．具有非线性动力学特性的药物。这些药物在用到某一剂量量，体内药物代谢酶或转运载体发生了饱和，出现了一级和零级动力学的混合过程，此时剂量稍有增加，血药浓度便急骤上升，t1/2明显延长，而产生中毒症状，此类药物如苯妥英、普奈洛尔等。　　5．药物的毒性反应与疾病的症状难以区分时，是因为给药剂量不足，还是因为过量中毒，如地高辛等。　　6．用于防治一些慢性疾病发作的药物（如茶碱、抗癫痫药、抗心率失常药），不容易很快判断疗效，通过测定稳态血药浓度可适当调整剂量。　　7．治疗如果失败会带来严重后果。　　8．患有心、肝、肾和胃肠道等脏器疾患，可明显影响药物的吸收、分布、代谢和排泄的体内过程时，血药浓度变动大，需要进行监测。　　9．在个别情况下确定病人是否按医嘱服药。　　10．提供治疗上的医学法律依据。 三、GI-3000XY血药浓度分析仪的功能技术参数：GI-3000XY血药浓度分析仪是通用（深圳）仪器有限公司研发生产的、基于二维液相色谱技术的专用分析仪。 1、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵： (1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min (3) 流量精度：±1%； ★(4) 泵压力：120MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。 ★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到最小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。 ★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精zun。 (9)流量准确度校正 ★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能 ★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。2、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； ★(3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 3、GI-3000-A01自动进样器： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）分析型：样品瓶144个 （5）电源功率220v±10%，50hz 150w （6）具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能 4、GI-3000-D01紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能 ★(12) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小 5、GI3000工作站：▲ (1) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。 ▲(2)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。 (3) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (4) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面； (5) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究；▲(6) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求 (7) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 四、产品检测范围：1、抗癫痫药物定量测定1）一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物2）采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统2、抗精神病药物定量测定1）原创性的分离系统，一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物2）自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统，即使采用紫外检测器，也可准确测定到5ng/ml的血药浓度3、高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科）1）儿童血清维生素A、E按阶段监测，有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测2）有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整，提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。4、抗肿瘤类药物定量测定 1）测定具有极宽的线性范围，无需在高、低浓度测定时更换工作曲线2）全自动化色谱测定系统，可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确5、生命标志物及其他小分子测定6、其他药物浓度定量测定

简要描述：120L/h 合成量（可定制）有效扩大了实验室合成规模，适用于更大的临床前体内研究，如非啮齿类模型。详细产品介绍：24 L常规合成量（同时可定制更大合成量）有效扩大了实验室合成规模，适用于更大的临床前体内研究，如非啮齿类模型。与Microflow S系列相同结构的芯片，保证了放大时的可靠性。长远的设计考虑保留核心的芯片技术，产品粒径、PDI与小试设备无差异，实现工艺放大的快速转移。 长久的质量保证所有核心部件均具有高寿命、低故障率等特点；所有相关配件耐用且易更换。 FlowTech 芯片2耐用性高：材质坚固，通道尺寸准确，可长时间合成稳定样品2应用范围广：可以于LNP、脂质体、聚合物的放大合成；可用于核酸、小分子化药的中试制备2可定制：根据客户需求，可提供多样化定制2混合过程可控：提供稳定的层流混合，混合时间小于3ms2提供售后服务：帮助客户排查芯片（低概率）故障，非破坏性故障可提供维修服务。（提醒：芯片内部结构较为精密，不建议私自拆装)Microflow 操作软件 2软件终生免费升级，提高适用性。2简化操作界面和级数，提供更大程度的便捷性。2实验数据可全部保存，无容量限制。2数据导出简单快速，并可根据需求设置导出权限。（可提供软件免费升级服务）铭汰 Microflow &trade 系列微流控纳米药物递送平台

小型三维混合机SH-10参数型号：SH-10功率：0.75/0.37KW电压：220V/380V桶体容积：10L装载系数：0.4-0.8装量：3-6kg筒体转速：12r/min处理工艺：内外抛光重量：100KG外形尺寸：600*500*700mm注：可加配变频调速。三维运动混合机SH系列是利用三度运动、平移转动及摇滚原理，产生一股强力的交替脉溃运动，连续地推动进行混合物料，其产生的涡流具有变化的能量梯度，从而能产生出色的混合效果。三维混合机混合桶体型设计科学，桶体内壁经过精细抛光，无死角，不污染物料，出料方便，清洗容易操作简单，该机运转平稳、噪音低、装载系数高、混合时间短是一种常用混合设备。 一．主要用途:　　本机适用于制药、化工、食品、轻工、电子、矿冶、国防工业及各科研单位的粉状、颗粒状物料的高均匀度混合。二．工作原理:该机由机座、调速电机、轴、回转连杆及筒体等部分组成。装料的筒体在主动轴的带动下作平移动及摇滚等复合运动，促使物料沿着筒体作环向、径向和轴向的三向复合运动，从而实现多种物料的相互流动扩散、掺杂，以达到高均匀度混合的目的，该机是一种无菌、无尘，全封闭的高效节能混合机。三．特点：1.混合筒多方向运动，物料无离心力作用，无分层、积聚现象，混合率达99.9%以上。2. 桶体内壁经过精细抛光，无死角，不污染物料，出料方便，清洗容易操作简单3.筒体装料率大，装载系数可达80%（普通混合机仅为40%），效率高，混合时间短。

研究高效和有效的药物递送系统对于药物开发和个性化治疗方法的未来是非常重要的。能够将药物封装并控制释放是有很多好处的，例如剂量降低，减少副作用，改善治疗效果。Dolomite公司的药物PLGA纳米颗粒封装系统使用连续流动、微流控方法，提供几乎精确控制，可重复的药物在单分散PLGA颗粒内的封装。 药物PLGA纳米颗粒封装 单分散均匀颗粒 为了使药物包封有效，重要的是颗粒的大小、形状和结构是精确的和可重复的。然而，传统的方法往往导致不均匀的API分布和颗粒多分散性。平均粒径小和粒径分布窄单分散性(CV 5%)形状均匀粒径可选尺寸范围宽并且粒径分布窄 在更大范围的范围内创建更小的粒子。使用传统的批处理方法导致API分布不均匀和颗粒多分散性。这就需要挑选尺寸合格的颗粒，导致颗粒产量低，API浪费和损失显著。传统方法和Dolomite微流控方法对比传统的批处理方法微流控方法包裹效率~30%~全部粒度分布20%5%损失~50%无重现性低高API混合不均匀均匀粒径控制差精确

SpeedMixer高速混合机介绍：通过对技术不断不断的创新，HauschildSpeedMixer&trade 已成为过去50年来提供的混合解决方案。DAC代表双不对称离心机，并为所有SpeedMixer&trade 命名。这是一种无叶片混合器，结合了相反的离心力，可实现极为高效的混合过程。SpeedMixer&trade 提供实验室和生产混合系统。它适用于非常广泛的应用，并且能够在几秒钟内快速均匀地混合。几乎所有种类的材料，如流体，糊剂，粉末，固体和乳液，都可以用于快速混合，分散或研磨得益于优化的机械配置，SpeedMixer&trade 能够在混合时实现几乎100％的脱气，从而获得无气泡的混合物，从而节省了任何额外的脱气周期。为了完全排气，还提供真空选项结果的可重复性代表了额外的优势，尤其是在研发和质量控制方面。可编程的循环确保批次之间的混合物的均一性。在密闭容器中混合可将化学负荷降至lowest。SpeedMixer&trade 是一种无叶片混合器，可与一次性杯子配合使用，将使用化学药品清洁设备的必要性降低至零。每个单独的机器都是手工制造的。从设计到终控制，每个生产步骤都要特别注意。 SpeedMixer高速混合机产品参数：

立轴行星式搅拌机凭借自身的好本领在水泥制品行业生产线的使用中起着不可替代的作用，立轴行星式搅拌机混合性能优异、处理物料可靠，无死角高匀质的设备优势可以对不同性质组分的物料实现高匀质的混子，真正做到了对搅拌物料的“不挑食”。水泥制品搅拌机——立轴行星式搅拌机优异的设备性能适应于水泥制品生产线上各种混合物料的高匀质搅拌，自动化程度高、混合搅拌精准化、批量生产无差异化都是立轴行星式搅拌机的优势所在。立轴行星式搅拌机内部空间设计大，物料流动性好，混料速度快、处理均匀度高。上置式电机设计，有效避免了轴端漏料的现象，青岛迪凯独特设计的行星齿轮箱体传动可靠、噪音低，在很大程度上保证了水泥制品搅拌机在运行过程中的稳定和可靠。

干粉发生器可以将粉末状的样品雾化出细小的粉尘气溶胶颗粒，在扩散器中气流将被加速到 180m/s 的高速度，处在扩散头部位的样品在高速度气流带来的湍流和剪切力的作用下，团聚的颗粒被分散开来，呈气溶胶状态随气流被均匀吹出，形成实验所需要的粉尘气溶胶。 根据实验需求，可以将特定药物或者污染物的粉尘气溶胶引入到全身暴露舱或者口鼻暴露塔中，对动物进行暴露染毒实验；也可将特定的粉尘气溶胶引入到密封的容器中，形成一定浓度的粉尘和扬尘环境，用于空气净化 方面的研究。主要特点： 可对非常微量的粉末进行扩散； 可以对贵重、有毒性的样品进行扩散； 可用来将粉尘引入颗粒度仪，散射出干的聚苯乙烯胶乳球体(PSLs)来标定测量仪器； 可用于环境监测滤膜上收集到的颗粒物进行再分散等； 型号：YAN-S200技术参数： 粒径范围：0.1～10μm 微调模式质量流量范围：200mg/h-20g/h 微调模式下体积流量范围 0-5L/min(0-0.3m3/h) 可通过空气泵和流量控制器，对粉尘气溶胶进行稀释，流量为：0-20L/min 全开模式质量流量范围：20-100g/h 流量控制范围：0/5L/min，0-10L/min，0-30L/min可选 采用4.3寸触摸屏，控制方便 两种药仓可选，直径分别为：8mm，20mm 速度可调：1-20r/min 带间歇控制模式，时间控制精度为1s，可调范围：1-99s 电源要求:220V/50Hz 主机尺寸：26*18*32cm 长*宽*高 重量：6kg 根据需要，还可以选择：410型粉尘发生器：型号：410型410是一种通用的干粉气溶胶扩散器，其在气溶胶及粉体研究方面有广泛应用。使用传动牙轮皮带将粉末定量输送至扩散器，经过精心设计的齿间距即使是在低供料率的情况下可以持续稳定地输送粉末。通过调节送料皮带的速度，可轻易地大范围调节输出气溶胶的浓度。当粉末从喷嘴中输出时，在喷嘴口形成的剪切力将团聚的粉末微粒分散开，从而形成气溶胶颗粒。专用的刮料装置可保证带齿间的填料均衡，从而将储槽中的粉末多少对气溶胶质量流量的影响减到尽量小。仪器操作及特点：可在较宽范围内持续稳定地供料换料和清洁均十分方便精度高、基本不受储槽中粉尘多少的影响设备运行中的再填料不会影响到气溶胶质量浓度--持续长时间研究的理想选择。即使是低流量时仍可达到高浓度--可加快低流量情况下的应用研究。扩散头可更换，故一台设备的输出范围可在1～6000 g/h 内连续可调使用手动和微机远程控制的单元均可仪器标定：SAG的质量输出量可进行定义。用户可以通过调节送料带的速度来调整输出所需的容积流量。下表为容积流量和送料带速度的关系图。固体物质的质量流量取决于其体积密度，而体积密度可通过测量一定时间内输送的物质质量轻易算出。下表画出了几个输出标度的示例。一旦输出标度确定后，用户便可轻易地调节所需的物质质量输出量。仪器规格参数：颗粒类型：非粘性干粉连续运行时间：1～50 h压缩空气要求：zui大6bar储粉罐容积：320cm3（410/L）、320cm3（410） 、1420cm3（410/H）粉尘喂料流量：5～278cm3/h （410/L）、10～557cm3/h （410）、120～6487cm3/h （410/H）粉尘质量流量：1～264g/h （410/L）、9.5～529g/h （410）、114～6162g/h （410/H）气溶胶体积流量：0.5～2.5m3/h （410/L）、0.5～2.5m3/h （410）、5～20m3/h（410/H）气溶胶出口浓度：1～264mg/m3 （410/L）、1.9～529mg/m3 （410/L）、5.7～1232mg/m3 （410/L）电源要求：100～260VAC/47～63Hz仪器尺寸：D 320 x W 400 x H 320mm仪器重量：12 kg 根据实验需求，您可能需要气溶胶发生器、动物暴露染毒箱：气溶胶雾化器能够产生稳定、细腻的气溶胶，给动物暴露实验或者细胞暴露实验提供稳定的雾化环境。气溶胶雾化器是全身暴露或者口鼻暴露的重要组成部分，可配合暴露箱或者暴露塔使用，将药物雾化后的气溶胶推送到暴露内，并持续雾化和维持暴露箱内一定的气溶胶浓度。我们可以提供Aerogen Pro雾化器和Aerogen Solo雾化器：设备采用钯合金振动网格技术，中心孔板直径5mm，均匀分布着1000个精密成形微孔，每秒振动128,000次，形成非常有利于沉淀入肺部沉积的气溶胶颗粒滴。型号：Aerogen Pro型号：Aerogen Solo产品主要优势:无论短时程和长时程实验都能保证出色地输出持续一致；雾化剂量小；粒度分布和颗粒物体浓度具有高度的可重复性；随时可填充药物，也可以加配注射泵自动添加药物；抗腐蚀外壳设计，持久耐用；高度集成化、体积小巧；操作简单，无需复杂的培训工作；雾化头的主要参数：小型：Volume Median Diameter(VMD)雾化速率: 0.1mL/min颗粒尺寸: VMD （体积中值直径）介于2.5μm and 4.0μm药物残余量: 0.1mL 雾化器连接示意图：雾化的颗粒物粒径分布：根据需要，您还可以选择BGI Collison气溶胶发生器MRE型Collison气溶胶发生器是由英国波顿的Microbiological Research Establishment设计的平底型喷雾器，有1喷嘴，3喷嘴和6喷嘴多种型号可选，3喷嘴是最常用的型号。金属部件都是由316不锈钢加工而来，O型圈是橡胶或硅橡胶，玻璃罐是冕牌玻璃制成。BGI喷雾器顶部的”T”形杆既提供了空气进口，又可以连接了压力表。24 Jet Collison型号的喷雾器（24喷嘴的型号）是6喷嘴MRE改良型的扩大版。它有一个32盎司，干净覆膜的瓶子，以保持和3喷嘴、6喷射喷雾器相同的墙板间距尺寸，能够输出4倍左右于6喷嘴相同特性的气溶胶，但最大压力需要限制在30 PSIG。下图是Collison气溶胶发生器配套动物染毒箱、压缩泵进行动物整体暴露染毒的图片：气溶胶雾化暴露箱（大鼠、小鼠气溶胶染毒箱，全身暴露系统）可将药物、致敏原或其他混合物雾化为极细微的气溶悬浮颗粒送入置放动物的箱体中，动物按实验预定的时间曝露于其中，完成动物建模所需的致敏和激发过程；也可作为全身暴露系统对动物进行全身暴露；（玉研仪器公司，可以根据客户需求订做特殊气体的染毒箱，如：二氧化碳控制箱、二氧化#硫染毒箱、一氧化碳染毒箱、氧气浓度控制箱等，欢迎来电咨询）有多种尺寸和规格的暴露箱可供选择，还可根据需求进行订做： 注：实际容纳数量与动物的周龄和体重的不同而有所不同。根据药物特性，雾化和暴露装置最好在生物安全柜中使用。全身暴露系统的主要特点： 同时针对多只动物建模，节省时间，一致性好。 根据有关文献，以OVA致敏为例，雾化方式建模比腹部注射方式所需时间短。 一体化的控制仪同时具有定时器功能、雾化参数设定及0~5LPM偏流供风系统。 偏流供风可在较长时间的致敏过程中为箱体内的动物提供新鲜空气，并保持箱体内的温度湿度不会过高。 提供雾化颗粒直径2.5~4μm和4~6μm两种雾化头供选择。根据实验需要，还可以选择口鼻暴露式染毒方法：口鼻吸入式暴露系统的主要特点：Ø 暴露迅速，浓度均匀，短时间内即可达到暴露浓度Ø 只通过动物的鼻部呼吸接触到被测物质，有效防止动物的皮肤、口腔接触到被测物质Ø 通过检测动物的胸扩运动，实时监测动物的呼吸频率和吸入量Ø 采用双层塔结构设计，保证试样吸入浓度均匀 Ø 同时，容易调控试样浓度，对浓度变化反映迅速且死体积小，能够在短时间内达到浓度平衡。Ø 可根据需要选择合适的配置，一次对多可同时暴露6-24个实验动物Ø 有适合不同体重动物的固定器可供选择Ø 气溶胶的流动方向可以调换 Ø 多种规格的气溶胶发生器和粉尘发生器可供选择Ø 可加配颗粒监测装置Ø 配置灵活、易扩展、拆装方便Ø 管路、气路设计合理，密封性好，无外漏Ø 外排气体经过多级过滤，能够有效避免污染Ø 采用防腐材料，光滑平整、无死角，容易清洗口鼻暴露塔主要构造及抛面图：结构紧凑，对浓度变化反映迅速，并且死体积小，能够在短时间内达到浓度均衡；采用双层塔结构设计，每只动物的呼吸经由不同的呼吸路径，每只动物接触到的气溶胶浓度都一致；暴露塔内气溶胶单向流动，确保每只动物接触的气溶胶没有被其他动物影响；不同型号的口部暴露塔：单层、双层、四层 根据动物数量选择合适的型号：每层6个通道，三种型号可分别对6只，12只，24只鼠进行暴露实验。适合不同体重的大鼠和小鼠固定器： 动物呼吸参数测量系统根据需要可以选配呼吸参数测量系统，用于对动物的各种呼吸参数进行检测和统计；测量参数：气溶胶累积量，呼吸频率，呼气峰值，吸气峰值，呼气时间，吸气时间，呼气最大流量，吸气最大流量，潮汐量，呼气末暂停，吸气末 暂停、分钟呼吸量等组配呼吸参数测量系统后的构造图：呼吸参数测量软件界面：您想了解更多详细资料吗？请与我们联系：TEL ： ， QQ ： Mail： 敬请来电咨询！