医用胶布

CZY-6S持粘性测试仪按照2014年GB/T4851标准设计制造，适用于防水卷材、压敏胶粘带等产品进行持粘性测试试验。产品特点◎ 严格按照2014年GB/T 4851标准设计的试验板和测试砝码，确保了检测数据的准确性。◎ 系统由微电脑控制，搭配PVC操作面板，六工位可同时进行多组测试。◎ LCD液晶显示屏，红色警示灯，方便用户快速地进行试验操作和数据查看。◎ 自动计时、锁定等功能进一步确保试验结果的高准性。◎ 试验结束后每个工位自动打印试验结果。 测试原理把贴有试样的试验板垂直吊挂在试验架上，下端悬挂规定重量的砝码，用一定时间后试样粘脱的位移量或试样完全脱离的时间来测试胶粘带抵抗拉脱的能力。 基础应用：适用于各种胶粘类制品的持粘性测试，如压敏胶带、医用贴剂、不干胶标签、保护膜等售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。 CZY-6S持粘性测试仪适用用于中国药典规定的贴膏剂、膏药、巴布膏、凝胶膏剂等药物制品的持粘力的测定，应用比较有专业性，已经和许多药物制品生产商达成合作，有关粘性测试仪相关问题，请咨询赛成仪器！

胸贴系列产品基材：蕾丝/棉布/纸质无纺布/四面弹丁布、医用级压敏胶水、离型纸 适用范围：预防走光、晚宴服装的搭配、日常穿戴 产品颜色：肤色、黑色、白色(接受颜色和图案定制) 常用规格：S、M、L、XL、XXL、心型、圆形、花边型等等(接受颜色和图案定制或来样加工) 我司专业生产医用胶带、医用敷贴等医疗用品，例如：一次性使用无菌敷贴、医用聚氨酯贴膜、留置针贴、硅凝胶泡沫敷料、硅凝胶疤痕贴、水胶体敷料、水胶体创口贴/足跟贴、聚氨酯泡沫敷料、医用膏药贴布、肌内效贴、医用胶带系列、医用胶带预切片系列、胸贴系列等，同时可接受加工定制，来样来图加工。

深圳冠亚SFY系列无纺布水分含量检测仪,纺织品水分测定仪适用于测量可测量棉、涤、晴、丙、麻、绒、毛、丝绸等纯或混纺各种纱线、轴线、布等水分（回潮率）针织布、梭织布、无纺布、天然裘皮面料、塑胶布、工业用布（用于工业领域的纺织品，如篷盖布、枪炮衣、过滤布、筛网、路基布等）农业、医用纺织品、纱、线、天然丝、人造丝、化纤长短丝、弹力丝、金属丝等纺织原材料等纺织的含水率检测。深圳冠亚SFY系列无纺布水分含量检测仪,纺织品水分测定仪技术参数:1、称重范围：0-90g可调试测试空间为3cm、5cm、10cm2、水分测定范围：0.01-**3、 净重：3.7KgJK称重系统传感器4、样品质量：0.5-90g5、加热温度范围：起始-205℃加热方式：应变式混合气体加热器微调自动补偿温度15℃6、水分可读性：0.01%7、化工原料水分检测仪显示7种参数： 水分示值，样品初值，样品终值，测定时间，温度初值，终值，恒重值红色数码管独立显示模式8、双重通讯接口：RS 232（打印机）RS 232（计算机）9、外型尺寸：380×205×325(mm)10、电源：220V±10%/110V±10%(可选)11、频率：50Hz±1Hz/60Hz±1Hz(可选)深圳冠亚SFY系列无纺布水分含量检测仪,纺织品水分测定仪产品特点：只需几分钟，速度快易操作，不用培训操作简单，全自动操作模式，无可动部件；核心部件均采用纯进口高端材料，以保证产品检测结果的准确性；零易损件，样品盘采用耐酸耐碱耐变形的纯不锈钢材料；采用特质的环形卤素光源，加热均匀，加热器更耐用；显示7种参数：（水分示值、样品重量初值、终值、测定时间、温度初值、终值、判别时间）纤维、纱线、织物及其复合物“描述了纺织材料的形成过程，可以顺序进行，也可以跳跃完成；表达了从单一、分散、微小的纤维变为聚集排列、相互依存、互为作用的纤维集合体，乃**复合物的加工成形。前者”形成过程“告知我们纺织材料存在多种变体，存在从对象到产品的多级转换；后者”加工成形“喻意着纺织材料结构的复杂与多变，及纤维作用的奇妙和有趣。

医用胶塞不溶性微粒检查仪产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。医用胶塞不溶性微粒检查仪产品优势：技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。医用胶塞不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。医用胶塞不溶性微粒检查仪执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。医用胶塞不溶性微粒检查仪技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

医用巴布膏剥离强度测试仪_凝胶剥离力试验仪_输液贴剥离强度试验仪专业适用于塑料薄膜、复合材料、软质包装材料、塑料软管、胶粘剂、胶粘带、不干胶、医用贴剂、医疗器械、离型纸、保护膜、组合盖、金属箔、隔膜、背板材料、无纺布、橡胶、纸张等产品的拉伸、剥离、变形、撕裂、热封、粘合、穿刺力、开启力、低速解卷力、拔开力等性能测试。医用巴布膏剥离强度测试仪_凝胶剥离力试验仪_输液贴剥离强度试验仪产品特点：1、十大程序，满足多样化需求：仪器集成拉伸、剥离、撕裂、热封、定伸抗拉、下压、穿刺保持力等十项专业独立的测试程序，为用户提供了多种试验项目支持拉压双向试验模式，可进行胶塞穿刺、安瓿折断力等下压试验，试验速度可自由设定限位保护、过载保护、自动回位等智能设计，保证操作安全2、测试机构精度全面升级：配置知名品牌力值测试系统，提供优于0.5级的力值精度，重复性更佳，多量程选择，测试更灵活配置知名品牌伺服运行系统，搭配精密滚珠丝杠多轴定位技术，提供优于0.5级的位移精度，无极调速，使用便利，运行更平稳配置知名品牌气动夹持系统，防止试样打滑，保证测试数据的准确性3、高端嵌入式计算机系统平台，安全易用：一体化系统设计，仪器与软件合二为一，无需外接计算机支持成组试验数据比对分析，具有多单位转换功能系统内嵌USB接口和网口，方便系统的外部接入和数据传输符合中国GMP对数据可追溯性的要求，满足医药行业需要（可选）兰光数据安全性设计，测试数据与电脑分离，避免由计算机病毒等引起的系统故障造成数据丢失兰光DataShield数据盾系统，方便数据集中管理和对接信息系统（可选）参照标准：GB 8808、GB/T 1040.1-2006、GB/T 1040.2-2006、GB/T 1040.3-2006、GB/T 1040. 4-2006、GB/T 1040.5-2008、GB/T 4850-2002、GB/T 12914-2008、GB/T 17200、GB/T 16578.1-2008、GB/T 7122、GB/T 2790、 GB/T 2791、GB/T 2792、GB/T 17590、ISO 37、ASTM E4、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、JIS P8113、QB/T 2358, QB/T 1130医用巴布膏剥离强度测试仪_凝胶剥离力试验仪_输液贴剥离强度试验仪测试应用：C610M拥有丰富的应用，配置了100种以上不同的试样夹具供用户选择，可满足超过1000种材料的测试要求；针对用户材料的不同，Labthink还提供定制服务，满足不同用户的测试需求。部分应用举例：基础应用——抗拉强度与变形率、拉断力、热封强度性能、抗撕裂性能、180度剥离、90度剥离、定伸抗拉测试、下压试验、穿刺保持力扩展应用（需特殊附件或改制）——安瓿折断力、薄膜穿刺力、带袋输液袋盖穿刺力、软橡胶瓶塞穿刺/拔拉力、组合盖开启力、ZD型瓶盖撕开力、口服液盖撕开力、口服液盖穿刺/拔拉力、倾斜90度输液袋盖拉拔力、带袋输液袋盖拉拔力、倾斜23度瓶盖拉拔力、带瓶瓶盖和胶塞穿刺/拉拔力、胶带90度剥离力、胶订书页撕开力、90度水性膏药剥离力、胶粘物撕开力、黏附强度测试（软）、黏附强度测试（硬）、软管盖剥开力、导管和导管接头脱离力、化妆刷刷毛拉拔力、牙刷刷毛拉拔力、绳类拉断力、果冻杯和酸奶杯开启力、奶杯杯膜剥离力、胶塞拔出力、瓶膜45度剥离力、自封袋袋口拉力、磁卡磁心剥离力、磁卡90度剥离力、热封膜撕开力、保护膜分离力、离型纸分离力、裤型撕裂力、胶带解卷力、塑料瓶抗压力、20度斜面剥离力、135度插销剥离力、浮辊剥离夹具、偏心夹具、宽试样夹具、日式夹具、英式夹具、隐形眼镜拉断力、果冻杯耐压力测试、容器抗压缩力、海绵抗压缩力、模拟皮肤抗穿刺力医用巴布膏剥离强度测试仪_凝胶剥离力试验仪_输液贴剥离强度试验仪技术参数：传感器规格：500N（标配）；50N、100N、250N、1000N（可选）；5N（可定制）力值精度：示值±0.5%（传感器规格的2%-100%）；±0.01%FS（传感器规格的0%-2%）显示分辨率：0.001N试验速度：0～500 mm/min（可任意设定整数）速度精度：示值±0.5%试样数量：1件试样宽度：30mm（标配夹具）；50mm（可选夹具）试样夹持：气动气源：空气（气源用户自备）气源压力：0.5MPa～0.7MPa（72.5psi～101.5psi）行程：950mm（1200mm可定制）外形尺寸：450mm(L)×450mm(W)×1410mm(H)电源：220VAC±10% 50Hz /120VAC±10% 60Hz二选一净重：约95kg产品配置：标准配置：主机（内嵌软件）、显示器、键盘、鼠标、薄膜气动夹具、打印机（喷墨）选购：标准压辊、试验板、取样刀、打印机（激光）、空压机GMP计算机系统要求、DataShieldTM数据盾备注：本机气源接口系Ф4mm聚氨酯管；气源用户自备

纺织行业强力试验机/熔喷布专用机/医用口罩测试仪又叫强力试验机，适用于医用外科口罩、医用防护口罩、一次性使用医用口罩、日常防护口罩、医用一次性防护服、软包装材料、压敏胶带、无纺布、药包材等材料的拉伸、断裂强度试验，也可做剥离、变形、撕裂、热封、剪切、穿刺、伸长率等试验，被广泛应用于各种口罩厂、塑料制品厂、橡胶厂、电缆厂、湿巾厂、包装厂、胶黏制品厂、医疗器械企业、制药企业、质检机构等单位。该机配备口罩专用口罩测试辅具，3种测试方式均可实现。纺织行业强力试验机/熔喷布专用机/医用口罩测试仪控制部分：1.试验过程中可根据试验力和变形的大小自动变换量程，力、变形数据的动态显示，具有恒速、定荷重、定位移等控制方式。可选择应力-应变、力-伸长、力-时间等多种试验曲线，自动求出材料的最da力值、抗拉强度、屈服点、屈服强度、延伸率等参数。2.试验条件、测试结果、标距位置自动存储，可细微调整移动横梁位置，方便进行标校验,具有过载、过流、过压、过速、欠压、行程等多种安全保护方式。3.试验结束后，可打印批试样报告和单件试样曲线，软件方便可为用户添加特殊的功能模块。可按用户需求输出不同的报告格式,免费软件升级，享受终身服务。4.Win10下控制软件，人机界面友好，已有的测量数据和结果均可储存，分类，查询和打印，并可按用户的要求打印输出报告（或用户提供报告格式）。5.试验完毕后，即可进行试验数据的分析，从而得到试样的抗拉（压）强度，延伸率等力学性能指标。6.该机精度高、量程范围宽、试验空间宽、性能稳定、可靠。各项性能指标都满足我国GB/T16491《电子式wan 能试验机》标准。简体中文，繁体中文，英语等多种语言可随即切换。7.软件功能：只要输入样件的各项参数，软件可自动按标准完成实验。关注上海宇涵机械：专业生产各种测试的拉力试验机20年！

仪器简介：医用贴剂保持力试验仪_膏药持粘仪_巴布膏持粘性测试仪 适用于压敏胶粘带、医用贴剂、不干胶标签、保护膜等产品进行持粘性测试试验。该仪器执行GB 4851、JIS Z0237、ASTM D3654等标准测试要求。了解详细信息，敬请致电济南兰光0531-85068566医用贴剂保持力试验仪_膏药持粘仪_巴布膏持粘性测试仪主要特点微电脑控制、LCD液晶显示薄膜按键、PVC操作面板自动计时、锁定医用贴剂保持力试验仪_膏药持粘仪_巴布膏持粘性测试仪测试原理把贴有胶粘试样的试验板垂直吊挂在试验架上，下端悬挂规定重量的砝码，用一定时间后试样粘脱的位移量，或试样完全脱离的时间来表征胶粘试样抵抗拉脱的能力。医用贴剂保持力试验仪_膏药持粘仪_巴布膏持粘性测试仪技术参数标准压辊：2000g±50g砝 码：1000g±10g（含加载板重量）试 验 板：60mm (L)×40mm (B)×1.5mm (D)计时范围：0～100h（标准配置）0～10000h（可选）工 位 数：6件外形尺寸：600mm (L)×240mm (B)×400mm (H)电 源：AC 220V 50Hz净 重：20kg

医用胶带剥离测试仪不干胶剥离力试验机可准确测量初始粘度力值大小，确保数据准确可靠。其产品符合FINAT和ASTM等国际标准，被广泛应用于研究中心、胶粘制品企业、质检中心等单位。是将测试样品胶面对标准实验板进行滚压三次，放置一段时间后，将其装夹在剥离试验机上。随后以180度的形式剥离试样和实验板，力值传感器会记录剥离过程中产生的力值。最后将剥离力值除以试样剥离宽度，即可得到剥离强度。不干胶剥离力试验机在市场上的应用前景广阔。随着制造业的不断发展，各种胶粘制品的需求量也在不断增加。不干胶剥离力测试仪作为控制产品质量的关键工具，将越来越受到企业的重视。同时，该仪器在测试不干胶、标签以及医用胶带等相关制品的剥离强度方面具有显著优势。通过正确的使用方法和对其结果进行科学分析，企业可以有效地评估产品的粘性性能，进一步优化产品设计和生产过程。为了更好地发挥不干胶剥离力测试仪的作用，企业应根据实际需要选择合适的仪器，并严格按照操作规程进行实验，提高数据的准确性和可靠性。 技术参数 标准压辊 2000g±50 g 试验力 30N 试验力有效范围 2%～100%FS 试验力小读数值 0.001N 位移小读数值 0.01mm 测试精度 1级 速率范围 1～500mm/min无级调速 速度精度 ≤±2% 试样宽度 0＜L≤30mm 外形尺寸 550×370×240 mm(长宽高) 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 高80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准 中华人民共和国药典2015年版 黏附力测定法、YY/T 0148 产品配置 标准配置：主机、夹具、 微型打印机、标准手持压辊、标准试验板 选用配置：测试软件、通信电缆医用胶带剥离测试仪 此为广告

医用胶粘带压滚机在各种材料的性能检测中，电子压辊试验机发挥着至关重要的作用，主要用于评估材料在承受压力下的性能表现，如医用胶粘带等各种材料的附着力测试。在凹版印刷工艺中，塑料薄膜和玻璃纸装潢印刷品的印刷墨层结合牢度十分重要，而电子压辊试验机则能够对其印刷墨层结合牢度进行精准测试。该设备由主机、控制系统和测量系统组成，能够准确、高效地对各种材料进行性能测试。其主要工作原理按照标准，例如选择玻璃胶带纸，用胶粘带压滚机以标准参数将其与试样油墨印刷面粘合。经过一定时间的调节，进行剥离试验，观察墨层被剥离状况，以评估印刷墨层的结合牢度。该仪器的应用范围非常广泛，不仅可以用于凹版印刷工艺生产的塑料薄膜和玻璃纸装潢印刷品进行印刷墨层结合牢度的测试试验，还可以用于各种压敏胶粘带粘性材料附着力测试。该设备被广泛应用于质检中心、包装厂、胶带厂等单位，其高精度、高效率、安全可靠等特点使得该设备成为材料研发和生产过程中必不可少的测试设备之一。总的来说，电子压辊试验机作为一款高精度、高稳定性、高可靠性的检测仪器，可以准确地测试材料的耐压性能和其他各种性能。通过使用该仪器，企业和研究人员可以更好地了解材料的产品和特性，优化制备工艺，从而提高产品质量和安全性。 技术参数滚压速度 10-1000mm/min 可随意设定滚压距离 0-200mm可随意设定压辊荷重 20N±0.5N滚压次数 0-999次 可随意设定外形尺寸 400mm×220mm×300mm重量 17kg环境要求环境温度 15℃-35℃相对湿度 不超过80%，无凝露电源 220V,50Hz 标 准GB 7707、GB 2792、JIS C2107、JIS Z0237 配 置标准配置：主机、标准压辊 医用胶粘带压滚机此为广告

医用纱布表面缺陷检测系统使用人工智能技术，结合工业相机可在材料生产过程中全面检测材料表面质量，正确提供疵点各项参数，可检测断经、断纬、破洞、油污、经纬污、双纬、稀弄、粗节纱、空织、松紧经、圈纬、小散丝、松纬、经起毛、开口不清等瑕疵，统计和分析各类疵点，提供生产统计质检报告，为生产提质增效。医用纱布表面缺陷检测系统适用范围：工业级玻纤布，棉布，纱布等各类纺织面料及薄膜、铝箔等。产品特点1、系统采用原装进口CCD工业相机，实现各种幅宽在线自动检查，实时采集纱布的缺陷信息，拍照、记录、存档 2、系统实时显示品种名称、卷号卷长、幅宽、缺陷数量、周期缺陷数量、产品匀度等信息。并且系统实时跟踪信息，识别缺陷并自动报警 3、系统对检测出的有表面缺陷的产品提供等比例照片、位置信息、长宽度、面积、类型、时间、周期性等一系列相关信息 4、系统对周期性的缺陷提供实时报警，并可准确判断周期性缺陷的来源，方便客户及早定位故障部位 5、系统依据日期时间、卷号存储并统计缺陷数据，生成缺陷报表存档，报表可根据客户需求随时打印 6、系统可与挑片机构通讯链接，将有缺陷的产品剔除7、检测系统界面分工明确，简洁易懂。

CZY-6S持粘性测试仪按照2014年GB/T4851标准设计制造，适用于防水卷材、压敏胶粘带等产品进行持粘性测试试验。产品特点◎ 严格按照2014年GB/T 4851标准设计的试验板和测试砝码，确保了检测数据的准确性。◎ 系统由微电脑控制，搭配PVC操作面板，六工位可同时进行多组测试。◎ LCD液晶显示屏，红色警示灯，方便用户快速地进行试验操作和数据查看。◎ 自动计时、锁定等功能进一步确保试验结果的高准性。◎ 试验结束后每个工位自动打印试验结果。 测试原理把贴有试样的试验板垂直吊挂在试验架上，下端悬挂规定重量的砝码，用一定时间后试样粘脱的位移量或试样完全脱离的时间来测试胶粘带抵抗拉脱的能力。 基础应用：适用于各种胶粘类制品的持粘性测试，如压敏胶带、医用贴剂、不干胶标签、保护膜等售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。 CZY-6S持粘性测试仪适用用于中国药典规定的贴膏剂、膏药、巴布膏、凝胶膏剂等药物制品的持粘力的测定，应用比较有专业性，已经和许多药物制品生产商达成合作，有关粘性测试仪相关问题，请咨询赛成仪器！

CZY-6S持粘性测试仪按照2014年GB/T4851标准设计制造，适用于防水卷材、压敏胶粘带等产品进行持粘性测试试验。产品特点◎ 严格按照2014年GB/T 4851标准设计的试验板和测试砝码，确保了检测数据的准确性。◎ 系统由微电脑控制，搭配PVC操作面板，六工位可同时进行多组测试。◎ LCD液晶显示屏，红色警示灯，方便用户快速地进行试验操作和数据查看。◎ 自动计时、锁定等功能进一步确保试验结果的高准性。◎ 试验结束后每个工位自动打印试验结果。 测试原理把贴有试样的试验板垂直吊挂在试验架上，下端悬挂规定重量的砝码，用一定时间后试样粘脱的位移量或试样完全脱离的时间来测试胶粘带抵抗拉脱的能力。 基础应用：适用于各种胶粘类制品的持粘性测试，如压敏胶带、医用贴剂、不干胶标签、保护膜等售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。 CZY-6S持粘性测试仪适用用于中国药典规定的贴膏剂、膏药、巴布膏、凝胶膏剂等药物制品的持粘力的测定，应用比较有专业性，已经和许多药物制品生产商达成合作，有关粘性测试仪相关问题，请咨询赛成仪器！

IDM G0005 医用无纺布干态落絮测试仪是根据ISO9073-10方法测试非纺织织物在干的状态下的纤维屑的量。可对原料无纺布和其它纺织材料进行干态落絮的实验。IDM G0005 医用无纺布干态落絮测试仪测试原理：样品在试验箱内经受一个扭转和压缩的综合作用。在此扭曲过程中从试验箱中抽取空气，用激光尘埃粒子计数器对空气中的微粒计数并分类。产品应用:&bull 无纺布&bull 医用无纺布 产品特点:&bull 具有扭曲室及空气收集器 &bull 具有切割模板&bull 具有粒子计算器&bull 样品夹具:82.8mm(?).一端固定,一端可作往复运动&bull 测试样品尺寸:220±1mm＊285±1mm(备有专用切割模板) &bull 扭曲速度:60次/分钟&bull 扭曲角度/行程:180o/120mm、&bull 样品收集有效范围:300mm＊300mm ＊300mm&bull 激光粒子计数器测试范围:收集0.3-25.0um的样品&bull 激光粒子计数器流速:28.3L/min,±5%&bull 样品测试数据存储:3000个&bull 计时器:1-9999次 产品标准:&bull ISO 9073-10&bull INDAIST160.1&bull DINEN 13795-2&bull YY/T 0506.4选配件:&bull 多数规格粒子计数器 （根据客户需求选择）电气连接: &bull 主机: 220/240 VAC @ 50 HZ or 110 VAC @ 60 HZ(根据客户需求定制)&bull 粒子计数器: 85 - 264 VAC @ 50/60 HZ外形尺寸: 主机: &bull H: 300mm &bull W: 1,100mm &bull D: 350mm &bull Weight: 45kg粒子计数器: &bull H: 290mm &bull W: 270mm &bull D: 230mm &bull Weight: 6kg

纸张纸板撕裂度试验仪_医用无纺布撕裂强度测试仪纸张纸板撕裂度试验仪_医用无纺布撕裂强度测试仪是一种专门用于评估无纺布材料撕裂性能的设备，广泛应用于医疗领域。纸张纸板撕裂度试验仪_医用无纺布撕裂强度测试仪测试原理：无纺布撕裂度测试仪通常基于埃莱门多夫法原理设计。该方法通过摆锤的自由下摆来撕裂试样，并利用计算机控制系统测量撕裂试样所需的力。纸张纸板撕裂度试验仪_医用无纺布撕裂强度测试仪设备特点：设备能够准确模拟材料在实际使用过程中所受到的撕裂力，从而获得准确的测试结果。自动化程度高，计算机控制系统能自动完成测试数据的采集和处理，减少人为误差。可重复性好，多次测试结果具有良好的重复性，确保测试结果的可靠性。操作简便，设备结构简单，操作方便，提高测试效率。测试步骤：试样准备：根据标准要求，制备一定尺寸的无纺布试样，并确保试样平整、无缺陷。启动设备：开启无纺布撕裂度测试仪，进入测试模式。调整参数：根据测试需求，设置摆锤高度、摆动速度等参数。开始测试：将摆锤提升到设定高度，使其具备一定的势能，摆锤自由下摆时撕裂试样。数据处理：计算机控制系统实时采集力值变化数据，计算出撕裂试样所需的力。结果输出：测试结果以报告形式输出，包含撕裂力值、测试参数和图形化显示等信息。性能指标：主要性能指标包括摆锤高度、摆动速度、测量范围等，这些直接影响测试结果的准确性。应用范围：医用无纺布撕裂强度测试仪不仅适用于医用无纺布，还适用于薄膜、复合膜、纸张、高分子材料等的撕裂强度检测。技术特征：系统由计算机控制，采用自动化、电子式测量方式，方便用户快速便捷地进行试验操作。配备多组摆体容量，满足用户不同的测试需求，并支持多种试验单位的数据输出。执行标准：执行标准包括ISO 6383-1-1983、ISO 6383-2-1983、GB/T 16578.2-2009、ASTM D1922等。技术指标：包括摆体容量、气源压力、主机尺寸、电源等详细技术参数。仪器配置：标准配置通常包括主机、基本摆、增重砝码、校正砝码、计算机、专业软件、通信电缆等。

品名：医用外科口罩规格：17.5*9.5cm型号：无菌平面型成分：无纺布+99级熔喷布有效期：2年灭菌：环氧乙烷灭菌包装：10只/袋执行标准：YY 0469-2011用途：用于医疗机构门诊、病房、检验室等作普通隔离。

医用胶带恒温持粘性测试仪/济南三泉智能科技有限公司恒温胶带保持力试验机是一种用于测试胶带保持力的实验设备。它可以模拟不同的环境温度，对胶带的粘性、持久性、耐候性等性能进行全面评估。一、恒温胶带保持力试验机的工作原理恒温胶带保持力试验机主要采用拉伸测试方法，将胶带样品固定在两个夹具之间，通过逐渐增加拉伸负荷来测试其保持力。同时，该设备还配备了恒温装置，可以在不同的温度环境下进行测试，以模拟不同环境条件下的胶带使用情况。二、恒温胶带保持力试验机的特点温度控制精确：恒温胶带保持力试验机采用先进的温度控制系统，可以精确控制测试环境的温度，从而确保测试结果的准确性和可靠性。强大的测试功能：该设备可以进行多种类型的测试，如拉伸、剥离、撕裂、疲劳等，使研究人员可以全面了解材料的性能。数据自动记录：恒温胶带保持力试验机配备有计算机控制系统，可以自动记录和存储测试数据，方便研究人员进行数据处理和分析。安全性高：设备设计有完善的安全保护装置，能够确保操作人员和设备的安全。三、恒温胶带保持力试验机的应用产品质量控制：在生产过程中，恒温胶带保持力试验机可以用于检测产品的质量，确保每个批次的产品都符合预设的标准。科研开发：科研人员可以使用该设备研究新型的粘性材料，通过不断的试验和优化，开发出性能更优的产品。行业标准制定：在制定行业标准时，使用恒温胶带保持力试验机可以提供准确的数据支持，帮助制定合理的标准。技术参数计时范围 0～200小时温控范围 0--100℃控温精度 ±1 ℃工 位 数 6工位外形尺寸 900mm×550mm×750mm (长宽高)重 量 40Kg工作温度 15℃-50℃医用胶带恒温持粘性测试仪/济南三泉智能科技有限公司

医用胶塞穿刺力仪穿刺力试验仪是一种专门设计用来测试各种材料穿刺力强度的精密仪器。在医疗和制药行业中，它主要用于测试人造皮肤、药品包装用胶塞、组合盖、口服液盖等材料的穿刺性能。该仪器采用先进的测试原理和独特的设计，可以准确地模拟和记录穿刺过程中产生的力量。通过高精度的力量传感器和数据采集系统，可以实时记录穿刺过程中材料的形变、穿刺力峰值等关键数据。穿刺力试验仪在医疗和制药行业中的重要性不言而喻。对于药品包装而言，穿刺力是评估包装材料密封性能和药品安全性的重要指标。通过使用穿刺力试验仪，可以准确地检测药品包装材料的穿刺性能，有效保障药品的保存和使用安全。对于医疗领域而言，穿刺力试验仪在人造皮肤等生物医学材料的研发和质量控制中起到关键作用。通过穿刺力测试，可以评估人造皮肤的耐用性和安全性，为医疗设备的研发和生产提供重要依据。此外，穿刺力试验仪还可以为药品包装和医疗设备的生产和质量控制提供技术支持。通过定期进行穿刺力测试，可以确保生产过程中的材料和设备质量符合标准，提高产品的可靠性和安全性。穿刺力试验仪是医疗和制药行业中不可缺的重要工具。通过准确地测试各种材料的穿刺力强度，可以为产品的研发、生产和质量控制提供重要依据，保障医疗和制药行业的安全性和可靠性。 技术参数 测量范围 0-300N （其他量程可定制） 测量精度 ±1% 测量速度 1-500mm/min无极变速 速度精度 ±2%误差 机器尺寸 310mm×400mm×560mm (长宽高) 重 量 26Kg 环境温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%，无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准 GB/T10004、YBB00322004-2015、YBB00102005-2015、YBB00342002-2015、YBB00112005-2015、YBB00242004-2015 产品配置 主机、微型打印机、穿刺力夹具、测试软件、通讯线缆 医用胶塞穿刺力仪此为广告

医用超声雾化器雾粒直径分布测试仪 仪器介绍采用7寸威纶通液晶触控显示屏，中文菜单显示。公称规格、设定载荷、打印设定、测试、上行、下行、时间、标定。由键盘与触摸控制液晶显示屏上的菜单，机载打印测试结果。 执行标准： 满足YY0109-2013标准中相关条款设备制造。 设备参数测量方法:国产激光散射法0.3UM-25UM 通道：8个通道；流量：28.3L/min 百级室或者等效工作台（超净工作台）；操作界面：彩色触摸屏7寸，中英文切换控制系统：PLC；接头：15mm和22mm内置嵌入式打印机电源：220V 50HZ 配置：主机1台，扳手一把，电源线一根，说明书/合格证/保修卡/铭牌一套。

禾工科仪 AKF-CH6医用胶专用水分测定仪是集水分测量模块和加热进样模块于一体的卡尔费休水分测定设备，仪器完全按照医药行业用户的需求打造，外观设计新颖，使用维护方便，能够涵盖制药行业的医用胶、５０２／５０４、手术缝合线、冻干粉、体外诊断试剂、医药用溶剂、原料与辅料、成品药、眼药水等样品；水分范围从1ppm到100%的使用需求1、样品进样：通过内置的卡氏样品蒸发器，将样品置于密闭的顶空进样瓶中，加热到水的沸点以上，然后借助外接的干燥载气（干燥氮气或空气），将样品瓶中蒸发的水汽带到卡尔费休水分测定仪的滴定池中进行测定； 2、水分测定：遵循卡尔费休反应，即碘氧化二氧化硫时，需要一定量的水参加反应：I2 + SO2 + 2H2O → 2HI + H2SO4，反应具有稳定的可计量化学关系，库伦法仪器中碘的来源为电解卡尔费休试剂产生。1：相较于原来的库伦法单主机配合卡式加热炉来说，布局更为合理，将原来卡式炉的功能集成到一体机上来，总体占用空间减小，操作更加方便，对于锂电池行业来说，特别是配备手套箱的客户来说，一体机更为合适。 2：穿刺旋盖双模块进样方式，可根据实际情况灵活选择3：优化了软件部分功能，使得测试更稳定，更便捷，增加了用户管理和权限等功能，方便对测试过程进行管理。1、卡式炉水分仪一体化设计，布局合理，占用空间少；2、彩色触摸屏，全数字键盘，一键启动，操作简单，无需专业人士也能轻松工作；3、HOGON智能检测技术:自动平衡，自动检测、适应环境漂移自动调节检测精度；4、全新电解控制功能，适应各种电解液，极高检测限，水分测定精度达0.01ug；5、具有载气流量电子显示，水分含量曲线显示等功能，界面直观明了；6、样品蒸发器具有恒温，程升等多种高精度温控模式，并具备智能过温保护功能；7、配备可调温载气保温伴管，防止样品水份在载气管路中冷凝；8、自动升降穿刺功能加旋盖双进样方式，可根据不同使用环境灵活选择 9、可编辑、存储、调用多种不同的分析方法参数，便于适应不同的样品检测；11、内设多种测定方法，同时适应气体、液体，固体样品以及高低水含量的多种检测需求；12、智能状态监测、硬件智能保护、异常终止，定时停止等功能，有效延长产品使用寿命。 手术缝合线样品水分测定冻干粉样品水分测定体外诊断试剂样品水分测定医药用溶剂样品水分测定原料与辅料样品水分测定成品药样品水分测定医用胶样品水分测定眼药水样品水分测定......PLA、PGA、PVA、蛋白类冻干、血清类冻干等、钆布醇、依替菲宁、甲苯、乙腈、三氯甲烷、冰乙酸、六水合氯化镁、聚维酮K30、乳糖、淀粉、软胶囊壳、硬胶囊壳、阿莫西林颗粒、布洛芬胶囊、钙片、酒石酸氢胆碱、软胶囊、５０２／５０４、地夸磷索 等等生物医药行业样品水分测定

一、viscofan 公司介绍Viscofan BioEngineering 是 Viscofan DE GmbH 的一个业务部门，Viscofan DE GmbH 是 Viscofan 集团旗下的胶原蛋白卓越中心，Viscofan 集团是胶原蛋白生产领域的领导，现代化的生产设施，包括医疗级生产工厂，位于德国魏因海姆，涵盖了从新型胶原蛋白产品的研发和销售的整个价值链。Viscofan DE 也是 COLLinstant 胶原蛋白水解物的生产基地，该胶原蛋白水解物在健康食品行业用作营养保健品，并由 Viscofan 在全球范围内销售。用于细胞和组织的胶原蛋白生物材料是我们的业务，基于90年为食品市场生产工业规模牛胶原蛋白的经验，我们利用这些广泛的专业知识为生物医学领域开发先进的解决方案。为了促进细胞生物学研究并实现再生医学新疗法的开发，我们建立了独特的胶原蛋白产品组合，用于各种细胞和组织的体外和体内培养。优势是超纯牛胶原蛋白 I 型，它保留了天然的复杂蛋白质结构，从而实现了真实的细胞性能并具有出色的生物相容性。Viscofan BioEngineering 代表生物相容性、安全和可靠的胶原蛋白产品。我们对内部制造过程的质量管理确保了我们的研究级或医用级胶原蛋白生物材料在批次之间具有的纯度、结构和生物安全性。二、viscofan 生物医用胶原蛋白制品Viscofan 生物医用胶原蛋白制品包括胶原蛋白生物墨水，胶原蛋白细胞载体，胶原蛋白生物管，可溶性胶原蛋白，胶原蛋白水凝胶，胶原蛋白海绵，胶原蛋白悬浮液，胶原蛋白膜。Viscofan胶原蛋白生物材料具有广泛的应用，先进的胶原蛋白支架有助于从实验室到临床的转移，处于再生医学的前沿。1. FIBERCOLL-FLEX® 生物墨水用于组织模型打印的纤维状胶原生物墨水作为市场上的纤维胶原生物墨水， Fibercoll-Flex® 产品由纯 I 型胶原纤维组成，具有高机械强度，无需甲基丙烯酸固化步骤即可轻松打印。稳定的3D模型具有高度的生物相容性，代表了用于细胞粘附和重塑的体内支架，广泛应用于组织工程或再生医学的研究和开发。Fibercoll-Flex® 生物墨水以 3 mL 单位的形式交付，装在单独包装的注射器中。平均纤维长度 200 – 800 μm，直径 ~20 μm，根据 ISO 9001 质量管理生产。Fibercoll-Flex-N，3 mL 水凝胶，注射器，用于封装细胞的3D 模型；Fibercoll-Flex-A，3® mL 水凝胶，注射器，用于组织/细胞支架的3D 模型。优势：ü 天然I型胶原纤维ü 无需固化步骤ü 易于调节刚度ü 高打印保真度和出色的生物力学性能ü 高生物相容性和真实的细胞性能ü 在再生医学和组织工程中的广泛应用Fibercoll-Flex 生物墨水的技术规格和易用性为3D模型的生物打印提供了新颖灵活的解决方案，用于复杂组织；3D肿瘤模型；替代动物模型；用于筛选的基于细胞的检测和生物医学研究的 3D 支架。

医用胶带剥离强度测试仪 水凝胶贴剂剥离力试验机仪器名称：DBL-01电子拉力试验机制造商：山东泉科瑞达仪器设备有限公司仪器品牌：泉科瑞达医用胶带剥离强度测试仪 水凝胶贴剂剥离力试验机是一种专门用于测试医用胶带剥离强度的设备，它能够准确测量胶带的初始粘度力值大小，确保数据准确可靠。这种测试仪通常符合FINAT和ASTM等国际标准，广泛应用于研究中心、胶粘制品企业、质检中心等单位。医用胶带剥离强度测试仪 水凝胶贴剂剥离力试验机产品特点高精度传感器和伺服电机，确保测试数据的准确性和可靠性。友好的用户界面和强大的数据处理软件，方便操作和数据分析。可选的恒速剥离、恒载剥离和分层剥离功能，满足不同测试需求。可选的恒温腔或环境箱，满足不同温度环境下的测试要求。符合国际标准，如 ASTM D3330、ISO 527、GB/T 24124 等。医用胶带剥离强度测试仪 水凝胶贴剂剥离力试验机试验原理医用胶带剥离强度测试仪基于剥离试验原理，测量将胶带从特定表面剥离所需的力。测试过程如下：将胶带样品粘贴在测试板上。将测试板安装在试验机的下夹头上。将一个干净的试棒（剥离头）安装在试验机的上夹头上。设定测试参数，如剥离速度、剥离角度和剥离距离。启动试验机，试棒将以设定的速度和角度将胶带从测试板上剥离。试验机将记录剥离力-位移曲线。执行标准医用胶带剥离强度测试仪 水凝胶贴剂剥离力试验机符合以下标准：ASTM D3330 标准测试方法：压力敏感胶带的剥离粘合强度ISO 527 纸和纸板 - 剥离强度 - 剥离试验方法GB/T 24124 塑料薄膜及复合膜的撕裂强度试验方法YY/T 0299 医用胶粘剂带此外，该仪器还可以根据客户的特定要求定制，满足不同的测试标准和应用需求。

医用手套检测仪器 一次性使用橡胶手套检测设备医用手套检测国内关于医用手套可参考的标准有：GB 10213-2006 一次性使用医用橡胶检查手套、YY∕T 0616一次性使用医用手套系列标准。结合相关标准要求，Labthink兰光可为相关生产企业或质检单位提供以下测试仪器：1、 医用手套拉伸性能检测《GB 10213-2006 一次性使用医用橡胶检查手套》标准中规定关于拉伸性能检测按照ISO 37标准进行，从每个手套样品中裁取3个试片，选用试验机进行测试。客户可选用Labthink兰光MED-01医药包装性能测试仪或XLW(PC)智能电子拉力试验机进行医用手套的拉伸性能检测；同时该系列拉力试验机还可进行医用手套的扯断力、扯断伸长率指标测试，按照标准规定要求进行试样裁取，放置到拉力试验机的夹具上，选择正确的参数设置，点击试验即可完成自动测试。2、 医用手套的抗穿刺性能检测医用手套的抗穿刺性能直接关系到手套阻隔细菌或病毒的功能，所以对该项指标的管控非常重要。医用手套抵抗穿刺的能力直接由刺破试样所需的力来表征，《YY∕T 0616.4-2018 一次性使用医用手套 第4部分:抗穿刺试验方法》标准中规定，配置标准要求的专业穿刺器，装夹在试验机上，穿刺器应在负载条件下以200mm/min的速度匀速移动，进行试样穿刺试验。总共进行12次抗穿刺性的测量，并计算平均值。该项检测可选用Labthink兰光MED-01医药包装性能测试仪或XLW(PC)智能电子拉力试验机完成试验，仪器拥有0.5级高精度传感器，配置专业的穿刺测试装置，操作简单，自动试验。3、 医用手套摩擦系数检测医用手套内、外表面的摩擦系数应具有不同的要求，内表面要求具有较低的摩擦系数，以满足手套便于穿戴的要求，防止手套内表面相互接触时粘连在一起，不易开口；外表面的摩擦系数应较高，防止医护人员在握持医疗器械时易发生打滑，不能牢牢握住设备进行相应的操作。故加强医用手套摩擦系数的监测是确保手套实用性的重要因素。材料的摩擦系数检测可使用Labthink兰光MXD-02摩擦系数仪进行，可参考标准GB 10006-1988《塑料薄膜和薄片摩擦系数测试方法》进行，该标准适用于厚度在0.2mm以下的非粘性塑料薄膜和薄片摩擦系数的测定。4、医用手套的环氧乙烷检测仪器环氧乙烷残留检测可选用Labthink兰光GC-7800气相色谱仪完成测试。

DEMIX公司长期以来积累了丰富的经验，并且一直与制药公司保持合作，因此，即使是当今医药工业最复杂的要求，也能够完成。从产品开发一直到批量生产，DEMIX公司将持续不断地为您提供支持。加工的顺利进行有赖于经验丰富的专家团队和一系列先进设备：一方面是工程和软件团队，另一方面是试验工厂、设计室、生产设备和协调良好的服务部。 DEMIX公司为医药工业提供的机器和设备代表技术水平，它们具有以下特点：高质量，用优质材料制成（所有零件）配备适合于医药应用的密封件可提供防爆设计可从实验室级升级到生产级 主营产品：立式捏合机，行星搅拌机，如双行星动力搅拌机,锡膏搅拌机，电池浆搅拌机，油墨搅拌机，银浆搅拌机等供应商：湖南麦克斯搅拌捏合设备有限公司 搅拌机类型行星搅拌机物料类型干粉-膏体适用物料中粘度齿科材料动力类型电动布局形式立式品牌DEMIX搅拌方式行星式，强制式每次处理量范围2~200L订货号按订单货号按订单应用领域医用齿科材料型号DMS-XJB-2~200L作业方式连续作业式搅拌鼓形状鼓筒型▋ DEMIX行星搅拌机的基本原理行星搅拌机是一种新型高效的匀质搅拌混合设备，采用独特的桨叶设计、先进的搅拌模式和传动原理等创新技术，其具有极大的输出扭矩，特别适用中高粘度和触变性比较高的物料（如胶粘剂、硅胶、锂电池浆料等）进行非常彻底的混合。搅拌桨和分散轴公转同时自转，搅拌无死角，使物料上下和水平高速翻滚流动，分散盘又对物料不断剪切、打散，物料极短时间内就可达到混合均匀的效果。DEMIX系列六轴行星搅拌机包含两套高速分散器、两套低速麻花桨、一套公转刮壁，一套在线公转测温系统。此种设计结构复杂，对行星箱体的制作精度、空间布局、传动结构以及密封系统等提出更高的制造要求，国内厂家极少能做好成品。 ▋ DEMIX行星搅拌机的性能特点01.搅拌和分散作行星式公转和自转运动，没有死角，分散盘能迅速打碎块状团料，搅拌效率高；02.搅拌桨标配304不锈钢精铸螺旋麻花框式桨，可按客户要求配置框式、爪式、百叶式等；03.釜内刮壁系统可以把粘在桶内壁的物料迅速刮至桶体中间，物料不沾壁；04.搅拌部件和釜体内壁经精加工并抛光至镜面，可镀防腐、耐磨涂层，增强表面抗酸碱和磨损，更容易清洗；05.釜体采用双层夹套，与温控系统连接，可对物料进行稳定的温度控制；06.采用DEMIX在线测温系统，能即时测出物料准确温度，误差少于 1℃；07.采用国际品牌变频器，电机运行安全、稳定、可靠、可定时；08.采用多种密封方式，可实现稳定的真空和保压控制，真空度低至-0.098MPa；09.机架与釜体可分开，主机可与多个釜体配合轮流使用，连续生产，提高效率；10.主机与出料系统可通过平台连接，桶体可以自由移动、出料简单、清洗方便。

适用范围：适用于塑料薄膜、贴膏剂、医疗器械、 敷料、口罩静拉力、胶粘剂、胶粘带、不干胶、 贴剂、离型纸、保护膜等产品的180度剥离、90度剥离、低速解卷力、变形、撕裂、拉伸强度、环形初粘性、穿刺力、拨开力等性能测试。技术特征：&bull 一台试验机集成拉伸、剥离、撕裂等多种独立的测试程序，为用户提供了多种试验项目选择；&bull 触摸屏显示,微电脑控制,方便快捷；&bull 无级变速调整试验速度,可实现1-500mm/min内试验；&bull 限位保护、过载保护、自动回位、以及掉电记忆等智能配置，保证用户的稳定操作；&bull 具有参数设置、打印、查看、清除、标定等多项功能；&bull 标准RS232接口，网络传输接口支持局域网数据集中管理与互联网信息传输；&bull 系统程序具备ISP在线升级功能，可提供个性化服务；&bull 支持多传感器在线替换，方便用户操作； 主要参数:规 格参 数量程规格10N 50N 500N 1500N 2000N(可选其一或多支) 误 差0.2级试验速度1-500mm/min无级调速 位移误差±1%试验宽度35mm（其他夹具可定制）行 程1000mm主机外形尺寸500mm（L）× 500mm（B）× 1520mm（H） 重 量133kg环境温度23±2℃相对湿度不超过80%，无凝露工作电源220V 50Hz适用标准：&bull GB13022-91塑料薄膜拉伸性能试验方法&bull GB 8808_ 软质复合塑料材料剥离试验方法 &bull GB 1040-92塑料拉伸性能试验方法&bull GB T 4850-2002 压敏胶粘带低速解卷强度的测定&bull GB/T 7753-1987 压敏胶粘带拉伸性能试验方法&bull GB 7754-1987 压敏胶粘带剪切强度试验方法&bull GB 453-2002 A纸和纸板抗张强度的测定&bull GB T 16578.1-2008 塑料薄膜和薄片 耐撕裂性能的测定&bull GB_T 7122-1996 高强度胶粘剂剥离强度的测定&bull GB T 2790-1995 胶粘剂180°剥离强度试验方法&bull GB/T 2791-1995胶粘剂 T剥离强度试验方法&bull GB_T 2792-2014 胶粘带剥离强度的试验方法&bull YYT 0148-2017 胶布行业标准 YYT0148-2006 医用胶布行业标准&bull YY/T 0698.5-2009最终灭菌医疗器械包装材料&bull 中国药典&bull GB∕T 31125-2014 胶粘带初粘性试验方法&bull QB/T 2358-1998 塑料薄膜包装袋热合强度试验方法&bull QB_T 1130-1991 塑料直角撕裂性能试验方法&bull Finat Test Methods 标签协会检测方法 配 置：主机、微型打印机、测试夹具选购：取样刀、压辊、夹具

WKC-6S 温控型持粘性测试仪严格按照YY/T0148标准，专用于各种创可贴、医用胶带、膏药贴剂等产品在不同温度下的持粘性测试。测试在设定温度下按标准方法粘贴在试验板上的胶粘带在沿长度方向的规定重力作用下抵抗位移的能力。产品特点◎ 微电脑控制，PVC操作面板，人性化设计。◎ 严格按照标准设计的试验板和测试砝码，确保检测数据准确性。◎ 六工位同时测试，经济实用。◎ 采用P.I.D.高精度控温，温度自我校正，测试结果更准。◎ 独立EGO超温断电过载保护，式样坠落时间锁定。◎ 按照国标、药典规定的镜面不锈钢试验板，经久耐用。 测试原理本仪器专用于高温状态下的胶粘带持粘性测试。测试在设定温度下按标准方法粘贴在实验板上的胶粘带在沿长度方向的规定重力作用下抵抗位移的能力。用试片移动一定距离（或完全脱落）的时间或一定时间内位移距离（或完全脱落）来 表示胶粘带的持粘性。测试标准该仪器符合多项国家和国标标准：YY/T0148、GB/T 4851、CNS-11887。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

YBB00102003-2015 剥离强度测定仪 医用胶带剥离试验机YBB00102003-2015 剥离强度测定仪 医用胶带剥离试验机功能与应用多功能性：适用于180度剥离、90度剥离、拉断强度、剪切强度等多种测试。适用范围：广泛应用于医用胶带、胶粘带、不干胶产品、保护膜、离型纸、复合膜、人造革、编织袋、薄膜、纸张等。标准兼容：满足YY/T0148-2006（医用胶带通用要求）、GB/T2790、GB/T2791、GB/T2792等标准。YBB00102003-2015 剥离强度测定仪 医用胶带剥离试验机技术参数负荷范围：0～200N，可选配置为30N、50N、100N，适应不同测试需求。精度与分辨率：测量精度达到1级，分辨率0.01N，确保数据的精确性。加载速度：提供50、100、150、200、250、300、500 mm/min七档速度，适应不同材料的测试条件。试样宽度：最大支持≤30 mm的试样宽度。行程：500 mm，满足不同长度试样的测试需求。电源：AC 220V 50Hz，标准家用电源。物理尺寸：1000mm(L)×370mm(W)×400mm(H)，适合实验室常规空间。YBB00102003-2015 剥离强度测定仪 医用胶带剥离试验机特性微电脑控制：配备LED数码显示屏幕和PVC操作面板，操作直观简便。双重试验模式：支持剥离和拉伸两种测试模式。智能保护：限位保护、过载保护等安全配置，确保操作安全。数据处理：自动计算最大值、最小值、平均值，并提供成组统计分析。数据输出：配备微型打印机和RS232接口，方便数据打印和电脑传输。兼容性：支持Lystem实验室数据共享系统，便于实验数据的统一管理和报告生成。YBB00102003-2015 剥离强度测定仪 医用胶带剥离试验机结构与设计精密读数标尺：辅助手动测量试样伸长量，提高准确性。人性化设计：考虑到用户友好性，确保操作简便且高效。

生物安全应急处理箱是以：WHO《实验室生物安全手册》第三版，GB19489-2008 实验室生物安全通用要求，GB19781-2005 ISO15190 医学实验室安全要求、《病原微生物实验室安全管理条例》、《关于危险货物运输的建议书，规章范本》—-感染性物质运输规章指导为依据，经过国家疾控相关专家指导，已经应用于中国疾病预防控制中心、地坛医院、成都生物制品研究所、成都荣生药业以及出入境检验检疫局等部门。 外尺：QDW-LD702（双人装） 400×330×180 (mm)（黄色、绿色）产品构成：外包装：高强度防护箱（QDW-LD702）人身防护：医用防护服、乳胶手套、医用靴套、一次性口罩、抗冲击护目镜、防毒面罩处理工具：扫帚、簸箕、镊子、剪刀、喷壶、洗眼瓶、纸、笔、手电、警示牌医药用品：消毒液(按照具体情况自行配置)、医用胶布、纱布、固化粉、创可贴 废弃物处理：废物盒、废物袋、吸附棉、擦拭纸 突发事件处置程序和措施：当发生感染性或潜在感染性物质溢出时，应采用下列溢出清除规程：1、戴手套，穿防护服、鞋套，戴护目眼镜、口罩或防毒面具。2、用擦拭纸或消毒粉覆盖并吸收溢出物。3、向擦拭纸上倾倒适当的消毒剂（如70%的乙醇或含氯消毒剂），并立即覆盖周围区域。4、使用消毒剂时，从溢出区域的外围开始，朝向中心进行处理。5、作用适当时间后（例如30 min），将所处理物质清理掉。如果含有碎玻璃或其他锐器，则要使用除污工具来收集处理过的物品，并将它们置于生物垃圾收集盒中。6、对溢出区域再次清洁并消毒（如有必要，重复第2～5步）。7、将污染材料置于生物垃圾处理袋中。8、在成功消毒后，通知主管部门目前溢出区域的清除污染工作已经完成。（注：如果泄露时溢出物溅入眼内里请用洗眼器，加入纯净水，对准眼睛清洁。）

◆设备型号：DBL-01◆设备品牌：泉科瑞达◆关键词：电子剥离试验机，复合膜剥离力测试仪，胶粘贴剂剥离强度试验机，180度剥离试验机，90度剥离力测试仪，不干胶剥离力测试仪，层间剥离机，胶粘剂剥离强度检测，封箱胶带剥离强度测试仪，热敏标签纸剥离强度试验仪，胶黏剂180度剥离强度测试，药包材剥离强度试验仪，卫生巾背胶剥离力测试仪，YY/T0148-2006◆设备报价：欢迎致电咨询0531-88905886！医用胶带180度剥离强度测试仪_GB/T 4850压敏胶带剥离力试验机_贴剂剥离测试仪医用胶带180度剥离强度测试仪_GB/T 4850压敏胶带剥离力试验机_贴剂剥离测试仪是一种专门用于测试医用胶带剥离性能的仪器，它能够测量医用胶带从皮肤或其他表面剥离时所需的力。医用胶带180度剥离强度测试仪_GB/T 4850压敏胶带剥离力试验机_贴剂剥离测试仪测试原理：测试时，将医用胶带的胶面粘贴在标准实验板上，然后用标准压辊滚压，以确保胶带与实验板之间的粘附。之后，将试样和实验板以180度的角度剥离，力值传感器记录剥离过程中的力值，从而计算出剥离强度。医用胶带180度剥离强度测试仪_GB/T 4850压敏胶带剥离力试验机_贴剂剥离测试仪技术参数：医用胶带剥离强度测试仪通常具备微电脑控制、大液晶显示、PVC操作面板等功能。它能够提供准确的剥离力值测量，满足如FINAT、ASTM等国际标准。技术参数包括但不限于：标准压辊：2000g±50g试验力：30N试验力有效范围：2%～100%FS试验力小读数值：0.001N位移小读数值：0.01mm测试精度：1级速率范围：1～500mm/min无级调速速度精度：≤±2%试样宽度：0＜L≤30mm外形尺寸：550×370×240 mm(长宽高)工作温度：15℃-50℃相对湿度：高80%,无凝露工作电源：220V 50Hz应用范围：该测试仪适用于医用贴剂、医用胶带、贴膏剂等相关产品的剥离性能测试，广泛应用于研究中心、胶粘制品企业、质检中心等单位。产品配置：标准配置通常包括主机、夹具、微型打印机、标准手持压辊、标准试验板等。可选配置可能包括测试软件、通信电缆等。测试步骤：测试步骤可能包括将胶带裁成标准试片、粘贴在标准304#镜光面钢板上、使用2KG滚轮来回压三次、静置几分钟让胶带粘性达到最佳效果、固定试片进行测试等。标准配件：一些测试仪可能包含如美国MKCELLS高精度荷重元、高精度光电编码器感应全程位移编码器、TH2000测量控制主板、TM2101测量控制系统、意大利Haitec减速箱及台湾精密丝杆传动等高标准配件。产品标准：医用胶带剥离强度测试仪遵循的产品标准可能包括GB 4850、GB 7754、GB 8808、GB 13022、GB 7753、GB/T 17200、GB/T 2790、GB/T 2791、GB/T 2792、QB/T 2358等。

胶带持粘力试验机 贴膏剂持黏力测试仪 医用胶带持粘性试验机胶带持粘力试验机 贴膏剂持黏力测试仪 医用胶带持粘性试验机是用于评估医用贴膏剂、橡胶膏剂、凝胶膏剂等产品在一定条件下的持粘性能的专用仪器。适用于压敏胶粘带、不干胶标签、保护膜、医用贴剂等产品的持粘性测试。胶带持粘力试验机 贴膏剂持黏力测试仪 医用胶带持粘性试验机技术参数标准压辊：2000 g ± 50 g砝码：1000g ± 5g（含三角挂钩重量，其它重量可订制）试验板尺寸：标配125 mm (L) × 50 mm (W) × 1.3mm (D)，可订制其他尺寸计时范围：0～9999小时59分59秒（标准配置），可订制其他范围工位数：6位，可同时进行多个测试外形尺寸：690 mm (L) × 330 mm (H)×550mm (W)电源：AC 220V 50Hz净重：24kg执行标准：GB/T 4851-2014、ASTM D3654、JIS Z0237等胶带持粘力试验机 贴膏剂持黏力测试仪 医用胶带持粘性试验机设备特点智能化操作，配备工业级触控屏，一键式操作简便。支持密码登录和四级用户权限管理。6工位设计，可选装微型打印机，提供时间法、位移法等多种试验模式。试验板和测试砝码严格按标准设计，确保数据准确。数据自动存储、掉电记忆功能，防止数据丢失。自动统计最大值、最小值、平均值、对数还原值。测试原理将贴有试样的试验板垂直吊挂在试验架上，下端悬挂规定重量的砝码。启动试验后，记录试样在砝码重力下完全脱离的时间，或经过指定时间后的粘脱位移量，以此衡量胶粘制品抵抗拉脱的能力。配置标准配置：主机、砝码、三角挂钩、试验板、标准压辊。选购配置：微型打印机、NIST SRM1810A纤维板、水平测试附件等。

◆设备型号：CZY-01◆设备品牌：泉科瑞达◆关键词：初粘仪,初粘性测试仪，初粘力测试仪，斜面滚球法初粘性试验仪，药典初粘性测试仪，不干胶初粘力测试仪，压敏胶带初粘性检测仪，GBT4852初粘性试验仪，贴膏剂初粘测试仪，水凝胶退热贴剂初粘试验仪◆设备报价：欢迎致电咨询！药典医用胶带初粘性测试仪_不干胶标签初粘力试验仪_滚球法初粘仪药典医用胶带初粘性测试仪_不干胶标签初粘力试验仪_滚球法初粘仪是一种专业的测试设备，主要用于评估不干胶标签、压敏胶带、医用贴剂、保护膜等产品的初粘性。初粘性是指胶粘制品在短暂接触时对被粘物的粘附能力，是胶粘制品的一个重要性能指标。药典医用胶带初粘性测试仪_不干胶标签初粘力试验仪_滚球法初粘仪测试原理不干胶标签初粘力试验仪采用斜面滚球法进行测试。通过钢球和测试试样粘性面之间以微小压力发生短暂接触时，胶粘带、标签等产品对钢球的附着力作用来测试试样初粘性。具体操作是将一钢球滚过平放在倾斜板上的胶粘带粘性面，根据规定长度的粘性面能够粘住的最大钢球尺寸，评价其初粘性大小。药典医用胶带初粘性测试仪_不干胶标签初粘力试验仪_滚球法初粘仪产品特点测试原理：采用斜面滚球法，测试试样的瞬间粘附性能。角度调节：测试倾斜角度可以按照用户的需求进行0°-60°自由调整。钢球精度：钢球以GCr15轴承钢制造，精度不低于GB 308－77《钢球》规定的0级。设计：整体优质不锈钢设计，美观大方耐用。调节装置：创新性精控角度调节装置，角度调节更加方便，精度更胜一筹。位置调控：精细钢球位置调控旋钮，方便钢球前后左右位置调节。药典医用胶带初粘性测试仪_不干胶标签初粘力试验仪_滚球法初粘仪技术参数可调倾角：0～60°台面宽度：通常为120mm试区宽度：80mm钢球：32颗，按照英制直径的32倍值编排球号外形尺寸：320(L)mm×140(B)mm×180(H)mm重量：约6kg至7.5kg不等应用领域不干胶标签初粘力试验仪适用于压敏胶带、不干胶标签、医用贴剂、保护膜等产品的初粘性测试。执行标准该仪器参考国家标准GB/T 4852、JIS-Z-0237、YYT0148等，不同标准可能需要定制不同夹具或试验程序进行相关试验。配置标准配置通常包括主机和钢球。根据具体需求，可能还会包括其他配件或定制的夹具。