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医用几丁糖
仪器信息网医用几丁糖专题为您整合医用几丁糖相关的最新文章,在医用几丁糖专题,您不仅可以免费浏览医用几丁糖的资讯, 同时您还可以浏览医用几丁糖的相关资料、解决方案,参与社区医用几丁糖话题讨论。
医用几丁糖相关的方案
海能仪器:医用几丁糖中蛋白质含量测定的产品配置单(凯氏定氮仪)
医用几丁糖是由蟹壳提纯的高分子化合物几丁质,经脱N—乙酰基再深加工后制成的一种聚氨基葡萄糖,是一种具有良好生物相容性、生物可降解性及生物学活性的医用高分子多糖类物质,可以有效防止术后组织粘连。
胶粘性医用固定敷料透湿性的测试方法与意义
透水蒸气粘贴膜医用固定敷料是临床常用的医用材料,需具有良好的透湿性,其透湿率应大于皮肤的水分挥发速率。本文主要介绍胶粘性医用固定敷料透湿性的测试方法与意义。
【仪电分析】羧甲基壳聚糖中乙醇残留的检测-顶空气相色谱法
羧甲基壳聚糖是一种水溶性壳聚糖衍生物,性质稳定,抗菌性强,能防治动脉硬化,在化妆品、保鲜、医药等方面有多种应用。羧甲基壳聚糖在合成过程用无水乙醇作为洗涤溶剂,成品中乙醇残留量应低于0.5%。本实验参考标准YY 0953-2015《医用羧甲基壳聚糖》,使用顶空气相色谱法检测壳聚糖样品中乙醇的残留量。
岛津应用:GC结合顶空进样法测定医用纱布中环氧乙烷残留
本文建立了一种顶空进样测定医用纱布中环氧乙烷残留含量的应用方法,该方法灵敏度高、适用性强,可用于医用纱布中环氧乙烷残留的快速定性定量测定。岛津公司 HS-10 顶空进样器采用高精度流量控制技术和均一稳定的恒温室控温技术,确保了峰面积良好的重复性,岛津GC Smart气相色谱仪搭载了 AFM 技术,手动调节也可以精准设定流量和分流比。两者通过 LabSolutions LE 工作站软件实现全自动化分析。本方法操作简单,重复性好,在 0.4 μ g/g 加标水平下样品平均加标回收率为 89.4%,适用于医用纱布中的环氧乙烷残留定性定量检测。
中科惠分:气相色谱法检测医用透明质酸钠凝胶中乙醇残留
透明质酸钠是一种天然链多糖,根据根据透明质酸钠结构单元的特性,进行深加工后制成的医用透明质酸钠凝胶是一种无种属特异性、无毒、溶解性能好、生物相容性良好的新型生物材料。医用透明质酸钠凝胶,是存在于人体皮肤组织中天然保湿因子。年轻时透明质酸含量丰富,皮肤有弹性,随着年龄增长,透明质酸逐渐减少,导致皮肤老化,失去弹性与光泽,进而产生皱纹。在对抗皱纹时,医用透明质酸钠凝胶是一种很好的填充剂。采用顶空-气相色谱法可对医用透明质酸钠凝胶中乙醇残留测定。
气相色谱法检测医用透明质酸钠凝胶中乙醇残留
透明质酸钠是一种天然链多糖,根据根据透明质酸钠结构单元的特性,进行深加工后制成的医用透明质酸钠凝胶是一种无种属特异性、无毒、溶解性能好、生物相容性良好的新型生物材料。医用透明质酸钠凝胶,是存在于人体皮肤组织中天然保湿因子。年轻时透明质酸含量丰富,皮肤有弹性,随着年龄增长,透明质酸逐渐减少,导致皮肤老化,失去弹性与光泽,进而产生皱纹。在对抗皱纹时,医用透明质酸钠凝胶是一种很好的填充剂。采用顶空-气相色谱法可对医用透明质酸钠凝胶中乙醇残留测定。
YY/T 0509医用可吸收骨钉扭转性能测试仪
可吸收骨钉是一种新型的医用材料,用于骨折患者的治疗。与传统的金属骨钉相比,可吸收骨钉具有很多优点。首先,它可以在体内完全吸收,不需要再次手术取出,减轻了患者的痛苦和医疗负担。其次,可吸收骨钉具有较好的生物相容性,不会引起过敏和排异反应,也不会干扰医学影像检查。此外,它的强度和刚度与金属骨钉相当,可以有效地支撑和固定骨折部位,促进骨折的愈合。
检查医用药瓶的几何尺寸和形状方案
检查医用药瓶的几何尺寸和形状。瓶颈高度, 外部高度、锥度、柱状体的长度 . 表面角度和其它特殊尺寸要求 . 小圆弧的测量光学和接触复合传感器测量。行业定制专用夹具,定制化的测量报告影像测量仪,固定桥式结构,提供高精度,效率高的测量操作。广泛应用于手机、PCB、平板电脑、半导体、医疗、模具、汽车等行业。
医疗(医用碘伏手术膜)有效碘含量滴定检测解决方案
本试验通过CT-1Plus自动电位滴定仪来测定某医用碘伏手术膜有效碘含量。
顶空-气相色谱法测定医用注射器中环氧乙烷残留量
本文使用Nexis GC-2030结合HS-10顶空进样器建立了医用注射器中环氧乙烷的定量分析方法。结果表明,在0.5 ~ 100 μg/mL的浓度范围内,环氧乙烷标准曲线的线性相关系数r为0.9994,线性关系良好。样品加标溶液重复进样6次,测定值相对标准偏差为3.11%,加标回收率在90.2% ~ 97.5%之间。该方法操作简单,结果准确,可用于医用注射器中环氧乙烷残留量的测定。
顶空-气相色谱法测定医用输液器中环氧乙烷残留量
本文使用Nexis GC-2030结合HS-10顶空进样器建立了医用输液器中环氧乙烷的定量分析方法。结果表明,在0.5 ~ 100 μg/mL的浓度范围内,环氧乙烷标准曲线的线性相关系数r为0.9997,线性关系良好。样品加标溶液重复进样6次,测定值相对标准偏差为2.58%,加标回收率在92.8% ~ 99.4%之间。该方法操作简单,结果准确,可用于医用输液器中环氧乙烷残留量的测定。
顶空-气相色谱法测定医用口罩和防护服中的环氧乙烷和2-氯乙醇
本文使用岛津HS-10顶空进样器结合GC-2010 Pro气相色谱仪,建立了顶空-气相色谱法测定医用口罩和防护服中环氧乙烷和2-氯乙醇含量的方法。环氧乙烷和2-氯乙醇在配制标样浓度范围内标准曲线线性良好,相关系数在0.999以上,仪器检出限分别为0.012和0.13 μ g/mL。以6针平行进样测试考察方法重复性,两个组分的峰面积RSD均小于5.0%。
透水蒸气粘贴膜医用敷料的透湿性能测试方法
透水蒸气粘贴膜医用敷料的透湿性能测试方法摘要:透水蒸气粘贴膜医用固定敷料是临床常用的医用材料,需具有良好的透湿性,其透湿率应大于皮肤的水分挥发速率。本文主要介绍胶粘性医用固定敷料透湿性的测试方法与意义。关键词:医用敷料;透湿性;水蒸气透过率测试仪;W3/031;济南兰光了解关于更多相关仪器信息,您可以登陆www.labthink.com查看具体信息或致电0531-85068566咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。
医用贴膏剂产品的质量检验方法与试验仪器介绍
医用贴膏剂产品的质量检验方法与试验仪器介绍医用贴膏剂作为中药制剂中的一种传统剂型,在医疗领域扮演着重要的角色,其在风湿、止痛、消仲、化淤等医疗领域有着广泛的应用。医用贴膏剂使用极为简便,但其贴附力(剂黏附力)的大小对于消费者起着重要的作用,为此国家药典对医用贴膏剂的黏附力(贴附力)检测做了详细的规定;药典规定医用贴膏剂的黏附力(贴附力)主要包括初黏力(初粘力)、持黏力(持粘力)及剥离强度三个指标。Labthink兰光作为检测仪器与检验服务优秀的提供商,多年来持续为医药医疗、食品、日化、包装、印刷、胶粘剂、汽车、石化、环境、生物、新能源、建筑、航空及电子领域客户提供最优秀、最全面的品质控制解决方案。 为便于各大医用贴膏剂生产企业更好的理解“贴膏剂黏附力测定方法”,药典规定与检测仪器相结合来对检测的项目与试验方法进行介绍。
透水蒸气粘贴膜医用敷料透湿性能测试
透水蒸气粘贴膜医用固定敷料是临床常用的医用材料,需具有良好的透湿性,其透湿率应大于皮肤的水分挥发速率。本文主要介绍胶粘性医用固定敷料透湿性的测试方法与意义。
医用胶粘带黏着力的测试方法
在医疗行业中,医用胶粘带的黏着力是一个至关重要的参数,它直接关系到医疗敷料、绷带和其他固定设备的稳定性和可靠性。因此,对于医用胶粘带黏着力的测试方法,必须精确、可靠,并且能够提供详细的数据支持。
医用贴膏剂剥离强度的测试方法
在快节奏的现代生活中,医用贴膏剂凭借其使用方便、疗效显著的特点,越来越受到人们的青睐。剥离强度,简而言之,就是贴膏剂从皮肤表面剥离时所需的力度。这个指标对于贴膏剂的使用效果和患者体验至关重要。如果剥离强度过低,贴膏剂容易在使用过程中脱落,影响疗效;而剥离强度过高,则可能导致在撕下贴膏时给患者带来不适甚至损伤皮肤。
医用胶布的持粘性测试方法
济南三泉中石实验仪器有限公司参照YY/T0148《医用胶带通用要求》研发的专门用于各种高温胶带、医用胶带等产品在一定温度下的持粘性测试设备——恒温持粘性测试仪CNY-H。
金普GC-7890气相色谱仪检测医用透明质酸钠凝胶中乙醇残留量
GC-7890系列顶空-气相色谱仪检测医用透明质酸钠凝胶中乙醇含量的方法准确可靠,重复性好,质量稳定,完全满足医用检测的要求。
生物医用高分子材料表征方法简介
生物医用高分子材料在医疗领域的应用越来越广泛,如常见的骨科植入材料、人工晶体、填充假体、人工血管、医用缝合线等等。生物医用材料,尤其是植入类材料,需要与人体长时间接触并在体内承担起修复和支撑功能,不仅要求其在生理条件下的物理机械性能要长期保持稳定,而且还不能对人体的组织、血液、免疫等系统产生不良影响,对材料各方面性能要求均较高。因此在新产品研发阶段,对聚合物化学结构和机械性能等基础性能的表征显得尤为重要,包括材料表面性能、材料组成、分子结构,机械性能等,对于可降解分子还会涉及到分子链的断裂、分子量降低、降解产物测定等。下面,力晶小天分三个方面为大家介绍一些常用的检测手段:
GB 9706.1-2020医用电气设备通用检测仪器设备及测试项目方案
近期国家标准化管理委员会正式发布了修订后GB 9706.1-2020《医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》标准。该标准由国家局医疗器械标准管理中心牵头,在全国医用电器标准化技委会主持下,国内主要检验机构和国内外医疗器械制造商都参与了修订工作。新标准按国情特点修改采用了国际标准IEC60601-1:2012,新版标准与前版标准相比,标准的名称、整体结构有巨大的变化,涵盖要求要求的范围更广内容更多,出版的总页数达300多页。标准最根本的变化在于引入了风险管理的新理念,这理念的变化,对如何把握标准的执行,提出了新挑战。同时新标准的发布,对促进我国有源医疗器械产品的发展,对提升产品的安全性、有效性提供新了的动力,为国内产品进入国际市场减少了引用标准不一致的问题。GB 9706.1-2020《医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》已于2020年04月09日正式发布,将于2023年05月01日正式实施。
海能仪器:凯氏定氮法测定医用几丁糖中蛋白质含量(凯氏定氮仪)
本文采用《中国药典》2015年版中氮测定法第三法以全自动凯氏定氮仪进行实验,操作简单,测得结果平行性良好。
医用导管的滑动性能测试方案
导管滑动性能测试仪是针对医用人体内、外导管、导丝摩擦力性能指标测试开发的一款高精度测试仪器。该设 备采用进口高精度传感器,高精密滚珠丝杠及的结构设计;保证了运行的高平稳性。 测试结果及曲线精确稳定,无极调速可满足非标实验对试验速度的要求。该设备广泛应用于检测机构和医疗器械生产企业。
医用氧气瓶中水含量的检测
MGS为救护车、医院、医疗中心和其他紧急服务设计和制造轻型高压阀门、医用氧气瓶。MGS遵循欧洲药典标准2.5.28中概述的严格要求,该标准规定,生产医用级氧气时,水分不得超过67ppm。因此,水分的测量和分析对于检测和避免高水平的水分污染至关重要。
自动电位滴定仪测定食品中还原糖的含量
还原糖测定方法多采用直接滴定法和高锰酸钾滴定法,但这两种方法均为手工滴定,在终点颜色判别和体积读数等方面都容易引入误差。另外,当还原糖含量低时,滴定消耗体积增大,测量误差就会明显增高。自动电位滴定仪作为另外一种分析手段,具有操作方便、加液准确、终点电位突跃等特点。操作简便快速, 而且可以排除手工滴定过程中终点颜色判别和体积读数的误差。该方法具有较好的线性关系, 准确度高, 并且重复性好。
快速评价医用仿生胶粘剂的粘结强度
前言医用粘合剂包括用于粘合皮肤和内脏器官的组织粘合剂,以及用于骨骼和牙齿骨组织的粘合剂的骨水泥。其弥补了传统使用缝合器和缝合线接合组织方法的缺点,避免二次手术、疼痛小、无疤痕,因此被广泛用于伤口粘合。然而,由于迄今为止开发的粘合剂大部分是为了粘合软组织而开发的,且其粘结力在潮湿的表面急剧下降。因此有必要开发可用于骨骼和牙齿等人体硬组织且不受水分干扰的粘合剂。贻贝是生态系统中粘附力最强的生物体,它从体内释放一种带有儿茶酚残基的氨基酸,附着在岩石表面,即使在高盐度或湍流海流中也不会掉落。本研究通过使用氧化剂控制儿茶酚衍生物的比例,合成新的聚合物粘合剂,从而控制其粘结强度和机械强度等性能。
一次性医用口罩环氧乙烷残留测定
本文建立了以Triplus 500新顶空技术, Trace 1310 GC-FID法对一次性医用口罩中的环氧乙烷残留进行检测。该方法的操作步骤简单,且在2ppm-20ppm范围内的5个浓度点的线性相关系数为0.9999,加标回收率98.73%,能够满足日常分析检测的要求。
一次性医用口罩环氧乙烷残留测定
本文建立了以Triplus 500新顶空技术, Trace 1310 GC-FID法对一次性医用口罩中的环氧乙烷残留进行检测。该方法的操作步骤简单,且在2ppm-20ppm范围内的5个浓度点的线性相关系数为0.9999,加标回收率98.73%,能够满足日常分析检测的要求。
【PalmSens4电化学应用】电沉积氧化对乙酰氨基酚,用于尼古丁和乙基香兰素β-D-葡萄糖苷的智能便携式比率检测
对乙酰氨基酚氧化物(PA ox)的电沉积,用于尼古丁(NIC)和乙基香兰素β-D-葡萄糖苷(EVG)的智能便携式比率检测。在丝网印刷碳电极(SPCE)上电沉积PA氧作为新的固定状态比率参考探针。将便携式电化学工作站与智能手机相结合,作为智能便携式电化学传感平台。
医用手套渗漏性能分析
目前常用的医用手套主要有三种,分别是一次性使用医用橡胶检查手套、一次性使用灭菌橡胶外科手套和一次性使用非灭菌橡胶外科手套。在手套的使用方面,呈现了3大特点:手套的使用率低;灭菌手套与非灭菌手套使用界限不清;忽略摘手套后手部的清洁。随着手套使用规范的细化和医护人员卫生意识的提高,基本实现了在不同的操作环境佩戴合适的医用手套,唯独第三点仍被大部分人所忽略。目前,超过一半的医护人员普遍认为,手部清洁后戴上灭菌手套,手就不会被污染,摘掉手套也不用洗手。殊不知,手套虽能减少操作者双手被病菌污染的程度,但并不能保证其免受细菌的污染,医用手套材料自身的渗透性和细微穿孔都会造成医患双方的交互感染。
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