药用功能与药理作用

甘露醇、Parteck山梨醇、高风险应用蔗糖、海藻糖、葡甲胺、无水磷酸氢钙、药用有机溶剂、药用级防腐剂/抑菌剂、药用三氯蔗糖、聚乙烯醇、直压型缓控释药用辅料Parteck SRP 80、热熔挤出用聚乙烯醇Parteck MXP、多孔硅载体Parteck SLC-提高药品溶出、药物递送系统（DDS）相关药用原辅料信息可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

英文名字：PARP in vivo Pharmacodynamic Assay 2nd Generation(PDAII)中文名称：PARP体内药理动力学二代分析试剂盒(PDAII)供应商：Trevigen产品货号：4520-096-K背景资料：DNA损伤时，多聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）以NAD+依赖的形式催化多聚（ADP-核糖）往自身以及邻近的组蛋白等核蛋白聚合。PARP参与到DNA碱基切除修复的一系列事件中。严重的胞内NAD+库的消除将引起PARP介导的坏死诱导，然而PARP-1的剪切则通过阻止DNA修复诱导的存活以及阻断坏死的能量供应来促使凋亡。此外，抑制PARP可促进肿瘤的化疗和放疗敏感。产品描述：鉴于不同个体和细胞内PARP活性检测的必要性，Trevigen创新性的开发了高通量PARP体内药理动力学II代试剂盒，用来检测组织和细胞提取液中PAR的水平，并用于记录肿瘤裂解液、器官间PAR水平的差异。该试剂盒开发了预包被PAR单克隆抗体的96孔板作为捕获抗体，抗-PAR多克隆兔源抗体作为检测抗体。产品特点：1、预包被的96孔抗体捕获板；2、高信号率；3、2 pg/ml PAR的检测灵敏度；4、宽至1,000 pg/ml的线性动态范围；5、降低了分析间的变异性；6、合理检测体内以及体外环境中药物对PARP作用；7、96次微孔板检测规格。保存建议：在接收到Trevigen品牌PARP体内药理动力学二代分析试剂盒(PDAII)产品后，请按照说明书建议的保存条件或温度来保存各试剂盒内不同组分。Trevigen是一家快速成长的美国生物技术公司，专注于细胞凋亡、DNA损伤和修复、肿瘤细胞功能与行为等方面研究的肿瘤研究产品和服务。作为Trevigen在中国区域的总代理，艾美捷与Trevigen一道为中国的科研工作者提供超好的的氧化应激、细胞损伤和肿瘤细胞行为研究等领域内的优质产品和技术服务。

YSD-G20生理药理刺激多用仪（触屏版）YSD-G20生理药理刺激多用仪是一种综合性多用实验仪器，它由数字式集成电路对振荡频率进行逐次分频、产生各种不同的标准频率和时间间隔，可作为矩形波刺激器，刺激输出的波形前沿陡峭、顶部平坦是比较理想的矩形波，波宽和电压幅度连续可调，并设有单次、双次、定时、连续等输出方式及延迟电路和同步输出、多用仪设置十进计数电路，采用三位数码管直接显示数字，可用于计时间、计液滴滴数和动物活动计数、并可接电磁标及记录仪进行记录。多用仪设有交流控制，做激怒电惊厥等实验还设有外接电热器进行恒温控制等。主要技术指标：1.电压：1~220V,增量为1V；2.电流：0.01~5.00mA，调整步长为0.01mA；3.频率设置范围：0~2000HZ，调整步长为1HZ 4.启动延长时 ：1~2999s,调整步长1S 5.刺激时长：0.01~9900s 调整步长0.01s 6.时长：' aX10b (a=0~99 b=-2~2) 7.递增/减问隔时长: 2.5s 8.脉宽占比：10%一90%，调整步长1% 9.脉冲输出模式：正脉冲、负脉冲、正负交、正递增、负递增、递增交督、交替递减、负递减、正递减

药用铝塑组合盖开启力测试仪 药用瓶盖开启力试验仪XLW是Labthink兰光研发生产的，可专业用于测试药用铝塑组合盖开启力、输液袋拉环开启力、穿刺力、悬挂力、穿刺器保持性、注药点密封性等指标，并兼固输液袋包装材料的拉伸性能与伸长率，热合强度检测等功能。Labthink兰光，致力于通过包装检测技术提升和检测仪器研发帮助客户应对包装难题，助力包装相关产业的品质安全。了解关于更多相关信息，您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。 药用铝塑组合盖开启力测试仪 药用瓶盖开启力试验仪XLW特　征微电脑控制、大液晶显示数据、结果、曲线菜单式界面、PVC操作面板标准计量单位三档量程可选拉伸、剥离、撕裂、热封等七种独立试验程序七档试验速度具有参数设置、打印、查看、清除、标定等多项功能成组试样统计分析运算、曲线叠加分析、定伸应力掉电记忆、过载保护、限位保护、自动回位RS232接口、打印机接口（微打）网络传输接口支持局域网数据集中管理与互联网信息传输药用铝塑组合盖开启力测试仪 药用瓶盖开启力试验仪XLW技术指标规　格：100N 200N 500N （可选其一）精　度：1级试验速度：50 100 150 200 250 300 500mm/min试验宽度：30 mm（标配夹具）　　　　　50 mm（可选夹具）行　程：600mm外形尺寸：450 mm (L)×450 mm (B)×980 mm (H)电　源：AC 220V 50Hz净　重：65kg药用铝塑组合盖开启力测试仪 药用瓶盖开启力试验仪XLW标　准GB 13022、GB 8808、GB 1040、GB 4850、GB 7753、GB 7754、GB 453、GB/T 17200、GB/T 16578、GB/T 7122、GB/T 2790、GB/T 2791、GB/T 2792、GB/T 17590、ASTM E4、ASTM D828、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、ISO 37、JIS P8113、QB/T 2358、QB/T 1130药用铝塑组合盖开启力测试仪 药用瓶盖开启力试验仪XLW配　置标准配置：主机、通用夹具、专业软件、通信电缆选 购 件：微型打印机、专用打印线、标准压辊、试验板、取样刀、浮辊式夹具、非标夹具

骏德仪器制药分子合成箱式冻干机FD-304因其体积小巧，冻干面积相对较大，操作方便，相对于传统钟罩式隔热保温效果好，可以有效防止样品因升温过快导致样品塌陷、物理架构发生变化、生物活性保质量高的优势在药物研发阶段分子合成实验室得到了广泛的应用，并得到了客户的认可和好评。 一种化学药从研发到上市需要经历新药靶点确认、化合物合成、活性化合物筛选、化合物结构修饰、评估药物药理作用和制剂开发及临床研究等过程。 其中，药物合成工艺研究在化学药研发流程中处于关键的一环，它可以通过剖析药物分子的结构特点找出易拆点来合成一定数量的有效化合物，来满足多种试验及临床研究的要求。分子对称法是药物合成工艺路线设计的方法之一，适用于有分子对称性的化合物。 目前对称性合成除了应用于药物合成，还已经广泛用于精细化学品合成中。如有机染料、荧光增白剂、有机颜料、表面活性剂、有机涂料、香料、有机农药等化学品中，不少有机物具有对称结构，可以利用其对称性，应用对称合成将这些化合物合成出来。总之，分子对称技术在药物合成工艺路线设计和分析中具有重要作用，并为人类科研的发展做出了巨大的贡献。 济南骏德仪器有限公司研发生产的骏德仪器制药分子合成箱式冻干机FD-304因其体积小巧，冻干面积相对较大，操作方便，相对于传统钟罩式隔热保温效果好，可以有效防止样品因升温过快导致样品塌陷、物理架构发生变化、生物活性保质量高的优势在药物研发阶段等分子合成实验室得到了广泛的应用，并得到了客户的认可和好评。骏德仪器制药分子合成箱式冻干机FD-304功能介绍1.采用奥氏体（316L）不锈钢方型冻干箱（非钟罩式），干燥原位完成，操作简便，干燥效果好。2.仪器采用箱体式设计（非传统落地式），结构紧凑、体积小巧，不占用实验室空间，便于摆放和搬运。3.冻干箱门采用有机玻璃材料，耐腐蚀、透明度高，可清楚的观察样品冻干的全过程。4.实时显示真空度、冷阱温度、样品温度，可在运行过程中温度和压力。5.7寸高清智能液晶触摸屏，内载安卓操作系统，界面友好，操作方便，简单易学，并可通过usb导出实验数据与操作日志。6.JD lyophilization 操作系统。中英文语言切换，简洁，易用。可以编辑、保存1000条以上的工艺配方，每组配方包含50个控温区段。实验中途可以暂停实验，修改实验参数。7.冻干数据自动保存，实时查看，历史复现，冻干过程清晰可控。8.冷阱自动化一键除霜。9.账号权限管理（三级用户权限管理），用户名加密码形式登录，以保证仪器的实验数据更加真实、安全、可溯源。10.无线操控系统，配备4G无线控制模块.

1.冰点渗透压测定仪药典/摩尔浓度测定仪药理分析渗透压摩尔浓度测量仪 型 ZRX-17756 渗透压测定应用在中草药的药理分析、药品和试剂的研制、生产、监测，国家药典（2010）已将渗透压摩尔浓度测定法纳入新增的法规检测方法。另外，在综合性大学、医学院校、师范大学、农林、水产、化工、理工类院校及科研机构中，渗透压在化学、生物物理的教学、农业土壤、植物生理、畜牧业、水产品选种、保健品、酒类行业等科研、生产领域也得到了广泛的应用。已有数百篇应用性论文在国内外杂志上发表。 技术指标: 测量范围：0~2000或4000 mOsm / L 样 品 量：0.5 ml 测量速度：3分钟 / 次 分 辨 率：1 mOsm / L 制冷方式：半导体致冷 探头升降：手动升降 电 源：220V 50Hz 功 率：≮135VA 重 量：15 KG 体 积：480*350*300 mm2.紫外辐照计 紫外线强度计 型号ZRX-17755特性经校正，稳定性好ZRX-177551.光谱及角度特性经校正，稳定性好2.采用微电脑技术，精度高，功耗低3.数字液晶显示，带背光4.探头与主机分离设计，方便更换不同探头5.记忆功能，可循环存储10组数据6.数字保持功能，Hold键，锁定数据，方便记录对比7.自动关机功能节省电量8.仪器内置可充电式锂离子电池9.自带USB线充电，可直接连接电脑USB接口充电紫外辐照计由主机和感光探头两部分组成，二者通过缆线用航天插头连接。主机上有电源开关和功能按键以及充电接口，通过充电接口可以给本机提供冗余供电。 二ZRX-17755主要技术指标探头波长范围：* 波长范围：250nm-410nm，峰值365nm* 功率测量范围： 0.01-2000mw/cm2* 测量精度：±5 %* 分辨率： 0.01 mW/cm2 0.01mj/cm2* 电源:1000mAH锂离子电池* 感光孔径: ￠8mm* 标准线:标配线长1米,加长须定制* 取样时间:约0.5秒* 数据记录:循环记录10组数据* 重量: 350克* 使用温度: 主机:-20至60°C(摄氏度) 3.超声波明渠流量计，面积流速法电磁式明渠流量计，超声波流量计 型号ZRX-17754 电磁式明渠流量计，利用“面积流速法”原理测量明渠流量。系统内置明渠流量模型，采用单点流速法结合水文流体学，通过单点流速推演河道平均流速，并结合水位，水流断面面积计算水流量。其组成部件包括明渠转换器、电磁式流速传感器、液位计、太阳能供电系统。适用于江河、小溪、灌排渠道、水利工程、工厂排水、和大多数下水道的流量测量。一、特点（1）测量范围大（流速区间0.1-10m/s），流量测量不受支流面回水的影响；（2）流速传感器结构设计符合流体力学，体积小巧，安装方便，标准渠道无需改造可直接安装，施工成本低；（3）测量信号稳定，受渠道水流影响较小；（4）可同时显示渠道液位、流速、瞬时流量、累积流量；（5）采用EEPROM存储累计流量，断电后数据可以长期保存；（6）大屏幕点阵显示，不仅有中文，还有配合图形，方便操作及流态分析；（7）可选配实时显示流速曲线、图形软件，便于水流流态分析研究；（8）具有RS485通讯口，可实现数据远程传输；（9）便携式具有数据存贮功能，便于测量情况分析。 二、主要技术参数（1）测量精度：流速±1.0%；液位±0.5%；流量±5%（率定后）；（2）测量范围：流速区间0.1-10m/s；（3）适用渠道：矩形渠、梯形渠、自定义形状的渠道，渠宽≥0.2m；渠深≥0.1m；（4）显示内容：流速（m/s），液位（m），瞬时流量（m3/h），累计流量（m3）；（5）功耗：DC12V/24V供电，配套系统小于5W；AC220V供电，配套系统小于20W；（6）防护等级：传感器IP68；转换器：IP65；（7）数据通讯：RS485：Modbus协议； GPRS/4G：UDP协议、TCP协议； NB-iot：UDP协议、TCP协议、CoAP协议 4.静态电阻应变仪,触摸静态电阻应变仪,电阻应变仪 型号ZRX-17753 1.1 概述 ZRX-17753 系列静态电阻应变仪该仪器是采用高精度24位A/D转换器、全新一代高性能ARM处理器、液晶显示、触摸屏操作等技术设计而成的一款仪器。可同时配接各种不同类型的应变片及应变式传感器，对应变、位移、载荷、压力等多种物理量进行测试。仪器液晶显示具有表格/图形显示、数据采集、数据存储等功能，配套的DP数据采集分析软件具备强大的软件分析功能。 1.2 性能特点 1. 全数字化智能设计，操作简单，测量功能丰富，配有标准USB2.0网络接口，具有功能强大的计算机数据采集分析软件，可配置成一套先进的虚拟仪器测试系统。 2. 组桥方式多样，可以适用120Ω或350Ω 1/4桥（无补偿）、1/4桥（公共补偿）、1/4桥三线和60~1kΩ 半桥、全桥测量。平衡方式——自动扫描平衡。 3. 该仪器具有两种工作模；低速模式提供高精度测量，应变分辨率为：0.1με；高速模式具有两通道以上2kHz同步采集。 4. 七英寸彩色液晶触摸屏，操作方便、信息显示丰富。操作信息及数据一目了然。仪器内置数据存储器，可随时对测量数据进行存储和数据回放，最多可存储2500次。 5. 可同时配接各种不同类型的应变式传感器，对拉压力、应变、位移等多种物理量进行测量。 6.静态电阻应变仪使用高速USB2.0接口通讯，仪器可以多台级联使用，最多可同时级联32台同类型仪器。 7.静态电阻应变仪配套的数据采集分析软件，能够查询仪器存储的数据，并具有数据采集、表格、T-Y图、X-Y图、棒图、应力分布图、棒图显示、应变花应变分析数据等强大的数据采集分析功能。 5.硝酸盐检测仪, 铝合金食品硝酸盐测定仪 型号ZRX-17751 产品概述 ZRX-17751 型硝酸盐检测仪，采用铝合金便携设计，可携带到现场或实验室快速检测蔬菜水果及其他植物中的硝酸盐。适合农产品安全检测部门、农产品生产单位、农业科研机构使用。 产品特点 ●便携设计，可携带到现场使用。 ●采用4.3寸高分辨率彩色液晶触摸屏全中文显示，界面直观，操作便捷。 ●智能中文输入功能，可通过智能键盘和触摸笔直接输入中文，使检测记录更加详细直观。 ●带有嵌入式微型热敏打印机，直接打印每个检测通道的测试报告，报告详细直观，内容:浓度、中文样品名、检测日期、检验员、检测单位。 ●仪器采用光路自校正系统，实现开机自校，省略校0和100的步骤。 ●仪器既可显示吸光值又能显示透光值，便于开展其它实验使用。 ●自动显示样品中检测项目的浓度。 ● 仪器具有自动保存检测结果和查询功能。 ●带有通讯功能，具有数据在线发送功能，可实现外部通讯和监控联网。 技术指标 1、彩色液晶触摸大屏尺寸：4.3寸 2、吸光值显示范围：0.000-4.000 3、透光值显示范围：0.00-100.00% 4、透光值分辨率：0.01% 5、吸光值分辨率：0.001 6、透射比准确度：±2.0% 7、透射比重复性：≤0.2% 8、稳定性：≤0.3%（3分钟） 9、硝酸盐检出限：50.0mg/kg 10、检测范围：0-3000mg/kg 11、通讯接口：RS232、USB 12、多种工作电源：交流220V 6.苯钾酸钠检测仪，食品中苯甲酸钠残留量测定仪型号ZRX-17750产品概述ZRX-17750苯钾酸钠检测仪采用便携设计，可携带到现场快速检测的综合快速检测仪，可用于食品中苯甲酸钠残留量检测。适合市场监管部门、农产品安全检测部门以及在实验室和商品流动检测车中使用。产品特点●采用4.3寸高分辨率彩色液晶触摸屏全中文显示，界面直观，操作便捷。 ●智能中文输入功能，可通过智能键盘和触摸笔直接输入中文，使检测记录更加详细直观。●带有嵌入式微型热敏打印机，直接打印每个检测通道的测试报告，报告详细直观，内容包含通道号、浓度、中文样品名、检测日期、检验员、检测单位。●仪器采用光路自校正系统，实现开机自校，省略校0和100的步骤。●仪器既可显示吸光值又能显示透光值，便于开展其它实验使用。●自动显示样品中检测项目的浓度，并自动保存检测结果和查询功能。●带有通讯功能，具有数据在线发送功能，可实现外部通讯和监控联网。技术指标1、彩色液晶触摸大屏尺寸：4.3寸2、吸光值显示范围：0.000-4.0003、透光值显示范围：0.00-100.00%4、透光值分辨率：0.01%5、吸光值分辨率：0.0016、透射比准确度：±2.0% 7、透射比重复性：≤0.2% 8、稳定性：≤0.3%（3分钟） 7.甲醛检测仪 甲醛检漏仪 CH2O检漏仪 型号ZRX-28672产品描述 ZRX-28672甲醛检漏仪/CH2O检漏仪是一款可以灵活配置的单种气体检测仪，它可以配备甲醛传感器或可燃气传感器或任意有毒气体传感器或红外传感器或PID传感器。 ZRX-28672甲醛检漏仪/CH2O检漏仪具有非常清晰的COG液晶显示屏，声光震报警提示，内置吸气泵，保证在非常不利的工作环境下迅速检测危险气体并及时提醒操作人员预防。产品特性 小巧、轻便、坚固 进口电化学传感器 声、光、震报警 中英文切换显示 开机或需要时对显示、电池、传感器、声光报警功能自检 出众的音频声音报警 可选配SD卡存储、电脑下载功能 维护费用很低 ppm和mg/m3可自由切换 技术参数检测气体：空气中的甲醛（CH2O）常规量程：0-10.00ppm最大量程：0-1000ppm基本误差：＜±5%（F.S）最小读数：0.01ppm/1ppm响应时间：≤50秒传感器寿命：24个月传感器类型：电化学电池：3.7V锂离子充电电池 8.手持激光测距仪 型号ZRX-28671集测距、测高、测角、面积测量于一体 ZRX-28671产品特性：集测距、测高、测角、面积测量于一体具备双读取数据显示，外带彩色液晶显示屏精度可达0.5米清晰蓝色屏显，适应光线较暗环境下使用测量灵敏、目标清晰、操作简单稳固激光发射功率小，对人眼安全 二、ZRX-28671运用领域：电力选线勘测设计、电力安全巡查、林业调查、安防警用、地质勘探、野外狩猎、铁路施工测量、安装测量、高层建筑物监测、高铁客运专线轨道施工、水利水电测量、水利河流勘测、石油管道、考古研究、矿山测量、铁路选线、国土资源调查等。 三、ZRX-28671技术参数：测距仪系列规格型号名称： HAD-1000AS测量范围： 4-1000m测距误差： ±0.5m高度测量： 是倾斜角精度： ±1°放大倍率： 6X物镜直径： 21mm视场度： 7.2°出射光瞳直径： 3.8mm眼点距： 16mm 9.微电脑pH/ORP检测仪 型号ZRX-28668彩色中文显示，语言化菜单操作简单 ZRX-28668特点l2.8寸彩色中文显示，语言化菜单操作简单，IP67防护等级。l可进行pH/ORP的测量、上下限控制、电流输出、数字通讯l可设置成温度自动补偿或手动补偿，PH/温度值数值修正功能lpH高/低限报警独立双路继电器,迟滞量可自由调整l仪表模式隔离变送端口，最大环路电阻大于300Ωl声讯报警可开关功能，通过界面选项设定开或关l液晶背光可选择节能模式，定时自动关闭l高性能CPU，良好的电磁兼容性能、抗干扰、自动复位、防死机死数据不丢失。l密码管理功能、一键回复出厂参数，防止非专业人员的误操作l自清洗设置：可设置探头的清洗时间及间隔时间。自动识别标准液。l简明易懂的指针比色及大号数字显示ZRX-28668应用：广泛应用于火电、废水处理、纯净水、循环水、锅炉水等系统以及电子、电镀、印染、化学、食品、制药等制程领域，在大型污水处理厂、工业制程监控等应用中表现卓越 ZRX-28668技术参数：Ø 测量范围: pH(0 – 14.000 pH) ORP( -2000 - +2000 mV)Ø 准确度：+ 0.02 pH + 1 mVØ 分辨率：0.001pH 0.1mVØ 稳定性：≤ 0.02 pH/24小时 ≤ 3 mV/24小时Ø pH标准溶液：4.01/6.86/9.18Ø 显示方式：2.8寸TFT彩色液晶Ø 温度补偿：0–150 ℃ 手动/自动(NTC10K) Ø 信号输出： 4-20mA隔离保护输出 最大环路电阻300ΩØ 报警输出：高低限报警、清洗触点各一组（3A/250 V AC），Ø 常开触点继电器3组Ø 供电电源：AC 220V±10% 50Hz (定制DC 12/24/36V)Ø 电源消耗：≤3WØ 环境条件：（1）温度0～ 60 ℃ （2）湿度≤85%RHØ 外形尺寸：98×98×130mm（高×宽×深）Ø 开孔尺寸：92×92mm（高×宽） 10. GB／T5170高低温交变湿热试验箱 型号ZRX-28667一、产品概述： ZRX-28667系列湿热试验箱适用于电工、电子产品及其元器件、其它材料在高温、低温、湿热的环境下贮存、运输、使用时的恒定湿热的可靠性试验。该设备主要用于对产品按照国家标准要求或用户自定要求，在低温、高温、高温高湿的条件下，对产品的物理以及其它相关特性进行环境模拟测试，通过检测来判断产品的性能，以便供产品设计、改进、签订及出厂检验之用，性能指标符合GB／T5170.2.5、GB5170.18《电工电子产品环境试验设备基本参数检定方法》的要求。 二、技术参数：1、型 号：ZRX-28667 2、工作室尺寸：500×500×600 (深×宽×高)mm3、外形尺寸： 1160×1000×1610 (深×宽×高)mm 4、温度 范围：-40℃～+150℃5、湿度 范围：20%-98%R.H6、温度均匀度：≤±2℃7、温度波动度：≤±0.5℃8、湿度均匀度：≤+2/-3%RH9、湿度波动度：±2%RH10、降温速率：室温～-40℃≤70min(空载) 11、升温速率： 室温～150℃≤25min(空载)12、电 源 电压： AC380V/50HZ13、冷 却 方式：风冷 三、箱体结构：该设备主要由箱体、制冷系统、加热系统、空气循环系统和控制系统组成。外箱体采用数控机床加工成型，造型美观大方、新颖并采用无反作用把手，操作简便。1、内箱材料：箱体内胆采用1.2mm厚进口高级SUS304镜面不锈钢板。2、外壳材质：采用1.5mm厚宝钢优质A3碳素钢板,经过磷化静电喷塑处理，增加了外观质感和洁净度。3、保温材质：内箱与外箱之间的保温材料为优质聚胺脂发泡加少量超细玻璃保温棉，超长的使用寿命，隔温效果好，即使在－80℃情况下，箱体表面也无出汗情况。4、温度传感器: A级铂金电阻.PT100Ω/MV 传感器，高精度，高灵敏度。5、加热器：全独立系统，不锈钢支架瓷条式电加热器，过冲小、升温快、寿命长、灵敏度高。6、加湿器：采用外置式加湿器，水箱自动补水，由电磁阀控制进水，液位开关控制水位。水箱加水：自动或者手动。7、除湿系统: 通过机械制冷达到去湿效果，使湿度更加稳定 。8、门框隔热: 双层耐高低温老化硅橡胶门密封条 。门与门框之间采用进口密封材料及独特的硅橡胶密封结构，密封性、抗老化性好。9、门锁：采用国际流行的轻压式门锁，使箱门密封性更好。10、观察窗：设有防凝露带导电膜中空玻璃观察窗。11、工作室照明：通过视窗耐高、低温的照明装置，能清晰、方便观察试验室内的试验情况。12、设有独立限温报警系统，超过限制温度即自动中断，保证实验安全运行，不发生意外。13、机器底部采用高品质可固定式万向脚轮，可调节设备高度，方便设备的移动维护和保养。14、标准配置: 附照明玻璃视窗1套、试品架1个、测试引线孔Φ50mm1个。 以上参数资料与图片相对应

商品描述 异氟烷，可以让动物麻醉手术更安全，更有效。异氟烷属吸入性麻醉药，麻醉诱导和复苏均较快。麻醉时无交感神经系统兴奋现象，可使心脏对肾上腺素的作用稍有增敏，有一定的肌松作用。本品在肝脏的代谢率低，故对肝脏毒性小。异氟烷可快速诱导麻醉，动物自麻醉中复原也较快。异氟烷有轻度的刺激性，这限制了其诱导速率，但咽喉部及气管支气管并没有过多的分泌物。咽喉部的反射能很快缓解。异氟烷麻醉水平变化较快。 异氟烷简介基本资料：【化学名】2-氯-2-二氟甲氧基-1，1，1-三氟乙烷 【英文名】Isoflurane 【成份】本品主要成分异氟烷【化学式】CF3CHCIOCHF2 异氟烷(Isoflurane)为恩氟烷(Enflurane)的异构体，无色的澄明液体，易挥发，具有轻微气味。它比恩氟烷更少经过生物转化，几乎完全由肺清除。这意味着它对肝药酶系统的诱导很小，因此对药代试验和毒理试验干扰最小。加上诱导和复苏均较快，异氟烷(Isoflurane)在动物实验中日趋广泛应用。 异氟烷麻醉与传统麻醉的对比1.传统麻醉的弊端 乙醚麻醉：不适用于麻醉诱导 易引发呼吸道急性感染，糖尿病，颅内压增高，肝肾功能严重损害者均属禁忌 遇氧易燃、易爆，使用不方便，它的使用已日趋减少且逐渐被淘汰。 注射麻醉：具有严重的呼吸及心血管抑制作用，有短的呼吸暂停作用 止痛作用较差 不适用于肝、肾疾病的动物 复苏比较困难，需要严格控制剂量，容易造成意外，死亡率比较高。　　综合，以上两种麻醉方式并发症多 死亡率高 重复性差 成果得不到国际认可。2.吸入式气体(异氟烷)麻醉的优点 异氟烷气体麻醉并发症少，死亡率低 实验重复性好 不会影响动物的生理指标 适合于各种动物 国际惯用麻醉方法，成果易于得到国际承认。 使用方法 异氟烷属于无色透明的液体，易挥发，是一种全身麻醉药，它通过动物呼吸吸入肺内进入血管，经血液循环到达大脑，抑制中枢神经系统，可达到止痛和无意识的双重功效。 使用时，会储放于专门的密闭挥发罐里，在外部气源(氧气或者空气)经管路流经异氟烷液体表面时，由于异氟烷的易挥发性，由液体变为气体，与氧气或者空气混合流出挥发罐，再连接动物麻醉面罩，供动物麻醉。其诱导或维持麻醉浓度可通过挥发罐上的浓度控制盘随时进行0-5%的浓度准确调节，氧气或者空气的流量根据动物的种类和大小进行调节。 此外，异氟烷与氧气或空气的混合气体还可以供呼吸机使用，起到麻醉和辅助呼吸的双重作用。不管是配合麻醉机还是呼吸机，亦或者是脑立体定位仪，都有多种动物麻醉解决方案。麻醉系统系统的主要组成：小动物麻醉机、异氟烷、气体回收系统、面罩、麻醉机空气泵、诱导盒、五通道麻醉流量计、管路等中国 consent 动物吸入麻药 （七氟烷）产品简介:七氟烷(Sevoflurane)七氟烷为无色透明、芳香无刺激的液体，对呼吸系统刺激小，不易燃易爆，也不与金属发生反应。七氟烷血气分配系数低，诱导期短，麻醉维持期平稳，苏醒快，是一种较为理想的吸入麻醉剂。 七氟烷对心血管影响小，且未见明显的肝损伤，有良好的肌松作用，随着麻醉的加深会加重呼吸抑制。性状：本品为无色澄明、易流动、易挥发的重质液体，保存：室温通风药理作用：七氟烷是用于全身麻醉诱导和维持的吸入麻醉药。1、七氟烷遗传毒性本品在Ames试验、小鼠微核试验、小鼠淋巴瘤诱变试验、人淋巴细胞培养试验、哺乳动物细胞转化试验和32P DNA加合试验中未见致突变作用，在哺乳动物细胞试验中也未引起染色体异常。2、七氟烷生殖毒性大鼠和家兔试验结果显示，七氟烷在最小无毒剂量0.3MAC(最小肺泡内浓度)时对动物生育力和胚胎均无明显损害。本品在体内被迅速排出，麻醉后24小时在乳汁中的药物已无临床意义。3、七氟烷优点七氟烷几乎不参与体内代谢和生物转化，绝大部分由肺清除，少部分经肾脏排出。与异氟烷相比，七氟烷的血液溶解度约为异氟烷的一半，MAC（最小肺泡吸收浓度）较异氟烷更高，因此动物诱导、麻醉变深和苏醒的速度越快，更有利于时间长和深度的手术。4、七氟烷适用场所仅用于动物实验和宠物临床使用 中国consent 小动物麻醉机伍经理：+86-180 7516 6076徐经理：+86-138 1744 2250

药用玻璃瓶轴偏差仪在制药医药领域，保证药品质量和生产效率是至关重要的。为了实现这一目标，各种精密的检测设备不断应用于生产过程中。其中，电子轴偏差仪作为一种高精度的检测工具，为药品质量和生产效率提供了有力保障。药用玻璃瓶轴偏差仪主要用于检测药用玻璃瓶在生产过程中是否存在轴向偏差。这种轴向偏差可能导致药品质量的下降，因此，准确的检测显得至关重要。通过轴偏差仪的检测，可以大幅降低不良品率，提高制药工业的效率。此外，在医疗行业中，轴偏差仪还可用于诊断药物效果、监测药物剂量等。电子轴偏差仪的优势1.精度高：药用玻璃瓶轴偏差仪的精度极高，可达到0.001%的准确性，确保了检测结果的可靠性。2.使用方便：该仪器操作简单，只需少量样品即可快速检测，大大提高了生产效率。3.高稳定性与长久性：轴偏差仪具有高稳定性和长久性，不受外界环境影响，使得检测结果更为准确可靠。综上所述，电子轴偏差仪在制药医药领域发挥了重要的作用。其高精度、方便使用、高稳定性、长久性和低价格等优势，使得它在药品质量和生产效率的保障方面成为不可或缺的工具。可以预见，随着科技的不断发展，轴偏差仪将在制药医药领域发挥更大的作用，为人类健康事业的发展做出更大的贡献。 技术参数 样品直径 3-160mm 仪器量程 0-12.5mm 分 辨 率 0.001mm 可测高度 5mm-350mm 测头升降方式 电动卡盘转速 0-30C/min外形尺寸 436mm×320mm×690mm(长宽高) 重 量 67kg 工作温度 5℃-50℃ 相对湿度 80%，无凝露 电 源 220V 50Hz 参照标准 QB 2357-1998《聚酯(PET)无汽饮料瓶》、QB 1868-2004《聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)碳酸饮料瓶》 产品配置 主机、触摸显示屏、测量头、微型打印机、测试软件、通信电缆药用玻璃瓶轴偏差仪此为广告

药用玻璃瓶测厚仪在医药行业中，玻璃瓶作为常用的包装容器，其质量与安全性倍受关注。而药用玻璃瓶测厚仪，则是确保瓶壁厚度均匀性、一致性的关键检测工具。壁厚测厚仪的基本原理是利用物理或光学原理进行非破坏性检测，以获取待测物体准确的厚度数据。采用高精度测量传感器和先进的软件技术，能够在短时间内获取大量准确的厚度数据。药用玻璃瓶测厚仪具有以下优点：1.精度高：采用高精度测量传感器和先进的软件算法，能够准确测量瓶壁厚度。2.操作简便：测厚仪操作简单，工作人员容易掌握，大大提高了检测效率。3.使用安全：非破坏性检测不会对玻璃瓶造成损伤，降低了检测成本和风险。4.高效自动化：测厚仪能够自动、快速地获取瓶壁厚度数据，降低了人工检测的误差和劳动强度。总之，药用玻璃瓶测厚仪在医药行业中具有广泛的应用前景和发挥重要作用。它的高精度、操作简便、安全自动化等特点使其成为医药行业的得力助手。从生产质量控制、药品审核到稳定性研究等多个方面，测厚仪都展示了其在医药行业中的专业性和必要性。因此，药用玻璃瓶测厚仪的发展和完善对于提高医药行业的整体水平具有重要意义。 技术参数 测量范围 0-12.5mm 分 度 值 0.001mm 样品直径 10-120mm （其他尺寸可定制） 样品高度 10-290mm（其他尺寸可定制） 外形尺寸 420×280×655（mm ） 重 量 25Kg 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准 GB12415-90、GB2641-90、GB2639-90、2015年国家药包材标准药用玻璃瓶测厚仪此为广告

药用玻璃瓶罐抗冲击仪在药品包装中，玻璃瓶是一种广泛使用的容器，其质量直接关系到药品的安全性。药用玻璃瓶抗冲击试验仪就是为了测试和确保玻璃瓶的质量而设计的。 抗冲击试验是检验玻璃瓶质量的重要步骤，它通过模拟实际使用条件，检验玻璃瓶能否承受住运输和存储过程中的意外冲击。药用玻璃瓶抗冲击试验仪的核心设计原理是，通过施加可调控的冲击力，观察玻璃瓶的反应，从而判断其质量。 使用该设备非常方便。首先，将被测玻璃瓶放置在测试台上，然后设置冲击力度和次数。接下来，启动仪器，让预设的冲击力作用于玻璃瓶。观察并记录每次冲击后玻璃瓶的状况，包括是否出现裂缝、碎片或其他损伤。 这种测试仪器的重要性不言而喻。通过其试验，我们可以确保每一只玻璃瓶都符合规定的标准，从而确保药品的安全性。这对于患者来说是个重要的保障，因为如果玻璃瓶在运输或存储过程中出现破裂，那么内部的药品就可能受到污染或者失效。 此外，三泉中石的玻璃瓶抗冲击性测试仪有另一个优点是，它不仅可以用于药用玻璃瓶的检测，也可以用于其他类型的玻璃制品的质量控制。因此，它的使用不仅局限于医药行业，还可以扩展到其他领域。总的来说，玻璃瓶抗冲击性测试仪是保证药品安全的重要工具。通过使用这种仪器，我们可以确保每一个玻璃瓶都符合质量标准，从而保护患者的权益，同时也为制药企业提高了产品信誉。 技术参数 试样直径范围 φ20～160ｍｍ 样瓶位置高度 20～190ｍｍ 冲击能量 0～2.5Nm 冲击能量分辨率 0.01 Nm 机器尺寸 420mm×330×500mm(长宽高) 重 量 28Kg 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准 GB6552-86、GB6652-2015 产品配置主机、微型打印机、触摸液晶屏药用玻璃瓶罐抗冲击仪此为广告

药用玻璃瓶密封测试仪医药包装密封试验仪是一款专门用于检测医疗器械包装密封性能的仪器，其用途得到了广泛的认可，对于保证医疗器械的安全性和有效性具有不可替代的作用。采用了先进的测试原理和技术，可以模拟药品在实际使用过程中可能受到的各种冲击和振动，从而检测西林瓶、药用喷剂等药品包装的密封强度和可靠性。其主要技术参数包括测试方法、精度、输出数据等，能够准确地反映包装材料的密封性能。医药包装密封试验仪的应用领域非常广泛，包括医疗器械包装性能测试、制药工业包装性能测试等。对于医疗器械行业来说，包装的密封性能是保证产品安全性的重要指标，因此该测试仪器的应用尤为重要。使用该测试仪需要按照操作步骤进行，首先要将待测试的药品包装材料放置在真空室中，然后迅速抽真空，使包装材料内部形成负压状态。随着时间的推移，密封仪记录包装材料的变形情况、破裂率等数据。通过这些数据，可以评估药品包装的质量和可靠性。该设备还具有多种优势和特点，比如操作简单、使用方便、精度高、数据可靠等。此外，该仪器还采用了先进的传感器技术和数据处理算法，使得测试结果更加准确可靠。需要注意的是，使用该测试仪时，要保证其各项部件连接正常，没有漏气现象。同时，要按照操作步骤进行，避免误操作导致测试结果不准确。平时要定期维护保养，保持测试仪器的精度和正常运行。 技术参数 测量范围 0～0.6MPa测量精度 ±1%保压时间 1-9999s 气源接口 Ф8mm聚氨酯管机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高)重 量 8Kg气源压力 0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备）工作温度 15℃-50℃相对湿度 80%,无凝露电 源 220V 50Hz 产品配置 标准配置：主机、密封桶、微型打印机、触摸屏选 购 件：耐压桶、测试架、软管封闭性测试装置、通畅性试验装置药用玻璃瓶密封测试仪 此为广告

安瓿折力仪 药用安瓿瓶折断力测试仪 GB2637易折安瓿折断力装置仪器名称：ZDY-01安瓿折断力测试仪制造商：山东泉科瑞达仪器设备有限公司仪器品牌：泉科瑞达安瓿折力仪 药用安瓿瓶折断力测试仪 GB2637易折安瓿折断力装置安瓿折力仪 药用安瓿瓶折断力测试仪 GB2637易折安瓿折断力装置是一种专门用于测量安瓿瓶折断力的精密仪器，它在医药包装领域中扮演着至关重要的角色。功能与应用安瓿折力仪主要用于测量玻璃安瓿瓶在开启过程中瓶颈与瓶身分开所需的力量。由于玻璃安瓿瓶容易破碎，特别是在开启过程中，如果折断力过大或断口碎裂，可能会使医护人员受伤，甚至产生不溶于液体的微粒，随注射液进入人体后可能造成伤害。安瓿折力仪 药用安瓿瓶折断力测试仪 GB2637易折安瓿折断力装置工作原理安瓿折力仪的工作原理是将安瓿瓶放置在实验设备的固定支架上，在两个金属支架之间设定一段距离，以便在与被测安瓿的中心轴成90°的两个金属支架之间施加力。仪器通过向安瓿瓶施加外力直至安瓿瓶断裂，从而记录下折断力值。安瓿折力仪 药用安瓿瓶折断力测试仪 GB2637易折安瓿折断力装置技术指标规格：通常有250N（标配）；50N、100N、500N（可选）；750N、1000N（可定制）。精度：优于0.5级。试验速度：进程10，50，100，150，200，300mm/min（标配）；返程同上。试样数量：1件。试样宽度：30 mm（标配夹具）；50 mm（可选夹具）。行程：600 mm。外形尺寸：851mm(L)×500mm(W)×940mm(H)。电源：220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz。净重：68 kg。执行标准安瓿折力仪需满足包括GB 2637、YBB00332002在内的相关标准中对安瓿瓶的易折安瓿折断力装置要求[^101^][^103^]。测试过程将安瓿瓶放置到仪器底座夹具适用长度的试样支架上。安装折断力夹具，确保试样水平且折断部位符合标准技术要求的距离。设置试验参数及试验速度（通常为10 mm/min），开始试验。仪器折断装置开始以试验速度匀速下压，直到安瓿瓶折断，试验结束，结果在软件中显示。实验结果的判定：观察断口是否平整，数据是否符合要求[^103^]。

博登冻干机在制药分子合成原位冻干机DGJ-20H因其体积小巧，冻干面积相对较大，操作方便，相对于传统钟罩式隔热保温效果好，可以有效防止样品因升温过快导致样品塌陷、物理架构发生变化、生物活性保质量高的优势在药物研发阶段分子合成实验室得到了广泛的应用，并得到了客户的认可和好评。 任何一种化学药从研发到上市需要经历新药靶点确认、化合物合成、活性化合物筛选、化合物结构修饰、评估药物药理作用和制剂开发及临床研究等过程。 其中，药物合成工艺研究在化学药研发流程中处于关键的一环，它可以通过剖析药物分子的结构特点找出易拆点来合成一定数量的有效化合物，来满足多种试验及临床研究的要求。分子对称法是药物合成工艺路线设计的方法之一，适用于有分子对称性的化合物。 目前对称性合成除了应用于药物合成，还已经广泛用于精细化学品合成中。如有机染料、荧光增白剂、有机颜料、表面活性剂、有机涂料、香料、有机农药等化学品中，不少有机物具有对称结构，可以利用其对称性，应用对称合成将这些化合物合成出来。总之，分子对称技术在药物合成工艺路线设计和分析中具有重要作用，并为人类科研的发展做出了巨大的贡献。 DGJ-20H药物合成真空冷冻干机技术参数主要特点：1.搁板采用独有的专利结构（专利号：202020128245.3）流体热量传递循环技术，实现原位制冷或加热功能，板层温度均一性好、可控性强、冷热量传导良好；2. 自主研发PLC控制系统（软著号：2020SR1525084）配上7寸触摸屏，实现冻干升华过程全自动或半自动控制；实时显示记录真空度、冷阱温度、物料温度、板层温度并形成冻干曲线，每分钟存储一次数据，可连续记录物料和设备状况数据，支持数据离线浏览、分析、打印及存储，配置USB通讯接口；3.独有专利结构冻干腔与捕水腔体分离设计（专利号：202020128266.5），避免了捕水腔体温度对制品升华的影响，加快了升华速率和增加了捕水能力，并满足生物制药行业的冻干工艺摸索，得出的冻干工艺后期可直接放大生产。4.真空系统保护功能，实时监控真空度，在设定的时间内真空度达不到设定值自动停止真空泵运行并掺气保持物料腔压力平衡，更好地保护样品安全。5.双机复叠超低温制冷技术。采用欧洲原装进口全封闭压缩机组和国际标准绿色环保冷煤，制冷迅速，整个制冷系统震动小、噪音低、运行稳定。6.制冷系统具有压缩机二次启动廷时保护及压力过载保护、热过载保护装置。7.独有硅油循环加热装置（专利号：202020123674.1），搁板控温精度更高。8. 配置负压掺气系统接口，内置0.2μm滤芯，减少样品二次污染，可回填氮气或惰性气体。9.物料腔、冷阱腔密封结构为T形嵌入式，密封圈采用一体开模成形，彻底杜绝了关门挤压变形导致漏气；整体结构设计为一体式，体积小，简洁美观。（专利号201930234883.6）10.可选配真空度调节功能，利于冻干工艺摸索；可选配WIFI、物联网卡模块实现手机远程控制操作功能和微信报警传输功能。11.具有真空泵使用时间累积，提醒及时更换真空泵油。延长使用真空泵寿命。12.配置三级管理权限，全程操作运行记录可溯源；可储存50组不同的冻干工艺，每组可分为36段控温阶梯；每段的升温时间及控温时间可独立设定并分开计时，控温过程中当时段号可修改，修改后自动计算已升华时间。13.物联网互联控制技术，可选配PC端上位机控制系统，具备现有PLC的控制功能外拥有更强的数据处理能力和强大的网络通讯功能，能够执行比较复杂的控制算法和其近乎无限制的存储容量等优势。 技术参数1、冷阱最低温度（空载）：≤-87℃ (环境温度≤25℃)2、达标真空度（空载）：≤10Pa 极限真空度：1 Pa3、最大捕水量：8Kg4、物料托盘、冻干量：DGJ-20H:2+1搁板，层间距90mm，冻干面积0.2㎡，φ16西林瓶851个，φ22西林瓶448个DGJ-30H:3+1搁板，层间距90mm，冻干面积0.3㎡，φ16西林瓶1240个，φ22西林瓶650个DGJ-40H:4+1搁板，层间距65mm，冻干面积0.4㎡，φ16西林瓶1650个，φ22西林瓶870个 5、搁板控温范围：-50℃～+60℃（控温精度：±1℃）6、主机外形尺寸（长×宽×高）：700mm×800mm×1550mm(不含压盖）7、适用电源：AC380V 50Hz 整机功率：3300W8、整机重量：290KG9、适用环境：环境温度≤30℃ 备注：中试原位冻干机（分仓式），比较适合摸索冻干工艺过程。热销机型的冻干面积有 0.2m2、0.3m2、0.4m2 居多。

一、中药熏蒸治疗仪xz-iv双头双人同时治疗作用于皮炎湿疹 皮炎湿疹一般指湿疹。湿疹是由多种内外因素引起的瘙痒剧烈的一种皮肤炎症反应。分急性、亚急性、慢性三期。急性期具渗出倾向，慢性期则浸润、肥厚。有些病人直接表现为慢性湿疹。皮损具有多形性、对称性、瘙痒和易反复发作等特点。皮炎性湿疹一般指的是湿疹，通常是由于外界刺激、不良情绪、激素水平变化，或者患有糖尿病等原因引起的。1.外界刺激皮肤受到日光照射、周围环境过于寒冷、干燥、炎热，或者接触动物皮屑等因素的刺激，均有可能诱发湿疹。2.不良情绪情绪过于激动、紧张、经常失眠、身体过于劳累等因素，均有可能会导致内分泌失调，形成湿疹。3.激素水平变化女性在月经周期后期，随着体内激素水平的变化，体内内源性黄体酮产生了自身抗体，则有可能会引起湿疹。4.糖尿病糖尿病患者在血糖没有控制好的情况下，有可能会导致末梢神经系统发生病变，形成湿疹，引起皮肤干燥、瘙痒等症状。湿疹是一种以皮疹，渗液，瘙痒等为主要症状的一种皮肤病，而对于它的治疗，外治法是不少患者的选择，其中有一些中药熏洗方对于湿疹就可以取得很不错的效果。那么具体有哪些熏洗方呢？ 下面让我们一起来了解一下五大治疗湿疹的熏洗方，湿疹患者可以酌情选择。中药熏蒸治疗仪-高精度远红外温度传感器1、苍耳棵、蛇床子、白藓皮、苍术、苦参、生军、黄柏、地肤子，各适量，一起入锅，加适量的水煎取滤液，然后待温凉时用来洗患处。每天1剂，早中晚各洗一次，可治婴幼儿湿疹，有解毒祛湿，消疹退斑的作用。2、白鲜皮、苦参、土茯苓、紫草、地肤子、蛇床子、赤芍、连翘、金银花、荆芥、防风、蝉蜕、甘草，各适量，把这些药物先用纱布包好，入锅加适量的水煮沸20分钟后即可把药汤倒于盆中，用药汤先熏后洗湿疹患处，一天两次，一天一剂，3剂为1疗程。3、五倍子、蛇床子、紫草、土槿皮、白鲜皮、石榴皮、生黄柏、赤石脂、苦参，各适量，把这些中药装到纱布袋中，加水煎汤，好后先熏后洗肛门部，每天早、晚各一次，一次半小时，对于肛门湿疹适宜，可熏洗至痊愈。4、牛根子、银花、蒲公英、九里明、黄柏、五倍子、白巩、蛇床子、苍耳子、川椒、孩儿茶、荆芥，各适量，一起入锅后加适量的水煎汤，煎好后每天先熏后洗两到三次，连续熏洗可治疗湿疹。5、苦参、地肤子、白鲜皮、地黄、甘草、黄芩，各适量，加水水煎后,待温度适中时可用来洗浴全身或局部熏洗，一天一到两次，一次二十分钟，对于皮损弥漫潮红,有丘疹、丘疱疹或小水疱湿疹者适宜。以上就是五个治疗湿疹的中药熏洗法，对于缓解湿疹症状有很好的效果，当然中药熏洗治湿疹也要注意对症用药，要根据不同的症状及湿疹发病部位来选择相应的药方，建议湿疹患者可在医生指导下来合理选择，同时在熏洗治疗湿疹时，也要注意做好护理工作，防止湿疹加重。二、中药熏蒸治疗仪xz-iv双头双人同时治疗作用于皮炎湿疹 熏蒸理论早在《黄帝内经》中就有“摩之浴之”之说，《理瀹骈文》曾指出“外治之理，即内治之理；外治之药，即内治之药，所异者法耳”。实践证明，中药熏蒸治疗疗法作用直接，疗效确切，适应症广，无毒副作用。皮肤是人体最大的器官，面积很大，毛孔很多，除具有防御外邪侵袭的保护作用外，还具有分泌、吸收、渗透、排泄、感觉等多种功能。中药熏蒸治疗疗法就是利用皮肤的这一生理特性，使药物通过皮肤表层吸收、角质层渗透和真皮转运进入血液循环而发挥药理效应三、中药熏蒸治疗仪xz-iv双头双人同时治疗作用于皮炎湿疹 产品概述局部中药熏蒸治疗仪是我公司根据传统的中医中药熏蒸理论，并结合现代最新科学技术研发而成的新一代中药熏蒸治疗设备，具有超温保护、漏电保护、缺液报警、智能防干烧等多重安全防护措施。在蒸气发生器中加入药液或草药，通过智能化的控制系统气化药液分子，药蒸汽在药力热力的作用下直接作用于治疗仪部位，达到快速治病的目的。四、中药熏蒸治疗仪xz-iv双头双人同时治疗作用于皮炎湿疹 产品特点1、双路独立超高温保护，用着放心2、防干烧保护，双路传感控温3、熏蒸温度实时动态调整4、药液和草药双模式治疗，一病一方，可开展中医辨证治疗5、红外高精度监测皮肤熏蒸处温度，方便、实用、精准五、产品原理中药熏蒸机喷杆轴360度可旋转，高端蒸汽喷雾装置，水电分离安全设计，双腔水箱压力设计，残渣过滤清洗系统，同时治疗两个部位，治疗时间任意可调，蒸汽温度随意调节。 通过熏蒸喷头喷出的汽化药液分子，药蒸汽在药力热力的作用下直接作用于治疗部位，达到清毒杀菌，缓解湿疹患者皮肤出现的瘙痒和发红以及起疙瘩症状，从而达到款速治病的目的。

新芝scientz全自动透皮扩散取样系统TDS-1012　　实验背景　　新芝scientz全自动透皮扩散取样系统TDS-1012主要应用于半固体制剂的体外释放试验和体外透皮试验。　　半固体制剂是一类作用于皮肤发挥局部或全身治疗作用的外用制剂，剂型包括软膏剂、乳膏剂、凝胶剂等。它具备可避免药物在口服给药后受胃中酸性环境和胃肠道黏液的影响 减少血药浓度峰谷变化，从而降低药物的不良反应等等诸多优势 可以直接作用于靶部位发挥药理作用 减少给药次数，且患者可自主用药，用药依从性较高 在使用过程中，如发生不良反应，可随时中断给药。　　药物体外释放试验和体外透皮试验是评估半固体制剂药物释放行为、完善药物配方和预测药物效应的重要手段。　　实验意义　　体外释放实验(IVRT)　　可以确定药物释放程度和速度、可以评估药物稳定性、可以筛选药物处方工艺。　　体外透皮实验(IVPT)　　可以研究早期吸收阶段的皮肤渗透性差异、可以预测在人体中的药物效应、可以指导临床应用。　　药物体外透皮释放试验过程药物涂抹在人造膜或生物膜，进行药物释放药物通过渗透扩散作用穿过皮肤/激活预期的药理作用，发挥药效在目标组织维持一定药物浓度到一定时间，发挥稳定疗效　　扩散池选择玻璃扩散池：具备良好的传热性，性能和结构均符合USP1724要求自动排气泡：确保膜与接受介质长期处于完全接触状态干加加热：加热效率高，干加热块控温精度(≤0.2℃)防蒸发帽+保护罩双保温：避免制剂中溶剂挥发，最大程度上减少了介质的蒸发，保证恒温　　　　双6池设计：同时满足试验制剂和参比制剂需求，可设置不同温度和搅拌转速多规格定量环：提供1mm、2mm、3mm、5mm规格定量环，灵活控制给药剂量多规格转子：配合不同体积的转子，可灵活改变扩散池体积人体工程学设计：10寸触屏控制屏幕角度可灵活调节　　　智能软件无纸化管理：支持日志查询阅览支持历史日志查询本机打印审计追踪：四级管理权限，控制访问并阻止不必要的仪器设备或方法更改便捷操作：支持导入、导出功能，实现相同设备之间方法程序共享　　　　具体参数详情请参考新芝生物官网www.scienz.com

药用玻璃瓶偏光应力仪药用玻璃瓶偏光应力仪是一种专门用于检测药用玻璃瓶内应力的高效精准仪器。该仪器采用偏光干涉原理，结合先进的光学系统和数字图像处理技术，能够快速准确地测量药用玻璃瓶内应力分布和大小。 内应力是药用玻璃瓶质量的重要指标之一，过大的内应力会导致玻璃瓶的破裂和化学性能不稳定。因此，使用药用玻璃瓶偏光应力仪对药用玻璃瓶进行检测是保证药品安全和稳定性的必要手段。 使用药用玻璃瓶偏光应力仪非常简单方便。首先，需要将要检测的玻璃瓶放置在仪器的工作平台上，然后启动仪器，调整光学系统和摄像头，确保图像清晰可见。接下来，根据仪器的操作指南进行操作，输入必要的参数，然后进行测量。最后，根据测量结果对药用玻璃瓶的质量进行评价和控制。 需要注意的是，在使用药用玻璃瓶偏光应力仪时，应当注意以下事项：首先，要确保仪器的使用环境干燥、无尘、无震动。其次，要避免强光直接照射到仪器的工作平台上，以免影响测量结果。此外，要定期对仪器进行维护和校准，确保其正常运行和使用寿命。 总之，药用玻璃瓶偏光应力仪是一种非常重要的质量检测仪器，它能够为药用玻璃瓶的生产和质量提供有效的保障。通过使用该仪器，我们可以更加准确、高效地检测药用玻璃瓶内应力，确保药品的安全和稳定性。 技术参数 仪器示值 0.1nm 测量误差 2nm 偏振场直径 150mm 检偏振片旋转角度 360° 光场边沿亮度 ＞120cd/m² 外形尺寸 220mm×370mm×480mm(长宽高) 重 量 5Kg工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 药用玻璃瓶偏光应力仪 此为广告

药用玻璃耐酸碱测试装置用于玻璃输液瓶、口服液瓶、安瓿瓶、西林瓶等药用玻璃容器制品耐沸腾碱水侵蚀的测试。满足2015版国家药包材标准。这种测试装置专门设计用于模拟药用玻璃容器在实际使用过程中可能遇到的极端化学环境，特别是在高温和碱性条件下的表现。 测试过程中，我们将待测的药用玻璃容器置于特制的测试装置中，并注入沸腾的碱水溶液。测试装置通过精确控制温度和浸泡时间，来模拟药用玻璃容器在实际应用中可能遭受的碱水侵蚀情况。通过观察和记录玻璃容器在测试过程中的变化情况，我们可以评估其耐碱性能，从而确保药用玻璃容器在生产和使用过程中能够保持其稳定性和安全性。 此外，这种耐酸碱测试装置还能够提供一系列关键参数，如侵蚀深度、侵蚀速率等，以便对药用玻璃容器的耐碱性能进行全面评估。这些参数对于评估药用玻璃容器的质量和使用寿命至关重要，也有助于药品生产商在选择药包材时做出更为明智的决策。 通过使用满足2015版国家药包材标准的耐酸碱测试装置，我们可以确保药用玻璃容器制品在生产和使用过程中具有出色的耐碱性能，从而保障药品的安全性和有效性。这不仅有助于提升药品的整体品质，也有助于促进整个医药行业的健康发展。 技术参数 加热范围 100-120℃ 温控精度 0.5 ℃ 样品表面积 10-15cm2样品直径 ≤25mm 加热容器直径 100mm 工作温度 10℃-40℃ 相对湿度 不超过80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准 YBB00352004-2015玻璃耐沸腾混合碱水溶液浸蚀性测定法药用玻璃耐酸碱测试装置此为广告

药用玻璃瓶内应力测试仪YLY/05医用酒精玻璃瓶应力检测仪适用于安瓿瓶、西林瓶、输液瓶等玻璃容器玻璃制品内应力测试，是制药企业、玻璃制品厂、检测机构作测量光学玻璃、玻璃制品及其它光学材料的常备检测仪器。 药用玻璃瓶内应力测试仪 技术特征采用高精度角度编码器进行测量，测量精度优于2nm定性、定量两种试验模式，彩色液晶显示，光程差和角度值同时显示直读偏振场暗视场总是处于零角度点，无需校对零点，避免人为校对暗视场造成误差绿色节能，采用了更加节能环保的LED光源，相对传统光源节能80%以上暗视场无需校准，采用了编码器测试原理用于应用偏振光干涉原理检查玻璃内应力或晶体双折射效应的仪器。由于仪器备有灵敏色片，并应用1／4波片补偿方法，因此本仪器不仅可以根据偏振场中的干涉色序，定性或半定量的测量玻璃的内应力，还可以准确定量的测量出玻璃内应力数值。该仪器符合多项国家GB/T4545 《玻璃瓶罐内应力检验方法》、GB/T4545 《玻璃瓶罐内应力检验方法》、GB/T12415《药用玻璃容器内应力检验方法》YBB00162003-2015《内应力测定法》测试应用基础应用 安瓿瓶 西林瓶 口服液体瓶 制药企业 玻璃瓶生产商 质检院 药检所YLY/05医用酒精玻璃瓶应力检测仪在实际的生产应用中，时刻明晰玻璃瓶，尤其是药用玻璃瓶的内应力情况，可帮助企业更好的改进生产工艺，以便做出更有竞争力的产品。因此，运用专业的偏光应力仪对药用玻璃瓶进行内应力的科学测试，是相关单业不可或缺的。本文以济南赛成研发的“YLY-05 数显偏光应力仪”为例，对某制药企业提供的输液玻璃瓶的内应力进行了专项试验。通过对试验过程、试验结果等数据的详细记录，从而为广大有需要的企业提供了参考的方向和方法。产品配置 标准配置 主机

药用玻璃瓶壁厚测厚仪药瓶壁厚底厚测试仪是一种用于检测药用玻璃瓶壁厚和底厚的专业仪器。它采用高精度测量传感器和先进的数据分析技术，能够快速、准确地获取瓶壁和底部的厚度数据。 该仪器具有操作简便、测量精度高、速度快、安全可靠等特点。它对于控制药品包装质量、保障药品的安全性和有效性具有重要意义。药瓶壁厚底厚测试仪已经成为医药行业中不可或缺的检测工具之一，为制药企业和药品研发机构提供了强有力的支持。 在医药行业中，药瓶壁厚底厚测试仪广泛应用于以下场景： 1.生产过程中的质量控制：在玻璃瓶制造过程中，测厚仪能够对瓶壁厚度进行实时监测，确保瓶子的质量符合标准。 2.药品审核：对于制药企业来说，药品包装的容器质量直接关系到药品的安全性和有效性。测厚仪能够为药品审核提供准确的数据支持。 3.稳定性研究：在药品研发阶段，需要对药品的稳定性进行深入研究。测厚仪能够通过检测玻璃瓶壁厚度，评估药品包装的稳定性，从而为药品研发提供有力支持。 4.失效分析：当药用玻璃瓶出现问题，如破裂、泄漏等，测厚仪能够帮助分析原因，为解决问题提供线索。 技术参数 测量范围 0-12.5mm 分 度 值 0.001mm 样品直径 10-120mm （其他尺寸可定制） 样品高度 10-290mm（其他尺寸可定制） 外形尺寸 420×280×655（mm ） 重 量 25Kg 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准 GB12415-90、GB2641-90、GB2639-90、2015年国家药包材标准药用玻璃瓶壁厚测厚仪 此为广告

药用复合膜内层剥离强度测试仪 药包材剥离强度试验仪 复合膜剥离机药用复合膜内层剥离强度测试仪 药包材剥离强度试验仪 复合膜剥离机主要用于各种复合膜材料（如纸张、薄膜橡胶、塑料、纺织物、防水材料、无纺布等）的剥离、剪切、拉断等性能测试。该机器能够准确评估复合膜材料的剥离强度、剪切强度、拉伸强度等关键性能，为产品质量的控制和改进提供重要依据。药用复合膜内层剥离强度测试仪 药包材剥离强度试验仪 复合膜剥离机技术特点多种测试功能：复合膜剥离机集成了拉伸、剥离、撕裂等多种独立测试程序，可以满足不同材料的测试需求。高精度测量：采用先进的测量技术和传感器，确保测试结果的准确性和可靠性。操作简便：采用触摸屏操作界面，用户可轻松设置测试参数、查看测试数据和打印测试报告。安全可靠：设备具有过载保护、急停开关等安全保护功能，确保操作人员的安全。药用复合膜内层剥离强度测试仪 药包材剥离强度试验仪 复合膜剥离机技术参数测试量程：根据具体型号和配置，测试量程可选，常见的量程包括6N、10N、30N、50N、100N、200N、300N等。精度：测试精度通常为0.03%FSMAX或更高，确保测试结果的准确性。力值分辨率：力值分辨率通常为0.001N或更高，满足高精度测试需求。试验速度：试验速度可在一定范围内无级变速，设定范围通常为1mm/min～500mm/min，可根据需要调整。最大有效行程：最大有效行程取决于设备型号，常见的行程为470mm或更高。位移分辨率：位移分辨率通常为0.01mm或更高，确保测试的精确性。剥离模式：支持多种剥离模式，如垂直剥离、水平剥离等，以满足不同测试需求。电源：通常为AC 220V 50Hz，确保设备稳定运行。产品配置复合膜剥离机的标准配置通常包括主机、标准夹具一套、微型打印机等。此外，用户还可以根据需求选购Flexpert软件分析系统、PTC温控装置、不同宽度的剥离夹具等选购件，以满足更多测试需求。

药用玻璃瓶耐内压仪玻璃瓶内压力测试仪是一种专门用于测试玻璃瓶耐内压力的仪器，主要用于玻璃啤酒瓶、汽水瓶、可乐瓶、模制西林瓶、抗生素瓶和玻璃输液瓶的耐内压力试验。该产品依据GB/T 4546-2008 （玻璃容器 耐内压力试验方法）标准中实验项目规定，能够全自动显示整个实验过程压力变化，满足各容量玻璃保压试验和爆破压力试验要求。 玻璃瓶耐内压力测试机是各啤酒厂、玻璃瓶厂家、质检机构、制药生产企业的必备检测仪器，具有非常广泛的应用范围。适用于各种类型的玻璃瓶检测，能够满足不同行业和不同规模企业的生产和检测需求。 它能够准确地测试各种玻璃瓶的耐内压力，确保产品的质量和安全性。该产品的优点在于能够提供准确的测试数据，操作简单方便，测试效率高，稳定性好，保障了生产效率和产品质量。 玻璃瓶内压力测试仪的检测范围非常广泛，包括各种啤酒瓶、饮料瓶等各类玻璃瓶的耐内压力测试，以及输液瓶等各容量玻璃瓶的保压试验和爆破压力试验要求。该产品适用于各种不同类型的玻璃瓶，可以满足不同行业和不同规模企业的生产和检测需求。此外，该产品还具有高精度、高稳定性的传感器和控制系统，能够确保测试结果的准确性和可靠性。 主要参数：仪器型号：NLY-02专业名称：玻璃瓶耐内压力试验机其他名称：耐内压测试仪、爆瓶仪测量范围：0 ～6 MPa测量误差：±1%分辨率：0.01MPa线性速率增压：0.4-0.58±0.1Mpa/s(5.8±1bar/s)外形尺寸：580mm×430×1500mm(长宽高)重量：48Kg 药用玻璃瓶耐内压仪 此为广告

药用复合硬片氯乙烯单体测定仪_药包材检测气相色谱仪系兰光色谱分析实验室资深专家汇集当今最先进的色谱技术与最广泛的应用成果合成的一款经典仪器。其强大的功能与超高的精度可广泛应用于各种材料、气体、气味、残留、烟包等相关指标的检测。是检测机构、研究院所、包装企业、食品药品等行业进行气相色谱分析控制的最佳选择。塑料包装在生产过程中的印刷、复合、涂布等工序中使用了大量的有机溶剂，如甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、丁酮、异丙酮等。这些溶剂或多或少的残留在包装材料中，若含有较高残留溶剂的包装材料被用来包装食品、药品等产品，将会给人们带来一定的身体伤害，因此，包装生产企业对包装溶剂残留量的检测是必不可少的。药用复合硬片氯乙烯单体测定仪_药包材检测气相色谱仪测试原理气相色谱仪是一种多组份混合物的分离、分析工具，它是以气体为流动相，采用冲洗法的柱色谱技术。当多组份的分析物质进入到色谱柱时，由于各组分在色谱柱中的气相和固定液液相间的分配系数不同，因此各组份在色谱柱的运行速度也就不同，经过一定的柱长后，顺序离开色谱柱进入检测器，经检测后转换为电信号送至数据处理工作站，从而完成了对被测物质的定性定量分析。药用复合硬片氯乙烯单体测定仪_药包材检测气相色谱仪技术指标色谱柱室温度：控温精度：优于±0.1℃　　　　　　　温度梯度：柱有效区域不大于1%　　　　　　　设定温度与显示温度之间偏差不大于1℃　　　　　　　设定温度与实际温度之间偏差不大于2%程序升温阶数：5阶、8阶、n阶（用户要求）升温速率：1～30℃线性程序升温范围：每分钟30℃时为150℃　　　　　　　　　每分钟15℃时为300℃　　　　　　　　　每分钟10℃时为350℃初温终温控制时间：0～256min程序升温的重复性：不大于2%降温速度：由300℃降至50℃所需时间不大于15min　　　　　（其他检测器温度升至300℃）气 化 室：控温精度：±0.1℃（室温+15℃～200℃）；　　　　　　　　　　大于200℃为±0.2℃检 测 室：控温精度：±0.1℃（室温+15℃～200℃）；　　　　　　　　　　大于200℃为±0.2℃氢火焰离子检测器（FID）检 测 限：不大于1×10-11g/s（苯）噪　　声：不大于记录仪满刻度的1%漂　　移：不大于记录仪满刻度的3%/h热导池检测器：（TCD）（另购）灵 敏 度：不小于3000mvml/mg（苯、氢气）噪　　声：不大于记录仪满刻度的1%漂　　移：不大于记录仪满刻度的3%/h电子捕获检测器：（ECD）（另购）检 测 限：不大于1×10-13 g/ml（γ-666）噪　　声：不大于记录仪满刻度的1%漂　　移：不大于记录仪满刻度的3%/h氮磷检测器：（NPD）（另购）检 测 限：对氮不大于 5×10-12g(N)/s（偶氮苯）　　　　　对磷不大于 5×10-12g(P)/s（乙基-1065）噪　　声：不大于记录仪满刻度的1%漂　　移：不大于记录仪满刻度的3%/h火焰光度检测器：（FPD）（另购）检 测 限：对硫不大于5×10-11g(S)/s（噻吩）　　　　　对磷不大于1×10-11g(P)/s（乙基-1065）噪　　声：不大于记录仪满刻度的1%漂　　移：不大于记录仪满刻度的3%/h功　　率：最大2kW电　　源：AC 220V 50Hz主机尺寸：635mm(L)×490mm(B)×470mm(H)主机重量：55kg药用复合硬片氯乙烯单体测定仪_药包材检测气相色谱仪配　　置标准配置：气相色谱仪主机、氢火焰离子检测器、色谱分析柱、数据转换器、色谱工作站（软件）选 购 件：品牌计算机、填充柱、毛细管柱、数据转换器、色谱工作站、色谱附件注：气源、试剂、蒸馏水用户自备。兰光色谱分析实验室免费建立分析方法。

一、上海保圣药用凝胶流变仪产品介绍药用凝胶流变仪，即用于测定聚合物熔体，聚合物溶液、悬浮液、乳液、涂料、油墨和食品等流变性质的仪器。分为旋转药用凝胶流变仪、毛细管药用凝胶流变仪、药用凝胶流变仪和界面药用凝胶流变仪。上海保圣药用凝胶流变仪可用于测定聚合物熔体，聚合物溶液、悬浮液、乳液、涂料、油墨和食品等流变性质的仪器。上海保圣药用凝胶流变仪可用于观察高分子材料内部结构的窗口，通过高分子材料，诸如塑料、橡胶、树脂中不同尺度分子链的响应，可以表征高分子材料的分子量和分子量分布，能快速、简便、有效地进行原材料、中间产品和最终产品的质量检测和质量控制。流变性能测量是高聚物的分子量、分子量分布、支化度与加工性能之间构架了一座桥梁，所以它提供了一种直接的联系，帮助用户进行原料检验、加工工艺设计和预测产品性能。二、上海保圣药用凝胶流变仪主要功能及应用范围上海保圣药用凝胶流变仪可应用于食品（液态、固态、凝胶、分散体系）、发酵、化工、医药、纺织、农业等行业的多种检测，适合于蛋白、多糖等大分子亲水胶体材料的流变特性测定，包括任何粘度的流体、软固体、聚合物、凝胶和分散液的流变特性研究。由于食品物料的流变特性与食品的质地稳定性和加工工艺设计等有着重要关系，所以通过对食品、化工材料流变特性的研究，可以了解食品、化工材料的组成、内部结构和分子形态等，能为产品配方、加工工艺、设备选型及质量检测等提供方便和依据。通过药用凝胶流变仪检测，可进行食品、医药的质量监控、食品研发以及食品工程设计。1. 上海保圣药用凝胶流变仪应用于聚合物领域上海保圣药用凝胶流变仪应用于微悬浮法PVC增塑溶胶凝胶化和熔化特性的研究；上海保圣药用凝胶流变仪应用于PVC物料标准流变曲线；上海保圣药用凝胶流变仪应用于聚合物研究，通过记录物料在混合过程中对转子或螺杆产生的反扭矩以及温度随时间的变化,可研究物料在加工过程中的分散性能,流动行为及结构变化(交联,热稳定性等),同时也可作为生产质量控制的有效手段；上海保圣药用凝胶流变仪应用于r-PET/ABS复合材料的制备及其结晶动力学研究；{C}2. {C}{C}上海保圣药用凝胶流变仪应用于食品流域上海保圣药用凝胶流变仪应用于酱料制品流变性能研究；上海保圣药用凝胶流变仪应用于食品配方及工艺研究；上海保圣药用凝胶流变仪应用于在馒头品质分析中的应用浅探；上海保圣药用凝胶流变仪应用于不同链/支比玉米淀粉的形态及其在有/无剪切力下糊化的研究；上海保圣药用凝胶流变仪应用于蕨根淀粉的颗粒形态与糊化特性研究；上海保圣药用凝胶流变仪应用于番茄酱制品的流变特性比较；上海保圣药用凝胶流变仪应用于蓝莓发酵副产物制作低糖果酱的工艺研究；上海保圣药用凝胶流变仪应用于巧克力的粘度测定，用旋转药用凝胶流变仪对巧克力原料进行质量控制；上海保圣药用凝胶流变仪应用于旋转药用凝胶流变仪在油脂研究中的应用。3. 上海保圣药用凝胶流变仪应用于化妆品领域上海保圣药用凝胶流变仪应用于凝胶流变性能研究 上海保圣药用凝胶流变仪应用于乳状液体系流变性能研究 上海保圣药用凝胶流变仪应用于表面活性剂流变性能研究 上海保圣药用凝胶流变仪应用于油包水型乳化化妆品 上海保圣药用凝胶流变仪应用于普鲁兰多糖对牙膏流变学性能影响的初步研究 4. 上海保圣药用凝胶流变仪应用于胶体领域上海保圣药用凝胶流变仪应用于高分子水凝胶材料的流变学研究方法；上海保圣药用凝胶流变仪应用于合成水凝胶的流变学性能及相关生物材料的基础研究；上海保圣药用凝胶流变仪应用于新型天然高分子多糖智能水凝胶生物材料的制备及性能研究；上海保圣药用凝胶流变仪应用于天然蚕丝丝素蛋白在不同油/水界面的粘弹性和稳定性研究。{C}5. {C}{C}上海保圣药用凝胶流变仪应用于石油领域 上海保圣药用凝胶流变仪应用于石油钻井泥浆检测中的应用； 上海保圣药用凝胶流变仪应用于生物降解材料流变性能的研究； 上海保圣药用凝胶流变仪应用于沥青性能评价方面的应用； 上海保圣药用凝胶流变仪应用于含蜡原油触变性实验； 上海保圣药用凝胶流变仪应用于胶质液体泡沫的流变性； 上海保圣药用凝胶流变仪应用于低温凝胶类调堵剂溶液的流变性。

药用玻璃耐碱水侵蚀测定装置用于玻璃输液瓶、口服液瓶、安瓿瓶、西林瓶等药用玻璃容器制品耐沸腾碱水侵蚀的测试。满足2015版国家药包材标准。这种测试装置专门设计用于模拟药用玻璃容器在实际使用过程中可能遇到的极端化学环境，特别是在高温和碱性条件下的表现。 测试过程中，我们将待测的药用玻璃容器置于特制的测试装置中，并注入沸腾的碱水溶液。测试装置通过精确控制温度和浸泡时间，来模拟药用玻璃容器在实际应用中可能遭受的碱水侵蚀情况。通过观察和记录玻璃容器在测试过程中的变化情况，我们可以评估其耐碱性能，从而确保药用玻璃容器在生产和使用过程中能够保持其稳定性和安全性。 此外，这种耐酸碱测试装置还能够提供一系列关键参数，如侵蚀深度、侵蚀速率等，以便对药用玻璃容器的耐碱性能进行全面评估。这些参数对于评估药用玻璃容器的质量和使用寿命至关重要，也有助于药品生产商在选择药包材时做出更为明智的决策。 通过使用满足2015版国家药包材标准的耐酸碱测试装置，我们可以确保药用玻璃容器制品在生产和使用过程中具有出色的耐碱性能，从而保障药品的安全性和有效性。这不仅有助于提升药品的整体品质，也有助于促进整个医药行业的健康发展。 技术参数 加热范围 100-120℃ 温控精度 0.5 ℃ 样品表面积 10-15cm2样品直径 ≤25mm 加热容器直径 100mm 工作温度 10℃-40℃ 相对湿度 不超过80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz参照标准YBB00352004-2015玻璃耐沸腾混合碱水溶液浸蚀性测定法药用玻璃耐碱水侵蚀测定装置此为广告

◆产品介绍：药用丁基橡胶塞耐穿刺性能试验机_丁基胶塞穿刺测试仪用于测试输液袋拉环开启力、穿刺力、悬挂力、穿刺器保持性、注药点密封性等指标，并兼固输液袋包装材料的拉伸性能与伸长率，热合强度检测等功能。（咨询热线：0531-85068566济南兰光）◆仪器特征：微电脑控制、大液晶显示数据、结果、曲线菜单式界面、PVC操作面板标准计量单位二档量程可选1000mm超长行程拉伸、剥离、撕裂、热封等七种独立试验程序七档试验速度具有参数设置、打印、查看、清除、标定等多项功能可进行定伸应力、弹性模量、应力应变等测试，成组试验曲线叠加分析成组试样统计分析运算，历史数据比较试验数据计算机存储，多形式调档查询成组试样统计分析运算掉电记忆、过载保护、限位保护、自动回位◆药用丁基橡胶塞耐穿刺性能试验机_丁基胶塞穿刺测试仪技术参数：规　　格：500N 50N （可选其一）精　　度：0.5级试验速度：50 100 150 200 250 300 500mm/min试验宽度：30 mm（标配夹具）　　　　　50mm （可选夹具）行　　程：1000mm主机外形尺寸：450mm(L)×450mm(B)×1410mm(H)◆药用丁基橡胶塞耐穿刺性能试验机_丁基胶塞穿刺测试仪仪器标准：GB 13022、GB 8808、GB 1040、GB 4850、GB 7753、GB 7754、GB 453、GB/T 17200、GB/T 16578、GB/T 7122、GB/T 2790、GB/T 2791、GB/T 2792、ASTM E4、ASTM D828、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、ISO 37、JIS P8113、QB/T 2358、QB/T 1130◆仪器配置：标准配置：主机、计算机、通用夹具、专业软件、通信电缆选 购 件：标准压辊、试验板、取样刀、浮辊式夹具、非标夹具

爪肿测试仪 用来衡量消炎药的有效性。使用时,爪子浸入含有特殊细胞的水中, 由于浸泡水的压力发生了变化。压力的变化会被校准，并显示在特殊的电子监视器上。这种检测形式可以消除由于重复浸入发生导电性的改变而产生的改变，这种情况在类似的其他仪器上发现过。产品品牌：IITC/USA产品型号：520M（小鼠）；520R（大鼠）；520MR（大小鼠）爪肿测试仪特点：用于风湿关节炎、水肿、药理作用等研究，精确测量啮齿类动物肢体的肿胀情况连续测量时，各次测试间可随时归零校准LCD屏实时显示体积变化，精确度0.01ml（大鼠）或0.001ml（小鼠）脚踏开关控制测量终点（记录数据），无需手动操作无需润湿液（wetting solution）可选外部电源或9V锂电池供电

广州标际专注包装检测仪器十年，高新技术企业，国家计算机软件认证企业。广州标际所生产的药用复合硬片氧气透过量测试仪适用于聚氯乙烯（PVC）与低密度聚乙烯（LDPE）制成的复合药用硬片氧气透过量的检测药用复合硬片氧气透过量测试仪用于各种薄膜、输液袋及其它包装材料的O2、CO2、N2 等多种气体透过率的检测。符合ISO 2556-2001、ISO15105-1、GB/T 1038-2000、ASTM D1434-82（2003）、YBB00082003等标准。药用复合硬片氧气透过量测试仪测试原理：利用压差法的原理设计,将预先处理好的试样放置在上下测试腔之间,在试样的两侧形成一个恒定的压差,气体在压差的作用下,由高压腔通过薄膜向低压腔渗透, 监测低压腔的压力变化可计算出所测试样的阻隔参数。药用复合硬片氧气透过量测试仪技术参数：测量范围：0.02~50000cm3/m2day0.1Mpa （通过扩充体积上限可测试600000 cm3/m2day0.1MPa）测量精度: 0.01cm3/m2ayd0.1Mpa温度范围: 5~50℃温控精度: 0.01℃湿度范围：0%RH，（5~100%RH选装）控湿精度：2%RH真空精度：0.1Pa测试腔真空度：20pa试验压力：-0.1~+0.1MPa试验气体：O2、CO2、N2等样品厚度：2mm样品面积：0mm，透过面积50.24cm2电源：220V AC，50HZ药用复合硬片氧气透过量测试仪仪器特点：1.独特的腔体及气路设计，使用专业传感器、精度高、稳定性好；2．电磁程序步进温控技术,自动升温降温，变温速率可调，温控精度高达0.01℃；3．环境适应性强,受环境温度影响小；4．高、低不同阻隔测试，现具备优异的体现性；5．透过率、压力、压差、温度实时显示，运行参数曲线显示，便于跟踪参仪器运行状态；6．实时显示每一点的透过率，通过透过率曲线，可了解测试进程；7. 软件界面简洁，操作方便，全自动测试，自动保存实验报告，可打印透过率及其他参数和曲线；8. 规模化无维护设计，运行稳定，备有超压安全保护功能；9. 仪器主机上配置兰色液晶屏操作层,同时显示各项参数；10.标准膜校正及压力校正方式；药用复合硬片氧气透过量测试仪配置：主机一台、测试软件一套、裁样器一件、密封腔一件、1/8英寸铜管5m用户自备：氧气（99.999%）、氮气（99.999%）、二氧化碳（99.999%）高纯度气体各一瓶、减压阀一件、计算机一台

药用贴膏剂剥离力测试仪 180度剥离强度试验仪仪器名称：DBL-01电子剥离试验机制造商：山东泉科瑞达仪器设备有限公司仪器品牌：泉科瑞达药用贴膏剂剥离力测试仪 180度剥离强度试验仪药用贴膏剂剥离力测试仪 180度剥离强度试验仪是一种专门用于测量医用贴膏剂剥离强度的实验室设备。这种设备对于评估膏药、医用胶带、创口贴等医用贴剂产品的粘附性能至关重要，因为它们的胶粘性直接关系到药效的发挥及使用的方便性。药用贴膏剂剥离力测试仪 180度剥离强度试验仪工作原理剥离力测试仪的工作原理是通过模拟膏药贴在实际使用过程中的黏附和剥离情况来进行测试。测试时，将膏药贴剂的胶面与标准的实验板接触，使用标准压辊确保膏药贴与实验板之间紧密接触，然后以180°的角度进行剥离。力值传感器会记录并提供剥离过程中所施加的力量数据，从而计算出剥离强度。药用贴膏剂剥离力测试仪 180度剥离强度试验仪关键特性微电脑控制：配备微电脑控制系统，确保测试过程的精确性和重复性。大屏幕显示：采用大屏幕液晶显示，便于观察和读取测试数据。操作简便：PVC操作面板设计，使得设备操作简单易懂。卧式结构：某些型号采用卧式结构设计，增加了稳定性和耐用性。药用贴膏剂剥离力测试仪 180度剥离强度试验仪应用范围剥离力测试仪不仅适用于医用贴膏剂的测试，还可以用于塑料薄膜、胶粘剂、胶粘带、不干胶、医用贴剂、保护膜、组合盖、背板材料、无纺布、橡胶、纸张纤维等多种产品的拉伸、剥离、变形、撕裂、热封、粘合、穿刺力等性能测试。测试流程样品准备：将膏药贴剂的胶面与标准实验板接触，并确保充分接触。压辊滚压：使用标准压辊在膏药贴上滚压三次，确保无气泡。剥离测试：将试样和实验板放置在测试机上，进行180°剥离。数据记录：记录剥离过程中的力值，并计算剥离强度。

普创_paratronix药用玻璃偏光应力仪产品介绍：普创_paratronix药用玻璃偏光应力仪采用高精度角度编码器测量角度， 测量数据直接显示在显示屏上，具有测量精度高、直观易 读、无需校准、绿色节能等优点，是替代传统度盘式应力仪的最佳选择。测试原理：玻璃制品应力检查仪是应用偏振光干涉原理检查玻璃内应力或晶体双折射效应的仪器。由于仪器备有灵敏色片，并应 用1/4波片补偿方法，因此本仪器不仅可以根据偏振场中的干涉色序定性或半定量的测量玻璃的内应力，还可以准确的测 量出玻璃的内应力数值。产品特征：● 针对传统度盘式应力仪及数显应力仪进行了针对性改进，提高了测量精度和应用体验，具有测量精度高、无需校零及绿色节能等先进特点 ● 高精度测量： 本产品采用高精度绝对式角度编码器进行测量， 测量精度优于2nm ● LED显示屏双数值显示：显示窗采用高清晰 LED 显示屏，可同时显示测量角度及光程差数值， 用户可直观获得所需数据， 测量直观易读 ● 暗视场无需校准。采用了绝对式编码器， 偏振场的暗视场总是处于零角度点， 因此无需用户校对零点，避免了人为校对暗视场造成的误差 ● 绿色节能：采用更加节能环保的LED光源，相对传统光源节能80%以上 ● 产品模块化设计，符合人体工程学操作，便于维护和维修技术参数：测量精度 ±2nm 复零误差 ±2nm 光程差示值 0.1nm 角度示值 0.1゜ 偏振场直径 150mm 视场光亮度 120cd/m2 检偏镜旋转角度 360°（±180°） 偏振场间距调整范围 150-330mm 光源 LED 色温 3500K 功率 ＜8W 电压 AV 220V 50Hz 体积 270 L * 290 D * 530 H(mm) 重量 ＜8kg产品标准：● GB/T 4545 《玻璃瓶罐内应力检验方法》 ● GB/T 12415 《药用玻璃容器内应力检验方法》 ● GB/T 15726 《玻璃仪器内应力检验方法》● JC/T 655 《石英玻璃制品内应力检验方法》 ● YBB00162003 《国家药品包装容器（材料）方法标准 内应力测定法》 ● ASTM C148 (Standard Test Methods for Polariscopic Examination of ● Glass Containers)（玻璃容器偏振镜检查的试验方法）普创_paratronix药用玻璃偏光应力仪 普创_paratronix药用玻璃偏光应力仪

UGO 疼痛炎症 肢体肿胀测量仪 整套仪器包含一个脚踏开关，用于记录读数，从而使得操作人员可以全神贯注于将动物的爪侵没于测量水杯中。液晶屏实时显示实验数据，通过相应软件可方便的将实验数据导入电脑。肢体肿胀测量仪设计用于风湿关节炎、水肿、药理作用等研究，精确测量啮齿类动物肢体的肿胀情况。完整的足趾肿胀测试系统（注：水杯样式有变化）型号：37140液晶屏可实时显示实验数据，可将数据导入电脑，进行记录和分析大鼠测试杯特写不同型号的测试水杯完整的大鼠、小鼠足趾容积测量仪