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医用贴剂

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医用贴剂相关的论坛

  • 医用氧气瓶的注意事项如何呢?

    便携式医用氧气瓶是一种具有流量调节器的小型、轻便的医用供氧装置。那么,医用氧气瓶的注意事项如何呢?  1、充装氧气必须到法定的医用氧气充装站。  2、加湿器严禁倾斜。  3、使用环境温度不得超过40℃。  4、医用氧气瓶开关,开启与关闭应缓慢,不要用力过猛。  5、供氧器应严禁沾染油污,严禁碰撞、扔摔,远离热源、火种及易燃易爆物品,避免强日光直接照射,不得粘贴橡皮膏。  6、非使用期间,气瓶开关必须处于关闭状态。  7、医用氧气瓶内氧气压力不得低于0.05MPa。  8、产品出现故障不能继续使用,也不得随意拆卸,及时和经销商

  • 【求助】医用试剂瓶清洗要求

    各位大侠,我们是生产医用试剂的,我想问问我们装试剂用的试剂管用超纯水清洗到什么程度(用电导率仪测定出的电阻为多大?)才符合国标啊?

  • 【转帖】浅议医用X光机焦点的检测

    一、引言   X线诊断的医疗照射是全人类所受人工电离辐射照射的最大来源。X光机作为X射线诊断的主要仪器自然就备受世人关注,包括X光机的质量与性能如何,辐射的剂量多少等等。检定规程主要从射线的空气比释动能率、辐射输出的质、重复性、线性、分辨力、辐射野与光野一致性、X射线管的焦点等技术指标来控制X光机的质量与性能。本文主要讨论采用星卡法测量X光机焦点的技术问题。 二、焦点检测的意义   焦点检测中的几个术语,如实际焦点:靶面上阻拦截止加速粒子束的区域;有效焦点:实际焦点在基准平面上垂直投影。规程上用星卡测得的焦点并非制造商所标称的有效焦点的尺寸是成像性能的“等效”焦点,因为它是焦点的大小、球管阳极的倾角、焦点上X射线量的分布和焦点平面度等因素的总和。   医用X光机焦点检定的意义。   (1)保证成像质量。X光机成像质量的一个关键性的参数是清晰度,如果清晰度极差,就起不到诊断的作用,X光机中影响清晰度的因素很多,但其中等效焦点大小是影响清晰度的一个重要参数。   (2)精确测量焦点大小的变化,并配合其它量的测量,能检验高压电路中的元件的功能,尤其是X线管真空度是否降低。   既然医用X光机的焦点影响成像性能即清晰度,那么球管的焦点单独从诊断效果来看是越小越好、这是因为焦点越大,则投影时所产生的半影也越大,而影像的边缘就愈模糊。这对疾病的诊断极为不利。若从X线管的功率来看,焦点越大,散热性能越好,功率越大,X光机的用途就越广,所以球管的焦点应在一定功率的情况下越小越好。 三、焦点的检测   (1)暗盒的使用   在用星卡法测量X光机焦点时,一般不用带增感屏的暗盒,规程测量条件也是在没有增感屏的情况下进行检测的;调整暗盒与球管焦点间的距离,一般在(1.00~1.50)米左右拍出来的效果较佳。   (2)星卡的摆放   将星卡置于射线野的中心,调整星卡使其平面与X射线束的中心轴垂直,中心点与射线束的中心轴重合;在光野与照射野一致性检定合格条件下,可以根据光野调整星卡,即调整星卡使其中心点在暗盒上投影与准直器十字交叉点在暗盒上的投影重合。   焦斑放大倍率的确定,X光机的焦点是一个点面,如果用测量焦点与星卡和焦点与底片间距离来确定放大倍率,由于不是成简单三角形关系而是成梯形关系,不能确定放大倍率,若球管焦点越大则其对放大倍率的估计偏差也越大;可以通过测量星卡在底片上投影的直径与星卡本身直径的比例,更直观、更准确地确定放大倍率。

  • 914万!武汉血液中心医用试剂耗材采购项目

    【项目概况】医用试剂耗材招标项目的潜在投标人应在网上获取,获取服务联系电话:4006398178获取招标文件,并于2022年12月01日09点00分(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况1、项目编号:CSJ-2-2022-2472、采购计划备案号:J22054089-39443、项目名称:医用试剂耗材4、采购方式:公开招标5、预算金额:914.950000(万元)6、最高限价:291.140000(万元)7、采购需求:详见附件-采购需求8、合同履行期限:供货合同规定时间供货9、本项目(是/否)接受联合体投标:否10、是否可采购进口产品:否11、本项目(是/否)接受合同分包:否12、本项目(是/否)专门面向中小微企业:否13、符合条件的小微企业价格扣除优惠为:10%

  • 【转帖】中国医学装备协会公示7种医用设备技术标准

    根据国家发改委和卫生部有关通知要求,为农村乡镇卫生院医用设备招标提供技术服务,做好技术评估和选型推荐工作。中国医学装备协会现将手提式压力锅、自动控制压力蒸汽灭菌器、手术床、产床、手术灯、洗胃机、超声多普勒胎音仪等7种医用设备的技术标准进行公示,公示期为5个工作日。 1、对公示的技术标准有什么意见和建议请于2007年5月21日以前报中国医学装备协会。 2、有关生产营销上述7种医用设备的企业请于5月26日以前将评估申报表格和有关资料(包括彩页),报送中国医学装备协会技术评估部。 3、公示的医用装备技术标准,知识产权归中国医学装备协会。其他任何机构组织单位和个人无权解释和应用如有违者,中国医学装备协会将依法追究法律责任。

  • 【分享】GB T 21416-2008 医用电子体温计第1号修改单

    GB T 21416-2008 医用电子体温计第1号修改单[font=方正仿宋简体][font=Times New Roman][u]本修改单经国家标准化管理委员会于2008年8月27日批准,自2008年9月1日起实施。[/u][/font][/font][font=方正仿宋简体]一、前言中“本标准的第6章为推荐性,其余全部技术内容为强制性。并应与GB9706.1《医用电气设备 第1部分:安全通用要求》配套使用。”修改为“本标准与GB9706.1《医用电气设备 第1部分:安全通用要求》配套使用。” [/font][font=方正仿宋简体]二、前言中“本标准的技术要求非等效采用 EN 1112-00 《间歇测量患者体温的医用电子体温计标准规范》。”修改为“本标准的技术要求非等效采用 ASTM E 1112-00《间歇测量患者体温的医用电子体温计标准规范》。”[/font][font=方正仿宋简体]三、第二章“规范性引用文件”中,删除“GB/T14233.1-1998 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法”。[/font][font=方正仿宋简体]四、删除第4.8条、第4.10条、第5.8条、第5.10条。[/font]

  • 【第二届原创作品大赛】一个小化分实验室的建立-医用氧的分析操作(规程)

    【第二届原创作品大赛】一个小化分实验室的建立-医用氧的分析操作(规程)

    去年咱搞过一个医用氧化分分析室,上次发贴时,还是土建到草建阶段,现在总算走到有效期测试阶段,各项分析工作实际已经按照运行标准进行实际分析啦,所以上半年搞了个分析操作规程。咱搞时,连抄袭的机会都没有,所以我不想我的后来者也像我一样,同时,也希望各位版友能给我指点一二,以便将此稿更加完善,顺利通过GMP认证。本篇只以文字为主,在机会我再将分析过程图解。规程:分析室医用氧分析规程一、医用氧分析及技术指标:1、分析对象:医用氧有专门的液体罐V501,分析人员只对此液体罐进行液体医用氧分析;2、分析频率:V501每充罐一次,分析人员进行跟进分析;合格后方可放行。3、医用氧控制项目和指标:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/10/200910161341_175972_1605035_3.jpg[/img]

  • 医用离心机的用途和分类

    离心机在医用行业适用范围十分广泛,主要应用于血液分离、DNA研究/免疫血液学实验室、检验室、研究室等,是医学、生物化学实验室对血清、血浆、放射免疫理想产品, 是各类医院血库、实验室、血站、医学院校和医学研究机构的必备设备。近年来,[url=http://www.hexiyiqi.com/][b]医用离心机[/b][/url]的市场一直在不断增长,未来的发展潜力相当强大,是一个相当不错的医疗器械行业。医用离心机是生物、医学、制药、防疫等领域理想的高速分离设备。关于医用离心机的作用,主要有两大类:一是、分离混悬在溶液中的颗粒;二是、分离两种不同密度互不相溶的液体。[b]分离混悬在溶液中的颗粒:[/b]1、分离血液中的有形成分,浓缩体液中细胞或其他有形成分,作分析测定用;2、分离与蛋白结合或抗体结合的配体及游离配体等;3、分离标本中已经沉淀的蛋白质。[b]分离两种不同密度互不相溶的液体:[/b]1、在使用有机溶剂提取体液中某些成分时,最后可以用医用离心机进行分离;2、分离血液中的脂质成分,如分离血浆中乳糜微颗粒及各种脂蛋白等。[align=center] [url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/zidongtuomaolixinji/2013-06-15/253.html][img=自动脱盖离心机]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012chanpinzhongxin/xingyezhuanyonglixinji/2012-10-19/9984964afde249af6b31f300a34dafb0.jpg[/img][/url][/align][align=center]医用[url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/zidongtuomaolixinji/2013-06-15/253.html]自动脱盖离心机[/url][/align][b]医用离心机基本选型原则:[/b]1、分离目的:医用离心机主要用于血液分离。2、转速要求: 医用离心机分离血液时的最高转速一般是4000rpm,用于DNA鉴定样品分离时的最高转速一般在10000rpm以上。 3、容量要求:指离心管的容量和一次最多可放离心管的数量。医用离心机常用的离心管有真空采血管,真空采血管有5mL和7mL两种规格。5mL真空采血管的外形尺寸(带帽):Φ12.5×81.5mm,7mL真空采血管的外形尺寸(带帽):Φ12.5×103mm、Φ12.5×106mm。4、温控要求:指分离样品时需要不需要冷冻。[b]医用离心机分类有多种。[/b]1、按结构可分:台式医用离心机和立式医用离心机(落地式医用离心机)。2、按容量可分:微量医用离心机、小容量医用离心机和大容量医用离心机。3、按规模可分:微型医用离心机、小型医用离心机和大型医用离心机。4、按温控可分:冷冻医用离心机(低温医用离心机)和常温医用离心机。5、按离心方法可分:制备型医用离心机和分析型医用离心机。6、按速度可分:低速医用离心机、高速医用离心机和超高速医用离心机。(1)[url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/xingyezhuanyonglixinji/]低速医用离心机[/url]:一般指转速小于10000rpm的医用离心机。(2)高速医用离心机:一般指转速在10000~30000rpm的医用离心机。(3)超高速医用离心机:一般指转速大于30000rpm的医用离心机。7、按转子类型:1.水平转头式或吊桶式。2.固定角转头式或角转头式;[align=center][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/xingyezhuanyonglixinji/2012-10-19/91.html][img=医用离心机]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012chanpinzhongxin/xingyezhuanyonglixinji/2012-10-19/ffb91b7999fb68376c9ce901865efdf7.jpg[/img][/url][/align][align=center][b]血液离心机[/b][/align]医用离心机在医学研究或者医院检测方面应用得非常广泛,目前在医院应用比较多的离心机产品有高速离心机、血液离心机、血型卡离心机、尿沉渣离心机、毛细管离心机、细胞离心机、生物制药离心机、凝胶气泡处理离心机等,种类繁多,功能也不尽相同。医疗用离心机各种尺寸,适用于许多不同的应用场景,医疗离心机使用范围包括许多医疗应用研究病毒,蛋白质,聚合物,核酸,和血;使他们成为非常有用的工具,无论是在医生办公室,医院检验科,或实验室用途非常广泛。[align=right]来源:由赫西仪器www.hexiyiqi.com整理,转载注明出处。[/align]

  • 【原创】医用钙石灰的作用?

    医用钙石灰产品特点:高 效 能 / 低 粉 尘 / 易 判 别 / 更 安 全 手术室常规耗材,进口钠石灰的完美替代品。医用钙石灰可于进口钙石灰相媲美。用作循环紧闭麻醉时,吸收病人呼气中的二氧化碳.医用钙石灰吸收效率高、低粉尘、为一次性使用,减轻医生更换吸收剂的烦琐工作,避免交叉感染,使用方便。产品特点高效性:采用欧洲进口采用纳米技术和特殊的干燥与补水技术,使用钙石灰颗粒的微孔孔隙率大为增加,多孔性颗粒保证了钙石灰的吸收能力比普通钠石灰明显增加。低粉尘:纳米技术的应用和精良的制造设备,使钙石灰颗粒硬度得到了有效保证,不会粉化,基本无粉尘,无需将钙石灰过筛。易判别:可靠的控制技术,使改变颜色变化的指示剂浓度达到最佳比例,使用过程中,钙石灰颜色的改变灵敏、准确,钙石灰不含强碱性元素,因此它在耗尽后不会再变回原来的颜色。更安全:不含氢氧化钠、氢氧化钾,对容器无腐蚀,与现有常用麻醉剂不发生反应,不会降解挥发性麻醉剂,不会产生有毒性副产品,如一氧化碳、甲醛等。两种指示色任选 (白-紫罗兰、粉红-白)◆医用钙石灰MX-A型粉红色颗粒,极易吸收二氧化碳,吸收后变为淡黄色或灰白色。◆医用钙石灰MX-B型白色颗粒,吸收后变为淡紫色。订货信息: 产品编号 型号 规格 颜色 净重/桶 包装10105 MX-A G5001 粉红色 500g(0.5L) 24瓶/箱10106 MX-B G5002 白色 500g(0.5L) 24瓶/箱10107 MX-A G5001 粉红色 4.5kg(5L) 2桶/箱10108 MX-B G5002 白色 4.5kg(5L) 2桶/箱10109 MX-A G4501 粉红色 4.5kg(5L) 2桶/箱10110 MX-B G4502 白色 4.5kg(5L) 2桶/箱

  • 医用供气系统的建设重点

    医用供气系统的建设重点

    医用供气系统的建设重点医用供气系统关乎到患者的生命健康问题,必须要严格按照有关要求和规定来规划设计,而且要找专业的供气系统公司来设计安装,这样才能保证供气系统的安全使用,那么关于医用供气系统的建设重点有那些方面呢?下面跟随GP来详细了解一下。[img=,670,502]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909051115248698_7815_3989203_3.png!w670x502.jpg[/img]医用供气系统建设的重点包含以下四大方面:1按照国家规范与标准实施医用气体工程的建设需满足医用气体及系统的洁净度要求、医用空气参数、器械用氮气参数、管道和附件脱脂要求及洁净度参数、施工中的洁净度参数等。2满足医用气体的压力与流量要求国家原有标准《医用中心供氧通用技术条件》(YY/T0187)中指出高压氧为0.4MPa、低压氧为0.2MPa,但这种高低压容易造成以下两方面情况:(1)普通病床的供应压力不能使用呼吸机等设备;(2)企业按照压力高低生产了两种耐压的氧气湿化瓶,容易造成炸裂危险。由此,国家现在医用供气系统的高低压氧现已按照国际标准,将供氧压力统一为0.4MPa,并对终端流量规定了较大的设计和检测流量。3建设一套安全可靠的医用气体供应系统该系统需涉及从规划、设计、采购、管道安装、设备安装、测试验收到维护的全程管理,做到规划合理、设计到位、施工规范、材料达标、设备可靠、验收严格。医用气体供应系统必须满足医院使用功能要求,需统筹设计,对机房的设置、管线的走向、设备的选型、施工的管理、验收的方式都要符合医院流程与运行方式,如真空与压缩空气机房设置,集中或分步设置需要具体论证。4建设过程中按专业分包形式招标以“专业单位做专业的事”为原则,按照专业实行分包。上海市第六人民医院通过招标方式将医用供气系统外包给专业的建筑设计院进行分项工程设计,其优点体现在:(1)建设方案多层次论证,对病房、门诊、医技、手术、重症病房、口腔治疗等医疗设备参数、使用量进行了确定,明确配置要求;(2)寻找一个经验丰富的设计单位,提供一个完善的医用气体系统设计图纸,便于确定项目所使用的设备、终端产品的档次水平;(3)在预算时给予合理的可保证安全建造的价格,投标单位依据统一的图纸与产品层次进行报价,便于评标;(4)严把设备、材料采购关,施工中按规范实施,检测、试压等资料收集完整,为工程质量提供可靠保证,工程按设计图进行施工和监理,请第三方检验验收。

  • 锦州医科大学附属第三医院医用试剂招标项目采购(第三批)

    [quote]项目概况锦州医科大学附属第三医院医用试剂招标项目采购(第三批) 采购项目的潜在供应商应在辽宁君阳招标代理有限公司(锦州市松山新区锦娘路五金机电城17-17)获取采购文件,并于2023年02月14日 09点00分(北京时间)前提交响应文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号:JYDFSSYZC20230206项目名称:锦州医科大学附属第三医院医用试剂招标项目采购(第三批)采购方式:竞争性谈判预算金额:0.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):0.0000000 万元(人民币)采购需求:详见附件合同履行期限:按照采购人要求随时供货(具体以甲乙双方签订合同为准)本项目( 不接受 )联合体投标。

  • 120万!州医科大学附属第三医院医用试剂招标项目采购

    [quote]项目概况锦州医科大学附属第三医院医用试剂招标项目采购 采购项目的潜在供应商应在辽宁君阳招标代理有限公司(锦州市松山新区锦娘路五金机电城17-17)获取采购文件,并于2022年12月30日 09点30分(北京时间)前提交响应文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号:JYDFSSYZC20221127项目名称:锦州医科大学附属第三医院医用试剂招标项目采购采购方式:竞争性谈判预算金额:120.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):0.0000000 万元(人民币)采购需求:1.总蛋白测定试剂盒(干化学比色法)250片/盒2.白蛋白测定试剂盒(干化学比色法)250片/盒3.淀粉酶测定干片(速率法)300片/盒详见采购文件4.血氨测定试剂盒(终点法)50测试/盒5.电解质测定试剂盒(离子选择电极法)50个测试片;参比液(RE):1瓶/盒6.加样枪头(7000i用)96个*6/盒合同履行期限:按照采购人要求随时供货本项目( 不接受 )联合体投标。

  • 医用外科口罩和一次性使用医用口罩相关

    医用外科口罩和一次性使用医用口罩于2023年11月22日发布,但实施日期分别是2026年12月1日和2025年12月1日。我实验室准备2024年扩项将二者加进去,请问是按照之前的年代号扩还是按照2023年的版本扩?

  • 312万!巴东县人民医院检验试剂及医用耗材采购项目(一批)

    【项目概况】巴东县人民医院检验试剂及医用耗材采购项目(一批)招标项目的潜在投标人应在恩施分散采购电子交易平台(http://enshi.etrading.cn/)选择“投标人登录,在“巴东县分散采购电子交易平台”专区,点选本项目进行报名和免费下载磋商文件获取招标文件,并于2023年02月28日09点00分(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况1、项目编号:STBN-ZC-2022-7572、采购计划备案号:ZFCGSQ-20212-101-0006(2)3、项目名称:巴东县人民医院检验试剂及医用耗材采购项目(一批)4、采购方式:公开招标5、预算金额:312.5711(万元)6、最高限价:312.5711(万元)7、采购需求:详见招标文件8、合同履行期限:供货合同签订后1年9、本项目(是/否)接受联合体投标:否10、是否可采购进口产品:是11、本项目(是/否)接受合同分包:否12、本项目(是/否)专门面向中小微企业:否13、符合条件的小微企业价格扣除优惠为:20%

  • 锦州医科大学附属第三医院医用试剂招标项目采购

    [font=&][size=16px][color=#383838][/color][/size][/font][quote]项目概况锦州医科大学附属第三医院医用试剂招标项目采购(第二批) 采购项目的潜在供应商应在辽宁君阳招标代理有限公司(锦州市松山新区锦娘路五金机电城17-17)。获取采购文件,并于2023年02月10日 09点00分(北京时间)前提交响应文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号:JYDFSSYZC20230202项目名称:锦州医科大学附属第三医院医用试剂招标项目采购(第二批)采购方式:竞争性谈判预算金额:0.0000000 万元(人民币)最高限价(如有):0.0000000 万元(人民币)采购需求:详见附件合同履行期限:按照采购人要求随时供货(具体以甲乙双方签订合同为准)本项目( 不接受 )联合体投标。

  • 【求助】医用硅胶管

    我公司是生产医疗器械的,需要使用医用硅胶管,对该管的要求很高,毕竟要对患者负责嘛!现在我想请问是“医用硅胶管与其他硅胶管的区别在哪里?他们是按照什么来区分的?医用硅胶管买来后如果我们要做验证试验以确定它确实满足要求,那么验证试验该怎么做呢?最好能告知一下医用硅胶管的标准!谢谢

  • 【分享】计量----“医用三源”强检不可模糊的旗帜

    自上世纪90年代初至今,对医用辐射、激光、超声等三大类设备的强制检定已经走过了十几个年头。凡是不持偏见者都会承认,其对于从计量角度保证相关医疗器械在用阶段的安全有效确实发挥了非常重要的作用。但同时如所周知,该件好事做得并不顺利,轻者是来自某些方面的质疑和责难,重者则是一些地方的卫生主管部门向下属医院发文拒检,甚至将技术监督和计量部门告上法庭而对簿公堂。为了弄明白事情的原委,我们进行了相关的调研。先看看反对者。在医院这一边,拒检的最直接依据是卫生部某司2002年和2005年的两次发文。其中,后一发文明确宣称:“医用加速器、钴—60治疗机、X线诊断机、医用激光源、医用超声源等是以诊断治疗为目的的医疗设备,不是用来测量被测物量值、以量值传递为目的的标准物质和标准器具,不属于强制检定的计量器具。”强检反对者们的观点、目标很清楚:抓住“计量”、“计量器具”定义这一“要害”做文章,首先否定计量部门的强检依据,继而将其逐出医院阵地,最终将权限收入本部门自己手中。再看看主张者。某地级市计量所在一篇内部交流文章中这样解释“三源”强检的理由:“医用三源输出剂量的大小对诊断的准确性、就医人员的安全性起着重大的直接作用,属重要计量特征”。至于输出“剂量”与“计量”是何关系,何以影响到“准确性”,却没有说出所以然。查阅上级主管部门的发文,虽有多次且认识确在逐步深化,但始终缺乏直奔“计量”主题,切中“反方”要害,能够令下属一清二楚,让质疑者心悦诚服,使反对者无以辩驳的透辟分析和明确回答。如此面对公众的旗帜模糊,将毫无疑问地减弱工作的力度和效果,不仅使至今拒检的顽固堡垒难有攻克之日,而且还可能因“有理说不清”而误导《计量法》修订的取向。如此重大事体,绝不可等闲视之。为将其弄清、理顺,这里特以医用超声为例谈一谈我们的分析和认识,以与关心此事的同道们交流。

  • 【原创大赛】医用胶中α-氰基丙烯酸正丁酯的测定

    【原创大赛】医用胶中α-氰基丙烯酸正丁酯的测定

    [align=center]医用胶中α-氰基丙烯酸正丁酯的测定[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]品控部:赵杨瑞[/align][b]1.原理[/b] 试样经二氯甲烷溶解定容,采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定,保留时间定性,峰面积外标法定量。实验方法参考史迎杰等[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法测定医用胶粘剂中α-氰基丙烯酸正丁酯的含量。[b]材料与方法[/b]2.1仪器设备 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]:配FID检测器,分析天平:感量为0.0001g 。2.2试剂二氯甲烷:分析纯。α-氰基丙烯酸正丁酯标准品。[b]试样处理[/b]3.1 样品配制:准确称取样品50mg(精确至0.00001g),置于50mL容量瓶中,加入二氯甲烷溶解定容,摇匀。3.2[b] [/b]色谱条件:3.2.1色谱柱:(5%-苯基)-甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管色谱柱,柱长30m,内径0.25mm,膜厚0.25μm或同种极性的色谱柱;3.2.2流速:1.0mL/min ;3.2.3进样体积1.0μL;分流比:50:1。3.2.4柱温:程序升温,初始温度120℃保持3 min,以5℃/min的速率升温至180℃,保持2 min;进样口温度:120℃;检测器:200℃。3.3外标法计算公式:[align=center][img=,156,51]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709110853_01_2904018_3.png[/img][/align]式中:X-样品中α-氰基丙烯酸正丁酯的含量,% C-由标准曲线所得样品溶液各组分浓度,mg/ mL; V-定容体积,mL;m-称样质量g;f-稀释倍数。 两次测试结果的相对误差小于10%即为测试平行。[b]4实验结果[/b]4.1外标法标准曲线线性的确定准确称量α-氰基丙烯酸正丁酯标准品约105mg,精密称定,置于10 mL容量瓶,加入二氯甲烷溶解定容,摇匀,配置成浓度为10.5mg/ml的标准品储备液,再精密配制成8.0mg/mL,4.0mg/mL,2.0mg/mL,1.0mg/mL的标准品溶液,置于进样小瓶中,密封。测定氰基丙烯酸正丁酯浓度与峰面积的相关性,确定相关系数及线性范围,标准曲线见图1。可见,α-氰基丙烯酸正丁酯在1.0-10.5mg/mL范围内,Y=227330X-124184,R[sup]2[/sup]=0.9976506;含量与色谱峰面积呈显著的线性关系,可满足定量分析的需要。[align=center][img=,610,423]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709110854_01_2904018_3.png[/img][/align][align=center] 图1 α-氰基丙烯酸正丁酯标准曲线[/align]4.2检出限取0.5mg/mL和1.0mg/mL标准溶液梯度稀释进样,至S/N=3±1,确定出α-氰基丙烯酸正丁酯的最低检出限0.5%。4.3加标回收及重复性 对样品进行加标回收实验,加标浓度设1.0mg/mL,回收率结果见图2,可见对样品进行的加标回收率在95.8%左右。对样品进行重复性实验结果见图3,结果可见,RSD为1.011%,由图2和图3结果表明本实验方法能够满足分析要求。[align=center][img=,575,101]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709110855_01_2904018_3.png[/img][/align][align=center]图2 α-氰基丙烯酸正丁酯样品加标回收率结果[/align][align=center][img=,586,451]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709110855_02_2904018_3.png[/img] [/align][align=center] 图3 α-氰基丙烯酸正丁酯重复性实验[/align][align=left][b]5.结论[/b][/align]综上所述:医用胶中α-氰基丙烯酸正丁酯的测定方法学从线性、重复性、回收率、准确度、最低检出限均符合分析要求。本方法的α-氰基丙烯酸正丁酯的检出限为0.5%,本方法可以用于医用胶中α-氰基丙烯酸正丁酯的测定。

  • 134万!安宁市妇幼保健院医用耗材检验试剂采购项目

    [b]一、项目基本情况[/b] 项目编号:KMZC2024-G1-01992-YNJN-0008 项目名称:安宁市妇幼保健院医用耗材检验试剂采购项目 预算金额(万元):134 最高限价(万元):134 采购需求:安宁市妇幼保健院医用耗材检验试剂采购项目1标段(医用耗材通用试剂类):拟采购一批医用耗材通用试剂;安宁市妇幼保健院医用耗材检验试剂采购项目2标段(凝血、药准字类试剂):拟采购一批凝血、药准字类试剂;安宁市妇幼保健院医用耗材检验试剂采购项目3标段(免疫生化类试剂):拟采购一批免疫生化类试剂。 合同履行期限:标段1:自合同签订之日起一年(或至本项目预算支付完成止) 标段2:自合同签订之日起一年(或至本项目预算支付完成止) 标段3:自合同签订之日起一年(或至本项目预算支付完成止) 本项目(否)接受联合体投标。 [b]二、申请人的资格要求:[/b] 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:标段(包)1、2、3:根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度通知》(财库〔2022〕19号)和《云南省财政厅关于促进政府采购公平竞争优化营商环境的实施意见》(云财规〔2019〕5号)等文件精神,本项目对符合政策要求的小微企业给予10%的扣除,用扣除后的价格参与评审(监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业)。监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业,监狱企业、残疾人福利性单位应当出具相关证明材料,否则不享受价格扣除优惠政策。投标人提供相关证明材料内容不实的,属于提供虚假材料谋取中标,将依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任;;(3)安宁市妇幼保健院医用耗材检验试剂采购项目3标段(免疫生化类试剂):小微企业价格扣除优惠比例:10% (1)安宁市妇幼保健院医用耗材检验试剂采购项目1标段(医用耗材通用试剂类):小微企业价格扣除优惠比例:10% (2)安宁市妇幼保健院医用耗材检验试剂采购项目2标段(凝血、药准字类试剂):小微企业价格扣除优惠比例:10% 3.本项目的特定资格要求:【标段(包)1、2、3】 投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不作此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不作此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。 [b]三、获取招标文件[/b] 时间:2024-08-28 00:00至2024-09-04 23:59,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外) 地点:政采云平台线上获取 方式:1.凡有意参加投标者,须在政采云平台办理数字证书(CA),并在政采云绑定数字证书(CA)后线上获取采购文件及其它采购资料。CA申领链接:https://middle.zcygov.cn/ca/apply/list?_app_=zcy.sys,CA申领后需登陆政采云平台完成数字证书(CA)绑定才可以使用,数字证书(CA)详见其办理流程。2.按上述要求获取文件的供应商视为合法获取了本项目采购文件,具备本项目的投标资格。 售价(元):0 [b]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/b] 2024-09-18 09:30(北京时间) 地点:云南省昆明市西山区云南省昆明市西山区滇池国家旅游度假区迎海路8号金都商集1幢5号开评标室 [b]五、公告期限[/b] 自本公告发布之日起5个工作日。 [b]六、其他补充事宜[/b] 开标方式:网上开标 是否需要缴纳投标保证金:否 其他:6.1开标方式:网上开标6.2是否需要缴纳投标保证金:否6.3其他:(1)本项目公告发布媒体:本次招标公告在《云南省政府采购网》上发布,采购人及采购代理机构对其他网站发布或转载的公告内容不承担任何责任。★(2)投标人须对各标段所有内容进行整体投标,不得缺项漏项,否则按不实质性响应招标文件处理。(3)质量要求:产品及服务质量符合国家、地方相关标准并满足采购人要求。(4)本次采购不接受进口产品,进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。6.4注意事项:(1)本项目为不见面开标,投标单位无需到达现场;(2)本项目实行网上投标,采用电子投标文件;(3)各供应商在开标前应确保成为政采云平台供应商,并完成CA数字证书申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。 凡有意参加投标的供应商,须在政采云平台办理数字证书(CA)CA申领链接:https://middle.zcygov.cn/ca/apply/list?_app_=zcy.sys,并 通过政采云绑定数字证书(CA)后在网上获取采购文件及其它采购资料,数字证书(CA)详见其办理流程;(4)供应商将政采云电子交易客户端下载、安装完成后,可通过账号密码或CA登录客户端进行投标文件的制作。在使用政采云投标客户端时,建议使用WIN7(64位)及以上操作系统。客户端请至政采云公司网站(https://edu.zcygov.cn/)进行查看下载,如有问题可拨打政采云客户服务热线400-881-7190进行咨询以及云南CA操作问题,请致电云南CA:4006727666; 云南CA紧急联系方式:15288315056。如因供应商自身原因导致在规定时间内无法正常解密的(如:浏览器故障、未安装相关驱动、网络故障、加密CA与解密CA不一致等),代理机构不予异常处理,视为供应商自动弃标。 [b]七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。[/b] 1.采购人信息 名 称:安宁市妇幼保健院 地址:安宁市宁湖新城康云路10号 联系方式:0871-66258549 2.采购代理机构信息 名 称:云南金诺招标代理有限公司 地址:云南省昆明市滇池国家旅游度假区迎海路8号金都商集1幢4号、5号 联系方式:13577533787 3.项目联系方式 项目联系人:陈潇 电 话:13577533787

  • 如何使用医用氧气瓶上的医用氧气表?

    如何使用医用氧气瓶上的医用氧气表?  医用氧气表,也叫医用氧气吸入器或者浮标式氧气吸入器,其结构简单使用方便安全性强得到了全国范围内的普及,但是由于对其结构上的不了解,一些用户在使用上对它还是抱有一些疑问。正确的吸氧方法应该建立在正确的使用方法上。  1.流量显示表  2.流量调节开关  3.氧气压力表  4.湿化瓶(潮化瓶)   流量显示表:流量显示指的是氧气流出的速度,它的单位是升/分钟,当小球在刻度1的时候意思就是表示每分钟流出一升氧气。流量调节开关:主要是控制氧气流出的速度,它和流量显示表结合起来就可以让我们根据用氧的需求来调整。  氧气压力表:压力表的目的是告诉我们氧气瓶中氧气的多少,压力表内表针所指的数字越大表明氧气越多,我们日常在家中使用的氧气钢瓶压力上限为15Mp。这个Mp的学名叫兆帕,是压力单位。简单点说1个Mp约等于10个大气压。于是15Mp就约等于150个大气压,氧气被150个左右的大气压压缩在咱们使用的钢瓶内了。

  • 使用医用酒精消毒时要注意防火

    医用酒精是乙醇和水的混合溶液,其中乙醇的浓度为75%。医学实践证明,这个浓度的医用酒精消毒效果最好,能够杀灭多种细菌和病毒,也能够有效杀灭新型冠状病毒。乙醇除了用于消毒外,在工业上的重要用途是作为燃料。比如乙醇汽油,就是将乙醇混入汽油中作为汽车燃料使用,这也说明乙醇和汽油具有某些相似的性质,它们都具有较强的挥发性,极易燃烧。医用酒精虽然不是纯乙醇,但是浓度已经相当高,已经具备极强的可燃性,在使用酒精时,一定要远离火源,防止酒精点燃而引发火灾。使用医用酒精时除了不能直接接触火源以外,还要防止酒精蒸气导致的燃烧和爆炸。在使用医用酒精时,特别是进行喷雾消毒时,由于酒精挥发性强,容易产生酒精蒸气,特别是在密闭的空间,如门窗关闭的房间中,可能导致酒精蒸气聚集,达到爆炸范围,遇到火源则引发燃烧,甚至爆炸。总之,在家中使用酒精时,要远离火源;家里存放的酒精,也要远离火源,切忌放到厨房等与火源接近的地方。

  • 东西湖区疾病预防控制中心新冠核酸检测试剂耗材及医用防护物资采购项目

    【项目概况】新冠核酸检测试剂耗材及医用防护物资采购项目招标项目的潜在投标人应在网上获取获取招标文件,并于2022年12月26日09点30分(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况1、项目编号:HBZSZB-2022-960612、采购计划备案号:J22120038-98833、项目名称:新冠核酸检测试剂耗材及医用防护物资采购项目4、采购方式:公开招标5、预算金额:572.27(万元)6、最高限价:572.27(万元)7、采购需求:新冠核酸检测试剂耗材及医用防护物资采购一批8、合同履行期限:采购人下达订单后15日历日内交货,具体送货数量、品种和时间根据采购人要求分批按时配送9、本项目(是/否)接受联合体投标:否10、是否可采购进口产品:否11、本项目(是/否)接受合同分包:否12、本项目(是/否)专门面向中小微企业:否13、符合条件的小微企业价格扣除优惠为:10%

  • 【分享】GB T 21417.1-2008 医用红外体温计 第1部分:耳腔式第1号修改单

    [align=center][size=4]GB T 21417.1-2008 医用红外体温计 第1部分:耳腔式第1号修改单[/size][/align][u]本修改单经国家标准化管理委员会于2008年8月27日批准,自2008年9月1日起实施。[/u][font=方正仿宋简体][font=宋体]前言中“本部分的第6章为推荐性,其余全部技术内容为强制性。并应与GB9706.1《医用电气设备 第1部分:安全通用要求》配套使用。”修改为“本部分与GB9706.1《医用电气设备 第1部分:安全通用要求》配套使用。” [/font][/font]

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