气相有机物回收率问题?做了一嗅二氯甲烷的加标回收是112%是否合格? 三氯甲烷、四氯化碳和二溴一氯甲烷的回收率范围时多少? 在哪可以找到依据?领导要这个依据!!谢谢大侠们!!
岛津2010,进样口250,柱箱程序升温,ECD300,柱流量1,分流比10。8种的混标,三氯乙烯和一溴二氯甲烷的峰粘合在一起,怎么把他们分开。已尝试过调分流比。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208310858501250_7578_5448577_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208310858506641_1527_5448577_3.png[/img]
假设同等浓度的一氯甲烷和二氯甲烷,用FID检测器检测,那么一氯甲烷的峰面积大还是二氯甲烷的峰面积大?那个大虾知道?
看到GB用二氯甲烷提取果汁中农残,为啥呢?怎么不用乙腈呢?实验室没有二氯甲烷可以用别的代替吗?算不算方法偏离?
三氯甲烷与二氯甲烷的区别
我根据GB/T20361-2006做孔雀石绿,做到提取的最后一步,加入乙腈和二氯甲烷,两者明显互溶,那为什么要用这两种溶剂来萃取呢?还是我的溶剂有问题,二氯甲烷是广州化学试剂厂的,乙腈是天津的[em09508]
做番茄红素 标准上有用到二氯甲烷,会不会对柱子造成大的伤害 有没有人用过二氯甲烷做流动相,比例是:甲醇+乙腈+二氯甲烷=20+75+5,这样比例对柱子伤害大吗 有没有其他溶剂可以代替二氯甲烷?
二氯甲烷和三氯甲烷的区别
最近做皮革游离脂肪酸的测定,标准上要求二氯甲烷重蒸,说是水解影响滴定但是我认为二氯甲烷水解的可能性很小,大家认为有必要一定重蒸吗
求助!!小弟最近有一个品种,测定二氯甲烷和三氯甲烷,采用ECD做,样品是水溶性,所以我采取的方法如下对照品溶液,先用DMF溶解,再用水稀释至相应浓度仪器方法:顶空 温度对应是 70、80、90℃,平衡15分钟 程序升温,,40保持3分钟,15的速率到180保持3分钟,进样口200,检测器300℃二氯甲烷,三氯甲烷依次出峰,问题来了,二氯甲烷线性不错,但是三氯甲烷根本不成线性(浓度范围从 0.003ug/ml---0.06ug/ml)第一个点峰面积 3000,第二个点不到4000,第三个点3100多点,第四个点6000多,第5个点不到9000。。。。
二氯甲烷是我们常用的化学试剂,有谁知道可以用什么仪器测出二氯甲烷的热稳定性,网上有关于二氯甲烷的临界温度是237摄氏度,是不是二氯甲烷在237摄氏度以下都是处于热稳定状态了,不会发生什么化学变化了?谢谢高人指点。
二氯甲烷哪家的好,分析纯,国产货就行。二氯甲烷不用备案吧。
卤代烃对一般有机分子的溶解性能都很好,为什么在进行核磁测试的时候,一般选用三氯甲烷而不是二氯甲烷(氘代)。另外,乙酸乙酯一般也不用于核磁的溶剂,为什么?谢谢。
二氯甲烷 CH2Cl2,具有溶解能力强和毒性相对较低的特点,被广泛应用萃取各种样品中的目标化合物。请问大家在哪些实验中会用到二氯甲烷?我先抱砖引玉:水样中多环芳烃(PAHs)的测定
各位大侠,最近做的样品用二氯甲烷做溶剂进样,二氯甲烷空白居然出了很大一个峰,DAD检测器峰高2000了,本以为二氯甲烷被污染了,可是拿二氯甲烷做气相,还是很纯的,请问这是什么原因呢?四氯化碳做空白也出了个大峰。。。
做三氯甲烷,四氯化碳,一溴二氯甲烷,二溴一氯甲烷,三溴甲烷,三氯乙烯,四氯乙烯的标曲。。瓦里安GC3800,顶空进样,VF-5(相当于PH-5)柱子,柱温80度,ECD检测器200度。。其他分离都很好,就四氯乙烯和二溴一氯甲烷的峰分不开,有什么办法分么?降低柱温,减少载气流量都试过了??你们用的什么办法??
本人用的是岛津GCMS2010仪器。用一款柱子,做气质联用的时候用二氯甲烷做溶剂没什么问题,但是最近想单做GC,用二氯甲烷做溶剂的时候FID检测完全什么信号也没有,连溶剂峰也没有!但是我用甲醇做溶剂时又可以正常分析,求大神指点这是为什么?
请教二氯甲烷用ECD分析,选择DB701柱子,仪器分析条件是什么?
《GBT 20388-2006 纺织品 邻苯二甲酸酯的测定》中规定萃取试剂和配标准品的试剂都是用三氯甲烷,但考虑到三氯甲烷毒性太大,能都用二氯甲烷代替,有做过的版友么?还有如果萃取一定要用三氯甲烷的话,配制标准品是否能用二氯甲烷?
我们的angilent5975-7890一直基线沉降不见而无法解决,领导认为是溶剂二氯甲烷用的太多(烟草中很多提取和溶剂都用二氯甲烷),认为二氯甲烷可能会在高温下产生HCL,对仪器损害。所以现在不让用二氯甲烷作为提取和分析的溶剂。大家认为二氯甲烷会对仪器产生不好的影响吗?这种影响主要体现在哪呢?
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做二氯甲烷三氯甲烷,用DB-WAX柱子,之前设置好方法,最高150度,能出峰,今天做发现要到200度才能出峰,这是什么问题?
二氯乙烯和二氯甲烷的峰分不开?怎么调试?40度保持我4min,5度/min到150度
用甲醇和微量(100:1)二氯甲烷萃取目标物,然后加入水,请问可以分离甲醇和二氯甲烷么?
有个样品需要用氘代二氯甲烷来作溶剂,似乎氘代氯仿会跟某些峰重合。二氯甲烷似乎很少见用,它的溶剂峰在哪呢?
本来的实验是这样子做的,先将甲醇和水提取液中的甲醇旋蒸掉,然后再用二氯甲烷萃取,但是因为甲醇和水在一起旋蒸很容易爆沸,所以选择了先用二氯甲烷萃取一下,但是为什么会出现三层呢,我觉得最下面的一层应该是二氯甲烷相,中间的是甲醇和二氯甲烷相,但是我乳浊装的,最上面的是应该是水相,我把最下面的和当中的那层一起旋蒸掉了,不知道这样做对不对?求答
二氯甲烷,对色谱柱中硅胶会有何影响?到底是有影响呢、是有影响呢,还是没有影响??如果没有影响,万事皆休;如果是有影响,又该是何种影响?其原理何在?敬请赐教!不胜感激!
我做化工废水中有机物种类,用二氯甲烷萃取,处理前后都出现有 油酸酰胺,芥酸酰胺,就用二氯甲烷进样,发现二氯甲烷中含有 油酸酰胺,那 油酸酰胺是否是再操作中引入的?萃取所有仪器均为玻璃制,仅有使用一次性胶头滴管,是否有可能是胶头滴管引入的? 对比水样处理前后有机物,除了油酸酰胺,芥酸酰胺没有其他污染物,是否是萃取方法的问题?我用的是二氯甲烷直接萃取三次,没有调pH等等,原水中确定含有有机物的。
我要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做多环芳烃,但是买的多环芳烃标样的溶剂有50%是二氯甲烷,而二氯甲烷不能进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url],所以想设个溶剂延迟,但不知这个时间该设为多久,求大神赐教!
谁有二氯甲烷的检测标准?
二氯甲烷对FID没响应