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医用输液袋

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医用输液袋相关的仪器

  • ◆设备型号:MTT-01H◆设备品牌:泉科瑞达◆关键词:薄膜拉力机,电子拉力试验机,电子拉力机,智能电子拉力试验机,包装拉力机,薄膜拉力试验仪,电子拉力试验机,包装薄膜拉力仪,智能电子拉力机,塑料袋拉力机,胶带拉力测试仪,电脑拉力试验机,食品包装拉力测试机,智能拉力试验仪,薄膜拉力拉伸强度仪◆设备报价:欢迎致电咨询!输液袋悬挂力测试仪 医用注射器推拉力试验机 输液袋悬挂力测试仪和医用注射器推拉力试验机是两种不同的医疗器械测试设备,它们用于评估医疗用品的物理性能,确保其在使用过程中的安全性和可靠性。输液袋悬挂力测试仪输液袋悬挂力测试仪专门用于测试输液袋吊环的悬挂力。这一性能对于确保输液袋在临床使用中的稳定性和安全性至关重要。技术特征:自动测试报告:可自动出具合格与否的试验报告,无需人工干预。用户权限管理:具备密码登录和多级用户权限管理功能。触控操作:采用工业级触控屏设计,操作简便。多工位测试:6工位或8工位(可定制),提高测试效率。数据存储与打印:具有数据自动存储、掉电记忆功能,可打印试验报告。技术规格:悬挂力:7N, 15N(或按需定制)计时范围:0~9999小时59分59秒(标准配置,可定制)工位数:6或8工位外形尺寸:约690 mm (L) × 630 mm (H)×550mm (W)电源:AC 220V 50Hz净重:约26kg应用:输液袋、输液瓶等产品的悬挂力测试。医用注射器推拉力试验机医用注射器推拉力试验机用于测量注射器在推拉过程中的力,包括穿刺力、滑移力、分离力、推力和扭力等,对于确保注射器的质量和使用安全至关重要。技术特征:高精度测试:配备高精度传感器,准确测量各种力。多功能测试:可进行拉压试验、剥离强度、开启力、穿刺力等多种测试。速度调节:试验速度可调,适应不同测试需求。数据管理:配备专业计算机软件操作系统,方便数据保存、分析、打印。技术规格:测试范围:0-200N(可定制)测量精度:±0.5%测量速度:1-500mm/min无极变速速度精度:±1%误差应用:注射器、针筒等医用器械的推拉力测试。这两种设备均需满足相关的国家和国际标准,如YBB标准等,以确保测试结果的准确性和权威性。通过这些设备,可以全面评估医疗器械的关键性能指标,为医疗产品的质量和安全提供保障。
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  • 医用输液瓶偏光应力仪药用玻璃瓶偏光应力仪是一种专门用于检测药用玻璃瓶内应力的高效精准仪器。该仪器采用偏光干涉原理,结合先进的光学系统和数字图像处理技术,能够快速准确地测量药用玻璃瓶内应力分布和大小。 内应力是药用玻璃瓶质量的重要指标之一,过大的内应力会导致玻璃瓶的破裂和化学性能不稳定。因此,使用药用玻璃瓶偏光应力仪对药用玻璃瓶进行检测是保证药品安全和稳定性的必要手段。 使用药用玻璃瓶偏光应力仪非常简单方便。首先,需要将要检测的玻璃瓶放置在仪器的工作平台上,然后启动仪器,调整光学系统和摄像头,确保图像清晰可见。接下来,根据仪器的操作指南进行操作,输入必要的参数,然后进行测量。最后,根据测量结果对药用玻璃瓶的质量进行评价和控制。 需要注意的是,在使用药用玻璃瓶偏光应力仪时,应当注意以下事项:首先,要确保仪器的使用环境干燥、无尘、无震动。其次,要避免强光直接照射到仪器的工作平台上,以免影响测量结果。此外,要定期对仪器进行维护和校准,确保其正常运行和使用寿命。 总之,药用玻璃瓶偏光应力仪是一种非常重要的质量检测仪器,它能够为药用玻璃瓶的生产和质量提供有效的保障。通过使用该仪器,我们可以更加准确、高效地检测药用玻璃瓶内应力,确保药品的安全和稳定性。 技术参数 仪器示值 0.1nm 测量误差 2nm 偏振场直径 150mm 检偏振片旋转角度 360° 光场边沿亮度 >120cd/m² 外形尺寸 220mm×370mm×480mm(长宽高) 重 量 5Kg工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 医用输液瓶偏光应力仪此为广告
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  • 一、产品介绍:适用于技术监督部门、医疗器械检测机构和制造厂家,对医用注射泵和输液泵进行检验和质量控制。符合 JJF 1259-2018《医用注射泵和输液泵校准规范》、JJG 1098-2014检定规程要求。输液泵/注射泵检测仪采用红外液面检测法实现高精度测量注射泵和输液泵的流量,自动锁定阻塞压力报警值。适用于技术监督部门、Y疗器械检测机构和制造厂家,对Y用注射泵和输液泵进行检验和质量控制。二、技术参数:测量范围:0-250kpa分辨率:0.01kpa最大允许误差:±2kpa流量测量范围:1-1000ml/h流量测量分辨率:0.01ml/h
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  • HP-ZYY03A输液瓶袋平板压力试验仪输液袋平板压力试验仪简介:输液瓶袋平板压力试验仪是我司专为医药输液瓶(袋)承受平行平板压力(负荷)专用的仪器设备。主要做塑料输液瓶(袋)的平行平板加压中温适性及针刺器保持性、插入点不渗漏型、注射点密封性中的平行平板加压检项测试.广泛应于食品、药品、等行业,是各质检机构、包材生产企业必选测试仪器。输液瓶袋平板压力试验仪满足标准:YBB00342002-2015 《多层共挤输液用膜、袋通则》 规定输液瓶袋平板压力试验仪技术特征:微电脑处理系统,PVC控制面板,自动化程度高,数据采集快,自动测量,智能判断功能,试验过程自动完成 。★极限行程保护、过载保护、等智能配置,保证用户的操作安全, 配备微型打印机,方便数据打印输出★试验时,实时显示压力等信息★具有恒定加压、保压功能、达标压力;输液瓶袋平板压力试验仪测试原理: 将试样放在两个压板之间,两压板做相对运动,通过位于上压板的力值传感器,采集到试验过程中的力值变化和位移变化,从而计算出试样耐压性能指标。输液瓶袋平板压力试验仪技术指标:1、试验力量程:20KN。2、精度:一级精度3、测试空间尺寸:300*300*350mm4、测试速度:2 mm/min ( 1-300mm/min )5、机台整体体积约:800*610*1100mm 6、机台整体100Kg 7、电源:220V 50Hz。仪器配置:主机、压板、专业软件、电源线,说明书。
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  • BM00101-2型医用输液泵(注射泵)检测仪 BM00101-2型医用输液泵(注射泵)检测仪是目前面市中速度快,体积小,检测灵敏的医用注射泵和输液泵检测仪。优异的性能源于我们自主创立的“MEMS & MicSens”内部技术,极大提升流体压力和流量检测的精度和速度。同时大幅缩小整体设备的体积。检测灵敏度为0.3μL,在0.5- 1500mL/h流速范围,误差1%。3秒采样速率,12秒内自动计算误差、重复性,36秒出结果。体积仅有两部手机大小,重量仅1.5kg。 BM00101-2型医用输液泵(注射泵)检测仪使用简便、适用范围广:通电后一键式操作,自动完成压力/流量切换、采集数据、计算误差/重复性等功能,7寸电容屏同时显示2通道测量数据和历史曲线。兼容各种医用输液泵、医用注射泵,适合计量检测机构、生产厂家、医院等的注射泵和输液泵质量监控。 符合JJF 1259-2018《医用注射泵和输液泵校准规范》、JJG 1098-2014医用注射泵和输液泵检测仪》检定规程。 主要技术特色:Major advantage速度快 3秒采样速率,30秒内得到结果效率高 2通道同时检测(可定制1、4通道)体积小 非常小的2通道输液泵检测仪精度高 1%流量误差 ,1%堵塞压力误差范围广 0.5-1500mL/h流量范围灵明度高 0.3μL稳定性强 1000小时可靠性测试人机交互 7寸电容触摸屏,同时显示2通道数据和历史曲线智能检测 自动检测,误差、重复性自动计算 主要技术指标:Main technical parameters参数名称测量范围误差分辨率流量(0.5-1500)ml/h±1%±1字节0.01ml/h压力(0-200)kPa±1%±2字节0.01kPa通道数2外观长:190mm 宽:100mm 高:50mm 主机重量:1.5kg主要配置清单:Main configurantion list序号名称序号名称01主机02电源适配器03溢流软管
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  • 医用巴布膏剥离强度测试仪_凝胶剥离力试验仪_输液贴剥离强度试验仪专业适用于塑料薄膜、复合材料、软质包装材料、塑料软管、胶粘剂、胶粘带、不干胶、医用贴剂、医疗器械、离型纸、保护膜、组合盖、金属箔、隔膜、背板材料、无纺布、橡胶、纸张等产品的拉伸、剥离、变形、撕裂、热封、粘合、穿刺力、开启力、低速解卷力、拔开力等性能测试。医用巴布膏剥离强度测试仪_凝胶剥离力试验仪_输液贴剥离强度试验仪产品特点:1、十大程序,满足多样化需求:仪器集成拉伸、剥离、撕裂、热封、定伸抗拉、下压、穿刺保持力等十项专业独立的测试程序,为用户提供了多种试验项目支持拉压双向试验模式,可进行胶塞穿刺、安瓿折断力等下压试验,试验速度可自由设定限位保护、过载保护、自动回位等智能设计,保证操作安全2、测试机构精度全面升级:配置知名品牌力值测试系统,提供优于0.5级的力值精度,重复性更佳,多量程选择,测试更灵活配置知名品牌伺服运行系统,搭配精密滚珠丝杠多轴定位技术,提供优于0.5级的位移精度,无极调速,使用便利,运行更平稳配置知名品牌气动夹持系统,防止试样打滑,保证测试数据的准确性3、高端嵌入式计算机系统平台,安全易用:一体化系统设计,仪器与软件合二为一,无需外接计算机支持成组试验数据比对分析,具有多单位转换功能系统内嵌USB接口和网口,方便系统的外部接入和数据传输符合中国GMP对数据可追溯性的要求,满足医药行业需要(可选)兰光数据安全性设计,测试数据与电脑分离,避免由计算机病毒等引起的系统故障造成数据丢失兰光DataShield数据盾系统,方便数据集中管理和对接信息系统(可选)参照标准:GB 8808、GB/T 1040.1-2006、GB/T 1040.2-2006、GB/T 1040.3-2006、GB/T 1040. 4-2006、GB/T 1040.5-2008、GB/T 4850-2002、GB/T 12914-2008、GB/T 17200、GB/T 16578.1-2008、GB/T 7122、GB/T 2790、 GB/T 2791、GB/T 2792、GB/T 17590、ISO 37、ASTM E4、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、JIS P8113、QB/T 2358, QB/T 1130医用巴布膏剥离强度测试仪_凝胶剥离力试验仪_输液贴剥离强度试验仪测试应用:C610M拥有丰富的应用,配置了100种以上不同的试样夹具供用户选择,可满足超过1000种材料的测试要求;针对用户材料的不同,Labthink还提供定制服务,满足不同用户的测试需求。部分应用举例:基础应用——抗拉强度与变形率、拉断力、热封强度性能、抗撕裂性能、180度剥离、90度剥离、定伸抗拉测试、下压试验、穿刺保持力扩展应用(需特殊附件或改制)——安瓿折断力、薄膜穿刺力、带袋输液袋盖穿刺力、软橡胶瓶塞穿刺/拔拉力、组合盖开启力、ZD型瓶盖撕开力、口服液盖撕开力、口服液盖穿刺/拔拉力、倾斜90度输液袋盖拉拔力、带袋输液袋盖拉拔力、倾斜23度瓶盖拉拔力、带瓶瓶盖和胶塞穿刺/拉拔力、胶带90度剥离力、胶订书页撕开力、90度水性膏药剥离力、胶粘物撕开力、黏附强度测试(软)、黏附强度测试(硬)、软管盖剥开力、导管和导管接头脱离力、化妆刷刷毛拉拔力、牙刷刷毛拉拔力、绳类拉断力、果冻杯和酸奶杯开启力、奶杯杯膜剥离力、胶塞拔出力、瓶膜45度剥离力、自封袋袋口拉力、磁卡磁心剥离力、磁卡90度剥离力、热封膜撕开力、保护膜分离力、离型纸分离力、裤型撕裂力、胶带解卷力、塑料瓶抗压力、20度斜面剥离力、135度插销剥离力、浮辊剥离夹具、偏心夹具、宽试样夹具、日式夹具、英式夹具、隐形眼镜拉断力、果冻杯耐压力测试、容器抗压缩力、海绵抗压缩力、模拟皮肤抗穿刺力医用巴布膏剥离强度测试仪_凝胶剥离力试验仪_输液贴剥离强度试验仪技术参数:传感器规格:500N(标配);50N、100N、250N、1000N(可选);5N(可定制)力值精度:示值±0.5%(传感器规格的2%-100%);±0.01%FS(传感器规格的0%-2%)显示分辨率:0.001N试验速度:0~500 mm/min(可任意设定整数)速度精度:示值±0.5%试样数量:1件试样宽度:30mm(标配夹具);50mm(可选夹具)试样夹持:气动气源:空气(气源用户自备)气源压力:0.5MPa~0.7MPa(72.5psi~101.5psi)行程:950mm(1200mm可定制)外形尺寸:450mm(L)×450mm(W)×1410mm(H)电源:220VAC±10% 50Hz /120VAC±10% 60Hz二选一净重:约95kg产品配置:标准配置:主机(内嵌软件)、显示器、键盘、鼠标、薄膜气动夹具、打印机(喷墨)选购:标准压辊、试验板、取样刀、打印机(激光)、空压机GMP计算机系统要求、DataShieldTM数据盾备注:本机气源接口系Ф4mm聚氨酯管;气源用户自备
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  • 大输液袋耐压强度试验机 多层共挤膜输液袋抗压性能测试仪大输液袋耐压强度试验机 多层共挤膜输液袋抗压性能测试仪是一种专业设备,用于测试输液袋等医疗耗材的耐压性能,确保其在运输、储存或使用过程中的安全性和可靠性。大输液袋耐压强度试验机 多层共挤膜输液袋抗压性能测试仪产品特征触摸屏显示:操作简便,箱体式结构美观大方。进口传感器:确保测试结果的准确可靠性。双重试验功能:可进行保压试验和爆破试验。智能配置:包括限位保护、过载保护、自动回位以及掉电记忆等,保证操作安全。自动判断:仪器可自动判断实验结果。微型打印机:配备,快速打印测试结果。大输液袋耐压强度试验机 多层共挤膜输液袋抗压性能测试仪技术指标测量范围:6000 N分辨率:0.01 N试验尺寸:小于400 mm x 300 mm(可定制)试样高度:10 mm ~ 100 mm(可定制)试验压力:0.4 MPa ~ 0.6 MPa接口尺寸:Ф6 mm聚氨酯管电源:AC 220 V 50 Hz环境要求:环境温度23 ±2℃,相对湿度最高80%,无凝露外形尺寸:500mm(L) × 400mm(B) × 570mm(H)净重:152 kg产品配置标准配置:主机、耐压夹具、微型打印机、防护桶备注:气源接口为Ф6 mm聚氨酯管;气源用户自备应用领域医疗耗材:输液袋、血袋等的耐压强度测试。食品包装:液态奶包装袋等的耐压性能评估。参照标准GB/T10004 耐压试验机标准,以及其他相关国家和行业标准。
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  • 输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪产品简介:PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪产品优势:技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器;双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统;法规软件五级权限管理,数据可自由备份还原,断电保护,符合数据完整性;审计追踪,电子审计报告,电子签名,符合FDA21CFRPart11法规的要求;输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪操作便捷中英文界面,检测时间短,结果准确稳定,符合国内外实验室操作习惯;标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值;1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求;特色计量多家第三方计量校准机构合作,让您仪器验证和校准无后顾之忧。输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪应用范围:医药行业:溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;水行业:水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测;电子半导体行业:CMP Slurry,石墨、芯片,晶圆加工等微粒检测;特殊化工行业:墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测;其他行业:过滤产品,清洁度方面,食品饮料,化妆品等微粒检测。输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪执行标准:GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版&2020版0903不溶性微粒检查法;美国药典USP788,USP789,USP797;欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0;英国药典BP2019、BP2018;日本药典JP17、JP16、JP15;印度药典IP2015版;WHO国际药典IntPh第四版;YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具;ISO21510;ISO11171;NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565;(国际版)GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854(中国版)1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求,植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪技术参数:订制要求:各类液体检测要求;传感器:第八代双激光窄光检测器;测试软件:V8.9分析测试软件集成版&PC版;检测标准:满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准;测试标定:JJG1061或乳胶球或ISO21501;操作方式:彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合;检测范围:1-450um(0.03-3000um需选型)特殊检测:自定义1~100μm或者4~70µ m(c)微粒,0.1μm或者0.1µ m(c)任意检测;取样方式:计量泵;进样精度:±1%精确度:±5%典型值;重合精度:1000粒/mL(2.5%重合误差);分辨率:95%(按中国药典2015&2020版校准)10%(按美国药典、ISO21501校准)通道数:1000个,可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试;取样流速:5mL/min~150mL/min;清洗流速:5mL/min~500mL/min;流体温度:0℃~80℃;环境温度:-15℃~50℃;鉴定机构:国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务:普洛帝服务中心/中特计量检测研究院
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  • 输液袋耐内压测试仪 400-860-5168转3947
    输液袋耐内压测试仪包装耐压强度测试仪是一种用于检测各种包装材料的耐压性能的专用设备。它通过模拟包装在实际运输和存储过程中所承受的压力,以评估包装材料的耐压性能,为产品的质量和安全性提供重要依据。本文将介绍使用包装耐压强度测试仪检测输液袋、包装袋、无菌包装袋、食品复合袋、软包装和复合膜包装的耐压性能。 输液袋:将输液袋试样固定在测试台上,设定好合适的压力值,进行耐压性能测试,记录输液袋在压力作用下的变形量和破裂情况。包装袋:将包装袋试样固定在测试台上,设定好合适的压力值,进行耐压性能测试,记录包装袋在压力作用下的变形量和破裂情况。 无菌包装袋:将无菌包装袋试样固定在测试台上,设定好合适的压力值,进行耐压性能测试,记录无菌包装袋在压力作用下的变形量和破裂情况。食品复合袋:将食品复合袋试样固定在测试台上,设定好合适的压力值,进行耐压性能测试,记录食品复合袋在压力作用下的变形量和破裂情况。 软包装:将软包装试样固定在测试台上,设定好合适的压力值,进行耐压性能测试,记录软包装在压力作用下的变形量和破裂情况。复合膜包装:将复合膜包装试样固定在测试台上,设定好合适的压力值,进行耐压性能测试,记录复合膜包装在压力作用下的变形量和破裂情况。 通过对测试数据的分析可以得出以下结论: 输液袋、包装袋、无菌包装袋、食品复合袋、软包装和复合膜包装的耐压性能与材料的类型、厚度、硬度等因素有关。这些材料的耐压性能对于产品的质量和安全性具有重要意义。包装耐压强度测试是检测材料耐压性能的重要工具可以为产品的研发、生产和质量控制提供可靠的依据。 技术参数 测试范围 1000N 分 辨 率 0.01N 试样高度 10mm-100mm(其他尺寸可定制)试样尺寸 <400mmx300mm(其他尺寸可定制) 主机外形尺寸 500mm×400×570mm (长宽高) 重 量 36kg 工作温度 23℃±2℃ 相对湿度 80%,无凝露 电 源 220V 50Hz 输液袋耐内压测试仪此为广告
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  • 产品介绍:输液袋热合强度试验仪是依据2015年药包材标准方法设计,是包装类破裂强度性能检测的仪器,其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进,是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理:输液袋热合强度试验仪原理:将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边,使试样与胶膜一起自由凸起,当液压流体以稳定速率泵入,使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时,所施加的压力即为试样耐破强度。输液袋热合强度试验仪应用于药品包装用破裂强度试验,是物理强度性能检测的基本仪器,本检测仪器采用全自动控制模式,用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间,仪器将自动夹样,自动冲压测试并打印,人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪,被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数: 测量范围:40-1600KPa(分辨力: 0.01KPa) 示值准确度: 示值误差:±0.5%FS,示值变动性:≤0.5% 加压(送油)速度:95±5)ml/min 胶膜阻力: 凸起高度:9mm, 胶膜阻力值:(25~35)KPa 试样夹持力:430 KPa(可调节) 测试系统密封性:1min内压降10%Pmax 压力表设定压力:(2.5~3)Kg/cm2 外形尺寸:400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量:43Kg 气源压力:0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度:5 -50℃ 相对湿度:≦80%,无凝露 工作电源:220V 50Hz
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  • 产品介绍:输液袋热封强度试验仪是依据2015年药包材标准方法设计,是包装类破裂强度性能检测的仪器,其各项性能参数和技术指标符合YBB00152002-2015《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进,是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理:输液袋热封强度试验仪原理:将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边,使试样与胶膜一起自由凸起,当液压流体以稳定速率泵入,使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时,所施加的压力即为试样耐破强度。输液袋热封强度试验仪应用于药品包装用破裂强度试验,是物理强度性能检测的基本仪器,本检测仪器采用全自动控制模式,用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间,仪器将自动夹样,自动冲压测试并打印,人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪,被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数: 测量范围:40-1600KPa(分辨力: 0.01KPa) 示值准确度: 示值误差:±0.5%FS,示值变动性:≤0.5% 加压(送油)速度:95±5)ml/min 胶膜阻力: 凸起高度:9mm, 胶膜阻力值:(25~35)KPa 试样夹持力:430 KPa(可调节) 测试系统密封性:1min内压降10%Pmax 压力表设定压力:(2.5~3)Kg/cm2 外形尺寸:400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量:43Kg 气源压力:0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度:5 -50℃ 相对湿度:≦80%,无凝露 工作电源:220V 50Hz
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  • 输液袋虚焊强度检测 400-860-5168转3662
    产品介绍:输液袋虚焊强度检测是依据2015年药包材标准方法设计,是包装类破裂强度性能检测的仪器,其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进,是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理:输液袋虚焊强度检测原理:将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边,使试样与胶膜一起自由凸起,当液压流体以稳定速率泵入,使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时,所施加的压力即为试样耐破强度。输液袋虚焊强度检测应用于药品包装用破裂强度试验,是物理强度性能检测的基本仪器,本检测仪器采用全自动控制模式,用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间,仪器将自动夹样,自动冲压测试并打印,人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪,被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数: 测量范围:40-1600KPa(分辨力: 0.01KPa) 示值准确度: 示值误差:±0.5%FS,示值变动性:≤0.5% 加压(送油)速度:95±5)ml/min 胶膜阻力: 凸起高度:9mm, 胶膜阻力值:(25~35)KPa 试样夹持力:430 KPa(可调节) 测试系统密封性:1min内压降10%Pmax 压力表设定压力:(2.5~3)Kg/cm2 外形尺寸:400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量:43Kg 气源压力:0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度:5 -50℃ 相对湿度:≦80%,无凝露 工作电源:220V 50Hz
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  • 产品介绍:输液袋热封强度试验仪是依据2015年药包材标准方法设计,是包装类破裂强度性能检测的仪器,其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进,是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理:输液袋热封强度试验仪原理:将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边,使试样与胶膜一起自由凸起,当液压流体以稳定速率泵入,使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时,所施加的压力即为试样耐破强度。输液袋热封强度试验仪应用于药品包装用破裂强度试验,是物理强度性能检测的基本仪器,本检测仪器采用全自动控制模式,用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间,仪器将自动夹样,自动冲压测试并打印,人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪,被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数: 测量范围:40-1600KPa(分辨力: 0.01KPa) 示值准确度: 示值误差:±0.5%FS,示值变动性:≤0.5% 加压(送油)速度:95±5)ml/min 胶膜阻力: 凸起高度:9mm, 胶膜阻力值:(25~35)KPa 试样夹持力:430 KPa(可调节) 测试系统密封性:1min内压降10%Pmax 压力表设定压力:(2.5~3)Kg/cm2 外形尺寸:400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量:43Kg 气源压力:0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度:5 -50℃ 相对湿度:≦80%,无凝露 工作电源:220V 50Hz
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  • 输液袋耐压性测试仪 400-860-5168转3947
    输液袋耐压性测试仪输液袋在存放和运输过程中,难免会遭遇堆叠和挤压的挑战,这类行为或许对其包装性能产生深刻影响。因此,我们需要通过模拟仓储和运输过程中的堆叠、挤压等行为,对试样的性能进行检测,并对材料的耐压性能进行科学的量化分析和判断。在这方面,济南三泉中石实验仪器有限公司的NLY-03包装袋耐压强度测试仪堪称理想的检测工具,其应用范围涵盖了各种塑料瓶以及输液玻璃瓶的耐内压力试验。首先,需要明确测试的目的。输液袋在存放和运输过程中,可能会受到堆叠和挤压的影响,这对其包装性能产生影响。因此,我们需要通过模拟仓储和运输过程中的堆叠、挤压等行为,对试样的性能进行检测,以评估其是否能够满足输液袋包装的基本要求。 接下来,由于输液袋是由塑料等柔性材料制成的,因此可以通过模拟其堆叠和挤压的行为来对其进行检测。具体来说,可以将输液袋放置在一个模拟仓储和运输环境的测试设备中,通过对其施加一定的压力,观察输液袋是否能够承受这种压力而不会破裂或变形。 在测试过程中,我们需要按照以下步骤进行操作:1. 将输液袋放置在测试设备的试样台上,并调整输液袋的位置和形状,使其受到的压力分布均匀。2. 将测试设备的压力调节器调至一定数值,并对输液袋施加一定的压力。 3. 观察输液袋在受到压力后的变化情况,并记录其是否出现破裂、变形或其他异常情况。4. 在测试完成后,将测试数据导出并进行分析,以评估输液袋的包装性能。 技术参数测量范围:1000N分辨率:0.01N试样尺寸:<400mmx300mm(其他尺寸可定制)试样高度:10mm-100mm(其他尺寸可定制)外形尺寸:500×400×570mm重量:约36kg环境要求环境温度:23±2℃相对湿度:80%,无凝露电源:220V,50Hz输液袋耐压性测试仪此为广告
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  • 济南兰光机电技术有限公司(Labthink兰光)专业致力于为包装、食品、医药、日化、印刷、胶粘剂、汽车、石化、生物、建筑及新能源等领域客户提供行业咨询、产品销售、售后服务、风险控制解决方案。兰光主营产品:透氧仪、透气性测试仪、透湿仪、智能电子拉力试验机、测厚仪、摩擦系数仪、热封试验仪、密封性测试仪、瓶盖扭矩仪、纸箱抗压试验机、摆锤冲击试验仪、撕裂度仪、顶空气体分析仪、落镖冲击试验机、剥离强度试验机、雾化测试仪、透气度测试仪、初粘性测试仪、持粘性测试仪、气相色谱仪、真空包装残氧仪、热收缩率测试仪、揉搓试验仪、耐磨试验机、墨层摩擦试验机、标准光源等设备。输液袋透气性测试仪_输液膜包装透气仪_复合膜透气测试仪输液袋透气性测试仪_输液膜包装透气仪_复合膜透气测试仪基于压差法的测试原理,是一款专业用于薄膜试样的气体透过率测试仪,适用于薄膜、片材、高阻隔材料、金属箔片等材料气体透过率的测定。◆技术特征可测试各种薄膜材料对不同气体的渗透性能三腔均值,单次试验便可给出三次测试的平均值支持温度控制(装置需另购),满足不同试验条件下的测试提供比例和模糊双重试验过程判断模式系统采用计算机控制,整个试验过程自动完成提供标准膜进行快速校准,保证检测数据的准确性和通用性配备RS232通用数据接口,方便数据传递支持Lystem&trade 实验室数据共享系统,统一管理试验结果和检测报告◆输液袋透气性测试仪_输液膜包装透气仪_复合膜透气测试仪执行标准GB/T 1038-2000 塑料薄膜和薄片气体透过性试验方法 压差法ASTM D1434 测定塑料薄膜和薄片透气性能的测试方法ISO 2556 塑料.在大气压力下薄膜和薄板的气体透过率的测定.测压法ISO 15105-1 塑料.薄膜和薄板.气体传输率的测定.第1部分压差法JIS K7126 塑料薄膜及薄板的透气性试验方法YBB00082003气体透过量测定法◆输液袋透气性测试仪_输液膜包装透气仪_复合膜透气测试仪技术指标:测试范围: 0.1~100,000 cm3/m224h0.1MPa(常规)试样件数: 3件真空分辨率: 0.1 Pa真空度: <20 Pa试样尺寸: Φ80 mm透过面积: 28.27 cm2试验气体: O2、 N2、CO2等气体(气源用户自备)试验压力: -0.1MPa~+0.1 MPa(常规)气源压力: 0.4 MPa~0.6 MPa接口尺寸: Ф6 mm聚氨酯管外形尺寸: 670 mm(L)×490 mm(W)×350 mm(H)电源: AC 220V 50Hz净重 :57kg欲了解【输液袋透气性测试仪_输液膜包装透气仪_复合膜透气测试仪】详情,请致电0531-85068566济南兰光机电技术有限公司。
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  • PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 产品优势:简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。 完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器;双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统;法规软件五级权限管理,数据可自由备份还原,断电保护,符合数据完整性;审计追踪,电子审计报告,电子签名,符合FDA21CFRPart11法规的要求;操作便捷中英文界面,检测时间短,结果准确稳定,符合国内外实验室操作习惯;标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值;1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求;贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”;免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”;免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务;特色计量多家第三方计量校准机构合作,让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围:医药行业:溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;水行业:水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测;电子半导体行业:CMP Slurry,石墨、芯片,晶圆加工等微粒检测;特殊化工行业:墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测;其他行业:过滤产品,清洁度方面,食品饮料,化妆品等微粒检测。执行标准:GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版&2020版0903不溶性微粒检查法;美国药典USP788,USP789,USP797;欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0;英国药典BP2019、BP2018;日本药典JP17、JP16、JP15;印度药典IP2015版;WHO国际药典IntPh第四版;YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具;ISO21510;ISO11171;NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786;(国际版)GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854(中国版)1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求。可根据客户要求,植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数:订制要求:各类液体检测要求;传感器:第八代双激光窄光检测器;测试软件:V8.9分析测试软件集成版&PC版;检测标准:满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准;测试标定:JJG1061或乳胶球或ISO21501;操作方式:彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合;检测范围:1-500um(0.03-3000um需选型)特殊检测:自定义1~100μm或者4~70µ m(c)微粒,0.1μm或者0.1µ m(c)任意检测;取样方式:精准计量泵;进样精度:±1%精确度:±3%典型值;重合精度:1000粒/mL(2.5%重合误差);分辨率:95%(按中国药典2015&2020版校准)10%(按美国药典、ISO21501校准)通道数:1000个,可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试;取样流速:5mL/min~150mL/min;清洗流速:5mL/min~500mL/min;流体温度:0℃~80℃;环境温度:-15℃~50℃;鉴定机构:国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院西北计量测试中心售后服务:普洛帝服务中心/中特计量检测研究院
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  • 输液袋透气性测试仪 400-860-5168转0610
    广州标际专注包装检测仪器十年,高新技术企业,国家计算机软件认证企业。广州标际所生产的输液袋透气性测试仪适用于大输液袋,输液袋共挤膜透气性能的检测,为了您更好了解广州标际以及同行此类仪器性能与真实价格,广州标际人建议您来电咨询020-29136979 www.gbtest.instrument.com.cn输液袋透气性测试仪、气体透过率测试仪_透气仪试仪是用于输液袋氧气透过量,氮气透过量检测的专用检测仪器,并且能检测包装材料,薄膜等多种包装材料对气体的阻隔性能。检测结果精确,稳定,透过率、压力、压差、温度四组参数能实时显示,不用拟合。输液袋透气性测试仪符合标准ISO 2556-2001、ISO15105-1、GB/T 1038-2000、ASTM D1434-82(2003)、YBB00082003等标准。输液袋透气性测试仪测试原理:利用压差法的原理设计,将预先处理好的试样放置在上下测试腔之间,在试样的两侧形成一个恒定的压差,气体在压差的作用下,由高压腔通过薄膜向低压腔渗透, 监测低压腔的压力变化可计算出所测试样的阻隔参数。输液袋透气性测试仪技术参数:测量范围:0.02~50000cm3/m2· day· 0.1Mpa (通过扩充体积上限可测试600000 cm3/m2· day· 0.1MPa)测量精度: 0.01cm3/m2· day· 0.1Mpa温度范围: 5~50℃温控精度: ± 0.01℃湿度范围:0%RH,(5~100%RH选装)控湿精度:± 2%RH真空精度:0.1Pa测试腔真空度:20pa试验压力:-0.1~+0.1MPa试验气体:O2、CO2、N2等样品厚度:&le 2mm样品面积:&Phi 80mm,透过面积50.24cm2电源:220V AC,50HZ输液袋透气性测试仪仪器特点:1.独特的腔体及气路设计,使用专业传感器、精度高、稳定性好;2.国际尖端的电磁程序步进温控技术,自动升温降温,变温速率可调,温控精度高达± 0.01℃;3.极佳的环境适应性,受环境温度影响小;4.高、低不同阻隔测试,现具备优异的体现性;5.透过率、压力、压差、温度实时显示,运行参数曲线显示,便于跟踪参仪器运行状态;6.实时显示每一点的透过率,通过透过率曲线,可了解测试进程;7. 软件界面简洁,操作方便,全自动测试,自动保存实验报告,可打印透过率及其他参数和曲线;8. 规模化无维护设计,运行稳定,备有超压安全保护功能;9. 仪器主机上配置兰色液晶屏操作层,同时显示各项参数;10.标准膜校正及压力校正方式;输液袋透气性测试仪配置:主机一台、测试软件一套、裁样器一件、密封腔一件、1/8英寸铜管5m用户自备:氧气(99.999%)、氮气(99.999%)、二氧化碳(99.999%)高纯度气体各一瓶、减压阀一件、计算机一台
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  • 输液袋密封性测试仪 400-860-5168转3947
    输液袋密封性测试仪负压密封测试仪是一款专门用于检测输液袋、输液瓶输液泵等医疗包装的密封性能和泄漏性能的设备。通过这款设备,我们可以实现对医疗包装的严格把关,保证产品的安全性和稳定性,为患者的健康保驾护航。该密封仪的工作原理主要是通过模拟实际使用中的负压环境,对输液袋、输液瓶输液泵等医疗包装进行严格检测。首先,设备内部的高精度传感器可以实时监测包装内的压力变化,一旦出现压力异常,设备就会自动记录。使用负压密封测试仪进行对医疗用品的密封性检测的步骤非常简单,且自动化程度高。只需将待检测的医疗包装放在设备内部的指定位置,设置好实验参数,设备就会自动开始进行检测。在检测过程中,设备会通过高精度传感器监测包装内的压力变化,并自动分析数据,得出检测结果。该密封仪在医疗用品的密封性检测方面表现出色,其专业性得到了充分的体现。由于医疗包装的密封性和泄漏性能直接影响到患者的健康和安全,因此全自动负压密封试验仪成为了医疗包装生产过程中不可或缺的重要一环。总之,三泉中石的负压密封测试仪是一款专业的医疗包装检测设备,其自动化、高精度、高效率等特点,使得该密封仪在医疗包装的生产和使用中起到了重要的作用。 技术参数 测量范围 0~0.6MPa测量精度 ±1%保压时间 1-9999s 气源接口 Ф8mm聚氨酯管机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高)重 量 8Kg气源压力 0.4MPa~0.9MPa (气源用户自备)工作温度 15℃-50℃相对湿度 80%,无凝露电 源 220V 50Hz 产品配置 标准配置:主机、密封桶、微型打印机、触摸屏选 购 件:耐压桶、测试架、软管封闭性测试装置、通畅性试验装置输液袋密封性测试仪此为广告
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  • 仪器介绍: 大输液袋氧气透过率检测仪 输液膜氮气透过量测试仪符合YBB00102005输液用膜、袋标准,基于压差法的测试原理,专业适用于薄膜、片材、高阻隔材料、金属箔片等材料气体透过率的测定。如需了解详细信息,敬请致电济南兰光0531-85068566仪器特征:可测试各种薄膜材料对不同气体的渗透性能三腔均值,单次试验便可给出三次测试的平均值支持温度控制(装置需另购),满足不同试验条件下的测试提供比例和模糊双重试验过程判断模式系统采用计算机控制,整个试验过程自动完成提供标准膜进行快速校准,保证检测数据的准确性和通用性配备RS232通用数据接口,方便数据传递支持LystemTM实验室数据共享系统,统一管理试验结果和检测报告测试原理: 大输液袋氧气透过率检测仪 输液膜氮气透过量测试仪,VAC-VBS采用压差法测试原理,将预先处理好的试样放置在上下测试腔之间,夹紧。打开测试下腔阀,对低压腔(下腔)进行真空处理,然后对整个系统抽真空;当达到规定的真空度后,关闭测试下腔,向高压腔(上腔)充入一定压力的试验气体,使试样两侧形成一个恒定的压差(可调);气体在压差梯度的作用下,由高压侧向低压侧渗透,通过对低压侧压强的监测处理,得出试样的气体透过率。技术参数: 测试范围:0.1~100,000 cm3/m224h0.1MPa(常规)试样件数:3 件真空分辨率:0.1 Pa真空度:<20 Pa试验温度:15℃~55℃(恒温控制装置另购)控温精度:±0.1℃试样尺寸:Φ80 mm透过面积:28.27 cm2试验气体:O2、N2、CO2等气体(气源用户自备)试验压力:-0.1MPa ~ +0.1MPa(常规)气源压力:0.4 MPa ~ 0.6 MPa接口尺寸:Ф6 mm 聚氨酯管外形尺寸:670mm(L)×490mm(W)×350mm(H)电源:220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz净重:57 kg
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  • 产品介绍: SCT-A3 输液袋抗压试验仪是依据标准《YBB/00102005》研发,该设备用于检测输液袋(方便面酱包、番茄酱包、 沙拉包、蔬菜包、果酱包、奶油包等)的抗压测试。可一次检测3件成品酱料包。 该设备由触摸式微电脑控制,通过电机 控制使压板达到预期的压力,由微电脑进行计时、控制电机的换向,控制试样压板上下动作,观察试样在一定压强和时间 下的密封状况。设备具有自动恒温系统和自动注、放液功能。适用于包装生产企业,检测机构和制药企业。 产 品 特 征:● 进口微型计算机控制技术,开放式结构,友好人机界面操作,使用简单方便● 3工位独立操作(可扩展更多工位)● 精密丝杆传动,优质不锈钢导轨及合理布局,确保仪器运行平稳● SCT-A3 输液袋抗压试验仪 采用进口高精度传感器,测量精度为0.5级● 采用精密微分电机驱动,传动更平稳,噪音更低,定位更准确,测试结果重复性更好● 液晶中文显示,全自动测量● 高精度温控系统(±0.2℃)● 内置专用校准程序,便于计量、校准部门(第三方)对仪器进行校准● 高清TFT彩色大屏幕显示文字,视觉更清晰● 自动注放、液功能技 术 参 数 :标准压强范围(非标配) 0~150KPa(压板面积变小,压强范围增加)压板尺寸 130mm*130mm (其它尺寸可定制)试验行程 ≤450mm施压速度 前定位速度100mm/min,后施压速度10mm/min试验速度 1-500mm/min无级变速温控精度 ±0.5℃外形尺寸 765(L) X 600(B) X 1100(H) mm重 量 约200kg电 源 AC220V±22V,50Hz 设 计 标 准 :YBB00102005注意:如果试样在施压过程中需要提供检测口检测试样内部压强,则需要增加力值传感器检测设备对试样施加的压力。SCT-A3 输液袋抗压试验仪 SCT-A3 输液袋抗压试验仪
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  • 产品介绍NY-03输液袋内外压力测试仪适用于各种输液袋、液态奶包装袋、药品输液袋等进行耐压性能测试,广泛的应用于药品、食品、科研院校、质检机构等行业。产品特征大液晶显示实验过程曲线,耐压过程清晰明了触摸屏显示、箱体式结构美观大方进口品牌传感器,测试结果准确可靠可进行保压试验和爆破试验双重试验功能实验结果统计分析,满足客户的不同需要限位保护、过载保护、自动回位以及掉电记忆等智能配置,保证用户的操作安全仪器可自动判断实验结果配备微型打印机,快速打印测试结果技术指标指标 参数测量范围 1000 N分辨率 0.01 N试验尺寸 400 mm x 300 mm(其他尺寸可定制)试样高度 10 mm ~ 100 mm(其他尺寸可定制)电  源 AC 220 V 50 Hz环境要求 环境温度:23 ±2℃相对湿度:80%,无凝露外形尺寸 500mm(L) × 400mm(B) × 570mm(H)净  重 152 kg 产品配置标准配置:主机、耐压夹具、微型打印机、防护桶选购件:专业软件、通信电缆、传感器、取样刀、90°剥离夹具、低速解卷装置、非标夹具
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  • 产品介绍NY-03输液袋内外压力测试仪适用于各种输液袋、液态奶包装袋、药品输液袋等进行耐压性能测试,广泛的应用于药品、食品、科研院校、质检机构等行业。产品特征触摸屏显示、箱体式结构美观大方进口品牌传感器,测试结果准确可靠可进行保压试验和爆破试验双重试验功能实验结果统计分析,满足客户的不同需要限位保护、过载保护、自动回位以及掉电记忆等智能配置,保证用户的操作安全仪器可自动判断实验结果配备微型打印机,快速打印测试结果技术指标指标参数测量范围6000 N分辨率0.01 N试验尺寸400 mm x 300 mm(其他尺寸可定制)试样高度10 mm ~ 100 mm(其他尺寸可定制)试验压力0.4 MPa ~ 0.6 MPa接口尺寸Ф6 mm聚氨酯管电  源AC 220 V 50 Hz环境要求环境温度:23 ±2℃相对湿度:最高80%,无凝露外形尺寸500mm(L) × 400mm(B) × 570mm(H)净  重152 kg产品配置标准配置:主机、耐压夹具、微型打印机、防护桶备注:本机气源接口为Ф6 mm聚氨酯管;气源用户自备
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  • 输液袋不渗透性测试仪输液袋包装在仓储及运输的过程中,不可避免的会发生堆码、挤压等事情,从而影响到材料的包装性能,通过模拟包装在仓储、运输等过程中的堆码、挤压损伤等行为,检测试样在试验前后性能的变化,对材料的耐压性能进行科学的量化分析和判断。济南三泉中石实验仪器有限公司NLY-03包装袋耐压强度测试仪是理想的检测仪器。适用于各种塑料瓶、输液玻璃瓶耐内压力试验。 技术特征 大液晶显示测试过程曲线、PVC操作面板, 人性化设计 专业电脑软件操作系统,方便用户连接计算机进行数据保存、分析、打印 传感器系统,有效的保证了试验结果的准确性 一键化操作,试验过程全程显示 配备微型打印机,快速打印实验结果 专业计算机软件结果多种单位显示、测试过程图形显示,输出和打印功能 标准的RS232接口,方便连接计算机及局域网。 技术参数测量范围:1000N分辨率:0.01N试样尺寸:<400mmx300mm(其他尺寸可定制)试样高度:10mm-100mm(其他尺寸可定制)外形尺寸:500×400×570mm重量:约36kg环境要求环境温度:23±2℃相对湿度:80%,无凝露电源:220V,50Hz输液袋不渗透性测试仪此为广告
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  • 输液器导管流量测试仪医疗器械流量测试仪是一种根据医疗器械国家标准中有关条款设计的专用设备,用于检测医疗器械的流量。在医疗保健问题备受关注的今天,医疗器械的流量检测在体外诊断、药品研究、病患检测、给药方式以及植入式医疗器械等领域显得尤为重要。 医用注射泵是临床常用的医疗设备,其流量准确性检测是确保其运行可靠的重要方面。输液(静脉注射)治疗是医院常用的治疗方式,患者在进行治疗时,药液通过输液调节器调整滴速,持续稳定地从输液瓶/袋中经上部输液软管滴入到莫非氏滴管中,再从下部输液软管经针头进入患者的静脉血管。 医疗器械流量测试仪用于各种输液器、输液管、导管、医用针管、穿刺器、麻醉过滤器等多种产品的流量测定。它被应用于医疗器械检验机构、药检机构、医疗器械厂等行业,为医疗器械的质量控制和安全使用提供了重要保障。 在医疗器械制造过程中,流量性能是评价产品质量的重要指标之一。流量测试可以帮助制造商了解产品的性能,确保其满足相关标准和使用要求。医疗器械流量测试仪是医疗设备制造和使用过程中不可缺的重要工具。 通过使用该仪器,制造商可以更好地控制产品质量,确保医疗器械的安全性和可靠性。同时,提高医疗水平和服务质量。因此,医疗器械流量测试仪在医疗领域具有广泛的应用前景和重要意义。 技术参数 测量范围 0.01~0.25MPa测量精度 ±1%FS保压时间 1-9999s 气源接口 Ф8mm聚氨酯管机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高)重 量 8Kg气源压力 0.4MPa~0.9MPa (气源用户自备) 工作温度 15℃-50℃相对湿度 80%,无凝露电 源 220V 50Hz 产品配置 标准配置:主机、密封桶、微型打印机、触摸屏、夹具 输液器导管流量测试仪此为广告
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  • 实验室专用台式颗粒度仪 台式颗粒度检测仪 颗粒度分析仪 产品简介:PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 产品优势:简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。 完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器;双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统;法规软件五级权限管理,数据可自由备份还原,断电保护,符合数据完整性;审计追踪,电子审计报告,电子签名,符合FDA21CFRPart11法规的要求;操作便捷中英文界面,检测时间短,结果准确稳定,符合国内外实验室操作习惯;标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值;1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求;贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”;免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”;免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务;特色计量多家第三方计量校准机构合作,让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围:医药行业:溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;水行业:水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测;电子半导体行业:CMP Slurry,石墨、芯片,晶圆加工等微粒检测;特殊化工行业:墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测;其他行业:过滤产品,清洁度方面,食品饮料,化妆品等微粒检测。执行标准:GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版&2020版0903不溶性微粒检查法;美国药典USP788,USP789,USP797;欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0;英国药典BP2019、BP2018;日本药典JP17、JP16、JP15;印度药典IP2015版;WHO国际药典IntPh第四版;YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具;ISO21510;ISO11171;NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786;(国际版)GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854(中国版)1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求。可根据客户要求,植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数:订制要求:各类液体检测要求;传感器:第八代双激光窄光检测器;测试软件:V8.9分析测试软件集成版&PC版;检测标准:满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准;测试标定:JJG1061或乳胶球或ISO21501;操作方式:彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合;检测范围:1-500um(0.03-3000um需选型)特殊检测:自定义1~100μm或者4~70µ m(c)微粒,0.1μm或者0.1µ m(c)任意检测;取样方式:精准计量泵;进样精度:±1%精确度:±3%典型值;重合精度:1000粒/mL(2.5%重合误差);分辨率:95%(按中国药典2015&2020版校准)10%(按美国药典、ISO21501校准)通道数:1000个,可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试;取样流速:5mL/min~150mL/min;清洗流速:5mL/min~500mL/min;流体温度:0℃~80℃;环境温度:-15℃~50℃;鉴定机构:国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院西北计量测试中心售后服务:普洛帝服务中心/中特计量检测研究院
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  • ◆设备型号:MTT-02H◆设备品牌:泉科瑞达◆关键词:薄膜拉力机,电子拉力试验机,电子拉力机,智能电子拉力试验机,包装拉力机,薄膜拉力试验仪,电子拉力试验机,包装薄膜拉力仪,智能电子拉力机,塑料袋拉力机,胶带拉力测试仪,电脑拉力试验机,食品包装拉力测试机,智能拉力试验仪,薄膜拉力拉伸强度仪◆设备报价:欢迎致电咨询!药用复合膜剥离强度测试仪_输液瓶拉环开启力测试仪_输液袋穿刺力测试仪药用复合膜剥离强度测试仪_输液瓶拉环开启力测试仪_输液袋穿刺力测试仪是一种专业设备,用于检测输液瓶拉环的开启力,确保其符合医药包装的安全标准和质量要求。药用复合膜剥离强度测试仪_输液瓶拉环开启力测试仪_输液袋穿刺力测试仪应用范围:输液瓶拉环开启力测试仪主要用于测试各种塑料、金属、复合材料等制品的开启力、拉断力、撕裂力等性能。适用于食品、医药、饮料、化妆品等行业的包装产品生产企业、研究机构、检验检疫等部门。药用复合膜剥离强度测试仪_输液瓶拉环开启力测试仪_输液袋穿刺力测试仪工作原理:该测试仪采用力学原理,通过测量设备对试样施加一定的力,记录试样在开启过程中的力值变化,从而分析拉环的开启力、韧性、耐压性等性能。通常采用微电脑控制、电子传感器、高精度力值测量系统等先进技术,确保测试结果的准确性。技术特征:1级测试精度有效地保证了试验结果的准确性。一台试验机集成拉伸、剥离、撕裂、热封等七种独立的测试程序,为用户提供了多种试验项目选择。微电脑控制、菜单式界面、PVC操作面板、以及大液晶屏显示,方便用户快速操作。优势:精准度高:采用高精度传感器和电子测量系统。多种测试模式:支持拉伸、剥离、撕裂、热封等不同试验模式。操作简便:人性化设计,操作界面简洁直观。安全性能优越:具备限位保护、过载保护、自动回位等功能。数据处理便捷:支持成组试样统计分析、试验曲线叠加分析等功能。兼容性强:可与电脑、打印机等外部设备连接。节能环保:采用节能设计,降低能耗。执行标准:执行包括ISO 37、GB 8808、GB/T1040.1-2006、GB/T1040.2-2006、GB/T1040.3-2006等多个国内外标准。药用复合膜剥离强度测试仪_输液瓶拉环开启力测试仪_输液袋穿刺力测试仪技术指标:规格:500N(标配);其他规格如30N、50N、100N、200N(可选);750N、1000N(可定制)。精度:1级。试验速度:50-500 mm/min。试样宽度:30mm(标配夹具);50mm(可选夹具)。外形尺寸、电源、净重等具体参数根据型号而定。产品配置:标准配置通常包括主机、通用夹具、专业软件、通信电缆等。选购件可能包括微型打印机、专用打印线、标准压辊、试验板、取样刀、浮辊式夹具、非标夹具等。
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  • 输液袋密封性检测仪 400-860-5168转3947
    输液袋密封性检测仪济南三泉中石实验仪器有限公司生产的真空衰减法密封仪,是根据国内包装完整性方面的检测标准GB/T 15171-1994《软包装件密封性能试验方法》生产制造的。通过对检测仪器的真空室抽真空,使浸在真空室水中的试样产生内外压差,观测试样内气体外逸情况, 若试样在抽真空和真空保持期间无连续的气泡产生,则试样密封性合格。或通过对真空室抽真空,使试样产生内外压差,通过观察试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况,判断试样的密封性能。 这种方法的优势在于无需样品制备,无损、定量、可靠、可重复、客观;设备参与制定ASTM 真空衰减法测试标准,具有多个实验室的精密度与偏差研究数据支撑,获得的数据更客观,可重复,更可信。 现在包装密封完整性确定性的检测方法中,真空衰减法是应用比较广泛的一种。这种方法可以用作一下目的之一的检测: 1. 比较和评价包装的密封工艺及密封性能;2. 为确定包装密封性能的技术要求提供有关依据;3. 对已经跌落、耐压等试验后包装的密封性能进行验证。 由以下几部分组成: 1. 真空室:由透明材料制成的能承受100KPA压力的真空容器和密封盖组成。2. 样品夹具:用于将样品固定在真空室内的液体中,其材质和形状不得对试验性能和试验观测造成影响。3. 管路:包括与真空源相连的真空管和与大气相通的排气管。两者均应配有阀门。4. 真空表:用于测量真空室内真空度,其准确度不得低于1.5级。5. 控制装置:包括抽真空开关、真空度调节装置、进气阀门等。输液袋密封性检测仪 此为广告
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  • Rigel 输液设备分析仪 产品型号:100395标??准:GB 9706.27(IEC 60601-2-24)医用电气设备第 2-24 部分:输液泵和输液控制器安全专用要求基本信息JJG 1098-2014 医用注射泵和输液泵检测仪JJF 1259-2018 医用注射泵和输液泵校准规范应用范围:Multi-Flo是一个便携式仪器,可精确地和迅速地检验所有输注装置的性能。设计初衷是为了提供易用性、高精度读数和提高生产率。用户可选择单通道或多通道配置,它可以在10μL至1500mL /小时的范围内同时测试多达四个输液装置,所有结果都存储在大型内部存储器中。即使在低流速下也能提供独特的精确瞬时流量测量,与其他基于体积的分析仪相比,用户能够在的同一时间段内测试多达两倍的输液设备。为帮助用户节省更多的时间和减少人为错误的风险,还可以用制造商特定的测试程序进行编程,然后可以由用户在设备上自动执行或使用Med- eba[x]se软件进行远程控制。产品符合IEC 60601-2-24的要求,具有精确背压模拟、阻塞警报监视和推注(PCA)测量功能,还有大型彩色图形显示屏幕,可以数字和图形格式呈现数据。通过Rigel的测试解决方案软件Med-eba[x]se可以实现远程(PC)控制接口,允许从计算机完全控制Multi-Flo分析仪的功能。每台设备只需要一个USB连接,用户就可以连接多组测试通道,从而增加大容量测试环境中的测试容量。主要优点每个通道的测试容量加倍。通过准确、瞬时的流量测量节省时间通过为不同型号或应用程序创建(或共享)测试协议来满足制造商的测试要求完全可追溯的结果储存和自动数据捕获减少了时间和手动数据错误可选的1,2或4通道灵活配置,扩展未来的升级通过同时分析多个设备节省时间高解析度数据存储提高了数据分析具有完全一致性测试能力,符合IEC 60601-2-24提供大型图形显示屏幕,数据清晰的可视距离超过3米使用Med-eba[x]se远程控制功能增加数据处理能力通过Med-eba[x]se测试解决方案软件充分使用Multi-Flo功能应用实时流量测量PCA/丸剂测量人体背压模拟阻塞报警统计数据-喇叭曲线分析(需要Med-eba[x]se)原始数据xia zai到MS Excel(需要Med-eba[x]se)可自定义的测试模板输液装置的常规分析输液设备的校准输液设备的生产线测试检验用于输液设备研发的开发工具输液设备测试工具针对特定应用的评估工具输液设备产品简介:输注装置性能分析的快检工具技术参数:流量测量显示范围0.010?1500毫升/小时zui大显示分辨率10μL/小时测量范围0.100至1450毫升/小时流量 准确性0.1-9.9ml /小时读数的1%+0.005 ml/ hr10-700ml /小时读数的1%701-1500ml /小时读数的(1 + X)%,其中x = 0.0033%×(流速-700ml /hr)累计流量0.001?9999毫升Flow Update Rate1Hz阻塞/背压测试压力测量范围-500?2500mmHg(相当于-66.66-333.3kPa)背压设定范围-200?600mmHg(相当于-26.66-80kPa)准确性±10mmHg在-500?1000mmHg读数的±1%在1000?2500mmHg单位选择毫米汞柱,PSI,bar,千帕zui大解析度1mmHgPCA /丸剂测量(累计流量)显示范围0.1?100ml测量范围0.5?100ml准确性读数的±1%zui大解析度10μL基底流量1?30 ml/hr压力zui大2500mmHg一般规格存储15×24小时,在1秒的采样率下外形尺寸300×204 x220毫米(WxDxH)重量5公斤/ 11磅(1路)6公斤/ 13磅(2路)8公斤/ 18磅(4路)主电源90-264VAC,50/60赫兹,60W电源电缆标准IEC 10A电缆PC通信USB A键盘通信USB B显示LCD彩色图形显示?“VGA环境条件防护等级IP40工作气压zui大海拔2000米电磁兼容性IEC 60529电磁兼容性(EMC)抗干扰能力符合IEC 61326-1辐射干扰工作温度5-40°C温度范围内,不结露存储温度0-50℃订货号100395:Multi-Flo 输液设备分析仪标准配置:Multi-Flo输液设备分析仪1台; 电源线1条; Multi-Flo快速入门指南1张; 数据程序光盘1张; USB线缆1条; 进水管三通1套; 校准报告1份选配件1. 订货号 100241:三通带延长管套餐2. 订货号 100229:Micro90浓缩清洁剂3. 订货号 100395-3:基座型水箱4. 订货号 100395-4:键盘5. 订货号 100395-5:便携箱
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  • 包装耐压强度测试仪_液态奶包装袋耐压试验机_药品输液袋抗压强度测试仪仪器名称:包装耐压试验机制造商:山东泉科瑞达仪器设备有限公司仪器品牌:泉科瑞达包装耐压强度测试仪_液态奶包装袋耐压试验机_药品输液袋抗压强度测试仪包装耐压强度测试仪_液态奶包装袋耐压试验机_药品输液袋抗压强度测试仪是一种专门用于评估输液袋等软性包装材料耐压性能的仪器,广泛应用于药品、食品、科研院校、质检机构等行业。以下是对药品输液袋抗压强度测试仪的详细介绍:包装耐压强度测试仪_液态奶包装袋耐压试验机_药品输液袋抗压强度测试仪技术特点触摸屏显示:操作简便,箱体式结构美观大方。高精度传感器:采用进口品牌传感器,测试结果准确可靠。双重试验功能:可进行保压试验和爆破试验。智能配置:具有限位保护、过载保护、自动回位以及掉电记忆等功能,确保操作安全。自动判断实验结果:仪器可自动判断并提供测试结果。微型打印机:配备微型打印机,快速打印测试结果。包装耐压强度测试仪_液态奶包装袋耐压试验机_药品输液袋抗压强度测试仪技术指标测量范围:6000 N分辨率:0.01 N试验尺寸:小于400 mm x 300 mm(可定制)试样高度:10 mm ~ 100 mm(可定制)试验压力:0.4 MPa ~ 0.6 MPa接口尺寸:Ф6 mm聚氨酯管电源:AC 220 V 50 Hz环境要求:环境温度23 ±2℃,相对湿度最高80%,无凝露外形尺寸:500mm(L) × 400mm(B) × 570mm(H)净重:152 kg包装耐压强度测试仪_液态奶包装袋耐压试验机_药品输液袋抗压强度测试仪产品配置标准配置包括主机、耐压夹具、微型打印机、防护桶等。气源接口为Ф6 mm聚氨酯管,气源需用户自备。
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  • CSI-Z318塑料血袋抗泄漏测试仪 ,塑料血袋不渗透性测定仪 ,输液袋耐压性试验仪测试目的输液袋在存放和运输过程中,难免会遭遇堆叠和挤压的挑战,这类行为或许对其包装性能产生深刻影响。因此,我们需要通过模拟仓储和运输过程中的堆叠、挤压等行为,对试样的性能进行检测,并对材料的耐压性能进行科学的量化分析和判断技术参数控制系统:PLC 操作界面:彩色7寸触摸屏,中英文切换;选配:台式电脑主机及显示屏测量范围:200N,400N,500N,1000N可让用户任意选择量程范围分辨率:0.001N试样尺寸:<400mmx300mm(其他尺寸可定制)试样高度:0mm-100mm可之间调整(可定制其他范围)外形尺寸:540×440×600mm重量:约29kg环境要求:环境温度:23±2℃相对湿度:80%,无凝露电源:220V,50Hz测试步骤1. 将输液袋放置在测试设备的试样台上,并调整输液袋的位置和形状,使其受到的压力分布均匀。2. 将测试设备的压力调节器调至一定数值,并对输液袋施加一定的压力。 3. 观察输液袋在受到压力后的变化情况,并记录其是否出现破裂、变形或其他异常情况。4. 在测试完成后,将测试数据导出并进行分析,以评估输液袋的包装性能。
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