医用输液贴

Gentier 96E/96R全自动医用PCR分析系统是一款大通量、多靶标、高精度qPCR核酸检测设备。该款产品具有科学高效的温控系统与光电系统、强大易用的软件分析功能、人性化的操控方式等诸多优势，轻松实现下游多重基因检测、定量分析、SNP分析、 熔解曲线分析等应用。最大升温速率≥6.1℃/s温度均匀性≤±0.1℃7s完成检测01所有通道同步检测多种常规的激发、检测通道，可兼容大多数荧光染料、探针类型，实现绝对定量、相对定量、基因分型等检测；Gentier 96E/96R FRET（荧光能量共振转移）通道的引入实现用户低荧光本底值、高灵敏度检测的需求，使检测更加便捷、专业、精准。02多样化的操作方式在继承经典的外接电脑一对一操控的基础上，创造性地引入局域网内的远程操控、仪器的单机本地运行模式；内置10.4英寸触摸屏搭载自主研发的控制软件，实验设置、实验实时监控、仪器设置等操作更加便捷。03精准高效的温控系统基于Peltier效应的多枚半导体制冷片排布于Block下，温度的均匀性、准确性、升降温速率等均得到了明显提升，缩短实验周期；温度梯度功能的实现，省去以往对退火温度的反复摸索，提高实验效率。04科学合理的光学系统荧光激发光源采用高亮长寿命LED，荧光检测系统终身免维护；光学系统位于仪器顶部，运行时顶部激发、扫描，无需担心孔内灰尘对结果造成的不良影响；紧凑的光学系统内集成了6/4个荧光检测通道，实现多项技术突破；同时增加恒温控制，保证了荧光检测的精准性和稳定性；仅需7秒即可完成96孔位6/4种荧光通道的逐孔扫描，高效且无荧光边缘效应。技术参数天隆科技全自动医用PCR分析系统Gentier96E/96R

医用巴布膏剥离强度测试仪_凝胶剥离力试验仪_输液贴剥离强度试验仪专业适用于塑料薄膜、复合材料、软质包装材料、塑料软管、胶粘剂、胶粘带、不干胶、医用贴剂、医疗器械、离型纸、保护膜、组合盖、金属箔、隔膜、背板材料、无纺布、橡胶、纸张等产品的拉伸、剥离、变形、撕裂、热封、粘合、穿刺力、开启力、低速解卷力、拔开力等性能测试。医用巴布膏剥离强度测试仪_凝胶剥离力试验仪_输液贴剥离强度试验仪产品特点：1、十大程序，满足多样化需求：仪器集成拉伸、剥离、撕裂、热封、定伸抗拉、下压、穿刺保持力等十项专业独立的测试程序，为用户提供了多种试验项目支持拉压双向试验模式，可进行胶塞穿刺、安瓿折断力等下压试验，试验速度可自由设定限位保护、过载保护、自动回位等智能设计，保证操作安全2、测试机构精度全面升级：配置知名品牌力值测试系统，提供优于0.5级的力值精度，重复性更佳，多量程选择，测试更灵活配置知名品牌伺服运行系统，搭配精密滚珠丝杠多轴定位技术，提供优于0.5级的位移精度，无极调速，使用便利，运行更平稳配置知名品牌气动夹持系统，防止试样打滑，保证测试数据的准确性3、高端嵌入式计算机系统平台，安全易用：一体化系统设计，仪器与软件合二为一，无需外接计算机支持成组试验数据比对分析，具有多单位转换功能系统内嵌USB接口和网口，方便系统的外部接入和数据传输符合中国GMP对数据可追溯性的要求，满足医药行业需要（可选）兰光数据安全性设计，测试数据与电脑分离，避免由计算机病毒等引起的系统故障造成数据丢失兰光DataShield数据盾系统，方便数据集中管理和对接信息系统（可选）参照标准：GB 8808、GB/T 1040.1-2006、GB/T 1040.2-2006、GB/T 1040.3-2006、GB/T 1040. 4-2006、GB/T 1040.5-2008、GB/T 4850-2002、GB/T 12914-2008、GB/T 17200、GB/T 16578.1-2008、GB/T 7122、GB/T 2790、 GB/T 2791、GB/T 2792、GB/T 17590、ISO 37、ASTM E4、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、JIS P8113、QB/T 2358, QB/T 1130医用巴布膏剥离强度测试仪_凝胶剥离力试验仪_输液贴剥离强度试验仪测试应用：C610M拥有丰富的应用，配置了100种以上不同的试样夹具供用户选择，可满足超过1000种材料的测试要求；针对用户材料的不同，Labthink还提供定制服务，满足不同用户的测试需求。部分应用举例：基础应用——抗拉强度与变形率、拉断力、热封强度性能、抗撕裂性能、180度剥离、90度剥离、定伸抗拉测试、下压试验、穿刺保持力扩展应用（需特殊附件或改制）——安瓿折断力、薄膜穿刺力、带袋输液袋盖穿刺力、软橡胶瓶塞穿刺/拔拉力、组合盖开启力、ZD型瓶盖撕开力、口服液盖撕开力、口服液盖穿刺/拔拉力、倾斜90度输液袋盖拉拔力、带袋输液袋盖拉拔力、倾斜23度瓶盖拉拔力、带瓶瓶盖和胶塞穿刺/拉拔力、胶带90度剥离力、胶订书页撕开力、90度水性膏药剥离力、胶粘物撕开力、黏附强度测试（软）、黏附强度测试（硬）、软管盖剥开力、导管和导管接头脱离力、化妆刷刷毛拉拔力、牙刷刷毛拉拔力、绳类拉断力、果冻杯和酸奶杯开启力、奶杯杯膜剥离力、胶塞拔出力、瓶膜45度剥离力、自封袋袋口拉力、磁卡磁心剥离力、磁卡90度剥离力、热封膜撕开力、保护膜分离力、离型纸分离力、裤型撕裂力、胶带解卷力、塑料瓶抗压力、20度斜面剥离力、135度插销剥离力、浮辊剥离夹具、偏心夹具、宽试样夹具、日式夹具、英式夹具、隐形眼镜拉断力、果冻杯耐压力测试、容器抗压缩力、海绵抗压缩力、模拟皮肤抗穿刺力医用巴布膏剥离强度测试仪_凝胶剥离力试验仪_输液贴剥离强度试验仪技术参数：传感器规格：500N（标配）；50N、100N、250N、1000N（可选）；5N（可定制）力值精度：示值±0.5%（传感器规格的2%-100%）；±0.01%FS（传感器规格的0%-2%）显示分辨率：0.001N试验速度：0～500 mm/min（可任意设定整数）速度精度：示值±0.5%试样数量：1件试样宽度：30mm（标配夹具）；50mm（可选夹具）试样夹持：气动气源：空气（气源用户自备）气源压力：0.5MPa～0.7MPa（72.5psi～101.5psi）行程：950mm（1200mm可定制）外形尺寸：450mm(L)×450mm(W)×1410mm(H)电源：220VAC±10% 50Hz /120VAC±10% 60Hz二选一净重：约95kg产品配置：标准配置：主机（内嵌软件）、显示器、键盘、鼠标、薄膜气动夹具、打印机（喷墨）选购：标准压辊、试验板、取样刀、打印机（激光）、空压机GMP计算机系统要求、DataShieldTM数据盾备注：本机气源接口系Ф4mm聚氨酯管；气源用户自备

医用输液瓶偏光应力仪药用玻璃瓶偏光应力仪是一种专门用于检测药用玻璃瓶内应力的高效精准仪器。该仪器采用偏光干涉原理，结合先进的光学系统和数字图像处理技术，能够快速准确地测量药用玻璃瓶内应力分布和大小。 内应力是药用玻璃瓶质量的重要指标之一，过大的内应力会导致玻璃瓶的破裂和化学性能不稳定。因此，使用药用玻璃瓶偏光应力仪对药用玻璃瓶进行检测是保证药品安全和稳定性的必要手段。 使用药用玻璃瓶偏光应力仪非常简单方便。首先，需要将要检测的玻璃瓶放置在仪器的工作平台上，然后启动仪器，调整光学系统和摄像头，确保图像清晰可见。接下来，根据仪器的操作指南进行操作，输入必要的参数，然后进行测量。最后，根据测量结果对药用玻璃瓶的质量进行评价和控制。 需要注意的是，在使用药用玻璃瓶偏光应力仪时，应当注意以下事项：首先，要确保仪器的使用环境干燥、无尘、无震动。其次，要避免强光直接照射到仪器的工作平台上，以免影响测量结果。此外，要定期对仪器进行维护和校准，确保其正常运行和使用寿命。 总之，药用玻璃瓶偏光应力仪是一种非常重要的质量检测仪器，它能够为药用玻璃瓶的生产和质量提供有效的保障。通过使用该仪器，我们可以更加准确、高效地检测药用玻璃瓶内应力，确保药品的安全和稳定性。 技术参数 仪器示值 0.1nm 测量误差 2nm 偏振场直径 150mm 检偏振片旋转角度 360° 光场边沿亮度 ＞120cd/m² 外形尺寸 220mm×370mm×480mm(长宽高) 重 量 5Kg工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 医用输液瓶偏光应力仪此为广告

一、产品介绍：适用于技术监督部门、医疗器械检测机构和制造厂家，对医用注射泵和输液泵进行检验和质量控制。符合 JJF 1259-2018《医用注射泵和输液泵校准规范》、JJG 1098-2014检定规程要求。输液泵/注射泵检测仪采用红外液面检测法实现高精度测量注射泵和输液泵的流量，自动锁定阻塞压力报警值。适用于技术监督部门、Y疗器械检测机构和制造厂家，对Y用注射泵和输液泵进行检验和质量控制。二、技术参数：测量范围：0-250kpa分辨率：0.01kpa最大允许误差：±2kpa流量测量范围：1-1000ml/h流量测量分辨率：0.01ml/h

◆设备型号：MTT-01H◆设备品牌：泉科瑞达◆关键词：薄膜拉力机,电子拉力试验机,电子拉力机,智能电子拉力试验机,包装拉力机，薄膜拉力试验仪，电子拉力试验机，包装薄膜拉力仪，智能电子拉力机，塑料袋拉力机，胶带拉力测试仪，电脑拉力试验机，食品包装拉力测试机，智能拉力试验仪，薄膜拉力拉伸强度仪◆设备报价：欢迎致电咨询！输液袋悬挂力测试仪 医用注射器推拉力试验机 输液袋悬挂力测试仪和医用注射器推拉力试验机是两种不同的医疗器械测试设备，它们用于评估医疗用品的物理性能，确保其在使用过程中的安全性和可靠性。输液袋悬挂力测试仪输液袋悬挂力测试仪专门用于测试输液袋吊环的悬挂力。这一性能对于确保输液袋在临床使用中的稳定性和安全性至关重要。技术特征：自动测试报告：可自动出具合格与否的试验报告，无需人工干预。用户权限管理：具备密码登录和多级用户权限管理功能。触控操作：采用工业级触控屏设计，操作简便。多工位测试：6工位或8工位（可定制），提高测试效率。数据存储与打印：具有数据自动存储、掉电记忆功能，可打印试验报告。技术规格：悬挂力：7N, 15N（或按需定制）计时范围：0～9999小时59分59秒（标准配置，可定制）工位数：6或8工位外形尺寸：约690 mm (L) × 630 mm (H)×550mm (W)电源：AC 220V 50Hz净重：约26kg应用：输液袋、输液瓶等产品的悬挂力测试。医用注射器推拉力试验机医用注射器推拉力试验机用于测量注射器在推拉过程中的力，包括穿刺力、滑移力、分离力、推力和扭力等，对于确保注射器的质量和使用安全至关重要。技术特征：高精度测试：配备高精度传感器，准确测量各种力。多功能测试：可进行拉压试验、剥离强度、开启力、穿刺力等多种测试。速度调节：试验速度可调，适应不同测试需求。数据管理：配备专业计算机软件操作系统，方便数据保存、分析、打印。技术规格：测试范围：0-200N（可定制）测量精度：±0.5%测量速度：1-500mm/min无极变速速度精度：±1%误差应用：注射器、针筒等医用器械的推拉力测试。这两种设备均需满足相关的国家和国际标准，如YBB标准等，以确保测试结果的准确性和权威性。通过这些设备，可以全面评估医疗器械的关键性能指标，为医疗产品的质量和安全提供保障。

BM00101-2型医用输液泵（注射泵）检测仪 BM00101-2型医用输液泵（注射泵）检测仪是目前面市中速度快，体积小，检测灵敏的医用注射泵和输液泵检测仪。优异的性能源于我们自主创立的“MEMS & MicSens”内部技术，极大提升流体压力和流量检测的精度和速度。同时大幅缩小整体设备的体积。检测灵敏度为0.3μL，在0.5- 1500mL/h流速范围，误差1%。3秒采样速率，12秒内自动计算误差、重复性，36秒出结果。体积仅有两部手机大小，重量仅1.5kg。 BM00101-2型医用输液泵（注射泵）检测仪使用简便、适用范围广：通电后一键式操作，自动完成压力/流量切换、采集数据、计算误差/重复性等功能，7寸电容屏同时显示2通道测量数据和历史曲线。兼容各种医用输液泵、医用注射泵，适合计量检测机构、生产厂家、医院等的注射泵和输液泵质量监控。 符合JJF 1259-2018《医用注射泵和输液泵校准规范》、JJG 1098-2014医用注射泵和输液泵检测仪》检定规程。 主要技术特色：Major advantage速度快 3秒采样速率，30秒内得到结果效率高 2通道同时检测（可定制1、4通道）体积小 非常小的2通道输液泵检测仪精度高 1%流量误差 ，1%堵塞压力误差范围广 0.5-1500mL/h流量范围灵明度高 0.3μL稳定性强 1000小时可靠性测试人机交互 7寸电容触摸屏，同时显示2通道数据和历史曲线智能检测 自动检测，误差、重复性自动计算 主要技术指标：Main technical parameters参数名称测量范围误差分辨率流量（0.5-1500）ml/h±1%±1字节0.01ml/h压力（0-200）kPa±1%±2字节0.01kPa通道数2外观长：190mm 宽：100mm 高：50mm 主机重量：1.5kg主要配置清单：Main configurantion list序号名称序号名称01主机02电源适配器03溢流软管

PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 产品优势：简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。 完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-500um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：精准计量泵；进样精度：±1%精确度：±3%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

实验室专用台式颗粒度仪 台式颗粒度检测仪 颗粒度分析仪 产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 产品优势：简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。 完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-500um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：精准计量泵；进样精度：±1%精确度：±3%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

输液器导管流量测试仪医疗器械流量测试仪是一种根据医疗器械国家标准中有关条款设计的专用设备，用于检测医疗器械的流量。在医疗保健问题备受关注的今天，医疗器械的流量检测在体外诊断、药品研究、病患检测、给药方式以及植入式医疗器械等领域显得尤为重要。 医用注射泵是临床常用的医疗设备，其流量准确性检测是确保其运行可靠的重要方面。输液（静脉注射）治疗是医院常用的治疗方式，患者在进行治疗时，药液通过输液调节器调整滴速，持续稳定地从输液瓶/袋中经上部输液软管滴入到莫非氏滴管中，再从下部输液软管经针头进入患者的静脉血管。 医疗器械流量测试仪用于各种输液器、输液管、导管、医用针管、穿刺器、麻醉过滤器等多种产品的流量测定。它被应用于医疗器械检验机构、药检机构、医疗器械厂等行业，为医疗器械的质量控制和安全使用提供了重要保障。 在医疗器械制造过程中，流量性能是评价产品质量的重要指标之一。流量测试可以帮助制造商了解产品的性能，确保其满足相关标准和使用要求。医疗器械流量测试仪是医疗设备制造和使用过程中不可缺的重要工具。 通过使用该仪器，制造商可以更好地控制产品质量，确保医疗器械的安全性和可靠性。同时，提高医疗水平和服务质量。因此，医疗器械流量测试仪在医疗领域具有广泛的应用前景和重要意义。 技术参数 测量范围 0.01～0.25MPa测量精度 ±1%FS保压时间 1-9999s 气源接口 Ф8mm聚氨酯管机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高)重 量 8Kg气源压力 0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备） 工作温度 15℃-50℃相对湿度 80%,无凝露电 源 220V 50Hz 产品配置 标准配置：主机、密封桶、微型打印机、触摸屏、夹具 输液器导管流量测试仪此为广告

输液器泄漏正压测试仪仪器特征：采用PLC可编程控制器、压力传感器、控制机构等组成，操作方便。实时显示压力值、保持时间，自动结束测试。技术指标压力输出范围：高于当地大气压，1kPa～350kPa；高亮度LED数字显示；可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±1%。测试持续时间：1秒～99.9分LED显示，误差不大于±0.1S。适用于输液器、输血器、输液针、过滤器麻醉包、管路、导管、快速接头等。电源：AC220V，50Hz整机功率：60W设备应用：输液器泄漏正压测试仪主要用于测定医用输液器的物理特性，是鉴定输液器正压物理性能的重要手段之一。

Rigel 输液设备分析仪 产品型号：100395标??准：GB 9706.27(IEC 60601-2-24)医用电气设备第 2-24 部分：输液泵和输液控制器安全专用要求基本信息JJG 1098-2014 医用注射泵和输液泵检测仪JJF 1259-2018 医用注射泵和输液泵校准规范应用范围：Multi-Flo是一个便携式仪器，可精确地和迅速地检验所有输注装置的性能。设计初衷是为了提供易用性、高精度读数和提高生产率。用户可选择单通道或多通道配置，它可以在10μL至1500mL /小时的范围内同时测试多达四个输液装置，所有结果都存储在大型内部存储器中。即使在低流速下也能提供独特的精确瞬时流量测量，与其他基于体积的分析仪相比，用户能够在的同一时间段内测试多达两倍的输液设备。为帮助用户节省更多的时间和减少人为错误的风险，还可以用制造商特定的测试程序进行编程，然后可以由用户在设备上自动执行或使用Med- eba[x]se软件进行远程控制。产品符合IEC 60601-2-24的要求，具有精确背压模拟、阻塞警报监视和推注（PCA）测量功能，还有大型彩色图形显示屏幕，可以数字和图形格式呈现数据。通过Rigel的测试解决方案软件Med-eba[x]se可以实现远程（PC）控制接口，允许从计算机完全控制Multi-Flo分析仪的功能。每台设备只需要一个USB连接，用户就可以连接多组测试通道，从而增加大容量测试环境中的测试容量。主要优点每个通道的测试容量加倍。通过准确、瞬时的流量测量节省时间通过为不同型号或应用程序创建（或共享）测试协议来满足制造商的测试要求完全可追溯的结果储存和自动数据捕获减少了时间和手动数据错误可选的1,2或4通道灵活配置，扩展未来的升级通过同时分析多个设备节省时间高解析度数据存储提高了数据分析具有完全一致性测试能力，符合IEC 60601-2-24提供大型图形显示屏幕，数据清晰的可视距离超过3米使用Med-eba[x]se远程控制功能增加数据处理能力通过Med-eba[x]se测试解决方案软件充分使用Multi-Flo功能应用实时流量测量PCA/丸剂测量人体背压模拟阻塞报警统计数据-喇叭曲线分析（需要Med-eba[x]se）原始数据xia zai到MS Excel（需要Med-eba[x]se）可自定义的测试模板输液装置的常规分析输液设备的校准输液设备的生产线测试检验用于输液设备研发的开发工具输液设备测试工具针对特定应用的评估工具输液设备产品简介：输注装置性能分析的快检工具技术参数:流量测量显示范围0.010?1500毫升/小时zui大显示分辨率10μL/小时测量范围0.100至1450毫升/小时流量 准确性0.1-9.9ml /小时读数的1％+0.005 ml/ hr10-700ml /小时读数的1％701-1500ml /小时读数的（1 + X）％，其中x = 0.0033％×（流速-700ml /hr）累计流量0.001?9999毫升Flow Update Rate1Hz阻塞/背压测试压力测量范围-500?2500mmHg（相当于-66.66-333.3kPa）背压设定范围-200?600mmHg（相当于-26.66-80kPa）准确性±10mmHg在-500?1000mmHg读数的±1％在1000?2500mmHg单位选择毫米汞柱，PSI，bar，千帕zui大解析度1mmHgPCA /丸剂测量（累计流量）显示范围0.1?100ml测量范围0.5?100ml准确性读数的±1％zui大解析度10μL基底流量1?30 ml/hr压力zui大2500mmHg一般规格存储15×24小时，在1秒的采样率下外形尺寸300×204 x220毫米（WxDxH）重量5公斤/ 11磅（1路）6公斤/ 13磅（2路）8公斤/ 18磅（4路）主电源90-264VAC，50/60赫兹，60W电源电缆标准IEC 10A电缆PC通信USB A键盘通信USB B显示LCD彩色图形显示?“VGA环境条件防护等级IP40工作气压zui大海拔2000米电磁兼容性IEC 60529电磁兼容性（EMC）抗干扰能力符合IEC 61326-1辐射干扰工作温度5-40°C温度范围内，不结露存储温度0-50℃订货号100395：Multi-Flo 输液设备分析仪标准配置：Multi-Flo输液设备分析仪1台； 电源线1条； Multi-Flo快速入门指南1张； 数据程序光盘1张； USB线缆1条； 进水管三通1套； 校准报告1份选配件1. 订货号 100241：三通带延长管套餐2. 订货号 100229:Micro90浓缩清洁剂3. 订货号 100395-3：基座型水箱4. 订货号 100395-4：键盘5. 订货号 100395-5：便携箱

产品介绍输液器泄漏负压测试仪是根据GB 8368-2018标准中的有关条款而设计，采用负压原理，用于测定医用输液器的密封性能。测试原理将输液器安装在连接有测量装置的驱动机构上，设备自动获得压力值、保持时间。参考标准GB 8368-2018、YY 0585.1-2019产品特点工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用支持可远程升级与维护配备微型打印机，便于客户打印测试结果适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数负压检测：0 ~ -90 kPa，压力可任意设定误差：±0.5 kPa测试持续时间：1~9999秒 （可任意设定）

实验室专用台式颗粒度仪 台式颗粒度检测仪 颗粒度分析仪 产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 产品优势：简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。 完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-500um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：精准计量泵；进样精度：±1%精确度：±3%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

医用贴剂初粘性测试仪 CNY-1适用于不干胶、标签、压敏胶带、保护膜、贴膏剂、巴布膏等各类粘性制品的初粘力测试。采用三工位滚球法设计，大大提高测试效率，试验角度0-60°可调，可满足不同产品对仪器的测试要求，初粘性测试仪 CNY-1广泛应用于制药企业、不干胶生产企业、质检中心、药检中心等单位。 测试原理采用斜面滚球法，通过钢球和测试试样粘性面之间以微小压力发生短暂接触时，产品对钢球的附着力作用来测试试样初粘性，用钢球型号来表示材料初粘力。 应用范围保护膜用于保护膜等胶粘类初始粘着力值测试。不干胶不同于钢球式测试初粘方法，环形初粘测试仪可测量不干胶标签、压敏胶带等的粘性产品的初始粘度力值大小。 医用贴剂用于药典规定的创可贴、贴膏剂、膏药、巴布膏、凝胶膏剂等产品的环形持黏力性能测试。 技术特征★彩色大液晶显示测试结果,及每次测量值、统计值★触摸屏控制，实时显示测试过程，操作方便★系统程序具备ISP在线升级功能，可提供个性化服务★采用高速处理芯片，运行速度大大提高 ★配备专用测试软件，可实现无限存储、打印★仪器配备R232串口，支持数据局域网传输，并具备ISP在线升级功能，满足客户个性化要求★测试结果非主观性判断，无需人工参与，保证数据准确性与客观性 技术参数测量范围 20N,300N（可选其一）测量误差 1级测量速度 300mm/min（试验速度 1-500mm/min 范围可调） 速度误差 小于±2%误差试样尺寸 180mm(L)×25mm(B)试验板尺寸 25mm×72mm×3mm(LWH))外形尺寸 310mm×400mm×560mm (LWH)重量 26Kg环境要求环境温度 23±2℃相对湿度 不超过80%，无凝露电源 220V,50Hz 标 准FINAT Tet Method No. 9:measurement、GB/T31125-2014 配 置 标准配置：主机、微型打印机、夹具、试验板医用贴剂初粘性测试仪此为广告

产品介绍 LST系列输液泵质量检测仪是用来检测和判断输液泵质量状态的理想装置，能同时对两台单通道输液设备进行质量检测，测量参数包括流量、压力、累积量等。产品适用于输液泵、注射泵生产企业的生产检验、质检部门的计量检测和医疗机构的质量控制。适用标准 JJF 1259-2010医用注射泵和输液泵校准规范流量、压力双通路设计，性能更加可靠测量精度高，完全符合检定规程要求20ml/h以下低流量检测速度快、效率高重量轻、体积小、携带方便汉化界面、触摸屏使操作更为简单技术参数有偏差时设备无需返厂，可以在线或远程校准

LC-500Q高压输液泵--高精度、高稳定、高效益。 将LC-500Q高压输液泵在分析色谱各个领域广泛使用中所取得的经验和技术用于新技术开发，不断充实了实验所要求的各种功能。 性能特点 l采用自主技术设计的静态电机控制电路，实现电机控制信号的自动反馈跟踪功能，有效提高电机控制精度，确保了泵的可靠性及稳定性. l泵形式：双柱塞往复式串联或并联 l浮动式自校正密封圈技术和泵头自清洗功能技术，可延长密封圈使用寿命，确保了仪器耐用高效益(在线柱塞密封清洗) l方便易用的流量和压力校正功能，确保仪器的高精度和稳定性 l采用两种梯度运行程序设计：线性梯度和阶梯梯度可选； l程序化的溶剂类和压缩因子，可自动补偿 l完整的预清洗功能，便于快速溶剂更换 技术参数LC-500PLUS高压恒流泵流量范围0.001-10ml/min(设定步长0.001mL/min)流量准确度±1％或2uL/min（0.001－10mL/min）工作压力0-45.0MPa可设上下限，自动报警流量准确度±1％或2uL/min（0.001－10mL/min）流量精密度0.3%梯度2元或3元梯度方式梯度洗脱内部软件可自控制，可通过PC机及泵控制电源AC110V/220V，50Hz/60Hz外型尺寸350mm×280mm×180mm

产品介绍输液器泄漏负压测试仪是根据GB 8368-2018标准中的有关条款而设计，采用负压原理，用于测定医用输液器的密封性能。测试原理将输液器安装在连接有测量装置的驱动机构上，设备自动获得压力值、保持时间。参考标准GB 8368-2018、YY 0585.1-2019产品特点工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用支持可远程升级与维护配备微型打印机，便于客户打印测试结果适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数负压检测：0 ~ -90 kPa，压力可任意设定误差：±0.5 kPa测试持续时间：1~9999秒 （可任意设定）

产品介绍输液器泄漏负压测试仪是根据GB 8368-2018标准中的有关条款而设计，采用负压原理，用于测定医用输液器的密封性能。测试原理将输液器安装在连接有测量装置的驱动机构上，设备自动获得压力值、保持时间。参考标准GB 8368-2018、YY 0585.1-2019产品特点工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用支持可远程升级与维护配备微型打印机，便于客户打印测试结果适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数负压检测：0 ~ -90 kPa，压力可任意设定误差：±0.5 kPa测试持续时间：1~9999秒 （可任意设定）

GB8368-2018输液器拉力强度测试仪采用7寸PLC多彩液晶触控屏，中文菜单显示，高精度时钟芯片，断电存储；PLC控制动态显示；过载报警停机保护可打印测试数据，仪器由标准规定的压力系统等组成，采用特殊的气压转液压管路，保证了各部件无泄漏，数字显示液体高压，具有零点校正、准度校正及超量程报警功能完全符合GB8368-2018要求研制。1、压力传感器测量范围：0 〜 500N（可任意设置） 2、7寸PLC多彩液晶触控屏1套夹具内嵌式打印机满足医用标准鲁尔接头充气水泵4、数据存储：200组5、整机重量：约80kg6、整机功耗：80w7、外形尺寸：635*480*255（mm）8、净重：60kg

设备介绍输液器泄漏正压测试仪采用PLC可编程控器、专用液晶触控屏、力值传感器、机载打印机等组成，中文菜单显示，人机对话由触控屏自行设定各项参数。产品特点工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用支持可远程升级与维护配备微型打印机，便于客户打印测试结果适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法测试原理 将输液器安装在连接有测量装置的驱动机构上，设备自动获得压力值、保持时间。测试标准 该仪器符合GB8368-2015。测试应用基础应用适用于医用输液器密封性能测定。产品参数指标参数正压输出范围120kPa~160kPa（其余量程可订制），误差不大于±5%测试持续时间1S~60S（其余量程可订制），误差不大于±1S测试系统正压保持3分钟内不可跌落1kPa压力范围0～69Kpa设定时间06~999S外形尺寸400 mm (L) × 270 mm (W) × 300 mm(H)净重10kg

GB8368-2018输液器泄漏测试仪采用7寸PLC多彩液晶触控屏，中文菜单显示，高精度时钟芯片，断电存储；PLC控制动态显示；过载报警停机保护；可打印测试数据，仪器由可以调节流量阀（ 液体压力源）、标准规定的压力系统等组成，采用特殊的气压转液压管路，保证了各部件无泄漏，数字显示液体高压，具有零点校正、准度校正及超量程报警功能，采用力学计量流量，流量控制精度高。完全符合GB8368-2018要求研制。1、压力传感器测量范围：负100kpa 〜 正100 KPA（可任意设置） 2、7寸PLC多彩液晶触控屏不锈钢制作储液罐内嵌式打印机1000毫升量杯满足医用标准鲁尔接头充气水泵4、数据存储：200组5、整机重量：约80kg6、整机功耗：80w7、外形尺寸：635*480*255（mm）8、净重：60kg

医用贴剂剥离试验机仪器介绍： 赛成研发的卧式电子剥离试验机是一款专业适用于食品塑料包装，日用化妆品塑料包装、胶粘剂、胶粘带、不干胶、医用贴剂、保护膜、离型纸、复合膜、人造革、编织袋、薄膜、纸张等相关产品的剥离、拉断等性能测试的电子剥离试验机,可用于食品包装QS认证用专业仪器。医用贴剂剥离试验机测试范围：基础应用：抗拉强度与变形率 拉断力 180度剥离 90度剥离扩展应用：抗撕裂性能 剪切性能 热封性能 低速解卷力 黏附强度测试（软） 黏附强度测试（硬） 离型纸剥离力 原理： 本机采用卧式结构，精密丝杠传动系统拖动负载夹头，有效提高了位移精度。整机由拖动电机、主机壳、微电脑控制器，微型打印机等组成。该仪器符合多项国家和国际标准：GB 4850、GB 7754、GB 8808、GB 13022、GB 7753、GB/T 17200、GB/T 2790、GB/T 2791、GB/T 2792、QB/T 2358剥离力试验机BLD-200N技术参数：规 格：0-200N（可选配30N,50N,100N)精 度：1级分 辨 率：0.01N试验速度：1- 500 mm/min（无级调速）试样宽度：≤30mm行 程：650mm电 源：220V 50Hz外形尺寸：1000mm（L）×350mm（B）×400mm（H）净重:25kg 济南赛成仪器研发的该款“卧式剥离力试验机BLD-200N-2018”用于 各种不干胶等胶粘材料剥离、劈裂、剪切强度试验，断裂伸长率试验，热封拉伸、撕裂、强度试验等！ 仪器以计算机操控方式进行机台测定及曲线图测试分析，在操作上具有很大的便利性，得到了客户的广泛认可。

输液瓶密封性测试仪医疗器械包装密封强度性能依赖密封性试验仪的检测 国家关于终灭菌医疗器械的包装密封性能是一项重要检测指标，有着明确要求，是确保医疗器械安全性的重要屏障。 针对这行业的包装，应在规定的密封过程关键参数变量的上、下限处测定密封强度，并应证实是否满足预期目的。（通过察看密封强度值的变化有助于评价包装密封过程是否受控） 在确定密封强度的所需限度时，应考虑材料的强度和在无菌状态下取出产品时，是否要剥开密封。济南三泉中石技有限公司参照国家标准GB-T19633-2005《终灭菌医疗器械的包装》中的相关测试指标以及操作步骤研发出医疗器械包装袋胀破/蠕变压力试验仪（智能密封仪）。 用于医疗器械终包装的胀破/蠕变压力试验。智能密封仪具备了胀破试验模式、蠕变试验、蠕变到破裂多种试验模式，能够直接展示给用户整个爆破或蠕变试验过程。 专用于各种玻璃瓶，输液瓶，输液器、输液管、导管、医用针管等多种产品保压密封性和通畅性测定，被广泛应用于医疗器械检验机构、药检机构、医疗器械厂等行业.技术参数 测量范围 0～0.6MPa测量精度 ±1%保压时间 1-9999s气源接口 Ф8mm聚氨酯管机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高)重 量 8Kg气源压力 0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备）工作温度 15℃-50℃相对湿度 高80%,无凝露电 源 220V 50Hz 产品配置标准配置：主机、密封桶、微型打印机、触摸屏选 购 件：耐压桶、测试架、软管封闭性测试装置、通畅性试验装置 输液瓶密封性测试仪此为广告

医用超声耀合贴片是国家批准的医疗器械，属于耗材类，主要使用在超声透药仪、超声导药仪、超声波治疗仪等超声治疗设备，放置于皮肤和探头之间，起到固定探头和传导超声能量，承载液体的作用，本品为一次性使用，可以有效的避免交叉感染。美迪泰医疗超声耦合贴片采用亲肤材质设计，有固定贴，防水胶垫，铝片组成，工艺要求严格，产品质量有保证 医用超声耦合贴片又称超声治疗固定贴、理疗用电极、超声耦合贴片。预期用途用于超声检测、诊断与治疗操作中充填于皮肤或粘膜与探头或治疗头)辐射面之间，作为透射声波的祸合介质。使用方法1、本产品为超声导入治疗仪理疗设备的专用产品，不得它用。2、使用本品前，先清洁要粘贴的部位。3、撕开包装袋，将本品与超声导入治疗仪的导线连接好，提开粘贴片，将粘胶片直接粘贴于所需部位。粘贴耦合贴片时应轻轻按压，要确保耦合贴片中心的凝胶紧贴切皮肤。4、打开机器开关，按治疗仪的说明书操作机器。使用完后先关掉开关，再取下粘胶片存放好，以备下次使用。5、本产品为一次性用品，严禁重复使用。

产品简介：PST-890液体颗粒计数分布仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对脂肪类注射乳剂、溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70μm（c）微粒，0.1μm或者0.1μm（c）任意检测；进样精度：±1%精确度：±2.5%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

输液器连接牢固度测试仪/济南三泉智能科技有限公司医疗器械性能测试仪应用于医疗器械包装、注射针、穿刺针、输液针、注射器、医用辅料、输液器、血袋、麻醉穿刺包、手术刀片、导管等医疗器械产品，进行穿刺力、滑动性、拉伸强度、热合强度、剥离强度、拔开力、连接牢固度、密合性等力学性能试验。广泛应用于医疗器械生产厂家、包装厂、检测机构等单位。 技术特征★独具分级权限管理和数据查询功能,方便用户管理★系统程序具备ISP在线升级功能，可提供个性化服务★触摸屏显示,微电脑控制,方便快捷★仪器可自动存储数据，方便用户查询★进口传感器系统，测试精度在行业内遥遥领先，有效的保证了试验结果的准确性★一机具备拉压试验、剥离强度、连接牢固度、穿刺力等多项单独实验项目,满足不同材料测试需要★丝杠传动系统速度随意调节,保证试验速度及位移准确性★配备微型打印机,快速打印实验结果★通过调换不同夹具，可扩展进行多种试验项目★限位保护、自动回位等智能配置，保证用户的操作安全 技术参数测量范围 20N、50N、300N、500N、1000N、1500N（可选其一或多个）精度等级 0.5级测量速度 1-600mm/min（无极变速）机器尺寸 570mm×430mm×1170mm(长宽高)重 量 78Kg环境温度 15℃-50℃ 相对湿度 最高80%，无凝露 工作电源 220V 50Hz 标 准 YY/T 0148、YY 0285.1、YY 0613、YY 0174、YY 0321.1、GB 8368、GB 15810、GB15811、GB 14232.1、YY/T 0681.2 配 置 标准配置：主机、微型打印机、拉伸夹具选用配置：穿刺力测试夹具、滑动性测试夹具、正压密合性测试夹具、连接牢固度夹具、拔开力夹具、实验板、标准压辊等输液器连接牢固度测试仪/济南三泉智能科技有限公司

输液泵/注射泵质量检测仪Infutest 2000E优势输注结束分析（EIA）实用Infutest 2000E，可以非常准确地测得待注入体积（VTBI）。输注结束分析（EIA）自动计算在按下STOP键的瞬间或自动序列预设测试时间结束时已输注的容积。同步开始SynchroStart准确捕获输注泵的初始启动流量动态特性，这是在测试具有脉动流量模式的泵时必须具备的重要功能。无需尝试同时启动输注泵泵和检测仪即可进行此项关键测量， Infutest 2000E将为您自动完成！配套软件DTP-5Infutest 2000E随机提供DTP-5软件（标准配置），DTP-5是基于Windows的数据传输程序，用于快速，轻松地进行数据传输，曲线分析，自动序列编辑以及测试结果管理和打印。功能高级型输液泵/注射泵质量检测仪Infutest 2000E型配置标准双独立测试通道，用于对医用输液泵，注射泵等设备进行流量和压力相关参数的性能分析。另外，增配RSM扩展模块（可选附件）后，可同时检查多达四个单通道IV泵或多通道设备的四个独立通道。 Infutest 2000E对于所有泵的测量精度均优于1％，包括Baxter Colleague和Alaris Signature。 Infutest 2000E可以针对几乎任何医用输注泵流体输送系统（包括单流量泵，双流量泵和患者自控镇痛泵（PCA））上进行所有流量，压力，容积和间隔测试。这些测试使用前面板键盘和图形显示即可轻松以易于使用的手动或自动序列进行。标准JJF 1259-2010 医用注射泵和输液泵校准规范

输液泵/注射泵质量检测仪Infutest Solo优势高精度—在所有泵上，包括Baxter Colleaue和Alaris Signature，精度均高达±1％便携性—Infutest Solo允许同时使用内部电池和外部电源。电池可提供长达30小时的连续运行时间。自动测试模式—流量和压力自动测试，专为VTBI /液量精度测试设计多泵测试结果—Infutest Solo将在其内存种存储测试结果，直到将其下载至PC为止键盘输入—Infutest Solo允许用户从前面板键盘或使用可选的RS-232条形码扫描仪输入设备控制编号，以weiyi标识各组测试。USB通讯功能– Infutest Solo集成USB通信功能，可将数据高效传输至计算机数据传输– Infutest Solo随附基于Windows的数据传输程序（DTP-Solo），便于快速，轻松地进行数据传输以及测试结果管理和打印vPad系列产品和ES601 Plus联机—将Infutest Solo联机vPad系列产品或ES601 Plus电气安全分析仪，以实现功能和灵活性！输液泵/注射泵质量检测仪Infutest Solo功能高精度，高性价比的单通道分析仪Infutest Solo可满足希望使用高精度输液设备分析仪又满足经济高效，能够测量输注设备的流量和压力特性（包括脉动流量），通过单通道分析仪即可满足管理工作量的客户的需求。内部存储Infutest Solo具有内部存储器，可对测试数据进行快捷存储。您可以通过运行全自动序列将Infutest Solo联机至vPad或者ES601 Plus电气安全分析仪来扩展测试功能。轻松存储和传输数据Infutest Solo未联机ES601 Plus时，如果需要，使用前面板键盘输入或连接外部条形码扫描仪（可选附件）快速获取被检设备的设备识别码。存储的测试数据可以通过USB或RS-232传输到Infutest Solo PC Utility软件（标准配置）。就这么简单！标准JJF 1259-2010 医用注射泵和输液泵校准规范

WK-200（PTFE)平流输液泵 产品特点 该系列聚四氟泵（聚四氟乙烯泵PTFE泵）泵头及流路管道均为PTFE材料，基本可耐受一切有机和无机溶剂，输送流量为0-200ml/min，输送压力为0-2MPa。WK-200（PTFE）平流输液泵 适用领域 适用于在此流量和压力范围之内的所有需要输送腐蚀性液体的场合，目前已广泛应用于石油化工、精细化工、生物制药等行业。性能特点l 采用自主技术设计的静态电机控制电路，实现电机控制信号的自动反馈跟踪功能，有效提高电机控制精度，确保了泵的可靠性及稳定性.l 泵形式：双柱塞往复式串联或并联l 浮动式自校正密封圈技术和泵头自清洗功能技术，可延长密封圈使用寿命，确保了仪器耐用高效益(在线柱塞密封清洗 )l 方便易用的流量和压力校正功能，确保仪器的高精度和稳定性l 采用两种梯度运行程序设计：线性梯度和阶梯梯度可选；l 程序化的溶剂类和压缩因子，可自动补偿l 完整的预清洗功能，便于快速溶剂更换技术参数型号WOOK-200聚四氟乙烯泵流量范围0.1-200.0 ml/min流量准确度±1%流量重复性≤1%压力范围≤ 2Mpa压力脉动≤ 0.1Mpa流路材料PTFE、红宝石、氧化锆陶瓷控制方式手动面板控制或计算机反控电源85～ 264VAC,50 Hz功耗75W重量10kg

Model SFC-24超临界流体泵产品介绍 Model SFC-24超临界流体泵是一款可靠、准确、优重现性的CO2输液泵，为超临界及其它用途设计。 Model SFC-24超临界流体泵的流速Z大可达24mL/min，Z大压力为10000psi。该泵恒压模式下可选择压力设定点，流速可自动调整以满足设定的压力。 Model SFC-24超临界流体泵制冷系统使用Peltier Thermoelectric模块。该制冷系统完全整装入泵体内，避免了外接制冷，外设连接管路，使用冷却剂和氟里昂，Peltier是固体技术。Model SFC-24超临界流体泵标准特性1、全铝泵头2、内置Peltier 电子恒温模块3、不锈钢液体管路4、内置电子压力传感器5、简单的前面板键盘控制并带LED 显示6、电机故障检测7、出口过滤器技术参数：流速 0.01-24.0ml/min压力0-10,000psi压力准确度满量程的±2%流速准确度±5% (基于气体体积衡量及计算液体量）远程控制RS-232控制恒压 选择压力设定点，流速自动调整，满足设定压力控制模式压力外型尺寸146 H x 283 W x 537 D（mm)重量16kg