医药产品

5月中旬，美国《制药经理人》杂志网站发布了一篇文章，称中国“巨人”已经醒来，其生物医药产业的发展已经迈入了新的阶段。　　无论是市场体量方面还是问世新药的数量，近年来中国的生物医药产业的发展都令人惊叹。　　在本土企业腾飞的同时，越来越多跨国生物医药企业将目光转向了中国，截至2020年，中国生物医药行业市场规模为3.57万亿元，预计2022年中国生物医药行业市场规模将突破4万亿元。　　与此同时，随着技术的进步以及研发热情的高涨，近年来我国获批的创新药数量也十分可观，2018年由16款创新药获批上市，在2019年及2020年分别有14款及15款产品获批，数量甚至超过了美国同年的11款和14款创新药批准数据。　　根据国家药品监督管理局(NMPA)发布的工作动态，2021年刚刚过半，便已批准了16款创新药上市，超过了2020年全年批准创新药的总量，其中，由本土生物医药企业自研的产品逾十款。　　从具体的治疗领域来看，癌症为国内创新药集中爆发领域，包括非小细胞肺癌、胃癌、肝癌、卵巢癌、乳腺癌以及血液癌症等，其中非小细胞肺癌这一领域便迎来了3款治疗药物。从市场需求而言，这些趋势也是必然。　　过去5年内，中国新发癌症病例增长率已经超过了全球和美国同期水平，2018年国内新发癌症患者人数达到了 428.5 万，预计 2023 年中国将会有 486.5 万名新发癌症患者。其中肺癌发病率最高，2018年新发病例数超过86万，预计2023年新发病例数将突破100万。　　在癌症治疗市场方面，我国肿瘤药物产品近年来的销售一直稳定增长，2019年的总销售额为人民币1,827亿元，以批发价计算，预计中国肿瘤药物市场的总收益于2024年将达到人民币3,672亿元，5年间的复合年增长率为15.0%。　　从获批时间来看，6月可谓是新药集中爆发期，当月便有10款创新药问世，其中，不乏极具突破性的创新产品，如国内首款CAR-T疗法产品、国内首个原研口服抗乙型肝炎病毒药物、首款MET抑制剂。若以当前的获批量计算，2021年国内获批的创新药数量或有望创下历史新高，突破30款。　　从另一个角度而言，近年来生物医药产品的问世速度也凸显了我国对于生物医药创新发展的大力支持，审评审批环境不断改善。根据近日药审中心发布的《2020年度药品审评报告》，2020年我国审结注册申请任务整体按时限完成率为94.48%，创历史新高。同时审评资源向具有明显临床价值的创新药品和急需药品倾斜，特别审批、突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批四个药品加快上市程序。　　不断向好的政策环境促成了国内生物医药创新氛围的逐渐形成。据悉，2020年，药审中心受理1类创新药注册申请共1062件(597个品种)，较2019年增长51.71%。其中，受理IND申请1008件，较2019年增长49.78% 受理NDA 54件，较2019年增长100.00%。　　而在创新药之外，今年上半年NMPA还批准了3款新冠疫苗及13款创新医疗器械产品。中国生物医药创新发展俨然已驶入“快车道”。　　附2021上半年NMPA批准的创新药、创新医疗器械、新冠疫苗名单：

5月10日，天津市国际生物医药联合研究院与美国健赞公司举行签约仪式，建立战略性合作伙伴关系，并在滨海新区建设创新生物医药产品研发中心。市委副书记、滨海新区区委书记何立峰会见了来津出席签约仪式的美国健赞公司资深副总裁兼全球研发总裁理查德格雷戈里一行。南开大学校长饶子和出席签约仪式。市科委、南开大学、滨海新区、开发区有关负责同志参加会见或出席签约仪式。 　　何立峰首先对项目签约表示祝贺。他说，充分发挥在改革开放和自主创新中的重要作用，是中央赋予滨海新区的重大任务。当前，我们正在加快推进经济发展方式转变，努力构筑高端高质高新化的产业结构，大力发展新兴产业，不断提高科技研发水平。美国健赞公司是世界知名的生物医药公司，科技实力雄厚，研发水平领先。天津市生物医药联合研究院是国家有关部委和天津市合作共建的生物医药研发机构，拥有强有力的政策支持，完善的硬件配套和一大批优秀专业人才。希望双方以此次项目合作为契机，发挥各自优势，不断开拓创新，通过密切合作，结出丰硕成果。滨海新区将提供优质的保姆式服务，为实现互利共赢创造良好的条件。 　　理查德格雷戈里说，健赞公司在中国的发展刚刚起步。希望通过与天津市国际生物医药联合研究院的合作，提升药物研发水平和服务能力，研发出一流的医疗产品，共同促进生物医药的发展。 　　美国健赞公司是全球领先的十大生物医药公司之一，长期致力于研究和发展生命科学中最先进的技术，应用于医学领域。其产品主要集中于罕见遗传病、肾病、骨关节炎、癌症、免疫系统疾病和诊断测试。公司一直在心血管疾病、神经性退化疾病等医疗领域进行研发。此次合作将成立一流的研发中心，共同开展研发产品应用与转化研究、临床前研究和临床研究、诊断测试和治疗方法以及博士与博士后教育培训等。

8月4日北京五洲东方科技发展有限公司实验室产品体验及研讨会于江苏省泰州市泰州医药城国家新药创制基地成功进行。 体验与研讨 　　泰州市国家医药高新技术产业开发区，坐落于长江三角洲的滨江工贸新城——泰州，是当今中国唯一的国家级医药高新区，总体规划面积25平方公里，由科研开发区、生产制造区、会展交易区、康健医疗区、综合配套区五大功能区组成，正在打造成为中国产业规模最大、产业链最完善的医药产业基地。 国家新药创制基地 　　此次活动邀请到园区多个医药生产研发企业实验室老师参加，活动流程分为三个部分。 现场报告积极提问　　第一部分为研讨会专业报告：首先是法国Vilber公司全球销售经理MR.Mathieu先生做报告，之后是五洲东方产品经理刘凯敏女士报告。 产品体验 　　第二部分是产品体验内容，各位到会老师实际动手操作体验了五洲东方自有品牌Biodrops超微量核酸蛋白测定仪BD-1000和德国BRAND公司的移液系列产品(移液器和平口分配器等)。 实验室产品讲解 　　第三部分是仪器展示和与实验室仪器讲解，结合已销售到泰州医药城的法国Vilber公司的FUSION FX7 化学发光、多色荧光及活体成像系统和法国Vilber公司的QUANTUM ST4全自动凝胶成像分析系统等多款机器用直观的方式实际操作演示。 现场答疑 通过直观丰富的体验研讨活动，各位到会老师对五洲东方的实验室解决方案和实验设备产生了极大的兴趣，五洲东方南京办事处已安排专人提供全套解决方案为泰州医药城企业客户做好服务工作。

7月16日-18日，第一届中国医药化工大会在杭州召开。会议由中国化工学会医药化工专委会主办，浙江工业大学和浙江省生物工程学会承办。大会旨在落实“碳达峰碳中和”“健康中国2030”战略，以“医药化工的创新与发展”为主题，凝聚医药化工领域的优势力量，有力促进产学研之间的交流与合作，帮助学术科研领域更加系统地开展医药化工的基础研究、前沿技术开发、产业关键技术研发与推广应用，推动中国医药产业全方位振兴与突破。浙江省人民政府副省长成岳冲、中国化工学会副理事长华炜、浙江工业大学党委书记蔡袁强和校长李小年出席大会。成岳冲在开幕式上讲话，华炜和蔡袁强分别代表组织单位致欢迎辞。沈寅初、高从堦、陈芬儿、陈坚、彭孝军、郑裕国、任其龙、蒋建东、马光辉、应汉杰等10位两院院士出席大会。来自全国100多家高校、科研院所、企业的近600名代表参会。本次大会上，天木生物重点推广了微流控细胞培养、进化及分选系统和微生物发酵检测系统等多项新技术产品，吸引了众多专家学者企事业单位前来参观，并就各方面的合作进行深入探讨。（高通量微升级液滴单细胞培养与分选系统）（天木生物参展设备）天木生物是一家聚焦高端生物装备和技术的研发与产业化的高科技公司。生物产业是我国的重要支柱型产业，生物育种是生物产业的核心环节，生物产业高端装备开发是生物产业的“卡脖子”工程。天木生物围绕生物育种的三个核心关键步骤：建库、筛选和过程评价进行高端装备技术开发，致力于解决资源库多样性不足、筛选效率低、过程及表型大数据获取困难等‘卡脖子’问题。经过几年的耕耘，天木生物已经成为生物产业知名的高端仪器制造企业和育种技术开发团队。产品的市场推广也带来了良好的行业口碑。以产业需求为导向持续创新是天木生物的安身立命之本，公司将继续在清华大学前沿团队的引领下，继续实施优质科研成果的产业化。持续发展等离子体、微流控和生物传感等核心技术体系，开发面向生物育种、合成生物学、生物表型大数据等多领域的高端装备，不断提升生物产业的技术能力，推动生物产业高质量发展！

p 　　 span style=" text-indent: 2em " /span span style=" text-indent: 2em " 当前，中国是全球最快的药品增量市场(销售额/消耗量) 是医药法规改变最快的市场，且正由中国特色向国际法规市场惯例靠近 是资本市场最活跃地方之一 中国医药行业正由畸形业态向规范业态转移的路上。 /span /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/542b1ca9-863a-4ecd-af2c-5632517ce4c0.jpg" title=" 1-5a39d37cc6bc8.jpg" alt=" 1-5a39d37cc6bc8.jpg" / /p p 　　最直接的表现就是已经从渠道为王向产品为王转变。五年前与恒瑞销售额差不多体量的公司有很多，现如今差距可不仅仅是几个品种和pipeline。可见，我国医药产业业态转移的转折点就是药品品种。 /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 仿制药的日子不好过了 /span /strong /p p 　　美国处方量增加，仿制药销售额占比却在下降，意味着仿制药在大幅降价，特别是慢性病用药。在中国，仿制药会继续便宜下去。 /p p 　　首先，只有通过一致性评价的才是仿制药，一致性评价非常重要，是良心事。跟原研做对比，提高质量，仿制药的后续投入增加，开发成本要比过去高，但价格却要低很多。大家做一样的仿制药，最后拼价格和质量，集中审评制度、医保谈判机制也让大量的仿制药没了生存空间。 /p p 　　过去，辅助用药品种这类因为保护仿制药而创造出的一些独特机会，也随着政策的变化而没有了。辅助用药市场大幅度萎缩能够腾挪出五六千亿的市场空间，最后一定是留给真正解决临床需求的药品。此外，2007年获批的进口药相当于过去十到十五年的总数。总之，通过仿制药轻轻松松赚大钱的机会没有了。对于生产仿制药的企业来说，如果想要做出调整，需要尽快。品种之间的转移和后续收购兼并，让其议价能力越来越低，留给我们的时间不多了。 /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 创新药是少数人的游戏 /span /strong /p p 　　百济神州团队是少数人，王印祥是少数人。 /p p 　　中国打着新药创新大旗的人多，真正做新药创新的人很少。现状是，大部分在做me too和me better，梦想best in class。 /p p 　　近二十年来，新药研发模式虽然改变，但流程没变，仍是target、lead compound、safety/toxity、efficacy，可内涵发生了很大变化，要求更高。2000年以后上市的药已很少有80分以下的，大部分在85~90以上分。所以，中国后续做me too，me better难度会越来越大，竞争也会更加激烈。 /p p 　　创新药的发展路径是一定程度上的me too和fast follow。不碰国际热点，利用后发优势和独特机会，而不是弯道超车。 /p p 　　in lience许可在未来相当长的一段时间还是主流。但需要有能力的BD，去分析项目的成功率和潜在价值，尽管找到一个成功项目是黑天鹅事件，但前期了解越深越透，成功率则越高。绝大部分企业没有能力和判断眼光。 /p p 　　美国生物医药投资90%以上是失败的。大家应该清醒地认识到，在中国无论是创业者还是投资者都没有完成第一个循环，水落才知道谁在裸泳。随着一系列Ⅲ期临床失败，击鼓传花才会停下来。一大批海外项目来中国找投资，并且标的价格低，但国内企业更倾向于投资国内的，中国企业尽快变更人才结构，有一批国际化人才很主要。另外，中国的创新药企应多多学学日本，学习美国为时尚早。 /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 挑战无处不在 /span /strong /p p 　　过去六十年，全球使用中的药品4000余种，涵盖多数常见病及多发病，疗效确定。尤其是大销量的治疗药物，都是以有确凿科学依据的疾病为对象的。感染性疾病、代谢性疾病、部分肿瘤等越来越多的疾病可被控制或治愈，但需要有更加安全有效的手段。新药开发面临多是疑难杂症，机理复杂，多数尚无明确答案， /p p 　　近二十年来，美国心血管病的死亡率逐年下降，中国却大幅攀升。在肿瘤领域，几十年来，全球的肿瘤发病率几乎都在增加，但是美国的肿瘤死亡率却从九十年代开始下降，1990-2000年下降了7.6%，2000-2011年间下降了15.5%，下降的原因很多，其中肿瘤靶向药物及抗体药物起了很大的作用。 /p p 　　下一个十年，肿瘤将成为在一定程度上可治愈的疾病，变成一种慢性病，到时候，将有更多肿瘤患者经历完整的肿瘤病理过程，这意味着肿瘤病程中的重要病理阶段“恶病质”将成为人类面临的新的挑战。而目前全球均缺乏针对恶病质治疗的有效药物。 /p p 　　基因组学、蛋白质组学、代谢组学、药物基因组学、化学基因组学等及生物信息学的技术进步，加上循证医学、健康大数据、精准医疗、个体化治疗等的快速发展，人类疾病治疗标准急需大幅提高。丙肝的治愈给全世界的病毒感染治疗又提出了全新的目标。 /p p 　　这些挑战要求我们不断去创新，用新概念、新理论、新技术、新思路去突破。 /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 研发投入产出的反“摩尔定律” /span /strong /p p 　　著名的摩尔定律揭示了信息技术进步的速度，即运算速度及存储量大幅攀升的同时价格不断大幅下降。在新药研发产出方面，却是研发费用支出大幅提高，但新药产出率基本保持较均衡的低水平，表现出反“摩尔定律”趋势。 /p p 　　1950-2008年，美国总共批准了1222个新分子，前30年与后30年获批品种数量差不多，但单个品种的研发费用却逐年增加，从上世纪七八十年代的2-4亿美元到2000年达到10亿美元左右，再到目前的26亿美元。同时，审评通过率很低，从进入I期临床到批准上市，化药NME为6.25%，生物药11.5%，505b(2)是22.6%。 /p p 　　权威机构调查了2000-2005年全球著名医药期刊发表的120万篇文献，其中仅396篇被显示具有明显的临床应用前景。现在每天有数千计的论文发表，不但没有在实际上带来便捷，反而增加了复杂性，因为很难分辨。 /p p 　　中国也将进入创新药宽进严出时代，完成I期临床大部分会获得批准的情况将一去不复返。这一切必将导致研发模式发生变化。 /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 得品种者得天下 /span /strong /p p 　　中国医药产业与国际是脱节的，无论从产业结构和医药企业的体量，与国际上先进国家完全不一样。原因在于，过去中国几乎所有医药企业的成功都来自于销售，由销售技能、财务处理能力、贿赂营销和关系营销所构成。而细数国际上排名靠前的大企业，无不是靠品种得市场。 /p p 　　药品的高度差异化以及前置审批政策决定了品种和生产的不可替代性。伴随着上市许可人制度的出台等一系列大变革，得品种者赢得天下成为大势所趋。随着政策的逐步成熟，中国必将拥有一个良好的行业环境，它由严格、规范、科学的监管，知识产权保护和一个均衡充分的支付体系组成。这其中，前两者已经建立起来，医保支付体系也正渐渐成型。中国医药产业一定会从销售主导向产品主导转变。 /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 新品种从何处来?仿、创、买! /span /strong /p p 　　我撰写过一篇述评《中国新药创制升级在即》，提出中国药品研发的走向1.0-3.0版，并预测中国将在三个层面上混合发展： /p p 　　1.0版：generic，即单纯仿制，目标是获得高质量的、便宜的仿制药 2.0版：进口、me too及专利引进：目标是及时地、并尽可能经济地获得当前全球最新、最好的药 3.0版：自主创新，满足当前未满足的临床需要：目标是和国际同步或部分领先发展。 /p p 　　但是，医药生态圈依然有其内在的森林法则，每个公司应根据自己的基因及能力选择适合自己的领域。 /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 只有一个人的公司 /span /strong /p p 　　以往大公司多采用自主创新策略，设立很多研发中心，在海外也建立研发机构，我把它称之为“养鸡下蛋”——研制、开发、生产一条龙，此为传统经营策略 后来逐渐多元化，采用获得性创新的模式，“借鸡下蛋”——把部分研发工作委托给CRO 近年来，兴起兼并性的创新，即“买鸡下蛋或买蛋”，典型例子是吉利德：其自主研发项目很少成功，in-license项目却多获得了很大成功。 /p p 　　2011年，我又提出虚拟研发即VIC研发模式，I指IP，科学家手中的专利 V指代venture，资本 C指代CRO，目前已超越了一般意义上的CRO，称之为CRO+，涵盖了所有为新药创新服务的业务，如信息情报、专利、政策及注册咨询等等。今后的新药研发将从集中创新到分散创新。 /p p 　　2000年以前，美国对新药研发的贡献中，工业占了92.3%，学术机构等其他单位占比非常低。现在早期新药多在小公司做，甚至少于20人。由小公司做新药临床前研究，甚至直到临床早期，再转给大公司成为常见模式。 /p p 　　这种模式的转变为中国的科学家创造了非常好的创业环境。为中国新药研发的后发制人带来了很好的条件。资本和CRO的充盈，使得药物开发更加便利。今后会有越来越多有足够经验和精力的几个人，例如生物学家、化学家(CMC专家)、临床医学家组成团队，甚至一个人创业，其他通过CRO完成VIC模式，也就是我所说的4*400米混合泳接力。 /p p 　　现在中国加入ICH，国内接受海外临床数据，这一切都为后续中国创新铺平了道路。很多业态转移、资本助力、行业对新技术的需求、国际的drug hunter开始进入中国、药品价格放开、大病特保、罕见病药物等等，以上这些都为中国后续新药创新给中国带来很大的机会。 /p p 　　中国已经成为全球在健康领域投资最活跃地区，商业计划书不仅来源于国内的创业者，越来越多的国外的项目也来中国找投资。中国的研发公司百济神州、和记黄埔、再鼎等三家已经在纳斯达克上市 信达、华领、思路迪、亚盛、基石、和铂、亨利等一大批研发公司获得了巨额融资 信达、恒瑞、康方、誉衡、百济等均有产品获得了海外授权转让。研发的中国力量正在涌现。 /p

证券市场的交易反应，最重要的是上市公司基础物质。尤其是研发各类重大疾病的制药公司。每次一有风吹草动，都会掀起市场的一阵旋风。从抗肿瘤的江苏吴中，到疫苗类的智飞生物、天坛生物，再到抢筹单抗的沃森生物。然而在仿制药遍地的市场上，究竟有多少中国上市公司在真正从事新药的研发?又有多少新药研发有可能走上市场?这些不确定性中的新药将会给公司带来多大的收益?又会对市场格局产生怎样的影响? 　　带着这些疑问，本期的理财周报将重点呈现最原始信息，全面整合医药上市公司在研项目，以基础目录的形式呈现不同上市公司不同在研项目的进程。汇集201家医药上市公司的全部在研项目，分类成疫苗类87种、抗肿瘤类35种、基因工程类38种、化学制剂类150种。 　　一种新药的诞生过程 　　开发创新药物并且将其推向市场，是一个非常漫长而艰难的过程，并且没有捷径可寻。证明新药安全、有效是一个十分关键而漫长的环节。 　　当病理已经分析清楚，研究就是要发现或者合成一种可以治疗疾病并且服用安全的分子。这就是新药研发的“开发”阶段，通常在此时，制药公司才会参与进来。例如抗肿瘤类，治疗艾滋病等类型的药物。 　　中国医药上市公司进行的研发大多数是专利药的仿制研究。这比专利药的研究少了许多风险，而项目中止的情况则会让前期投资如石沉大海。A股上前有重庆啤酒的乙肝疫苗，后有各类公司无限延长的研发时间，如长春高新等。 　　根据美国制药业的资料统计，只有五千分之一的备选药物最终进入了市场。也就是说，在所有备选药物中，只有千分之一的药物通过了临床前测试阶段，这其中又只有五分之一通过了临床测试。所以说让制药公司急着开发下一种全新的创新药物，实在是一件勉为其难的事。 　　仿药研发战拉响 　　以目前市场最追捧的抗肿瘤药物为例，沃森生物刚刚与上海丰茂合作开发的6种单抗药物全部为仿制药。而据统计目前在全国16大城市中，广州是最大的抗体药物市场，占市场份额的30%。沃森投资研发的利妥昔单抗，目前的用药金额占据绝对优势，市场份额都在50%～60%之间。 　　据中山肿瘤医院放疗科医生介绍，“广州市目前肿瘤药物的报销额度很高，有些高达80%-90%，能够承受的患者还是愿意选用进口药物，国内的目前抗癌药物基本都是仿制药，但其实效果并不差。” 　　无论是基因工程的重组人生长激素研发战，还是单抗药物仿制战，国产药物的市场空间远远没有打开。在基础目录的制备过程中，你可以看到当下制药公司的研发进程以“开发支出”这一财务数据为线索，高额的开发支出一定能说明公司投入的研发经费不少—— 　　华北制药1.2亿元，双鹭药业4000万，智飞生物4000万，莱美药业4000万等等。 　　而开发支出少的公司却不能认为它们没有投入进行研发，还有一种可能是研发没有突破性进展，看不到市场化的方向，而将研发支出计入了当期的费用。长春高新的重组人生长激素临床研究进行了多年，终于有项目开始申报生产。 　　丰原药业与中人科技对赌协议将在9月底前见分晓，如9月底前中人科技的顺铂植入剂抗癌新药未能上市，中人科技股权将逐次下降，无偿转让给丰原药业。 　　智飞生物的Hib疫苗获得国家药品生产质量管理规范证书(简称GMP)，将开始量产上市。 　　还有更多的动态时时在更新。 　　许多曾经被国外药物垄断的领域，随着专利的到期，将爆发仿制研究争夺战。

证券市场的交易反应，最重要的是上市公司基础物质。 　　尤其是研发各类重大疾病的制药公司。每次一有风吹草动，都会掀起市场的一阵旋风。从抗肿瘤的江苏吴中，到疫苗类的智飞生物、天坛生物，再到抢筹单抗的沃森生物。 　　然而在仿制药遍地的市场上，究竟有多少中国上市公司在真正从事新药的研发?又有多少新药研发有可能走上市场?这些不确定性中的新药将会给公司带来多大的收益?又会对市场格局产生怎样的影响? 　　带着这些疑问，本期的理财周报将重点呈现最原始信息，全面整合医药上市公司在研项目。以基础目录的形式呈现不同上市公司不同在研项目的进程。汇集201家医药上市公司的全部在研项目，分类成疫苗类87种、抗肿瘤类35种、基因工程类38种、化学制剂类150种。 　　一种新药的诞生过程 　　开发创新药物并且将其推向市场，是一个非常漫长而艰难的过程，并且没有捷径可寻。证明新药安全、有效是一个十分关键而漫长的环节。 　　当病理已经分析清楚，研究就是要发现或者合成一种可以治疗疾病并且服用安全的分子。这就是新药研发的“开发”阶段，通常在此时，制药公司才会参与进来。例如抗肿瘤类，治疗艾滋病等类型的药物。 　　中国医药上市公司进行的研发大多数是专利药的仿制研究。这比专利药的研究少了许多风险，而项目中止的情况则会让前期投资如石沉大海。A股上前有重庆啤酒的乙肝疫苗，后有各类公司无限延长的研发时间，如长春高新等。 　　根据美国制药业的资料统计，只有五千分之一的备选药物最终进入了市场。也就是说，在所有备选药物中，只有千分之一的药物通过了临床前测试阶段，这其中又只有五分之一通过了临床测试。所以说让制药公司急着开发下一种全新的创新药物，实在是一件勉为其难的事。 　　仿药研发战拉响 　　以目前市场最追捧的抗肿瘤药物为例，沃森生物刚刚与上海丰茂合作开发的6种单抗药物全部为仿制药。而据统计目前在全国16大城市中，广州是最大的抗体药物市场，占市场份额的30%。沃森投资研发的利妥昔单抗，目前的用药金额占据绝对优势，市场份额都在50%～60%之间。 　　据中山肿瘤医院放疗科医生介绍，“广州市目前肿瘤药物的报销额度很高，有些高达80%-90%，能够承受的患者还是愿意选用进口药物，国内的目前抗癌药物基本都是仿制药，但其实效果并不差。” 　　无论是基因工程的重组人生长激素研发战，还是单抗药物仿制战，国产药物的市场空间远远没有打开。在基础目录的制备过程中，你可以看到当下制药公司的研发进程以“开发支出”这一财务数据为线索，高额的开发支出一定能说明公司投入的研发经费不少—— 　　华北制药1.2亿元，双鹭药业4000万，智飞生物4000万，莱美药业4000万等等。 　　而开发支出少的公司却不能认为它们没有投入进行研发，还有一种可能是研发没有突破性进展，看不到市场化的方向，而将研发支出计入了当期的费用。长春高新的重组人生长激素临床研究进行了多年，终于有项目开始申报生产。 　　丰原药业与中人科技对赌协议将在9月底前见分晓，如9月底前中人科技的顺铂植入剂抗癌新药未能上市，中人科技股权将逐次下降，无偿转让给丰原药业。 　　智飞生物的Hib疫苗获得国家药品生产质量管理规范证书(简称GMP)，将开始量产上市。 　　还有更多的动态时时在更新。 　　许多曾经被国外药物垄断的领域，随着专利的到期，将爆发仿制研究争夺战。

为加快建设具有国际影响力的生物医药产业创新高地，推进创新产品研发和产业化，上海市科学技术委员会于今日发布了征集2024年度上海市生物医药创新产品攻关项目的通知。详情如下：关于征集2024年度上海市生物医药创新产品攻关项目的通知各有关单位：为加快建设具有国际影响力的生物医药产业创新高地，推进创新产品研发和产业化，上海市科学技术委员会现发布关于征集2024年度上海市生物医药创新产品攻关项目的通知。一、征集范围（一）创新药械研发1.创新药研发在2021年6月1日至2024年3月31日完成Ⅰ期、Ⅱ期临床试验，并获得Ⅰ期、Ⅱ期临床试验报告的1类化学药、1类生物制品和1类中药。2.改良型新药研发在2021年6月1日至2024年3月31日完成Ⅱ期临床试验，并获得II期临床试验报告的改良型新药。3.创新医疗器械研发在2021年6月1日至2024年3月31日进入国家和本市创新医疗器械特别审批程序的医疗器械产品。（二）创新药械上市1.创新药上市在2021年6月1日至2024年3月31日完成国内III期临床试验（细胞和基因治疗药物完成上市即可），本市持有人获得上市许可并在本市实现产出的1类化学药、1类生物制品和1类中药。2.改良型新药上市在2021年6月1日至2024年3月31日完成Ⅲ期临床试验，由本市持有人获得上市许可并在本市实现产出的改良型新药。3.创新医疗器械上市在2021年6月1日至2024年3月31日通过国家和本市创新医疗器械特别审批程序、首次取得医疗器械注册证并在本市实现产出的医疗器械。4.创新药械海外上市在2021年6月1日至2024年3月31日通过FDA（美国食品药品监督管理局）、EMA（欧洲药品管理局）、CE（欧洲共同体）、PMDA（日本药品医疗器械局）或WHO（世界卫生组织）等国际机构注册，并在相关国外市场实现销售本市研发生产的创新药和高端医疗器械。二、申报要求除满足前述相应条件外，还须遵循以下要求：1.项目申报单位应当是本市生物医药创新产品注册申请人，符合征集范围“（一）创新药械研发”项目的申报单位应承诺在本市实现产出。2.所有申报单位和项目参与人应遵守科研伦理准则，遵守人类遗传资源管理相关法规和病原微生物实验室生物安全管理相关规定，符合科研诚信管理要求。项目负责人应承诺所提交材料真实性，申报单位应当对申请人的申请资格负责，并对申请材料的真实性和完整性进行审核，不得提交有涉密内容的项目申请。3.项目申报单位应当如实、合理填报创新产品研发投入情况。4.申报项目若提出回避专家申请的，须同时书面提交由申报单位出具的公函，提出回避专家名单与理由。5.申报时须提供临床试验批准通知书、伦理审查意见/批件、临床试验报告、进入创新医疗器械特别审批程序证明文件、创新药械产品注册批件等相关材料。提示：1.符合征集范围“（一）创新药研发”同一创新产品，按照I期、II期临床试验分2个项目申报，且需填写相关项目承诺书；2.临床试验报告，需加盖相关医院或临床试验中心公章；3.创新医疗器械申报无需提交附件2；4.符合征集范围“（二）创新药械上市”的创新产品按附件3的要求提交材料，单个产品市级财政仅限支持一次。三、申报方式书面材料请送至上海市科技政务服务中心（徐汇区中山西路1525号技贸大厦1楼）。政务服务中心不接收邮寄或快递方式送达的书面材料。集中接收书面材料时间为2024年4月18日至4月22日，每个工作日9:30-16:30。逾期送达的，不予受理。四、咨询电话服务热线：8008205114（座机）、4008205114（手机）上海市科学技术委员会2024年4月2日附件：1.2024年上海市科学技术委员会创新产品项目申报书.doc2.2024年上海市科学技术委员会创新产品研发投入情况表.doc3.2024年上海市科学技术委员会创新药械上市项目申报书.doc

为贯彻落实习近平总书记考察江西时提出的“走在前、勇争先、善作为”的重要讲话精神，围绕中医药现代化助力我省打造“三大高地”、实施“五大战略”的目标要求，更好促进中医药领域专家和青年学者的学习交流，11月9日-14日，由江西省人力资源社会保障厅主办，江西中医药大学承办的“2023年中药新产品研发和应用高级研修班”在南昌成功举办。研修班吸引了来自全省24家知名药企、8所高校、3所医院和8所科研机构的81名学员齐聚一堂，共同学习和探讨了新形势下中医药产品研发和产业发展。开班仪式上，江西中医药大学副校长朱根华、江西中医药大学实验室服务中心主任严志宏、厚泰职业培训学校校长王丹、江西心正药业有限责任公司董事长周伟祥、江西沂臻堂中医药研究有限公司董事长钟晖以及江西省与杉同寿实业发展有限公司董事长温敏学等相关领导、专家出席仪式。开班仪式由江西中医药大学严志宏教授主持。江西中医药大学副校长朱根华代表本次高研班举办方致欢迎辞。他指出：“2023年中药新产品研发和应用”高级研修班是既是深入学习贯彻习近平总书记考察江西重要讲话精神的贯彻落实，也是对党中央实施创新驱动发展战略号召的积极响应，中医药在新冠疫情的抗疫过程中做出的突出贡献，彰显了其在重大疾病防治中不可或缺的重要作用，为中药新产品研发带来新的发展机遇。随后，他对高研班的顺利开班表示热烈祝贺，并对与会领导、专家和学员表示热烈欢迎。 研修班授课专家风采研修班邀请了全国教书育人楷模刘红宁教授、江西中医药大学副校长陈焕文教授、江西中医药大学副校长朱根华教授、国家杰青聂宗秀教授等20位业内顶级专家教授、企业家，以实际案例为导向，深度融合理论与实践，围绕“用中医药思维指导中药创新、质谱技术与中医药融合发展、药食同源中药综合开发利用的案例与思考、三七产业高质量发展的时间与思考、新形势下中药产品开发的思考”等主题内容开展了专业化、案例化授课。授课专家们悉心讲解、倾囊相授，学员们认真学习、积极交流，营造了良好的研修氛围。为践行红色医药精髓，体会中医药文化精髓，深入了解中医药新技术情况，学员们先后前往小平小道、华润江中、江西中医药大学等红色教育基地和中医药科研单位调研学习。 学员们认真聆听解说员介绍12日下午，研修班学员一起乘坐大巴，前往“小平小道”纪念馆，跟随着小解说员的步伐，学员们更加深刻了解到小平同志不平凡的故事，他用自己的坚持，谱写了“三起三落”的政治传奇。随后，学员们自发依次参观了小平纪念馆、小平铜像、艰难岁月展厅、小平车间等展区，学员们深刻感受到邓小平同志的伟大和卓越，一致表示，要以革命先辈为榜样，继承光荣传统，赓续红色血脉，努力培养小平同志在逆境中自力更生，艰苦奋斗的革命乐观主义精神。学员们在江中药谷合影留念学员参观江中产品展览厅随后，为更好地学习先进的中医药企业管理经验与品牌形象建设，研修班全体学员前往江西省知名企业华润江中制药集团有限公司进行了走访参观。走访活动过程中，学员们首先了解了江中制药的发展历程和业务领域发展情况，随后参观了全自动化无人车间与华润江中药业的产品展示厅，全面的感受了华润江中优秀的公司文化与先进的生产模式。学员们纷纷对华润江中药业的基础设施建设感到惊讶，感叹“最美工厂、天然氧吧”这些称号名不虚传。同时，学员们在参观过程中，发现华润江中的员工比想象中要少，看到江中药谷的环境和对技术的严苛标准，也让学员们更加信任江中生产出来的产品，学员们认为这是企业优秀文化、发展经验与技术水平的充分体现。通过本次走访活动，研修班学员们对华润江中制药有了较为深入的了解，也为学员们进一步理解企业发展的成功内涵打下了基础。同时，为大家进一步交流合作、资源共享与共同进步建立了纽带，获得了学员们的一致好评。最后，学员们乘坐大巴到达江西中医药大学，先后参观了江西中医药文化馆、实验室服务中心和经典名方现代中药创制全国重点实验室。在文化馆内，通过一幅幅图片、一段段文字、一份份典籍、一个个标本、一件件实物，学员们身临其境地了解了中医药脉络和发展，学习了中医药理论知识，感受了传统文化的深厚恢宏，探寻了学校发展历程、办学成绩和办学特色，得到了一次难得的亲身感受和成长体验。学员们纷纷表示，通过此次实践活动，领略了中医药文化发展历程和丰硕成果，体验了中医药理论体系的独特魅力，领悟了中医药文化的博大精深。会后的满意度调查显示，参训学员对本次研修活动十分满意。学员们纷纷表示，不仅收获了新知识，打开了新思路，还结识了大量优秀同行，对自己后期的工作具有极大的帮助。学员们也建议会后学校能继续组织各单位间的沟通与交流，取长补短，实现共赢。

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10月23日，屹尧科技在北京市朝阳区安贞卫生人才培训中心成功举办了“屹尧科技新产品发布会与技术研讨会”，本次研讨会不仅得到了屹尧科技公司新老用户的大力支持，而且有幸邀请到了仪器信息网的杨改霞编辑，仪器信息网作为新闻媒体也将对本次会议进行全程跟踪报道。 屹尧科技在本次新产品发布会上，主推TOPEX全能型微波化学工作平台、EXTRA全自动固相萃取仪和单模合成仪。 屹尧科技在本次新产品发布会上，主推TOPEX全能型微波化学工作平台、EXTRA全自动固相萃取仪和单模合成仪。 TOPEX以其炫酷的外形——触控屏和视频显示屏双屏显示，以及独创的大体积炉腔“微波定向压缩”技术，吸引了众多新老用户的极大关注，很多用户在屹尧科技公司的陈经理指导下，亲自体验TOPEX新机型的高效、智能。 EXTRA样机在慕尼黑展会亮相后，得到了众多客户的关注与厚爱，每天都有客户去上海公司体验、考察，虽然本次新产品发布会上没有展示实体机，但是通过EXTRA的工作视频与产品经理陆博士的精彩介绍，依然引起了参会人员的广泛兴趣与关注。 在本次论坛中，我们还邀请了清华大学分析测试中心的黄秀老师和钢铁研究总院的王明海老师做了精彩应用报告！ 清华大学分析测试中心目前使用的样品前处理设备是屹尧科技公司的EXCEL全功能微波化学工作平台，黄老师主要介绍了使用“微波化学在样品前处理中的应用——微波萃取”方法。 钢铁研究总院化学实验室在进行钢铁、冶金等金属元素检测中，使用屹尧科技公司EXCEL全功能微波化学工作平台进行样品前处理，王老师主要介绍了使用EXCEL全功能型微波化学工作平台进行重金属检测的应用案例。 时光荏苒，一天的会议在用户与屹尧公司的互动中结束了。一方面，屹尧科技会把用户建议提交给研发部，让研发部设计出满足客户需求的机型；另一方面，应广大客户要求，屹尧科技也会陆续举办更多专题研讨会。

2015中国药典科学年会上，由中国医药包装协会主办的“2015医药包装新产品新技术项目评选活动获奖项目公布，由医药包装及相关的研究、检测、院校、地方协会、企业 等方面的专家、学者组成的评选委经公正专业的评审后一致认定，济南兰光”多功能医药包装材料不挥发物及蒸发残渣恒重测试仪项目“荣获二等奖。　　该项目所研制的多功能不挥发物及蒸发残渣恒重测试仪，创新性的将包材中不挥发物、蒸发残渣等试验原有的蒸发、干燥、冷却、称重环节由人工转变为自动化过程，并集中在一台设备中完成，同时实现了有害溶剂回收，从而打破了行业内不挥发物、蒸发残渣等试验的低效率、高能耗、高污染局面。　　如今，项目产品已经成功付诸应用，就效果而言，在改善医药包材测试效率和精确性上表现不俗，收获好评如潮。此外，项目产品还可扩展应用于医药、食品、化学品等产品中水分、脂肪、浸出物、提取物等指标的测试，应用前景广泛，具有良好的竞争优势。

6月8日，在第16个世界认可日来临之际，上海举办“世界认可日”主题宣传活动。聚焦生物医药、人工智能等领域，首批上海市产品质量检验检测中心授牌，上海首批5家检验检测机构获批筹建。与此同时，用“数据”刷新上海检验检测认证行业水平新高度，用“上海首创”检测技术突破产业发展“瓶颈”，上海检测认证赋能产业不断优化升级。　　涵盖先导产业和重点产业　　现场，举行了首批上海市产品质量检验检测中心授牌仪式，上海市创新生物制品质量检验检测中心等5家检验检测机构获批筹建。记者了解到，首次获批的上海市创新生物制品质量检验检测中心、上海市高密度系统级芯片质量检验检测中心等5个上海市质检中心涵盖了集成电路、生物医药、人工智能、氢能动力等先导产业和重点产业。中心建成后，不仅助力相关产业优化升级，也为产业链上下游的中小微企业提供了解决技术难题的路径。　　上海市市场监管局重视和加强质量基础设施建设，推进市级质检中心建设，通过提供公共技术服务保障，推动检验检测互联互通。例如，此次获批筹建的上海市创新生物制品质量检验检测中心将在助推生物医药高质量发展上发挥关键作用。中心依托上海市食品药品检验研究院筹建，聚焦细胞制品、核酸药物、重组技术药物等新型生物制品。一旦建成，意味着细胞治疗产品的质量检测环节得到了保障，创新生物制品有了全生周期检测技术服务平台。　　“近年，以CAR-T为代表的新型细胞治疗产品已成为生物医药研发的热点，在白血病等恶性肿瘤的治疗中展现出强大的优势。质量检测是保障细胞制品安全有效的重要环节。中心已具备细胞产品鉴别、纯度检测、生物学活性检测、微生物快检、动物安全性评价等创新技术检测平台，借助该平台开展细胞治疗产品质粒等物料、病毒载体、成品制剂等环节的关键质量属性检测技术的方法开发、标准起草、样品检测、监督抽检等系列工作，为保障细胞治疗产品的安全性、有效性和一致性发挥重要作用，在服务监管的同时，为行业健康快速发展起到积极促进作用。”上海市食品药品检验研究院院长王彦表示。　　“这5个上海市质检中心将以产业需求牵引为导向，坚持自主技术创新为手段，围绕技术装备一流、环境设施一流、人才团队一流、科研水平一流、支撑服务一流的建设目标，着力提升产业支撑力、科技服务力、公共服务力、平台带动力。并助力产业优化升级、加强检验检测技术研究、提供公共技术服务保障、推动检验检测互联互通。推动检验检测结果国际互认，提升国际检验检测合作交流参与度和话语权。”上海市市场监管局认可与检验检测监督管理处副处长倪大伟表示，下一步，上海市市场监管局将会同市经信委、市科委等部门，围绕本市建设“2+3+6+4+5”现代产业体系需求持续发力、加速布局，加快新一批上海市质检中心建设，进一步提高与前沿产业的契合度，增强高端检测能力和自主创新能力，为经济社会发展提供更加有力的技术支撑。　　截至2022年底，本市共有检验检测机构1305家、认证机构178家，分别较上年增长6.4%和9.2%；全年出具检验检测报告3327.78万份，较上年增长10.2%，业务收入近5年年均复合增长率（CAGR）达到10.9%。户均收入和人均收入位列全国第二。认证机构有效证书数48.02万张、业务收入51.30亿元、户均收入2882.02万元，均位列全国第二。　　10项检验检测创新案例发布　　用“上海首创”检测技术突破产业发展“瓶颈”。活动上发布了“开发先进氢爆可用性验证试验装置，实现核电领域关键试验技术突破”等10项2023年度检验检测创新案例。本次的创新案例涵盖生物医药、人工智能、先进材料等多个重要产业领域的“上海首创”检验检测技术。例如，上海仪器仪表自控系统检验测试所有限公司开发了先进氢爆可用性验证试验装置，实现核级仪表严重事故环境试验领域关键技术突破，为核电重大专项示范工程建设提供保障。广州广电计量（002967）检测（上海）有限公司开发基于电子显微技术的先进制程芯片检测分析方案，更好地服务我国芯片设计及制造企业，也保障了自主知识产权安全。　　现场还举办了“上海品牌”认证办证仪式，发布了第六批获“上海品牌”认证的35家组织37项产品或服务。相较以往，第六批“上海品牌”多了像昱章电气、微创神通、征世科技、芯龙光电等一批坚持科技创新、钻研产品研发的新锐品牌，尽显“上海品牌”的科技范儿。在数字化转型“新赛道”上，涌现出了国网电力、新致软件、南洋万邦等，以品牌践行新发展理念；在民生服务保障上，城市排水、漕河泾物业、虹桥机场、万宏养老等深耕改善民生福祉，用品牌彰显服务能级的持续提升。自2018年，“上海品牌”亮相以来，截至目前，共认证“上海品牌”141家企业，发放148张证书，涉及新能源汽车、生命健康、科技文化、市政建设、教育养老等诸多领域的产品和服务。

莱伯泰科（688056）2022年6月1日下午电话会议华创证券举行投资者关系活动，接待人员有董事长兼总经理，胡克董事会秘书兼财务总监，于浩证券事务代表，邹思佳。投资者关系活动中主要回复的问题有：问题 1：公司在锂电领域的发展规划是什么？答：公司无机样品前处理产品中的电热消解仪、微波消解系列产品以及电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）都可以在锂电行业的检测端应用。公司在锂电行业一直有销售，覆盖客户也比较广。随着锂电行业的需求变化，公司在销售策略上也有所调整，近期推出了锂电池元素分析解决方案，也是为将公司相关产品进行更好的推广。问题 2：公司的样品前处理仪器和分析测试仪器产品种类相对比较多，请问所配备的研发人员数量是否足够支持公司的研发进度规划？答：公司的样品前处理仪器和分析测试仪器产品种类虽然相对较多，不过这些年仪器本身的技术原理并没有发生太大变化，仪器的推陈出新主要是产品的应用方法在不断开发，所应用的行业领域在不断增加，或者是因使用的应用领域不同而在产品的具体设计和配置上有所变化，产品本身也更加自动化、智能化。公司在招募研发人员时，比较重视招收的人才的经验、技术等能力水平，针对研发人员的选择也是在精不在多。公司在秉持着高效、实用的人员配备的基础上，近年来也在持续扩充研发人员数量，为有需求的岗位、行业和公司发展增加相对应的专业人员。就目前公司的在研项目来看，研发进度都是符合预期的，这方面没有受到影响。问题 3：请问市场上 ICP-MS 产品的更新迭代情况如何？答：对 ICP-MS 产品来说，自多年前首台 ICP-MS 研制完成至今，仪器的原理并没有发生变化，这些年仪器的更新迭代主要体现在提升了稳定性、灵敏度等性能指标上，且会因使用的应用领域不同而在产品的具体设计和配置上有所变化，同时，产品的应用方法方面也在不断开发。实验室分析测试仪器的研发有所突破需要市场和客户的需求不断的提高，也需要结合多行业多专业的共同进步而实现。问题 4：请问 4、5 月份的疫情对公司的影响如何？公司都采取了哪些措施抵御疫情的影响？答：公司的生产活动目前主要是在北京进行，经过近几年应对疫情突发情况的经验积累，公司在上游采购方面会保持一定的原材料备货量，只要不是停产停工，生产经营就不会有问题；下游客户方面，只要当地防疫政策允许，会尽可能的保证发货量。同时，公司销售人员和维修人员都会采取线上沟通等方式尽可能完成和客户的对接，而且公司多年来布局在各地的销售和维修人员，可以通过不跨省市的方式，在当地完成相对应的工作。当然，疫情的发生对公司是存在一定影响的，不过相信公司每位员工都能克服困难，公司亦能平稳发展。问题 5：请问公司是如何进行人才储备的？答：从公司多年来的人员分布上可以看出，公司的本科、研究生以上学历的人才占比是比较合理的，而且公司的人员流动性小，人员结构一直比较稳定。公司能够保持这种优良的人员发展态势的主要原因是，首先，公司从招聘的角度会相对高标准严要求，为有需求的岗位、行业和公司发展增加相对应的专业人员；其次，公司会采取多种方式激励员工，除了有吸引力的工资及奖金配置外，还会根据不同岗位的工作情况给予一定的业绩奖励，同时会通过一些激励方式如股权激励的方式，绑定核心团队利益。问题 6：请问公司分析测试仪器方面的新产品研发进展情况如何？答：2021 年下半年，公司进一步在质谱仪产品线上加深研发，新增的两个在研项目都和电感耦合等离子体质谱仪相关。其中电感耦合等离子体四极杆-飞行时间质谱仪（ICP-Q-TOF-MS），可实现单细胞多元素同时检测的基本功能，是针对细胞及元素水平的科学研究研发的高端分析仪器，该项目已作为北京市顺义区重大科技研发项目立项；另外一个项目电感耦合等离子体串联四极杆质谱仪(ICP-MS-MS)，主要是针对解决半导体等领域检测灵敏度更高、抗干扰能力更强、检出限更低的需求，公司的 LabMS 3000 质谱仪首次实现了国产 ICP-MS 在半导体行业芯片生产线上的应用，在此基础上继续研发更高精度的 ICP-MS-MS，继续引领国内无机元素痕量分析技术发展。目前研发进展都符合预期。问题 7：公司样品前处理产品未来的重点布局领域有哪些？答：公司的样品前处理产品覆盖的行业领域非常广泛，应用场景目前主要以理化实验室的检测为主，现在公司正根据市场需求和应用需求拓展新的行业领域和应用场景。自去年开始公司陆续组建多个行业团队，相继成立了半导体、医药、核素等团队，打造从样品前处理仪器、分析测试仪器到实验室工程、耗材产品等整个产品线覆盖的全检测流程，实现一站式自动化解决方案。同时，公司也在持续进行升级换代、推出新产品，不断拓展其他应用领域。

仪器信息网讯 2012年10月23日，上海屹尧仪器科技发展有限公司(屹尧科技)在北京安贞培训中心举办了新产品发布会，多位业内人士参加，就新产品的新性能和应用等方面进行了技术研讨。 　　本次发布会上，屹尧科技相关工作人员介绍了三款新产品的创新点和主要应用：TOPEX全能型微波化学工作平台、EXTRA全自动固相萃取仪和NOVA-Ⅱ单模微波合成仪。会议还邀请了清华大学、钢铁研究总院两位专家对相关微波消解技术做了报告。 现场 　　1、TOPEX全能型微波化学工作平台 TOPEX全能型微波化学工作平台 　　上海屹尧仪器科技发展有限公司北区销售经理陈睿明对TOPEX全能型微波化学工作平台进行了详细的讲解，报告中指出TOPEX全能型微波化学工作平台具有多个创新点：全球首创微波“定向压缩”技术，通过矢量微波场建模的顶层反射设计，将微波能量高度均匀聚集在样品区域，能够显著提高微波能效30% 采用了“自由触控”和“实时影像”双屏显示技术，点触高灵敏度彩色触控屏即可完成所有的操控内容，“实时摄像”技术通过高清晰LCD远距离实时观测内部消解罐运行情况，LCD监视屏与炉门合二为一，可远程观测消解罐、温度压力传感器的运行情况，及时排除异常，保证运行安全 消解罐内罐采用进口TFM材料，设计了安全膜释压及长裙边破裂双重保护，能够提供完善的保护措施 平台还可兼容不同类型的消解罐转子。此外，TOPEX全能型微波化学工作平台在腔体、微波源、炉门结构、温度和压力双重测控系统、软件系统级冷却系统等方面都有不同程度的改变和提高。 上海屹尧仪器科技发展有限公司北区销售经理 陈睿明 　　2、EXTRA全自动固相萃取仪 EXTRA全自动固相萃取仪 　　上海屹尧仪器科技发展有限公司陆昊婷博士对EXTRA全自动固相萃取仪进行了介绍。陆昊婷博士首先介绍了全自动固相萃取仪相对于手动固相萃取仪的优点：采用正压方式，可精确控制流量流速，实现高重现性，全自动控制精确度高，并可实现全程日志记录 处理通量大 操作人员不接触溶剂等。全自动固相萃取仪也有其缺点：价格昂贵、体积较大。EXTRA全自动固相萃取仪采用了工业级XYZ三维机械臂提供精准的运动和定位操作，实现了超强的稳定性，注射泵提供正压，精密控制流量流速，提高样品处理的平行性，阀芯采用陶瓷材料，提高了阀芯的使用寿命，泵阀流路允许四通道同时运行，提高了处理效率 在智能性方面，实现了平板电脑无线远程控制。EXTRA全自动固相萃取仪由于其自身的特点，主要适用于小体积样品的处理，不适合于大体积样品。 上海屹尧仪器科技发展有限公司产品经理 陆昊婷 　　3、NOVA-Ⅱ单模微波合成仪 NOVA-Ⅱ单模微波合成仪 　　上海屹尧仪器科技发展有限公司微波合成仪产品经理李旭宇对微波合成技术进行了介绍，并对NOVA-Ⅱ单模微波合成仪的产品特点及应用做了报告。在报告中，李旭宇经理列举了微波合成技术的多项优势：升温快、效率高 密闭条件下可将溶剂加热到沸点之上 “由内而外”的加热模式使热量分布更均匀 对新材料和新化合物的研究有特殊的作用等。据报告中介绍，NOVA-Ⅱ单模微波合成仪采用了驻波式单模微波技术，单一的、高均匀性、高功率密度的驻波能量场克服了多模微波分布不均、过冷点和热点等缺点，使升温速度更快，可控性更强，实验的重现性更好。NOVA-Ⅱ单模微波合成仪是国内唯一具有自动化进样装置的微波合成技术，在微波辅助纳米材料合成方面应用前景广阔，如电池材料合成、QDs合成等等。 上海屹尧仪器科技发展有限公司产品经理 李旭宇 　　会议邀请了清华大学分析测试中心工程师黄秀和钢铁研究总院国家材料分析测试中心无机实验室主任王明海就微波消解技术在样品前处理和钢铁材料测试实验中的应用做了精彩报告。 清华大学分析测试中心工程师 黄秀 钢铁研究总院国家材料分析测试中心无机实验室主任 王明海 　　本次发布会上，上海屹尧仪器科技发展有限公司安排了产品展示和有奖问答环节，积极开展与用户之间的的交流沟通，与会人员积极参与，对新产品的新特点进行了详细的了解。 现场交流 　　上海屹尧仪器科技发展有限公司市场部经理李春梅女士对屹尧科技公司概况做了介绍，并表示，今后将会举办更多类似的交流会，与用户进行面对面的交流和沟通，更直接的了解用户的需求，为进一步提高产品质量做准备。 上海屹尧仪器科技发展有限公司市场部经理 李春梅

2019年3月27日，经中华人民共和国商务部批准，由中国仪器仪表行业协会主办的第十七届中国国际科学仪器及实验室装备展览会（CISILE2019）在北京国家会议中心盛大开幕，为专业观众提供了一场科学仪器成果交流与展示的饕餮盛宴。借此盛会，仪器信息网专访了上海闪谱生物科技有限公司产品经理周慧斌博士，请他为我们解读闪谱本次展会带来的创新产品。 以卓越洞察行业用户趋势，以实力壮大科研人员队伍 问：周博士您好，众所周知，上海闪谱生物科技有限公司的科研级酶标产品处于国内领先地位，基本产品线与进口产品同样丰富，我想问闪谱生物为何选择这个领域，又为什么能获得如此之多的成果？ 答：谢谢您和用户对我们的认可，我个人认为上海闪谱生物科技公司能取得这样的成就，是与我司填补国内空白的雄心是分不开的，本系列产品开发是以上海交通大学相关团队为依托，结合中科院上海分院的力量，研究人员基本为985毕业，具有强大的实现能力，同时获得知名仪器企业的投资与基础条件支持，所以才能在较短时间推出了如此之多的具有极高技术含量的产品，填补了国内空白，我作为其中一员，是非常具有成就感的。 以科研级解决方案助力用户成功，提供生物医药行业先进服务 周慧斌博士表示：“做中国最好的科研级酶标仪，为中国的生物医药行业服务”。通过周博士介绍闪谱不同型号酶标仪产品，我们更深入地了解了酶标仪器的不同特点。详细内容如下： 问：上海闪谱生物科技公司的化学发光酶标仪产品具有什么样的特点？ 答：上海闪谱生物科技公司具有国内最全的的科研级化学发光酶标仪产品线，闪谱生物公司的产品采用单光子计数器，可选发光试剂加入计量泵，可适应闪光与辉光多种场景，具有极低的检测限，经过与进口产品同台比较，可100%取代进口同类产品，现在已经拥具上海交通大学、长海医院、中科院长春应化所等顶级用户，是探针研究、试剂盒开发的必备产品。主要的型号有LumiStation 1800，欢迎大家选用。 问：上海闪谱生物公司的多功能酶标仪有哪些类型、具有什么样的特色？ 答：上海闪谱生物科技有限公司是国内唯一的多功能酶标仪生产厂商。科研级酶标仪主要的功能是荧光、光吸收、化学发光测试，我们的旗舰产品是SuPerMax 3100型多功能光栅酶标仪，具有全部的三种功能，具有四单色器分光、单光子计数、高能量闪烁氙灯光源等顶级技术，具有时间分辨荧光、光谱分析等强大功能，是国内唯一实用化的多功能酶标仪，满足绝大多数用户的使用需求，具有极高的性价比；我们还具有多款双功能酶标仪，如具有荧光-光吸收功能的SuPerMax 3000FA型酶标仪、荧光-化学发光功能的SuPerMax 3000FL型酶标仪、光吸收-化学发光功能的SuPerMax 3000AL型酶标仪，主要用于试剂盒的开发与分析，是生命科学公司的有力工具，具有非常高的实际价值； 问：上海闪谱生物科技公司的光吸收酶标仪具有怎样的特点？ 答：上海闪谱生物科技公司是国内第一个开发全波长光吸收酶标仪的厂家，目前在国内仍处于领先地位。以ReadMax 1900型光吸收酶标为例，是国内唯一使用闪烁氙灯并线性范围达0~4 OD值的产品，具有极低的检测限，并带有校正比色池机构，产品完全可取代进口产品，欢迎广大用户与进口产品同台比较。本型号还有针对生物制药行业的专业版本，带有审计追踪、电子签名、药典分析方法库等功能，提供3Q认证，完全符合生化制药行业需求，希望制药行业用户踊跃采用，我们对自己产品十分有信心。 以产品创新解决用户痛点，与进口产品并驾齐驱 问：周博士，我也为上海闪谱生物科技公司的成就感到自豪，怎样才能让用户也感觉到您对贵公司产品的自信呢？ 答：首先我们非常期待与进口产品进行同台比较，我觉得这样最能说明问题，我们多个用户，就是通过同台使用获得的，如果相同条件我们获得与进口机器相同或更好的结果，希望在这个前提前支持下国产仪器。如果您没有进口仪器，我司备有多款进口仪器，欢迎上门做样比较，满意了再买不迟。 编者按：上海闪谱生物科技公司是国内极具特点的技术型公司，填补了国内多项空白，开创了国内光栅型酶标仪器领域，我们希望上海闪谱越来越强，大展宏图。

p & nbsp & nbsp 日前，国家卫计委网站发布了医药卫生领域国家科技重大专项最新进展与动态，共涉及“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”科技重大专项（以下简称“传染病专项”） 和““重大新药创制”科技重大专项（以下简称“新药专项”），其中传染病专项的最新成果——两款由复旦大学附属医院中山医药承担研发的两款IVD产品被认可为重大创新和技术突破。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 公告显示，复旦大学附属中山医院在肝癌早诊早治、预测复发转移技术上获得重大突破，两项全球首创且具有完全自主知识产权的技术，已分别实现上市或签约转化。其研发的“7种微小核糖核酸肝癌检测试剂盒”仅需采集0.2ml的血浆即可准确诊断肝癌，并且填补了临床尚无有效监测甲胎蛋白阴性肝癌方法的空白，其灵敏度和特异性均达80%以上。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 另一项“全自动循环肿瘤细胞分选检测系统”以国际上首次检测到的“外周血中干细胞样循环肝癌细胞”为基础，成功研制了全球首台原型机和检测试剂盒，并与企业合作实现成果转化。 /p p & nbsp & nbsp 据悉，肝癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，我国每年新诊断肝癌占全世界55%，死亡率在所有恶性肿瘤中位列第二位。晚期肝癌5年生存率接近0，早期肝癌经根治性手术治疗后，5年生存率可达60%以上。可怕的是，肝癌起病隐匿，早期无特异性症状，约8成患者首诊已进入晚期，失去根治性手术机会；即便实施根治性手术治疗，5年内仍有60%至70%患者出现转移复发；肝癌患者5年总体生存率仅为7%左右。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 中山医院院长樊嘉教授领衔的团队，历经9年研制，开发的“7种微小核糖核酸肝癌检测试剂盒”诊断肝癌，灵敏度和特异性均达80%以上。据悉，目前该试剂盒已经完成多中心临床实验，去年8月，获得CFDA三类器械注册证和生产许可证。 /p p br/ /p

&ldquo 九天开出一成都，万户千门入画图&rdquo , 成都位于四川盆地西部， 沃野千里，云蒸霞蔚，是巴蜀文化的发源地之一,自古享有&ldquo 天府之国&rdquo 美誉。4月的成都,气候温暖湿润,偶尔蒙蒙细雨也遮挡不住人们出行的脚步。 成都以人文情怀、美食而闻名于世，自然不缺少各种类型的会议，但是样品前处理方面的专业研讨会就屈指可数了。屹尧科技成都新产品发布会暨技术研讨会正好为成都人架起了样品前处理厂商与客户交流沟通的桥梁。 4月10日早上8：40，距离屹尧科技研讨会正式开始还有25分钟，来成都银河王朝大酒店26楼翡翠厅签到的客户数已经达到一半以上，有些客户还来自于成都市外的地级市，这充分说明了成都地区对于样品前处理方面知识的渴望。 9：05研讨会正式拉开序幕，屹尧科技专业人员从热点应用、微波消解、全自动固相萃取、单模微波合成等几方面探讨了样品前处理领域的相关知识及应用实例。在用户体验及技术交流环节，客户从技术、产品、案例等方面进行了充分的交流,令我们感动的是，省级控中心主任不仅亲临研讨会，而且在交流环节中提出了宝贵的建议。甚至有一个客户将他无法消解的样品交给我们消解。如果你的样品无法消解，只要你将样品寄到屹尧科技上海公司，我们愿意免费帮您消解。 三个小时，紧张而短暂的研讨会在良好的互动中顺利结束。意犹未尽的客户们在午餐中也积极与我们探讨。成都是一座人杰地灵的城市，既然我们在成都已经成功地踏出第一步，我们将继续朝着这方向迈进。

2011年4月20日，云南金诺科技有限公司在昆明举行了隆重的新产品发布会，屹尧科技与QuanyumDesign、LCTech、Retsch等几家公司共同应邀参与了此次发布会。 会上我司销售经理张锴详细介绍了我公司的历史发展和产品概况，并向与会者重点推介了我公司最新研制的微波消解类产品&mdash &mdash EXCEL-2010智能微波化学工作平台。该产品具有超大的工业级炉腔体积、更多的转子组合的选择、独特的多重安全防护设计、人性化的用户操作界面等卓越性能，无论是外观设计还是内在品质均达到了国际上同类高端微波消解产品的水准，大大提升了国产微波消解仪器的形象。相信拥有高性价比和全功能性的EXCEL-2010，将会是吸引广大分析测试领域和化学研究领域的工作者的一个绝佳选择，为您的样品处理带来更多的轻松和&ldquo 绿色&rdquo 。 图片为上海屹尧销售经理张锴介绍EXCEL-2010智能微波化学工作平台 关于上海屹尧 上海屹尧仪器科技发展有限公司是专业的微波化学产品研发，制造，销售商。公司成立于2001年，在短短的10年间既成为了国内微波化学产品线最全的公司，是国内唯一同时拥有密闭/常压微波消解技术，多模/单模微波合成技术，微波灰化技术，工业级微波谐振腔制造技术的公司。制造优秀的科学仪器，提升中国仪器在国际的竞争力是我们的目标，我们将为此不懈奋斗。欲了解更多信息，请浏览公司网站：http://www.preekem.com/

国家质检总局2017年专用仪器设备采购项目(招标编号：0702-1741CITC5M01、0702-1741CITC5M02、0702-1741CITC5M0203、0702-1741CITC5M04、0702-1741CITC5M05、0702-1741CITC5M06)，评标工作已经结束，屹尧科技全线产品，包括微波消解仪（TOPEX全能型微波化学工作平台）、微波萃取仪（WX-8000专家型密闭微波消解仪）、固相萃取仪（EXTRA全自动固相萃取仪）、凝胶净化仪（FLEXI凝胶净化色谱仪）四类产品十个产品全部中标。中标产品如下： 屹尧科技自2012年开始正式推出有机线产品，经过5年的沉淀与发展，已经成功的实现了从无机样品前处理到无机和有机前处理的转化，满足客户对于重金属及农药、兽药、添加剂的样品前处理需求。中标明细如下：

济南别称泉城，素以泉水众多、风景秀丽而闻名天下，尤以趵突泉、黑虎泉、五龙潭、珍珠泉四大名泉久负盛名，自古享有&ldquo 家家泉水，户户垂柳&rdquo 之美誉。七十二名泉犹如翡翠般镶嵌在齐鲁大地，并通过护城河流淌到大明湖，与周围的千佛山、鹊山、华山等构成了&ldquo 一城山色半城湖&rdquo 的独特风光。济南，也成为世界少有的集&ldquo 山、泉、湖、河、城&rdquo 于一体的独特魅力城市。 5月的济南，风和日丽，而食品安全问题却使人焦躁不安，如何确保食品安全？样品前处理无疑是食品检测的重要第一，屹尧科技济南新产品发布会暨技术研讨会架起了样品前处理厂商与客户交流沟通的桥梁，帮助用户解决食品安全的困扰。 5月10日早上8：15，距离屹尧科技研讨会正式开始还有50分钟，就有客户来到济南良友富临大酒店18楼第一会议室签到，8：50回执的客户全部签到，这充分说明了泉城人们对于样品前处理方面知识的渴望与关注。 9：05研讨会正式拉开序幕，屹尧科技专业人员从热点应用、微波消解、全自动固相萃取、单模微波合成等几方面探讨了样品前处理领域的相关知识及应用实例。在用户体验及技术交流环节，客户从技术、产品、案例等方面进行了充分的交流,令我们感动的是，省粮油检测中心的主任不仅亲临研讨会，而且在交流环节中肯定了框架式消解罐体的重要性，并提出了宝贵的建议。 在交流环节中，客户与我们积极互动，三个小时，紧张而短暂的研讨会在良好的互动中顺利结束。意犹未尽的客户们在午餐中也积极与我们探讨。济南是一座充满灵秀气质和旺盛生命力的城市，我们会一直关注这个城市，并用我们的专业知识为泉城的食品安全保驾护航。

p 　　2016年“两会”已经召开5天了，今年 a href=" http://www.instrument.com.cn/application/industry-S22.html" target=" _self" title=" " style=" text-decoration: underline " span style=" text-decoration: underline color: rgb(255, 0, 0) " strong 医药 /strong /span /a 行业有哪些人大代表和政协委员提了精彩提案呢?现为大家梳理了业内最为关心的“两会”医药热点，快来一睹为快吧! /p p 　　 span style=" color: rgb(31, 73, 125) " strong 关于风靡全国的“二次议价” /strong /span /p p 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " 雷菊芳：取消对中成药带量采购 /span /p p 　　全国政协委员、奇正藏药股份有限公司董事长雷菊芳代表指出，目前普遍认为中医药是辅助用药，对于解决病人的临床问题帮助不大，并占用了医院的医保资源，需要大幅淘汰中医药产品的目录数量。大部分地区只能以简单粗暴的方式通过带量采购(二次议价)、是否满足降幅来达到筛选淘汰产品目的，这种做法对中医药发展极为不利，会引导企业只追求成本导向。 /p p 　　为此，雷菊芳代表建议：取消试点城市带量采购淘汰中成药的做法，建立以省为单位的临床专家评审中成药目录机制，维持中成药15%医院加成，扶持中医药产业发展。只有及时刹车，取消对中成药带量采购(二次议价)，改为由省卫计委牵头组织省内专家对中成药目录进行临床药物经济学的评价，完善目录筛选标准，淘汰部分临床性价比不高的产品，确保疗效确切质优产品在临床上有用武之地，只有这样才能促进中药企业创新。 /p p 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " 肖伟：摒弃“唯低价是取”，严格禁止“二次议价 /span span style=" color: rgb(84, 141, 212) " ” /span /p p 　　全国人大代表、江苏康缘集团有限责任公司董事长肖伟认为，自当年6月1日起取消绝大部分药品政府定价后，国家要求对专利药品、独家生产药品，建立公开透明、多方参与的谈判机制形成价格。但是，目前省级药品采购招标，不管好药坏药，还是以降价为目的，一律要求降价20%，连新药也不例外。 /p p 　　对此，肖伟建议，在省级药品采购“双信封”公开招标采购时，应彻底摒弃“唯低价是取”的倾向，真正体现“质量优先、价格合理”原则。具体而言，要对质量风险和供应风险进行综合评估，加大经济技术标的比重，以减少企业之间的恶性竞争。同时，建议从国家层面严格禁止药品集中采购的“二次议价”。 /p p 　　 span style=" color: rgb(31, 73, 125) " strong 关于医药行业原辅料垄断 /strong /span /p p 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " 耿福能：清理、取消中药提取物的批准文号 /span /p p 　　全国人大代表、四川好医生药业集团董事长耿福能指出，近年来医药行业原料药垄断现象比较严重，这也是造成药品价格上涨的主要因素之一。 /p p 　　垄断的原因主要有两点，一是部分原料药生产企业及经营企业，利用《药品管理法》及相关法规定“对实行批准文号管理的原料药，生产其制剂必须釆用有批准文号的原料药”，利用手中掌握的批准文号资源，釆取提高原料药价格，或不外卖原料(仅供自己生产)，造成市场制剂药品价格虚高或老百姓无法买到这些救命药。二是部分不应按批准文号管理而发了批准文号的中药提取物。 /p p 　　耿福能建议，完善和落实《反垄断法》，制定《反暴利法》 立即清理及取消对中药(天然药物)提取物的批准文号 对部分原料药施行价格干预(如：政府定价)及量产任务 设置鼓励原料药注册准入制度。 /p p 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " 李振江：加强对原料药产业垄断的认定 /span /p p 　　全国人大代表、石家庄神威药业集团有限公司总裁李振江表示，一些普药原料药的垄断经营已成为行业内公开的秘密，更是药价虚高的一大推手。近段时间以来，部分低价药品价格猛涨，药品涨价的背后是原料药价格惊人上涨。麝香草酚的价格，从275元/公斤暴涨到8808元/公斤。葡甲胺从310元/公斤上涨到4800元/公斤。 /p p 　　李振江建议，政府应对化学原料药市场进行适度的价格管理，尤其是对生产厂家少的原料药加大监管力度。同时，国家相关部门应加强对原料药产业垄断的认定，一旦发现，从严处理，及时遏制原料药的严重乱涨价、破坏医药行业良性发展的行为。 /p p 　　对于只有两三家企业生产甚至独家生产的普药原料药，监管部门应多批准几家企业生产，对于基本药物中那些成本倒挂的临床必备用药，其原料药给予定点生产，实现医药市场良性竞争。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(23, 54, 93) " 关于正在全面推进的分级诊疗 /span /strong /p p 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " 谢子龙：二级以上医院不设普通门诊 /span /p p 　　全国人大代表、老百姓大药房连锁股份有限公司董事长谢子龙建议，对所有非营利性二级医院和所有非营利性三级医院，一律不允许设立普通门诊，二级医院只设专家门诊和急诊门诊 三级医院只设立疑难杂症门诊和急危重症门诊，并建议政府加大力度精简整合公立二级和公立三级医院。医保机构对能够自觉地按照分级诊疗的总体要求分级诊疗者，给予适当提高医保报销比例的优惠政策。 /p p 　　此外，谢子龙还建议，加快修订《药品管理法》，增加互联网售药的监管要求，制定网上售药规范。谢子龙认为，应制订《互联网食品药品交易法》，交易平台经营者，要对入驻商户及产品把关，对假冒伪劣商品问题应负连带责任。他表示，现行的《药品管理法》对规范第三方物流、互联网药品销售等缺乏法律依据，存在监管空白，应加快推进修订。对于网络销售假冒伪劣药品的企业和个人，应建立“黑名单”。 /p p 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " 郭广昌：以“互联网医院”模式推进国内分级诊疗 /span /p p 　　全国政协委员、上海复星医药(集团)股份有限公司董事长郭广昌认为，仅单纯依赖现有的线下传统改革，若想实现群众有序、分层就医的格局，显然“势单力薄”。因此，在国家全面推进“互联网+”战略背景下，如何借助互联网推动“分级诊疗制度”的实现，是必不可忽视的一种潮流与机遇。郭广昌建议在已有案例的基础上，相关部门加大对“互联网医院”模式的调研、支持和推广。 /p p 　　此外，郭广昌还递交了“建立多层次的儿童专科医疗服务体系”的提案，建议要彻底解决儿童看病难问题，还得从加大医疗服务供应入手，在体制机制上破题。具体有，政府提供针对性保障措施，保证综合医院儿科门急诊服务 鼓励和引导社会资本以多种方式提供儿科医疗服务 全面发挥互联网功能，高效发挥儿科医疗服务体系综合功能，探索设立儿科互联网诊所/医院。 /p p 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " 杨文龙：逐步推广互联网电子处方 /span /p p 　　全国政协委员、江西仁和集团董事长杨文龙建议，应当逐步推广互联网电子处方、分批逐步放开网购处方药限制，可重点先行放开需要长期服用的慢病用药，并研究和出台网络售药医保报销政策、试点推进和实施移动医保支付，为互联网医药的发展创造良好的竞争环境。 /p p 　　 span style=" color: rgb(31, 73, 125) " strong 关于医保目录的调整 /strong /span /p p 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " 闫希军：医保目录半年调整一次 /span /p p 　　全国人大代表、天士力制药集团股份有限公司董事长闫希军表示，国家医保目录自2009年颁布以来，一直没有进行调整，这使得许多近几年新上市的科技含量高、疗效确切、副作用少的创新药物长时间不能进入国家医保药物目录，无法在临床治疗中大范围使用。这既浪费了国家因研发药物而投入的巨大财力物力，也使得患者无法享用更先进的药物，影响了治疗效果。 /p p 　　为此闫希军代表建议，要加快推进国家医保药物目录的调整进度。特别应该加大、加快创新新药进入医保目录，让其更好地为广大患者服务。医保目录调整应该及时，建议半年调整一次，并且严格按照规定时限来进行。 /p p 　　应通过立法来规范管理医保目录调整工作，保证医保目录调整过程的公开透明和可监督性，明确药品遴选方案、标准和流程，遴选专家应熟悉相关法规，具有医药或药物经济学背景，要让企业、临床医生参与遴选工作，保证其建议、沟通和申诉的权利和渠道。 /p p 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " 徐镜人：将创新药物纳入医保体系 /span /p p 　　全国人大代表、扬子江药业集团董事长徐镜人建议，国家应尽快将创新药物尽快纳入医保体系，并呼吁国家加大对中药产业的扶持力度，促进传统中医药产业发展壮大。 /p p 　　他还建议加强医药行业质量建设，对质量建设取得突出成绩的企业，在政策上予以倾斜 并加快推进仿制药质量和疗效一致性评价工作，提高准入门槛，维持良好的竞争秩序，让更多的高质量药品造福百姓，促进医药产业健康稳定发展。 /p p 　　 span style=" color: rgb(31, 73, 125) " strong 关于紧缺的儿童用药 /strong /span /p p 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " 陈保华：全社会要多关注儿童用药 /span /p p 　　全国人大代表、浙江华海药业股份有限公司总经理陈保华建议，应将儿童药定义为“14岁以下未成年人使用的具有明确用法用量的专用或适用药品”，以便国家相关鼓励和优惠政策的落地实施。国家及地方政府均应设立专项资金，鼓励科研院所、生产企业投身儿童药物开发，加强儿童药物临床试验基地的建设、儿童药物临床研究和验证。 /p p 　　同时，国家应不断完善儿童的医保政策，将儿童常用药以及特殊、有效、昂贵的罕见病药物列入儿童医保目录，并建议每年更新1次。建议借鉴美国的相关做法，在原有基础上给予儿童药物增加1年的市场保护期、50%的税收减免等优惠政策。 /p p 　　丁洁：适当上调儿童诊疗费、扩大儿童医保报销范围 /p p 　　全国政协委员、北大第一医院副院长丁洁建议，应适当上调儿童诊疗费，增加的部分通过扩大儿童医保报销范围、提高报销比例等措施来弥补，同时制定针对儿童医院、设有儿科的综合性医院的专门补偿机制，缓解当前儿科“亏本经营”的窘境。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 关于中医药的发展 /span /strong /p p 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " 方同华：加强中药材的质量，推动中药“走出去” /span /p p 　　去年屠呦呦获得诺贝尔生理学或医学奖，为中国中医药赢得国际声誉。为推动中医药产业“走出去”，全国人大代表、黑龙江珍宝岛药业股份有限公司董事长方同华建议，将发展中药材产业和中医药产业规划纳入到“一带一路”、“互联网+”、“大众创业、万众创新”等国家发展战略。同时，促进中医药参与国际交流，通过建立国际化的推广手段和措施，形成国际化的产业项目，提高中医药的国际影响力。 /p p 　　同时，方同华认为，中药材规范化种植与科学管理养护等问题的解决迫在眉睫。相关要制定更加严格规范的中药材质量标准，将部分传统中药材鉴别方法上升到中药材质量控制标准，保证中药材质量稳定、可控。加大中药材种植培训，严格市场检查抽查等办法，有效解决中药材质量低劣、抽查不合格率居高不下等问题。 /p p 　　关彦斌：中医药的春天正在到来 /p p 　　在全国人大代表、葵花药业董事长关彦斌看来，中医药的春天正在到来。关彦斌这么说有两点理由：一是2015年，屠呦呦获得了诺贝尔医学奖 二是国务院出台了关于扶持中医药发展的规划纲要。 /p p 　　就中医药企业发展层面来说，关彦斌认为其发展壮大还需具备三方面的条件：一是在中药价格放开的基础上给予价格鼓励和支持，真正按市场规律办事，让优质中医药有优价 二是在国家政策层面鼓励支持中药龙头企业通过兼并、重组、收购，提升行业集中度 三是鼓励中医药企业走出国门，走向世界。 /p p br/ /p

屹尧成功举办西安新产品发布会暨技术研讨会 &ldquo 长安回望绣成堆，山顶千门次第开。一骑红尘妃子笑，无人知是荔枝来。&rdquo 杜牧的诗句仿佛把我们带回了唐朝的长安，即现在的西安。西安作为世界四大古都之一，早在 《史记》中就被誉为&ldquo 金城千里，天府之国&rdquo 。秦始皇陵兵马俑的发掘更为这座城市增添了雄浑、厚重的历史文化底蕴。 ５月３１日，屹尧科技新产品发布会暨技术研讨会在西安富凯酒店隆重举行。首先我们分享了近期的样品前处理热点话题及解决方案，主要包括ＰＭ２．５样品前处理检测、奶粉中汞元素检测、胶囊中重金属检测、饲料样品中重金属检测以及添加剂检测等。通过热点应用与案例分享，不仅体现了我们样品前处理仪器厂商对热点的关注，也为相关企业及民众提供了事件背景及有效的解决方案，想客户之所想，急客户之所急，真心为客户服务。 西安是六朝古都，民风朴实淳厚，在交流会的每个环节结束后，都会响起热烈的掌声。在技术交流环节中，客户更是与我们积极互动，不仅详细的了解展出的ＴＯＰＥＸ全能型微波化学工作平台和ＮＯＶＡ２Ｓ单模合成仪，也对ＥＸＴＲＡ全自动固相萃取仪产生了浓厚的兴趣。三个小时，紧张而短暂的研讨会在良好的互动中顺利结束。令我们感动的是，意犹未尽的客户们在午餐后又回到仪器展台，继续探讨微波合成方面的问题，我们产品经理详细而耐心的解答客户所有的疑问。　 西安是一座历史悠久的城市，我们会继续关注这座西部城市，为古城人民提供更多更好的样品前处理解决方案。

一个是信奉&ldquo 患者至上&rdquo 的老牌制药企业，一家是被认为将要颠覆一切的互联网巨头，它们将碰撞出什么火花? 　　另一个是甩开&ldquo 四通一达&rdquo 几条大街的物流老大哥，却频频挖走医药集团高管，它们想干嘛? 　　跨国药企在华经营日益惨淡 　　笔者犹记得在去年ChinaBio举办的&ldquo 2014年生物医药领导人年会&rdquo 上，来自全球200多位企业高管们在会上表示，好日子已经大不如前了，不仅规则变了、生态变了、格局似乎也变了，最令他们担忧的是，不知道阿里巴巴的马云在想什么?他将会以何种方式进来搅局。那天，因马云的缺席，大家对2015年的行业并购及投资合作都是基于药企间彼此了解的基础上而展开的。 　　自2013年的GSK事件爆发之后，对于整个医药行业都是一个调整的节点，各家跨国药企忙于应对更严格的合规审查与降价压力，无形之中利润就逐渐被压缩。 　　今年，跨国药企在中国正在遭遇着前所未有的困境：北上广等一线城市的市场需求正日趋饱和 曾经独霸市场多年的重磅药物纷纷通过专利保护 政府又针对跨国药企的商业贿赂的打击力度进一步加大。因此，跨国药企能否守住中国这块重要的市场就成为行业焦点。 　　药企战略之一：发力电商抢占制高点 　　5月11日，阿里巴巴集团与默沙东中国宣布达成战略合作，双方将在医疗领域开展合作，包括专业医疗仓储、慢病管理云端数据存储，以及健康数据分析等云计算业务。 　　翻开默沙东历史，才知道这家从德国人手里抢过来的美国公司(在美国和加拿大称为默克，是一家百年长青的跨国制药企业)在中国只有2块生产基地，一块在上海，另一块在杭州。21年前，默沙东和杭州华东医药(集团)公司合资成立了杭州默沙东制药有限公司。2010年，默沙东在杭州经济技术开发区的新厂奠基，并在2013年投入生产。 　　其在中国的布局，一直是顺应着中国政策的潮流，寄望于开拓基层市场。不过，默沙东最近也变动颇多：先是与国内药企先声制药结束了长达3年的合作，随后中国区换帅，前任华人总裁潘斌宣布辞职转投英国阿斯利康公司(负责其总部的生产、供应链、采购和IT等业务)，财务出身的老外荣科瑞履新。 荣科瑞履历 　　公司在华销售42种产品，2014年销售额为12亿美元，心血管、抗感染、男性健康和女性健康等领域拥有公司大量拳头产品。 　　在过去，&ldquo 医疗仓储与物流&rdquo 是医药企业运营中成本支出较大的一块。整个医药行业都处在调整的阶段，跨国药企都为做转型的准备。 　　阿里旗下阿里健康、阿里云、支付宝均涉足医疗健康业务。其中，阿里健康平台上月刚并入天猫医药馆业务，以&ldquo 医蝶谷&rdquo 为依托推动医生自由执业 阿里云则与西安国际医学、东华软件联合，上手实体医疗机构运作 切入支付端口的支付宝最近刚在北京遇上对手&mdash &mdash 腾讯旗下微信拿下了23家三甲医院。 　　因此，阿里巴巴与默沙东的合作将来自以下几个方面：一是电商层面，默沙东的产品可以直接对接到天猫医药馆，在跨国药企普遍面临合规压力下，此举有助于公司下沉渠道、广开源头 二是默沙东或将利用阿里旗下的菜鸟物流节约配送甚至分销的成本 三是双方可能在慢性病管理方面合作。 　　顺丰连挖2名医药公司高管 顺应&ldquo 医药电商&rdquo 趋势 　　近日，顺丰已经接连挖走了国药集团医药物流方面的负责人以及广州国控相关的管理人士，它以如此迅速地踏入医药物流的行列，很大程度上也是为了迎接接下来可能兴起的&ldquo 医药电商&rdquo 趋势。 　　进入医药物流领域并非目前的一时之举，其在2014年就已经尝试，并为此已经投入了近百辆冷藏车以及500个医疗温控箱，而且正在尝试构建&ldquo 干线&mdash 仓储&mdash 配送&rdquo 一整套医药物流的体系。 　　医药相关业界寄予厚望的《互联网食品药品经营监督管理办法》目前已经制定完毕，而一旦这一政策进行落地实施，其中有关处方药互联网解禁、配送条件放宽等措施就会为医药电商带来巨大的市场份额。对于意图成为一个综合物流方案解决提供商的顺丰而言，如此诱人的一块市场显然是不会错过的。 　　除此之外，包括圆通在内的多家民营第三方企业也在尝试进入这一领域。 　　顺丰要面对的另一个难点在于医药配送的相关资质认定。与其他普货类运输资质不同，医药配送资质申请难度相当高，特别是2013年新版的GSP(药品经营质量管理规范)实施后，更是增加了对于医药物流运输环节的要求，&ldquo 大部分第三方都是卡在这个资质申请上的。&rdquo 　　业内人士告诉记者，而顺丰目前正在申请这一资质。在目前的医药物流圈，大部分的份额被国药、上药等医药企业旗下的物流公司所占有，而且几乎都是国有企业，九州通几乎成为了硕果仅存的民营第三方医药物流企业。顺丰们的入局，也会面临来自封闭圈子的巨大压力它的优势至少有两个，一方面是顺丰标准化较好，而且物流综合能力高，有可能通过整个系统摊平成本，降低价格 另一方面，在未来医药电商兴起后，顺丰有着比较丰富的电商配送经验，或许占得一定先机。行业进入整合时代 中间商的好日子到头了 　　在分销商生存日益艰难的当下，顺丰等大量物流企业宣布介入，甚至连保险企业平安集团旗下APP也在不久前也宣布打算进军药品配送，部分城市自建物流与当地药店合作，部分地区则会选择以投资/合作药品O2O团队完成，以及默沙东牵手物流平台，无疑传递出更加直接的信号：中间商的好日子到头了。

p 　　1月14日，2016年全国中医药工作会议在京召开， 中国卫计委副主任、中国中医药局局长王国强在工作报告中从十个方面总结了2015年中医药发展取得的成效，包括法制建设、继承创新、深化改革、服务能力建设、健康服务、人才队伍建设、文化建设、民族医药、海外发展和系统党建。 /p p 　　 strong 2015年中医药发展亮点多 /strong /p p 　　回顾2015年，中医药发展在很多方面都取得了新进展。比如法治建设方面，《中医药法(草案)》经国务院常务会议审议通过后，全国人大常委会进行了第一次审议，进入最后立法程序。国家标准和政策方面，发布实施3项目国家标准和一批团体标准，建立了12个濒危药材种苗繁育基地。民族 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " span id=" _baidu_bookmark_start_6" style=" line-height: 0px display: none " ? /span span id=" _baidu_bookmark_start_8" style=" line-height: 0px display: none " ? /span span id=" _baidu_bookmark_start_8" style=" line-height: 0px display: none " /span /span a title=" " style=" color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline " href=" http://www.instrument.com.cn/application/industry-S22.html" target=" _self" span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 医药标准化 /strong /span /a span id=" _baidu_bookmark_end_9" style=" line-height: 0px display: none " ? /span span id=" _baidu_bookmark_end_7" style=" line-height: 0px display: none " ? /span 建设也同步推进，发布14项维吾尔医诊疗标准等。还密集出台了一系列医改文件，实施卓越医生(中医)教育培育计划等。 /p p 　　王国强表示，2015年，基层中医药健康服务能力、服务总量也大幅提升。并出台了促进中医药健康旅游发展指导意见，深化中医“治未病”健康工程，制定促进中医养生保健服务发展的指导意见。文化建设方面，首次在全国开展公民中医养生保健素养调查和中医药知识普及率调查。 /p p 　　在“一带一路”战略背景下，中医药也在相关沿线国家紧密布局，中捷中医中心可谓我国实施“一带一路”战略以来的首个卫生合作项目。甘肃、四川、海南等多个省市都在积极布局“走出去”战略。 /p p style=" text-align: center" img title=" 王国强.PNG" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201601/insimg/230fcca1-9ce9-4d72-81c0-edd17d781c61.jpg" / /p p 　　 strong 2016年中医药发展全面推进，精准发力 /strong /p p 　　作为“十三五”规划的启动之年，对于今年中医药发展的主要任务，王国强透露，重点在以下几方面，如深入学习贯彻中央领导同志重要指示精神，切实抓好规划制定与实施等。包括抓好《中医药发展战略规划纲要(2016—2030年)》的制定与实施，编制好中医药事业发展“十三五”规划，积极参与健康中国建设2030纲要、深化医改等国家重大专项规划编制，体现中医药特点、发挥中医药作用。 /p p 　　同时，还将积极推进中医药立法，持续推动深化医改等各项改革。王国强表示，各项改革任务要向中医药振兴发展这个目标聚焦、向完善中医药发展政策和机制聚焦、向服务健康中国建设聚焦，扭住关键，精准发力。 /p p 　　此外，还将大力发展中医药健康服务。一是要加快中医医疗服务发展，优化资源配置，提高三级中医医院急危重症、疑难复杂疾病的中医诊疗服务能力和中医优势病种的中医门诊诊疗服务能力。启动实施基层中医药服务能力提升工程“十三五”行动计划，进一步提升县级中医医院综合服务能力。创新中医医院服务模式，推进社会办中医，加快形成多元化、多层次办医格局。二要推动养生保健和特色康复服务发展，推进“治未病”能力建设，开展中医特色健康管理合作试点，为居民提供融中医健康监测、咨询评估、养生调理、跟踪管理于一体的中医养生保健服务。促进中医特色康复服务机构发展，鼓励二级以上中医医院与康复疗养机构的转诊与合作。三要积极发展健康养老、健康旅游新业态。四要壮大相关支撑产业，推动中医诊疗设备、中医健身产品、中药、保健食品的研发，加快中医药健康服务技术产品开发和服务项目设计，丰富中医药健康服务产品。培育中医药文化科普创意产品和文化精品，推广科学规范的养生保健知识，传播好中医声音。五要加强中医药健康服务监督管理，建立不良执业记录制度，引入认证制度，引导行业自律。 /p p 　　中医药继承创新方面也将加快推进。王国强说，“我们要学习屠呦呦研究员等老一辈科技工作者坚持继承创新、团结协作、辛勤耕耘、甘于奉献、勇攀医学高峰的精神，积极探索新时期中医药继承创新的新机制、新途径、新措施。”他提出了三点建议，一要把握原则，加强自主创新。二要探索路径，加强中医古籍、传统知识和诊疗技术的保护、抢救和整理，加紧编撰《中华医藏》，开展名老中医学术思想的整理研究，探索现代传承模式和解读方式。三要推进中医药现代化，加快建设现代中医诊疗体系，建立中医药疗效、安全性评价方法与标准，研发中医诊疗仪器设备，开发中药新药和以中药为基源的新产品，发展中药产业和中药装备制造业，推进中药全产业链标准化和支撑体系建设，提升中医药服务能力和产业技术水平。推进中医药标准化，以标准化促进创新发展。 /p p 　　作为事业发展的基础、保障，以及继承创新的第一资源，中医药人才队伍建设也将得到尽快发展。在中医药快速发展的同时，也将继续加快促进民族医药发展。 /p p 　　推动中医药走向世界，不断提升中医药在世界上的影响力，将成为2016年中医药发展的一大重点。王国强表示，将全力推动中医药的海外发展，以服务“一带一路”为重点，开展更高水平、更深层次的交流合作。 /p p 　　具体包括加快建设中医药海外中心，大力发展中医药服务贸易，建设一批服务贸易示范机构，逐步建立中医药服务贸易促进体系和国际营销体系，推进中医药标准国际化，推动建立中医药标准国际化体系等。 /p p br/ /p

第十三届北京分析测试学术报告会及展览会（BECIA）即将在11月底开幕了！ 以永远走在微波化学科技前端为用户带来更好更高效的微波消解、合成、萃取类仪器为己任的上海屹尧仪器发展有限公司，秉承一贯坚持在这两年一届的仪器盛会上带来自己最新最具突破性产品，这次将为新老用户带来更大的惊喜，除了现有成熟系列的EXCEL和WX-8000微波消解仪，APEX常压微波合成系统外，还将带来拥有飞跃性变革的4款全新产品，将微波化学拓展到一个全新的领域，让更多的微波系列仪器走进您的实验室，为您的样品分析和化学研究带来革命性的改观! 请记住我们的展位号：12020-12022，时间：11月25日-11月28日，地点：北京展览馆，更新的技术，更好的品质等待您来发现，我们将热忱期盼您的光临！

2022中国生物医药创新合作大会暨海洋生物医药发展论坛2022年3月23-24日 中国深圳尊敬的各业界同仁：生物医药产业是全球新兴的高技术产业，受新冠疫情和全球大批“重磅药物"的专利集中到期等因素影响，中国制药企业将迎来巨大的发展机遇。预计2021年中国医药行业总产值将超过十万亿，位居全球第二。借助国家“蓝色经济”战略，中国海洋生物医药产业呈现出快速发展态势，是近年来海洋产业中增长较快的领域。据自然资源部数据，2020年中国海洋生物医药实现增加值451亿元，比上年增长8.0%。预计2021年中国海洋生物医药增加值将达486亿元。作为大湾区核心引擎城市之一，深圳市近年来瞄准生物医药领域世界先进水平，聚焦生物医药重点领域和关键技术，强化创新引领，致力于打造全球知名的生物科技创新中心与生物医药产业集聚地，生物医药产业规划布局走在国内前列。因此，由深圳市生命科学行业协会、深圳市细胞治疗技术协会、广州正和会展联合组织的“2022中国生物医药创新大会暨海洋生物医药发展论坛”于2022年3月23-24日在深圳隆重举行，同期举办第三届国际细胞治疗与抗衰老大会，将邀请100+权威领袖、1000+行业专家，分享最前沿的技术资讯、解读最新产业政策、全面链接产学研资多方平台。诚邀您三月相聚鹏城，共襄盛会!注：会议详情请查阅下文2022中国生物医药创新合作大会组委会2021年12月1、 组织架构1）主办单位：广州正和会展服务有限公司2）支持单位：深圳市生物医药促进会、深圳市细胞治疗技术协会、深圳市生命科学行业协会、深圳市生命科学与生物技术协会、广州市仪器行业协会、上海市室内和环境净化行业协会、上海市癌症康复俱乐部、上海实验室装备协会、上海生物医药行业协会、上海市生物医药科技发展中心、武汉市东湖国家自主创新示范区生物医药行业协会二、大会议题将涵盖政策研讨、产业投资 、临床研究&应用、 抗体药物、靶点筛选、医药创新、海洋生物医药、新型疫苗、基因治疗、溶瘤病毒、抗体药物等三、大会议题规划（实际议程以主办方最后公布为准）专题一、新型疫苗研发与应用mRNA:从基因到产品的结构要素、如何生产高品质mRNA药物原料、mRNA药物的新型开发模式及其优势、突破mRNA技术壁垒与疫苗药物创新、mRNA疫苗及药物CMC与质控产业链建设、重组疫苗与佐剂创新与产业化、腺病毒/流感病毒载体疫苗创新与产业化、圆桌讨论：中国如何快速推进新型疫苗技术产业化与国际接轨。专题二、新型抗体药物开发与靶点筛选新型生物技术药临床分析的挑战和重要考量、ADC药物 ARX788的临床研究进展、抗体药物偶联物研发平台与项目申报经验、生物药工艺开发及商业化生产探索/高表达细胞株构建与无血清培养基开发、QbD在抗体工艺开发中的应用、抗体药物生产质量管理经验分享、新一代抗体药物质量研究与控制。专题三、领跑者聚集，探索中国医药创新的新赛道如何加速新药创制与新药可及性、新药引进和监管政策上如何与国际接轨、临床价值导向与新药研发的关系、资本机构对创新药企的投资逻辑和洞察、本土创新药企发展、小分子创新药发现的一些新趋势、针对乳腺癌脑转移搭建的创新药专题四、海洋生物医药的发展机遇和对策海洋药物活性及构效关系、深海生物资源要用潜力探索、液质联用技术在生物医药中的应用、海藻精深加工与高值化产业技术发展、海洋糖类的成药特性和潜在分子作用机制、从药源供应到精准应用、GBTS靶向测序技术在分子育种中的应用专题五、基因治疗与溶瘤病毒基因编辑在生物医药领域的应用前景与挑战、基因治疗载体开发与质量控制、溶瘤病毒在实体瘤的治疗应用、快速支原体检测系统在基因疗法开发中的应用、基因治疗与溶溜病毒药学与工艺开发、溶溜病毒疗法的瓶颈及突破策略、基因治疗产业投资机会和如何破局4、 演讲嘉宾（历届，排名不分先后）韩忠朝—国家技术科学院院士；黄 海—复星凯特CEO；张 宇—中源协和细胞基因工程股份有限公司副总经理首席科学官；刘保池—全国卫生产业企业管理协会细胞治疗产业与临床研究分会会长 上海市（复旦大学附属）公共卫生临床中心普外科；姜 丹—深圳华大医学检验实验室主任：刘 韬—罗湖医院集团：周光前—深圳大学；陈俊辉—北京大学深圳医院介入与细胞治疗中心主任；于 力—深大总医院副院长血液肿瘤中心主任；华国强—丹望医疗科技上海有限公司首席科学家 CTO；李 刚—南方医科大学南方医院教授；李星南；上海昊佰生物科技有限公司首席科学家 CTO；刘默芳—中科院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所研究组长(PI)、研究员倪；毛 化—弗若斯特沙利文大中华区合伙人兼董事，总经理等等五、参展范围1、生物技术与实验室设备:各类与技术制药，机械和包装设备，医药包装材料，实验室耗材和仪器，合同定制，环境监测，无菌隔离系统，无菌检测，微生物检测，感控产品细胞培养基,储存，冷冻，培养,冷链运输、净化与消毒等 2、生物医药公司:药物制剂、各类疫苗、药物研发机构及生产销售机构, CMO/CDMO/CRO等服务 3、其他相关:临床试验机构、医院、投资公司、政府园区及科研院校、咨询/媒体等 六、参会参展请联系公司：广州正和会展服务有限公司网址：www.ctae.cn 联系人：廖小姐电话：18023374070（微信同号）

第十一届慕尼黑上海分析生化展（analytica China ）将于2023年7月11-13日在国家会展中心拉开帷幕，屹尧科技、衡昇质谱及迪分德首次联合亮相，各有硬核新品同步展出，诚邀您莅临国产分析仪器品牌展区2.2E251号，近距离领略科技国潮之美。前来展台参与互动的新老朋友，更有机会获得精美礼品。 此外，上海市高端科学仪器技术创新中心揭牌仪式暨屹尧科技&衡昇质谱新形象、新产品发布会将于7月11日在上海虹桥绿地铂瑞酒店举办，届时将有院士、上海市科委领导、行业专家莅临会场，一同见证屹尧&衡昇成长之路上的高光时刻，敬请关注。

近日，浙江省制造业高质量发展领导小组办公室关于印发《关于支持生物医药产业创新发展若干举措》的通知表示，为认真贯彻制造强国和健康中国建设战略，推进实施好省委、省政府有关部署要求，坚定走新型工业化道路，坚持创新驱动发展，加快政产学研用金深度融合，合力推动我省生物医药产业创新发展高质量发展，加快打造世界级先进制造业集群。通知包含十大举措，其中第二条为聚力关键核心技术攻关中明确要在生物关键底层技术、脑机接口、高端制剂技术、试剂原材料等关键领域实现突破，研发重大疾病防治前沿技术和方法，研制新型小分子药物、新型生物药、高端生命科学仪器、医学诊疗系统与装备、体外诊断仪器与试剂、高端植介入医用材料与器械等新产品、新装备。在科研平台建设方面指出，要争取更多全国重点实验室、国家工程研究中心、国家技术创新中心、国家制造业创新中心、国家级企业技术中心、国家临床医学研究中心、国家医学中心等国家级平台落地我省。详情如下：关于支持生物医药产业创新发展若干举措为认真贯彻制造强国和健康中国建设战略，推进实施好省委、省政府有关部署要求，坚定走新型工业化道路，坚持创新驱动发展，加快政产学研用金深度融合，合力推动我省生物医药产业创新发展高质量发展，加快打造世界级先进制造业集群，特制定以下举措。一、布局高能级创新平台。争取更多全国重点实验室、国家工程研究中心、国家技术创新中心、国家制造业创新中心、国家级企业技术中心、国家临床医学研究中心、国家医学中心等国家级平台落地我省。支持浙江大学、西湖大学、中国科学院杭州医学研究所等高校和科研机构创新发展，打造世界一流医学科研机构。积极支持西湖实验室、浙大余杭脑机交叉研究院争创国家实验室浙江基地。支持浙江省生物医药创新公共服务平台、长三角医疗器械检测评价与创新服务综合体建设，提升国家浙江新药安全评价研究中心、浙江医疗器械创新服务联盟等平台创新服务能力，鼓励企事业单位创建生物医药产业公共服务平台。“十四五”新一轮学科建设中，加大对生物医药相关学科专业的建设力度，支持生物医药相关省级协同创新中心、现代产业学院进行滚动建设。（责任单位：省经信厅、省发展改革委、省教育厅、省科技厅、省卫生健康委、省药监局按职责分别负责。各市、县〔市、区〕政府为责任主体，不再列出）二、聚力关键核心技术攻关。聚焦结构生物学及关键生物技术、脑科学与脑机融合、组学与精准医学、新药创制与高端医疗器械等战略领域，围绕重点方向，加强战略性全局性前瞻性重大科技项目部署。在生物关键底层技术、脑机接口、高端制剂技术、试剂原材料等关键领域实现突破，研发重大疾病防治前沿技术和方法，研制新型小分子药物、新型生物药、高端生命科学仪器、医学诊疗系统与装备、体外诊断仪器与试剂、高端植介入医用材料与器械等新产品、新装备。支持龙头企业、科研院所，围绕重点方向组建创新联合体，开展“项目群”攻关。根据国家有关要求，持续做好细胞治疗临床研究省级初审、备案、监管。（责任单位：省科技厅牵头，省卫生健康委、省药监局等部门协同）三、推动临床研究和成果转化。深入推进研究型医院建设，对研究型医院采取与支持高校、科研院所创新的同等政策并不断完善，推动高水平医院从医疗中心向医学中心转变。统筹全省临床研究资源，强化临床研究激励机制，将临床研究纳入医疗机构绩效考核与三甲医院评定的重要指标，仅用于临床研究（含临床试验）的病床，不纳入病床效益、周转率、使用率、DRGs临床绩效体系等考评体系。研究型医院可用于临床研究的床位数量达到现有床位数的10%左右。对在临床研究成果转化中做出主要贡献的医务人员，按照国家和省有关规定允许其职务科技成果转化现金奖励计入所在单位绩效工资总量，不受核定的单位绩效工资总量限制，不作为核定单位下一年度绩效工资总量的基数。探索建立伦理协作审查机制，推动多中心临床研究伦理协作审查工作，在遵循国家相关法规、指南的前提下，探索建立对研究型医院多中心临床研究实行伦理审查结果互认机制。加快推进医学科技成果转化，迭代升级中国（浙江）卫生健康科技研发与转化平台，支持协同创新中心建设，举办卫生健康科技转化大会，打造生命健康创新转化品牌活动。（责任单位：省卫生健康委牵头，省科技厅、省人力社保厅、省药监局等部门协同）四、推动创新产品临床使用和应用推广。优化药品和医用耗材挂网准入制度，支持药品和医用耗材创新产品优先挂网。其中，注册申请人获得许可并进行产业化的，按新注册管理办法注册的1类化学药、1类生物制品、1类中药，符合条件的直接挂网；对纳入国家创新医疗器械特别审查程序的新上市医用耗材，开放“绿色通道”，促使创新成果尽快转化为临床应用。优化医疗服务价格管理，支持将医疗技术创新发展、医疗器械更新换代等临床发展需要的相关项目纳入动态调整范围。积极稳妥地推进中药饮片、中药配方颗粒阳光挂网采购，保障临床用药安全。落实政府采购支持首台（套）产品政策，推动医疗机构优先使用被认定为首台（套）产品的医疗装备。支持首台（套）乙类大型医用设备遴选纳入国产大型医疗设备省级推广应用。三甲医院原则上每季度需召开药事会，研究创新产品入院事宜。在落实医疗机构采购结算主体责任的前提下，探索通过在省级药品集中采购机构设立药品电子结算中心等方式，推进医保基金与医药企业直接结算。（责任单位：省医保局、省经信厅、省卫生健康委、省中医药管理局、省药监局等按职责分别负责）五、打造世界级先进制造业集群。统筹优化以杭州为核心，包括湖州、绍兴、金华、台州等医药产业重点区域发展空间和功能定位，支持其他地区立足自身优势，推进特色医药产业发展，推动建设生物医药产业集群核心区和协同区，提升集群能级和竞争力。着力构建“链长+链主”高效协同的推进机制，推动产业高端化智能化绿色化转型，鼓励各地支持已完成Ⅲ期临床试验并在当地实现产业化的创新药、改良型新药、医疗器械产业化项目。梯度培育优质企业，大力培育国家制造业单项冠军企业和专精特新“小巨人”企业，做大做强产业领航企业，动态遴选高成长企业，在研发攻关、审批审评、企业培育、临床使用、智能制造、数字化转型、先进产能建设、知识产权保护、人才队伍建设等方面加大政策支持，支持细胞和基因治疗、罕见病等细分领域发展。（责任单位：省经信厅）六、创新审评审批机制。加强国家药监局重点实验室建设，推进中药真实世界研究中心、医疗器械真实世界研究中心建设。支持“省管市建”“省市共建”，鼓励建设药品注册检验实验室等创新服务载体。在重点医药产业集聚区建设医药创新和审评柔性服务站。开通第二类创新医疗器械审评审批绿色通道，对列入国家、省级科技重大专项或者国家、省级重点研发计划的项目，压缩时限、优化服务。针对创新药、改良型新药等药品，开辟绿色通道，开展药品生产许可变更、药品注册核查、GMP符合性检查“预约式受理”“加急式办理”。建立已上市进口医疗器械、已上市省外药品和医疗器械迁入我省注册的快速审评审批机制。（责任单位：省药监局）七、推动中医药传承创新发展。加快推进现代中药创制全国重点实验室、国家中医药传承创新中心建设和省中医药研究院青山湖科创园区建设。深入实施局省共建中医药重大重点科技计划项目，积极争取国家级中医药科研项目。按照有关规定，遴选“浙产中药”产业品牌，支持疗效确切、质量可控、供应稳定的中药产品，在临床合理使用的前提下不纳入医疗药占比考核范围、不纳入排名限量目录和停药目录。加快推进“千方百剂”项目，支持中药新药和制剂研发转化，加强中医药知识产权保护和利用。（责任单位：省经信厅、省卫生健康委、省中医药管理局、省发展改革委、省科技厅、省市场监管局等按职责分别负责）八、推动未来产业发展。发挥相关产业联盟作用，支持杭州、嘉兴等地区在基因治疗、合成生物、核药等领域布局建设未来产业先导区，打造未来技术创新策源地、创建创新成果转化试验地、建设未来场景应用引领地、发展未来产业发展集聚地。推动浙江大学杭州国际科创中心、西湖大学合成生物学与生物智造中心等平台建设，鼓励上下游共同建设研究开发、检验检测、测试验证、转移转化等平台。鼓励各地统筹相关资金，支持合同研发机构（CRO）、合同外包生产机构（CMO）、合同定制研发生产机构（CDMO）等公共服务平台建设。根据统计制度和分类要求，做好相关领域统计监测工作。（责任单位：省经信厅、省药监局、省统计局等按职责分别负责）九、加强组织领导。省经信厅发挥牵头作用，进一步统筹推进生物医药产业发展各项工作，协调解决重大事项。发挥省级有关学会协会、民非组织、产业联盟作用，建立政产学研用金对接机制。依托院士专家、龙头企业负责人、行业协会代表、高层次人才等，组建省级生物医药产业专家咨询委，为政府决策提供支撑。（责任单位：省经信厅牵头，省级有关部门协同）十、强化政策集成。各级专班牵头，同级有关部门协同，围绕企业全生命周期、全产业链条，着力建立全方位政策支持机制、全链条要素保障机制、精准化基金赋能机制、动态化赛马晾晒机制。开展浙江省生物医药产业高质量发展综合评价，对评价优秀的市县在产业、科技、临床、要素保障等政策上予以支持。建立完善信息共享机制，依托数字化手段，定期梳理汇总并迭代政策库、企业库、项目库、产品库和专家库，推动有关政策、服务直达企业。指导生物医药产业重点市县参照省级做法，对标先进地区、对照短板弱项，牵头制定完善本地区推进生物医药产业发展政策文件，鼓励有条件的市、县（市、区）发起设立生物医药产业投资基金。（责任单位：省经信厅牵头，省级有关部门协同）。如本举措与我省其他同类政策意见有重复的，按照“从优、就高、不重复”的原则予以支持。

国务院出台《关于发展和培育战略性新兴产业的决定》将实现中国医药产业的升级，未来生物医药将成为医药产业发展的主流。而发展生物医药并不意味着抛弃化学药品和中药等传统医药产业，但传统医药产业必须尽快实现产业升级。 　　发展生物医药实现走出去的目标 　　“国家大力发展生物医药产业将整体提升中国医药产业的档次，实现产业升级。”中国医药企业管理协会会长于明德表示，相比传统医药产业，生物医药对环境污染较少，对资源依赖性较小，对技术要求比较高，而利润增长也高于整个行业。在基因工程、遗传工程、细胞工程、酶工程等技术基础上开发出来的治疗肿瘤、类风湿等疾病的新药，治疗效果非常好，需求增长巨大，发展生物医药，就是要抓住技术的制高点。 　　中国科学技术战略研究院一份调研报告显示，中国的生物医药产业经过三十年的发展后，在国家“863”计划、“973”计划、国家自然基金等国家科技计划项目，以及国家科技重大专项“重大新药创制”的支持下，在功能基因组研究，干细胞研究生物芯片研究等技术领域跨入了国际先进行列。根据国际生物经济大会统计，2008年，我国生物医药实现产值8666亿元。 　　但是相比国际水平，中国的生物医药行业自主创新能力弱，创新产品少，企业规模小仍是普遍现象。在生物技术发明专利申请方面，国外在华申请中78%为企业申请，我国企业申请只有25%，高校和个人申请量都高于企业。 　　中投顾问医药行业研究员郭凡礼表示，国家对生物产业大力发展，有利于中国生物医药企业的快速崛起和快速扩张，更重要的是将使中国医药融入到国际市场中。 　　由于认证问题，中国医药出口一直以原料药出口为主，药品制剂出口十分薄弱。公开资料显示，2009年，我国生物医药出口额为8717.5万美元，且近9成为生物疫苗。同时期的进口额却达8亿美元，相差十分悬殊。 　　据于明德透露，中国政府正在创造条件加快制剂走出去的速度，特别是走向美国、欧盟、日本这样的主要消费市场。生物药和化学药都将是重点支持对象之一。 　　受政策积极影响，不少企业已经将目标瞄准了产品出口，记者采访的多家药企表示未来都有产品出口计划。 　　新药创新将进入新一轮高潮 　　长期以来，我国生物医药是 “以仿为主”，中国部分医药企业虽然在研发上面有投入，但是从整体来看，投入并不高。 　　中国科学技术发展战略研究院的调研数据显示，生物、生化医药制造中的研发经费占产业总产值的比例，美国、日本分别为22%和15%，中国只有1.7% 世界500强中，医药企业每年投入的科研开发费用占销售额的比例一般在15%~20%，中国相对应的比例还不到2%。 　　企业研发热情不高是主要原因。新药研发有风险，将会影响到企业的销售。大药企因为有比较稳定的市场，不愿意投入 中小药企是没有实力进行研发，所以中国企业对新药研发的投入不足。 　　不过这种情况有望改变，“中国发展生物医药产业将引来新一轮新药创新的高潮。”于明德表示，战略新兴产业决定是长期的发展目标，经过5年、10年的发展后，估计中国有25个左右的原创新药批量问世。 　　中美生物医药协会(CABA)会长王义汉博士刚刚完成对中国生物医药产业的调研，他告诉《每日经济新闻》记者，政府的千人计划、百人计划 各省市如广东、湖南、湖北等地不断进行的招商，都在吸引优秀的生物医药人才回到中国。 　　政府还相继出台了一些促进生物医药发展的金融政策，去年6月份，国家直接拿出60多亿元资金对重大新药的创制进行了支持。据媒体报道，正在制定的生物医药产业“十二五”规划中，国家还将投入100多亿元对新药创制进行支持，单个新药研发项目可获得数千万元乃至上亿元的支持。 　　新药的监管方面也将迎来新规。据王义汉透露，应科技部等有关部门的要求，近期他们刚刚提交了生物产业发展“十二五”规划的建议，其中新药创新方面的监管是主要内容之一。 　　在新药审批上，中美生物协会建议，监管部门加快对新药的审批速度，同时提高新药创制的门槛，让真正的创新药获得审批，并获得相应的价格优势，保证企业的巨额研发投入获得相应的利益回报。这些都会体现在未来的“十二五”规划中。 　　王义汉还建议政府采取一定税收等优惠政策引导民间资本对生物医药进行投资。生物医药产业投资效益大，而且不受经济周期的影响，具有抗周期性。唯一制约就是周期长，不像其他产业见效那么快，这时候国家应该出台相应的税收和价格政策，鼓励和引导民间对生物医药的投资。 　　对于普通百姓来说，生物医药新药研发所带来的最大好处就是，不仅治疗效果更好、副作用更小，而有中国自主产权的产品，价格相对要便宜得多。 　　在与国外品牌的竞争中，不少内资的创新药都采取低价竞争的策略。中国是肝病大国，而干扰素是治疗病毒性肝炎的首选药，沈阳三生在研发生产成功后，不断降价，使价格降到了同类产品的三分之一，国外进口产品的五分之一，引发了业内的价格革命。百泰生物研制的新药上市后，其价格也是外资品牌同类产品的三分之一。