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胰蛋白酶解物

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胰蛋白酶解物相关的方案

  • RP-HPLC-MS 方法分析几种蛋白的胰蛋白酶酶解多肽产物的条件优化
    本文采用胰蛋白酶酶解蛋白的方法,得到各种蛋白的肽谱,比较几款不同的反相色谱柱在分离蛋白酶解片断时的差异,同时借助质谱,评价蛋白酶解产物- 多肽在酸性或者碱性流动相条件下表现出分离性能的差异。
  • RP-HPLC-MS 方法分析几种蛋白的 胰蛋白酶酶解多肽产物的条件优化
    本文采用胰蛋白酶酶解蛋白的方法,得到各种蛋白的肽谱,比较几款不同的反相色谱柱在分离蛋白酶解片断时的差异,同时借助质谱,评价蛋白酶解产物- 多肽在酸性或者碱性流动相条件下表现出分离性能的差异。
  • 大豆胰蛋白酶抑制因子的测定
    实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大豆胰蛋白酶抑制因子(STI)水平。用纯化的大豆胰蛋白酶抑制因子(STI)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入大豆胰蛋白酶抑制因子(STI),再与HRP 标记的大豆胰蛋白酶抑制因子(STI)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的大豆胰蛋白酶抑制因子(STI)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中大豆胰蛋白酶抑制因子(STI)浓度。
  • 人抗胰蛋白酶(AT)检测试剂盒
    人抗胰蛋白酶(AT)检测试剂盒人抗胰蛋白酶(AT)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗胰蛋白酶(AT)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗胰蛋白酶(AT)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗胰蛋白酶(AT)抗原、生物素化的人抗胰蛋白酶(AT)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗胰蛋白酶(AT)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人肥大细胞类胰蛋白酶(MCT)ELISA试剂盒实验步骤
    人肥大细胞类胰蛋白酶(MCT)ELISA试剂盒实验原理:本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。
  • 自动化液质联用工作流程:采用 AssayMAP 技术进行溶液内蛋白酶解、肽段纯化以及肽段的强阳离子交换分馏
    液质联用鉴定肽段的样品制备,通常由多步骤工作流程组成,包括溶液内蛋白酶解、肽段纯化,以及肽段分馏。该过程通常需要根据样品特性及分析目的( 即定量或表征)定制为具体的应用方法。样品制备工作流程的自动化可提高样品处理能力、降低差异性,并且无需熟练操作人员执行重复工作。然而,自动化平台通常并不用于最初的分析开发,这是因为分析开发者很少具有开发复杂自动化方案的经验。相反,分析通常是采用湿式工作台相关技术进行开发,然后在自动化专家的帮助下移植到自动化平台。采用 AssayMAP 肽段样品制备解决方案,无需掌握专门的技术也能实现自动化操作。开发者可通过一个简单的软件用户界面和灵活的实验方案对关键实验变量进行完全控制,从而能够专注于科学分析研究。如今,分析开发者、科学家或技术员无需具备自动化专业知识也能实现可扩展、精确的自动化操作。采用 AssayMAP 平台,整个工作流程可直接在相同的硬件上进行开发,如需实现高通量样品前处理,也易于对硬件进行扩展,从而可减少或避免已有实验方案实现自动化所需的额外时间和资源。本文将介绍发现(鸟枪法)蛋白组学研究的一种常规液质联用工作流程,包括溶液内酶解、反相肽段纯化,以及肽段的强阳离子交换分馏 (SCX),所有这些操作均由 AssayMap Bravo 液体处理器完成。采用 SCX 小柱通过增加 pH 或离子强度对大肠杆菌蛋白裂解液进行逐步洗脱,在六个 SCX 馏分中鉴定出 15000 多条特定肽段序列,其中 64-67% 的肽段可专属性地在其中一个馏分中得到鉴定。
  • 人解整合素样金属蛋白酶9(ADAM9)检测试剂盒
    人解整合素样金属蛋白酶9(ADAM9)检测试剂盒人解整合素样金属蛋白酶9(ADAM9)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人解整合素样金属蛋白酶9(ADAM9)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人解整合素样金属蛋白酶9(ADAM9)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人解整合素样金属蛋白酶9(ADAM9)抗原、生物素化的人解整合素样金属蛋白酶9(ADAM9)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人解整合素样金属蛋白酶9(ADAM9)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 高效微流电动液相色谱系统与电喷雾电离质谱联用分析肽和蛋白质
    采用TriSep ® -3000高效微流电动液相色谱系统与ESI离子源质谱联用,系统的研究了电解质浓度和pH对ESI-MS信号强度的影响,施加电压和有机改性剂对肽分离的影响。比较了cHPLC 和eHPLC分离肽混合物的能力。为了评价本系统的可行性和可靠性,采用eHPLC-ESI-MS对细胞色素C胰蛋白酶酶解液和修饰蛋白的进行了分析。实验结果表明,基于eHPLC-ESI-MS系统,在梯度条件下实现肽的基线分离。并可完成修饰蛋白和细胞色素c胰蛋白酶解液的检测。
  • 高效微流电动液相色谱系统与电喷雾电离质谱联用分析肽和蛋白质
    采用TriSep ® -3000高效微流电动液相色谱系统与ESI离子源质谱联用,系统的研究了电解质浓度和pH对ESI-MS信号强度的影响,施加电压和有机改性剂对肽分离的影响。比较了cHPLC 和eHPLC分离肽混合物的能力。为了评价本系统的可行性和可靠性,采用eHPLC-ESI-MS对细胞色素C胰蛋白酶酶解液和修饰蛋白的进行了分析。实验结果表明,基于eHPLC-ESI-MS系统,在梯度条件下实现肽的基线分离。并可完成修饰蛋白和细胞色素c胰蛋白酶解液的检测。
  • 人解整合素样金属蛋白酶10(ADAM10)ELISA试剂盒操作步骤
    解整合素金属蛋白酶10也被称为ADAM10或CDw156或CD156c,是一种由ADAM10基因编码的蛋白。该基因编码一个ADAM家族成员,可裂解许多蛋白质,包括TNF-α和E-cadherin。ADAM10是一种脱落酶,对肽类水解反应有广泛的特异性。它在两个细胞表面之间形成的Ephrin/eph复合物内,裂解Ephrin。在神经元中,ADAM10是最重要的酶,具有α-分泌酶活性,可对淀粉样前体蛋白进行蛋白加工。
  • 解析蛋白酶体与去泛素化酶动态调控机制
    北京大学毛有东教授团队通过时间分辨冷冻电镜技术,揭示了与去泛素化酶动态调控人源蛋白酶体(proteasome)的机制,并利用Monolith分子互作仪检测了在有底物和无底物的条件下,蛋白酶体26S与USP14的相互作用。
  • 人基质金属蛋白酶11(MMP11)ELISA试剂盒实验步骤
    MMP11 简介Stromelysin-3(SL-3)也被称为基质金属蛋白酶-11(MMP-11),是一种由MMP11基因编码的酶。基质金属蛋白酶(MMP)家族的蛋白质参与正常生理过程中细胞外基质的分解,如胚胎发育、生殖和组织重塑,以及疾病过程,如关节炎和转移。大多数MMP是以非活性原蛋白的形式分泌的,当被细胞外蛋白酶裂解时被激活。然而,该基因所编码的酶在构成性分泌途径中被呋喃酶在细胞内激活。另外,与其他MMP不同的是,这种酶能裂解α-1蛋白酶抑制剂,但对细胞外基质的结构蛋白降解较弱。
  • 人组织蛋白酶抗体(Cath Ab)检测试剂盒
    人组织蛋白酶抗体(Cath Ab)检测试剂盒人组织蛋白酶抗体(Cath Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人组织蛋白酶抗体(Cath Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人组织蛋白酶抗体(Cath Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人组织蛋白酶抗体(Cath Ab)抗原、生物素化的人组织蛋白酶抗体(Cath Ab)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人组织蛋白酶抗体(Cath Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)检测试剂盒
    人衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)检测试剂盒人衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)抗原、生物素化的人衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人凋亡蛋白酶激活因子1(Apaf-1)检测试剂盒
    人凋亡蛋白酶激活因子1(Apaf-1)检测试剂盒人凋亡蛋白酶激活因子1(Apaf-1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人凋亡蛋白酶激活因子1(Apaf-1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人凋亡蛋白酶激活因子1(Apaf-1)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人凋亡蛋白酶激活因子1(Apaf-1)抗原、生物素化的人凋亡蛋白酶激活因子1(Apaf-1)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人凋亡蛋白酶激活因子1(Apaf-1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人胱天蛋白酶9(CASP9)ELISA试剂盒
    人胱天蛋白酶9(CASP9)ELISA试剂盒人胱天蛋白酶9(CASP9)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胱天蛋白酶9(CASP9)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胱天蛋白酶9(CASP9)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人胱天蛋白酶9(CASP9)抗原、生物素化的人胱天蛋白酶9(CASP9)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胱天蛋白酶9(CASP9)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人胱天蛋白酶3(CASP3)ELISA试剂盒
    人胱天蛋白酶3(CASP3)ELISA试剂盒人胱天蛋白酶3(CASP3)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胱天蛋白酶3(CASP3)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胱天蛋白酶3(CASP3)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人胱天蛋白酶3(CASP3)抗原、生物素化的人胱天蛋白酶3(CASP3)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胱天蛋白酶3(CASP3)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人组织蛋白酶K(cath-K)检测试剂盒
    人组织蛋白酶K(cath-K)检测试剂盒人组织蛋白酶K(cath-K)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人组织蛋白酶K(cath-K)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人组织蛋白酶K(cath-K)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人组织蛋白酶K(cath-K)抗原、生物素化的人组织蛋白酶K(cath-K)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人组织蛋白酶K(cath-K)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人半胱氨酸蛋白酶抑制剂B(CSTB)检测试剂盒
    人半胱氨酸蛋白酶抑制剂B(CSTB)检测试剂盒人半胱氨酸蛋白酶抑制剂B(CSTB)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人半胱氨酸蛋白酶抑制剂B(CSTB)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人半胱氨酸蛋白酶抑制剂B(CSTB)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人半胱氨酸蛋白酶抑制剂B(CSTB)抗原、生物素化的人半胱氨酸蛋白酶抑制剂B(CSTB)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人半胱氨酸蛋白酶抑制剂B(CSTB)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人蛋白酶3抗体(PR3Ab)检测试剂盒
    人蛋白酶3抗体(PR3Ab)检测试剂盒人蛋白酶3抗体(PR3Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人蛋白酶3抗体(PR3Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人蛋白酶3抗体(PR3Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人蛋白酶3抗体(PR3Ab)抗原、生物素化的人蛋白酶3抗体(PR3Ab)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人蛋白酶3抗体(PR3Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 低温贮藏中华管鞭虾肌肉品质及组织蛋白酶H活性变化-FTC质构仪
    为探究不同贮藏条件下中华管鞭虾组织蛋白酶H活性及肌肉品质的变化情况,以中华管鞭虾为对象,分别在冷藏(4℃,0~6d)和冻藏(-18℃,0~120d)条件下,比较分析完整虾组和去头虾组肌肉pH、持水力、硬度、弹性、肌原纤维蛋白含量、水分含量及各亚细胞分级中组织蛋白酶H活性等指标的变化。
  • 人抗蛋白酶3抗体IgG(PR3 Ab-IgG)检测试剂盒
    人抗蛋白酶3抗体IgG(PR3 Ab-IgG)检测试剂盒人抗蛋白酶3抗体IgG(PR3 Ab-IgG)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗蛋白酶3抗体IgG(PR3 Ab-IgG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗蛋白酶3抗体IgG(PR3 Ab-IgG)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗蛋白酶3抗体IgG(PR3 Ab-IgG)抗原、生物素化的人抗蛋白酶3抗体IgG(PR3 Ab-IgG)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗蛋白酶3抗体IgG(PR3 Ab-IgG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)检测试剂盒
    人半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)检测试剂盒人半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)抗原、生物素化的人半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人半胱氨酸蛋白酶抑制剂3(CST3)ELISA试剂盒
    人半胱氨酸蛋白酶抑制剂3(CST3)ELISA试剂盒人半胱氨酸蛋白酶抑制剂3(CST3)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人半胱氨酸蛋白酶抑制剂3(CST3)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人半胱氨酸蛋白酶抑制剂3(CST3)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人半胱氨酸蛋白酶抑制剂3(CST3)抗原、生物素化的人半胱氨酸蛋白酶抑制剂3(CST3)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人半胱氨酸蛋白酶抑制剂3(CST3)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 不同蛋白提取液对动物组织全蛋白质组 鉴定的影响
    各种裂解液中含有的去垢剂均会影响胰蛋白酶活性,并且对质谱分析产生很大影响,因此均需要在蛋白质样品酶解前除去。不同的去垢剂也均有不同的去除方法,包括常用的超滤和丙酮沉淀等。在进行各种各样纷繁复杂的蛋白质组学实验时,我们需要根据我们具体的实验目的来选择合适的裂解液和裂解方法,才能保证我们后续实验顺利进行,并且获得可信的结果。
  • 应用一种新的毛细管 HPLC-ICP-MS 接口进行富硒酵母中含硒蛋白的鉴定
    本研究提出了一个 ICP-MS 辅助的蛋白质组学方法,用于鉴定富硒酵母中的含硒蛋白。采用双向凝胶电泳分离不溶性含硒蛋白。使用 LA-ICP-MS 找出分离后的含硒蛋白斑点,经切割后,用胰蛋白酶消化;所得多肽通过毛细管HPLC-ICP-MS 进行分析,然后用电喷雾离子化 (ESI-)MS/MS进行表征,鉴定出富硒酵母中主要的含硒蛋白——甘油醛-3-磷酸酯脱氢酶-3。由于胰蛋白酶裂解产物量非常少,所以需要使用毛细管色谱。
  • 人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)检测试剂盒
    人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)检测试剂盒人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)抗原、生物素化的人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)检测试剂盒
    人基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)检测试剂盒人基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)抗原、生物素化的人基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度

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