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药用输液袋

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药用输液袋相关的仪器

  • ◆设备型号:MTT-02H◆设备品牌:泉科瑞达◆关键词:薄膜拉力机,电子拉力试验机,电子拉力机,智能电子拉力试验机,包装拉力机,薄膜拉力试验仪,电子拉力试验机,包装薄膜拉力仪,智能电子拉力机,塑料袋拉力机,胶带拉力测试仪,电脑拉力试验机,食品包装拉力测试机,智能拉力试验仪,薄膜拉力拉伸强度仪◆设备报价:欢迎致电咨询!药用复合膜剥离强度测试仪_输液瓶拉环开启力测试仪_输液袋穿刺力测试仪药用复合膜剥离强度测试仪_输液瓶拉环开启力测试仪_输液袋穿刺力测试仪是一种专业设备,用于检测输液瓶拉环的开启力,确保其符合医药包装的安全标准和质量要求。药用复合膜剥离强度测试仪_输液瓶拉环开启力测试仪_输液袋穿刺力测试仪应用范围:输液瓶拉环开启力测试仪主要用于测试各种塑料、金属、复合材料等制品的开启力、拉断力、撕裂力等性能。适用于食品、医药、饮料、化妆品等行业的包装产品生产企业、研究机构、检验检疫等部门。药用复合膜剥离强度测试仪_输液瓶拉环开启力测试仪_输液袋穿刺力测试仪工作原理:该测试仪采用力学原理,通过测量设备对试样施加一定的力,记录试样在开启过程中的力值变化,从而分析拉环的开启力、韧性、耐压性等性能。通常采用微电脑控制、电子传感器、高精度力值测量系统等先进技术,确保测试结果的准确性。技术特征:1级测试精度有效地保证了试验结果的准确性。一台试验机集成拉伸、剥离、撕裂、热封等七种独立的测试程序,为用户提供了多种试验项目选择。微电脑控制、菜单式界面、PVC操作面板、以及大液晶屏显示,方便用户快速操作。优势:精准度高:采用高精度传感器和电子测量系统。多种测试模式:支持拉伸、剥离、撕裂、热封等不同试验模式。操作简便:人性化设计,操作界面简洁直观。安全性能优越:具备限位保护、过载保护、自动回位等功能。数据处理便捷:支持成组试样统计分析、试验曲线叠加分析等功能。兼容性强:可与电脑、打印机等外部设备连接。节能环保:采用节能设计,降低能耗。执行标准:执行包括ISO 37、GB 8808、GB/T1040.1-2006、GB/T1040.2-2006、GB/T1040.3-2006等多个国内外标准。药用复合膜剥离强度测试仪_输液瓶拉环开启力测试仪_输液袋穿刺力测试仪技术指标:规格:500N(标配);其他规格如30N、50N、100N、200N(可选);750N、1000N(可定制)。精度:1级。试验速度:50-500 mm/min。试样宽度:30mm(标配夹具);50mm(可选夹具)。外形尺寸、电源、净重等具体参数根据型号而定。产品配置:标准配置通常包括主机、通用夹具、专业软件、通信电缆等。选购件可能包括微型打印机、专用打印线、标准压辊、试验板、取样刀、浮辊式夹具、非标夹具等。
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  • 药用铝塑组合盖开启力测试仪 药用瓶盖开启力试验仪XLW是Labthink兰光研发生产的,可专业用于测试药用铝塑组合盖开启力、输液袋拉环开启力、穿刺力、悬挂力、穿刺器保持性、注药点密封性等指标,并兼固输液袋包装材料的拉伸性能与伸长率,热合强度检测等功能。Labthink兰光,致力于通过包装检测技术提升和检测仪器研发帮助客户应对包装难题,助力包装相关产业的品质安全。了解关于更多相关信息,您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。 药用铝塑组合盖开启力测试仪 药用瓶盖开启力试验仪XLW特 征微电脑控制、大液晶显示数据、结果、曲线菜单式界面、PVC操作面板标准计量单位三档量程可选拉伸、剥离、撕裂、热封等七种独立试验程序七档试验速度具有参数设置、打印、查看、清除、标定等多项功能成组试样统计分析运算、曲线叠加分析、定伸应力掉电记忆、过载保护、限位保护、自动回位RS232接口、打印机接口(微打)网络传输接口支持局域网数据集中管理与互联网信息传输药用铝塑组合盖开启力测试仪 药用瓶盖开启力试验仪XLW技术指标规 格:100N 200N 500N (可选其一)精 度:1级试验速度:50 100 150 200 250 300 500mm/min试验宽度:30 mm(标配夹具)     50 mm(可选夹具)行 程:600mm外形尺寸:450 mm (L)×450 mm (B)×980 mm (H)电 源:AC 220V 50Hz净 重:65kg药用铝塑组合盖开启力测试仪 药用瓶盖开启力试验仪XLW标 准GB 13022、GB 8808、GB 1040、GB 4850、GB 7753、GB 7754、GB 453、GB/T 17200、GB/T 16578、GB/T 7122、GB/T 2790、GB/T 2791、GB/T 2792、GB/T 17590、ASTM E4、ASTM D828、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、ISO 37、JIS P8113、QB/T 2358、QB/T 1130药用铝塑组合盖开启力测试仪 药用瓶盖开启力试验仪XLW配 置标准配置:主机、通用夹具、专业软件、通信电缆选 购 件:微型打印机、专用打印线、标准压辊、试验板、取样刀、浮辊式夹具、非标夹具
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  • 输液用膜袋检测仪器应用范围 薄膜: 适用于各种塑料薄膜、复合膜水蒸气透过率的定量测定,如:铝箔复合膜、镀铝膜、PVC 硬片、药用铝箔、 共挤膜、流延膜、太阳能背板等。 容器: 适用于各种瓶、盒、袋等包装容器水蒸气透过率的定量测定,如:各种口服及外用液体瓶、各种药用固体 瓶等药品包装容器;包装盒、酸奶杯等各种食品包装容器。 主要特点 1.电解法测试原理 2.三腔独立测试 3.计算机控制,试验全自动,一键式操作 4.智能模式等多种试验模式可选择,可满足各种标准、非标测试 5.可支持容器测试 (选购) 6.三腔循环介质控温,各自独立温度传感器实时监控试验温度 7.试验湿度可自行设置、调节 8.数据审计追踪、溯源;系统日志记录 9.5 级用户权限管理 10.温度、流量、湿度、透过率等曲线显示 11.支持 DSM 实验室数据管理系统,可实现数据统一管理。(选购)测试原理 薄膜: 将待测试样装夹在恒温的干、湿腔之间,使试样两侧存在一定的湿度差,由于试样两侧湿度差的存在,水 蒸气会从高湿侧向低湿侧扩散渗透,在低湿侧,水蒸气被干燥载气携带至水分析传感器,通过对传感器电 信号的分析计算,从而得到试样的水蒸气透过率和透湿系数。 容器: 容器的外侧是高湿气体,内侧则是流动的干燥气体,由于容器内外湿度差的存在,水蒸气将穿透容器壁进 入容器内部,进入容器内部的水蒸气将由流动的干燥载气携带至水分析传感器,通过对传感器电信号的分 析计算,可得到容器的水蒸气透过率等结果。
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  • 普创-药用液体包装袋抗压测试仪-SCT-A6仪器用途普创-液体包装袋抗压试验仪-SCT-A6用于检测食品料包(方便面酱包、番茄酱包、沙拉包、蔬菜包、果酱包、奶油包、医药包装等)需要做耐静压测的抗压测试。可一次检 测 6 件成品酱料包。试验项目观察定压强、定时间下试样的泄漏及破损情况。仪器工作原理 该设备由触摸式微电脑控制,通过调节减压阀使气缸达到预期的压力,由微电脑进行计时、控制电磁阀的换向,控制试样压板上下动作, 观察试样在一定压强和时间下的密封状况。 技术参数 测试压强: 0.1 MPa~0.7 MPa 单位:KG/N 实验空间:160(L)*65(W)mm 屏幕尺寸:7 吋触摸屏控制系统:微电脑 测试时间:1.0 s~999999.9 S 测试工位:6 个 气源压力:0.7 MPa~0.8MPa (气源用户自备) 气源接口:φ8mm 聚氨酯管 试样压板:6 块 外形尺寸:660mm (L)X 200 mm (W)X 372 mm (H)普创-药用液体包装袋抗压测试仪-SCT-A6 普创-药用液体包装袋抗压测试仪-SCT-A6
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  • 产品介绍:输液袋热合强度试验仪是依据2015年药包材标准方法设计,是包装类破裂强度性能检测的仪器,其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进,是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理:输液袋热合强度试验仪原理:将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边,使试样与胶膜一起自由凸起,当液压流体以稳定速率泵入,使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时,所施加的压力即为试样耐破强度。输液袋热合强度试验仪应用于药品包装用破裂强度试验,是物理强度性能检测的基本仪器,本检测仪器采用全自动控制模式,用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间,仪器将自动夹样,自动冲压测试并打印,人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪,被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数: 测量范围:40-1600KPa(分辨力: 0.01KPa) 示值准确度: 示值误差:±0.5%FS,示值变动性:≤0.5% 加压(送油)速度:95±5)ml/min 胶膜阻力: 凸起高度:9mm, 胶膜阻力值:(25~35)KPa 试样夹持力:430 KPa(可调节) 测试系统密封性:1min内压降10%Pmax 压力表设定压力:(2.5~3)Kg/cm2 外形尺寸:400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量:43Kg 气源压力:0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度:5 -50℃ 相对湿度:≦80%,无凝露 工作电源:220V 50Hz
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  • 药用玻璃耐酸碱测试装置用于玻璃输液瓶、口服液瓶、安瓿瓶、西林瓶等药用玻璃容器制品耐沸腾碱水侵蚀的测试。满足2015版国家药包材标准。这种测试装置专门设计用于模拟药用玻璃容器在实际使用过程中可能遇到的极端化学环境,特别是在高温和碱性条件下的表现。 测试过程中,我们将待测的药用玻璃容器置于特制的测试装置中,并注入沸腾的碱水溶液。测试装置通过精确控制温度和浸泡时间,来模拟药用玻璃容器在实际应用中可能遭受的碱水侵蚀情况。通过观察和记录玻璃容器在测试过程中的变化情况,我们可以评估其耐碱性能,从而确保药用玻璃容器在生产和使用过程中能够保持其稳定性和安全性。 此外,这种耐酸碱测试装置还能够提供一系列关键参数,如侵蚀深度、侵蚀速率等,以便对药用玻璃容器的耐碱性能进行全面评估。这些参数对于评估药用玻璃容器的质量和使用寿命至关重要,也有助于药品生产商在选择药包材时做出更为明智的决策。 通过使用满足2015版国家药包材标准的耐酸碱测试装置,我们可以确保药用玻璃容器制品在生产和使用过程中具有出色的耐碱性能,从而保障药品的安全性和有效性。这不仅有助于提升药品的整体品质,也有助于促进整个医药行业的健康发展。 技术参数 加热范围 100-120℃ 温控精度 0.5 ℃ 样品表面积 10-15cm2样品直径 ≤25mm 加热容器直径 100mm 工作温度 10℃-40℃ 相对湿度 不超过80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准 YBB00352004-2015玻璃耐沸腾混合碱水溶液浸蚀性测定法药用玻璃耐酸碱测试装置此为广告
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  • 药用复合膜袋阻隔性能测试仪 应用范围 薄膜: 适用于各种塑料薄膜、复合膜水蒸气透过率的定量测定,如:铝箔复合膜、镀铝膜、PVC 硬片、药用铝箔、 共挤膜、流延膜、太阳能背板等。 容器: 适用于各种瓶、盒、袋等包装容器水蒸气透过率的定量测定,如:各种口服及外用液体瓶、各种药用固体 瓶等药品包装容器;包装盒、酸奶杯等各种食品包装容器。 主要特点 1.电解法测试原理 2.三腔独立测试 3.计算机控制,试验全自动,一键式操作 4.智能模式等多种试验模式可选择,可满足各种标准、非标测试 5.可支持容器测试 (选购) 6.三腔循环介质控温,各自独立温度传感器实时监控试验温度 7.试验湿度可自行设置、调节 8.数据审计追踪、溯源;系统日志记录 9.5 级用户权限管理 10.温度、流量、湿度、透过率等曲线显示 11.支持 DSM 实验室数据管理系统,可实现数据统一管理。(选购)测试原理 薄膜: 将待测试样装夹在恒温的干、湿腔之间,使试样两侧存在一定的湿度差,由于试样两侧湿度差的存在,水 蒸气会从高湿侧向低湿侧扩散渗透,在低湿侧,水蒸气被干燥载气携带至水分析传感器,通过对传感器电 信号的分析计算,从而得到试样的水蒸气透过率和透湿系数。 容器: 容器的外侧是高湿气体,内侧则是流动的干燥气体,由于容器内外湿度差的存在,水蒸气将穿透容器壁进 入容器内部,进入容器内部的水蒸气将由流动的干燥载气携带至水分析传感器,通过对传感器电信号的分 析计算,可得到容器的水蒸气透过率等结果。
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  • 产品介绍:输液袋热封强度试验仪是依据2015年药包材标准方法设计,是包装类破裂强度性能检测的仪器,其各项性能参数和技术指标符合YBB00152002-2015《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进,是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理:输液袋热封强度试验仪原理:将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边,使试样与胶膜一起自由凸起,当液压流体以稳定速率泵入,使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时,所施加的压力即为试样耐破强度。输液袋热封强度试验仪应用于药品包装用破裂强度试验,是物理强度性能检测的基本仪器,本检测仪器采用全自动控制模式,用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间,仪器将自动夹样,自动冲压测试并打印,人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪,被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数: 测量范围:40-1600KPa(分辨力: 0.01KPa) 示值准确度: 示值误差:±0.5%FS,示值变动性:≤0.5% 加压(送油)速度:95±5)ml/min 胶膜阻力: 凸起高度:9mm, 胶膜阻力值:(25~35)KPa 试样夹持力:430 KPa(可调节) 测试系统密封性:1min内压降10%Pmax 压力表设定压力:(2.5~3)Kg/cm2 外形尺寸:400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量:43Kg 气源压力:0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度:5 -50℃ 相对湿度:≦80%,无凝露 工作电源:220V 50Hz
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  • 输液袋虚焊强度检测 400-860-5168转3662
    产品介绍:输液袋虚焊强度检测是依据2015年药包材标准方法设计,是包装类破裂强度性能检测的仪器,其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进,是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理:输液袋虚焊强度检测原理:将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边,使试样与胶膜一起自由凸起,当液压流体以稳定速率泵入,使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时,所施加的压力即为试样耐破强度。输液袋虚焊强度检测应用于药品包装用破裂强度试验,是物理强度性能检测的基本仪器,本检测仪器采用全自动控制模式,用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间,仪器将自动夹样,自动冲压测试并打印,人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪,被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数: 测量范围:40-1600KPa(分辨力: 0.01KPa) 示值准确度: 示值误差:±0.5%FS,示值变动性:≤0.5% 加压(送油)速度:95±5)ml/min 胶膜阻力: 凸起高度:9mm, 胶膜阻力值:(25~35)KPa 试样夹持力:430 KPa(可调节) 测试系统密封性:1min内压降10%Pmax 压力表设定压力:(2.5~3)Kg/cm2 外形尺寸:400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量:43Kg 气源压力:0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度:5 -50℃ 相对湿度:≦80%,无凝露 工作电源:220V 50Hz
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  • 产品介绍:输液袋热封强度试验仪是依据2015年药包材标准方法设计,是包装类破裂强度性能检测的仪器,其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进,是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理:输液袋热封强度试验仪原理:将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边,使试样与胶膜一起自由凸起,当液压流体以稳定速率泵入,使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时,所施加的压力即为试样耐破强度。输液袋热封强度试验仪应用于药品包装用破裂强度试验,是物理强度性能检测的基本仪器,本检测仪器采用全自动控制模式,用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间,仪器将自动夹样,自动冲压测试并打印,人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪,被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数: 测量范围:40-1600KPa(分辨力: 0.01KPa) 示值准确度: 示值误差:±0.5%FS,示值变动性:≤0.5% 加压(送油)速度:95±5)ml/min 胶膜阻力: 凸起高度:9mm, 胶膜阻力值:(25~35)KPa 试样夹持力:430 KPa(可调节) 测试系统密封性:1min内压降10%Pmax 压力表设定压力:(2.5~3)Kg/cm2 外形尺寸:400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量:43Kg 气源压力:0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度:5 -50℃ 相对湿度:≦80%,无凝露 工作电源:220V 50Hz
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  • 药用玻璃瓶内应力测试仪YLY/05医用酒精玻璃瓶应力检测仪适用于安瓿瓶、西林瓶、输液瓶等玻璃容器玻璃制品内应力测试,是制药企业、玻璃制品厂、检测机构作测量光学玻璃、玻璃制品及其它光学材料的常备检测仪器。 药用玻璃瓶内应力测试仪 技术特征采用高精度角度编码器进行测量,测量精度优于2nm定性、定量两种试验模式,彩色液晶显示,光程差和角度值同时显示直读偏振场暗视场总是处于零角度点,无需校对零点,避免人为校对暗视场造成误差绿色节能,采用了更加节能环保的LED光源,相对传统光源节能80%以上暗视场无需校准,采用了编码器测试原理用于应用偏振光干涉原理检查玻璃内应力或晶体双折射效应的仪器。由于仪器备有灵敏色片,并应用1/4波片补偿方法,因此本仪器不仅可以根据偏振场中的干涉色序,定性或半定量的测量玻璃的内应力,还可以准确定量的测量出玻璃内应力数值。该仪器符合多项国家GB/T4545 《玻璃瓶罐内应力检验方法》、GB/T4545 《玻璃瓶罐内应力检验方法》、GB/T12415《药用玻璃容器内应力检验方法》YBB00162003-2015《内应力测定法》测试应用基础应用 安瓿瓶 西林瓶 口服液体瓶 制药企业 玻璃瓶生产商 质检院 药检所YLY/05医用酒精玻璃瓶应力检测仪在实际的生产应用中,时刻明晰玻璃瓶,尤其是药用玻璃瓶的内应力情况,可帮助企业更好的改进生产工艺,以便做出更有竞争力的产品。因此,运用专业的偏光应力仪对药用玻璃瓶进行内应力的科学测试,是相关单业不可或缺的。本文以济南赛成研发的“YLY-05 数显偏光应力仪”为例,对某制药企业提供的输液玻璃瓶的内应力进行了专项试验。通过对试验过程、试验结果等数据的详细记录,从而为广大有需要的企业提供了参考的方向和方法。产品配置 标准配置 主机
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  • 药用玻璃耐碱水侵蚀测定装置用于玻璃输液瓶、口服液瓶、安瓿瓶、西林瓶等药用玻璃容器制品耐沸腾碱水侵蚀的测试。满足2015版国家药包材标准。这种测试装置专门设计用于模拟药用玻璃容器在实际使用过程中可能遇到的极端化学环境,特别是在高温和碱性条件下的表现。 测试过程中,我们将待测的药用玻璃容器置于特制的测试装置中,并注入沸腾的碱水溶液。测试装置通过精确控制温度和浸泡时间,来模拟药用玻璃容器在实际应用中可能遭受的碱水侵蚀情况。通过观察和记录玻璃容器在测试过程中的变化情况,我们可以评估其耐碱性能,从而确保药用玻璃容器在生产和使用过程中能够保持其稳定性和安全性。 此外,这种耐酸碱测试装置还能够提供一系列关键参数,如侵蚀深度、侵蚀速率等,以便对药用玻璃容器的耐碱性能进行全面评估。这些参数对于评估药用玻璃容器的质量和使用寿命至关重要,也有助于药品生产商在选择药包材时做出更为明智的决策。 通过使用满足2015版国家药包材标准的耐酸碱测试装置,我们可以确保药用玻璃容器制品在生产和使用过程中具有出色的耐碱性能,从而保障药品的安全性和有效性。这不仅有助于提升药品的整体品质,也有助于促进整个医药行业的健康发展。 技术参数 加热范围 100-120℃ 温控精度 0.5 ℃ 样品表面积 10-15cm2样品直径 ≤25mm 加热容器直径 100mm 工作温度 10℃-40℃ 相对湿度 不超过80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz参照标准YBB00352004-2015玻璃耐沸腾混合碱水溶液浸蚀性测定法药用玻璃耐碱水侵蚀测定装置此为广告
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  • 药用玻璃瓶耐内压仪 400-860-5168转3947
    药用玻璃瓶耐内压仪玻璃瓶内压力测试仪是一种专门用于测试玻璃瓶耐内压力的仪器,主要用于玻璃啤酒瓶、汽水瓶、可乐瓶、模制西林瓶、抗生素瓶和玻璃输液瓶的耐内压力试验。该产品依据GB/T 4546-2008 (玻璃容器 耐内压力试验方法)标准中实验项目规定,能够全自动显示整个实验过程压力变化,满足各容量玻璃保压试验和爆破压力试验要求。 玻璃瓶耐内压力测试机是各啤酒厂、玻璃瓶厂家、质检机构、制药生产企业的必备检测仪器,具有非常广泛的应用范围。适用于各种类型的玻璃瓶检测,能够满足不同行业和不同规模企业的生产和检测需求。 它能够准确地测试各种玻璃瓶的耐内压力,确保产品的质量和安全性。该产品的优点在于能够提供准确的测试数据,操作简单方便,测试效率高,稳定性好,保障了生产效率和产品质量。 玻璃瓶内压力测试仪的检测范围非常广泛,包括各种啤酒瓶、饮料瓶等各类玻璃瓶的耐内压力测试,以及输液瓶等各容量玻璃瓶的保压试验和爆破压力试验要求。该产品适用于各种不同类型的玻璃瓶,可以满足不同行业和不同规模企业的生产和检测需求。此外,该产品还具有高精度、高稳定性的传感器和控制系统,能够确保测试结果的准确性和可靠性。 主要参数:仪器型号:NLY-02专业名称:玻璃瓶耐内压力试验机其他名称:耐内压测试仪、爆瓶仪测量范围:0 ~6 MPa测量误差:±1%分辨率:0.01MPa线性速率增压:0.4-0.58±0.1Mpa/s(5.8±1bar/s)外形尺寸:580mm×430×1500mm(长宽高)重量:48Kg 药用玻璃瓶耐内压仪 此为广告
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  • HP-ZYY03A输液瓶袋平板压力试验仪输液袋平板压力试验仪简介:输液瓶袋平板压力试验仪是我司专为医药输液瓶(袋)承受平行平板压力(负荷)专用的仪器设备。主要做塑料输液瓶(袋)的平行平板加压中温适性及针刺器保持性、插入点不渗漏型、注射点密封性中的平行平板加压检项测试.广泛应于食品、药品、等行业,是各质检机构、包材生产企业必选测试仪器。输液瓶袋平板压力试验仪满足标准:YBB00342002-2015 《多层共挤输液用膜、袋通则》 规定输液瓶袋平板压力试验仪技术特征:微电脑处理系统,PVC控制面板,自动化程度高,数据采集快,自动测量,智能判断功能,试验过程自动完成 。★极限行程保护、过载保护、等智能配置,保证用户的操作安全, 配备微型打印机,方便数据打印输出★试验时,实时显示压力等信息★具有恒定加压、保压功能、达标压力;输液瓶袋平板压力试验仪测试原理: 将试样放在两个压板之间,两压板做相对运动,通过位于上压板的力值传感器,采集到试验过程中的力值变化和位移变化,从而计算出试样耐压性能指标。输液瓶袋平板压力试验仪技术指标:1、试验力量程:20KN。2、精度:一级精度3、测试空间尺寸:300*300*350mm4、测试速度:2 mm/min ( 1-300mm/min )5、机台整体体积约:800*610*1100mm 6、机台整体100Kg 7、电源:220V 50Hz。仪器配置:主机、压板、专业软件、电源线,说明书。
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  • 广州标际专注包装检测仪器十年,高新技术企业,国家计算机软件认证企业。广州标际所生产的药用复合硬片氧气透过量测试仪适用于聚氯乙烯(PVC)与低密度聚乙烯(LDPE)制成的复合药用硬片氧气透过量的检测药用复合硬片氧气透过量测试仪用于各种薄膜、输液袋及其它包装材料的O2、CO2、N2 等多种气体透过率的检测。符合ISO 2556-2001、ISO15105-1、GB/T 1038-2000、ASTM D1434-82(2003)、YBB00082003等标准。药用复合硬片氧气透过量测试仪测试原理:利用压差法的原理设计,将预先处理好的试样放置在上下测试腔之间,在试样的两侧形成一个恒定的压差,气体在压差的作用下,由高压腔通过薄膜向低压腔渗透, 监测低压腔的压力变化可计算出所测试样的阻隔参数。药用复合硬片氧气透过量测试仪技术参数:测量范围:0.02~50000cm3/m2day0.1Mpa (通过扩充体积上限可测试600000 cm3/m2day0.1MPa)测量精度: 0.01cm3/m2ayd0.1Mpa温度范围: 5~50℃温控精度: 0.01℃湿度范围:0%RH,(5~100%RH选装)控湿精度:2%RH真空精度:0.1Pa测试腔真空度:20pa试验压力:-0.1~+0.1MPa试验气体:O2、CO2、N2等样品厚度:2mm样品面积:0mm,透过面积50.24cm2电源:220V AC,50HZ药用复合硬片氧气透过量测试仪仪器特点:1.独特的腔体及气路设计,使用专业传感器、精度高、稳定性好;2.电磁程序步进温控技术,自动升温降温,变温速率可调,温控精度高达0.01℃;3.环境适应性强,受环境温度影响小;4.高、低不同阻隔测试,现具备优异的体现性;5.透过率、压力、压差、温度实时显示,运行参数曲线显示,便于跟踪参仪器运行状态;6.实时显示每一点的透过率,通过透过率曲线,可了解测试进程;7. 软件界面简洁,操作方便,全自动测试,自动保存实验报告,可打印透过率及其他参数和曲线;8. 规模化无维护设计,运行稳定,备有超压安全保护功能;9. 仪器主机上配置兰色液晶屏操作层,同时显示各项参数;10.标准膜校正及压力校正方式;药用复合硬片氧气透过量测试仪配置:主机一台、测试软件一套、裁样器一件、密封腔一件、1/8英寸铜管5m用户自备:氧气(99.999%)、氮气(99.999%)、二氧化碳(99.999%)高纯度气体各一瓶、减压阀一件、计算机一台
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  • 石家庄育才药用包装材料股份有限公司是经石家庄育才药用包装材料厂、石家庄育才药用包装材料有限公司逐步成长起来的股份制公司。  上世纪八十年代,美国率先使用无菌粉的软包装,国内大多数医药企业则使用铝桶包装无菌粉。在此形势下,我们主导在华北制药厂进行大量试验,利用各环节的实验优势开发无菌粉的软包装。该产品于1992年研发成功,填补了国内空白,开创了抗生素环保包装。1993年该产品投入试生产,成为国内首家生产该类产品的企业,同时也成为获得药品包装Ⅰ类注册证的厂家,1994年我们又参与制订了国内该类产品的质量标准,目前国家食品药品监督管理总局执行的还是该标准。我公司产品受到石药、华药、哈药、东总、鲁抗等医药厂家的一致好评。
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  • 应用领域◆ 药物气溶胶粒径分级捕集;◆ 药物气溶胶在人工肺中沉降分布的测试。 产品概况◆ 新一代药用圆盘撞击器是专为吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定而设计的产品,本装置由智能抽气泵、压力检测装置、圆盘撞击器、预分离器(粉雾剂)、人工喉等装置构成。新一代药用圆盘撞击器符合美国药典仪器、欧洲药典仪器和中国药典(2020版) 吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定法中对仪器的要求。能特点◆ 含7 层撞击器和一个微孔收集器(MOC),易于打开、易于回收收集杯中的样品、易于准备下一次测试;◆ 带有8 个可移动收集杯,每一级均可取下,有利于清洗和替换;◆ 撞击器可用于检测吸入气雾剂、吸入喷雾剂和吸入液体制剂。配合预分离器可检测吸入粉雾剂,预分离器可有效去除干粉吸入器产生的10-15μm的大颗粒物;◆ 收集杯即撞击表面,置于托盘上,喷嘴的正下方。托盘的使用有利于高效率的收集样品。 技术参数撞击层喷嘴直径(mm)15L/min切割直径(μm)30 L/min切割直径(μm)60 L/min切割直径(μm)100 L/min切割直径(μm)Stage 114.30±0.0514.1011.768.066.12Stage 24.88±0.048.616.404.463.42Stage 32.185±0.025.393.992.822.18Stage 41.207±0.013.302.301.661.31Stage 50.608±0.012.081.360.940.72Stage 60.323±0.011.360.830.550.40Stage 70.206±0.010.980.540.340.24微孔收集(MOC)约0.0700.700.360.140.07 参考标准① 美国药典仪器② 欧洲药典仪③ 中国药典(2020版)
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  • 三层共挤输液膜袋水蒸气透过量 应用范围 薄膜: 适用于各种塑料薄膜、复合膜水蒸气透过率的定量测定,如:铝箔复合膜、镀铝膜、PVC 硬片、药用铝箔、 共挤膜、流延膜、太阳能背板等。 容器: 适用于各种瓶、盒、袋等包装容器水蒸气透过率的定量测定,如:各种口服及外用液体瓶、各种药用固体 瓶等药品包装容器;包装盒、酸奶杯等各种食品包装容器。 主要特点 1.电解法测试原理 2.三腔独立测试 3.计算机控制,试验全自动,一键式操作 4.智能模式等多种试验模式可选择,可满足各种标准、非标测试 5.可支持容器测试 (选购) 6.三腔循环介质控温,各自独立温度传感器实时监控试验温度 7.试验湿度可自行设置、调节 8.数据审计追踪、溯源;系统日志记录 9.5 级用户权限管理 10.温度、流量、湿度、透过率等曲线显示 11.支持 DSM 实验室数据管理系统,可实现数据统一管理。(选购)测试原理 薄膜: 将待测试样装夹在恒温的干、湿腔之间,使试样两侧存在一定的湿度差,由于试样两侧湿度差的存在,水 蒸气会从高湿侧向低湿侧扩散渗透,在低湿侧,水蒸气被干燥载气携带至水分析传感器,通过对传感器电 信号的分析计算,从而得到试样的水蒸气透过率和透湿系数。 容器: 容器的外侧是高湿气体,内侧则是流动的干燥气体,由于容器内外湿度差的存在,水蒸气将穿透容器壁进 入容器内部,进入容器内部的水蒸气将由流动的干燥载气携带至水分析传感器,通过对传感器电信号的分 析计算,可得到容器的水蒸气透过率等结果。
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  • 药用复合膜袋机械性能测试仪应用范围 适用于塑料薄膜、薄片、橡胶、复合膜、纸张、箔片、纤维等产品的拉伸、模量、撕裂、强度、剥离、穿刺、压缩、滑动等力学指标的定量测试。 主要特点 1. 计算机控2. 制拉、压双向测试 3. 力值传感器 4. 伺服驱动系统,预紧丝杠 5. 无级调速,速度可连续设定,软件输入 6. 电子限位,无需手动调整 7. 过载保护,急停开关保护 8. 配置标准通信接口9. 数据审计追踪、溯源;系统日志记录 10. 5 级用户权限管理 11. 支持 DSM 实验室数据管理系统,可实现数据统一管理(选购) 技术指标 测试量程:50N,100N,250N,500N,1000N,2000N(可选) 测试精度:优于 0.5 级试验速度:0.1mm/min~1000mm/min(软件设置) 测试行程:1000mm 位移分辨率:0.01mm 钳口宽度:30mm(标配夹具) 电 源:AC 220V 50Hz 功 率:300W 外形尺寸:380mm(L)*450mm(B)*1309mm(H) 净 重:92kg 执行标准 GB1040、GB8808、GB4805、GB7753、GB 7754、GB 453、GB/T17200、 GB/T16578、 GB/T 7122、 GB/T 2790、GB/T 2791、GB/T 2792、ASTM E4、ASTM D828、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、 ASTM F88、ASTM F904、ISO 37、JIS P8113、QB/T2358、QB/T 1130 产品配置 标准配置:主机、标配夹具(3030)、数据扩展卡、配套软件系统、通信电缆 选 购 件:计算机、夹具(5530)、欧标夹具、非标夹具、取样板、试验板、标准压辊、校准附件、DSM 实验室数据管理。
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  • 输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪产品简介:PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪产品优势:技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器;双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统;法规软件五级权限管理,数据可自由备份还原,断电保护,符合数据完整性;审计追踪,电子审计报告,电子签名,符合FDA21CFRPart11法规的要求;输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪操作便捷中英文界面,检测时间短,结果准确稳定,符合国内外实验室操作习惯;标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值;1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求;特色计量多家第三方计量校准机构合作,让您仪器验证和校准无后顾之忧。输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪应用范围:医药行业:溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;水行业:水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测;电子半导体行业:CMP Slurry,石墨、芯片,晶圆加工等微粒检测;特殊化工行业:墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测;其他行业:过滤产品,清洁度方面,食品饮料,化妆品等微粒检测。输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪执行标准:GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版&2020版0903不溶性微粒检查法;美国药典USP788,USP789,USP797;欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0;英国药典BP2019、BP2018;日本药典JP17、JP16、JP15;印度药典IP2015版;WHO国际药典IntPh第四版;YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具;ISO21510;ISO11171;NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565;(国际版)GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854(中国版)1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求,植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪技术参数:订制要求:各类液体检测要求;传感器:第八代双激光窄光检测器;测试软件:V8.9分析测试软件集成版&PC版;检测标准:满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准;测试标定:JJG1061或乳胶球或ISO21501;操作方式:彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合;检测范围:1-450um(0.03-3000um需选型)特殊检测:自定义1~100μm或者4~70µ m(c)微粒,0.1μm或者0.1µ m(c)任意检测;取样方式:计量泵;进样精度:±1%精确度:±5%典型值;重合精度:1000粒/mL(2.5%重合误差);分辨率:95%(按中国药典2015&2020版校准)10%(按美国药典、ISO21501校准)通道数:1000个,可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试;取样流速:5mL/min~150mL/min;清洗流速:5mL/min~500mL/min;流体温度:0℃~80℃;环境温度:-15℃~50℃;鉴定机构:国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务:普洛帝服务中心/中特计量检测研究院
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  • 产品简介:PMT-05 医药包装物理性能测试仪是针对医用材料物理性能测试开发的一款多功能集成仪器,可进行器身密合性检测(预灌封注射器密合性检测)、铝塑瓶盖开 启力、安瓿瓶折断力、胶塞穿刺力、注射针刚性、针座结合牢度、铝箔板材拉伸以及定力值和定位移测试。扩展还可进行其他项目测试。本仪器应用于注射剂瓶和输液 瓶铝盖、丁基胶塞、铝塑组合盖、聚丙烯组合盖、薄膜、复合膜、药用铝箔、PVC硬片、预灌封注射器、一次性注射器等药品包装材料,进行接桥链接力、穿刺力、滑 动性、开启力、拉伸强度、热合强度、人体内导管导丝摩擦力等试验。 医药包装物理性能测试仪采用进口品牌高精度传感器,测试结果精确稳定,无极调速可满足不同实验对试验速度的要求。仪器支持多种试验模式,配合不同试验夹 具可满足不同实验要求,夹具更换方便快捷。广泛应用于药检机构、药包材生产企业、制药企业、医疗器械生产企业等单位。产品特征:● 进口微型计算机控制技术,开放式结构,友好人机界面操作,使用简单方便● 多种操作模式任意选择,增加定力值、定位移模式,操作更简单方便 ● 精密丝杆传动,优质不锈钢导轨及合理布局,确保仪器运行平稳 ● 采用进口高精度测力传感器,测量精度为0.5级 ● 采用精密微分电机驱动,传动更平稳,噪音更低,定位更准确,测试结果重复性更好● 液晶中文显示,全自动测量,具有测试数据统计处理功能 ● 高速微型打印机输出,打印快速,噪音低,不需更换色带,更换纸卷方便 ● 内置专用校准程序,便于计量、校准部门(第三方)对仪器进行校准 ● 高清彩色大屏幕显示曲线、文字,视觉更清晰 ● 可配备电脑软件,双向操作设置标准:YBB00242004-2015、YBB00402003-2015、 YBB00042005-2015、YBB00052005-2015、 YBB00332004-2015 、YBB00332002-2015、YBB00112004-2015、 GB-14232.1-2004、GB-15811-2016、GB-15810-2001、GB/T-1962.1-2001、GB-2637-1995、ASTM D882
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  • 五层共挤输液膜袋水蒸气透过量检测仪 应用范围 薄膜: 适用于各种塑料薄膜、复合膜水蒸气透过率的定量测定,如:铝箔复合膜、镀铝膜、PVC 硬片、药用铝箔、 共挤膜、流延膜、太阳能背板等。 容器: 适用于各种瓶、盒、袋等包装容器水蒸气透过率的定量测定,如:各种口服及外用液体瓶、各种药用固体 瓶等药品包装容器;包装盒、酸奶杯等各种食品包装容器。 主要特点 1.电解法测试原理 2.单腔测试 3.计算机控制,试验全自动,一键式操作 4.智能模式等多种试验模式可选择,可满足各种标准、非标测试 5.支持容器测试 (选购) 6.支持循环介质控温(选购) 7.试验湿度可自行设置、调节 8.数据追踪、溯源;系统日志记录 9.5 级用户权限管理 10.温度、流量、透过率等曲线显示 11.支持 DSM 实验室数据管理系统,可实现数据统一管理。(选购)测试原理 薄膜: 将待测试样装夹在恒温的干、湿腔之间,使试样两侧存在一定的湿度差,由于试样两侧湿度差的存在,水 蒸气会从高湿侧向低湿侧扩散渗透,在低湿侧,水蒸气被干燥载气携带至水分析传感器,通过对传感器电 信号的分析计算,从而得到试样的水蒸气透过率和透湿系数。 容器: 容器的外侧是高湿气体,内侧则是流动的干燥气体,由于容器内外湿度差的存在,水蒸气将穿透容器壁进 入容器内部,进入容器内部的水蒸气将由流动的干燥载气携带至水分析传感器,通过对传感器电信号的分 析计算,可得到容器的水蒸气透过率等结果。
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  • 多层共挤膜输液袋注药点密封性测试仪 药包材耐压强度试验机多层共挤膜输液袋注药点密封性测试仪是一种专门用于评估输液袋注药点密封完整性的设备。这类测试仪通常遵循行业标准,如YBB00342002等,确保输液袋在使用时不会发生泄漏,保证药品的安全性和有效性。多层共挤膜输液袋注药点密封性测试仪 药包材耐压强度试验机测试原理:气压测试:通过向输液袋的注药点施加一定内压(如20kPa),并维持特定时间(如15秒),监测是否有液体泄漏,以此来评估密封性能。数据采集与处理:内置传感器监测压力变化,实时记录数据,并分析密封的可靠性。多层共挤膜输液袋注药点密封性测试仪 药包材耐压强度试验机主要参数与特性:压力范围:测试仪通常具备调整和控制内部压力的能力,范围可能覆盖0到数万帕斯卡(Pa),以适应不同的测试需求。测试时间设定:允许用户设定保持压力的时间,如15秒,以模拟实际使用条件。精度与分辨率:压力测量的精度高,分辨率可能达到0.1kPa或更小,确保测试结果的准确性。自动化程度:现代测试仪可能配备自动夹持装置,自动完成充压、保压、泄压过程,减少人为操作误差。显示与控制:配备LCD触摸屏或数字显示,直观显示测试参数和结果,便于操作和记录。兼容性:能够测试多种尺寸和材质的输液袋,包括三层、五层共挤膜等不同结构的输液用袋。符合标准:设计符合YBB00342002等医药行业标准,确保测试的合法性和有效性。多层共挤膜输液袋注药点密封性测试仪 药包材耐压强度试验机应用范围:适用于医药包装行业,尤其是大输液产品的质量控制。用于生产过程的质量检测,以及产品出厂前的最终检验。
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  • 药用复合膜袋检测仪器 应用范围适用于各种塑料薄膜、复合膜、分离膜、交换膜、橡胶、聚合物材料等产品在各种温度条件下气体透过率、扩散系数、溶解度系数、渗透系数的测定。主要特点1. 真空压差法测试原理2. 三腔独立测试3. 三腔循环介质控温,各自独立温度传感器实时监控4. 智能模式,试验过程全自动,一键式操作5. 真空泵自动启停,无需人工开关6. 气体透过率、扩散系数、溶解度系数、渗透系数测试 7. 多种试验模式可选择,可满足各种标准、非标试验8. 数据审计追踪、溯源;系统日志记录9. 5 级用户权限管理10. 温度曲线、湿度曲线、压差曲线、曲线独立显示、曲线叠加11. 可支持 DSM 实验室数据管理系统,能实现生产监控、数据统一管理 (另购)技术指标测试范围:0.01~180,000 cm3/m224h0.1MPa(标准配置)分 辨 率:0.001 cm3/m224h0.1MPa试样件数:3 件,各自独立真空分辨率:0.1 Pa控温范围:5℃~95℃(循环介质控温)控温精度:±0.1℃控湿范围:0%RH,2%RH~98.5%RH(湿度发生装置另购)控湿精度:±1%RH试样厚度:≤3mm试样尺寸:≥150 mm × 94mm 或圆形试样试样面积:48cm 2试验气体:氧气、氮气、二氧化碳、空气、氦气等气体(气源用户自备)试验压力:-0.1 MPa~+0.1 MPa(标准)气源压力:0.3 MPa~1.0 MPa气源尺寸:Ф8 mm外形尺寸:730 mm(L)×510mm(B)×350 mm(H)电源:AC 220V 50Hz净重:63 kg执行标准GB/T 1038-2000、ISO 15105-1、ISO 2556、ASTM D1434、JIS 7126-1、YBB 00082003产品配置标准配置:主机、计算机、专业软件、数据扩展卡、通信电缆、恒温控制器、氧气减压阀、取样器、取样刀、真空密封脂、真空泵、快速定量滤纸选 购 件:湿度发生装置、标准膜、真空脂、快速定量滤纸、取样刀、DSM 实验室数据管理系统。
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  • ◆产品介绍:药用丁基橡胶塞耐穿刺性能试验机_丁基胶塞穿刺测试仪用于测试输液袋拉环开启力、穿刺力、悬挂力、穿刺器保持性、注药点密封性等指标,并兼固输液袋包装材料的拉伸性能与伸长率,热合强度检测等功能。(咨询热线:0531-85068566济南兰光)◆仪器特征:微电脑控制、大液晶显示数据、结果、曲线菜单式界面、PVC操作面板标准计量单位二档量程可选1000mm超长行程拉伸、剥离、撕裂、热封等七种独立试验程序七档试验速度具有参数设置、打印、查看、清除、标定等多项功能可进行定伸应力、弹性模量、应力应变等测试,成组试验曲线叠加分析成组试样统计分析运算,历史数据比较试验数据计算机存储,多形式调档查询成组试样统计分析运算掉电记忆、过载保护、限位保护、自动回位◆药用丁基橡胶塞耐穿刺性能试验机_丁基胶塞穿刺测试仪技术参数:规  格:500N 50N (可选其一)精  度:0.5级试验速度:50 100 150 200 250 300 500mm/min试验宽度:30 mm(标配夹具)     50mm (可选夹具)行  程:1000mm主机外形尺寸:450mm(L)×450mm(B)×1410mm(H)◆药用丁基橡胶塞耐穿刺性能试验机_丁基胶塞穿刺测试仪仪器标准:GB 13022、GB 8808、GB 1040、GB 4850、GB 7753、GB 7754、GB 453、GB/T 17200、GB/T 16578、GB/T 7122、GB/T 2790、GB/T 2791、GB/T 2792、ASTM E4、ASTM D828、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、ISO 37、JIS P8113、QB/T 2358、QB/T 1130◆仪器配置:标准配置:主机、计算机、通用夹具、专业软件、通信电缆选 购 件:标准压辊、试验板、取样刀、浮辊式夹具、非标夹具
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  • 应用范围 薄膜: 适用于各种塑料薄膜、复合膜水蒸气透过率的定量测定,如:铝箔复合膜、镀铝膜、PVC 硬片、药用铝箔、 共挤膜、流延膜、太阳能背板等。 容器: 适用于各种瓶、盒、袋等包装容器水蒸气透过率的定量测定,如:各种口服及外用液体瓶、各种药用固体 瓶等药品包装容器;包装盒、酸奶杯等各种食品包装容器。 主要特点 1.电解法测试原理 2.三腔独立测试 3.计算机控制,试验全自动,一键式操作 4.智能模式等多种试验模式可选择,可满足各种标准、非标测试 5.可支持容器测试 (选购) 6.三腔循环介质控温,各自独立温度传感器实时监控试验温度 7.试验湿度可自行设置、调节 8.数据审计追踪、溯源;系统日志记录 9.5 级用户权限管理 10.温度、流量、湿度、透过率等曲线显示 11.支持 DSM 实验室数据管理系统,可实现数据统一管理。(选购)测试原理 薄膜: 将待测试样装夹在恒温的干、湿腔之间,使试样两侧存在一定的湿度差,由于试样两侧湿度差的存在,水 蒸气会从高湿侧向低湿侧扩散渗透,在低湿侧,水蒸气被干燥载气携带至水分析传感器,通过对传感器电 信号的分析计算,从而得到试样的水蒸气透过率和透湿系数。 容器: 容器的外侧是高湿气体,内侧则是流动的干燥气体,由于容器内外湿度差的存在,水蒸气将穿透容器壁进 入容器内部,进入容器内部的水蒸气将由流动的干燥载气携带至水分析传感器,通过对传感器电信号的分 析计算,可得到容器的水蒸气透过率等结果。
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  • 应用范围 薄膜: 适用于各种塑料薄膜、复合膜水蒸气透过率的定量测定,如:铝箔复合膜、镀铝膜、PVC 硬片、药用铝箔、 共挤膜、流延膜、太阳能背板等。 容器: 适用于各种瓶、盒、袋等包装容器水蒸气透过率的定量测定,如:各种口服及外用液体瓶、各种药用固体 瓶等药品包装容器;包装盒、酸奶杯等各种食品包装容器。 主要特点 1.电解法测试原理 2.三腔独立测试 3.计算机控制,试验全自动,一键式操作 4.智能模式等多种试验模式可选择,可满足各种标准、非标测试 5.可支持容器测试 (选购) 6.三腔循环介质控温,各自独立温度传感器实时监控试验温度 7.试验湿度可自行设置、调节 8.数据审计追踪、溯源;系统日志记录 9.5 级用户权限管理 10.温度、流量、湿度、透过率等曲线显示 11.支持 DSM 实验室数据管理系统,可实现数据统一管理。(选购)测试原理 薄膜: 将待测试样装夹在恒温的干、湿腔之间,使试样两侧存在一定的湿度差,由于试样两侧湿度差的存在,水 蒸气会从高湿侧向低湿侧扩散渗透,在低湿侧,水蒸气被干燥载气携带至水分析传感器,通过对传感器电 信号的分析计算,从而得到试样的水蒸气透过率和透湿系数。 容器: 容器的外侧是高湿气体,内侧则是流动的干燥气体,由于容器内外湿度差的存在,水蒸气将穿透容器壁进 入容器内部,进入容器内部的水蒸气将由流动的干燥载气携带至水分析传感器,通过对传感器电信号的分 析计算,可得到容器的水蒸气透过率等结果。
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  • 包装耐压强度测试仪_液态奶包装袋耐压试验机_药品输液袋抗压强度测试仪仪器名称:包装耐压试验机制造商:山东泉科瑞达仪器设备有限公司仪器品牌:泉科瑞达包装耐压强度测试仪_液态奶包装袋耐压试验机_药品输液袋抗压强度测试仪包装耐压强度测试仪_液态奶包装袋耐压试验机_药品输液袋抗压强度测试仪是一种专门用于评估输液袋等软性包装材料耐压性能的仪器,广泛应用于药品、食品、科研院校、质检机构等行业。以下是对药品输液袋抗压强度测试仪的详细介绍:包装耐压强度测试仪_液态奶包装袋耐压试验机_药品输液袋抗压强度测试仪技术特点触摸屏显示:操作简便,箱体式结构美观大方。高精度传感器:采用进口品牌传感器,测试结果准确可靠。双重试验功能:可进行保压试验和爆破试验。智能配置:具有限位保护、过载保护、自动回位以及掉电记忆等功能,确保操作安全。自动判断实验结果:仪器可自动判断并提供测试结果。微型打印机:配备微型打印机,快速打印测试结果。包装耐压强度测试仪_液态奶包装袋耐压试验机_药品输液袋抗压强度测试仪技术指标测量范围:6000 N分辨率:0.01 N试验尺寸:小于400 mm x 300 mm(可定制)试样高度:10 mm ~ 100 mm(可定制)试验压力:0.4 MPa ~ 0.6 MPa接口尺寸:Ф6 mm聚氨酯管电源:AC 220 V 50 Hz环境要求:环境温度23 ±2℃,相对湿度最高80%,无凝露外形尺寸:500mm(L) × 400mm(B) × 570mm(H)净重:152 kg包装耐压强度测试仪_液态奶包装袋耐压试验机_药品输液袋抗压强度测试仪产品配置标准配置包括主机、耐压夹具、微型打印机、防护桶等。气源接口为Ф6 mm聚氨酯管,气源需用户自备。
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  • ◆设备型号:DBL-01◆设备品牌:泉科瑞达◆关键词:电子剥离试验机,复合膜剥离力测试仪,胶粘贴剂剥离强度试验机,180度剥离试验机,90度剥离力测试仪,不干胶剥离力测试仪,层间剥离机,胶粘剂剥离强度检测,封箱胶带剥离强度测试仪,热敏标签纸剥离强度试验仪,胶黏剂180度剥离强度测试,药包材剥离强度试验仪,卫生巾背胶剥离力测试仪,YY/T0148-2006◆设备报价:欢迎致电咨询0531-88905886!药用复合膜内层剥离强度测试仪_GB/T 4850剥离测试仪_护垫背胶剥离力试验机药用复合膜内层剥离强度测试仪_GB/T 4850剥离测试仪_护垫背胶剥离力试验机是一种专业设备,用于检测药用复合膜袋内层与次内层之间的剥离强度。药用复合膜内层剥离强度测试仪_GB/T 4850剥离测试仪_护垫背胶剥离力试验机实验原理:将试样装夹在夹具的两个夹头之间,两夹头做相对运动,通过位于动夹头上的力值传感器和机器内置的位移传感器,采集到试验过程中的力值变化和位移变化,从而计算出试样的剥离强度。药用复合膜内层剥离强度测试仪_GB/T 4850剥离测试仪_护垫背胶剥离力试验机技术参数:测量精度为0.5级。试验速度为1-500mm/min无级调速。试验宽度为30mm。位移精度±0.5%。执行标准为YBB00132002。标准配置:通常包括内层与次内层剥离强度试验仪主机、微型打印机。实验方法:在设备的控制软件上设置相关参数信息,选择试验方法。沿待测样品的纵向裁取一定尺寸的试样。将试样的两端分别装夹在两个试样夹具中,进行热封和剥离强度测试。药用复合膜内层剥离强度测试仪_GB/T 4850剥离测试仪_护垫背胶剥离力试验机测试意义:剥离强度是反映复合膜材料复合牢度的物理量,是复合膜材料的重要性能指标。复合膜材料的复合牢度对复合膜的性能具有较大影响,若复合牢度低,易发生分层,影响药品包装的外观和性能。现状:药品包装用复合膜材料涵盖了塑料复合膜、镀铝复合膜、铝塑复合膜等,这些材料剥离强度的测试主要参考标准YBB00132002《药品包装用复合膜袋通则》。适用范围:除了医药包装复合膜的剥离强度测试外,还可用于包装袋、输液袋盖、瓶塞等的拉伸性能、穿刺力、拉拔力、开启力等性能的测试。
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  • 药用低密度聚乙烯膜袋热合强度测试仪应用范围 适用于塑料薄膜、薄片、橡胶、复合膜、纸张、箔片、纤维等产品的拉伸、模量、撕裂、强度、剥离、穿刺、压缩、滑动等力学指标的定量测试。 主要特点 1. 计算机控2. 制拉、压双向测试 3. 力值传感器 4. 伺服驱动系统,预紧丝杠 5. 无级调速,速度可连续设定,软件输入 6. 电子限位,无需手动调整 7. 过载保护,急停开关保护 8. 配置标准通信接口9. 数据审计追踪、溯源;系统日志记录 10. 5 级用户权限管理 11. 支持 DSM 实验室数据管理系统,可实现数据统一管理(选购) 技术指标 测试量程:50N,100N,250N,500N,1000N,2000N(可选) 测试精度:优于 0.5 级试验速度:0.1mm/min~1000mm/min(软件设置) 测试行程:1000mm 位移分辨率:0.01mm 钳口宽度:30mm(标配夹具) 电 源:AC 220V 50Hz 功 率:300W 外形尺寸:380mm(L)*450mm(B)*1309mm(H) 净 重:92kg 执行标准 GB1040、GB8808、GB4805、GB7753、GB 7754、GB 453、GB/T17200、 GB/T16578、 GB/T 7122、 GB/T 2790、GB/T 2791、GB/T 2792、ASTM E4、ASTM D828、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、 ASTM F88、ASTM F904、ISO 37、JIS P8113、QB/T2358、QB/T 1130 产品配置 标准配置:主机、标配夹具(3030)、数据扩展卡、配套软件系统、通信电缆 选 购 件:计算机、夹具(5530)、欧标夹具、非标夹具、取样板、试验板、标准压辊、校准附件、DSM 实验室数据管理。
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