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液态水含量

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  • 纺织品液态水份管理测试的原理解读

    液态水分管理测试仪(MMT)主要测试汗液在布料中的吸收扩散性能,面料对汗液的吸收和扩散直接影响到服装穿着的舒适性能,为提高服装的舒适度(尤其是运动服面料),测试面料的液态水分管理能力至关重要,有助于纺织品的吸湿速干性能的评估和对材料性能的改善。液态水分管理测试仪使用于测量液体在针织及梭织面料中的整体动态表现,通过测试吸收速度(织物正面与背面的水分吸收时间)、单向传递能力(液体在织物两个面吸收扩散的差异性)、扩散/干燥速度(液体在织物两个面的扩散速度)。液态水分管理测试仪包括带有多个探针的上下同心液体感应器,上感应器中的输液管将模拟人体汗液的固定浓度盐水均匀滴到布料上面,感应器探针测试不同环之间的电阻,以电阻的变化反映液体在布料的吸收和扩散情况,从而得到面料对汗液吸收扩散的能力。    液态水分管理测试仪的应用范围:  世界各地的实验室已广泛采用了液态水分管理测试仪。大多数用户来自运动用品行业,他们是织物制造商或零售商。在向最终用户展示他们织物的性能时,他们发现了液态水分管理测试仪的重大效用。来自医用袜类、纸巾、妇女用巾及床垫布行业的人员对液态水分管理测试仪也产生了浓厚的兴趣。虽然他们并非来自衣物制造行业,但他们发现液态水分管理测试仪所提供的数据对他们的成功也起着重要的作用。  各行业标准组织也对液态水分管理测试仪怀有兴趣。美国纺织化学师与染色师协会(AATCC)及美国试验与材料协会(ASTM)在它们最近出版的《液态水分管理技术补充》一书中,描述了液态水分管理测试仪的应用。    织物液态水分管理测试仪工作原理  织物的液态水分管理特性取决于它们的阻水性、拒水性、水吸收能力、纤维与纱的毛细作用及纤维与纱的几何形状与内部构造。液态水分管理测试仪可以测量织物的吸水性、穿透性与渗透时间,能客观地评估织物的三维湿度扩散及转移特性。  仪器由两个上下同心的感应器组成。首先用固定的压力将试样水平固定在感应器之间,然后将标准测试溶液输送到试样表面进行测试。电脑可以动态记录上下感应器的电阻变化。    液态水分管理测试原理为:  织物试样水平放置,液态水与其浸水面接触后,会发生液态水沿织物的浸水面扩散,并从织物的浸水面向渗透面传递,同时在织物的参透面扩散,含水量的变化过程是时间的函数。当试样浸水面滴入测试液后,利用与试样紧密接触的传感器,测定液态水动态传递状况,计算得出一系列的性能指标,以此来评估纺织品的吸湿速干、排汗等性能。    工作原理:  液态水分管理测试仪的使用快速而简单。将试样放入仪器中,接触皮肤的一面向上,将一定量的生理盐水倒在织物接触皮肤一侧的中心位置,模拟人体排出汗液的过程。试样两面的传感器分别测量它们在各个环形内(直径分别为5mm, 10mm, 15mm, 20mm, 25mm及 30mm)的导水性能。在测试进行 2 分钟的循环后,织物的湿润度及导水性增加。通过一系列的计算,测试者可以得到接触皮肤侧织物的润湿时间、吸水速率、浸湿半径及扩散速度等的精确读数,以及累积单向传递能力与织物的整体液态水分管理能力(OMMC)。    液态水分管理:  传输指数及整体液态水分管理能力吸引了众多技术织物制造商的关注。研究表明,使用这些数字及由液态水分管理测试仪提供的“指纹”,用户可以将织物分为 7 个级别:防水、拒水、慢速吸收/慢速干燥、快速吸收/慢速干燥、快速吸收/快速干燥、水分穿透及液态水分管理。根据织物的最终应用将织物进行分类后,用户可以通过由液态水分管理测试仪测得的指数对不同的织物进行比较。此时,人们就知道了哪种织物是最终使用环境要求的最佳织物,而不必进行繁琐的生理测试了。 更多关于:[url=http://www.njsycsy.com/ytsfgl/ytsfgl-112.html][b]MMT液态水分管理测试仪[/b][/url]

  • 测量非甲烷总烃,样气里面水蒸气含量特别大,色谱柱很快饱和了,有不怕水的甲烷柱吗?

    阀进样连续测量污染源的非甲烷总烃,现场用水喷淋的方式吸附VOC,导致废气里面的液态水和水蒸气含量超高。色谱柱一个小时就没法用了。有没有什么不怕水分子、不会吸附水、容易反吹干净的的甲烷色谱柱?[color=#333333]TDX-1可以吗? [color=#333333]PLOT Q能否满足要求?[/color][/color]测试条件: 甲烷柱 Q柱 ,120度柱温。测量周期4分钟,甲烷大概30秒出峰。余下时间都是反吹时间。

  • GB/T 21655.2-2019 液态水分管理测试方法和仪器使用经验分享

    GB/T 21655.2-2019 液态水分管理测试方法和仪器使用经验分享

    各位朋友,我在20年前就参与并主导液态水分管理测试仪的研发工作,我们参与并制定了AATCC195 标准,这是纺织行业第一次完全由中国人主导并且制定的美国标准,由此标准翻译成GB/T 21655.2标准。本人对这个标准和测试仪器有非常深刻的理解,我将回复这个标准测试和使用测试仪器的所有问题。[img=,690,897]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402201824053897_6176_5717432_3.png!w690x897.jpg[/img][img=,690,323]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402201826061274_2960_5717432_3.png!w690x323.jpg[/img][img=,690,315]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402201826506568_157_5717432_3.png!w690x315.jpg[/img]

  • 液相色谱_三重四级杆质谱法测定化妆品中 51种抗组胺类药物的含量

    张静等建立了液相色谱-三重四级杆质谱法(LC-MS-MS)快速测定化妆品中地氯雷他定等51种抗组胺类药物含量的方法。样品经10 mmol/L乙酸铵甲醇溶液超声提取后,经0.2 μm滤膜过滤后,以10 mmol/L乙酸铵水-甲醇作为流动相进行梯度洗脱,经Eclipse Plus C18色谱柱(100 mm×3.0 mm×1.8 μm)分离,采用电喷雾离子源在正、负离子 模式下进行多反应监测,外标法定量。结果表明,51种抗组胺类药物在2 ~ 50 ng/mL范围内线性关系良好(r0.999),检出限和定量限分别为0.15 μg/g和0.5 μg/g。对液态水基、乳液、膏霜、面膜、液态油基、凝胶、粉、蜡基8种不同化妆品基质在0.5、1.0、5.0 μg/g加标水平下的平均回收率为70.3% ~ 127.8%,相对标准偏差(RSD)小 于7.7%(n=6)。该方法前处理操作简便、快速、专属性强、灵敏度高、精密度、准确度均较好,可用于化妆品中51种抗组胺类药物含量的快速测定。 文章具体内容见附件

  • 液态HF和SO2的分析方法

    请问专家,液态无水HF(含量40%~50%)和液态SO2(含量40%~50%)及少量液氯的混合物,怎么样测出各自的含量?

  • 【原创大赛】液态烃中总汞含量测定法

    【原创大赛】液态烃中总汞含量测定法

    [align=center][/align][color=black][/color][align=center][/align][align=center][b][color=black]液态烃中总汞含量测定法[/color][/b][/align][align=center][/align][align=center][/align][b][color=black]1.[/color][color=black]适用范围[/color][/b][align=center][/align][color=black]本方法采用日本仪器株式会社(NIC)生产的汞分析仪来测定液态烃中总汞含量,可用于测定含有0.1到10,000ng/mL的样品。[/color][align=center][/align][color=black] [/color][b][color=black]2.[/color][color=black]方法概要[/color][/b][align=center][color=black]本方法采用的NIC汞分析仪,由一个控制器、一个汞雾化器和一个汞检测器组成。样品经过在仪器内加热分解,气体产品汞蒸气由收集器作为金汞齐进行收集。汞收集器的温度保持在150℃,以防止燃烧产品被收集器所吸附。在收集之后,汞齐被加热,汞在第二个收集器内重新生成汞合金。当两阶段的金汞齐过程结束时,通过将收集器加热到700℃,释放出汞。蒸发的汞用纯净的载气输送到一个吸收池,用冷蒸汽[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]方法进行检测。[/color][/align][align=center][/align][color=black]大家都知道石油类产品是不好消解的,而NIC汞分析仪最大的优点是可以不用消化,固体或者液体样品可以直接导入测汞仪中测定的。[/color][align=center][/align][align=center][img=,690,613]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708270945_02_2166779_3.png[/img][/align][color=black][/color][align=center][/align][align=center]NIC MA3000 测汞仪[/align][align=center][/align][b][color=black]3.[/color][color=black]仪器[/color][/b][align=center][/align][b][color=black]3.1[/color][/b][color=black]天平,读数0.1-mg[/color][align=center][/align][b][color=black]3.2[/color][/b][color=black]汞分析仪,NIC [/color][align=center][/align][b][color=black]3.3[/color][/b][color=black]样品容器,用于小船形碟和添加剂[/color][color=black][img=,470,247]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708270947_01_2166779_3.png[/img][/color][color=black]盛放样品的小陶瓷小舟[/color][align=center][/align][b][color=black]3.4[/color][/b][color=black]匙 [/color][align=center][/align][b][color=black]3.5[/color][/b][color=black]注射器,[/color][align=center][/align][b][color=black] [/color][/b][align=center][/align][b][color=black]4.[/color][color=black]试验步骤[/color][/b][align=center][/align][b][color=black]4.1[/color][/b][color=black]开机,打开工作站。[/color][color=black][/color][img=,578,371]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708270949_01_2166779_3.png[/img][color=black] [/color][b][color=black]4.2[/color][/b][color=black]将样品容器中取出已经冷却的样品船形碟,放在燃烧管的入口处。用注射器向装有添加剂([color=black]L-[/color][color=black]半胱氨酸[/color])的样品船形碟底部注入100μL的样品。[/color][align=center][/align][b][color=black]4.3[/color][/b][color=black]将船形碟推入燃烧管的入口处,然后用入口盖关闭燃烧管。[/color][align=center][/align][list][*][color=black]盖子有一个嵌入式的推杆;在该步骤中推杆被完全拉出。[/color][b][color=black][/color][/b][*][b][color=black]4.4[/color][/b][color=black]点击工作站,分析样品。[/color][*][b][color=black]4.5[/color][/b][color=black]分析结束之后,取出样品船形碟,放入样品容器。用另一只船形碟开始下一次测量。[/color][b][color=black] [/color][color=black]5. [/color][color=black]计算[/color][/b][color=black]所有计算由工作站进行。[/color][color=black] [/color][color=black] [/color][b][color=black]6.[/color][color=black]报告[/color][/b][color=black] [/color][color=black]取重复测定两个结果的算术平均值,作为试样的测定结果。[/color][b][color=black]测定结果:[/color][color=black] 仪器内置的两条工作曲线:[/color][color=black] [/color][/b][*][b][color=black][/color][color=black][img=,690,358]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708270956_01_2166779_3.png[/img][/color][/b][*][b][color=black][img=,690,290]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708270957_01_2166779_3.png[/img][/color][/b][*][b][color=black]7.[/color][color=black]注意事项[/color][color=black]7.1[/color][/b][color=black]在高温下分析注意防烫。[/color][b][color=black]7.2[/color][/b][color=black]样品中含有易挥发气体分析过程中要防中毒。[/color][color=black] [/color][/list][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align]

  • 大气科学之大气中的水汽==大气中的水汽三态及云

    水汽在大气中含量很少,但变化很大,其变化范围在0-4%之间,水汽绝大部分集中在低层,有一半的水汽集中在2公里以下,四分之三的水汽集中在4公里以下,10-12公里高度以下的水汽约占全部水汽总量的99%。水、水汽和冰三态及其转换  水是一种常见的液态物质,当它受热的时候,会变成气体散逸到空气中,这种透明的无色无味的气体叫做水汽,这个由液态水变为气态水汽的过程叫做蒸发。http://www.kepu.net.cn/gb/earth/weather/water/images/wtr_pic01.gif水、水汽、冰之间转换的物理过程  当液态水遇冷且温度降到0°C以下时变成固态的冰,这个过程叫做冻结。在某些情况下,水到了0°C以下还保持液态,叫过冷却水,过冷却水在雨、露、霜、雪的形成中也有重要的作用。  当冰遇热而温度达到O°C以上时会变成水,这个过程叫融化。在某些情况下,冰可以不经过液态而直接变为气态的水汽,这个过程叫做升华。  当温度高于O°C时,气态的水汽遇冷而变成水,这个过程叫凝结;当温度低于0°C时,水汽遇冷而直接凝聚成冰晶,这个过程叫凝华。  通过蒸发、冻结、融化、升华、凝结、凝华这些物理过程,可以把地球上的水从这里搬到那里,从一种状态转变到种状态。雨、露、霜、雪就是通过在大气中发生的这些物理过程而产生的。

  • 【原创大赛】神秘的水——混合or连续氢键模型?

    水是生命的源泉,是生命体系中的重要组成部分,作为地球上最丰富的物质,大家可能认为没有什么会比水更普通。尽管它的特性早已人尽皆知,外观也寻常不过,以至于人们可能觉得水或多或少和其他的物质是一样的。但实际上,水的奇特之处独一无二。比如说,如果4 ℃的水比冰的密度小,那么湖泊和河流就会从底部开始结冰,里面的生物也将会被逐渐冻死;如果水吸收热量的能力没有那么强,那么我们整颗星球或许早就成为一颗“火球”;如果身体内的水分子不能携带足够的化学物质,那么动植物就都因营养不良而灭绝……因此,关于水分子的结构与功能特性研究一直是非常活跃的课题,甚至于在science成立150周年,将水的结构研究列为一个世纪难题。但即使如此,水的结构依然是一个很“神秘”、没有被完全理解的课题。对于水氢键网络结构的描述,主要有两种说法。一种是水的混合模型,包括强氢键和弱氢键形成的两种形式的水的混合。1967年,G. E. Walrafen通过对水和电解质溶液温度效应的拉曼光谱的研究提出了水以强氢键和弱氢键两种键合形式存在的。1992年发表在JACS的一篇文章也认同了这一观点,并指出弱氢键键合的水指的是弱的、无方向的范德华作用力,并且在空间中均匀分布。强氢键键合的水,分子间以较强的、有方向的力结合在一起,通常是以氢键或者极性相互作用连接的。之后,在2001年,AC上发表一篇文章使用二维相关NIR光谱分析技术和主成分分析对水结构进行了研究。文献指出水中存在弱氢键和强氢键键合的水,并且随温度的变化一种水含量增加,伴随着另一种水含量的减少。2006年,使用同样的方法研究了温度影响的水的NIR光谱。文献指出水的20-80℃的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]有三种光谱成分,非对称氢键键合的水、对称氢键键合的水以及随温度变化不明显的间隙水。但是混合模型并不能完整的解释水的结构,比如说在液态水或者D2O中,由于伸缩振动带的宽度和不对称性,很难从光谱中分解水的结构,所以无法得出结论液态水是否存在不同的局部区域。所以用混合模型很难解释和归属液态水的光谱特征。因此又有人同时提出连续模型,连续模型是指分子间相互作用的参数认为是连续平滑函数,不会倾向于特定的分子间距离或能量。在连续模型中,强度分布反映的是分子间距离的变化或者在液体水中可获得的一些其他结构参数(频率、谱带宽度)的变化。通过将红外、拉曼光谱转换为和已知参数相关的分布函数,比如O-H伸缩频率和分子间距离的分布函数来解释光谱的变化。1967年发表的一篇文章使用IR光谱研究了温度和压力对水光谱的影响,结果表明高密度的水中不存在非氢键连接的OD基团或者明确结构的小分子水团簇,支持了连续模型的理论。之后又有科学家表明在液态水中氢键的能量和几何参数是连续统计分布的,通过把吉布斯正态分布应用到液态水的总体谐振子上,可以计算吸收带的光谱参数。进一步支持了液态水连续模型的观点。2005年研究者通过飞秒二维红外光谱结合分子动力学模拟研究了液态水的结构,文章指出分子可以通过两种方式控制氢键连接的结构,一是通过热激活破坏氢键结构,在找到新的氢键结构形式之前,生成不固定的氢键结构,二是通过不频繁但是快速的氢键转化过程,在邻近分子之间没有氢键连接的这种结构可以认为是一个过渡状态。二维红外光谱测量结果表明氢键连接结构和非氢键连接结构经历了不同驰豫动力学,非氢键连接重新恢复到氢键连接在时间规模上是最快的。模拟的结果表明绝大多数非氢键连接的结构实际上是氢键连接的一部分,并且最终所有分子都会回到氢键连接的结构,非氢键连接结构本质上是不稳定并且在液态水中是没有无关紧要的结构。所以对于水的结构到底是什么样子,还需要我们不断的进行研究和探索,希望早日可以揭开水神秘的“面纱”。

  • 【原创大赛】液态乳中复原乳浅析

    [align=left]文/丁玺(华测检测 食药农化事业部)[/align] 中国乳品行业经受了三聚氰胺,杀牛倒奶,行业洗牌等大大小小的事件之后,如今在各方的努力之下,逐步消除不良的影响,从新进入正轨。“复原乳”这个在过去一段时间内的行业热门词汇,给消费者留下较为深刻的印象,政府部门也对复原乳的监管等做出了很多的相关工作,但仍不时出现经常成为食品行业内人士讨论的话题。在复原乳的使用方面,目前市场以乳饮料,发酵乳制品中使用居多,液态奶中有使用。[b]1 复原乳的优势[/b]1.1复原乳原料绝大部分是进口奶粉,制成复原乳之后大约2元左右每公斤,国内生乳很少有低于3元的价格,这在很大程度上降低了原料成本,提高了企业的利润空间,这也是企业使用复原乳的最主要原因。1.2由于复原乳是以奶粉为原料,奶粉水分含量低,相对于生乳的储存和运输对温度的要求不高,所以原料奶粉方便运输和储存,并且保质期较长。1.3由于奶牛产奶的周期性,在产奶量少的季节,复原乳弥补了生乳的供应不足,提供了稳定的奶源供应。[b]2 我国对液态乳中复原乳的相关规定和政府监管情况[/b]2.1对复原乳的认知 由于消费者对复原乳认知程度低,再加上企业竞争和营销需要,会导致消费者受到广告或者宣传的误导。消费者在追逐所谓国外高品质的进口牛奶时,就盲目认定进口牛奶都是百分之百的纯生乳产品。我国农业部发布的标准中对复原乳的定义为干燥的或者浓缩的乳制品与水按比例混匀后得到的乳液。我国没有明确的复原乳产品标准,但被某些媒体宣传成劣质产品的复原乳,本身并没有什么食品安全问题,只是在某些活性成分(如:乳球蛋白,乳铁蛋白)和营养成分(如:VB1,VB12)方面与低温巴氏奶相比确实存在差距。但在生产流通销售各环节,如果没有进行非常严格的控制,这类活性和营养成分极易被破坏,无法起到其应有的作用。2.2国内复原乳的相关规定 我国乳业相关法规法律条例文件中,对复原乳做出了有关明确规定的。如:国务院发布的《乳品质量安全监督管理条例》(国务院第536号令)第三十三条中规定“使用复原乳作为原料生产液态奶的,应当标明‘复原乳’字样,并在产品配料中如实标明复原乳所含原料及比例。“《国务院办公厅关于加强液态奶生产经营管理的通知》中要求在巴氏杀菌乳生产中不允许添加复原乳,大力提倡和鼓励在灭菌乳生产中全部使用生鲜乳。食药总局也专门下发了《加强复原乳标签标识管理办法的通知》食药监34号文件,针对使用复原乳原料的,必须标示复原乳的名称或含量,并且要在明显的位置进行醒目的标识。2.3关于国产和进口液态乳制品中复原乳的监管 除制定了多部与之相关法律法规文件,政府部门对复原乳的监管调查情况也及时做出了信息公示。据食药总局的一份文件显示,农业部向食药总局通报了2015年液态奶中复原乳监测情况。其中,监测巴氏杀菌90批次,超标率为16.7%;高温灭菌乳993批次,超标率为29.1%。此后,食品药品监管部门在2016年9月截止的31个省(区、市)已完成复原乳标签标识专项监督检查工作,发现10家企业复原乳的标识仍然存在问题,其中不乏大企业的身影。 可见,尽管国家出台了如此多的法律法规,但乳企违规使用复原乳原料生产巴氏奶,或使用复原乳代替生乳原料生产而未经行标识,导致侵犯消费者知情权并造成经济损失的情况仍然屡禁不止。 在前些年,国内乳制品安全事件频发,广受消费者质疑的时期,对于国外乳制品高品质的印象,几乎已经深入人心。近几年,随着国外乳制品爆发式进入中国,更是得到了中国消费者的疯狂追逐。但是也有消费者提出,某大型电商平台的某大牌进口灭菌乳,有明显奶粉冲调得味道。网络中不时也有消息传出国外乳企厂商为了加快生产,提高产量从而降低乳品质量的消息。对于消息的真假我们暂不讨论,但是据最近一次农业部实验室对进口液态乳的检测结果显示,在46批次进口UHT灭菌奶中,81.8%属于正常UHT灭菌奶,18.2%属于过热加工;在的巴氏杀菌乳中,有1批次被检查出使用了复原乳;另一批次的常温奶使用了巴氏乳的包装。 可见,进口巴氏乳也存在违法使用复原乳,违反中国食品安全法规法规,欺瞒中国消费者的行为,所以对于进口乳制品的质量问题本人认为需要引起监管者和消费者更多的关注。而且近期,国外食品安全事件频发,也不禁让人对于国外良好的食品安全状况,严格的食品安全管理画一个问号。[b]3 液态乳中复原乳的鉴定[/b] 2005年农业部颁布了液态乳中复原乳鉴定的第一部标准,标准规定了巴氏杀菌乳和UHT乳中的复原乳的检测方法和判定标准,但是企业普遍反馈,测试方法的前处理质量控制仍有较大难度。该标准在2016年进行更新,对旧版的测试方法进行了优化,加快了测试效率,增强了判定的准确性。标准中选取了糠氨酸和乳果糖的作为标示物,对于新旧版标准中复原乳鉴定值的对照,见表1。表1 新旧版标准中复原乳鉴定值的对照[table][tr][td][img=,194,62]file:///C:\DOCUME~1\ght\LOCALS~1\Temp\ksohtml\wps1F4.tmp.png[/img] 版本号复原乳鉴定的修改内容[/td][td][align=center]2005版本[/align][/td][td][align=center]2016版本[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]巴氏杀菌乳中复原乳鉴定值[/align][/td][td][align=center]糠氨酸≥12mg/100g蛋白质,则鉴定为含有复原乳。[/align][/td][td]乳果糖含量<100.0mg/L时,l 当12.0mg/100mg蛋白质<FT≤25.0mg/100mg蛋白质,若乳果糖与糠氨酸含量比值<0.5,l 乳果糖与糠氨酸含量比值>25.0mg/100g蛋白质, 若乳果糖与糠氨酸含量比值<1.00,判定含有复原乳。[/td][/tr][tr][td][align=center]UHT灭菌乳中复原乳鉴定值[/align][/td][td]l 糠氨酸含量-0.7*UHT灭菌乳储存天>190mg/100g蛋白质,l 糠氨酸含量=140~190mg/100g蛋白质时,乳果糖与糠氨酸含量比值<2。 鉴定为含有复原乳。[/td][td]乳果糖含量<600.0mg/L,糠氨酸含量>190.0mg/100g蛋白质,若乳果糖与糠氨酸含量比值<1.80,则判定含有复原乳。[/td][/tr][/table]注:糠氨酸是牛奶热加工过程中出现的副产物,乳果糖是牛奶在加热过程中乳糖发生碱基异构的产物。3.1以糠氨酸和乳果糖热敏感物质作为标示物 标准参考了欧盟和国际奶业联盟(IDF)的标准,使用糠氨酸和乳果糖两个热敏标示物指标,来评价加工过程中的热处理效果,通过对标示物含量和比值的测定,来鉴定产品是否使用了复原乳。 乳果糖,生乳中乳果糖含量为3-7mg/L,是牛乳中乳糖异构过程产物,经过不同热处理的乳制品,乳果糖含量有明显差异。根据不同资料显示,一部分认为由于奶粉生产过程中,要经过灭菌和干燥喷粉至少两种高温加工环节,所以奶粉中乳果糖较高。但是在奶粉生产的喷粉过程,不会产生大量乳果糖,所以乳果糖主要是在牛奶的加工受热环节产生。标准中,将乳果糖含量100mg/L和600mg/L,作为巴氏乳和UHT乳的限定指标。 糠氨酸,其学名是ε-N-2-[url=https://baike.baidu.com/item/%E5%91%8B%E5%96%83]呋喃[/url]甲基-[url=https://baike.baidu.com/item/L-%E8%B5%96%E6%B0%A8%E9%85%B8]L-赖氨酸[/url],别称是呋喃素,是牛乳加工过程受热,由乳中的蛋白质和乳糖发生美拉德反应产生的有害产物之一,而且在过热加工中还会产生像羟甲基糠醛等会对人体造成更高危害的副产物。生乳中的糠氨酸含量极低2~5mg/100g 蛋白质,研究表明,生乳热加工程度越高,产生的糠氨酸含量越高。欧盟在1992年欧盟各国把糠氨酸列为优劣乳制品的鉴别指标之一。我国优质乳工程标准提出,糠氨酸≤12mg/100g 蛋白质,则为优质巴氏乳;糠氨酸≤190mg/100g蛋白质时是优质UHT灭菌乳。 我国乳企生产过程,普遍存在液态奶加工过热的问题。比如工艺造成的回流,无菌灌装设备故障等,导致牛乳在管道内重复受热杀菌,发生多次和较深的美拉德反应等,产生大量的糠氨酸,从而不能达到优质的标准。所以对于同一厂家生产的不同批次产品中的糠氨酸也会有较大差异。国外进口的液态乳品主要考虑入境报关报检时间,销售周期,运输时间等因素,为了延长保质期,在生产环节,可能采取了更强的受热加工,所以与国内产品相比,保质期比国内生产的液态乳要长,而且在后期储存过程中的糠氨酸含量还会缓慢增加,常温储存每天平均增加0.7mg/100g 蛋白质,。[color=#2f2f2f]2015[/color]年度的调查结果表明进口UHT灭菌乳中糠氨酸含量比同类国产灭菌乳中的平均含量高出约30mg/100g蛋白质。3.2 UHT乳生产过程中乳果糖和糠氨酸含量的变化以及复原乳的鉴定。 在我国,由于巴氏乳销售受制于地区,运输和保质期的限制,市场上仍然是以UHT乳的消费量最高。对于UHT乳,根据我国法规规定允许使用复原乳,但是企业对使用的复原乳的液态奶不进行标识,对消费者进行隐瞒和欺骗,这是违法先关法律法规的行为。 有研究表明,对于纯生乳的UHT乳,糠氨酸和乳果糖含量同时增大,超过一定范围之后,随着热加工程度继续加强乳果糖含量增速明显大于糠氨酸,因此L/F的值越来越大;与未添加复原乳的UHT相比,添加复原乳的量越多,在同等加工条件下,糠氨酸含量增,乳果糖的含量相对于纯生乳UHT的越小,所以L/F值越来越小。曾有实验数据显示,在添加较少比例(3%左右)复原乳的UHT乳中,在140℃,4s条件下,当糠氨酸含量约为140mg/100g蛋白质时,而乳果糖含量却大于300mg/L,乳果糖和糠氨酸比值大于2,在使用2005版本的标准,则可能出现误判的情况,但是对于新标准是否能够准确的鉴定少量的复原乳仍不得而知。[b]4 总结和讨论[/b] 近几年,行业内关于巴氏奶和常温奶,进口奶和国产奶的优劣争论也不绝于耳。由于我国允许使用复原乳作为UHT乳的原料,所以一些国外乳企厂商可能也会利用该法规,在国外生产使用复原乳的UHT乳出口至中国销售。作为消费者自身,一定要明白事情原委,才能防止被错误的宣传误导。作为第三方机构,在不断加强自身检测能力,配合政府对乳制品的监管工作之外,还应该紧跟行业发展方向,加强与乳制品企业的交流,正确引导消费行为,促进自身进步和乳制品企业的共同发展,更好的为社会和客户服务。

  • 【0106】液态乳里会不会也含有地沟油?

    液态乳里会不会也含有地沟油?检测方法: 取2ml浓硫酸于试管中,沿管壁小心加入2ml检样乳,勿使混合,静置于试管架上,约10分钟后,观察两液接触面颜色变化。判定:如牛奶中有地沟油,则含醛基,接触环面为紫色或深蓝色。正常乳为淡黄色、橙黄色环。PS:大家是否检测过牛奶里的地沟油呢?或者有没有更好的试验方法展示一下哦。

  • 【转帖】【资料】室内有关液态炭健康涂层的问与答

    室内有关液态炭健康涂层的问与答Q1 什么是健康涂层Health Coat? A 是超细粉末炭(约为头发的1/6~1/2)和液态呢绒树脂混合而成的涂料。 Q2 为什么要跟液态呢绒树脂混合呢? A 液态呢绒树脂是接合超细粉末炭的接合剂。同时也起到粘合剂的作用。 Q3 什为什么其他粘合剂或者树脂是不可以的? A 液态呢绒不透水,但透水蒸气(水是0.3μ的粒子,而水蒸气是0.002μ的粒子)。 它保持了超细粉末木炭的吸附功能,不堵塞木炭的多孔结构,使木炭的呼吸没有丝毫障碍,并具备保湿性和粘贴性。由于其他粘合剂和合成树脂缩不具备上述特征,液态呢绒便成为必然的选择。 Q4 为什么使用超细粉末木炭? A 将木炭粉碎成超细粉末,可以扩大与空气接触的表面面积,提升工效。 另外,超细粉末化处理可以使木炭活化,作为触媒发挥工效。 Q5 人们经常说在木炭中效果最好的是备长炭? A 以1,000℃~1,200℃烧成的备长具有碱性,可以很好地吸附酸性物质。同时具备半导体的特性,吸附电磁波的能力也较强。 但消臭和调湿等效果要来得慢一些。 Q6 备长炭或者其他固态炭显得更像是木炭,似乎是只要大量使用,就可以得到很好的效果,感觉比较放心。 健康涂层Health Coat是用来涂刷的,涂层那么薄,也没有木炭的直观形象,令人担心它的效果是不是不如备长炭等? A 不需要担心。木炭的效果不是按体积,而是按表面面积。 健康涂层Health Coat的木炭使用量是每1平米大约有100g(不包括树脂)。 虽然没有木炭的形状和外观,也没有任何形态的固体物,但重要的是如何能够把木炭均匀的分布在材料的表面上,这就是取得效果的关键。 Q7 扩大木炭的表面面积是什么意思? A 氨气的吸附试验表明,固态炭往往是表面吸附臭味,剖开后,内层并未吸附。所以,不能按炭的容积衡量其性能的发挥。 超细粉末炭的表面上有着几种官能基,石墨化了的多孔结构均匀的分布在表面上,科学的发挥着吸附分解功能。健康涂层Health Coat的表面上也不会留有异味。 就调湿功能来说,是由炭素表层反复吸附、释放空气中的水分,从而控制环境湿度。通过1年的测试,平均调湿效果为8.3% 。 Q8 听说健康涂层可以减少空气中正离子的含量,这是怎么回事? A 健康涂层的表层是木炭炭素。由于同周围环境的电位差,碳素中活跃的负电子被大量释放。在正离子的多的环境中时,依靠炭素的还原能力,所释放的负电子可以中和空气中的正离子。从而创造出富含负离子的环境。 Q9 为什么居住环境中的负离子含量越多,对人体越好? A 木炭具备充沛的还原能力,自古以来人们便认识到,木炭可延长动植物的寿命。在负离子含量高的环境中居住,可促进新陈代谢,使生理状态保持年轻,同时还能激活人体,促进健康。 因此,将健康涂层应用到住宅中,便会创造出极为理想的健康环境。 Q10 普通的住房,一般涂刷多少健康涂层可以得到理想的效果? A 木炭的比表面积越大,触媒功能越具活性,创造出来的负离子环境也就越好。 如果在天棚和墙面均涂刷健康涂层,则可获得最理想的负氧环境。 Q11 我想在卧式使用健康涂层,可以得到什么样的效果? A 睡眠时,人体会释放出大量的氧化气体和物质,形成各类异味。 尤其是新陈代谢旺盛的年轻人及新陈代谢呈弱势的老年人更为显著。 吸入自身释放的异味和气体,自律神经崩溃、无法熟睡,肩酸背疼,因无法缓解压力而导致疲劳在体内积蓄。 在天棚和墙壁上涂刷健康涂层后,可彻底消除室内的异味,创造出负离子环境,刺激人体的副交感神经,使身体放松,压力解除,提高睡眠效果,身体健康得以全面提升。 Q12 涂刷健康涂层后,外表用壁纸或其他涂料进一步装修,会不会影响健康涂层的效果? A 凡是透气性的材料,都不会影响健康涂层的效果。 至于粘合剂,淀粉系、纤维素系等自然素材及或其他透气性素材都没有问题。值得注意的是,高温炭具有若干金属的特征,透气性壁纸的表面如经过防水处理,这类壁纸用于健康涂层的外表时,时间长了可能产生绣斑,最好用我们推荐的壁纸。 Q13 虽然说只要是自然的、具有透气性的任何材料都可以在Health Coat上使用,但似乎这些材料盖住了健康涂层的表面,且表面上用的材料越多或者越厚,对健康涂层效果的影响越大,不是这样吗? A 试想一下,只要没有障碍物,电波便可以在空气中、大气层中被传播、接收。完全相同的是,只要是合乎健康涂层要求的素材(可吸收空气中水分的素材),不论多厚,均可与健康涂层视为一体,基于健康涂层对空气中物质的吸附、分解及电子特性的作用,调湿、消臭,创造负氧环境。

  • 【分享】“原乳”“液态乳”及“酸乳”有何不同?

    很多消费者误认为原乳与市场上销售的液态乳本质上没有多大的区别。内蒙古农业大学营养与食品卫生学博士郭军接受记者采访时指出,这两者有很大区别。  从乳品科学与工程角度来说,原乳仅仅是“原料”,而市场上销售的液态乳、酸乳等都是“加工品”。液态乳至少要经过两个核心加工工艺,即“加热灭菌”和“无菌包装”。液态乳以灭菌温度和时间可划分为“巴氏杀菌乳”和“超高温瞬时灭菌乳”。“巴氏杀菌乳”杀菌温度低,目标是杀灭致病性细菌和病毒,比如沙门氏杆菌、结核、口蹄疫病毒等等,并保证产品在大约7天的货架期内不变质;“超高温瞬时灭菌乳”处理的目的是杀灭所有的细菌、真菌及其芽孢和孢子,即杀灭所有微生物,保质期通常可达1年。显然,“超高温瞬时灭菌乳”营养素(如蛋白质和必需氨基酸)的变质和损失比“巴氏杀菌乳”大,但生物安全性更高,且货架期长,从而商品化特性高。  此外,原乳和液态乳还有加工方面的差异,如“标准化”工艺,保证液态乳及其他乳制品的营养素指标(如脂肪、蛋白质、干物质等等)达标,恒定。通常原乳营养素会偏低,可用“闪蒸”工艺“浓缩”;另外,一些液态乳产品,尤其是花色乳产品还可能会使用食品添加剂、功能性添加剂等。  酸乳的差异比较明显,不仅是风味特别,价格也明显增高。这里所说的“酸乳”,是指乳酸菌发酵的乳制品,技术含量较高,营养价值和生理活性在液态乳的基础上有所提高,具体因发酵菌种和配方工艺不同而异。常饮益生菌发酵酸乳有益健康,延年益寿。  还有一类酸乳,是添加食用酸,如乳酸、柠檬酸的配方和工艺生产的,通常还调各种果味,业内称为“调酸乳”、“调配酸乳”等。这类“酸乳”通常划归“调味乳”类。 [size=4][color=#DC143C]更多见 [URL=http://www.chembbs.com.cn]http://www.chembbs.com.cn[/URL][/color][/size]

  • 液化气中甲醇和二甲醚含量的同时测定方法

    液化气中甲醇和二甲醚含量的同时测定方法

    [align=center]液化气中甲醇和二甲醚含量的同时测定方法[/align]技术领域本发明涉及石油化工产品检测技术领域,具体说是[color=#262626]一种在[/color][font=宋体]液化气[/font]产品中同时检测甲醇和二甲醚含量[color=#262626]的[/color]测定方法[font=arial][color=#262626]。[/color][/font]背景技术二甲醚又称甲醚,具有优良的混溶性,能同大多数极性和非极性有机溶剂混溶。甲醇是基本有机原料之一,主要用于制造甲醛、丙烯等多种有机产品。在甲醇制丙烯工艺中,甲醇为原料与催化剂反应,生成二甲醚中间产品,再进一步反应生成丙烯,副产品为液化气和汽油。生产过程中如果反应不完全就会出现共沸物,下游液化气产品就容易携带少量甲醇和二甲醚。为了避免液化气里含有甲醇和二甲醚,需要定期对甲醇制丙烯装置馏出口液化气进行甲醇、二甲醚检测。目前,我国尚未出台检测液化气中甲醇和二甲醚含量测定的国家标准,更没有能同时检测液化气中甲醇和二甲醚含量的方法,这就为液化气的生产和使用带来不便。发明内容本发明的目的是针对上述存在的问题提供一种同时测定[color=#262626]液化气中[/color]甲醇和二甲醚含量的测定方法[font=arial][color=#262626]。[/color][/font]本发明的目的是通过如下技术方案来实现的:液化气中甲醇和二甲醚含量的测定方法,其特征是:所述[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]应配有一个氢火焰离子化检测器[font=宋体]和一个自动进样阀[/font],色谱柱采用一个毛细管色谱柱;载气为高纯氢气和高纯氮气。高纯氮气,纯度大于99.99%(V/V)高纯氢气,纯度大于99.99%(V/V)将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的色谱条件进行设定:载气为氮气,纯度大于99.99%(V/V);燃气为氢气,纯度大于99.99%(V/V);助燃气为空气,经硅胶及5A分子筛干燥、净化;[font=times new roman]甲醇标样要求达到0.796%(v/v),二甲醚标样要求达到2.12%(v/v);[/font]所述色谱条件:进样口温度:100~260℃;柱温40℃~295 ℃,采用程序升温模式,初始温度:40℃,保持5 min,然后以8~12℃/min 的速率升到230℃ ;再以20℃/min 的速率升到295℃ 保持5 min,运行时间为32.25分钟;检测器温度:300~330℃; 分流比:30:1~60:1。毛细管色谱柱:GS-OXYPLOT, 柱长10m,固定相液膜厚度为10um,内径为350um。 氢气流量:30 ml/min; 空气流量:400 ml/min ; 尾吹流量:5 ml/min。所述的液化气[font=times new roman]产品中同时检测甲醇和二甲醚含量[/font][font=times new roman][color=#262626]的[/color][/font][font=times new roman]测定方法,操作步骤为:[/font](1)? 试样测定:采取液化气试样,将充满液化气试样的采样钢瓶连接到液态烃闪蒸气化进样器上,液态烃闪蒸气化进样器预先加热稳定在100℃,液态烃闪蒸气化进样器与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]连接,打开进样器阀门,排气置换3分钟左右,启动色谱仪进样按键,定量管进样1ml,[font=times new roman] [/font]在色谱柱操作条件下进行色谱分析;[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]自带工作站对样品信息进行采集;(2)? 根据色谱出峰结果,对标准样品中的[font=times new roman]甲醇和二甲醚含量[/font][font=times new roman][color=#262626]进行测定,定量方法采用外标法。[/color][/font]样品进样量为0.5[font=宋体]~2mL。[/font]本发明具有的优点及积极的技术效果是:本发明为液化气中甲醇和二甲醚含量[color=#262626]的[/color]测定提供了一种准确有效的检测方法,采用上述方案,可方便的在选定的工作条件下,采用配有一个氢火焰离子化检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url],采[font=宋体]用液态烃闪蒸气化进样器直接进样,毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱分离,外标法定量同时测定[/font]液化气中甲醇和二甲醚含量,为液化气生产过程中的监测提供了方便,经过反复探讨与试验改进,本发明通过增加样品汽化装置-液态烃闪蒸气化进样器,使样品气化更均匀稳定,再采用一种新色谱柱进行分析检测,在简化操作、降低检出限、消除误差等方面取得了良好的效果。附图说明以下结合附图对本发明作进一步描述。图1是本发明[font=宋体]典型色谱[/font]示意简图;[color=black]下面将结合附图并通过实例对本发明作进一步详细说明,但下述的实例仅仅是本发明其中的例子而已,并不代表本发明所限定的权利保护范围,本发明的权利保护范围以权利要求书为准。[/color]具体实施方式实例11)试剂和材料:载气:氮气,纯度大于99.99%(V/V)燃气:氢气,纯度大于99.99%(V/V) 助燃气:空气,经硅胶及5A分子筛干燥、净化。 标气:甲醇含量0.796%(V/V)、二甲醚含量2.12%(V/V),由大连大特气体有限公司提供。2)仪器 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]: 配有一个氢火焰离子化检测器和自动进样阀。 色谱柱:GS-OXYPLOT, 10m*350um*10um 毛细管色谱柱 1个进样装置:液态烃闪蒸气化进样器3)试验步骤色谱条件设定:进样口温度:100℃;采用程序升温模式,初始温度:40℃,保持5 min,然后以10℃/min 的速率升到230℃ ;再以20℃/min 的速率升到295℃ 保持5 min,运行时间为32.25分钟;检测器温度:330℃; 分流比:60:1。 氢气流量:30 ml/min; 空气流量:400 ml/min ; 尾吹流量:5 ml/min。标准气体样品的测定: 应用该种分析方法对大连大特气体有限公司提供的标样气体进行了测定,用外标法对样气中的甲醇和二甲醚分别进行定量,所得到的结果为标气中的甲醇含量0.801%(V/V)、二甲醚含量2.13%(V/V)。该数据是直接由[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]配置的色谱工作站自动计算得到的。实例21)试剂和材料:载气:氮气,纯度大于99.99%(V/V)燃气:氢气,纯度大于99.99%(V/V) 助燃气:空气,经硅胶及5A分子筛干燥、净化。2)仪器 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]: 配有一个氢火焰离子化检测器和自动进样阀。 色谱柱:GS-OXYPLOT, 10m*350um*10um 毛细管色谱柱 1个进样装置:液态烃闪蒸气化进样器3)试验步骤色谱条件设定:进样口温度:100℃;柱温40℃~295 ℃,采用程序升温模式,初始温度:40℃,保持5 min,然后以10℃/min 的速率升到230℃ ;再以20℃/min 的速率升到295℃ 保持5 min,运行时间为32.25分钟;检测器温度:330℃; 分流比:60:1。 氢气流量:30 ml/min; 空气流量:400 ml/min ; 尾吹流量:5 ml/min。试样测定:按照GB/T 13290-91 规定采取液化气试样。将充满液化气试样的采样钢瓶连接到液态烃闪蒸气化进样器上,液态烃闪蒸气化进样器预先加热稳定在100℃。液态烃闪蒸气化进样器与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]连接,打开进样器阀门,排气置换3分钟左右,启动色谱仪进样按键,定量管进样1ml。由[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]自带的色谱工作站采集数据,并进行分析计算,所得结果为甲醇含量0.98%(V/V)、二甲醚含量2.12%(V/V)。实例3除所选用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]进样口温度改用150℃外,其余同实施例1,测定标准气样品,结果为:标气中的甲醇含量0.79%(V/V)、二甲醚含量2.11%(V/V)。实例4除所选用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]第一步程序升温速率变为8℃/min 的速率升到230℃,其余同实施例1,测定标准气样品,结果为:标气中的甲醇含量0.80%(V/V)、二甲醚含量2.14%(V/V)。实例5除所选用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分流比改为50:1外,其余同实施例1,测定标准气样品,结果为:标气中的甲醇含量0.78%(V/V)、二甲醚含量2.09%(V/V)。实例6除所选用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测器温度改为:300℃外,其余同实施例2,测定液化气样品,结果为:液化气样品中的甲醇含量0.98%(V/V)、二甲醚含量2.12%(V/V)。1. 液化气中甲醇和二甲醚含量的测定方法,其特征是:所述[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]应配有一个氢火焰离子化检测器[font=宋体]和一个自动进样阀[/font],色谱柱采用一个毛细管色谱柱;载气为高纯氢气和高纯氮气。高纯氮气,纯度大于99.99%(V/V)高纯氢气,纯度大于99.99%(V/V)[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的色谱条件进行设定:载气为氮气,纯度大于99.99%(V/V);燃气为氢气,纯度大于99.99%(V/V);助燃气为空气,经硅胶及5A分子筛干燥、净化;[font=times new roman] [/font]所述色谱条件:进样口温度:100~260℃;柱温40℃~295 ℃,采用程序升温模式,初始温度:40℃,保持5 min,然后以8~12℃/min 的速率升到230℃ ;再以20℃/min 的速率升到295℃ 保持5 min,运行时间为32.25分钟;检测器温度:300~330℃; 分流比:30:1~60:1。 氢气流量:30 ml/min; 空气流量:400 ml/min ; 尾吹流量:5 ml/min。操作步骤为:(1)试样测定:采取液化气试样,将充满液化气试样的采样钢瓶连接到液态烃闪蒸气化进样器上,液态烃闪蒸气化进样器预先加热稳定在100℃,液态烃闪蒸气化进样器与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]连接,打开进样器阀门,排气置换3分钟左右,启动色谱仪进样按键,定量管进样1ml,[font=times new roman] [/font]在色谱柱操作条件下进行色谱分析;(2)根据色谱出峰结果,对标准样品中的[font=times new roman]甲醇和二甲醚含量[/font][font=times new roman][color=#262626]进行测定,定量方法采用外标法。[/color][/font][font=times new roman]样品进样量为0.5[/font]~2mL。2. 根据权利要求1所述的液化气中甲醇和二甲醚含量的测定方法,其特征是:所选用的[font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]为配有氢火焰离子化检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]。[/font] [size=16px]3.[/size][size=16px] 根据权利要求1所述的液化气中甲醇和二甲醚含量的测定方法,其特征是:色谱最优操作条件:[/size][font=宋体][size=16px]进样口温度:100℃;采用程序升温模式,初始温度:40℃,保持5 min,然后以10℃/min 的速率升到230℃ ;再以20℃/min 的速率升到295℃ 保持5 min,运行时间为32.25分钟;检测器温度:330℃; 分流比:60:1。[/size][/font] 4. 根据权利要求1所述的液化气中甲醇和二甲醚含量的测定方法,其特征是:所述[font=宋体]毛细管色谱柱:GS-OXYPLOT, 柱长10m,固定相液膜厚度为10um,内径为350um。[/font]液化气中甲醇和二甲醚含量的测定方法,测定[font=宋体]步骤包括:将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]色谱条件进行设定,载气、燃气、助燃气经硅胶及5A分子筛干燥、净化;采用毛细管色谱柱并确定氢气流量、空气流量、载气初始压力及分流比;试样测定:将充满液化气试样的采样钢瓶连接到液态烃闪蒸气化进样器上,液态烃闪蒸气化进样器预先加热稳定在100℃,液态烃闪蒸气化进样器与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]连接,打开进样器阀门,排气置换3分钟左右,启动色谱仪进样按键,定量管进样,色谱自带工作站采集数据并采用外标法计算出试样中甲醇、二甲醚含量[/font]。本发明通过液态烃闪蒸气化进样器,使样品气化更均匀稳定,再采用色谱柱进行分析检测,在简化操作、降低检出限、消除误差等方面具有良好的效果。 图1[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308021016044417_2788_6115201_3.jpg[/img]

  • 【第三届原创大赛】ASTMD1142译文-通过露点温度测定燃料气中水蒸汽含量的标准方法

    本文出自huacai翻译的标准和论文都可以投,那我翻译过好几个标准都拿来投了吧,D1142-90(1999)通过露点温度测定燃料气中水蒸汽含量的标准方法 本标准以固定名称D1142发行;紧跟在名称标号后的数字表示最初采用此标准的年份,或者如有修订,则为最后一次修订的年份。括号中的数字表明此标准最后一次重新获得批准的年份。上标(ε)表示自从最后一次修订或再次获准后的编辑变化。1.范围1.1 本方法规定了通过测露点温度,计算水蒸汽含量确定气态燃料中水蒸汽含量的标准方法。注1—有些气态燃料含有碳氢化物或其它组分的蒸汽容易冷凝成液体有时会干扰或挡住水露点。这种现象产生时,给仪器补充一个图1所示的一光学附件照亮露点镜面而且放大镜面上的冷凝物。在有些情况下,用此附件可能可以分别观察到水蒸汽、碳氢化合物、乙二醇类的冷凝点以及冰点。然而如果碳氢化合物的露点高于水的露点,且碳氢化合物的量较大时,它们会冲刷镜面并使镜面模糊或冲掉水的露点。它们间隔不是太近时可以辨别多个组分露点。注2露点镜面上水蒸汽的冷凝物可能在0~-10℉出现液态水。温度现低就可能观察到冰点而非水露点。任何蒸汽的最低可观测露点受限于设备的机械部件。用液氮作冷却剂,附热电偶温度计代替温度计连到镜面,可测温度最低达-150℉。1.2本方法并非旨在解决所有与使用有关的安全问题,本标准的使用者有责任建立适当的安全健康措施并使用前确定应用的规定限制。2. 术语2.1本标准术语的定义:2.1.1标准水蒸汽或平衡水蒸汽含量--混合气体中水蒸汽含量处于饱和状态,与纯水的液相处于平衡。当含水蒸汽的气体处在露点温度时,则认为在当时压力下是饱和的。2.1.2比体积—针对气体燃料,气体体积按立方英尺每磅2.1.3水露点温度--针对气体燃料,在一定压力下,气体含饱和水蒸汽时的温度。3. 意义和应用3.1 通常,控制管输天然气的合同包含最大允许含水量的限制。超量的水可引起腐蚀,损坏管线和设备。还可能冷凝并结冻或形成甲烷水合物引起堵塞现象。水蒸汽含量还影响天然气的热值,因此影响天然气的质量。本标准方法使天然气中水含量的测定成为可能。4.仪器4.1 任何能满足基本要求的结构合适的露点仪都可以使用,也即必须:4.1.1仪器在气体露点以上至少3℉温度时,允许控制气体流进和流出仪器的速度。4.1.2可以冷却和控制仪器的一部分(一小部分)的冷却速率,这样气体流入后接触到低得足以从气相冷凝的温度。4.1.3观察仪器的冷却部位露珠的沉降。4.1.4测量仪器露珠沉降的冷却部位的温度,并4.1.5测量仪器内气体的压力或与当时已知大气压的偏离。4.1.6仪器构造应有冷点,即露珠能在其上沉降的冷却部位。冷点避免其它非受测气体接触。仪器可以设计在高压下或不在高压下使用。4.2图1是矿场型露点仪 。它符合4.1的要求。在第1章条件范围内,此仪器满足测定气体燃料露点。简单说,此仪器由一个金属腔组成。通过控制阀A和阀D允许测试气体流入和流出金属腔。气体通过阀A进入仪器被喷嘴B转向仪器的冷却部位C。气体流过C表面,通过阀D流出仪器。C部位是一个高度刨光不锈钢目标镜,通过铜冷却杆F冷却。C镜是铜的温度计井装配I上焊银的一个小块。铜温度井装配I是软焊在冷却杆F上的。温度计井与装配I是一整体。冷却杆F是通过致冷剂如液态丁烷、丙烷、二氧化碳或其它液化气在冷却器G蒸发进行冷却。致冷剂通过阀H节流进入冷却器,从阀J出来。冷却器是铜制的在另一端有一青铜头。下头与上头通过冷却器内无数小孔相连,这些小孔供蒸发的致冷剂穿过。冷却器通过锥形连接器连在冷却杆F上。目标镜C的温度由一个校正过的玻璃水银温度计K指示。温度计的水银泡恰好套在温度计井。通过耐压透明窗观察露珠沉降。4.2.1注意只有不锈钢目标镜C中心部位是热连到装配I并通过I得以冷却。由于不锈钢传热性相对差,所以镜C中心部位温度保持在稍微低于外部的温度。这样露珠首先出现在镜C中心部位并通过对比助于测定。还应注意目标镜C温度的测定组织安排。温度通过玻璃水银温度计K读出。温度计插入冷却杆F以便水银泡完全套在装配I的温度计井。焊银不锈钢镜头是温度计井基础的一部分。因为温度计井与冷却管间无金属接触,不通过它的基础体。温度计K指示镜C温度而非沿冷却管变化的温度影响的折衷温度。如果不用此类型结构则出现沿冷却管变化的温度。4.2.2 矿场型露点仪做的测试报告允许±0.2℉再现性,且露点温度范围从室温到32℉准确性在±0.2℉。假定测定过程不形成冰晶。水露点测定范围从室温到32℉时准确性在±0.5℉。5.步骤[/

  • 问:液态废物的污染防治,是否适用于新《固废法》?

    答:液态废物的污染防治,适用于本法;但是,排入水体的废水的污染防治适用有关法律不适用本法。(其中,根据《关于建立完善船舶水污染物转移处置联合监管制度的指导意见》,船舶含油污水按照废水实施管理)本法第一百二十四条第一项已经明确,本法调整的固体废物,包括固态、半固态和置于容器中的气态的物品、物质以及法律、行政法规规定纳人固体废物管理的物品、物质。换言之,本法虽然使用了“固体废物”的概念,但并非只有“固态”的废物,才属于法律定义范围的“固体废物”。除了“固态”废物外,半固态和置于容器中的气态物品等,也属于本法调整的“固体废物”的范畴。根据本条规定,液态废物的污染防治,原则上也适用本法。以危险废物为例,根据《国家危险废物名录》,有相当一部分液态废物,是作为危险废物进行管理的。比如,废矿物油属于液态废物,同时也是危险废物的一大种类。又如基础化学原料制造行业中,硝基苯生产苯胺的过程中产生的废液,也属于液态废物,同时也是危险废物的一种。因此,判断某种物品是否属于本法调整的“固体废物”范畴,不能简单地以是否属于“固态”来判断。液态废物的污染防治,也适用本法。

  • 问:液态废物的污染防治,是否适用于新《固废法》?

    答:液态废物的污染防治,适用于本法;但是,排入水体的废水的污染防治适用有关法律不适用本法。(其中,根据《关于建立完善船舶水污染物转移处置联合监管制度的指导意见》,船舶含油污水按照废水实施管理)本法第一百二十四条第一项已经明确,本法调整的固体废物,包括固态、半固态和置于容器中的气态的物品、物质以及法律、行政法规规定纳人固体废物管理的物品、物质。换言之,本法虽然使用了“固体废物”的概念,但并非只有“固态”的废物,才属于法律定义范围的“固体废物”。除了“固态”废物外,半固态和置于容器中的气态物品等,也属于本法调整的“固体废物”的范畴。根据本条规定,液态废物的污染防治,原则上也适用本法。以危险废物为例,根据《国家危险废物名录》,有相当一部分液态废物,是作为危险废物进行管理的。比如,废矿物油属于液态废物,同时也是危险废物的一大种类。又如基础化学原料制造行业中,硝基苯生产苯胺的过程中产生的废液,也属于液态废物,同时也是危险废物的一种。因此,判断某种物品是否属于本法调整的“固体废物”范畴,不能简单地以是否属于“固态”来判断。液态废物的污染防治,也适用本法。

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