液体流

甲硫醇液体标准在哪里可以买？有证书那种

皮革中的六价铬测定时，脱色时液体流不下来？用的是PA聚酰胺小柱和C-18小柱，萃取液都没办法流下来（就是一直在那个柱子里），什么原因~~~~

在色谱分离过程中,为什么不让柱内的液体流干和不让住内留气泡

做水样COD时候，回流两小时后,冷却，加水变黄色浑浊液体，标定完之后液体变红色，底部有大量沉淀物，是什么原因导致的？求求求，谢谢各位大神！

请教下大侠们，谁做过净水剂-液体硫酸铝中铁含量的曲线，谢谢！

120g/L),感觉移液管残留液体较多。（因是要进行含量滴定测试的，发现含量用移液枪比移液管高2g/L左右）和移液枪移取的体积（5mL）相比，低很多。而用大肚子移液管5mL和10mL移取的体积对比一下，5mL的比10mL要体积要偏小一点。要如何解决这种由于液体浓度较高而引起的残留量不稳的问题。（最后10mL比5mL含量高0.5g/L)

辛硫磷标品为液体如何称量配制标准溶液？请问你们碰到这种情况怎么办的？？

老板拿来一瓶亚硫酸钠溶液，想知道里面亚硫酸钠含量，我百度搜索的方法：移取10ml该溶液，调节到中性，加入几滴淀粉指示剂，然后用0.01摩尔每升的碘标准溶液滴定蓝色为终点。我按照上面方法做，但是始终无法出现终点色。请问高手们我是哪里出了问题？起先我是用无水亚硫酸钠的国标法测这个溶液的，但是老板说一个固体，一个液体，数值不准。因为我半路出家搞化验，有些真的不懂，求大神们指点我一下。

测定液体有机产品中的硫和氯有哪几种方法，如苯，甲苯，苯胺，除了有库伦法还可以用那些方法来做，用什么仪器？

用7890A FPD检测器 测液化气中的硫 一般都是气体进样没什么问题。但是现在要测液体中的硫 我想直接用六通阀的进样管线进样 可以吗？用注射器从进样管线打进去然后有液体从出样口流出 按开始气动阀进样 可以吗这样辅助加热为150℃这样的进样有有效样吗？但是图谱是有峰出来 不知道是不是可确定的有效峰。有点要说明下 为什么不用进样口直接用微量注射器是因为 进样口直接接的六通阀出来的管线的 固定死了 所以我采用上诉的方法进样。

[size=4]我们想买甲硫醇,甲硫醚,乙硫醇,乙硫醚,二甲二硫,一甲基乙基二硫等硫醇和硫醚类的化合物的液体纯化合物,大家知道哪里有的买吗？如果知道的话，麻烦告诉我一下啊，谢谢了！[/size]

糊法制片常用液体石蜡、六氯丁二烯、氟化煤油，现征集这三者的图谱。

沉积物OCPs提取液，采用浓硫酸磺化，将提取液（二氯甲烷：丙酮=1：1）至于分液漏斗中，加入10%体积的浓硫酸，震荡2min后发现不分层，浓硫酸和样品混合成了颜色很重的液体。如图所示，左面三个为已加入浓硫酸震荡之后的效果，请问不分层的原因是什么？问题如何解决呢？

本公司寄了个样品到SGS测试，但测试结果存在问题，询问SGS，得到下面解释，本人就是感觉这样解释好像不通，请大家帮看看！讨论讨论。SGS：材质为黑色ink，现在新版IEC较前一版本的六价铬非金属的测试方法条件有所加强，萃取时间由原先1h延长至3h，六价铬检出的几率会比以前高出很多。同样根据液体粉末类样品的测试流程，若非金属方法测试结果为阳性的则需要使用其他的测试方法进行确认。 根据客户的申请，客户要求测试ROHS六项并出具结论，则实验室默认采用IEC 62321/2nd CDV (111/95/CDV) 方法测试，测得六价铬含量为70mg/kg，同时根据客户的确认，采用ISO 3613方法确认，六价铬含量为0.02μg/ cm2，可能由于样品中存在三价铬，在IEC 62321/2nd CDV (111/95/CDV)的非金属测试方法下，三价铬有可能转化称六价铬。 最后根据实验室默认的测试方法（即IEC 62321/2nd CDV (111/95/CDV)）出具报告。

液相色谱进样后瓶盖上有液体残留，是什么原因呢？

各位网友好，最近我急需测量两个液体样品中硫脲的浓度，有谁用过紫外分光光度计测过，我想知道详细的制作标曲的方法，

2014年宁波局《液体化工品密度、水分、硫含量的测定》能力验证活动涉及检测方法：SN/T 2383《液体化工品 密度和相对密度的测定 数字式密度计法》；ASTM D4052《用数字式密度计测定液体密度和相对密度的试验方法》；GB/T 4472《化工产品密度,相对密度测定通则》；GB/T 611《化学试剂 密度测定通用方法》；GB/T 2013《液体石油化工产品密度测定法》；SH/T 0246《轻质石油产品中水含量测定法(电量法)》；GB/T 6283《化工产品中水分含量的测定 卡尔费休法》；GB/T 606《化学试剂 水分测定通用方法 卡尔.费休法》；SH/T 0689《轻质烃及发动机燃料和其他油品的总硫含量测定法(紫外荧光法)；ASTM D5453《用紫外荧光测定轻质烃、火花点火发动机燃料、柴油发动机燃料和发动机油中总硫含量的试验方法》；GB/T 3208《苯类产品总硫含量的微库仑测定方法》；ASTM D7183《紫外荧光法测定芳烃和相关化学品中总硫的标准测试方法》

各种流体（液体、气体）都具有不同程度的粘性，当其相邻两流层各以不同速度运动时，层间就有摩擦力产生，运动快的流层对运动慢的流层有加速作用，运动慢的流层对运动快的流层有阻滞作用。流体的这种性质称为粘性，流层间的摩擦力称做粘性力。在通常情况下，许多流体的粘性力Ｆ与两流层接触面积Ａ和垂直于流速方向的速度梯度成正比：http://course.tju.edu.cn/physics/syjx/jxnr/cha3/s6/gs1.gif（６—１）　　式中：比例系数η称为粘度。式（６—１）称为牛顿粘性定律。服从牛顿粘性定律的流体（如空气、水、油等）称为牛顿流体。而粘性很大的有悬浮物的流体如血液、油漆、塑料等属非牛顿流体。　　流体具有粘性的本质原因：①相互接触的流层间的分子引力而产生的阻力；②相邻不同流速流层的分子相互扩散产生的阻力。在国际单位制（ＳＩ）中，粘度η的单位为帕秒（Ｐａ·ｓ），１Ｐａ·ｓ＝１kg·m-1·s-1；ＣＧＳ制中，η的单位是泊（Ｐ），１Ｐ＝１g·cm-1·s-1，因而１Ｐａ·ｓ＝１０Ｐ。　　同一流体在不同温度下其粘度变化很大。例如蓖麻油，当温度从１８℃升至４０℃时，粘度几乎降到原来的１／４。　　研究流体的粘性，测定粘度不仅在材料科学研究方面，而且在医学和许多工业部门都有很重要的实际意义。测定流体粘度有许多方法，对于粘度较小的流体，如水、乙醇、四氯化碳等，常用毛细管粘度计测量；而对粘度较大的蓖麻油、变压器油、机油、甘油等透明（或半透明）液体的粘度常用落球法（也称斯托克斯法）测定；对于粘度为０.１Ｐａ·ｓ～１００Ｐａ·ｓ的液体也可用转筒法进行测定。【预习重点】　　（１）根据斯托克斯定律用落球法测定液体粘度的原理和方法。　　（２）熟悉游标卡尺、停表、温度计和移测显微镜等仪器的使用方法（第２章２．２．１，２．４．３）。　　参考书：《大学物理学》第一册，Ｆ．Ｗ．ＳＥＡＲＳ等著，第十三章。【仪器】　　粘度测量装置、游标卡尺、停表、温度计、密度计、米尺、移测显微镜等。http://course.tju.edu.cn/physics/syjx/jxnr/cha3/s6/1.jpg图６—１　粘度测定出其与落球受力【原理】　　如图６—１所示，小球在液体中下落时，受到３个铅直方向的力，即浮力ρ0ｇＶ（Ｖ是小球的体积，ρ0是液体的密度），小球的重力ρｇＶ（ρ是小球的密度），和粘性力Ｆ（其方向与小球运动方向相反）。在无限广延的液体中，如果液体粘度较大，小球的直径较小，下落运动过程中不产生旋涡，则根据斯克托斯（Ｓｔｏｋｅｓ，Ｇ.Ｇ.１８１９—１９０３）定律，小球所受的粘性力Ｆ＝３πηｖｄ（６—２）式中：η是液体的粘度；ｄ是小球的直径；ｖ是小球的速度。　　开始时小球下落速度较小，粘性阻力也较小，因而小球作加速运动。随着小球速度的增加，粘性力也增加，最后，上述３种力达到平衡，即ρＶｇ＝３πηｖｄ＋ρ0Ｖｇ于是，小球开始作匀速直线运动（此时的运动速度称为收尾速度）。将小球体积Ｖ＝１／６πd3代入上式，整理后可得液体的粘度http://course.tju.edu.cn/physics/syjx/jxnr/cha3/s6/gs3.gif（６—３）　　实验时，待测液体盛在内直径为Ｄ的量筒中，因而小球在下落过程中不满足无限广延的条件。考虑到容器壁的影响，式（６—３）应修正为http://course.tju.edu.cn/physics/syjx/jxnr/cha3/s6/gs4.gif（６—４）式中：ｖ是给定实验条件下的小球收尾速度，可以通过测量上下两标线N1、N2之间的距离ｌ和小球下落过程中经过ｌ所需的时间ｔ得到，即ｖ＝ｌ／ｔ。于是式（６—４）可改写为http://course.tju.edu.cn/physics/syjx/jxnr/cha3/s6/gs5.gif（６—５）由式（６—５）可以看出，只要测得ρ、ρ0、ｄ、Ｄ、ｌ和ｔ各量，即可求出液体的粘度η。　　为保证小球在液体中下落时不产生旋涡，其收尾速度不能太大，选用的小球直径应适当小一些。【实验要求】　　（１）为了去除小钢球的污迹，可用乙醚和酒精的混合液清洗，再用滤纸吸干残液。　　（２）用大、小不同的两个小球做实验，用移测显微镜分别测量其直径ｄ。各测量５次。　　（３）调节量筒铅直，把上下两标线N1和N2置于离液面和筒底７ｃｍ～８ｃｍ处。　　（４）用游标卡尺测量量筒内径Ｄ；用米尺测量上下两标线的距离ｌ；记下实验室给出的小钢球的密度ρ。　　（５）为了使实验过程中油温保持基本不变，需在油温稳定后（约需２０ｍｉｎ～３０ｍｉｎ）再做实验。在实验前后各测一次油的温度，然后求平均，作为实验时的油温，并用密度计测量油的密度ρ0。　　（６）用小镊子夹起小钢球，将球体用油浸润后，沿量筒中轴线投入油中，用停表测出小球经过距离ｌ所需的时间ｔ。用漏盘捞出小钢球，待油液平静后，重新落球，反复测量５次。　　（７）换另一不同直径的小球，测量下落时间，重复测量５次。【数据处理】　　（１）设计数据表格，记录各待测量的测量数据；　　（２）分别求出各直接测量量的测量不确定度；　　（３）对于两种小球的实验数据，分别用式（６—５）计算出粘度η值，并分析其测量不确定度。【思考题】　　（１）空气和水在各温度下的粘度见下表：http://course.tju.edu.cn/physics/syjx/jxnr/cha3/s6/table1.bmp从表中可以看出空气的粘度随温度的升高而增大，水的粘度随温度的升高而减小，试解释其原因。　　（２）实验中如果温度不稳定，会有什么现象产生，如何改进？　　（３）根据卫森霍夫（Ｗｅｙｓｓｅｎｈｏｆ

液体自动进样塔进样，对照溶液进样完毕后，在目标峰位置会产生残留，如果连续进被测供试品溶液，供试品溶液中的目标峰会变大。想问一下有没有办法减小这种进样残留？现在俺的对照溶液是DMSO（二甲基亚砜）的丙酮溶液，丙酮是溶剂，目标峰二甲基亚砜出峰面积为3760034，进样完毕和供试品进样前会有洗针，分别用丙酮和水洗，次数很多，洗完了以后，进样时会用测试溶液再洗，但是如果在对照溶液进样后，接着进一针丙酮溶剂，在DMSO的出峰位置仍有峰面积66855的残留，这个残留俺确认不是丙酮杂质。俺们确认了一下这个残留时残留在自动进样塔里，应该就是在进样针里，因为俺们在对照进样完毕后，手动进样，发现没有残留。但是俺家是必须用自动进样塔进样的，恳请大家帮忙给点建议，有没有什么跟好的办法，让俺家在连续进样的时候把这个DMSO的残留去掉。

[size=4]现在需要一些液体产品的参数如 10%次氯酸钠 液体的结冰温度 30%液体氢氧化钠 的结冰温度 50%硫酸 结冰温度 98% 硫酸结冰温度 20% 氯化钙 结冰温度请问这些物理方面的东西在什么地方可以查找到呢？国标里面没有这些物理的参数。[/size]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=39674]硫化橡胶耐液体试验方法[/url]大家有用可以看看.

我用5％的硝酸吸收烟气，想测吸收液中的阴离子如氯离子、硫酸根离子、溴离子，但是离子色普不能测酸性液体，还有其他方法可以测酸性液体中的阴离子吗？？

（1）从试剂瓶取用试剂，用左手持量筒（或试管），并用大姆指指示所需体积刻度处。右手持试剂瓶（注意：试剂标签应向手心避免试剂沾污标签），慢慢将液体注入量筒到所指刻度。读取刻度时，视线应与液体凹面的最低处保持水平（图1.12）。倒完后，应将试剂瓶口在容器壁上靠一下，再将瓶子竖直医学|教育网搜集整理，以免试剂流至瓶的外壁。如果是平顶塞子，取出后应倒置桌上，如瓶塞顶不是扁平的，可用食指和中指（或中指和无名指）将瓶塞夹住（或放在洁净的表面皿上），切不可将它横置桌上。取用试剂后应立即盖上原来的瓶塞，把试剂瓶放回原处，并使试剂标签朝外，应根据所需用量取用试剂，不必多取，如不慎取出了过多的试剂，只能弃去，不得倒回或放回原瓶。以免沾污试剂。

老师，我现在正做液相，当我进样的时候，发现进样环安装处的六通阀有一个出口有液体渗出，这中现象会影响我测量的结果吗？为什么会有液体渗出了？？

GB/T 8570.4-2010 液体无水氨的测定方法 第４部分：残留物含量 容量法

GB/T 8570.3-2010 液体无水氨的测定方法 第３部分：残留物含量 重量

[b]1.量筒的使用[/b]量筒是用来量取液体体积的仪器，根据不同的需要，选用不同容量的量筒，读数时应使眼睛的视线和量筒内液体弯月面的最低点保持水平，偏高或偏低都会造成误差。[b]2.移液管的使用[/b]要求准确地移取一定体积的液体时，可以使用移液管，使用前应先用洗液、自来水、蒸馏水洗至内壁不挂水珠。然后用少量被量取的液体洗三遍。吸取液体时，右手拇指及中指拿住移液管的上端标线以上部位，使管下端伸入液面下约1厘米，左手拿吸耳球慢慢吸上液体，管子则随着容器中液体液面的下降而往下伸。当管中液体上升到刻度标线以上时，左手移开吸耳球，右手迅速用食指堵住管口。然后使管子下端离开液体，靠在容器壁上，稍微放松食指，同时轻轻转动移液管。要知道，化学试剂的存放与取用要求万万马虎不得，实验室所用试剂，很多都是易燃易爆、有腐蚀性或有毒的。因此在使用时，一定严格遵守有关规定，以保证安全。

土壤水溶性硫酸盐振荡器振完后提取液体积大概是多少

用硝酸银滴定法测液体中氯离子，有大量硫酸根，怎么排除硫酸根干扰，求大神指导，然后滴定法用哪个标准的

哈希的DR2800仪器，看了论坛上的文章自配的试剂。大致测量步骤，取3ML自配试剂，加入消解瓶，加入0.04克硫酸汞，加入待测水样2ML，165度消解20分，冷却后测量但是关于硫酸汞是如何加入没有详细说明，只是说每个式样加入0.04克硫酸汞。这个是加入固体还是液体呢，固体加入量不好控制，加时候老有掉出来的@#@配成液体，不知怎么配，会增加被测溶液的体积，会影响结果么？哪位大神告知！！！