一般样品

各位前辈用ICP-MS测样是，样品空白一般多大呢？我的总是在1-2个ppb之间，相对于ICP-MS的检测范围来说，是不是有点大啊，扣掉空白后，我的很多样品测定值成了负值，这是怎么办呢，认为是未检出？希望前辈赐教。

一般做氢谱多少样品做出来的核磁图比较清晰

海光AFS-230做植物油中的砷一般标准空白、样品空白一般是多少范围内比较正常？请同行专家指导，谢谢。

我所作的样品装差不多30mg时，还不到坩埚的一半。听说一般要装坩埚2/3左右，究竟是不是啊？

空白样品一般能保存多久？

HPLC中的样品一般用什么溶解?我知道最好使用流动相溶解，用水、甲醇等好像也行，但如果甲醇也溶解不了怎么办，我是说样品是脂溶性的，一般能用于HPLC样品溶解的有机溶剂都有哪些呢？？ 还是随便什么都行呢？？

在称量样品时对称取量一般有多大偏差？在称取0.1g标准物质时，一般为0.0998至0.1002g。大家一般允许的偏差有多大

我现在真在过柱，样品大概有5厘米，结果柱子全花了，请问各位大侠，一般样品量以多少为宜啊！

大家做二维谱的样品浓度一般是多大，类似于氢谱还是碳谱的浓度？我做二维谱一般都做不好，不知道是什么原因，参数都是刚刚更新的。

一般一瓶40升的氮气能检测多少样品？

气质联用仪SCAN方式一般测定样品的浓度范围

一般碳硫仪对样品形状有要求吗?会不会说,粉末装样品比颗粒状的样品分析更准确而颗粒状的样品又比块状的样品分析准确这样?有没有人试过同一样品不同形状有没有很大误差?

农残检测的样品一般需要保存多久？

样品室一般都需要控制什么？

一般水质样品分析前处理有那些要求?

（1）对于微生物等微小的生物样品，如果想要操作简便，可以选用自然干燥法或烘干干燥法；如果想要获得较好的效果，建议选用临界点干燥法或真空干燥法。（2）一般来说，含水量较少、细胞壁和蜡质层较厚的植物组织多采用自然干燥法，而幼嫩、含水分较多的组织则需要选择其他方法。临界点干燥法和叔丁醇真空干燥法几乎适用于各类型的植物样品，但是考虑到操作的复杂性，能使用更简便的干燥方法时一般不选用它们。（3）临界点干燥法是动物样品的首选干燥方法。考虑到操作的简便性，对于含水量低且观察部位相对较硬的动物样品也可以采用自然干燥法，但是含水量高且较柔软的样品推荐采用临界点干燥或叔丁醇真空干燥法。

假阳性样品一般都是什么原因造成的？

XRF一般要求样品的厚度是多少？

拉曼光谱一般信号很弱，需要拉曼增强。现在我想测氨基酸和无机盐（草酸盐，碳酸盐）的拉曼，两者均是固体粉末，需要增强吗？可不可直接测定？一般样品用量需要多少？一般什么物质的拉曼信号比较强，具体物质类别？做拉曼都需要增强吗？要是混合物质，是不该考虑杂质的增强信号？可选择性拉曼增强吗？我没做过拉曼，希望各位解答，不胜感激~

一般做一个样品，想得出结论，需要做几个平行啊，有时候做三个也觉得说明不了问题，不知是不是仪器不稳还是做的平行太少了？

一般开展农残检测的样品保存温度设定多少？

一般样品的前处理有几个步骤？定容是什么意思？为什么要定容？想了解样品前处理方面的知识，应该买些什么书看呀？给我介绍一下。谢谢！！

rt，大家走样品时检测器电压一般用到多少呢？我一般用1.0kv，不分流模式，取样时间1分钟，之后分流比为100. 当样品纯度太高时（99.9%），发现设置0.8kv还是很容易饱和。减少进样量吧（一直进0.1微升，自动进样），又担心进样量误差更大，请问如果不稀释的话，这种情况还可以再降低电压吗（比如用0.6kv）？调谐电压是1.2kv。ps：最近做工业样品时很是困惑，发现很多基础性的问题都没搞明白，多亏还有坛友们的热心解答和建议，在此一并感谢！

我们在做水样分析时，一批样品一般做几个平行样就可以了？

请问大家买的氨氮标准样品的结果一般是多少啊 随便一个批次都可以，把用过的浓度都发一下，谢谢

一般农残检测后的样品可以直接倒掉吗？

拿到一个样品一般都做什么常规性的分析呢？我对此不太了解。都测一些什么物质的含量呢？

液相保护柱一般多少个样品后更换？我们的保护柱已经出现压力很大的情况了，是不是要更换了？单过保护柱就能到2500左右了

一般[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]的农残混标能做多少样品？

高压密封坩埚一般适合做什么样品？对温度设置有要求吗、最近做了下 效果很差，达不到密封效果