药物渗透率

马尔文帕纳科OMNISEC是一套完整灵敏的凝胶渗透/尺寸排阻色谱(GPC)/(SEC)系统，是由前端色谱分离系统、检测器和软件组成的多检测器GPC/SEC系统，用于合成高分子和天然高分子，以及蛋白质的特性分析。OMNISEC 凝胶渗透色谱仪能够测定重要的特性参数如下，包括：绝对分子量和分子量分布特性粘度和分子结构 样品浓度 以及其他多种关键参数OMNISEC 凝胶渗透色谱仪是可控制您产品的性能、质量和价值，无论是针对工业合成多聚物，还是食品或药品中的天然多聚物或多糖，或制药业所使用的蛋白质或抗体。作为一款研究工具，它可以针对各种应用提供信息量，加速这些分子的研究进程，是大学的理想之选。 它可以减少维修费用和停机时间，同时通过易用直观的软件提高产能。借助 OMNISEC，您可以_分析对象…控制强度、韧度、耐用性、脆性、加工性能和枝化聚苯乙烯、尼龙、PET、PVC、聚酯、硝化纤维、树脂、环氧树脂、聚氨酯、PVA测量降解和药物控释率PLA、PLGA、PEG、聚己内酯对天然聚合物和多糖进行分级海藻酸盐、黄原胶、阿拉伯树胶、淀粉衍生物 （如麦芽糖糊精）、纤维素衍生物（如 HEC）、卡拉胶、明胶、瓜尔豆胶、壳聚糖、透明质酸控制配方粘度醇酸树脂、丙烯酸树脂、聚氨酯、聚脂、树脂、环氧树脂、PVA控制食品口感和凝胶化作用果胶、海藻酸盐、黄原胶、阿拉伯树胶、瓜尔豆胶、淀粉衍生物（如麦芽糖糊精）、卡拉胶通过测量分子量评估和预测活性蛋白质、抗体、mAb预测和了解免疫原性和疗效蛋白质聚合物、生物制药、生物制剂和 mAb控制半衰期、细胞渗透性并了解蛋白质偶合物的晶体化聚乙二醇化蛋白质、膜蛋白、抗体药物偶合物

产品简介：科翔科技经皮渗透分析系统，来源于二十多年的理论、数据和经验的积累，通过获取全皮和去角质层的IVPT有效实验数据，建立了IVPT和动物/人体PK数据之间的关联，使得透皮制剂研究和对数据的认知实现从一个必然世界向自由世界的跃进。产品应用：处方和工艺优化：根据数据分析，掌握影响药物在皮肤中的各种参数，从而进行溶解性、渗透性等方向的调整。优化经皮给药剂量通过预测该透皮药物在经皮给药后血液中药物经时浓度变化，去调整给药剂量。BE风险预评估通过比较仿制药与RLD的经皮吸收异同，从而预测BE成功的可能性。制剂优化：以动物皮肤试验结果，推测人体经皮给药的吸收，对制剂进行优化。辅助制剂设计-包括药物浓度、制剂面积、制剂厚度和控释膜类型。其他解释温度、结合及代谢对药物经皮吸收的影响。有效成份在皮肤局部组织的药动学分析。

概述Pion PAMPA有三个关键变体来支持API的渗透性分类 使用生物制药分类系统 （BCS） 测定口服疗法胃肠道通透性的 GIT 脂质，在 CNS 分类系统中测定血脑屏障通透性的 BBB 脂质，以及用于真皮/透皮渗透潜力的皮肤 PAMPA。Pion PAMPA可用于配方前赋形剂筛选：* 用于智能赋形剂选择的比较通量测定，以增强 GI 吸收* 比较通量测定，用于选择用于皮肤/透皮制剂的赋形剂。Pion皮肤 PAMPA 为最终配方筛选提供了进一步的能力 比较局部和透皮制剂的性能，以对这些制剂的渗透潜力进行排序。 应用PAMPA 具有广泛的流行应用，每种应用都能提供稳健可靠的结果研究简单的溶剂/赋形剂对渗透性的影响测量化合物的被动渗透性寻找有助于皮肤吸收的最佳赋形剂仅使用适量的样品量执行所有评估评估或比较复杂配方我们的PAMPA浏览器命令软件易于接口，并与一些市售的UV阅读器和液体处理机器人兼容特点智能化PAMPA 使您能够使用简单而强大的模型来筛选新发现的 API 的渗透性。例如，PAMPA 模拟胃肠道和血浆之间的 pH 梯度，这会影响可电离分子的运输。为了模拟血液中的传输条件，受体包含清除剂结合分子，有助于保持 API 的游离浓度接近于零，从而获得更准确的结果。高性价比虽然动物体内和原位研究药物通过胃肠道界面、血脑屏障和皮肤的动力学是有价值的评估工具，但它们相对昂贵且耗时。 PAMPA 可以使用模拟所有这些膜的许多特性的系统来减少动物研究的数量。节省时间Pion 的高通量 PAMPA 方法为研究人员提供了一个测试系统，该系统不仅可以高度预测人体皮肤屏障、血脑屏障和胃肠道界面，而且速度很快。可以手动或在机器人平台上进行测试以增加灵活性。开创性我们在 双槽 PAMPA 平台上开发了一个协议，以研究赋形剂在单一测定中对 API 溶解度和渗透性的影响。收集的数据可用于早期评估赋形剂影响和 pH 依赖性 GIT 吸收。这可能有助于确定动物试验的优先次序，并可能最大限度地减少所需的动物试验数量。

概述: YB-P6智能透皮试验仪是我公司系列透皮试验仪中的最新产品。该仪器能客观的再现药物制剂通过动物活体皮肤（或其他膜类物质）在规定的溶剂中渗透的速度和程度的过程,以科学的方法筛选具有透皮吸收条件的有效药物,是目前国际认可的药物透皮释度的检测方法之一。 YB-P6智能透皮试验仪采用微电脑测控,全数字化电路,高精度数字温度传感器和新颖独特的结构设计,转数调节范围广、噪音低、温控精确、工作可靠、操作简便、性能优良,技术指标符合《中华人民共和国医药行业标准》的相关规定。是制药厂,医院,学校及科研单位试验室及化妆品行业检验透皮释度的最佳检测仪器.性能:1.杯数:6(立、卧两种方式)2.接收池容积:17ml(立式)、5ml(卧式)3.控温范围:室温-40℃4.控温精度:± 0.1℃5.搅拌调速范围:100-800r.p.m(接收池小搅拌子)6.转速精度:± 5%7.交流电源:220V± 10% 50HZ± 2%8.整机功耗:约400W9.环境条件:温度:10-30℃ 湿度:小于75%RH10.外形尺寸:340*320*220(mm)

专业透皮仪生产厂家，设备利用Franz扩散池，高精度水浴保温，模拟皮肤环境，准确评估药物、化妆品或营养成分的透皮吸收性能，为研发高效、低刺激的产品提供可靠数据支持透皮扩散池适用于贴剂、栓剂及半固体制剂等透皮制剂的药物透皮释放度试验。使用Franz扩散池进行透皮吸收试验，能够较为客观地反映透皮制剂的药物释放过程。玉研公司生产的透皮吸收仪是在传统Franz扩散池基础上进行的改良： 提高了温控精度，提升了设备长时间运行的稳定性； 加强了做工的精细程度，提升了整体性能； 石英玻璃材质的透皮杯体多种尺寸可供选择，也可依据池体积和内径，定制合适款式和尺寸的透皮杯。 带水浴循环和保温系统，配置齐全；主要操作步骤： 连接好水浴，设置好参数，提前启动进行预加热； 裁剪合适尺寸的透皮膜，放置在两个半池中间； 调整固定器使两个半池和膜渐渐紧固； 加入样品和接收剂； 将连接好的两半池固定在在磁力搅拌台的上方； 设置好搅拌参数，开展工作； 按照预定的时间采样检测；型号：TR-3000 水平扩散池 6通道转速范围 : 50-550rpm 磁力驱动头：12只转速准确度 : ±1rpm 转速一致性 : 0.5％(误差)温度范围 : 室温～70℃ 温度准确度 : ±0.25℃温度稳定度 : ±0.1℃ 温度分辨率 : 0.01℃ 水循环速度：8L/min Franz池体积：3ml，7ml，18ml （可定制）型号：TR-2000 水平扩散池 6通道转速范围 : 100～1200rpm 磁力驱动头：12只转速准确度 : ±1rpm 转速一致性 : 0.5％(误差)温度范围 : 室温～65℃ 温度准确度 : ±0.25℃温度稳定度 : ±0.1℃ 温度分辨率 : 0.01℃ 水循环速度：8L/min Franz池体积 : 3.5ml，5ml （可定制）水平型单口透皮杯和固定支架水平型双口透皮杯和固定支架 口径15mm；容积约7mL 适用于贴剂等载药量中等的剂型 推荐仪器转速＜250rpm角膜透皮杯 口径8mm；容积约5mL 适用于眼睛角膜给药 推荐仪器转速＜200rpm 口径10mm，容积约2mL 适用于贴剂等载药量稍小的剂型 推荐仪器转速＜250rpm 口径20mm；容积约7mL 适用于贴剂等载药量中等的剂型 推荐仪器转速＜250rpm 口径20mm；容积约18mL 适用于膏剂、巴布剂、中药制剂等载药量稍大的剂型 推荐仪器转速＜200rpm指甲专用垂直式扩散池 口径10mm；容积约5mL 适用于指甲用药，配合指甲夹持器使用 推荐仪器转速＜250rpm双取样口水平透皮杯 口径12mm，容积约7mL 电极口可插入电极 可用于离子电渗和电致孔经皮渗透研究 推荐仪器转速＜200rpm单取样口水平透皮杯 口径12mm；容积约5mL， 成对使用 两半室均有恒温水套层 适用于药物溶液，推荐仪器转速＜200rpm我们还可以提供透皮实验用猪皮，敬请来电咨询。 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

SCISSOR N3是首款针对于皮下注射类药物而设计的，评估药物风险和表现的科学仪器。它可应用于生物制剂，肽态和小分子等药物。SCISSOR N3可对在人体生理相关条件下的释放曲线进行比对排序，从而帮助您在制剂开发中快速进行处方筛选。概述由于伦理方面的问题人们强烈希望减少体内试验，但也有报告称，皮下注射药物的动物模型和人体结果之间的相关性极差。目前测试方案的其他问题包括体内工作的高成本以及检测部位之间和患者之间的差异性，这影响了对能够准确预测生物药物在人体内的生物利用度的数据的信心。SCISSOR N3 提供了一种能够在体外成功评估生物制剂、多肽和小分子的性能和风险的方法，从而改变了这一切。SCISSOR N3是第一款被设计用于模拟生物制药、多肽或小分子药物注射到皮下环境时所经历的压力条件和环境转变的仪器。这些压力包括化学压力--如缓冲液成分、pH变化和辅料损失--以及物理压力--如温度和压力变化。考虑到这一点，注射时还需要处理与细胞外基质成分和聚集事件的非特异性相互作用。帕伊奥SCISSOR是在体外测试皮下药物性能实验中唯一考虑这些因素的可用仪器。应用帕伊奥SCISSOR N3是同类产品中第一款提供以下功能的仪器:确定不同成分的等级顺序注射后药物稳定性监测指示在体内发生的沉淀/聚集事件通过离线分析生成释放曲线和生物利用度百分比可选自动样本采集系统皮下给药药物行为的准确建模特点相关性 SCISSOR N3的皮下空间复杂模型中具有人工细胞外基质，当与系统中模拟的间质液相结合时，可以创造出一个与人体活动环境相关联的完美平台。易用性SCISSOR N3的简单设计使实验很容易执行，并且得益于直观的软件和基于Excel的数据报告，数据的挖掘也很简单，结果可以很容易地进行操作和解释，以实现有意义的数据比较。

RYJ-6B型药物透皮扩散试验仪 湿法 六杯立式RYJ-6B型药物透皮扩散试验仪，采用中文液晶屏人机界面友好，操作简单、方便。该仪器使用垂直式的Franz扩散池，在恒温水浴容器箱内，磁力均匀搅拌的工作状态下，通过动物皮缓慢渗透，客观地再现了该制剂在规定的溶剂中渗透的速度和程度的药理过程，是目前国际通行的检测方法之一。该仪器性能稳定：磁力搅拌力大，速度均匀；控温 精度高；外形美观大方，是制药行业、化妆品行业检验透皮扩散的检测仪器。产品特点：● 可安装6套立式扩散池。● 采用中文液晶屏人机界面友好,操作简单方便。● 主机工作参数可预置并自动储存,下次开机无须重复设置。● 转速控制采用细分电源驱动步进电机方式,转速准确,运行平稳,能耗低。● 恒温水浴采用内置PT1000传感器,软件运用PID方式,升温快,精度高,可方便的用软件校正偏差。● 具有自检功能和自动保护功能, 给出多种故障信号。技术参数：产品型号RYJ-6B扩散池杯数6套扩散池容积6.5±0.1 ml透皮扩散面积约2.2cm2转速设置范围100~500 RPM转速分辩率1 RPM稳速误差≤±0.2%调温范围室温~45.0℃温度分辩率0.1℃控温精度≤±0.3℃功率800W工作环境条件温度5~25℃,相对湿度≤80%HR电源AC220V±10%,50Hz

溶出渗透系统由UDT-818A-8溶出度仪、渗透系统、AOIS 1200等模块组成。虽然仿制制剂与参比制剂的溶出一致，但体内吸收情况比较复杂，该系统研究仿制药与原研药物的溶出曲线和渗透率对比，用于一致性评价产品的质量研究和渗透率等项目的检验工作，为BE试验提供数据支持、提高BE的成功率。 主要特点：l 研究仿制药与原研药物的溶出率及渗透率对比,为BE实验前提供数据支持l 仿生渗透膜准确模拟肠道的吸收功能l 渗透系统干加热方式,易于各部件清洗l 取样分析过程自动化l 自动分析各时间点的渗透样品l 可连接不同厂家的HPLC

1.获取药物经皮渗透动力学参数（皮肤表面浓度、角质层层／活性表皮分配系数、活性表皮扩散系数等），为处方和考数据（基础功能）；2.解析温度、结合和代谢等对药物经皮吸收的影响；3.辅助制剂设计（药物浓度、制剂面积、制剂厚度和控释膜4.比较仿制药与RLD的经皮吸收异同，进行BE风险评估5.有效成分在皮肤（角质层和活性表皮）局部组织的药动学分析6.预测经皮给药血液中药物经时浓度变化（需要提供药动学参数），优化经皮给药剂量7.以动物皮肤试验结果，推测人体经皮给药的吸收，并对制剂进行优化

8位溶出渗透系统由UDT-818A-8溶出度仪、渗透系统、收集器等模块组成。虽然仿制制剂与参比制剂的溶出一致，但体内吸收情况比较复杂，该系统研究仿制药与原研药物的溶出曲线和渗透率对比，用于一致性评价产品的质量研究和渗透率等项目的检验工作，为BE试验提供数据支持、提高BE的成功率。 主要特点：研究仿制药与原研药物的渗透率对比,为BE实验前提供数据支持独特的双泵设计,溶出取样泵和渗透取样泵整合一体自动收集渗透试验各时间点样品仿生渗透膜准确模拟肠道的吸收功能干加热方式,易于各部件清洗 可支持HPLC在线联用分析

8位溶出渗透系统由UDT-818A-8溶出度仪、渗透系统、收集器等模块组成。虽然仿制制剂与参比制剂的溶出一致，但体内吸收情况比较复杂，该系统研究仿制药与原研药物的溶出曲线和渗透率对比，用于一致性评价产品的质量研究和渗透率等项目的检验工作，为BE试验提供数据支持、提高BE的成功率。 主要特点：研究仿制药与原研药物的渗透率对比,为BE实验前提供数据支持独特的双泵设计,溶出取样泵和渗透取样泵整合一体自动收集渗透试验各时间点样品仿生渗透膜准确模拟肠道的吸收功能干加热方式,易于各部件清洗 可支持HPLC在线联用分析

一、超声中频药物透入治疗仪CT-2型复合疗法在妇科的应用 介绍女性生殖系统的疾病即为妇科疾病，包括外阴疾病、阴道疾病、子宫疾病、输卵管疾病、卵巢疾病等。妇科疾病是女性常见病、多发病。但由于许多人对妇科疾病缺乏应有的认识，缺乏对身体的保健，加之各种不良生活习惯等，使生理健康每况愈下，导致一些女性疾病缠身，且久治不愈，给正常的生活、工作带来极大的不便。近年来研究较多的超声用于透入化学药物、生物制剂、基因药物的局部表达、激素、免疫药物、各种生物因子、蛇毒酶等；中药的有效成分透皮给药由日本和中国的学者进行研究如丹参、红花、大黄等成分的透皮临床研究。超声透入各类局部镇痛药、抗炎药和胰岛素等已被美国FDA批准进入临床应用。目前国内的研究方面逐渐被重视，每年相关研究论文成倍增长。超声透药设备进入临床应用几年来，在肿瘤局域性化疗、疼痛治疗、骨科疾病、风湿病、儿科疾病、感染性疾病、妇产科、外科等数十种疾病的临床治疗中显示出独特的治疗效果，随着中医现代化的普及，具有显著中医特色的超声复合导药具有广阔的市场前景。二、超声中频药物透入治疗仪CT-2型复合疗法在妇科的应用 产品概述：超声药物透入治疗仪是在中医辨证施治理论指导下，运用超声波和中频脉冲电的不同参数编制出相应的治疗处方，通过超声波、脉冲电的物理作用完成超声脉冲的复合治疗，电离子透入治疗，将药物通过穴位经络或局部皮肤靶向进入皮下组织直达病变部位，从而达到治疗疾病的目的。三、超声中频药物透入治疗仪CT-2型复合疗法在妇科的应用 透药法：超声透药法是指在超声扰动的影响下，药物通过活的、完整皮肤移动进入软组织，或促进循环内的药物分子向病变组织定向释放或传输，达到药物组织和细胞内富集和靶位治疗的用药方法。研究发现低频超声可以增强包括大分子药物在内的许多药物的透皮和组织传输，其主要机制是超声的空化作用，多认为是通过改变细胞膜结构来提高组织通透能力。四、超声中频药物透入治疗仪CT-2型复合疗法在妇科的应用 产品优势：1、产品的注册证名称就是超声药物透入治疗仪，与医保收费名称超声波治疗一致，轻松应对医保核查。（国内注册证正规的仅有3家，其他厂家的大多注册名称叫，超声电导仪，在收费属于擦边求现象）2、我们的仪器是超声脉冲电复合治疗，超声药物透入治疗仪是在中医理论的指导下将超声空化技术，中频电致孔技术有机结合，相互协同和叠加，使药物透入大大增加，治疗效果可提高数倍，也是目前国内唯一的中医复合超声透药设备。单纯的超声波治疗作用在皮肤上是没有感觉的，患者体验感较差，超声脉冲电复合治疗，既保证了药物高效快速的透入体内，又使患者有明显的体验感。3、我们仪器加入了中医分证型治疗和中医快捷治疗，可以帮助医院根据患者病情选择合适的治疗处方。4、超声治疗探头获得国家专利，探头作用在皮肤上温度实时传导，更好导药的同时不会对患者皮肤产生灼伤，烫伤。五、产品维护和保养方法1、仪器应固定专人使用，建议不要随意换人操作，对使用人员要进行操作技术培训，要求熟练掌握操作规程，每次开机前都要做到认真检查。2、日常保养：保持仪器表面清洁，配附件使用后规范清洁存放，显示屏上不可堆放杂物，出现故障后及时通知维修人员，不得私自拆卸。3、定期保养：外观检查：外观检查首先检查仪器各按钮、开关、接头插座有无松动及错位，插头插座的接触有无氧化、生锈或接触不良，电源线、治疗头（超声头+输出线）是否老化破损。清洁保养：使用 75%的酒精对设备表面进行清洁，及时清除显示屏与机壳接触部分的灰尘，对设备关联插头插座进行清洁，防止接触不良。更换易损件：对已达到使用寿命及性能下降、老化破损的易耗件如电源线、治疗头（超声头+输出线）、固定绑带等要进行及时地更换。功能检查：开机检查显示屏是否正常，通过调节、设置各个开关和按钮，进入各功能设置，以检查设备的基本功能是否正常。

一、超声药物透入治疗仪CT-2复合疗法在妇科的应用妇科疾病的介绍女性生殖系统的疾病即为妇科疾病，包括外阴疾病、阴道疾病、子宫疾病、输卵管疾病、卵巢疾病等。妇科疾病是女性常见病、多发病。但由于许多人对妇科疾病缺乏应有的认识，缺乏对身体的保健，加之各种不良生活习惯等，使生理健康每况愈下，导致一些女性疾病缠身，且久治不愈，给正常的生活、工作带来极大的不便。近年来研究较多的超声用于透入化学药物、生物制剂、基因药物的局部表达、激素、免疫药物、各种生物因子、蛇毒酶等；中药的有效成分透皮给药由日本和中国的学者进行研究如丹参、红花、大黄等成分的透皮临床研究。超声透入各类局部镇痛药、抗炎药和胰岛素等已被美国FDA批准进入临床应用。目前国内的研究方面逐渐被重视，每年相关研究论文成倍增长。超声透药设备进入临床应用几年来，在肿瘤局域性化疗、疼痛治疗、骨科疾病、风湿病、儿科疾病、感染性疾病、妇产科、外科等数十种疾病的临床治疗中显示出独特的治疗效果，随着中医现代化的普及，具有显著中医特色的超声复合导药具有广阔的市场前景。二、超声药物透入治疗仪CT-2复合疗法在妇科的应用产品概述：超声药物透入治疗仪是在中医辨证施治理论指导下，运用超声波和中频脉冲电的不同参数编制出相应的治疗处方，通过超声波、脉冲电的物理作用完成超声脉冲的复合治疗，电离子透入治疗，将药物通过穴位经络或局部皮肤靶向进入皮下组织直达病变部位，从而达到治疗疾病的目的。三、超声药物透入治疗仪CT-2复合疗法在妇科的应用超声透药法：超声透药法是指在超声扰动的影响下，药物通过活的、完整皮肤移动进入软组织，或促进循环内的药物分子向病变组织定向释放或传输，达到药物组织和细胞内富集和靶位治疗的用药方法。研究发现低频超声可以增强包括大分子药物在内的许多药物的透皮和组织传输，其主要机制是超声的空化作用，多认为是通过改变细胞膜结构来提高组织通透能力。四、超声药物透入治疗仪CT-2复合疗法在妇科的应用产品优势：1、产品的注册证名称就是超声药物透入治疗仪，与医保收费名称超声波治疗一致，轻松应对医保核查。（国内注册证正规的仅有3家，其他厂家的大多注册名称叫，超声电导仪，在收费属于擦边求现象）2、我们的仪器是超声脉冲电复合治疗，超声药物透入治疗仪是在中医理论的指导下将超声空化技术，中频电致孔技术有机结合，相互协同和叠加，使药物透入大大增加，治疗效果可提高数倍，也是目前国内唯一的中医复合超声透药设备。单纯的超声波治疗作用在皮肤上是没有感觉的，患者体验感较差，超声脉冲电复合治疗，既保证了药物高效快速的透入体内，又使患者有明显的体验感。3、我们仪器加入了中医分证型治疗和中医快捷治疗，可以帮助医院根据患者病情选择合适的治疗处方。4、超声治疗探头获得国家专利，探头作用在皮肤上温度实时传导，更好导药的同时不会对患者皮肤产生灼伤，烫伤。五、产品维护和保养方法1、仪器应固定专人使用，建议不要随意换人操作，对使用人员要进行操作技术培训，要求熟练掌握操作规程，每次开机前都要做到认真检查。2、日常保养：保持仪器表面清洁，配附件使用后规范清洁存放，显示屏上不可堆放杂物，出现故障后及时通知维修人员，不得私自拆卸。3、定期保养：外观检查：外观检查首先检查仪器各按钮、开关、接头插座有无松动及错位，插头插座的接触有无氧化、生锈或接触不良，电源线、治疗头（超声头+输出线）是否老化破损。清洁保养：使用 75%的酒精对设备表面进行清洁，及时清除显示屏与机壳接触部分的灰尘，对设备关联插头插座进行清洁，防止接触不良。更换易损件：对已达到使用寿命及性能下降、老化破损的易耗件如电源线、治疗头（超声头+输出线）、固定绑带等要进行及时地更换。功能检查：开机检查显示屏是否正常，通过调节、设置各个开关和按钮，进入各功能设置，以检查设备的基本功能是否正常。

微量溶出渗透分析系统 NCE DP：用于药物与辅料配伍的处方前溶出与渗透性研究。NCE DP 主要为大学、药厂研究院和CRO公司的药物与辅料配伍的处方前溶出与渗透性研究提供支持。适用范围API的固有溶出率研究区分API晶型和盐型的溶出速率活性药物成分(AP)的固有溶出速率(IDR)是有助于早期药物开发的关键特性。制剂科学家可以通过了解IDR选择配方策略以改善溶出,从而提高药物在肠道的吸收。NCE DP只需少量的API压片(压片直径3mm),即可对API进行生物条件下的固有溶出率研究,大大节省了FaSSIF以及FeSSIF的使用量(20-30mU实验)。通过固有溶出率实验能够进一步比较API不同的品型,粒度和赴形对药物溶出速率的影响,从中找出最优的API工艺优化策略。PH转换模型研究模拟胃肠道中胃-十二指肠转化过程,评估药物在此过程中的影响人体的不同器官甚至同一器官处于不同的消化阶段,其pH值等物理指标会有显著差别,这些差别将导致药物在特定条件下发生沉淀并且最终无法被人体吸收利用,NCE DP拥有6通道的在线光纤系统全程记录药物的浓度变化以及全自动的pH转换模块供研究人员高重现性地研究pH变化的条件下药物的变化(例如沉淀/复溶),以便让研究人员从诸多配方找出最佳处方组成。NCE DP含有锐拓Accurate 算法，赋予NCE DP在浑浊溶液中准确测量化合物含量的能力,使本产品能够在含有辅料干扰或药物沉淀的条件下，对已溶解的API的浓度进行记录，特别适用于具有紫外吸收且沉淀速度极快的药物研究。药物渗透模型研究 配合PAMPA膜,模拟小肠上皮细胞,分析药物的渗透性药物溶解之后通过渗透作用进入小肠细胞并进一步被人体吸收 细胞吸收有被动转运,载体转运与膜主动转运三种模式，而超过90%的药物都是通过被动转运的方式进入人体的。NCE DP中的渗透模型是通过模拟药物被动转运中的影响因素评估药物-处方相互作用,找到最优处方构成的-种研究方案。NCE DP配合锐拓出品的Bio-Flux膜，可以用于研究API在不同处方的渗透速率差异。锐拓Bio-Flux膜是锐拓通过引导卵磷脂自组装到骨架上，形成基于PAMPA(Parallel artificial membrane per-meation assav)分析法的,模仿人小肠上皮细胞磷脂双分子层的仿生磷脂双分子层系统。配合NCE DP,Bio-Flux用于在渗透模型中模拟人小肠上皮细胞对药物的吸收作用。整体展示NCE DP标配锐拓溶出专家软件您药物特性分析的最佳伴侣锐拓溶出专家软件能够协助您快速掌握运用设备进行pH转换实验,渗透实验及IDR实验,同时如同其他分析设备一样,满足21CFRPART11对于审计追踪的数据管理要求。锐拓溶出专家软件在工具栏中提供各种功能按钮,供实验人快速优化原始数据图谱,一键自动获取P。“值而无需复杂警琐的计算 当然也能够用手动的方式获取,但是使用手动计算的行为将被审计追踪记录在案。用户可以在溶出专家软件中进一步使用叠图工具比较不同处方之间的图谱差别,这些报告都能够被打印。渗透模型展示在NCE DP中使用渗诱模型研究DH=2的条件下布洛芬的溶出/渗透情况,3通道与5通道为供体池,模拟人体肠腔的药物溶出情况。通道4与通道6为受体池,模拟人体细胞端的药物吸收情况。如同广大研究人员所知一致,布洛芬属于BCS2类药物,吸收速度极高,因此从图中可见，随着药物加入供体池后,药物快速被吸收到接受池中。基于(Permeation Model)的Log Ppp-pH研究对于有pKa的药物,其药物渗透速率Papp与pH是密切相关的，只有正确模拟了药物吸收腔所具有的pH值,才能真正了解药物的渗透速率，NCE DP具有3个平行通道,能够协助用户快速获取化合物的LogPapp-pH曲线。下图展示维拉帕米(Verapamil的Log Papp-pH曲线。pH转换模型胃餐前(Fa)与胃餐后(Fe) 具有不同的pH值,这将导致某些药物在DH转换模型中呈现截然不同的溶出效果，下图展现酮康坐在餐前条件下的药物浓度曲线,从曲线可见,酮康坐在人体内可能在小肠端产生沉淀导致吸收异常。

TransView C12药物透皮扩散试验仪构成TransView C12药物透皮扩散试验仪特点从12个扩散池同时自动取样，同时补充接受液精确的恒温控制系统和结构设计，安装扩散池简单方便使用触摸屏进行程序参数控制适用于贴剂，软膏，霜剂水剂等各种外用药剂型12个铝制独立恒温槽32℃和37℃恒温均可选择槽体下部分内置磁力搅拌装置磁力搅拌速度可调节 1. 接受液通过12个活塞泵同时向12个扩散池供应2. 触摸屏操作3. 取样时间，取样时间可设定4. 屏幕可显示下次取样时间，最终取样时间等状态 1. 从12个扩散池自动收集样品液到HPLC样品瓶中2. 可多至进行20次采样水平式扩散池塑料材质在实验皮肤表面发生的气泡可以自动排出，无需除气泡操作接收池适用于纯净水，缓冲液，酒精等接收液接收池容积5.7ml扩散池孔径13,15,17mmFranz改良垂直式扩散池塑料材质接收池适用于纯净水，缓冲液，酒精等接收液接收池容积5.7ml扩散池孔径10,13,15,17mmTransSOFT用于实验中对稀释的样品溶液中的药物浓度的修正，对不同的采样量，可校正为理论值100+_%模型药物：5-UF,咖啡因，ISDN,利多卡因，睾酮，联苯乙酸，酮洛芬，吲哚美辛，妥洛特罗，雌二醇TransView C12药物透皮扩散试验仪技术规格：TransView C12适用于经皮吸收扩散试验，既可以作为全自动操作，也可以手动操作。接收液供应/控制单元 TVC12-RC样品收集器TVC12-FC加热恒温槽TVC12-1V接收液恒温槽TVC12-RH浓度校正软件TransSoft扩散池规格（孔径13、15、17mm,容积5.7ml）1.水平式S型扩散池TVC12-CLS,适用于贴剂，软膏2.水平式L型扩散池TVC12-CLL,适用于溶液3.垂直式扩散池TVC12-CLV4.离子导入用扩散池TVC12-CLI

无渗透钻井液滤失仪无渗透钻井液滤失仪是在透明的筒体中，用不加滤纸的滤网上的砂子做砂床，而后倒入钻井液，上紧筒盖，在气源压力下透过筒体观察钻井液的渗透情况。无渗透钻井液滤失仪主要由支架、筒盖、筒体、底盖、压力调节器和量筒等组成。该仪器是在不加滤纸的滤网上，将砂子倒入筒状可透视筒体的滤网上，而后倒入钻井液，上紧筒盖，接通气源，将压力调至100psi打开放气阀，气源进入筒体中。仪器的过滤面积为18±0.60cm2。压力是由经过压力调节器的气体提供，透过筒体观察钻井液的渗透情况和回收测量滤失量。特点具有耐压强度高；通透性好；可视性强；现已发展成熟并广泛用于各大油田，地质勘探和实验室钻井液的分析和测定，该仪器可以准确无误的完成API砂床实验法，对分析井下状况更有实际指导意义。参数序号项目参数1工作压力100psi2滤砂注入量350mL3钻井液注入量500 mL4有效滤失面积18cm25净重/毛重21.42kg/34.16kg6外形尺寸200×400×1190（mm）7包装尺寸（木箱）1330×440×290（mm）

冰点原理是用来测量渗透压的最灵敏、最精确的法则。 2020多样品渗透压仪采用冰点原理，同时自动控制样品多达20种，每种样品量只需20微升。 每一个测试结果都是最精确的。 应用范围： 临床样品 药物研究 IVD测试 生物信息控制 生物制药 运动生理条件的研究 临床应用 计算渗透差距&mdash 检测计算渗透系统的精确度 Mannitol治疗&mdash 治疗大脑肿块时，把握Mannitol的适度使用。 糖胶吸收&mdash 判断灌注液体的吸收量 毒素吸收&mdash 判断毒素吸收量 监测肾脏系统功能&mdash 判断肾脏收集能力并监督ADH疗法。 身体水合作用&mdash 针对提高的体力表现确定身体水合作用的峰值 特性： 可标记操作结果的日期//时间 条形码识别功能 可存储和恢复大约30个测试结果 统计分析(平均值)标准偏差各功能的系数 多种语言能力 缩短的标准步骤 数据输出能力 可下载升级版 通过并行端口下载升级版本 90秒时间测试 可实现20个样品的生产 缩短打印行 新型平台打印机 垂直输出打印

HSY-5181 药物熔点仪是按照2020版中国药典熔点测试方法要求设计制造的。该熔点仪完美结合高精度控温技术和高清光学镜头放大技术，不但为用户提供准确、稳定、可靠的测试结果，还为用户带来高效便捷的测试感受。光学镜头放大技术可方便清晰的看到样品熔化的全过程。本仪器突出特点是采用触摸屏，一次处理3个样品，升温速率（0.1-10）℃/min任意设定。熔点仪在化学工业、医药研究中据有重要地位，是生产食品、药物、香料、染料及其他有机晶体物质的必备仪器。主要参数如下：1、温度范围：室温-320℃2、分辨率 ：0.1℃ 3、升温速率：0.1℃-10℃ （100档 无极可调）4、控温方式：PID精确控温 炉体全密闭设计5、准确度 ：±0.4℃（250℃） ±0.7℃（250℃）6、重复性 ：0.1℃/Min时熔点重复性±0.3℃7、显示方式：TFT高清真彩屏8、数据接口：RS2329、毛细管 : 外径φ1.6mm，内径:φ1.2mm10、电 压：100V-240V 50HZ-60HZ11、功 率：100W12、尺 寸：250mm*250mm*150mm13、重 量： 1.2kg

产品简介本产品基于压差法测试原理，参照GB/T 1038、ISO 2556等标准设计制造。采用高精度压力传感器和自动保压差技术，测试精度高。适用于食品、药品、医疗器械、日用化学、光伏电子等领域的薄膜、片材、纸张、包装件及相关材料的气体透过性能测试，为高、中、低气体阻隔性材料提供宽范围、高效率的气体透过率检测。测试原理N500 2.0气体透过率测定仪采用压差法原理。将处理好的试样放在上下腔之间，利用真空泵对整个气路系统进行抽真空，然后往上腔加入一个大气压的实验气体使上下腔之间形成一个恒定的压差。在压力梯度的作用下，气体通过薄膜由上腔往下腔渗透，系统通过下腔的压力变化可计算出试样的气体透过率等阻隔性能参数。压差法原理图执行标准GB/T 1038、ISO 2556、ISO 15105-1、ASTM D1434、JIS K7126-1、YBB 00082003技术参数项目技术参数测试范围0.02~50000 cm3/(m224 h0.1 MPa)分辨率0.001 cm3/(m224 h0.1 MPa)控温范围15~60℃控温精度±0.1℃真空度＜20 Pa真空分辨率0.01 Pa测试压力0.1 MPa测试气体O2、CO2、N2等透过面积50.24 cm2试样尺寸Φ110 mm试样厚度≤2 mm试样数量1件功率450 W电源AC 220 V，50 Hz 产品特点&bull 专利核心技术，测试高效精准专利自动保压差技术，自动保持试样两侧的压力差（保压压差可任意调节），内置高精度压力传感器，分辨率达0.01 Pa，稳定性好，故障率低。水冷控温技术，原装进口温度传感器，自动调节测试温度，测量精度高，温度精确到0.1℃。原装进口真空泵，极限压可达0.1 Pa，抽真空效率高、噪音低。&bull 满足宽量程、高适用性的测试需求仪器配备单个腔体，测量精度达0.001 cm3/(m224 h0.1 MPa)。测量范围0.02~50000 cm3/(m224 h0.1 MPa)，量程宽，满足高中低阻隔材料的测试需求。加装适配附件，可测瓶、袋、碗等包装件的气体透过量。同时支持氧气、二氧化碳、氮气、空气等不同气体的渗透性能测试。&bull 外形出色，操控便利，实时可视化曲线产品从人机工程学和技术美学的角度进行外观艺术设计，精致3D打印外壳，线条流畅，时尚美观，新颖独特。全自动操作，一键测试，自动判断，自动停机。实时显示透过量-时间、温度-时间、上腔压力-时间、下腔压力-时间、压差变化量-时间五组曲线，曲线支持预览隐藏功能。&bull 智能操作系统，全球认证自研智能操作系统，模块化图示，时尚配色，人性化设置，操作直观便捷。根据GMP附录计算机系统设计，测试流程参数灵活设置，满足不同的标准要求。具有审计追踪（日志追踪、测试追踪）功能，可满足数据溯源的需求。系统操作权限可设置不同级别。智能统计分析、支持多次数据的标准偏差分析。同时系统可拓展，如接入实验室LIMS系统等。个性化测试报告按需设置，支持多种格式的数据输出形式，支持电子签名、在线提交审核报告功能。全球实力认证，可按需进行中英文语言设置。&bull 专业校准服务，数据准确可靠我司具备由《中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局》批准及颁发的：气体透过率《国家标准物质定级证书》和《中华人民共和国制造计量器具许可证》，标物编号（GBW(E) 130541 / GBW(E) 130542）；采用国家标准物质对仪器进行校正、检定，保证检测数据的准确性、通用性、权威性。&bull 实验室智能物联平台仪器可接入物联平台，实现网络数字化管理。远程登录物联平台，授权进入仪器软件界面，可实现管理实验数据、远程诊断解决故障等功能。客户可以自行在平台上下载需要的仪器资料，文档，操作视频。应用领域薄膜各种塑料薄膜(PP/PET/PE/PVC/BOPP/CPP等)、塑料复合薄膜、纸塑复合膜、金属复合膜、共挤膜、镀铝膜、可降解包装薄膜（PLA/PBAT/PBS等）等膜状材料的气体透过率测试片材固体药用硬片（PP/PVC/PTP等）、金属复合片材、橡胶片等片状材料的气体透过率测试纸及纸板涂布纸张、碳纸、有机硅纸张、镀铝纸张、纸铝塑复合片材等纸张、纸板的气体透过率测试药用贴、保暖贴医用膏药治疗贴、保暖贴、痛经贴等药贴的气体透过性能测试卫生用品卫生巾、护垫等卫生用品的气体透过率测试包装件酒瓶、可乐瓶、花生油桶、利乐包装、真空包装袋、三片罐、化妆品包装、牙膏软管、果冻杯、酸奶杯等塑料、橡胶、纸、纸塑复合、玻璃、金属材质的瓶、袋、罐、盒、桶的气体透过率测试多种不同气体适用于多种气体的渗透性能测试，如氧气、二氧化碳、氮气、空气、氦气等出厂配置标准配置电源线、通讯线、专用扳手、取样器、胶管、气管接头1/8；气管接头1/4、密封脂、定性滤纸、十字螺丝刀、标准膜、螺纹接头、密封圈、鼠标。选购电脑、计量证书、空压机、真空泵用户自备1、实验室要求：一般实验室；2、电源要求：220V三孔三位带开关插座一只，10A；3、计算机要求：标准配置（Windows10，带一个九针串口.）；4、实验员要求：1-3名试验操作人员，中专以上学历，一定的计算机知识；5、干燥皿（所有样品需脱水脱气24小时）；6、其他配件：用来标定：氧气一瓶（纯度99.999%以上），其他气体自定。注:广州标际始终致力于产品性能和功能的创新及改进，基于该原因，产品技术规格、外观亦会相应改变，上述情况怒不另行通知。本公司保留修改权与最终解释权。

Vapro5600露点渗透压仪是一款采用露点法来测定样品渗透压值的仪器。与传统仪器相比，样品无需特别处理，可以直接测定高粘度，含悬浮颗粒或多种溶剂的样品。除普通液体样品外，5600露点渗透压仪还可直接测量动、植物组织细胞切片等固体样品，应用领域广泛。VAPRO 5600 渗透压仪优点：1.露点渗透压仪不需要改变溶液的物象形态，可以在室温于样品自然压力平衡下准确测量体积摩尔浓度。2.它可以测量冰点渗透压仪所不能处理或误差较大的样品，如高粘度溶液、悬浮颗粒较多的溶液。3.它的非侵入性特点使对植物以及动物组织切片的渗透压测量成为可能。4.它只xu微量的样品（低至2微升）即可允许您轻松分析出结果，当样品不易获得或者较为昂贵时，它对样品的微小需求会节省您的开销或节约获取样品的时间。VAPRO 5600 渗透压仪的特点1. 精确&bull 　VAPRO渗透压仪误差率1%。2. 快捷&bull 　两步操作，75秒即可测得准确的体积摩尔浓度。3. 易操作&bull 　测量过程自动控制&bull 　内设自动较对功能；&bull 　自动提示操作流程；&bull 　无需特殊维护保养&bull 　试验者不用经过复杂培训才能得到准 确无误的结果。4. 经济5. 自检测&bull 　内置自检功能，开机即检。可显示温度状况，清洗瓶中水质状况等影响数据准确的各种条件，还可以检测仪器各部件的性能，同时在测量过程中，用标准偏差协助用户判断数据的重复性，可提醒使用者操作错误或步骤错误。6. 统计与计算功能&bull 　可记录和显示多个样品的平均值和标准偏差。7. 节省操作成本&bull 　除标配的校准液外，其他耗材不需依赖厂家或者经销商。8. 自动清洗&bull 　配备去离子水瓶和废液瓶，自动清洗热电偶头，可以减少维护步骤，提高仪器性能9. 数据存储和输出&bull 　zui多可存储16个记录，RS-232和USB接口可直接连接电脑和打印，方便数据的输出10. 菜单驱动&bull 　流线型用户界面可以进入菜单选项和常用功能&bull 　用户选择的测量模式：单个样品测量，自动重复模式可以对同一样品测量多次，平均值模式可以得到更加精确的数据，开始延迟模式为了那些需要更长平衡时间的样品而设计。四种语言可选：英语，法语，德语和西班牙语VAPRO 5600 渗透压仪的参数1. 样品量10微升（标准配置），可通过更换样品支架缩小或者扩大样品量，2ul样品需要使用AC-063样品池，20ul样品需要使用AC-064样品池，大约60ul样品需要使用AC-065样品池2. 测量范围室温下一般为20~3200 mmol/kg (5600)，室温下一般为20~3600 mmol/kg (5600XR)3. 测量时间90秒4. 分辨率1mmol/kg5. 可重复性20-1000mmol/kg时，≤2mmol/kg，1000-3200mmol/kg时，≤0.5%（读数值）6. 线性环境温度在20-25度时，整个量程内，读数值的±5%，在校准范围内100-1000mmol/kg为读数什的±1%7. 显示240X128 LCD显示8. 操作温度15~37度，zui大相对温度为85%。（注意：仪器应在恒定温度下校对）9. 校准使用WESCOR提供的Opti-mole TM校准液自动校准10. 数据输出RS-232,USB接口11. 电源100-240V，50-60Hz,zui大40瓦12. 体积（高X宽X长）28cmX28cmX36cm13. 重量6.8kg配件：AC-112 打印机，含主机，数据线，电源 AC-174 热电偶 OA-010 100 mmol/kg 校准液 4ml ×60支 OA-029 290 mmol/kg 校准液 4ml ×60支 OA-100 1000 mmol/kg 校准液 4ml ×60支 SS-003 清洗液 60ml SS-033 吸水纸 5000片/盒 SS-238 干燥剂 VAPRO 5600 渗透压仪应用：1.药理学，药物生产和研制2.植物生理生态3.移植和胚胎学4.食品，饮料处理5.细胞培养和组织培养6.分子量测定(0-10,000g/mol)7.海洋物理学8.兽医9.土壤物理学10.电生理11.眼科学12.毒理学13.胚胎学研究14.癌症研究15.化学工业细胞培养经验表明有意识的测量培养基的渗透压可以提高细胞产量。因为每次购买的培养基成份变化很大，因此需要在使用前进行检测。测量培养基的渗透压可以显著提高组织培养。而且维持正常的渗透压可以保持酶的活性和阻止膜的扭曲。眼药产品通过维持关键的渗透压参数，可以预防玻璃体和渗透到眼睛溶液的形态变化。质量控制制药，医院和营养学家可以用渗透压仪检测治疗的一致性。电压钳研究：(包括膜片钳，卵母细胞电压钳和脑片电压钳)在正常生理状态时，细胞所处的细 胞外液环境与细胞内液的渗透压非常相近(约300 mOsm)。电压钳研究需要将组织细胞分离成单个 细胞(如单个心肌细胞，单个神经元，以及平滑肌细胞等)。

VAPRO5600渗透压仪优点：1.露点渗透压仪不需要改变溶液的物象形态，可以在室温于样品自然压力平衡下准确测量体积摩尔浓度。2.它可以测量冰点渗透压仪所不能处理或误差较大的样品，如高粘度溶液、悬浮颗粒较多的溶液,特别是在非脊椎动物生物学研究中，露点渗透压仪更是广大科学工作者的首选。3.它的问世和非侵入性特点使对植物以及动物组织切片的渗透压测量成为可能。4.它只需微量的样品（低至2微升）即可允许您轻松准确的分析出结果，当样品不易获得或者较为昂贵时，它对样品的微小需求会节省您的开销或节约获取样品的时间。VAPRO5600渗透压仪的特点1.精确• 　VAPRO渗透压仪误差率• 　经过长达30年的临床试验证明：VAPRO渗透压仪远远优越于其它同类测量器材。2.快捷• 　只需两步操作，75秒即可测得准确的体积摩尔浓度。3.易操作• 　全部测量过程自动控制• 　内设自动较对功能；• 　自动提示操作流程；• 　无需特殊维护保养• 　试验者再也不用经过复杂培训才能得到准确无误的结果。4.经济耐用• 　只需一台VAPRO渗透压仪，不必再购买任何配件或试剂即可完成测量，经久耐用。5.自检测• 　内置自检功能，开机即检。可显示温度状况，清洗瓶中水质状况等影响数据准确的各种条件，还可以检测仪器各部件的性能，同时在测量过程中，用标准偏差协助用户判断数据的重复性，可提醒使用者操作错误或步骤错误。6.统计与计算功能• 　可记录和显示多个样品的平均值和标准偏差。7.节省操作成本• 　除标配的校准液外，其他耗材都无需依赖厂家或者经销商。8.自动清洗• 　配备去离子水瓶和废液瓶，自动清洗热电偶头，可以减少维护步骤，提高仪器性能9.数据存储和输出• 　最多可存储16个记录，RS-232和USB接口可直接连接电脑和打印，方便数据的输出10.菜单驱动• 　流线型用户界面可以迅速进入菜单选项和常用功能• 　用户选择的测量模式：单个样品测量，自动重复模式可以对同一样品测量多次，平均值模式可以得到更加精确的数据，开始延迟模式为了那些需要更长平衡时间的样品而设计。四种语言可选：英语，法语，德语和西班牙语VAPRO5600渗透压仪应用：临床应用包括：急诊室1.烧伤病人监测2.头部受重创病人监测3.昏迷原因鉴别4.糖尿病引起的昏迷鉴别诊断1.胞囊纤维化疾病2.糖尿病胰岛素缺乏值3.尿中毒预诊1.血清体积摩尔浓度2.肾功能检测1.肾透析2.ADH治疗3.胰岛素治疗4.烧伤治疗5.各类体液检测6.高/低钠血症检测质量监测1.血库评估在细胞内残余的甘油量2.肠道内和肠道外营养物储备3.生理注射液4.婴儿营养配方5.试剂和标准液配制科学应用研究包括：1.药理学，药物生产和研制2.植物生理生态3.移植和胚胎学4.食品，饮料处理5.细胞培养和组织培养6.分子量测定(0-10,000g/mol)7.海洋物理学8.兽医9.土壤物理学10.电生理11.眼科学12.毒理学13.胚胎学研究14.癌症研究15.化学工业医疗渗透压仪是一种决定在血，尿，或者其他的液体中粒子数目多少的高效工具。有三种类型的渗透压:尿液，血浆和大便。尿液渗透压是用来诊断肾功能，血液渗透压是血液病的征召的标记；大便检测帮助判断腹泻病原因。尤其露点渗透压可以直接测量全血的渗透压，使得测量更加方便，快捷。细胞培养经验表明有意识的测量培养基的渗透压可以有效提高细胞产量。因为每次购买的培养基成份变化很大，因此都必须在使用前进行检测。测量培养基的渗透压可以显著提高组织培养。而且维持正常的渗透压可以保持酶的活性和阻止膜的扭曲。眼药产品通过维持关键的渗透压参数，可以预防玻璃体和渗透到眼睛溶液的形态变化。质量控制制药，医院和营养学家可以用渗透压仪检测治疗的一致性，最小化外伤。电压钳研究：(包括膜片钳，卵母细胞电压钳和脑片电压钳)在正常生理状态时，细胞所处的细胞外液环境与细胞内液的渗透压非常相近(约300mOsm)。电压钳研究需要将组织细胞分离成单个细胞(如单个心肌细胞，单个神经元，以及平滑肌细胞等)。

STY-2AS 渗透压测定仪 STY-2AS渗透压测定仪是根据拉乌尔冰点理论，以溶液冰点下降值与溶液的摩尔浓度成比例关系为基础，采用高灵敏的感温元件测量不同溶液的冰点，进而得出所测溶液的渗透压摩尔浓度。广泛应用于制药、药物分析、生物、食品医疗等领域的渗透压摩尔浓度的测试及研究。主要特点：1.人性化设计，7寸彩色触摸屏，中文界面，操作简单、快捷：2.具有电子签名和用户分级管理功能，满足FDA 21 CFR PART 11存储数据按时间查询，可存储5年检测数据（仪器本身具有审计功能）3.可进行单点或多点（31点）线性校准，保证仪器在稳中有各量程区间的检测准确性。4.温度探头采用丝杠直线导轨电机设计，只需在触摸屏上操作即可完成整个测试过程。5.高精度传感器，测量精度高，重现性好。6.采用双制冷系统，预冷时间短，检测速度快，便于连续检测。7.测定样品量少，可满足不同领域需求。8.可同时显示检品的渗透压摩尔浓度值，冰点值及摩尔浓度比。9.冷却系统采用无热传导液设计，免除频繁的维护。10、样品名称自行输入，无需接入键盘。技术参数:*测量范围 0～3000 mOsmol*样品量 50-100μl*测试时间 ≤100S*预冷时间 ≤3min*检测准确度 ±2mOsmol/kg（≤400mOsmol/kg） ≤±1%（＞400mOsmol/kg）*摩尔浓度值 小数点后两位*分辨率 0.01 mOsmol*重复性（RSD) ≤1%*线性度 ≤1%*环境温度 10～30℃ 推荐15～25℃*环境湿度 ≤60%*电源 220V～ 50Hz 150VA*外形尺寸 225mm*275mm*345mm*重量 15kg

一﹑机台名称:药物残留快速测试仪二、型号：CSY-E96Y三、仪器简介：药物残留快速测试仪深芬仪器生产的CSY-E96Y药物残留快速测试仪采用固相酶联免疫吸附ELISA的原理,即酶联免疫法；药物残留快速测试仪可定量快速检测阿莫西林、孔雀石绿、磺胺类、黄曲霉毒素(B1，B2，G1，G2 M1 M2 )、疾病诊断、三聚氰胺检测、恩诺沙星、环丙沙星、 红霉素、氯霉素、土霉素、四环素、 磺胺类(总量)、喹乙醇、已烯雌酚等有毒有害物质及抗生素残留检测。并且可以连接食品安全监控系统。药物残留快速测试仪广泛应用于养殖场、屠宰场、肉产品深加工企业、检验检疫单位使用。四、技术参数：☆波长范围:300nm-1000nm☆波长准确度:±2nm☆吸光度范围: 0.000~4.000ABS☆分辨率 :0.001Abs☆稳定性 : ±0.001A/hr☆透射比重复性: ≤0.5%T☆光源 : 进口LED☆样品池 : 微孔板★96通道设计，9通道光路系统，其中8路光源用于96孔板的光路信号检测。另外一道光路用于校准光源，作光源系统的补偿及光源工作情况的监测。★准确性高：采用进口特制LED光源，具有良好的波长准确度和重复性，全面提高检测结果的 准确性。★自动化程度高：仪器自动诊断系统故障、波长校准：自动校准★仪器使用寿命长：采用LED光源，自动开关节能设计，非连续工作模式。使用寿命可达10年★仪器自动硬盘存储测量数据。内置微型热敏打印机，终身无需更换色带，可实时打 印检测结果检测报告可打印样品名称、含量、是否合格、检测日期、检测单位。更能体现检测结果的权威性，并利于公示★药物残留快速测试仪内置以太网卡接口，可实现无线传输数据，无线上网，收发邮件等★windows电脑操作程序，彩色液晶触摸屏操作，操作简捷方便★药物残留快速测试仪内置振荡功能，可根据需要编辑振荡形式，促使终止液充分混匀，保证结果的可靠性。★具有查询、打印、汇总、报表等功能，可直接输出检测结果，软件终身免费升级★配备RS-232接口和USB口，可通过计算机进行数据处理、统计分析以及结果上传。如选配本公司食品安全监控网络软件，可根据用户要求组建省、市、地、县等各级网络。

专业透皮仪生产厂家，设备利用Franz扩散池，高精度水浴保温，模拟皮肤环境，准确评估药物、化妆品或营养成分的透皮吸收性能，为研发高效、低刺激的产品提供可靠数据支持。透皮扩散池适用于贴剂、栓剂及半固体制剂等透皮制剂的药物透皮释放度试验。使用Franz扩散池进行透皮吸收试验，能够较为客观地反映透皮制剂的药物释放过程。玉研公司生产的透皮吸收仪是在传统Franz扩散池基础上进行的改良： 提高了温控精度，提升了设备长时间运行的稳定性； 加强了做工的精细程度，提升了整体性能； 石英玻璃材质的透皮杯体多种尺寸可供选择，也可依据池体积和内径，定制合适款式和尺寸的透皮杯。 带水浴循环和保温系统，配置齐全；主要操作步骤： 连接好水浴，设置好参数，提前启动进行预加热； 裁剪合适尺寸的透皮膜，放置在两个半池中间； 调整固定器使两个半池和膜渐渐紧固； 加入样品和接收剂； 将连接好的两半池固定在在磁力搅拌台的上方； 设置好搅拌参数，开展工作； 按照预定的时间采样检测；型号：TR-3000 水平扩散池 6通道转速范围 : 50-550rpm 磁力驱动头：12只转速准确度 : ±1rpm 转速一致性 : 0.5％(误差)温度范围 : 室温～70℃ 温度准确度 : ±0.25℃温度稳定度 : ±0.1℃ 温度分辨率 : 0.01℃ 水循环速度：8L/min Franz池体积：3ml，7ml，18ml （可定制）型号：TR-2000 水平扩散池 6通道转速范围 : 100～1200rpm 磁力驱动头：12只转速准确度 : ±1rpm 转速一致性 : 0.5％(误差)温度范围 : 室温～65℃ 温度准确度 : ±0.25℃温度稳定度 : ±0.1℃ 温度分辨率 : 0.01℃ 水循环速度：8L/min Franz池体积 : 3.5ml，5ml （可定制）水平型单口透皮杯和固定支架水平型双口透皮杯和固定支架 口径15mm；容积约7mL 适用于贴剂等载药量中等的剂型 推荐仪器转速＜250rpm角膜透皮杯 口径8mm；容积约5mL 适用于眼睛角膜给药 推荐仪器转速＜200rpm 口径10mm，容积约2mL 适用于贴剂等载药量稍小的剂型 推荐仪器转速＜250rpm 口径20mm；容积约7mL 适用于贴剂等载药量中等的剂型 推荐仪器转速＜250rpm 口径20mm；容积约18mL 适用于膏剂、巴布剂、中药制剂等载药量稍大的剂型 推荐仪器转速＜200rpm指甲专用垂直式扩散池 口径10mm；容积约5mL 适用于指甲用药，配合指甲夹持器使用 推荐仪器转速＜250rpm双取样口水平透皮杯 口径12mm，容积约7mL 电极口可插入电极 可用于离子电渗和电致孔经皮渗透研究 推荐仪器转速＜200rpm单取样口水平透皮杯 口径12mm；容积约5mL， 成对使用 两半室均有恒温水套层 适用于药物溶液，推荐仪器转速＜200rpm我们还可以提供透皮实验用猪皮，敬请来电咨询。请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

美国PSI 5007大样品渗透压仪 配置清单ItemPart NoDescriptionQTY15007大样品渗透压仪1 美国PSI精密仪器公司始于1963年，是渗透压测定技术的先驱者，在溶液，浓度，分子重量和化学分析的质量控制仪器制造方面有40多年经验，全线产品包括渗透压仪，冰点仪和化学分析仪。利用冰点下降原理快速精确测量，可广泛应用于食品、饮料、化工、药物试验、化妆品、科研等领域；也可用于许多临床医疗方面，如疾病电解液失调，测量体液渗透压浓度等应用。具有独特的快速冷却系统，全自动校准， 操作简单等特点，测量时间约为1分钟，每小时可检测40～60个样品。 5007渗透压仪独特卖点：1.样品容量0.25ml,2ml可选，测试时间约1min.2.内置打印机3.样品管可以重复利用，易清洗。4.多种校准方式，满足不同用户要求。5.标准液为125ml瓶装，专利型瓶口分配装置确保每次取用相宜，瓶内标准液质量不受影响。6.热传导液的制冷方式，避免因环境湿度大而导致测试失败。不用反复擦拭冷阱。7..RS-232接口，可选配条形码扫描。 *样品容量：0.25ml/2ml测试范围：0-3000 mOsm/kg H2O精度：2.0 mL sample 1000 mOsm/Kg: ±1 mOsm/K 1000 mOsm/Kg: ± 0.2%0.25 mL sample 500 mOsm/Kg: ±2 mOsm/Kg 500 mOsm/Kg: ± 0.5%冷却时间：10-15 min*测量时间：1min校准方式：自动，只需2或3种校准液小键盘输入，内置打印机 可以显示渗透压值，样品ID数据统计自动检测功能RS-232接口标准配置：5007主机一台，2050 电源线一条，2097 操作说明书2021 2ml样品管12/PK2022 0.25ml样品管12/PK2101 100mOsm/Kg一瓶125ml2105 500mOsm/Kg一瓶125ml2202 290mOsm/Kg 参比液一盒2053 打印纸一卷，2100 热传导液1瓶

一、培养基渗透压测试仪介绍：培养基在任何一个微生物实验室中都起到关键的作用,它广泛用于不同病原微生物的分离、鉴定和药物敏感性测定.大多数实验室经常自己制备培养基用于诊断和研究.但是为确保培养基的质量并能够提供令人满足的结果,适当的质量治理系统是必要的。上海保圣TA.XTC-20培养基强度测试仪，是一款专业测试培养基的强度的一款仪器，培养基的表面特征可表明质量的好坏.应该检查培养基的物理参数包括:有无过量的气泡或坑,培养皿填充是否均匀,培养皿中的培养基有无裂开、冰冻或结晶，培养基的强度也是一个必须要检测的重要物理参数.可通过用标准的用标准液矫正过的pH计丈量制备好的待高压的培养基确定。二、培养基渗透压测试仪应用：上海保圣TA.XTC-20培养基强度测试仪还可以应用于凝胶强度表明培养基中琼脂凝固的程度，凝胶强度，溶剂通过半透膜由低浓度向高浓度溶液扩散的现象称为渗透，阻止渗透所需施加的压力，称为渗透压。细胞必须生活在等渗环境中，动物细胞借K＋、Na＋维持渗透平衡。大多数细胞对渗透压有一定的耐受性。但是培养液渗透压过高容易使细胞脱水，培养液渗透压过低容易使细胞膨胀破裂，因此要控制培养基的渗透压范围。三、培养基渗透压测试仪特点：1.自带数据库，不少于300种。2.性价比高，仪器功能、应用和进口仪器相同，而价格是进口仪器的三分之一。3.多种探头和配件可以和进口仪器通用。4.可以使用标准砝码进行校正。5.软件带有控制键，无需用手接触仪器，只需点击鼠标可以进行仪器操作。四、培养基渗透压测试仪参数：● 测试结果显示精度：0.01g；● 位移精度：0.01mm；● 测试臂移动距离：350mm；● 检测速度：0.1~20 mm/s；● 速度解析度：0. 1mm/s，精度优于1%；● 数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；● 通过对力-距离和阻力-的测量和分析，实现肉的电导率特性表征；● 高清精密触摸显示屏，无需外联电脑，轻点屏幕即可完成各项测试；● 底部步进电机设计，位移精确稳定，无共振，无噪音；● 内置运算软件，测试结果直接显示,可通过USB接口或连接打印机。

仪器简介：药物溶出度仪相关仪器有：药片硬度测试器、药片崩解测试器、药片脆碎度测试器。技术参数：主要特点：标准配置包括自动探头、定时器、RS-232C接口One-touch转轴能够轻松分离水浴盖能使反应池置于中心，转轴的位置易固定 Monolithic避免驱动单元和水浴重新放置时错位每个池、转轴和篮都有原始序列号，容易核对 严格的最终检查(USP calibrator tablet etc.)确认支持服务。

一、药物颗粒粘性测试仪器的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药物颗粒粘性测试仪器的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药物颗粒粘性测试仪器的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药物颗粒粘性测试仪器的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

MappingLab公司由英国牛津大学和曼彻斯特大学经验丰富的世界顶级科学家合作建立。公司旨在为全球心脏电生理科研工作者提供最优质的电生理标测系统，解决心脏疾病机制基础研究、临床前药物心脏安全评价、诱导分化细胞等电生理检测面临的难题！高分辨荧光标测（Optical mapping）是通过在心肌细胞或组织上装载荧光染料，通过高速相机记录荧光变化来反应心脏组织中电压或者各种离子浓度的变化，可同步记录动作电位与钙信号。近年来，世界著名的心脏电生理研究院、药理研究所及医药研发基地等已把荧光标测系统做为研究各种心脏疾病、心律失常机理、药物心脏安全性评价及研发新药的必备工具。系统监测的参数：动作电位活动频率、动作电位起搏点位置、动作电位传导时间、传导方向、传导速度、传导离散度、动作电位去极化时程、电交替幅值差异Map、动作电位时程（APD10-90）、动作电位时程（APD10-90）离散度、电交替幅值差异Map、钙瞬变传导方向、钙瞬变时程等，同时可用来同步监测心电图、冠状动脉灌注压力、心肌牵张力、灌注温度等信息。系统适用的科研方向：可用于药物心脏安全性评价，测定药物对心脏各参数的影响，以评估其心脏毒性可用于各种心律失常机制研究，例如房颤、室颤、传导阻滞或异位起搏等研究可用于不同疾病对心脏电生理影响的研究，如糖尿病心肌病，肿瘤心脏病学，高血压引起的心脏疾病，心肌梗死，心肌肥大，心衰等可用于抗心律失常药物药效学的检测，用于中西药抗心律失常药物筛选可用于iPSC-CMs细胞层及心肌条检测若科研需要，该系统可用于胃肠、胆囊、子宫平滑肌等电生理活动及相关疾病研究等系统适用的动物：斑马鱼、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、羊、猪、猴等系统适用的标本：离体心脏、心房组织、心室组织、窦房结、房室结、浦肯野纤维、心肌切片、心肌细胞层（含干细胞诱导的心肌细胞层、乳鼠细胞层），也可用于胃肠、胆囊、子宫平滑肌等组织。同时记录Langendorff 家兔的动作电位（黑色）和 钙瞬变（红色）系统特点：具有95%QE的背照式科学CMOS相机垂直或水平光轴先进软件：OMapRecord / Scope检测区域：5cm-30cm最高分辨率：2048 x 2048像素 高速、高信噪比动态范围高达50,000:1 （94 dB）采样率高达5 kHz，分辨率为32 x 256像素ROI帧速率：最高3.5 kHz每个像素12位深TTL同步精度：高于100 us延时成像数据流可定制辅助设备USB 3.0 或PCIE记录软件OMapRecord软件简介：OMapRecord是英国MappingLab公司开发的一款先进的多通道光学数据记录软件，可高速数据采集。其鲜明的特点是可以帮助研究人员顺利独立运行实验的程序。该软件界面简洁，可视化，操作简单，适用于MappingLab 公司提供的OMS 系列各个型号。软件特点：配置存储，方便的设置通道选择，用户界面友好，并可方便保存、导入设置文件方便记录数据，文件名可选择自动生成易于附件编辑，方便快捷 实时信号显示，在线数字滤波功能数据屏蔽清除漂移灵活的数据流，节省磁盘空间同步ECG记录，同步时间差小于100 us易于安装、便于操作可同步控制双通道激发光源、刺激器、温度控制器、ECG等额外通道，同步时间差小于100 us系统要求：与 OMS-PCIE-1001,OMS-PCIE-1002 和OMS-PCIE-2002系统配套使用MappingLab OMapScope License Key计算机：Windows 7,8,10分析软件OMapScope软件简介： OMap Scope是用于光学数据分析的，具有友好且直观的界面以及高效的数据处理功能的软件。它旨在让研究人员摆脱手动操作，节省时间，轻松处理大量已保存数据，只需单击一下即可实现大多数分析功能，分析指标清晰可见，操作简单，界面直观。对于研究人员使用的不同光学测绘系统，OMap Scope还支持RSH和RHD数据文件格式。适用于MappingLab 公司提供的OMS 系列各个型号。 软件特点：同步显示数据采集时心脏/组织/细胞轮廓、摆放位置图像和实验备注等信息灵活选择感兴趣的区域进行分析，多个ROI分析可方便调节各个通道信号的显示间距，自由选择信号重叠 反转极性灵活的数据流导入 清晰轮廓显示 详细的实验备注信息 多通道信号的灵活调节 区域选择性分析在线数字滤波，主频标绘，频谱分析激活时间图和传导速度 峰值分析时间 复极时间和衰减量动作电位持续时间和交替分析钙瞬变持续时间和交替分析可自动分析出心率、起搏点位置、转子形成，可一键生成单次电活动以及多次电活动的激活顺序图片及视频轻松将数据导出为Excel和PNG格式的文件以及视频 内置多种滤波可供选择 可一键分析多种指标 额外心电图分析 电信号激活顺序图及多样的表现形式 上万个通道的分布图、波形及数值心律失常发生过程视频MappingLab专注于心脏电生理科研我们的目标:世界一流的技术开发团队，为全球心脏电生理科研工作者提供最好的电生理标测系统。我们的服务:&bull 提供实验室培训，每个新客户可指派一位科研工作者去MappingLab合作实验室（中国）进行免费培训，保证客户掌握技术。&bull 提供24小时技术支持，中国区内MappingLab有电生理经验丰富的科研工作者全职为用户提供技术服务。

一、超声导入靶向透药技术的研究及应用情况1、强力透皮给药是通过特定的物理学方法和手段，使药物透过皮肤进入体内病变组织和器官，在一定范围内形成局部浓集和侵润，并促使药物自细胞外向细胞内转移，直接发挥药物的治疗作用，达到靶向治疗的目的。近来研究较多的方法有：激光微孔技术、电致孔技术、超声空化透药技术和现代离子导入技术。其中超声透入技术及电致孔技术是进入临床应用多年的成熟技术。2、作用机制（1）人工生物通道的建立：电致孔技术：采用一种特定的瞬时电脉冲，改变组织膜和细胞膜脂质颗粒的排列，使其有序化，形成药物通透的水性孔道。集密的孔道在一定范围内形成的药物进入体内的高通透区。超声空化技术：利用超声波的空化作用，使皮肤细胞膜、组织膜形成和扩大已形成的生物孔道，最大孔径可达到25微米，孔道可维持时间长达数小时时间。（2）强力定向驱动：超声波对流转运作用与辐射压作用：使药物粒子和分子获得定向转运的动能。（3）病变组织的药物浸润：促使药物自细胞外向细胞内转运。3、作用特点（1）可使药物在一定范围和一定深度的靶组织中形成有效浓集和浸润，提高药物对靶组织的作用。离体和在体实验均表明：药物局部组织浓度比口服和注射给药高几十倍至数百倍，从而迅速发挥治疗作用，并且使疗效大大提高。（2）有效浓度维持时间达到24小时以上。使疗效的维持时间大大延长。（3）促使药物分子由细胞外向细胞内转运，使一些细胞内作用的药物疗效大大提高，如大多数激素和部分抗生素等。（4）除常规小分子药物外，物理协同作用还适合大分子生物制剂，中药有效成分的靶向给药。（5）代谢入血的药物浓度很低并被迅速的排泄，既无胃肠道对药物的破坏和肝脏的首过效应，也无血药浓度的峰谷变化。因此，避免全身毒副作用和个体差异，可连续性用药。4、发展趋势和现状近年来研究较多的超声用于透入化学药物、生物制剂、基因药物的局部表达、激素、免疫药物、各种生物因子、蛇毒酶等；中药的有效成分透皮给药由日本和中国的学者进行研究如丹参、红花、大黄等成分的透皮临床研究。超声透入各类局部镇痛药、抗炎药和胰岛素等已被美国FDA批准进入临床应用。目前国内的研究方面逐渐被重视，每年相关研究论文成倍增长。超声透药设备进入临床应用几年来，在肿瘤局域性化疗、疼痛治疗、骨科疾病、风湿病、儿科疾病、感染性疾病、妇产科、外科等数十种疾病的临床治疗中显示出独特的治疗效果，随着中医现代化的普及，具有显著中医特色的超声导药具有广阔的市场前景。二、超声药物透入治疗仪简介由河南弘亿康医疗器械有限公司经营的超声药物透入治疗仪（超声导入仪）是在中医理论的指导下将超声空化技术和中频电致孔技术有机结合，相互协同和作用叠加，使药物透入量大大增加，可提高数十倍，甚至上百倍。也是目前国内唯一的中医超声透药设备。1、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的产品特点：（1）根据终端客户的不同具有三种不同的机型设置，输出通道分别有2-4个，可分别满足4-12个穴位或部位同时治疗。（2）中医子午流注、分证型、补泻快捷功能的设置。（3）超声、脉冲单独和复合应用设置。（4）治疗深度、治疗时间可单独设置。2、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的临床应用特点：（1）超声波和中频电的单独治疗及复合治疗。（2）便捷综合治疗、中医快捷治疗及中医分证型治疗。（3）同步、异步设置适应于不同疾病的同时治疗。3、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的独特优势：（1）唯一将中医治法与超声治疗相结合。（2）治疗深度可以调节。（3）治疗头变频控温。（4）含有耦合剂的超声治疗固定贴。4、超声药物透入治疗仪（超声导入仪）的社会效益及经济效益：（1）该设备体现了中医特色，各项特定参数的设置保证了治疗效果。（2）注册证的适应范围广，避免了医保部门的检查。（3）设备名称即是收费标准名称，有较高的医保收费项目。（4）在控制药占比的情况下，增加了科室纯收入。总之，超声药物透入治疗仪（超声导入仪）通过智能化控制超声强度（SP）、电致孔强度（EP）、电导强度（IP）和输出频率（Hz）及时间（T），深度（H）和范围为实现超声精准靶向透药技术奠定了基础。三、弘亿康超声导药仪与其他超声透药的区别不同部位的皮肤通透性依次排列为：颈部-耳后-腋窝-头皮-前臂内侧-腹部-背部-大腿内侧-前胸-四肢-手心-足底。四、骨伤科、康复科的临床应用1、超声药物透入治疗骨伤科、康复科疾病：超声波靶向药物透入治疗，优势在于通过皮肤或经络将治疗药物透入到病变局部，使病变局部的药物浓度达到治疗值，保证了药物的治疗效果，避免了口服消化液对药物的破坏影响疗效、避免口服引起的胃肠道不适、不能进食的患者及肝肾功能严重障碍等不利因素，超声波靶向药物透入治疗开辟了第三方给药的途径，药物根据疾病不同选择相应的治疗药物。2、超声药物透入大分子中草药复合制剂：众多的临床实践证明，中草药副作用小、成本低，不论是治疗原发疾病还是治疗并发症都有西药不可比拟的治疗效果，但是中草药因分子较大，大多是口服的较多，采用离子导药几乎没有效果，只有超声才可以透入人体，超声药物透入治疗仪可将中草提取液透入人体。3、超声药物透入+中医分证型治疗突显中医特色：中医学治疗疾病已有几千年的历史，简、效、便、廉的治疗效果使成千上万的患者获得了健康，但因为其理论抽象诊治偏于经验化而难以普及，面对此种现状，河南弘亿康医疗器械有限公司在研发超声药物透入治疗仪和超声波治疗仪的过程中，将中医分证型治疗功能、中医“补泻”治疗功能、子午流注功能融入到设备的性能中，与超声透入功能共用，相辅相成，相得益彰。4、中医特色在骨伤、康复科常见病证超声药物透入的应用举例：（1）疼痛 ：应用中药方剂或止疼剂等，取阿是穴（病变部位，开放损伤需避开伤口）配子午流注选穴。（2）肿胀（限闭合损伤）应用红花注射液或中药活血化瘀复方浓缩煎剂等水，取阿是穴（病变部位）或配子午流注选穴。（3）术后尿潴留应用甲基硫酸新斯的明注射液 ，取关元、气海、命门、肾俞穴或配子午流注。（4）调节脾胃（腹胀、食欲不振等）应用胃复安或四磨汤水煎剂，取足三里、天枢穴或配子午流注选穴。（5）促进骨折愈合应用中药复方浓缩煎剂或黄芪注射液等促进骨折愈合药物，取阿是穴（骨折部位或骨折两端，需避开伤口）或配子午流注选穴。（6）促进神经功能恢复应用神经生长因子或中药复方浓缩煎剂等，取阿是穴（神经损伤部位，需避开伤口）或配子午流注选穴。（6）便秘（术后卧床或老年便秘）应用大承气汤浓缩煎剂或西药泻下剂，取关元、中脘或配子午流注选穴。五、安全性及不良反应超声透药的药物动力学研究表明，药物透入皮肤直接到达局部病变组织发挥作用，进而被毛细血管吸收经循环代谢，整个体内过程不能形成血药浓度高峰，因此不能引起全身毒副作用，但由于局部皮肤药物浓度较高，超声波及电导能量作用，极少数患者出现皮肤刺激，偶然出现这种情况更换治疗部位即可，严重的患者立即停止局部透药治疗即可，1-2天即可恢复。六、临床应用情况超声药物透入治疗仪（超声导入仪）上市以来受到国内上百家医院临床医师和患者的好评。如“超声电导经皮局部透药治疗下背痛的疗效观察”“超声电导透皮给药对减轻股骨骨折术后患肢肿胀疗效观察”“超声电导经皮透药治疗骨折患者疼痛的疗效观察 ”等论文系统观察了超声药物透入治疗仪（超声导入仪）在治疗内科患者的治疗效果。该产品先后在北京安贞医院、东方医院、重庆市中医院、徐州儿童医院、利川中医院、青海海南州人民医院等地运用此项技术。七、在骨伤科应用的相关论文超声电导经皮局部透药治疗下背痛的疗效观察黄国志 翁春晓 梁东辉【摘 要】 目的：探讨超声电导经皮局部透药治疗下背痛的疗效。方法：将112例下背痛患者随机分为治疗组和对照组 ，2组患者均给予超声电导经皮透药治疗，其中治疗 组患者透入地塞米松及利多卡因等药物，对照组透入生理盐水，超声电导治疗，每次持续 30 m in，每天1次10d 为1个疗程 ，于治疗前治疗 3，7 ,10 d后对2组患者疼痛 程度采用目测类比评分法 (VA)S 进行评分及组间比较。结果：2组患者分别经10 d 治疗后，治疗组患者在疼痛改善方面明显优于对照组( p0 .0 1 )。结论：超声电导经皮局部透药治疗对下背痛患者具有显著疗效。慢性下背痛病因较复杂,病灶可能源于多个部位在一些关于脊神经后支行径及分布的研究中发现，下背痛部位与后支分布有着密切神经联系，目前下背痛的治疗方法 样疗效均不尽如人意。超声电导经皮局部透药疗法已成功用于治疗腰椎间盘突出症、膝关节骨性关节炎等疾病并具有较好疗效。本研究应用此方 法治疗腰脊神经后支损伤综合征诱发的下背痛患者临床疗效满 意。