移液处理

前几天做认监委发下的考核样，发现实验室的移液管大多数都存在挂水问题，该如何对这些挂水的移液管进行处理才能让它们不再挂水呢？？？另外问一下，如果是需要泡的话，用什么样的容器合适点呢？？？ 在这里先谢谢各位解答的老师了！！！

做仪器分析前样品前处理，需要的定量移液管大家都用那个厂家的？我们前一阵子进了20根1ml的定量移液管，经过自标，有10根是不合格的，晕死~~~大家有推荐的精密度好的厂家吗？

看了帖子：“【求助】移液管尖嘴处残留的溶液怎么处理?请教!!!”后，突然想到一个问题：移液管尖嘴处外挂的溶液怎么处理?具体的说是这样的，用移液管吸取液体的时候，往往会出现移液管尖端会形成一个水滴，这个水滴该怎么处理。我同事说，她当年参加培训的时候说要把这一滴去掉（比如说在容量瓶外壁上靠一下），然后再把移液管内的液体转移出去。而我觉得，一旦吸取了液体后，只要关注移液管的刻度线即可，不需要管尖端的那滴。当然，还有一种可能是，移液管本身质量不过关或者没有洗干净。各位觉得遇到这样的情况该怎么处理？

做重金属前处理什么量程的移液枪什么量程的用的多，我们这里要买个移液枪就一个 所以问问什么量程的移液枪用的最多。

【网络讲座】：“问题液体”移液处理解决方案【讲座时间】：2016年05月31日 14:00【主讲人】：黄莺， 黄莺女士在Eppendorf担任液体处理应用技术支持，具有丰富经验，为客户解决液体处理过程中遇到的技术难题，提供经济、高效、稳定的解决方案和技术支持。【会议简介】Eppendorf技术应用专家将为您解析问题液体与水溶液的区别、分类，探讨“问题液体”移液过程遇到的各种不精确、不准确的问题，对比多种移液方法，并提供多种解决方案。我们将深入探讨:• 常见“问题液体”分类• 移液原理分类• 常见移液工具• 液体处理常见问题• “问题液体”处理方案• 分液器优势。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名，通过审核后即可参会。2、报名截止时间：2016年05月31日 13:303、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/19534、报名及参会咨询：QQ群—171692483http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667530_2507958_3.gif

移液管有标明“吹”的，那我们就吹了如果没有表明“吹”，那该怎么处理？1、移液管尖贴住容量瓶壁，静置若干时间？2、洗耳球吹？3、有个“握”的方法：右手食指按住移液管上部，然后用左手握住移液管肚子的下部，手的热量使移液管尖端的少部分溶液流出，而且还要重复这个步骤两次。请问：用哪个方法更准确？

定量可调移液器常见故障及其处理方法：　　定量可调移液器是广泛用于医疗、卫生防疫、验血站、生化实验室、环境实验室、食品分析实验室的精密微量取样仪器，可以对少量液体样品及试剂进行迅速、准确的定量取样和加样。由于其取样准确，自身轻巧，使用方便，逐渐成为小容量专业的主要检定计量器具。目前，移液器主要分为两大类：国产和进口。　　在检定中移液器不合格的原因大概分为两种： 1、容量超差。 2、是密合性超差。　　产生的原因分别是：　　1、密合性超差的主要原因是活塞和密封圈之间间隙过大，或者是密封圈老化。 解决方法：更换同规格的密封圈。如果密封圈观感较好，可以试试在活塞上加注凡士林。　　2、容量超差的主要原因有三种： 一是密合性超差。密合性超差也将导致容量超差。 解决方法：更换同规格的密封圈。如果密封圈观感较好，可以试试在活塞上加注凡士林。 二是容量调节器内限位器位置不对。 以国产移液器为例：在检定某一点时，容量超差。 解决方法：用专用扳手调节移液器尾部的容量调节孔，容量偏大时，逆时针拨动扳手，使容量调节器逆时针旋转，反之，则顺时针拨动扳手，使容量调节器顺时针旋转即可。应反复多次，直至检定合格为止。 以进口移液器为例：在检定某一点时，容量超差。 解决方法：用专用扳手调节移液器尾部的容量调整孔，容量偏大时，顺时针拨动扳手，使容量调节器顺时针旋转，反之，则逆时针拨动扳手，使容量调节器逆时针旋转即可，应反复多次，直至检定合格为止。 三是容量计数器错位。如检定100μL时，实测容量为104μL，容量超差。 解决方法：用专用内六角形扳手插入移液器尾部调整孔内，左手握紧移液器，食指和拇指卡紧容量转动旋纽，中指按住锁紧装置按钮，右手转动扳手，将计数器的数码调整到104μL处，然后松开食指和拇指，转动容量调整旋纽至100μL即可。应反复多次，直至检定合格为止。　　以上是移液器最常见的故障，如果遇到较为特殊的故障，必须具体情况具体分析。

移液器的枪头都是一次性的，用完之后如何处理？反正我见过最多的都是直接丢掉。

当大家使用移液管的时候，管尖还存在一些液体，这部分液体大家是如何处理的？是让其自然流出到不流出为止，还是用洗耳球去吹一下？我一般是把移液管使劲靠容量瓶，当管尖的液体不流出为止。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]的枪头使用后，怎么处理，能直接固废处理吗？

用移液管吸溶液时,最后的一点大家是怎么样处理的?是吹掉呢,还是靠一下就可以了,那样做准确一些?

[align=center][size=18px]高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]样品前处理的注意事项和特殊样品的移液技巧[/size][/align][size=18px][font=&] [/font][font=&] 样品预处理的目的是为了除去干扰物、增加检测器灵敏度(富集) 、保护色谱柱等，同时也是为了防止仪器罢工。其中样品萃取是胜败的关键一步,要从大量的干扰物中萃取出微量组分难度极大。样品预处理应包括进样前的一切操作。除了称重、溶解、稀释等步骤外，还需要走这几步:[/font][font=&]①过滤 [/font][font=&]②萃取 [/font][font=&]③衍生化(柱前衍生) [/font][font=&]④[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url](低压柱层析)。[/font][font=&]可以是手工进行也可以实行自动化操作。[/font][font=&] [/font][font=&]样品预处理的方法:[/font][font=&] 有些样品经预处理后还不能作进样分析,需进行衍生化处理，使一些无紫外吸收或无荧光的组分,经过衍生化后能用紫外和荧光检测器检测，这样既提高了灵敏度，又改善了分离度(质量变化) 。[/font][font=&] [/font][font=&] 用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析的样品溶液要求很高，必须均匀无颗粒,有颗粒会损坏进样器并阻塞柱头。处理好的样品在准备上柱前应对准光线摇动，检查样品溶液中有无颗粒。只要看到颗粒、混浊或乳化，就应过滤一下，过滤膜要能截留住0.15μm 以上的颗粒。[/font][font=&] [/font][font=&] 萃取的目的是从共溶的样品介质中分离出被分析的组分，或者减少损坏柱的物质(如蛋白质等)和干扰物。一般采用有机溶剂萃取，要求萃取用的溶剂毒性低、挥发性好、杂质少、对待测样品有良好的溶解度且与水又不相混溶。常用的有乙醚、醋酸乙酯、二氯甲烷、氯仿、苯或者两种以上的混合溶剂。萃取后一般可直接进样，有时需要浓缩或吹干浓缩,再用定体积的液体或流动相溶解进样，这样增加了样品浓度、提高了灵敏度，同时避免了溶剂峰对样品峰的干扰。在萃取时要考虑样品分子的溶解能力。除了脂溶性和水溶性组分外，还有用脂溶性的组分制成水溶性的盐。[/font][font=&] [/font][font=&]1、水溶性样品[/font][font=&](1) 酸性组分及生成的盐萃取方法：有机溶剂萃取杂质后调成酸性,再加有机溶剂萃取或进样,或在N2 流下吹干,用适当的溶剂解后进样。[/font][font=&](2) 碱性组分及生成的盐萃取方法：有机溶剂萃取杂质后调成碱性,再加有机溶剂萃取或进样,或在N2 流下吹干,用适当的溶剂溶解后进样。[/font][font=&](3) 中性组分萃取方法：有机溶剂萃取杂质后,直接用反相色谱法分析。[/font][font=&] [/font][font=&]2、脂溶性组分萃取方法:[/font][font=&]有机溶剂萃取或进样，或在N2流下吹干，用适当的溶剂溶解后进样。[/font][font=&]分析中可能出现的污染[/font][font=&] [/font][font=&] 一般检测的环境、容器、试剂都是影响测定结果的因素。[/font][font=&]1、环境污染[/font][font=&]仪器室的有害气体、气溶液、灰尘等等都能造成污染，影响检测结果,这种污染很难校正。因此,仪器室与其他实验室应隔离，保持清洁,仪器室内应安装空调,注意防潮、防腐、防震、空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]对湿度应小于70%为宜。[/font][font=&]2、容器[/font][font=&]实验室常用的器皿有玻璃类、瓷类、石英类、塑料类等，在进行分析时,应按照待则样品的要求来选则器皿,不管使用哪种器皿,容器的洗条清洁都是很重要的，也是取得好的检测结果的基本保证。[/font][font=&]3、试剂[/font][font=&]在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析中,所选用的试剂必须是色谱纯、优级纯或分析纯,如果用含量有杂质的试剂,则会出现杂峰而影响测定结果。[/font][font=&] [/font][font=&]对标准溶液的要求[/font][font=&] 在配置标准溶液时，先要配置现定浓度的内标溶液，在标准溶液和样品溶液中最好使用同一批次配制的内标溶液以减少误差。[/font][font=&](1) 配制标准溶液的物质应当是色谱纯的、性质稳定。[/font][font=&](2) 常用的标准溶液应存放在棕色溶液瓶中低温保存。[/font][font=&](3) 在配制维生素类标准品时,要放置在棕色容量瓶中或避光放置以免分解。[/font][font=&] [/font][font=&]样品预处理过程中可能出现的问题[/font][font=&](1)色谱图中出现无关的峰,原因有可能是样品过滤器带来污染,解决方法如下:[/font][font=&]①将过滤器浸泡在样品溶剂中并进样试验 [/font][font=&]②改变过滤器类型 [/font][font=&]③采用交替清洗技术。[/font][font=&](2) 一些或全部化合物的峰比预期的小,尤其是低浓度的样品,原因可能是样品过滤器表面吸附下降,解决方法如下:[/font][font=&]①改变过滤器类型 [/font][font=&]②严格按相同条件处理所用样品 [/font][font=&]③采用交替清洗技术。[/font][font=&](3) 回收率太低或差,原因可能是萃取不完全,解决方法如下:[/font][font=&]①增加萃取时间,使用热溶剂 [/font][font=&]②修改清洗方法。[/font][font=&](4) 色谱峰变宽,柱寿命缩短,原因可能是样品带来的干扰与污染,应改进清洗方法。[/font][font=&](5) 精度差,原因可能是回收不完全,解决方法如下:[/font][font=&]①改进或替换衍生化、分离、萃取或其他条件 [/font][font=&]②用自动化处理装置提高精度。[/font][font=&] [/font][font=&]特殊样品的移液技巧[/font][font=&] 多数情况下，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url]的移液对象是水溶液，但也难免会碰到一些特殊的样品，如高挥发性样品、高粘度样品、高密度样品等。如果需要经常转移这些特殊的样品，建议购买外置活塞原理的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url]，虽然耗材成本有点高，但移液精度有保障；如果只是偶尔转移特殊样品，且财力有限，那么请您看看以下移液技巧，或许能帮助您提高移液精度。[/font][font=&] [/font][font=&]移取挥发性样品[/font][font=&] 在移液前务必对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url]润洗两遍；吸液完成后要尽快排液。[/font][font=&] [/font][font=&]移取高粘度样品[/font][font=&]采用反向移液模式：[/font][font=&] 在吸液时把吸/排液按钮按到第二档（第二停止点），而在排液时把按钮按到第一档（第一停止点）。另外，在吸液和排液时均需要3～5秒的停留时间。[/font][font=&] [/font][font=&]移取高密度／低密度样品[/font][font=&] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url]的精度数值都是基于转移纯水，如果样品的密度与水的密度相差很大，那么精度也会相应地差很多。因此在移液前需要先弄清楚样品的密度，然后把量程调节成待转移样品体积与密度的乘积。例如一个样品的密度是1.2g／cm3，需要转移300μL，应把量程设置为360μL。这只是粗略的调整方法，严格的调整方法还需要借助量器或天平作为辅助工具进行准确的计算。[/font][font=&] [/font][font=&]移取高温／低温样品[/font][font=&]移液前一定不要润洗吸头；每次移液都要换一个新吸头；吸液和排液都要尽快完成。[/font][/size]

做为液体操作中常用的手动可调精密移液器，在使用过程中有些错误的操作会给操作本身带来误差，有些会造成机器的损坏等，在这里简单总结如下： 错误：装配吸头时用移液器反复撞击吸头，以上紧 正确：插入吸头，左右轻转旋转上紧吸头 分析：撞击会造成移液器内部齿轮组合的松动，长期操作会对移液器的精确性造成影响。 错误：吸头与移液器不匹配，影响气密性正确：选用与移液器匹配的，有质量保证的吸头 分析：吸头的不匹配，主要表现为对气密性的影响。会直接影响移液器的精确性，通常会移液操作会小于设定量。 错误：吸液时，移液器倾斜吸液 正确：垂直吸液 分析：倾斜的状态会造成气压面的改变。会对移液精度造成影响。 错误：吸头内含有未打出的液体时，移液器平置于桌面 正确：将移液器垂直挂在移液器支架上 分析：吸头内含有未打出液体，移液器平放之后液体有可能会流到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p]移液器体内部，这会对移液器内部组件造成影响，严重的回造成损坏，较差污染等情况的发生。 错误：用大量程的移液器移取小体积的液体 正确：移液体积需保证在移液器所提供的量程范围之内才符合不准确度和不精确度的要求 分析：因为空气垫的存在，是造成移液器不准确度的主要原因。移液器的选择应该是最大量程，接近目的液体转移量的选型原则。 错误：吸取具有强挥发性的液体 正确：不建议用普通移液器做强挥发型液体转移 分析：如果一定要移取强挥发性的液体，应该在移液结束后立刻拆开移液器，让蒸汽挥发，同时，建议使用外置活塞式移液器。 错误：吸液速度和放液速度过快 正确：慢吸慢放 分析：快吸对于 1 mL 及以上量程的移液器，很容易造成液体上冲。过快的放液会增加液体的残留量。

把移液管里的液体移到锥形瓶里时，移液管底部还有一点液体，大家是直接吹到锥形瓶，还是不要了。

做为液体操作中最常用的手动可调精密移液器，在使用过程中有些错误的操作会给操作本身带来误差，有些会造成机器的损坏等，在这里简单总结如下：错误：装配吸头时用移液器反复撞击吸头，以上紧正确：插入吸头，左右轻转旋转上紧吸头分析：撞击会造成移液器内部齿轮组合的松动，长期操作会对移液器的精确性造成影响。错误：吸头与移液器不匹配，影响气密性正确：选用与移液器匹配的，有质量保证的吸头分析：吸头的不匹配，主要表现为对气密性的影响。会直接影响移液器的精确性，通常会移液操作会小于设定量。错误：吸液时，移液器倾斜吸液正确：垂直吸液分析：倾斜的状态会造成气压面的改变。会对移液精度造成影响。错误：吸头内含有未打出的液体时，移液器平置于桌面正确：将移液器垂直挂在移液器支架上分析：吸头内含有未打出液体，移液器平放之后液体有可能会流到移液器体内部，这会对移液器内部组件造成影响，严重的回造成损坏，较差污染等情况的发生。错误：用大量程的移液器移取小体积的液体正确：移液体积需保证在移液器所提供的量程范围之内才符合不准确度和不精确度的要求分析：因为空气垫的存在，是造成移液器不准确度的主要原因。移液器的选择应该是最大量程，最接近目的液体转移量的选型原则。错误：吸取具有强挥发性的液体正确：不建议用普通移液器做强挥发型液体转移分析：如果一定要移取强挥发性的液体，应该在移液结束后立刻拆开移液器，让蒸汽挥发，同时，建议使用外置活塞式移液器。错误：吸液速度和放液速度过快正确：慢吸慢放分析：快吸对于1mL及以上量程的移液器，很容易造成液体上冲。过快的放液会增加液体的残留量。（来源：分析测试百科网）

做为液体操作中最常用的手动可调精密移液器，在使用过程中有些错误的操作会给操作本身带来误差，有些会造成机器的损坏等，在这里简单总结如下：错误：装配吸头时用移液器反复撞击吸头，以上紧正确：插入吸头，左右轻转旋转上紧吸头分析：撞击会造成移液器内部齿轮组合的松动，长期操作会对移液器的精确性造成影响。错误：吸头与移液器不匹配，影响气密性正确：选用与移液器匹配的，有质量保证的吸头分析：吸头的不匹配，主要表现为对气密性的影响。会直接影响移液器的精确性，通常会移液操作会小于设定量。错误：吸液时，移液器倾斜吸液正确：垂直吸液分析：倾斜的状态会造成气压面的改变。会对移液精度造成影响。错误：吸头内含有未打出的液体时，移液器平置于桌面正确：将移液器垂直挂在移液器支架上分析：吸头内含有未打出液体，移液器平放之后液体有可能会流到移液器体内部，这会对移液器内部组件造成影响，严重的回造成损坏，较差污染等情况的发生。错误：用大量程的移液器移取小体积的液体正确：移液体积需保证在移液器所提供的量程范围之内才符合不准确度和不精确度的要求分析：因为空气垫的存在，是造成移液器不准确度的主要原因。移液器的选择应该是最大量程，最接近目的液体转移量的选型原则。错误：吸取具有强挥发性的液体正确：不建议用普通移液器做强挥发型液体转移分析：如果一定要移取强挥发性的液体，应该在移液结束后立刻拆开移液器，让蒸汽挥发，同时，建议使用外置活塞式移液器。错误：吸液速度和放液速度过快正确：慢吸慢放分析：快吸对于1mL及以上量程的移液器，很容易造成液体上冲。过快的放液会增加液体的残留量。来源：互联网

请问各位同行，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]取液时枪口沾有一滴溶液怎么处理？

错误：吸液时，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]倾斜吸液正确：垂直吸液分析：倾斜的状态会造成气压面的改变。会对移液精度造成影响。

错误：用大量程的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]移取小体积的液体正确：移液体积需保证在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]所提供的量程范围之内才符合不准确度和不精确度的要求分析：因为空气垫的存在，是造成[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]不准确度的主要原因。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]的选择应该是最大量程，最接近目的液体转移量的选型原则。

配制脂肪酸标准溶液用的仪器（容量瓶、移液管等）使用前要怎么处理？比如是否要泡酸或者灭菌之类的处理？

移液器的日常安全维护：将生物消毒液轻轻地喷雾到手动移液器的外表面，然后用清洁布擦干即可。移液器彻底去污染和残留的处理步骤（以手动移液器为例）：滴头排出器套筒的拆卸：轻轻地握住滴头排出器，插入随手动移液器配备的专用工具，锁住机械结构，小心地放松滴头排出器，并且卸下滴头排出器和滴头排出器套筒。滴头圆锥体的拆卸：用随手动移液器配备的专用工具，用扳手端沿反时针方向，小心地旋松滴头圆锥体；对于5ml的手动移液器，用手沿反时针方向，小心地旋松滴头圆锥体。各部件的拆卸： 将滴头圆锥体，吸筒活塞和弹簧卸下，如果装有滤器，卸下滤器。

错误：吸头与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]不匹配，影响气密性正确：选用与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]匹配的，有质量保证的吸头分析：吸头的不匹配，主要表现为对气密性的影响。会直接影响[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]的精确性，通常会移液操作会小于设定量。

很久没做理化实验了，对有些细节忘了怎么处理，想问问移液管使用上应该注意的细节，因为中药分析需要用到很多不同的试剂，1、如果用同一根之前已经清洗干净的移液管移取不同的待测溶液如乙醇和蒸馏水，是否需要重新用自来水清洗后蒸馏水润洗？还是直接就用蒸馏水润洗②如果我要移取某待测溶液，那么移液管是用蒸馏水润洗还是用乙醇润洗然后在用待测溶液润洗？

移液管的正确使用方法1)管内液体流下时,管端是否贴壁,移液管是否竖直或倾斜?2)管端剩余液体计算为哪一部分?3)最后一滴如何处理?滴定过程中,1)开始滴定前管端一滴液体如何处理? 2)滴定结束管端一滴液体如何处理?感谢各位同仁不吝赐教!!!

一、移液器的使用方法 移液器是实验室中常用的一种工具，用于将液体从一个容器转移到另一个容器。使用移液器前，需要先选择正确的移液器和移液器头。接下来，根据需要移液的液体量，吸取对应体积的液体，然后将移液器头插入待转移液体的容器中，轻轻按下移液器头，将液体缓慢地吸入移液器中。接下来，再将移液器头插入目标容器中，轻轻松开移液器头，使液体缓慢地分配到目标容器中。 二、不同类型的移液器及其功能用途 1. 手动移液器 手动移液器需要手动操作，通常适用于分配小量样品和试剂。它有不同的体积范围，从微升到毫升都有不同的选项。手动移液器适用于实验室中的各种操作，包括PCR、DNA测序和ELISA试验等。 2. 电动移液器 电动移液器在使用时会自动吸取和释放液体，从而提高了操作效率。它可分为可充电和不可充电两种类型。电动移液器能够提高液体分配的精确性，减少漏斗作业和因动作不一致而造成的误差。 3. 多通道移液器 多通道移液器[/url]可以同时处理多个样品，通常有8、12、16或24个移液器头。多通道移液器适用于高通量的实验，如高通量筛选、高通量测序和高通量蛋白质分析等。 三、移液器的功能用途 移液器不仅可以提高样品处理的效率，还可以减少误差和交叉污染。它广泛应用于实验室中的化学、生物和医学研究等领域。 1. 分配试剂 移液器可以用于精确分配试剂和各种缓冲液等。它们可以用于RNA和DNA的提取、PCR反应、DNA序列测定、各种酶反应、制备样品等操作。 2. 细胞培养 移液器可以用来分配和操作细胞，比如在进行培养时添加培养液或更换培养液。 3. 酶联免疫吸附试验（ELISA） 移液器可以用于准确分配试剂，如底物和缓冲液等，进行酶联免疫吸附试验。 4. 转移样品 移液器可以将样品从一个容器转移到另一个容器中，比如测序反应液。

应根据不同的需要选用大小合适的移液管，如取1.5ml的溶液，显然选用2ml移液管要比选用5ml移液管误差小；[color=#000000]吸取溶液时要把移液管插入溶液，避免吸入空气而将溶液从上端溢出（图示如下）；[/color][color=#000000]移液管从液体中移出后必须用滤纸将管的外壁擦干，再行放液；[/color][color=#000000]不可用移液管直接从瓶中移取溶剂或溶液，剩余溶剂或溶液不可倒回贮液瓶，应作废弃物处理。[/color][color=#000000][img=,287,373]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803262200249092_6171_2837535_3.png!w287x373.jpg[/img][/color]

移液枪用完要清洗吗?如果是使用一次性移液头的,枪还要处理吗?

书上说:移液管尖嘴处残留的溶液.切不可以任何方式自移液管中吹出.那么是不用管吗?只用蒸馏水清洗好就行了吗?请教!