液体转移

实验室购买了一支安瓿瓶装的混合标液，1mL，浓度是100ug/mL，准备用它来配制系列标准工作曲线 想问下各位有经验的大侠 我把瓶打开后把里边的液体都转移到容量瓶中，再润洗几次，把润洗的液体也转移到容量瓶 这样算是把1mL标样全部转移了吗？ 我是担心安瓿瓶在打开的时候，弃去的瓶盖上不可避免的会残留一点标样 无法转移出去 这个会对标样浓度产生很大影响吗？还是说这种转移方法不太严谨，最好还是从安瓿瓶中准确吸取＜1mL的标样？

现在做的土壤消解，一般是消解后都是透明黄色液体，自认消解还算完全，但是定容后上机总是不是偏大就是偏小，现在考虑是不是在转移到容量瓶这一步出了差错，我现在用聚四氟乙烯消解罐微波消解，再加热赶酸后，用漏斗转移到50的容量瓶，现在很烦恼，不知道错在哪一步，对于内标法也烦恼，泥土的成分复杂，如果完全按照做水样时的情况加内标（曲线1-100微克每升，内标50微克每升），感觉不是很正确，请各位老师们多指点指点。

实验室购买了一支安瓿瓶装的混合标液，1mL，浓度是100ug/mL，准备用它来配制系列标准工作曲线?想问下各位有经验的大侠 我把瓶打开后把里边的液体都转移到容量瓶中，再润洗几次，把润洗的液体也转移到容量瓶 这样算是把1mL标样全部转移了吗？ 我是担心安瓿瓶在打开的时候，弃去的瓶盖上不可避免的会残留一点标样 无法转移出去 这个会对标样浓度产生很大影响吗？还是说这种转移方法不太严谨，最好还是从安瓿瓶中准确吸取＜1mL的标样？

特殊液体介质一般包括酸、碱溶液、有机溶剂、易燃易爆、腐蚀性溶液溶剂、培养液等等。1.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]、移液管2.瓶口分配器3.移液工作站4.滴定管5.虹吸6.手工倒7.真空泵辅助8.桶泵，插桶泵想知道，对于[b]桶装的[/b]液体介质，大家都是怎么处理的？

我想定量的取10g油转移到离心管中，我该用什么工具怎么操作呢？

液体核磁共振样品的配置看似简单，只需将样品溶于氘代试剂再转移至核磁管中即可，但是要配置一个合格的样品，也是有很多需要注意的问题的，例如氘代试剂的选择，浓度的控制等等，本次微课就是本人结合多年的测试工作

错误：用大量程的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]移取小体积的液体正确：移液体积需保证在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]所提供的量程范围之内才符合不准确度和不精确度的要求分析：因为空气垫的存在，是造成[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]不准确度的主要原因。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]的选择应该是最大量程，最接近目的液体转移量的选型原则。

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最近在向新人培训，其中关于移液时，移液管与容量瓶的角度问题有点疑惑。我们的做法是移液管垂直（竖直）与容量瓶成45度夹角，个人认为是此时移液管管尖部分正好与容量瓶瓶壁相切。最大限度确保移液的准确度，但是找不到出处？大部分资料说（移液管）移液时，容器应倾斜，没有具体到某类容器时的明确规定。大家在移液管向容量瓶转移液体时是怎么操作的？求解答且要有依据来源。

[font=&]错误：用大量程的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]移取小体积的液体[/font][font=&]正确：移液体积需保证在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]所提供的量程范围之内才符合不准确度和不精确度的要求[/font][font=&]分析：因为空气垫的存在，是造成[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]不准确度的主要原因。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]的选择应该是最大量程，最接近目的液体转移量的选型原则。[/font]

看前面大家贴讨论如何保存打开后的液体标样，收益颇多。小结出来，就是：1.要保存在棕色加盖小瓶里 （有直接保存在容量瓶的好像也行，但是似乎没有转移到小瓶里保险）2. 加封口膜3. 放冰箱（至少小于4度，高浓度或者配完剩下的原始浓度放在冷冻层）4. 如果可以的话，可以做个比对。比对如何做呢？是不是可以按下面方法进行：同时买2瓶标样，打开一瓶，用上述方法保存，另外一个未开启的安剖瓶也放入同一个冰箱保存，过1个月或者半年，用2瓶标样同时配相同浓度的标样，进样比较峰高。VOC不好保存的两个主要原因， 一个是易挥发，另一个不稳定分解。那么那个未开启的原始标样如果直接放冰箱，一般最长又可以保存多久呢？如果以HJ 644-2013中的35种做例子的话。

[b]错误：[/b]吸取具有强挥发性的液体[b]正确：[/b]不建议用普通[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]做强挥发型液体转移[b]分析：[/b]如果一定要移取强挥发性的液体，应该在移液结束后立刻拆开[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]，让蒸汽挥发，同时，建议使用外置活塞式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]。

我们饲料厂有时候还让做液体饲料如酵母糖蜜里金属元素铜的检测，你们各位觉得酵母糖蜜的前处理方法跟常规饲料有啥区别没啊，难道也是先电炉炭化，马弗炉灰化，然后加水润湿，加酸溶解，浓缩赶酸，然后转移定容过滤，上AAS测定吗？液体饲料会不会有别的处理方法呀？

在做农残检测时，经常要配制标准溶液，但是买回的标准溶液几乎都是用安培瓶封装的，体积一般也就1ml多一点点，如1.2ml或1.3ml，从安培瓶里转移出来稀释时非常麻烦：一是用小砂轮片旋开后，瓶的口径太小，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]的管咀伸不进去，二是用1ml的胖肚移液管移取时，因原液太少，一不小心就吸干了，导致液体冲进洗耳球里。大伙有什么好办法？实际操作时，我一般将标准溶液倒入小烧杯，移取0.8ml或0.5ml来配置。准备买一只1ml的进样针，专门用来配标准溶液。

[b][font=微软雅黑][size=10.5pt]错误：用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]吸取具有强挥发性的液体[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt]正确：[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=10.5pt]不建议用普通[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]做强挥发型液体转移[/size][/font][b][font=微软雅黑][size=10.5pt]分析：[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=10.5pt]如果一定要移取强挥发性的液体，应该在移液结束后立刻拆开[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]，让蒸汽挥发，同时，建议使用外置活塞式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]。[/size][/font]

如题，固体溶于液体可以说成溶解，液体可以溶于液体吗？还是只能说是两种液体混合？我需要翻译以下一段话：5% mix (impurity in the drug):0.5 ml solution A in 9.5 ml solution B.其中solution A为杂质溶液，solution B为样品溶液。可以说成是0.5ml杂质溶液溶于9.5ml样品溶液吗？还是只能说将0.5ml杂质溶液与9.5ml样品溶液混合？谢谢。

[b]1.量筒的使用[/b]量筒是用来量取液体体积的仪器，根据不同的需要，选用不同容量的量筒，读数时应使眼睛的视线和量筒内液体弯月面的最低点保持水平，偏高或偏低都会造成误差。[b]2.移液管的使用[/b]要求准确地移取一定体积的液体时，可以使用移液管，使用前应先用洗液、自来水、蒸馏水洗至内壁不挂水珠。然后用少量被量取的液体洗三遍。吸取液体时，右手拇指及中指拿住移液管的上端标线以上部位，使管下端伸入液面下约1厘米，左手拿吸耳球慢慢吸上液体，管子则随着容器中液体液面的下降而往下伸。当管中液体上升到刻度标线以上时，左手移开吸耳球，右手迅速用食指堵住管口。然后使管子下端离开液体，靠在容器壁上，稍微放松食指，同时轻轻转动移液管。要知道，化学试剂的存放与取用要求万万马虎不得，实验室所用试剂，很多都是易燃易爆、有腐蚀性或有毒的。因此在使用时，一定严格遵守有关规定，以保证安全。

有奖问答’对错题：在移取液体时，需要移取39ML液体，使用移液管移取？（ ）

我们都知道把固体物质配制成一定浓度的溶液是这样配制的：先在烧杯中称量好样品，计量，然后加入溶剂完全溶解，之后把溶液用玻棒导流至容量瓶，用溶剂洗几次把烧杯里的残液洗进容量瓶中，定容。 但是如果是固体样品易挥发，或者易变质，用烧杯溶解后再转移到容量瓶就不大合适。我觉得可以直接把固体物质放进容量瓶，然后先加入少量溶剂完全溶解，最后定容。技术上是没问题的。就是如果碰到认证的话，这样的操作是否规范？ 还有需要抱怨的是：为什么我们所学到的都是必须用烧杯溶解，转移呢，我觉得在转移的过程中更容易出差错，就算非常小心也会有一些些液体流出容量瓶外。特伤脑筋。

把移液管里的液体移到锥形瓶里时，移液管底部还有一点液体，大家是直接吹到锥形瓶，还是不要了。

今天我装液体池不知为什么，一装样品液就发现不好，一竖起来池内液体就不停的向下流，无法测试。请教各位老师了，谢谢！！！

在移取粘度比较大的液体时，那种精细的移液管（中间仅有不到1mm的那种，感觉比毛细管粗不了多少，具体的指标忘记了）怎么移取

【网络讲座】：“问题液体”移液处理解决方案【讲座时间】：2016年05月31日 14:00【主讲人】：黄莺， 黄莺女士在Eppendorf担任液体处理应用技术支持，具有丰富经验，为客户解决液体处理过程中遇到的技术难题，提供经济、高效、稳定的解决方案和技术支持。【会议简介】Eppendorf技术应用专家将为您解析问题液体与水溶液的区别、分类，探讨“问题液体”移液过程遇到的各种不精确、不准确的问题，对比多种移液方法，并提供多种解决方案。我们将深入探讨:• 常见“问题液体”分类• 移液原理分类• 常见移液工具• 液体处理常见问题• “问题液体”处理方案• 分液器优势。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名，通过审核后即可参会。2、报名截止时间：2016年05月31日 13:303、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/19534、报名及参会咨询：QQ群—171692483http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667530_2507958_3.gif

离子液体的历史可以追溯到1914年，当时Walden报道了(EtNH3)N03的合成(熔点12℃) 。这种物质由浓硝酸和乙胺反应制得，但是，由于其在空气中很不稳定而极易发生爆炸，它的发现在当时并没有引起人们的兴趣，这是最早的离子液体。一般而言，离子化合物熔解成液体需要很高的温度才能克服离子键的束缚，这时的状态叫做“熔盐”。离子化合物中的离子键随着阳离子半径增大而变弱，熔点也随之下降。对于绝大多数的物质而言混合物的熔点低于纯物质的熔点。例如NaCl的熔点为803℃，而50 %LICI-50 %AICl3(摩尔分数)组成的混合体系的熔点只有144℃。如果再通过进一步增大阳离子或阴离子的体积和结构的不对称性，削弱阴阳离子间的作用力，就可以得到室温条件下的液体离子化合物。根据这样的原理，1915年RH.Hurley和T.P Wiler首次合成了在环境温度下是液体状态的离子液体。他们选择的阳离子是正乙基吡咤，合成出的离子液体是溴化正乙基吡咤和氯化铝的混合物。但这拼中离子液体的液体温度范围还是相对比较狭窄的，而且，氯化铝离子液体遇水会放出氯化氢，对皮肤有束刺激作用。直到1976年，美国Cblorado州立大学的Robert利用AICl3/Cl作电解液，进行有机电化学研究时，发现这种室温离子液体是很好的电解液，能和有机物混溶，不含质子，电化学窗口较宽。1982年Wilkes以1-甲基-3-乙基咪唑为阳离子合成出氯化1-甲基-3-乙基咪唑，在摩尔分数为50%的AICl3存在下，其熔点达到了8℃在这以后，离子液体的应用研究才真正得到广泛的开展。

概念:物理学上用来表示物质分布密集程度的物理量。定义为物质质量与其体积的比值可以用于气、固、液体。实际检测中使用的密度还有印刷上的光密度、粉末颗粒的堆密度等，我这里只讨论最简单的液体的密度的测量。液体密度的测量可以为工艺设计提供数据、推测物质的纯度、快速确定物质的浓度等。在许多液体产品的中间控制和成品检验中，密度是一项重要的指标。密度测定方法：（1）体积称重法：根据概念，只要得知一定的体积的液体的重量，就可以算出密度。采用这一原理测量的方法有密度瓶法。当然我们还有更简单的方法：用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]取一定体积的液体在电子天平上称，由于无法控温，只能用于要求不高的场合。（2）浮力法：根据阿基米德物体所受浮力与体积、密度关系原理所做的测定方法有密度（浮）计、以及我们表面张力仪和天平所带的密度附件。密度计由干管和躯体两部分组成，干管是一顶端密封的、直径均匀的细长圆管，熔接于躯体的上部，内壁粘贴有固定的刻度标尺，躯体为一直径较粗的圆管，底部呈圆锥形或半球状，填有适当质量的重物，可以垂直稳定地漂浮在液体中。测量时要根据测液体密度值的范围密度计。根据不同浓度的液体密度不同，可以将其刻度改为浓度表示来测定酒精浓度、糖度、盐度等。（3）U型管法：利用U型管的振荡频率与其质量关系制作的仪器，它用的样品量少，精度高。我们有一台DMA4000密度计，温度可以控制在15-40度，密度范围0-3g/ml，精度为小数点后4位，2ml样40秒内出数。但有一个含微小颗粒的样品，始终不能读数，还以为机器有了问题，再清洗后拿水校正，发现一切正常，所以以后对样品的测试还是要选择的。

粘性液体，移液时放液时间如何确定，或者有什么好的方法，O(∩_∩)O谢谢

之前用几个宽口玻璃瓶装着一些液体，是一些类似煤油的东西，但没有气味的，具体知道是什么油。每个都没有装满瓶子，还旋上盖子，过几天偶然发现液体不知怎么跑出来了，瓶子四周都是那种液体，标签都变模糊了。后来又试了一次，还是老样子，不知是什么原因？

有实验室认可的咨询专家说，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]移取任何液体时，均需先吸取2次该液体，然后吹掉该液体（这是关键了，就是说吸取的这两次液体不要用了），之后才能移取该液体进行其它操作。如果标准物质1瓶只有1ml，那么这一瓶只能用一次了。疯子哥在http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080219/1164969/这个帖子上详细描述[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]的正确操作和注意事项，但没有提到移取标物物质应该注意的地方。对于这个问题，不知道大家是怎么看的。