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乙醇胺混合液

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乙醇胺混合液相关的论坛

  • 【求助】混合液的含量测定

    各位大哥，小弟遇到一个很棘手的问题。我有一个混合液是，甲醇，水，乙醇，草酸，草酸二甲酯的混合液。不知道用什么办法才能求出他们各自的含量？如果那位知道，请不吝赐教。谢谢了

  • 【求助】三乙醇胺含量的测定

    [em03] [em03] 近日在做三乙醇胺含量的测定时，指示剂的颜色变化很不敏锐，甚至可以说是无变化，因为我是才接手现在的分析测试工作，问以前有没有这种情况，说十多年前配的指示剂在三四年前用完后，新配的指示剂一直就这样，没办法。原理：用醋酸酐酰化一乙醇胺和二乙醇胺，三乙醇胺用盐酸－乙醇溶液滴定，采用二甲苯氰FF-甲基橙混合指示剂，终点为琥泊色。（GB就是这样）可是按这个方法，就是没有变色终点[em53] [em53]

  • 月桂酸二乙醇酰胺混合体系的分离及计量

    月桂酸二乙醇酰胺混合体系的分离及计量

    [color=#444444][/color][color=#444444]合成一种月桂酸二乙醇酰胺混合物，里边含有主要成分月桂酸二乙醇酰胺，酰胺单酯，酰胺双酯，二乙醇胺，月桂酸等 想得到这几种物质的有效含量 [/color][color=#444444]如果用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]，可能有些结构不能正确表征（如酰胺酯） [/color][color=#444444]如果用HPLC，溶剂选择很困难（对此方法操作所需条件不是很清楚）[/color][color=#444444]请各位朋友帮帮忙，给点建设性意见，非常感谢！！！[/color][color=#444444][/color]

  • 化学试剂——乙醇胺！

    2-羟基乙胺，国标编号 82504 CAS号 141-43-5 中文名称 2-氨基乙醇英文名称 Monoethanolamine；2-Aminoethanol 别 名 乙醇胺；2-羟基乙胺 ；单乙醇胺；一乙醇胺；2-氨基乙醇分子式 C2H7NO；HO(CH2)2NH2 外观与性状 无色液体，在室温下为无色透明的粘稠液体，有吸湿性和氨臭。国标编号 82504　　CAS号 141-43-5中文名称 2-氨基乙醇　　英文名称 Monoethanolamine；2-Aminoethanol　　别 名 乙醇胺；2-羟基乙胺 ；单乙醇胺；一乙醇胺；2-氨基乙醇　　分子式 C2H7NO；HO(CH2)2NH2　　外观与性状 无色液体，在室温下为无色透明的粘稠液体，有吸湿性和氨臭。　　分子量 61.08　　蒸汽压 0.80kPa/60℃　　闪点：93℃　　折射率：1.4540　　熔 点 10.5℃　　沸点：170.5℃　　溶解性 与水混溶，微溶于苯，与水、甲醇、乙醇、丙酮等混溶 ，微溶于乙醚和四氯化碳。　　水溶液呈碱性.有极强的吸湿性,能吸收酸性气体,加热后又可将吸收的气体释放.有乳化及气泡作用.能与无机酸和有机酸生　　成盐类,与酸酐作用生成酯.其氨基中的氢原子可被酰卤、卤代烷等置换.可燃!遇明火、高温有燃烧的危险，蒸汽有毒。　　密 度 相对密度(水=1)1.02；相对密度(空气=1)2.11 稳定性 稳定　　危险标记 20(碱性腐蚀品)　　主要用途 用作化学试剂、农药、医药、溶剂、染料中间体、橡胶促进剂、腐蚀抑制剂　　及表面活性剂等。也用作酸性气体吸收剂、乳化剂、增塑剂、橡胶硫化剂、印染增白剂、织物防蛀剂等。　　可由环氧乙烷与氨反应制得一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺。

  • 二甲基乙醇胺的气相检测

    各位老师好，求助[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测二甲基乙醇胺方法：进样口 220℃ 分流比 20：1检测器 FID 300℃色谱柱 CP-Volamine 胺类专用柱（之前试过Db-1 Wel-624 db-wax）柱流速 2ml/min柱温箱 1 ， 100℃，保持8分钟，以10℃/min升至220℃，保持20分钟2，80℃，保持8分钟，以10℃/min升至220℃，保持20分钟3，120℃，保持8分钟，以10℃/min升至220℃，保持20分钟4，140℃，保持8分钟，以10℃/min升至220℃，保持20分钟用上述4中升温程序分别测定，结果二甲基乙醇胺与样品中杂峰分不开。图片中的数字对应相对应的升温程序溶液是样品和二甲基乙醇胺的混合溶液[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102071634101029_3018_3102197_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102071634100371_5459_3102197_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102071634100404_7859_3102197_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102071634100823_6822_3102197_3.png[/img]

  • CNW Athena C18-wp液相色谱柱对新型瘦肉精-苯乙醇胺A的分离

    CNW Athena C18-wp液相色谱柱对新型瘦肉精-苯乙醇胺A的分离

    新型瘦肉精苯乙醇胺A，属于β-激动剂的一种，具有同瘦肉精（莱克多巴胺、克伦特罗等）相同的作用和效果。苯乙醇胺A已被农业部第1519号公告列为禁止在饲料和动物饮水中使用的物质。中文名：苯乙醇胺A(CDDM-A1108010-10mg)英文名：2-(4-(nitrophenyl)butan-2-ylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol化学命名：2--1-（4-甲氧基苯基）乙醇分子式：C19H24N2O4分子量：344.17目前主要以高效液相色谱串联质谱法（LC-MS）对该物质进行检测（农业部1486号公告-1-2010），我公司针对HPLC用户开发了苯乙醇胺A高效液相色谱（HPLC-UV）检测方法，同时对现有的LC-MS法进行了调整！一．样品前处理1. 饲料基质：准确称取1g（精确到0.001g）样品于50mL离心管，加入甲醇10mL，漩涡混合30s后超声提取20min（期间再漩涡2次，每次10s），4000r/min离心8min，取上清液过CNW Poly-Sery MCX混合型阳离子交换SPE小柱（MCX小柱预先用3mL甲醇、3mL水活化），用3mL水、3mL甲醇依次淋洗，近干后用3mL5%氨水甲醇溶液洗脱，收集洗脱液。将洗脱液于50℃氮吹至干，用甲醇定容至1mL，过0.22μm有机滤膜，上机分析。2. 猪肉基质：准确称取1g（精确到0.001g）样品于50mL离心管，加入0.2mol/L乙酸钠缓冲液（乙酸调pH约5）8mL，充分漩涡混合，再加入50μLβ-葡萄糖苷酸酶/芳基硫酸酯酶，充分漩涡混合后于37℃恒温箱酶解12h。4000r/min离心15min，取上清液加入0.1mol/L高氯酸3mL，漩涡混合均匀后用高氯酸调pH约1，4000r/min离心15min后将上清液转移到50mL离心管中，用10mol/L 氢氧化钠溶液调pH约11。加入饱和氯化钠溶液10mL和甲醇10mL，漩涡混合30s后超声提取20min（期间再漩涡[font=Calibri

  • CNW Athena C18-wp液相色谱柱对新型瘦肉精-苯乙醇胺A的分离

    CNW Athena C18-wp液相色谱柱对新型瘦肉精-苯乙醇胺A的分离

    新型瘦肉精苯乙醇胺A，属于β-激动剂的一种，具有同瘦肉精（莱克多巴胺、克伦特罗等）相同的作用和效果。苯乙醇胺A已被农业部第1519号公告列为禁止在饲料和动物饮水中使用的物质。中文名：苯乙醇胺A英文名：2-(4-(nitrophenyl)butan-2-ylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol化学命名：2--1-（4-甲氧基苯基）乙醇分子式：C19H24N2O4分子量：344.17目前主要以高效液相色谱串联质谱法（LC-MS）对该物质进行检测（农业部1486号公告-1-2010），我公司针对HPLC用户开发了苯乙醇胺A高效液相色谱（HPLC-UV）检测方法，同时对现有的LC-MS法进行了调整！一．样品前处理1. 饲料基质：准确称取1g（精确到0.001g）样品于50mL离心管，加入甲醇10mL，漩涡混合30s后超声提取20min（期间再漩涡2次，每次10s），4000r/min离心8min，取上清液过CNW Poly-Sery MCX混合型阳离子交换SPE小柱（MCX小柱预先用3mL甲醇、3mL水活化），用3mL水、3mL甲醇依次淋洗，近干后用3mL5%氨水甲醇溶液洗脱，收集洗脱液。将洗脱液于50℃氮吹至干，用甲醇定容至1mL，过0.22μm有机滤膜，上机分析。2. 猪肉基质：准确称取1g（精确到0.001g）样品于50mL离心管，加入0.2mol/L乙酸钠缓冲液（乙酸调pH约5）8mL，充分漩涡混合，再加入50μLβ-葡萄糖苷酸酶/芳基硫酸酯酶，充分漩涡混合后于37℃恒温箱酶解12h。4000r/min离心15min，取上清液加入0.1mol/L高氯酸3mL，漩涡混合均匀后用高氯酸调pH约1，4000r/min离心15min后将上清液转移到50mL离心管中，用10mol/L 氢氧化钠溶液调pH约11。加入饱和氯化钠溶液10mL和甲醇10mL，漩涡混合30s后超声提取20min（期间再漩涡2次，

  • 请教6.5%的三乙醇胺溶液？如何配制？

    请教6.5%的三乙醇胺溶液？如何配制？本人认为应该是6.5ML 稀释到100ML ，有疑问的是需要考虑三乙醇胺本身的含量吗？三乙醇胺试剂瓶的标签上，写的总胺含量90%-110%之间，三乙醇胺含量大于等于80%如果需要考虑，那以哪个含量为准？

  • 【求助】怎样中和乙醚－乙醇混合溶液

    我按照５００９.３７做食品酸价检验时遇到一个问题：　　　配制乙醚－乙醇（２+１）混合溶液的时候，提到用３g／Ｌ的氢氧化钾中和酚酞指示剂显中性。1、是不是应该先往乙醚-乙醇混合溶液中加入0.5mL 10g/L的酚酞指示剂，再往里滴加氢氧化钾溶液，至乙醚乙醇的混合溶液刚显红色。2、酚酞的变色范围是8.0（无色）～9.8（紫红），要是加氢氧化钾到显红色，溶液不就是碱性的，而不是中性的了？

  • 50.10液相色谱测定三乙醇胺酯及酯季铵盐的组成分布

    50.10液相色谱测定三乙醇胺酯及酯季铵盐的组成分布

    宫志鹏:建立了反相高效液相色谱法测定三乙醇胺酯中单、双、三酯含量的方法。采用Diamonsil C18色谱柱(250X4．6mm，5I，tm)，柱温30。C，溶剂为氯仿，流动相为甲醇和氯仿，检测器为电雾式检测器。通过讨论k’值和兄与流动相极性、流速和柱温的关系，确定了梯度洗脱程序，30rain内三乙醇胺单、双、三酯得到了较好的分离。三乙醇胺单、双、三酯在20．500mg·L．1范围内线性关系良好，线性相关系数分别是0．9980、o．9991和0．9913，最低检出质量浓度分别(3s／N)是1．0mg·L～、1．5mg·L-1和1．5mg·L-1，相对标准偏差(n=6)分别是2．45％、1．81％ 和1．98％。优化了反相高效液相色谱测定三乙醇胺酯季铵盐中单、双酯混合季铵盐与三酯季铵盐含量的方法。样品经过乙醚萃取处理，采用Inertsil CN．3色谱柱(250× 4．6ram，5Irtm)，柱温50。C，溶剂为正丙醇，流动相为正丙醇和水，梯度洗脱， 检测器为电雾式检测器，并采用液相色谱．质谱法确证，15min内三乙醇胺单、双酯混合季铵盐与三酯季铵盐得到了较好的分离。单、双酯混合季铵盐与三酯季铵盐在25．750mg·L。1范围内线性关系良好，线性相关系数分别是O．9966和O．9913，检出F艮(3s／y)是0．8mg·LJ和10．0mg·L一，相对标准偏差(n=6)分别是0．5 l％和12．38％。：三乙醇胺酯，三乙醇胺酯季铵盐，梯度洗脱，高效液相色谱，电雾式检测器Abstract :An analytical method of reversed phase hi曲performance liquid chromatography(RP-HPLC)was developed for determination of triethanolamine mono-，di—and triesters．Established a gradient elution programme by analyzing the relationship of k’，R and elution rate，elution polarity,temperature． Triethanolamine mono-，di-and triesters were detected and separated successfully by Diamonsil Cls column(250x4．6mm，59m)and column temperature of 30"C，with chloroform as solvent and methanol-chloroform as the mobile phase in gradient elution and with a Charged aerosol deteror．The linear ranges of triethanolamine mono一，di-and triesters were 20-500 mg‘L。(r=O．9980)，20-500 mg·L。1(r=0．9991)and 20—500mg‘L_(r=0．9913)respectively．The measurable lowest limits were 1．0rag‘L一， 1．5mg’L—and 1．5mg‘L—and the RSDs were 2．45％．1．8 1％and 1．98％respectively． An analytical method of reversed phase hi曲performance liquid chromatography(RP—HPLC)was optimized for determination of triesterquats in 1 5min．Mono-，diesterquats mixture and triesterquats were detected and separated ccessfully by Inertsil CN一3 column(250x4．6mm，5pm)and column temperature of 30。C．with n—propanol as solvent and n—propanol—water as the mobile phase in gradient elution and with a charged aerosol deteror．The linear ranges of mono一， diesterquats mixture and triesterquats were 25-750mg·L-1(FO．9966) and 25-750mg’L叫(r=0．9913)respectively．The measurable lowest limits were 0．8mg‘L。1 and 10．0mg。L-1 and theRSDs were 0．51％and 12．38％respectively． Key words：triethanolamine esters，esterquats，gradient elution，high performance liquid chromatograph，charged alesol detectionhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131731_383588_2352694_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131732_383589_2352694_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131732_383590_2352694_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131732_383591_2352694_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131732_383592_2352694_3.jpg

  • 求助用气相色谱分析混合液中γ-戊内酯含量的方法

    [color=#444444]求助用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析混合液中γ-戊内酯含量的方法（最好是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]外标法）。混合液中可能含有乙酰丙酸、甲酸、乙醇、水、γ-戊内酯等物质。应该用什么规格的色谱柱。标准液要稀释到多少。求助详细的分析方法。希望各位帮忙。万分感谢！[/color]

  • 二乙醇胺的检测

    各位，最近开始做二乙醇胺的检测，但是一直都没做好。主要问题是：通过使用HP-5，HP-50+，DB-1701和HP-INNOWAX不同极性的柱子，峰型拖尾严重（馒头峰），检出限高（浓度为200ppm的标准液都出不了峰）注：标准物质采用分析纯的二乙醇胺溶剂 FID检测器 方法采用：SNT 2107-2008 进出口化妆品中一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺的测定方法 升温程序：初始温度为80℃，保持3分钟后以25℃/min的速率升至250℃保持5min各位同行，有这方面信息的，请多指教指教。

  • 有人用液质做那个N-亚硝基二乙醇胺的吗

    有人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]那个N-亚硝基二乙醇胺的吗，按照GB/T 35956-2018做的，我内标的话能出来，但是N-亚硝基二乙醇胺没跑出来，用的是变色龙软件，之前N-亚硝基二乙醇胺和内标都优化出来了，但是跑的时候只有内标跑出来了，是柱子的原因吗，N-亚硝基二乙醇胺的两个子离子（104和74 ）的碰撞能各是多少啊

  • 甲氧基聚乙二醇一二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE-PEG）制备方法

    第一步：甲氧基聚乙二醇的合成聚乙二醇在无水二氯甲烷中与金属钠作用生成聚乙二醇钠, 然后与碘甲烷反应即得。一甲氧基聚乙二醉、双端都反应的二一甲氧基聚乙止醇和未反应的聚乙二醇的反应混合物硅胶柱层析色潜提纯可以得到纯净的甲氧基聚乙二醇第二步：甲氧基聚乙二醇丁二酸单醋的合成将甲氧基聚乙二醇（Me-PEG-2000）、丁二酸酐和催化剂加入盛有二氯甲烷的圆底烧瓶中, 磁力搅拌使固体完全溶解后, 室温搅拌反应过夜。反应液分别用盐酸水溶液、氢氧化钠水溶液和甲醇水溶液依次洗涤。有机相经无水MgSO4干燥, 过滤除去干燥剂, 减压蒸除有机溶剂, 残留物以石油醚结晶, 收率90%。第三步：甲氧基聚乙二醇一二硬脂酰磷脂酰乙醇胺的合成甲氧基聚乙二醇丁二酸单酷先经N一羟基丁二酰亚胺（NHS）活化, 然后缓慢滴加人到二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)的三氯甲烷中, 加料完毕后继续反应4h, 蒸除溶剂, 浓缩液在乙醚中结晶，硅胶柱层析色谱提纯可以得到自色粉末状固体的。甲氧基聚乙二醇一二硬脂酰磷脂酰乙醇胺。来源：中国标准物质网

  • 液质流动相中有0.1%乙醇胺

    各位老师好，今天公司内一个领导，算是公司分析方面的大佬，因为我们公司就一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，是我专门管理，他让我做一个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]，我看流动相中是有0.1%乙醇胺的。我想着之前工程师说胺类进质谱会抑制正模式，非常难清洗，我想着这应该包括乙醇胺吧？所以就拒绝了这个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]。然后他跟我说，乙醇胺是挥发性的，难挥发的才会残留，可挥发的不会残留，还问我影响质谱检测这一点有依据吗？我本人也没有试过，因为只有一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，项目多，之前工程师提到过的影响检测的流动相我根本也不敢试，比如TFA、TEA等等，我就中规中矩的用甲酸乙酸氨水铵盐，我没做过也确实没有依据。我现在也不知道乙醇胺到底能不能用了，想请教各位老师，这到底能不能用啊，有做过的老师吗？

  • 乙醇胺的检测

    本人最近要做乙醇胺检测，用NPD检测器，毛细柱0.53*30*1的WAX柱，浓度大概0.1ug/ml的乙醇胺硫酸水溶液，请问有做过这方面检测的朋友吗？麻烦给个方法，柱温，柱前压，分流比等，不胜感激！

  • 三乙醇胺哪个厂家好？

    有网友问三乙醇胺哪个厂家好？他在用紫外法做水中砷，发现用三乙醇胺配制的吸收液空白吸光度值高，大家都用什么厂家的三乙醇胺？

  • 二乙醇胺、三乙醇胺的检测

    本人近期在做二乙醇胺、三乙醇胺的试验，用了CP-Volamine、DB-624色谱柱，刚开始两个目标物都出峰，过一段时间后，再拿该色谱柱试验时，目标物出的峰形就很差了，其中DB-624色谱柱中间也就间隔了一个月，这段时间内也没有经常使用该色谱柱，目前用了DB-1的色谱柱试验，出峰良好，但稀释后目标物峰面积和峰高很不成比例，大家有没有遇到过类似的情况呢，个人觉得很奇怪，谢谢

  • 化学试剂——二乙醇胺！

    物质的理化常数　　国标编号 82507 　　CAS号 111-42-2 　　中文名称 2，2'-二羟基二乙胺，二乙醇胺；双羟乙基胺；2，2`-亚氨基双乙醇 　　英文名称 Diethanolamine 　　别 名 二乙醇胺 　　分子式 C4H11NO2；HO(CH2）2NH(CH2）2OH 　　相对分子量：105.14 　　外观与性状 无色粘性液体或结晶。有碱性，能吸收空气中的二氧化碳和硫化氢等气体。 　　分子量 105.14 蒸汽压 0.67kPa/138℃ 闪点：137℃ 　　密度：1.097 　　凝结点（℃）：28 　　沸点（℃）：268.8 　　闪点（℃）：146；137（闭式） 　　粘度 mPa·s（20℃）：351.9（30℃） 　　折射率：1.4776　 　　溶解性 易溶于水、乙醇，微溶于苯和乙醚 ，有吸湿性。 　　密 度 相对密度（水=1）1.09；相对密度（空气=1）3.65 　　稳定性 稳定 　　危险标记 20（碱性腐蚀品）

  • 【讨论】三乙醇胺的作用

    最近在看GBT 24800.12-2009 化妆品中对苯二胺、邻苯二胺和间苯二胺的测定有一事不明：标准在流动相中用到了三乙醇胺请问它的作用是什么？我只知道为了改善碱性化合物的峰形经常会用到三乙胺那三乙醇胺的作用是什么呢？请各位指教！谢谢~

  • 三乙醇胺会使砷含量高吗？

    用GB/T7485-87检测水中总砷，试剂空白中砷吸光度高，为0.041，吸收液是将0.25g二乙基二硫代氨基甲酸银，用少量氯仿溶成糊状，加入2mL三乙醇胺，再用氯仿稀释到100mL。用力振荡使其尽量溶解。静置暗处24h后，倾出上清液工用定性滤纸过滤。问题是：按上述步骤做，试剂空白中砷吸光度为0.041，将上述步骤中三乙醇胺去掉，直接用氯仿稀释，吸光度为0.015，加三乙醇胺的作用是什么？三乙醇胺会导致砷含量高吗？三乙醇胺用国药的，也用过别的厂家吸光度都高。

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