一溴二氯甲烷

气相有机物回收率问题？做了一嗅二氯甲烷的加标回收是112%是否合格？ 三氯甲烷、四氯化碳和二溴一氯甲烷的回收率范围时多少？ 在哪可以找到依据？领导要这个依据！！谢谢大侠们！！

岛津2010，进样口250，柱箱程序升温，ECD300，柱流量1，分流比10。8种的混标，三氯乙烯和一溴二氯甲烷的峰粘合在一起，怎么把他们分开。已尝试过调分流比。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208310858501250_7578_5448577_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208310858506641_1527_5448577_3.png[/img]

假设同等浓度的一氯甲烷和二氯甲烷，用FID检测器检测，那么一氯甲烷的峰面积大还是二氯甲烷的峰面积大？那个大虾知道？

看到GB用二氯甲烷提取果汁中农残，为啥呢？怎么不用乙腈呢？实验室没有二氯甲烷可以用别的代替吗？算不算方法偏离？

三氯甲烷与二氯甲烷的区别

我根据GB/T20361-2006做孔雀石绿，做到提取的最后一步，加入乙腈和二氯甲烷，两者明显互溶，那为什么要用这两种溶剂来萃取呢？还是我的溶剂有问题，二氯甲烷是广州化学试剂厂的，乙腈是天津的[em09508]

做番茄红素 标准上有用到二氯甲烷，会不会对柱子造成大的伤害 有没有人用过二氯甲烷做流动相，比例是：甲醇+乙腈+二氯甲烷=20+75+5，这样比例对柱子伤害大吗 有没有其他溶剂可以代替二氯甲烷？

二氯甲烷和三氯甲烷的区别

最近做皮革游离脂肪酸的测定，标准上要求二氯甲烷重蒸，说是水解影响滴定但是我认为二氯甲烷水解的可能性很小，大家认为有必要一定重蒸吗

求助！！小弟最近有一个品种，测定二氯甲烷和三氯甲烷，采用ECD做，样品是水溶性，所以我采取的方法如下对照品溶液，先用DMF溶解，再用水稀释至相应浓度仪器方法：顶空 温度对应是 70、80、90℃，平衡15分钟 程序升温，，40保持3分钟，15的速率到180保持3分钟，进样口200，检测器300℃二氯甲烷，三氯甲烷依次出峰，问题来了，二氯甲烷线性不错，但是三氯甲烷根本不成线性（浓度范围从 0.003ug/ml---0.06ug/ml）第一个点峰面积 3000，第二个点不到4000，第三个点3100多点，第四个点6000多，第5个点不到9000。。。。

二氯甲烷是我们常用的化学试剂，有谁知道可以用什么仪器测出二氯甲烷的热稳定性，网上有关于二氯甲烷的临界温度是237摄氏度，是不是二氯甲烷在237摄氏度以下都是处于热稳定状态了，不会发生什么化学变化了？谢谢高人指点。

二氯甲烷哪家的好，分析纯，国产货就行。二氯甲烷不用备案吧。

卤代烃对一般有机分子的溶解性能都很好，为什么在进行核磁测试的时候，一般选用三氯甲烷而不是二氯甲烷（氘代）。另外，乙酸乙酯一般也不用于核磁的溶剂，为什么？谢谢。

二氯甲烷 CH2Cl2，具有溶解能力强和毒性相对较低的特点，被广泛应用萃取各种样品中的目标化合物。请问大家在哪些实验中会用到二氯甲烷？我先抱砖引玉：水样中多环芳烃（PAHs）的测定

各位大侠，最近做的样品用二氯甲烷做溶剂进样，二氯甲烷空白居然出了很大一个峰，DAD检测器峰高2000了，本以为二氯甲烷被污染了，可是拿二氯甲烷做气相，还是很纯的，请问这是什么原因呢？四氯化碳做空白也出了个大峰。。。

做三氯甲烷，四氯化碳，一溴二氯甲烷，二溴一氯甲烷，三溴甲烷，三氯乙烯，四氯乙烯的标曲。。瓦里安GC3800，顶空进样，VF-5（相当于PH-5）柱子，柱温80度，ECD检测器200度。。其他分离都很好，就四氯乙烯和二溴一氯甲烷的峰分不开，有什么办法分么？降低柱温，减少载气流量都试过了？？你们用的什么办法？？

本人用的是岛津GCMS2010仪器。用一款柱子，做气质联用的时候用二氯甲烷做溶剂没什么问题，但是最近想单做GC，用二氯甲烷做溶剂的时候FID检测完全什么信号也没有，连溶剂峰也没有！但是我用甲醇做溶剂时又可以正常分析，求大神指点这是为什么？

请教二氯甲烷用ECD分析，选择DB701柱子，仪器分析条件是什么？

《GBT 20388-2006 纺织品 邻苯二甲酸酯的测定》中规定萃取试剂和配标准品的试剂都是用三氯甲烷，但考虑到三氯甲烷毒性太大，能都用二氯甲烷代替，有做过的版友么？还有如果萃取一定要用三氯甲烷的话，配制标准品是否能用二氯甲烷？

我们的angilent5975-7890一直基线沉降不见而无法解决，领导认为是溶剂二氯甲烷用的太多（烟草中很多提取和溶剂都用二氯甲烷），认为二氯甲烷可能会在高温下产生HCL，对仪器损害。所以现在不让用二氯甲烷作为提取和分析的溶剂。大家认为二氯甲烷会对仪器产生不好的影响吗？这种影响主要体现在哪呢？

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做二氯甲烷三氯甲烷，用DB-WAX柱子，之前设置好方法，最高150度，能出峰，今天做发现要到200度才能出峰，这是什么问题？

二氯乙烯和二氯甲烷的峰分不开？怎么调试？40度保持我4min，5度/min到150度

用甲醇和微量(100:1)二氯甲烷萃取目标物,然后加入水,请问可以分离甲醇和二氯甲烷么?

有个样品需要用氘代二氯甲烷来作溶剂，似乎氘代氯仿会跟某些峰重合。二氯甲烷似乎很少见用，它的溶剂峰在哪呢？

本来的实验是这样子做的，先将甲醇和水提取液中的甲醇旋蒸掉，然后再用二氯甲烷萃取，但是因为甲醇和水在一起旋蒸很容易爆沸，所以选择了先用二氯甲烷萃取一下，但是为什么会出现三层呢，我觉得最下面的一层应该是二氯甲烷相，中间的是甲醇和二氯甲烷相，但是我乳浊装的，最上面的是应该是水相，我把最下面的和当中的那层一起旋蒸掉了，不知道这样做对不对？求答

二氯甲烷，对色谱柱中硅胶会有何影响？到底是有影响呢、是有影响呢，还是没有影响？？如果没有影响，万事皆休；如果是有影响，又该是何种影响？其原理何在？敬请赐教！不胜感激！

我做化工废水中有机物种类，用二氯甲烷萃取，处理前后都出现有 油酸酰胺，芥酸酰胺，就用二氯甲烷进样，发现二氯甲烷中含有 油酸酰胺，那 油酸酰胺是否是再操作中引入的？萃取所有仪器均为玻璃制，仅有使用一次性胶头滴管，是否有可能是胶头滴管引入的？ 对比水样处理前后有机物，除了油酸酰胺，芥酸酰胺没有其他污染物，是否是萃取方法的问题？我用的是二氯甲烷直接萃取三次，没有调pH等等，原水中确定含有有机物的。

我要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做多环芳烃，但是买的多环芳烃标样的溶剂有50%是二氯甲烷，而二氯甲烷不能进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]，所以想设个溶剂延迟，但不知这个时间该设为多久，求大神赐教！

谁有二氯甲烷的检测标准？

二氯甲烷对FID没响应