医疗产品针头

医疗器械流量测试仪医疗器械流量测试仪是依据医疗器械国家标准中的有关条款而设计的专门用于检测医疗器械流量的专用设备。当今时代，人们对医疗保健问题的关注，体外诊断、药品研究、病患检测、给药的方式以及植入式医疗器械等领域也在不停更新迭代。而医疗器械的流量检测也显得格外重要。 比如：医用注射泵是临床常用的,风险较高的医疗设备,对其进行流量准确性检测是确保其运行可靠的重要方面。而输液(静脉注射)治疗是医院常用的治疗方式，患者在进行输液治疗时，药液通过输液调节器调整滴速，持续稳定地从输液瓶/袋中经上部输液软管滴入到莫非氏滴管中，再从下部输液软管经针头进入患者的静脉血管 用于各种输液器、输液管、导管、医用针管、麻醉过滤器等多种产品流量测定，被广泛应用于医疗器械检验机构、药检机构、医疗器械厂等行业. 技术参数 测量范围 0.01～0.25MPa测量精度 ±1%FS保压时间 1-9999s 气源接口 Ф8mm聚氨酯管机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高)重 量 8Kg气源压力 0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备）工作温度 15℃-50℃相对湿度 高80%,无凝露电 源 220V 50Hz 产品配置 标准配置：主机、密封桶、微型打印机、触摸屏、夹具医疗器械流量测试仪此为广告

青岛中创汇科生物科技有限公司联系电话：，网址：“全自动新型感染性/损伤性医疗废弃物院内实时处理器”以先强力粉碎医废(包括损伤性医废)为前提，减容率高达70%，同时结合复合型环保高效消毒剂进行院大适时消毒。进入本机的所有物品均被毁形，毁形率100%。对灭杀细菌(革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、芽孢杆菌)、病毒、支原体、衣原体等杀灭率可达99.9999%。消毒效果高干STAATTIII级。每次可处理2~4公斤废物，废弃物可以一袋一码，数据可以实时传输。能处理的废物包括:尖锐医疗废物(如针头，输液器、手术刀片等)透析过滤器、分泌物收集罐、纱布、棉球、有机废物、全血灌、玻璃制品、实验室器皿和少量药品化学品等不可处理的包括:肢体、器官和带有放射性物质。

Whatman针头式滤器产品编号：1980-001自组装可换膜滤器，不锈钢，13 mm膜滤器，不锈钢针头式滤器Whatman自组装可换膜滤器有3种：不锈钢滤器、聚丙烯滤器和聚碳酸酯滤器，luer接口可与标准注射器配合使用。这种过滤容器是为小量样品的快速、简单的澄清、灭菌和颗粒去除而设计，尤其适合HPLC。容器中含有PTFE垫片和O形环，可以在装有膜的情况下进行高压灭菌而不会使膜粘在滤器内。玻璃真空滤器玻璃真空膜滤器，玻璃储水器产品编号：1961-054膜滤器，玻璃储水器玻璃真空膜滤器，玻璃储水器，47 mm，300 ml容量，滤膜附件玻璃真空滤器产品编号：1960-002玻璃真空膜容器，玻璃支撑，25 mm，25 ml容量，滤膜附件膜滤器由硼酸盐玻璃制成，适用于水相和有机相溶剂的过滤。针头式滤器和非针头式滤器针头式滤器-不带预滤器不带预滤器的Anotop针头式滤器Anotop LC针头式滤器咨询产品编号：2001-0100Anotop 10 LC针头式滤器LC，0.2μmAnotop 10 LC针头式滤器 分析结果更好的一致性和更长的柱使用寿命 极低的紫外吸收物水平意味着更好的HPLC结果 易于与所有样品类型使用非无菌Anotop针头式滤器产品编号：6809-1002Anotop 10针头式滤器，0.02μm非无菌Anotop针头式滤器是多种过滤应用的通用解决方案。 无机膜 毛细管状孔结构 低蛋白吸附Anotop IC针头式滤器产品编号：6809-9232Anotop 10 IC针头式滤器，0.2μmAnotop 10 IC针头式滤器 每个批次经过离子层析(IC)认证 分析结果更好的一致性 延长柱子的寿命 经认证，保证低水平的阴离子过滤，意味着结果会更好Puradisc针头式滤器用于DOC的Puradisc Aqua 30针头式滤器产品编号：10462650Puradisc Aqua 30针头式滤器，醋酸纤维素，0.45μmAqua 30专门为环境水质分析而设计，用于COD、DOC和TOC分析之前去除样品中杂质和沉淀，如含铁沉淀。Aqua 30在组装之前经过预清洗，碳本底值降至zui小，30mm滤器可以处理更大量的样品。 30 mm直径的针头式滤器 更大过滤区域(比25 mm的大44%) 为水相样品而设计Puradisc醋酸纤维素产品编号：10462100Puradisc FP 30针头式滤器，醋酸纤维素，0.45μm，无菌Aqua 30专门为环境水质分析而设计，用于COD、DOC和TOC分析之前去除样品中杂质和沉淀，如含铁沉淀。Aqua 30在组装之前经过预清洗，碳本底值降至zui小，30mm滤器可以处理更大量的样品。 无色聚丙烯(Puradisc 30 和 Aqua 30是聚碳酸酯) 无菌包装和医疗级别包装 管出口规格(可选)用于直接回收入微型瓶 可选膜或玻璃微纤维介质 对于一些重要的应用，有无菌包装供您选择 多种材质滤膜Puradisc硝酸纤维素产品编号：10462000Puradisc FP 30针头式滤器，硝酸纤维素，5.0μm，无菌Aqua 30专门为环境水质分析而设计，用于COD、DOC和TOC分析之前去除样品中杂质和沉淀，如含铁沉淀。Aqua 30在组装之前经过预清洗，碳本底值降至zui小，30mm滤器可以处理更大量的样品。 无色聚丙烯(Puradisc 30 和 Aqua 30是聚碳酸酯) 无菌包装和医疗级别包装 管出口规格(可选)用于直接回收入微型瓶 可选膜或玻璃微纤维介质 对于一些重要的应用，有无菌包装供您选择 多种材质滤膜Puradisc玻璃微纤维GMF产品编号：6783-2510Puradisc 25mm针头式滤器，1.0μm，GD1Puradisc 25mm针头式滤器结合了高质量和经济性。非常适合快速、高效过滤样品，zui大过滤量为100ml。 标准入口和出口鲁尔接头 无菌包装和医疗级别包装 管出口规格(可选)用于直接回收入微型瓶 可选膜或玻璃微纤维介质 滤器大小(4mm,13mm或者30mm)可选，zui大限度减少样品损失 对于一些重要的应用，有无菌包装供您选择Puradisc尼龙产品编号：6750-2502Puradisc 25mm针头式滤器，0.2μm，尼龙Puradisc 25mm针头式滤器结合了高质量和经济性。非常适合快速、高效过滤样品，zui大过滤量为100ml。 标准入口和出口鲁尔接头 无菌包装和医疗级别包装 管出口规格(可选)用于直接回收入微型瓶 可选膜或玻璃微纤维介质 滤器大小(4mm,13mm或者30mm)可选，zui大限度减少样品损失 对于一些重要的应用，有无菌包装供您选择Puradisc PES产品编号：6780-1302Puradisc 13mm针头式滤器，无菌，0.2μm，聚醚砜Puradisc 13mm针头式滤器结合了高质量和经济性。非常适合快速、高效过滤样品，zui大过滤量为10ml。 标准入口和出口鲁尔接头 无菌包装和医疗级别包装 管出口规格(可选)用于直接回收入微型瓶 可选膜或玻璃微纤维介质 滤器大小(4mm,13mm或者30mm)可选，zui大限度减少样品损失 对于一些重要的应用，有无菌包装供您选择Puradisc 聚丙烯PP产品编号：6785-1302Puradisc 13mm针头式滤器，0.2μm，聚丙烯Puradisc 13mm针头式滤器结合了高质量和经济性。非常适合快速、高效过滤样品，zui大过滤量为10ml。 标准入口和出口鲁尔接头 无菌包装和医疗级别包装 管出口规格(可选)用于直接回收入微型瓶 可选膜或玻璃微纤维介质 滤器大小(4mm,13mm或者30mm)可选，zui大限度减少样品损失 对于一些重要的应用，有无菌包装供您选择Puradisc PTFE产品编号：10462300Puradisc FP 30mm针头式滤器， PTFE , 0.2 μm，无菌Puradisc针头式滤器结合了高质量和经济性。非常适合快速、高效过滤样品，zui大过滤量为100ml。 标准入口和出口鲁尔接头 无菌包装和医疗级别包装 管出口规格(可选)用于直接回收入微型瓶 可选膜或玻璃微纤维介质 滤器大小(4mm,13mm或者30mm)可选，zui大限度减少样品损失 对于一些重要的应用，有无菌包装供您选择Puradisc PVDF产品编号：6746-2502Puradisc 25mm针头式滤器，0.2μm，PVDFPuradisc 25mm针头式滤器结合了高质量和经济性。非常适合快速、高效过滤样品，zui大过滤量为100ml。 无色聚丙烯(Puradisc 30 和 Aqua 30是聚碳酸酯) 无菌包装和医疗级别包装 管出口规格(可选)用于直接回收入微型瓶 可选膜或玻璃微纤维介质 滤器大小(4mm,13mm或者30mm)可选，zui大限度减少样品损失 对于一些重要的应用，有无菌包装供您选择ReZist针头式滤器产品编号：10463500ReZist针头式滤器，30 mm，PTFE, 0.2μm，无菌ReZist针头式滤器 疏水PTFE膜 卓越的化学抗性，抗标准的有机HPLC溶剂 13 mm直径滤器与Mini-Tip出口相符合，适合过滤到非常小的容量瓶 吸附量极低，充分利用小容量样品 聚丙烯底衬 极高的化学抗性Puradisc 30mm 针头式滤器产品编号：10462950Puradisc 30mm 针头式滤器，再生纤维素，0.45μmPuradisc 30mm 针头式滤器 30 mm直径的针头式滤器 更大过滤区域(比25 mm的大44%) 为水相样品而设计 含蛋白溶液的过滤，具有zui少的蛋白损失量(CA膜) 可帮助从溶液中除去细胞组分针头式滤器-内置预滤器专门用于难过滤的样品非灭菌Anotop Plus针头式滤器产品编号：6809-3002Anotop 10 Plus针头式滤器，0.02 μm，有玻璃微纤维预滤层非灭菌Anotop Plus 针头式滤器是多种过滤应用的通用解决方案，其额外优点是增加了一套完整的玻璃微纤维预滤层。 蛋白吸附力低 过滤样品量达10 ml 样品吸附量低，保证了样品的zui大回收量 对于一些重要的应用，有无菌包装供您选择无菌Anotop 10 Plus针头式滤器产品编号：6809-3102Anotop 10 Plus针头式滤器，无菌，0.02 μm，有玻璃微纤维预滤层无菌Anotop Plus 针头式滤器是多种过滤应用的通用解决方案，其额外优点是增加了一套完整的玻璃微纤维预滤层。 无机膜 毛细管状孔结构 蛋白吸附力低 完整的玻璃微纤维预滤层不带预滤器的Anotop针头式滤器Anotop IC针头式滤器产品编号：6809-9232Anotop 10 IC针头式滤器，0.2μmAnotop 10 IC针头式滤器 每个批次经过离子层析(IC)认证 分析结果更好的一致性 延长柱子的寿命 经认证，保证低水平的阴离子过滤，意味着结果会更好Anotop LC针头式滤器产品编号：2001-0100Anotop 10 LC针头式滤器LC，0.2μmAnotop 10 LC针头式滤器 分析结果更好的一致性和更长的柱使用寿命 极低的紫外吸收物水平意味着更好的HPLC结果 易于与所有样品类型使用非灭菌Anotop针头式滤器产品编号：6809-1002Anotop 10针头式滤器，0.02μm非灭菌Anotop针头式滤器是多种过滤应用的通用解决方案。 无机膜，10 mm直径针头式滤器 毛细管状孔结构 低蛋白吸附无菌Anotop 10针头式滤器产品编号：6809-1102Anotop 10针头式滤器，无菌，0.02μm无菌Anotop针头式滤器是多种过滤应用的通用解决方案。 过滤样品量达10 ml 样品吸附量低，保证了样品的zui大回收量 低蛋白吸附针头式滤器-兼容自动过滤系统的Roby 25滤器Roby 25针头式滤器产品编号：10463800Roby 25针头式滤器，25mm，玻璃纤维 GF92，1μm 兼容Sotax® , Caliper® (Zymark® ) and Varian® 自动化过滤系统 机械稳定的聚丙烯材料 易于更换滤器 确保简单和平稳的过滤运送Roby自动化滤器25mm，滤器确认盒咨产品编号：10463898oby 25滤器的确认盒oby 25滤器的确认盒 6种类型滤器：6根管子，每根带有25个滤器 滤器确认方法含滤器选择指南非针头式滤器-Mini-UniPrep迷你型非针式滤器Mini-UniPrep 6位压缩仪产品编号：CR0000006Mini-UniPrep 6位压缩仪Mini-UniPrep 6位压缩仪Mini-UniPrep非针头式滤器产品编号：UN203APEAQUMini-UniPrep非针头式滤器，琥珀色外壳，标准盖，0.2 μm， PVDF过滤介质Mini-UniPrep 非针头式滤器 一体化滤器解决您整个样品操作，仅需1/3时间 可选不同的滤膜，孔径大小可选0.2或0.45μm 与大多数自动化样品操作系统兼容 较少的消耗，一体化的滤器不需要针头式滤器、注射器、滤瓶和膜板，节省40%花销 琥珀色管身保护光敏感样品不被光降解 药品容纳管具有一样的颜色，满足USP抗光性规范 半透明琥珀色管和塞，很容易肉眼观测非针头式滤器-Mini-UniPrep G2第二代迷你型非针式滤器Mini-UniPrep G2非针头式滤器产品编号：GN203NPEAQUMini-UniPrep G2标准盖-半透明管身0.2μm PVDFMini-UniPrep G2非针头式滤器是一体式滤器，替代了针头式滤器、针筒、进样瓶和隔膜盖，加速并简化了UHPLC/HPLC样品制备。 Mini-UniPrep G2由一体式的玻璃自动进样瓶、预先安装滤膜的活塞、隔膜/盖组成。 Mini-UniPrep G2的玻璃结构zui大限度地降低析出物污染样品的风险。 设计可以直接装载到自动取样器中。 目测指示样品是否过滤。zui大限度地减少因未过滤样品导致的仪器故障时间。 可选不同的滤膜，孔径大小有0.2和0.45 μm，以满足特定的样品过滤需求。非针头式滤器-UniprepUniprep非针头式滤器产品编号：UN113EAQUUniPrep非针头式滤器, 0.2μm, PVDF膜 一体化设计节省时间，将实验室浪费降至zui小化 内置玻璃纤维预滤器便于快速、简单的制备难过滤样品 多种滤膜选择，能够兼容更多的样品非针头式滤器-AutovialAutovial非针头式滤器产品编号：AV115NPEORGAutovial 5非针头式滤器，不含预过滤层，0.2μm，PTFE过滤介质Autovial 5非针头式滤器 一体化装置省时，不用安装，方便操作 可选过滤介质，应用于不同样品 有害样品的理想选择，一体化设计避免了滤器突然脱离的风险 内置排气设计，zui大化样品回收 可选无菌包装以维持样品完整性 预滤器设计可用于高难度过滤样品（Autovial 5中不含预过滤层，Autovial 12可选预滤器） 可选玻璃纤维或聚丙烯预滤器

医疗器材拉力试验机可以顺利完成下压测试、拉伸测试、单次测试、重复测试、、松弛测试、粘性测试等多种测试方法，直接计算出测试结果。也可开展生物材料力学测试、力学拉伸力测试、微型样品力学测试、凝胶膜测试、弹性测试、嫩度测试、新鲜度测试、硬度测试、强度测试、生物力学测试（如生物软组织：肌腱、韧带、肌膜、皮肤、肠膜、胶原蛋白和水凝胶等生物材料的拉伸压缩、三点弯曲剪切等测试）。能够满足各种包装材料，塑料薄膜、薄片、复合膜、安瓿瓶、铝盖、铝塑组合盖、铝件材料、聚丙烯输液瓶、药用泡罩、注射器用组合件、输液膜袋、注射针、塑料薄膜、薄片、橡胶、纸塑复合膜、纸张、医用敷贴、保护膜、离型纸、无纺布、铝箔、医用材料等产品的拉伸性能、拉断力、弹性模量、断裂标称应变、直角撕裂、热合强度、90剥离、180剥离等指标的定量测试。医疗器材拉力试验机广泛应用于科研院所、大院校、医学、生物工程等质检部门。生物医学材料试验机测试材料包括：骨骼、软组织、韧带、金属植入材料、医学聚合物、碳素材料、生物玻璃、生物陶瓷材料、心血管材料、植入体、牙植体、耳植体、人工充填材料、替代材料、牙齿元素、塑料、不锈钢、钛陶瓷、形状记忆合金、金属丝、人工瓣膜、注射器、注射针头、医疗器材、缝合线、医疗内固定零部件、手术器械、绷带、手术材料、导尿管、引流管及附属装置，医疗包装材料等。医疗器材拉力试验机设备概述：主要适用于试验负荷低于5000N的各种金属、非金属及复合材料进行力学性能测试和分析研究。具有应力、应变、荷重、位移四种闭环控制方式，可求出大力、抗拉强度、弯曲强度、压缩强度、弹性模量、断裂延伸率、屈服强度等参数。根据GB及ISO、JIS、ASTM、DIN等国际标准进行试验和提供检测数据。并能对试验数据曲线进行叠加分析处理、存储、打印、绘制曲线，打印完整报告单，进行工艺调整与生产控制。符合《GB/T16491-2008 电子试验机》标准要求。机型结构均充分考虑了现代工业设计，人体工程学之相关原则，外壳采用合金框架构以增强刚度系数及表面双层金属烤漆，延长主机使用寿命及美化外观。医疗器材拉力试验机自动采集处理试验数据，绘制多种曲线并打印试验报告。主机与辅具的设计借鉴了国外的*技术，具有较宽的调速范围。采用微机控制并结合*的电子控制技术，实行标准化、单元化设计，具有控制准确、测量精度高、配置灵活，可轻松实现附件互换，易售后服务等.医疗器材拉力试验机技术参数：1. 产品规格： HY-0580(单臂）2． 精度等： 0.53． 大负荷： 5N、10N、20N、50N、100N、200N、500N、1000N、2000N、5000N（可选）4． 有效测力范围：0.1/100-99.999% 5． 试验力分辨率，大负荷±500000码；内外不分档，且全程分辨率不变。6． 有效试验宽度：120mm7． 有效试验空间：800mm8． 试验速度:：0.001~500mm/min(任意调)9. 速度精度：示值的±0.5%以内；10．位移测量精度：示值的±0.5%以内；11．变形测量精度：示值的±0.5%以内；12．应力控速率范围： 0.005%～6％FS/S13．应力控速率精度： 速率＜0.05％FS/S时，为设定值的±1%以内；速率≥0.05％FS/S时，为设定值的±0.5%以内；14．应变控速率范围： 0.002%～6％FS/S15．应变控速率精度： 速率＜0.05％FS/S时，为设定值的±2%以内；速率≥0.05％FS/S时，为设定值的±0.5%以内；16. 恒力/位移/变形测量范围：0.5％～100％FS17．恒力/位移/变形测量精度：设定值＜10％FS时, 为设定值的±1%以内； 设定值≥10％FS时, 为设定值的±0.1%以内；18．试台升降装置：快/慢两种速度控制，可点动；19．试台安全装置：电子限位保护20．试台返回：手动可以高速度返回试验初始位置，自动可在试验结束后自动返回；21．试验定时间自动停车,试验定变形自动停车,试验定负荷自动停车22．超载保护：超过大负荷10%时自动保护；23. 自动诊断功能，定时对测量系统、驱动系统进行过载、过压、过流、超负荷等检查，出现异常情况立即进行保护24．电源功率： 750W25．主机重量： 100kg26. 电源电压: 220V（单相）27. 主机尺寸：470*400*1510mm

注射针头穿刺力试验机在医疗领域中，穿刺技术的应用非常广泛，如血液采集、介入手术、药物注射等。穿刺强度试验机是一种用于检测医疗穿刺针的强度和稳定性的重要设备，它能够模拟实际使用过程中穿刺针受到的压力和冲击，从而评估穿刺针的质量和安全性。穿刺强度试验机是一种专门用于医疗穿刺针强度检测的设备，它可以模拟实际使用过程中穿刺针受到的压力和冲击，同时通过高精度传感器和数据处理系统对穿刺针的强度和稳定性进行检测。该设备具有自动化、精度高、操作简便等特点，可以为医疗工作者提供准确可靠的穿刺针质量信息。穿刺强度试验机的工作原理主要是通过向穿刺针施加一定压力，模拟实际使用过程中穿刺针受到的压力和冲击，然后通过高精度传感器和数据处理系统对穿刺针的变形、断裂等进行分析和评估，从而更全面地评估穿刺针的质量和安全性。穿刺强度试验机是医疗领域中不可或缺的一种检测设备，它能够检测医疗穿刺针的强度和稳定性，从而评估穿刺针的质量和安全性。通过使用穿刺强度试验机，医疗工作者可以更加准确地了解穿刺针的性能特点，提高穿刺操作的安全性和成功率。同时，穿刺强度试验机的应用还可以提高医疗设备的研发、生产和维护水平，为医疗领域的发展提供有力支持。 技术参数测量范围 0-300N （其他量程可定制）测量误差 ±1%测量速度 1-500m/min无极调速速度误差 ±2%误差外形尺寸 310mm×400mm×560mm (长宽高)重量 26Kg环境要求环境温度 15℃-50℃相对湿度 ≤80%，无凝露 工作电源 220V 50Hz 标 准GB/T10004、YBB00322004-2015、YBB00102005-2015、YBB00342002-2015、YBB00112005-2015、YBB00242004-2015 配 置标准配置：穿刺仪主机、微型打印机、穿刺力夹具选购件：测试软件、通讯线缆注射针头穿刺力试验机此为广告

合作需求请咨询厂家苏经理谢谢健仕福牌JSFZK-Y-120移动式紫外线动态空气消毒器江阴市健仕福器械有限公司经营范围：一类医疗器械（手术辅助照明灯）、紫外线杀菌灯、紫外线消毒车、空气消毒器的生产、销售；灯架的加工、销售；织布；一类医疗器械、日用品、文具用品的销售；自营和代理各类商品及技术的进出口业务，但国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）江阴市健仕福器械有限公司始建于1992年,是专业生产紫外线杀菌灯的厂家.建厂以来为适应和满足市场客户的需求,通过引进技术、更新设备生产了一类医疗器械（手术辅助照明灯）冷光单孔手术灯、紫外线杀菌灯、紫外线消毒车、空气消毒器的生产、销售；灯架的加工等。“健仕福”人，开拓进取，精益求精，团结奋进，深明“今天的质量，明天的市场”，大家齐心协力创造了今天的健仕福的辉煌。从单一的产品发展到各种小型的医疗器械，十多个品种、三十几个规格。我们坚持奉行以“过硬的质量、优惠的价格、周到的服务”为宗旨，热忱欢迎广大的合作伙伴和用户惠顾指导。

医用针管 / 针头韧性测试仪、一次性使用无菌注射器、制造医疗器械用不锈钢针管产品应用：注射针检测：检测0. 18~3. 4mm不同外径的针管，在不同的弯曲 角度情况下，20次反复弯曲后，针管、针头的韧性是否符合标准要求。活组织检查针检测：固定住活组织检查针针头位置，以5mm曲率半径或以针管直径的5倍作为曲率半径，90°弯曲针管，针管不应发生折断。符合标准GB 15810-2019 一次性使用无菌注射器GB 18457-2015 制造医疗器械用不锈钢针管GB15811-2016一次性使用无菌注射针YY/T 0980.1-2016 一次性使用活组织检查针产品特点1、 依据GB15810-2019、GB 18457-2015、YY/T 0980.1-2016、IS09626-1991 标准设计制造 2、 测试管壁：正常壁、薄壁、超薄壁三种规格；3、 工业级7寸真彩触摸屏，实时记录阻力曲线，可设置实验参数；4、 内置步进直线模组，由脉冲方式控制电机恒速运转；5、 注射针弯曲角度：15°、20°、25°3种模式，可设置；6、注射针双向弯曲：20次（实验次数可设置），自动计数，自动停止；7、活组织检查针弯曲角度：90°可设置；8、活组织检查针弯曲曲率半径：5mm（其他尺寸可定制）；9、 配置微型打印机，可直接打印测试报告；10、带数据查询和打印功能、断电保护和自动存储功能；11、全自动测试模式，一键式操作，避免人为干扰；技术参数：主要参数参数范围针管标称外径规格0. 18〜 3. 4mm荷 载0〜 2000 N注射针加载速率0. 5 HZ （可设置）注射针弯曲角度15°、20°、25° （可设置）注射针双向弯曲0〜 100次（可设置）活组织检查针弯曲角度0〜 120°（可设置）活组织检查针弯曲曲率半径5mm（其他尺寸可定制，可跟换）功 率AC 220V ，50HZ 450W设备尺寸460×420×480 mm(长*宽*高)重 量35KG医用针管 / 针头韧性测试仪、一次性使用无菌注射器、制造医疗器械用不锈钢针管

完全可拆卸式设计外针、中针、内针、针体座和接头均可方便的拆卸后清洗，解决了焊接式同轴针头内部难以清洗的难题，可重复使用，寿命长，节省成本；多种组合设计，一针变十针每套标配通用主体针座一组，不同内外径的外、中、内不锈钢针头各三支，最多可以组成10种外、中、内组合的三层同轴针头，极大地拓展了组合形式；同时，使用的不锈钢针头均为市面上的标准针头，价格低廉，极大地降低了使用成本，并且可以有更多种的外、中、内尺寸组合形式。精密、精细加工针头精细打磨抛光；外、中、内同心度好；洁净材质：主体针座采用 316L 不锈钢材质，耐腐蚀； 转接头使用医疗级 PP 原料制成，洁净安全；自带固定孔，便于固定；出厂前进行水压测试，有效防止泄露；订购信息：WI22-0301 可拆卸式三层同轴针头套装 （主体座*1组，外针13G*1，外针 15G*1，外针 17G*1，中针16G*1，中针 18G*1，中针 20G*1，内针20G*1，内针 22G*1，内针25G*1，1/16’软管接头*18，小密封圈*18，大密封圈*4，鲁尔转接针头座*4，两用扳手*1，固定支架*1）备注说明：1， 死体积数据：外中层死体积：1.4ml，中内层死体积：2.0ml，内层死体积：0.2ml。2， 客户可以选择其他规格的外、中、内不锈钢针头。3，重量：约300g。

本机集针头、针灸、输液针头毁形于一体，实现多功能一体化。 技术参数1、工作环境:供电电源: 220V(可按要求定制) ,50/60Hz温度: -5±40℃温度: ≤90%2、产品参数外型尺寸：Ф160*160*185mm功率：≤50W毁形原理：高温熔化毁形毁形范围:各种常规的注射器针头，输液管针头,针灸。针头、针灸毁形速度: ≤3秒/支工作方式:逐支毁形电极材质:特种合金材料,耐高温、耐氧化机体材质:高级不锈钢,耐锈蚀。避免塑料机壳容易产生的“烧灼现象"。一体化废料收集盒，易清洁、易消毒.

完全可拆卸式设计内针、外针、主体座和接头均可方便的拆下后清洗，解决了焊接式同轴针头内部难以清洗的难题，使用寿命长，节省成本； 多种组合设计，一针变八针通用主体座加组合式内、外针设计，一套最多可以有8种内、外针组合同轴针头，极大的降低使用成本； 洁净材质内、外针和主体座全部采用316L不锈钢材质，耐腐蚀；转接头使用医疗级PP原料制成，洁净安全； 精密、精细加工针头精细打磨抛光；内、外针同心度好； 多种连接方式，适用各种电纺场景自带固定孔，便于固定； 小巧美观；出厂前进行水压测试，有效防止泄露；包装精美，便于收纳整理；订购信息：WI22-0201 可拆卸式同轴针头套装 （主体座*1，外针A*1，外针B*1，外针C*1，内针1*1，内针2*1，内针3*1，1/16’软管接头*5，鲁尔公转接头*5，密封圈*10，两用扳手*1，校正管*1）

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。一次性使用全封闭集菌培养器，经过四十多道工序精心制造，每道工序严格检验，产品通过完整性检测，按质量体系认证的要求，实现了质量追溯与质量的持续改进。根据检品性状及包装不同，特别选择了多种不同材质，不同结构的微孔滤膜，设计开发了28种集菌培养器，基本满足各类检品无菌检查的需要。 型号选择【一次性使用全封闭集菌培养器型号、用途对照表】型 号适用检品类型特 点PY110PY220PY330瓶装大容量注射剂采用侧孔双芯针头，一座双针设计，频繁插拔换瓶不堵塞，连续操作更方便DGB220DGB330玻璃瓶装粉剂增加一个溶解针头，巧妙解决全封闭溶解方案，并实现溶解、过滤一次完成SDY220SDY330软塑料袋装药液配有大口径斜孔针头防止针管堵塞，确保全量过滤APY220APY330安瓿装药液加长型取样针，无需样品转移，快速转移检品DGA220DGA330安瓿装可溶性粉剂可控式溶解过滤单针一体化设计，将外源性污染的可能降到低限度YLQ220YLQ330医疗器材（输液器、输血器、 透析管、静脉导管等）配有专用接口，连接各种待检器材，保证全封闭过滤检测KSF110KSF220KSF330抗生素药液采用加长型软管，可配合HTY-K型振荡仪使用KAPY220KAPY330安瓿装抗生素药液可将样品转移、过滤一体化操作，免去其它转移操作NKF220NKF330瓶装强抑菌性与难溶性粉剂三针座设计，可将溶解、稀释、再溶解、过滤、冲洗一体化操作，可降低药物浓度，减少抑菌成分的吸附KDGB220KDGB330瓶装抗生素粉剂双针座设计，可将溶解、稀释、过滤、冲洗一体化操作，免去其它转移操作PRJ220PRJ330瓶装乳剂（油性供试品）选用疏水性滤膜、确保乳剂类供试品顺畅、全量过滤CN220CN330粘稠性药液(生物制品)选用加强型专用微孔滤膜，更可靠、更快速DCN220DCN330冻干粉针(生物制品)溶解、转移操作选用加强型专用微孔滤膜，更可靠、更快速

毁型原理：1、注射器针头、针灸：熔化毁形。2、注射器针管：电动机械切割毁形。3、输液器管：手动切割毁形。工作环境:供电电源: 220V(可定制), 50/60Hz温度: -5±40℃湿度: ≤90%产品参数:外形尺寸: 300*165*200mm功率: ≤80W针头毁形原理:高温熔化毁形针管毁形原理:电动切割毁形,圆形锯片快速切割注射器针简黑色活塞,推进杆等输液管毁形原理:手动切割毁形毁形范围:各种常规的注射器针头,针管，输液管针头输液管针灸等针头、针灸毁形速度: ≤3秒/支注射器针管，输液管毁形速度:≤2秒/支工作方式:逐支毁形电极材质:特种合金材料,耐高温、耐氧化。机体材质: ABS工程塑料一体化废料收集盒,易清洁、易消毒.

注射器、注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头在现今医疗救治中被广泛使用。为了保证病人的生命安全，能及时的抢救病人，避免医疗事故的发生。国家制定了GB/T1962这一标准来规范了6%(鲁尔)圆锥接头的产品规范，从而来保证产品的安全性。GB/T1962-2001这一标准等同于idtISO594:1986。注射器、注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头第1部分:通用要求GB/T1962.1-2001idtISO594-1:1986中的要求是检测内，外圆锥配合的契合度。其试验方法模拟了实际使用的过程。其标准包括漏液、漏气、分离力、应力开裂四个试验项目。 漏液试验，其过程是内、外圆锥在装配时施加27.5N的轴向力，并保持5s同时以不超过0.1Nm的扭矩进行扭转，旋转角不超过90°。然后加压300kPa并保持30s。这是为了避免注射和输液时，锥头连接处发生泄漏。 漏气试验:将被测接头与规定的标准圆锥接头相连，在装配过程中，施加 27.5N的轴向力，保持5s，同时以不超过0.1Nm的扭进行扭转，旋转角不超过90°。将一注射器注人注射器刻度容易的25%，通过一连接装置装注射器和被测圆锥接头相连，将注射器的锥头向下，回抽注射器的芯杆至公称容易处，保持15S。这是为了避免注射器抽取药水时不吸人空气。 分离力试验:在装配过程中，施加27.5N的轴向力，保持5s，同时以不超过01Nm的扭矩进行扭转，旋转角不超过90°，在背离装配的方向上施加25N的轴向力，其速率大约为10N/S，保持 10S。这是为了避免注射完毕后，拔出时针头留在病人体内。 应力开裂的试验:在装配过程中，施加 27.5N的轴向力，保持5s，同时以不超过0.1Nm的扭矩进行扭转，旋转角不超过90°。因为有的医疗器械安装完毕后不是马上使用的，这一试验6%(鲁尔)圆锥接头在长时间受应力的情况下是否会损坏。 注射器，注射针其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头第2部分:锁定接头GB/T1962.2-2001idt ISO 594-2:1998中的要求是检测凸身的内圆锥和带螺纹的外圆锥之间配合的契合度及各自的性能指标。其试验方法模拟了实际使用中的过程其标准包括漏液、漏气、分离力，旋开扭矩、易装配性，抗滑丝性和应力开裂七个试验项目。 漏液试验:将被接头和标准接头连接，在装配是施加不超过27.5N的轴向力，同时施加不超过0.12Nm的扭矩，将内部水压加到300KPa到330KPa，并保持30S。这是为了检验在螺纹锁定的情况下，圆锥接头也紧密配合，已避免在使用中发生泄漏。 漏气试验:将试验接头在装配是施加不超过27.5N的轴向力，同时施加不超过0.12Nm的扭矩。向注射器注入水，水量超过注射器刻度容量的25%，用连接装置注射器和试验接头连接。保持注射器的管嘴向下，将芯杆回抽至公称容量处，保持 15S。这是检验螺纹锁紧的同时圆锥接头是否紧密配合好，以避免实际使用中抽取药液时同时抽入空气。 分离力试验:将被测接头与标准圆锥接头连接，同漏液试验的装配程序进行组装。在背离试验夹具的方向上逐步地施加35N的轴向力，其速率为10N/S，持续时间不短于10S。这一试验是为了检测螺纹是否有足够的抗拉力。避免在实际使用中发生脱落。 旋开扭矩试验:将被测接头与标准圆锥接头连接，同漏液试验的装配程度进行组装，对组件施加旋开扭矩 0.02°0.002Nm，持续时间不短于10S。这一试验是为检验安装完成后不会发生锁死或者锁定过紧的情况，避免在使用中无法卸下的情况发生。 易装配性试验:用于将被试接头安装在外或内标准圆锥接头上。对于刚性材料的接头，紧密安装接头 对半刚性材料的接头，在施加不超过20N轴向力的同时施加不超过0.8Nm的扭矩，这个试验是为了检验圆锥接头在使用中能方便省力的连接上。如果不做此项检验，在实际使用中发生无法连接或者连接不可靠的现象。 抗滑丝性试验:按漏液试验的装配程度进行组装，对被试接头施加不小于0.15Nm的扭矩并保持5S。在实际使用中，可能在安装时发生用力过大的情况，如果螺纹不够坚固就会被破坏，因而会出现锁定不可靠，连接不密合的情况。这个试验就是为了避免这种情况的发生。应力开裂的试验将被试接头与标准圆锥接头连接。在装配时施加不小于27.5N的轴向力，保持5s，同时施加不小于0.12Nm的扭矩。将已组装的接头在20℃+5℃下放置48h±1h。因为有的圆锥接头要使用很长时间或者有的会在使用前安装好放置一段时间，此试验为了检验圆锥接头连接受力后长时间放置是否会损坏，从而避免此情况发生。参考标准GB/T 1962.1-2001产品特点工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用支持可远程升级与维护配备微型打印机，便于客户打印测试结果适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数侧向力：0.25 N ～ 3.00 N、误差不大于±1%轴向压力：100 Kpa ～ 400 Kpa、误差不大于±2.5%公称容量：1 ml ～ 200 ml、任意选择试验时间：任意设定、误差不大于±0.1 S产品配置主机、微型打印机、专业软件

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。一次性全封闭集菌培养器为集菌仪无菌检查使用配件耗材；一次性使用全封闭集菌培养器，经过四十多道工序精心制造，每道工序严格检验，产品通过完整性检测，按质量体系认证的要求，实现了质量追溯与质量的持续改进。根据检品性状及包装不同，特别选择了多种不同材质，不同结构的微孔滤膜，设计开发了28种集菌培养器，基本满足各类检品无菌检查的需要。 主要特征1、引进CE标准环氧乙烷灭菌器，专业进行灭菌。2、超音波焊接工艺，焊接平整牢固，达到密闭性能。3、特种材料复合制造的高弹性泵管，张力持久，耐磨抗压，能保证检验量过滤顺利完成。4、采用美国进口医用透析包装，确保产品无菌性能，能快速解析环氧乙烷，降低环氧乙烷残留。5、透明复合包装，减少包装废弃物，体现环保理念。型号选择【一次性使用全封闭集菌培养器型号、用途对照表】型 号适用检品类型特 点PY110PY220PY330瓶装大容量注射剂采用侧孔双芯针头，一座双针设计，频繁插拔换瓶不堵塞，连续操作更方便DGB220DGB330玻璃瓶装粉剂增加一个溶解针头，巧妙解决全封闭溶解方案，并实现溶解、过滤一次完成SDY220SDY330软塑料袋装药液配有大口径斜孔针头防止针管堵塞，确保全量过滤APY220APY330安瓿装药液加长型取样针，无需样品转移，快速转移检品DGA220DGA330安瓿装可溶性粉剂可控式溶解过滤单针一体化设计，将外源性污染的可能降到低限度YLQ220YLQ330医疗器材（输液器、输血器、 透析管、静脉导管等）配有专用接口，连接各种待检器材，保证全封闭过滤检测KSF110KSF220KSF330抗生素药液采用加长型软管，可配合HTY-K型振荡仪使用KAPY220KAPY330安瓿装抗生素药液可将样品转移、过滤一体化操作，免去其它转移操作NKF220NKF330瓶装强抑菌性与难溶性粉剂三针座设计，可将溶解、稀释、再溶解、过滤、冲洗一体化操作，可降低药物浓度，减少抑菌成分的吸附KDGB220KDGB330瓶装抗生素粉剂双针座设计，可将溶解、稀释、过滤、冲洗一体化操作，免去其它转移操作PRJ220PRJ330瓶装乳剂（油性供试品）选用疏水性滤膜、确保乳剂类供试品顺畅、全量过滤CN220CN330粘稠性药液(生物制品)选用加强型专用微孔滤膜，更可靠、更快速DCN220DCN330冻干粉针(生物制品)溶解、转移操作选用加强型专用微孔滤膜，更可靠、更快速

医疗诊断显示器是目前各个医院进行影像诊断的必备工具。它是医学影像的最终呈现者,承载着替代胶片、保证影像质量、最终实现医生“软读片”对患者的观察与诊断。特别是在随着PACS技术的日趋成熟和普及，以及各种数字影像设备飞速发展，医疗诊断显示器逐渐演变成是显示领域中高清晰、高亮度的高端显示设备。那么在实际临床应用上，医院具体为什么一定要选择医疗诊断显示器呢，具体原因有以下几点：一、医疗诊断显示器和传统的胶卷都是单色的，医生更容易接受；第二、为呈现细致的影象,医用灰阶显示器的分辨率都很高,如5M的分辨率为2048X2560；第三、为了能够区别每个灰阶，医疗诊断显示器的亮度都很高，达到几百个CD/M2；第四、医疗诊断显示器能够通过专用的校正仪和校正软件对显示器的输入和输出进行曲线校正，使之符合DICOM曲线；第五、高灰阶，如10BIT，12BIT精确细致反映图象质量；第六、一般搭配有专业的灰阶显卡；第七、医疗诊断显示器经过国际质量的认证；

客户须知：以上均为非真实价格，非最终成交价，建议电议，请联系客服咨询，联系电话 一、ZYYXD医疗污水预处理设备产品介绍 随着小型医疗机构的蓬勃发展，其位置不仅局限于整栋建筑物，同时也可能在高层写字楼、商业楼、百货楼和街边商铺里，污水处理是否达标关系到医疗机构能否开办的一项重要依据。由于污水中含有大量的病原微生物和有毒物质，如诊断用剂、洗涤剂、病原性微生物、细菌、病毒、衣原体、支原体、寄生虫卵、肝炎病毒、结核菌和痢疾菌等，具有空间污染、急性传染和潜伏性传染、危害性大的特点。根据《国家医疗机构污水排放标准GB18466-2005》，要求所有的诊所、口腔门诊、社区门诊、眼科、美容整形、宠物医院、体检中心、医疗机构等的污水必须经处理后才能排至市政管网。 根据小型医疗机构的特点，该设备采用自主研发的高效臭氧消毒氧化原理，具有操作安全丶便捷丶占地面积小丶无噪音丶无需土建，处理高效丶经济美观丶运行稳定丶安装方便丶维护简单等特点。工艺原理：一、消毒灭菌原理：臭氧消毒属于高级氧化工艺，是一种强氧化剂，具有较强的氧化、催化等作用。臭氧氧化剂产生的羟基自由基（.OH）是一种极强的化学氧化剂，对各类有机物污染物、细菌和病毒都具有极强的氧化和杀灭作用，且副产物无毒无害，可避免二次污染，臭氧灭菌过程属生物化学氧化反应。二、臭氧消毒灭菌有以下 3 种形式：1、臭氧能氧化分解细菌内部葡萄糖所需的酶，使细菌灭活死亡。2、直接与细菌、病毒作用，破坏它们的细胞器和 DNA、RNA，使细菌的新陈代谢受到破坏，导致细菌死亡。3、透过细胞膜组织，侵入细胞内，作用于外膜的脂蛋白和内部的脂多糖，使细菌发生通透性畸变而溶解死亡。三、臭氧消毒灭菌的优势1、所有臭氧化学反应的产物均为 H2O、CO2、O2 等臭氧本身会分解还原成为自然界中存在的氧气，真正的成为没有二次污染的消毒方式。2、臭氧对 PH 值的影响更稳定，不会造成二次污染，不会有过量的药渣残留，不会对整体医疗污水系统造成负担。 应用领域：小型医疗门诊、门诊室、口腔牙科、社区诊所、中西结合诊所、眼科医院、医学美容、手术室、化验室、试剂室、血液透析中心、美容院、疗养院、卫生急救站、动物医院等小型医疗污水处理。 产品型号处理水量电压/频率功率规格尺寸ZYYXD-O3-30L30L/H220V/50HZ ≤370W430mm*450mm*480mmZYYXD-O3-60L60L/H220V/50HZ ≤370W430mm*450mm*480mmZYYXD-O3-100L100L/H220V/50HZ ≤550W600mm*500mm*900mm设备要求：进水温度：5℃~40℃ ；相对湿度：≤90%（25℃） ；管径：DN32—DN50 注：尺寸仅供参考，可根据客户特殊要求来定做。 出水标准： 处理后水质符合《医疗机构水污染物排放标准GB 18466-2005》中医疗机构、门诊污水预处理排放标准。 八、联系方式

Thorlabs OGL 针头植入引导头 其它通用分析特性提高植入过程中的粘合力与稳定性兼容长度≥5 mm的Ø 1.25 mm和Ø 2.5 mm光纤针头Ø 3.8 mm (OGL)或Ø 5.1 mm (OGF)的安装表面，带一圈圆形槽，用于牙科粘固粉轻质外科钛材料构造(≤0.11 g)排出孔，用于加入胶水和环氧树脂，以便固定针头兼容立体定位针头夹持器这些针头植入引导头可在光纤针头植入过程中提供引导和稳定性。每个植入引导头的底部表面粗糙，且有一圈圆形槽(见右图)，不仅增加了用于牙科粘固粉的表面区域，还能加强对样品的粘合力。植入引导头的突出部分长1.6 mm，有助于在植入时让引导头保持稳定。每个植入引导头使用轻质的外科用钛材料构造(≤0.11 g)，使用前可以进行杀菌。为了方便起见，提供的针头引导头以单个或一包五个出售。为了获得最佳效果，植入针头时，OGL和OGF应该与针头夹持器和立体定位引导装置一起使用。为了将针头粘入植入引导头，首先将针头插入植入引导头中，然后通过两个Ø 0.8 mm的排出孔(见上图)添加少量的粘固粉或环氧树脂。最后，将针头插芯安装到XCL(插芯Ø 1.25 mm)或XCF(插芯Ø 2.5 mm)针头夹持器。OGL植入引导头兼容我们标准的Ø 1.25 mm 针头(陶瓷和不锈钢版本)，OGF植入引导头兼容我们标准的Ø 2.5 mm针头(陶瓷和不锈钢版本)。将其组合使用时，突出的光纤的有效长度会减少1 mm (OGL型号)或2 mm (OGF型号)；因此，这些植入引导头不能与我们长为2 mm的针头一起使用。此外，由于具有光纤分隔距离，植入引导头不能与我们的双芯针头一起使用。Thorlabs 光遗传学实验室 针头植入引导头光遗传学Thorlabs提供一系列光遗传学设备，可进行用于神经科学研究的in vivo光刺激。目前，我们提供多款光遗传学bi备产品，其中包括带Ø 1.25或Ø 2.5 mm的陶瓷或不锈钢插芯的植入式针头，可选以切割或未切割的版本。提供带光学旋转连接件的轻质多模光纤跳线。跳线终端的插芯可通过光纤互连件或陶瓷匹配套管安装植入式针头。我们的光遗传学基础套件包含光遗传学实验必需的所有组件，包括LED光源、跳线、可植入针头和其他配件。您可以根据自己的需求添加、删减或更换套件中的组件。我们也提供2x2耦合器/分束器、光纤耦合LED光源和1个用于高功率照明的473 nm光纤耦合激光器。

广州市普东医疗设备股份有限公司是专注于研发和生产医疗显示器等医疗影像显示领域产品，国内算是知名品牌，公司证券代码871516，是国内其中一家专业生产医疗显示器生产厂家，公司官网；有分析师预计，未来5年-7年，中国将成为世界第二大医疗器械市场；2050年，中国在世界医疗器械市场上的份额将占到25%。近年来国内医疗器械行业的发展有目共睹，虽然高端医疗器械行业进口设备仍然占据市场份额的大头，但是比例却有所下降。有经验从业人员此指出：依赖度的下降和竞争力的增强是我国医疗器械行业经过几十年的努力而取得的，成绩得来不易。然而中国的医疗器械产业和相关政府部门应保持冷静的头脑和清醒的认识，明白我们主要的竞争对手是有100多年历史、积累了极强实力的巨型跨国公司，要超过他们绝不是一朝一夕的事。只有持之以恒，努力走自主创新之路，才有可能争取到光明的前景。当前许多国内企业能够迅速复制国外企业的产品，却无法仿制核心部件，许多都要依赖国外进口，技术创新是制约整个国内市场发展的瓶颈。为此有关部门正联手研究制定加快医疗器械产业发展的政策措施“产业和技术改造专项”，明确提出促进医疗器械领域新产品产业化和新技术应用，重点支持对象包括掌握核心部件和关键技术的医疗设备等。仿制不是成功，因此医械行业只有不断实现创新突破，从技术层面实现飞跃，才有望实现高端装备进口替代，成为国内市场的主导。广州市普东医疗设备股份有限公司创立于2004年，专业从事医用激光、医用电子设备的研发、生产及销售。公司坚持走自主研发、科技创新之路，拥有多项自主研发专利和软件著作权，2010年被认定为“国家高新技术企业”。2017年6月成功挂牌全国中小企业股转系统（证券代码：871516）。目前公司产品涵盖泌尿、普外、康复、放射等科室的治疗、检验、灭菌设备...例如：主营的产品有钬激光，医用移位机，医用绝缘检测仪，医疗显示器，滤线栅，体内冲击波碎石仪，尿动力学分析仪，珠峰红激光，CPM康复器，过氧化氢低温等离子灭菌器，高压发生器等等医疗设备。

生物医疗测量涂层厚度和活性成分分布测量内外尺寸和检测瑕疵实现医疗器械的高通量扫描监测和控制金属和塑料组件的质量检查尺寸为10cm*10cm*10cm的医药包装束蕴仪器为您提供定制化的X射线显微CT检测方案

医疗废水处理机UPYL-500EI产品优势1、无人值守，傻瓜式运行；2、轻维护，只需按需添加酸碱中和剂和维护前置过滤器即可；3、设备运行“0”污染，无固废物产生，无需委外处理；4、循环式臭氧氧化+化学氧化消毒工艺设计，消杀、灭活病毒彻底；5、智能互联设计，人机友好，具有远程动态监控、报警功能（选配）；6、智能防冻除湿控制装置，保存设备低温高湿环境平稳运行（选配）。7、全塑机身设计，美观大方，防腐耐用；8、收集水箱内置式设计，功能分区合理，紧凑小巧，操作简单；9、进出管路快插式连接，方便移动、应急使用。主要参数处理量：50-500L/D（按每天工作8小时计）电压：220v/50HZ ，功率：1000W整机尺寸：≤L900*D750*H1450mm系统配置医疗洗涤废水处理机：1台维修工具：1套电源线：1根满足日常所需备品备件：1批操作说明、合格证等：1套医疗废水处理机UPYL-500EI处理效果：《医疗机构水污染物排放标准》（GB 18466-2005中 4.1.3县级以下或 20 张床位以下的综合医疗机构和其他所有医疗机构污水经消毒处理后方可排放标准相关要求。

医疗器械流量测试仪医疗器械流量测试仪是依据医疗器械国家标准中的有关条款而设计的专门用于检测医疗器械流量的专用设备。配置要求：主机+6m/m标准气管6米2.3压力输出范围：高于当地大气压，0-500KPa，显示方式：威纶通彩色触摸屏；可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±2.5%。测试持续时间：5秒~99.9分，LED数字显示，误差不大于±1S。适用于输液器、输血器、输液针、导管、麻醉过滤器等。按YY 0285.5的附录B试验时，公称外径小于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的80%～125%；公称外径大于或等于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的90%～115%净重：11kg外形尺寸：400×290×240（mm）部分清单：1.主机一台2.打印纸1卷3.质保一年4.操作说明5.仪器终身免费依国家标准规定升级服务公司是一家集技术开发、生产制造以及产品代理为一体的高科技企业。公司产品广泛应用于医用产品的各类物理性能测试、检验、分析和研究。欢迎新老顾客来电咨询。疗器械流量测试仪厂家介绍：采用5.7英寸（320*240）液晶触控屏，中文菜单显示。由键盘控制液晶显示屏上的菜单，并可由机载打印机打印出测试结果。依据医疗器械标准中的有关条款而设计的用于检测医疗器械流量的设备。配置要求：主机+6mm标准气管6米，2.3压力输出范围：高于当地大气压，10kPa~200kPa，显示方式：LED数字显示；可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±2.5%。测试持续时间：5秒~99.9分，LED数字显示，误差不大于±1S。适用于输液器、输血器、输液针、导管、麻醉过滤器等。按YY 0285.5的附录B试验时，公称外径小于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的80%～125%；公称外径大于或等于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的90%～115%净重：11kg 外形尺寸：400×290×240（mm）配货清单：1.主机一台 2.一年 3.打印纸一卷 4.操作说明 5.仪器终身免费依标准规定升级服务操作步骤1将贮水器上方漏斗下的开关打开（由水平位置板至垂直位置），将贮水器上方的一根导管拔下，然后将溶液从漏斗处注入，注入水位观察透明贮水器，水位到贮水器5/6处。然后将导管插入原位并插紧。将开关关闭（由垂直位置板至水平位置）。当水不足时，此时压力输出端口出气。不出水时，需重新加水，此时应将贮水气上开关慢慢打开，将贮水器内部压力放掉，再加水，其他操作同上。2将测试仪接入电源，打开电源开关，压力表显示为当地大气压。3将测试用的导管一端接到压力输出端并插紧。另一端接到被测物上，然后将量杯（用户自备）放在被测物的水流输出口上，此时按下测试开关即自动测试。先加压到设定值（出厂设定为50kPa），到50kPa，水注入量杯并开始计时。在计时时间内，如压力跌落，测试仪自动加压到设定值。到时后（出厂设定为30s），即退出测试。测试完毕，然后按一下（弹出）测试按钮，进入待测试状态，取下被测物，此时量杯内的水容量，即为被测物的流量。医疗器械流量测试仪是依据医疗器械国家标准中的有关条款而设计的专门用于检测医疗器械流量的设备。配置要求：主机+6m/m标准气管6米2.3压力输出范围：高于当地大气压，10kPa~200kPa，显示方式：LED数字显示；可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±5%。测试持续时间：5秒~99.9分，LED数字显示，误差不大于±1S。适用于输液器、输血器、输液针、导管、麻醉过滤器等。按YY 0285.5的附录B试验时，公称外径小于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的80%～125%；公称外径大于或等于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的90%～115%净重：11kg 外形尺寸：400×290×240（mm）部分清单：1.主机一台2.质保一年3.操作说明4.仪器*依国家标准规定升级服务

医疗器械负压测试仪技术指标：操作界面：简体中文/英文测试标准：GB15810-2019《一次性使用无菌注射器》ISO7886-1-2017《一次性使用无菌注射器》GB8368-2018《一次性使用输液器、重力输液式》显示：采用7英寸K600+内核/点阵式65色 800*480分辨率触摸屏显示，PLC控制系统动态显示加载力值；操作界面可选：中文/英文/中英文切换；数字闭环控制，AD采集速度为500KHz，内码50万；高精度时钟芯片，断电存储；过载报警停机保护；可编程控制器：PLC+ARM，传感器：高精度力值传感器具有软硬件保护功能负压检测：定制-93Kpa误差不大于±1%负压输出：定制-93Kpa±1% 测试时间：定制1S～10min任意设定，（测量系统负压保持1分钟内不漂移±0.5kpa）打印方式：机载微型针式打印机整机功率：70W电源：AC90V-240V/50Hz净重：10kg 外形尺寸：400×290×240（mm）医疗器械负压测试仪厂家介绍：1993年上海迎乐仪器仪表有限公司正式成立，为国内最早专业生产一次性使用注射器、注射针专业检测仪器的生产厂家。公司拥有多年力学检测仪器研发团队，生产和应用经验，是医疗检测设备国内的优秀企业，专注生产医用耗材检测设备，主要包括医用针测试仪、医用注射器测试仪、输液器测试仪、缝合针测试仪、缝合线测试仪、医疗器械流量测试仪等；产品主要用于第三方检测机构、医用耗材生产单位质量实验室和研发中心等，我们有30多年的行业经验，完整的售后服务体系，让用户满意是产品质量的基础，精良的技术按需定制，为客户提供专业的力学检测解决方案。

河南博恩医疗/中医定向透药治疗仪 产品简介：河南博恩医疗/中医定向透药治疗仪是一款集热疗、磁疗和脉冲电等现代技术于一体的靶向给药治疗仪，可极大缩短药物经皮给药的迟滞时间，直接发挥药物治疗作用，透药深度可达深层组织，使皮肤和组织对药物的通透性大大增加，通过特定穴位给药，在靶组织内形成药物高浓度浸润区，直接发挥药物治疗作用，达到靶位精zhun治疗的目的，20年余来我们不断更新产品，以达到用户体验最da化，该产品经过数千家医院临床使用验证，临床疗效、产品质量和售后服务都深受医生及经销商的一致好评。 治疗优势：●快速：给药速度快，起效快、作用直接，比自然渗透快5~100倍；●深度：对药物产生定向的推动力、引导力、使药物中的有效成分更深入、更有效地透过皮肤快速进入人体。可深达皮下；●浓度：药物浓集于靶区，对病灶实施精zhun治疗；可有效避免药物血药浓度峰谷现象，降低了毒副作用；●药效：药效稳定持久，持续时间是口服给药的4倍；●无创、便捷、无交叉感染，使用方便；●避免肝脏的首过效应和药物在胃肠道的降解。 适用科室：●消化内科：消化不良、急慢性胃炎、结肠炎、肠粘连、阑尾炎、直肠炎、腹泻腹胀、便秘●儿 科：小儿腹泻、小儿肺炎、肺炎引起的咳嗽、小儿便秘●妇科：经期腹痛、妇科炎症●骨伤科：软组织扭挫伤、消炎止痛等●普外科：腹部及腔内手术后的康复治疗●康复科：关节炎、颈椎病、腰肌劳损、坐骨神经痛、软组织扭挫伤、肌肉酸疼 使用方法：使用一次性电极贴片时，根据不同科室，选用不同耗材，首先把包装袋内的药透内托平整面贴在或者吸附在治疗头上，然后将棉芯放置在透药贴凹槽内，最hou分别贴于病灶部位和相关穴位，配合绷带，使其紧密接触皮肤，即可进行处方治疗。 技术优势：●10.2寸触摸屏操作，实时显示各项数据●独立四通道设计，内设多种处方●内置多种穴位图，自动选穴●治疗频率、强度、时间随时可调●多种效应相结合、避免过大的机械刺激造成二次伤害●能量输出可控、安全自检功能 河南博恩医疗/中医定向透药治疗仪——闫经理：

产品概述： 本仪器用于测定医疗器械的物理特性，是鉴定医疗器械流量物理性能的重要手段之一。本仪器采用可编程控制器，触摸屏，压力传感器，加压装置，机载打印机等组成，中英文菜单显示，人机对话设定各项参数自动运行测试。生产单位，批次可任意输入，操作方便。并采用三级密码，信息安全可靠。产品规格、测试压力值设定、保持时间设定，打印设定、测试、加压、减压、时间、标定，检定等。机载打印测试数据。实时显示测试加压值，保持时间等数据。并由打印机打印出测试数据及结果。适用于输液器、输血器、输液针、麻醉bao过滤器、管路、导管、快速接头等。技术参数：操作界面：简体中文/英文测试标准：GB8368-2018 一次性使用输液器 重力输液式(ISO8536-4:2010,Infusionequipmentformedicaluse—Part4:Infusionsetsforsingleuse,gravityfeed,MOD压力输出范围：高于当地大气压，1kPa～350 kPa，可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±1%。测试持续时间：0.1秒～99.9分，误差不大于±0.1S。产品净重：12kg外形尺寸：430×390×270（mm）电源：AC90V-240V/50Hz（自适应宽电压）整机功率：70W可编程控制器：PLC+ARM触摸屏：7英寸K600+内核/点阵式65色800*480分辨率传感器：高精度压力传感器测压机构：内置打印机：机载针式打印机

本公司主营：电子wan 能试验机、恒温恒湿拉力机、织物强力机、压力试验机、弯曲试验机、剥离试验机、纸箱抗压试验机、撕裂试验机、耐磨试验机、剪切试验机以及盐雾腐蚀实验箱广泛应用于科研院所、高等院校、商检质监、机械制造及加工、汽车零部件、冶金、钢铁、钢结构、电力、能源、铁路交通、航空航天、橡胶塑料、轻工电子、电线电缆、纺织、造纸、制革、建筑建材、印刷、食品、医疗等行业和领域。现货供应，可非标定制，欢迎询价！ 下面是常用产品,有需要联系我们： 1. 编制袋拉伸试验机、单丝（PP\PVE）拉伸试验机、2. 口罩拉力试验机、无纺布拉力试验机3. 橡胶塑料试验机、尼龙试验机4、安全带拉力试验机、5. 金属拉力试验机、铸造件检测试验机、螺栓紧固件检测试验机6.环刚度试验机、土工布拉伸试验机、土工格栅试验机7. 混凝土拉压试验机、混凝土抗压抗折一体机、钢筋弯曲试验机、8. 弹簧拉压试验机9.人造板wan 能试验机、防水材料检测设备10. 金属冲击试验机、11.纸箱抗压试验机12.电池片剥离试验机13.电线电缆、光纤光缆拉力试验机14.纸箱压力测试仪、饰品拉力试验机15.医疗眼角膜试验机

本公司主营：电子wan 能试验机、恒温恒湿拉力机、织物强力机、压力试验机、弯曲试验机、剥离试验机、纸箱抗压试验机、撕裂试验机、耐磨试验机、剪切试验机以及盐雾腐蚀实验箱广泛应用于科研院所、高等院校、商检质监、机械制造及加工、汽车零部件、冶金、钢铁、钢结构、电力、能源、铁路交通、航空航天、橡胶塑料、轻工电子、电线电缆、纺织、造纸、制革、建筑建材、印刷、食品、医疗等行业和领域。现货供应，可非标定制，欢迎询价！ 下面是常用产品,有需要联系我们： 1. 编制袋拉伸试验机、单丝（PP\PVE）拉伸试验机、2. 口罩拉力试验机、无纺布拉力试验机3. 橡胶塑料试验机、尼龙试验机4、安全带拉力试验机、5. 金属拉力试验机、铸造件检测试验机、螺栓紧固件检测试验机6.环刚度试验机、土工布拉伸试验机、土工格栅试验机7. 混凝土拉压试验机、混凝土抗压抗折一体机、钢筋弯曲试验机、8. 弹簧拉压试验机9.人造板wan 能试验机、防水材料检测设备10. 金属冲击试验机、11.纸箱抗压试验机12.电池片剥离试验机13.电线电缆、光纤光缆拉力试验机14.纸箱压力测试仪、饰品拉力试验机15.医疗眼角膜试验机

为什么选择医疗阅片高清显示器？？？01）医疗阅片高清显示器和传统的胶卷都是单色的，医生更容易接受；02）为呈现细致的影象，医疗阅片高清显示器的分辨率都很高,如5M的分辨率为2048X2560；03）为了能够区别每个灰阶，医疗阅片高清显示器的亮度都很高，达到几百个CD/M2；04）医疗阅片高清显示器能够通过专用的校正仪和校正软件对显示器的输入和输出进行曲线校正，使之符合DICOM曲线；05）高灰阶，如10BIT，12BIT精确细致反映图象质量；06）一般搭配有专业的灰阶显卡；07）医疗阅片高清显示器经过国际质量的认证；医疗阅片高清显示器和一般彩色显示器的差异：01）医疗阅片高清显示器和传统的胶卷都是单色的，医生更容易接受；而用彩色显示器表现单色的医学影象，又可能会有掉色的情况。02）医疗阅片高清显示器的亮度很高，这样就可以拉开每一个灰阶的差别，其亮度都在2百CD/M2以上；而彩色显示器的亮度一般在100以下。彩色显示器的原理是R、G、B三枪打出的三个电子束要通过一个荫罩板（shadow ｍａｓｋ）的，在通过的时候，吸收或挡住了电子束的大部分能量，所以器亮度就大大降低；而灰阶显示器是电子束直接打到荧光粉上，能量的损耗就小，所以亮度比较高。竖屏显示器和横屏显示器的差异和应用：目前市场上的商用显示器都是横屏的，如分辨率为1024X768的显示器，表示共有768行，每行有1024个点组成；而竖屏正好与之相反，如上述的分辨率在该显示器上为768X1024。竖屏显示器和横屏显示器在医学上有各自不同的应用。如竖屏适合CR、DR等；而横屏多应用与CT、心血管造影、数字减影等。医疗阅片高清显示器的DICOM曲线：DICOM曲线是显示器特性中最重要的参数之一，它直接反映该显示器的性能。 关于显示器的输入和输出，由于电子元器件的特性，它并不是线形的关系。输入输出特性曲线的两端，输入的变化引起的输出的变化不够明显，假设高达的输入和高达的输出都是0-99，在开始阶段，输入是5，也许其输出只是2，如果这种情况直接应用在医学的影像上，就会发现显示器无法正确辨认出一些细微的软组织的密度变化。为了给医用显示器的性能指定一个规范，世界医学组织制定了DICOM标准，就是为了拉大每个灰阶的差异，即在输入是5的情况下，使输出也为5。医疗阅片高清显示器的维护和校正：医疗阅片高清显示器是极其精致的，直接关系到人的生命安全，所以定期的显示器的性能检验是非常必要的，这个性能检验我们称之为校正。（提供专业医用显示器）由于不同显示器在不同的摆放环境下，以及它本身固有的衰减，原来标准的输入输出DICOM曲线，会不再符合这一标准，于是就要通过专业的校正仪器和软件，重新调整调整。

Aut-S200法珀腔医疗压力传感器 姓名：闫工(Penuel）电话：（微信同号）邮箱： 昊量光电致力于点式光纤传感器及其解调技术的开发与推广。 Aut-S200法珀腔医疗压力传感器是一款充分利用了光纤光学和MEMS技术的医疗传感器，Aut-S200法珀腔医疗压力传感器具有尺寸小，精度高，稳定好，不受电磁干扰和耐腐蚀， Aut-S200 医疗压力传感器可在恶劣环境下做可靠测量的特点；特别适合在临床，动物实验以及科学研究上用来测量或监控人体或动物体内特定位置的压力，由于其微小的尺寸，Aut-S200法珀腔医疗压力传感器可以很方便的进入狭小的腔道或者与其他器械集成。 Aut-S200法珀腔医疗压力传感器产品参数： 量程（A） （0~3000）mmHg 精度 ±1%FS 分辨率 0.01%FS 工作温度 （0~200）℃ 过载压力 300%FS 传感器直径 ≤260μm PI 直径 （330±0.03）μm 光纤接头 FC/APC 封装方式 裸芯片/PI 管Aut-S200法珀腔医疗压力传感器产品特征 ：1. 本质上安全 ；2. 不受电磁干扰 ；3. 易于集成； 4. 测压范围 3000mmHg； Aut-S200法珀腔医疗压力传感器产品应用:1. 人体生理压力临床监测；2. 物生理压力试验临床检测；3. 微小空间压力检测；

医疗包装抗慢速戳穿性测试仪简介:医疗包装抗慢速戳穿性测试仪适用于无菌医疗器械包装、医疗包装软性屏障膜、复合膜材料、柔性屏障膜、层压板等抗慢速戳穿性能测试，一次试验可以显示穿透力、穿透能量、测头戳穿深度等指标。医疗包装软性屏障膜和复合膜材料的抗慢速戳穿性关系到包装内部药品医疗器具的消毒灭菌，以及产品与外界细菌的隔离性能；如果抗慢速戳穿性能较差 会使气体、气味和有害污染物进出包装，从而导致产品质量受损。该仪器设备操作简单、测试精度高、重复性好。也叫抗穿透性测试仪。一、医疗包装抗慢速戳穿性测试仪实验原理：采用半球测头、35mm样品夹持支架，通过特定的试验夹具，在标准温度下，以恒定的速度对无菌复合膜材料进行施压，通过穿刺过程，可以观察检测到穿刺对材料伸展性的响应，并把数据量化，显示穿透力、穿透能量、测头戳穿深度等实验结果。二、医疗包装抗慢速戳穿性测试仪满足标准：参照标准：YY/T 0681.13-2014无菌医疗器械包装试验方法 第13部分《软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性》规定的试验条件和试验方法。 ASTM F1306-2016《柔性阻隔薄膜和层压板的慢速渗透性的标准测试方法三\医疗包装抗慢速戳穿性测试仪产品特点：1、触摸屏中文显示，友好人机界面操作，全自动完成测试；操作方便，具有测试数据实时显示，曲线显示，统计处理功能,微型打印机输出2、采用高性能电机，精密滚珠丝杆传动，保证该仪器传动。3、采用芯片控制，精度测力传感器，精度高。。4、随机配备试样固定装置，方便快速测量。5、微型打印机结果输出。显示穿透力，穿透能量，测头戳穿深度。四、软医疗包装抗慢速戳穿性测试仪技术参数1， 测力范围：0-50N,2， 分辨力：0.1N3、示值准确度：±1%，4、速率：25mm/min（0-300 mm/min可以任意设置）；5，样品尺寸规格：75mm*75mm；6、样品夹具：内孔直径35mm7、戳穿试验测头：满足YY/T 0681.13-20148、外形尺寸：约330mm×335mm×550mm9、质量：约55kg10、电压：220V 50Hz

无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪简介：无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪适用于无菌医疗器械包装、医疗包装软性屏障膜、复合膜材料、柔性屏障膜、层压板等抗慢速戳穿性能测试，一次试验可以显示穿透力、穿透能量、测头戳穿深度等指标。医疗包装软性屏障膜和复合膜材料的抗慢速戳穿性关系到包装内部药品医疗器具的消毒灭菌，以及产品与外界细菌的隔离性能；如果抗慢速戳穿性能较差 会使气体、气味和有害污染物进出包装，从而导致产品质量受损。该仪器设备操作简单、测试精度高、重复性好。也叫抗穿透性测试仪。一、无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪实验原理：采用半球测头、35mm样品夹持支架，通过特定的试验夹具，在标准温度下，以恒定的速度对无菌复合膜材料进行施压，通过穿刺过程，可以观察检测到穿刺对材料伸展性的响应，并把数据量化，显示穿透力、穿透能量、测头戳穿深度等实验结果。二、无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪满足标准：参照标准：YY/T 0681.13-2014无菌医疗器械包装试验方法 第13部分《软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性》规定的试验条件和试验方法。 ASTM F1306-2016《柔性阻隔薄膜和层压板的慢速渗透性的标准测试方法》三、无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪产品特点：1、触摸屏中文显示，友好人机界面操作，全自动完成测试；操作方便，具有测试数据实时显示，曲线显示，统计处理功能,微型打印机输出2、采用高性能电机，精密滚珠丝杆传动，保证该仪器传动。3、采用芯片控制，精度测力传感器，精度高。。4、随机配备试样固定装置，方便快速测量。5、微型打印机结果输出。显示穿透力，穿透能量，测头戳穿深度。四、无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪技术参数测力范围：0-50N,分辨力：0.1N3、示值准确度：±1%，4、速率：25mm/min（0-300 mm/min可以任意设置）；5，样品尺寸规格：75mm*75mm；6、样品夹具：内孔直径35mm7、戳穿试验测头：满足YY/T 0681.13-20148、外形尺寸：约330mm×335mm×550mm9、质量：约55kg10、电压：220V 50Hz