液滴速度

[b]‘有奖问答’选择题：在酸性溶液中，用KMnO[sub]4[/sub]溶液滴定草酸盐时，滴定速度应该（ ）。 （A）滴定开始时速度要快 （B）开始时快，以后逐渐缓慢 （C）开始时缓慢进行，以后逐渐加快 （D）始终缓慢进行[/b]

[color=#00008B]在滴定分析中,滴定速度一般控制在多少为好?速度过快或者过慢对溶液会有的影响吗?[/color]

放慢滴定速度平衡时间自动增长？那么滴定终点时tmax稍微超出设定值，是不是要增加tmax?如设定值为30s，而实际上是31s，这是否正常？我的样品溶液有点粘稠，是不是应该选择较大的tmax?

滴定速度对终点的影响如何？

问个简单的问题，滴定过程速度如何掌握？有的说临近终点时慢慢加入，加一滴摇一下，这样会不会使指示剂分解？要多慢比较合适？谢谢！比如氢氧化钠或盐酸的标定等，谢谢！

为什么有时做标样时,做出来的值总是比标准值低,难道跟滴定速度有关系吗[em51]

什么仪器可以测量细水雾雾滴的速度，雾滴粒径为70至200微米

把D管道过滤白头取出放在载物台的高度会以一秒一至两滴的的速度滴下大量液体，仪器走的AB两个管道，D管道的过滤头滴液体时，仪器的压力也会降的特别多，这正常吗，不正常是哪里出问题。过滤白头放在图上画圈的位置[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907101733462232_7794_3950623_3.png[/img]

各位朋友你们好，我想询问一下有没有测量电焊时所产生金属飞溅熔滴的速度和大小的仪器设备以及其价格方面的信息？希望能够得到帮助，急用，先谢谢各位了。

我们经常用到5点标准,大概范围在0.02到0.1PPM,工作量大,含量又较低,准确配制曲线时,滴定速度该如何控制,又能保证效率,这方面的资料有没有,谢谢大家啦

[b]错误：[/b]吸液速度和放液速度过快[b]正确：[/b]慢吸慢放[b]分析：[/b]快吸对于1mL及以上量程的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]，很容易造成液体上冲。过快的放液会增加液体的残留量。

移液操作应保持平顺、合适的吸液速度；过快的吸液速度容易造成样品进入套柄，带来活塞和密封圈的损伤以及样品的交叉污染。

扫描速度太高会导致信噪比降低？

夏天来了，实验室液氩挥发速度更快了，那么液氩的挥发速度有哪些因素决定的？

好多液相方法前处理都需要样品过净化柱处理，标准或者净化柱的说明说里都会明确规定过柱的速度范围。超过规定的范围，可能会目标物质吸附效果不好。如果低于规定速度会怎么样？

中央社記者唐秉鈞布魯塞爾一日專電）一項報告指出，西歐國家氣溫平均上升的速度，較世界其它地區約快兩倍。根據荷蘭王家氣象研究所發佈的最新報告，造成西歐氣溫上升較快的原因之一，是空氣污染減少後使陽光能較易穿越，並更容易地照射到地球上。報告認為，西歐氣溫上升較快與受到溫室效應很可能也有關連，但目前尚無法證實。自一九五零年代以來，全球氣溫已上升攝氏半度，但報告指出，西歐氣溫上升的幅度卻在攝氏一度及一度半之間。報告並指出，西歐氣溫上升速度最快的季節是春天，約較世界其它地區快二點八倍。

大家有留意过蠕动泵的速度吗？--------蠕动泵的速度是由计算机控制的，可以根据样品的类型来设置不同的进样速度，从而减弱溶液粘度不同所带来的问题。增加进样速度通常可以提高信号强度，因为到达等离子体中心通道的样品量所有增加，而且由于中心通道的温度也有所下降，背景通常也会有所下降。但在得到这些益处之外，噪声水平也可能会所有提高，干扰可能会增强，当然样品的消耗量也增大。在测量过程中通常样品的进样速度设为 1 mL/min ，泵的速度在 10-20rpm 之间。如果需要更低的速度（比如对于有机样品）则必须选用内径更小的蠕动泵管，而不是将泵速设的更慢。非常慢的泵速将导致进样的脉动性增大，降低稳定性。大家测试样品的蠕动泵速度都是如何设置的？[b][/b]

由于速度传感器的安装给系统带来一些缺陷：系统的成本大大增加；精度越高的码盘价格也越贵；码盘在电机轴上的安装存在同心度的问题，安装不当将影响测速的精度；电机轴上的体积增大，而且给电机的维护带来一定困难，同时破坏了异步电机的简单坚固的特点；在恶劣的环境下，码盘工作的精度易受环境的影响。因此，越来越多的学者将眼光投向无速度传感器控制系统的研究。 近些年许多国学者致力于无速度传感器控制系统的研究开发，无速度传感器控制技术的发展始于常规带速度传感器的传动控制系统，解决问题的出发点是利用检测的定子电压、电流等容易检测到的物理量进行速度估计以取代速度传感器。重要的方面是如何准确地获取转速的信息，且保持较高的控制精度，满足实时控制的要求。无速度传感器的控制系统无需检测硬件，免去了速度传感器带来的种种麻烦，提高了系统的可靠性，降低了系统的成本；另一方面，使得系统的体积小、重量轻，而且减少了电机与控制器的连线，使得采用无速度传感器的异步电机的调速系统在工程中的应用更加广泛。提高转速估计精度的同时改进系统的控制性能，增强系统的抗干扰，抗参数变化能力的鲁棒性，降低系统的复杂性，使得系统结构简单可靠，这是将来无速度传感器前进的一大方向。

最近原吸的进样速度变慢了，信号值也下降了不少，而且测样时信号值越测越低，很不稳定。偶尔信号值又返弹回来然后又慢慢降低，是不是雾化器有问题了？该如何折洗和维护雾化器呢？求各位有经验人士指点。

今天分析一个柴油馏程从80%左右蒸馏速度大概15秒一滴，电炉已经调到最大功率啦，这种情况做出来的90%，95%馏出温度还有效吗，这种情况的馏程怎么出报告，

这两天发现炉子净化气显示数值跟设定数值不一致，而且随着开机时间延长，会逐渐下降。比如设定值为60ml/min时，显示值为57ml/min，然后缓慢降低，最低时到了51ml/min不知道是什么原因？是钢瓶压力开的太小么？一般都开在0.01～0.05MPa之间，这个气流速度是由流量计控制的吧？是不是管路堵住了？请教一下各位大侠，现在检测都不能进行，急啊。

今天上仪器网发现改版了，论坛改名社区了，变动也挺大的，不知是不是更好了，但一时之间还是不太习惯，比如原来首页上的“热点关注”找不到了。各位大大能不能搞个网站地图导航或发帖介绍下改动项目啊？另外登录速度突然慢了不少（与以前相比），每打开一页都要等，不知是我的网络有问题还是改版的原因？[em0702] [em0705]

请问在程序升温模式下：恒流模式下，随着温度升高，载气粘度变大，致使色谱柱内阻力变大，为了保持流量恒定如1ml/min,柱前压会升高，线速度也会升高，那么这样的话出峰时间会不会提前，分流比是不是不会发生变化；恒压模式下，随着温度升高，载气粘度变大，致使色谱柱内阻力变大，为了保证柱前压不变，色谱柱流量也肯定会降低，线速度也会降低，这样是不是出峰时间会延后，分流比会增大；恒线速度模式下，随着温度升高，载气粘度变大，致使色谱柱内阻力变大，为了维持线速度的恒定那么单位时间内进入色谱柱的流量会减小，虽然出峰时间不变，但是分流比也会增大吧，可能没有恒压模式下的大。那么对于这三种情况下，肯定是选择恒流或者恒线速度中的一个更好，请问选那个一个更好！！！

微生物在液体培养基中繁殖速度会比固体培养基繁殖速度快吗？例如同种微生物分别在营养琼脂和营养肉汤中分别培养时，会有哪些方面的不同？

问下各位，我们的液氮罐今天刚换上去新的，结果蒸发速度太慢，把增压阀开到最大都半天了总压力才0.35MP，我们的仪器需要0.6MP左右的压力才能做，不然真怕做一半气跟不上。

沃特世的液相2695-2489样品室降温速度慢是什么原因，请赐教。

请问极性柱子的程序升温速度一般在多少为宜？为什么比非极性低？为什么？

GJB 150[1].15A-2009 军用装备实验室环境试验方法 第15部分：加速度试验.pdf

如果有比进样瓶洗涤盒洗涤2ml进样瓶速度更快或者洗涤效果更好或者更节约溶剂的方法，大家要分享呀！！！但是现在应该还没有！挑战要求：1.5小时洗涤400以上个进样瓶，2小时洗涤800以上个进样瓶。每个进样瓶要用三种不同的有机溶剂洗涤3遍，用水洗涤10遍以上的洗涤。洗涤400个进样瓶用的三种有机溶剂体积总量不可超过2L，用水量不可超过30L。