乙醇含量

是否可以用酒精计和密度计测量水中低含量乙醇浓度

用 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-900B （填充柱，手动进样）测定乙醇含量时候，保留时间有漂移，而且测出的乙醇含量误差较大，请教各位是怎么回事？

想用气相色谱做乙醇气体含量，但是用什么对乙醇进行吸附比较好呢？计划的是吸附，脱附，然后直接测定，有没有大神提供个好的吸附乙醇方法？活性炭吸附可不可以？

我们有80%的乙醇，需要检测含量，要体积分数，但是填充柱柱效太低，乙醇峰拖尾非常严重，有解决办法吗？

[color=#444444]有谁做过试剂纯的乙醇中水含量的测定，我想通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]来标定出乙醇和水的含量，具体该怎么操作比较好啊！一般认为分析纯乙醇中水含量大约在0.23wt%左右吧。[/color]

急！！我们是做药品的，领导前几天让做[color=#DC143C]无水乙醇的含量，同时检测其中的杂质甲醇、异丙醇的含量[/color][/size]，给提供了一份2002版的国标，上面写的是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]来做，可不是十分详细， 我用的HP-5ms 的柱子，50度、用甲醇、无水乙醇、异丙醇配的对照，摸索了好长时间，载气流速都调小到0.8 了，，可一直分离的不好。 [color=#00FFFF]哪位大侠做过乙醇 、甲醇、异丙醇的含量[/color]， 给小弟指点迷津！

我想要测酒精中和燃料乙醇中存乙醇的含量不知谁能帮帮我.用什么样的方法和仪器.

我们有台仪器9790做工业甲醇中乙醇含量的测定，FID的，想知道用填充柱可以吗，还是必须用毛细管柱？固定相和载体要用什么？

用药典方法测定凝胶中的乙醇含量，但是要排除挥发油对乙醇的干扰，验证特异性。乙醇我用的溶剂是水，挥发油不溶于水，我用了甲醇和丙酮溶，但是单独甲醇或丙酮溶剂出的峰都很不好，应该怎么办？还需要换溶剂吗？

香水中乙醇含量， 现在只有gcms, 用TIC面积归一化， 估算 。只侧到20% 左右， 实际要90% 左右。色扑图的 乙醇蜂，很大很大，可只侧到18%。难道乙醇矫正因子很小吗 ？ 还有为了侧乙醇，把溶剂延迟取消了， 0。2UL 100：1 SPLIT ， 对灯丝损害大吗 ？

请问怎样检测水中乙醇的含量（10%-20%）

溶剂正丁醇1ml/min流速氮气30 氢气40空气40090摄氏度保持5min我用了2个浓度10%乙醇在2min左右有两个连着的峰，3min出溶剂峰0.2%乙醇在同样的时间出来两个很平缓的坡，不能形成尖峰。 3min出溶剂峰安捷伦6890N的仪器， 仪器不能分流进样求大神指点，特别是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测过乙醇含量的大神。

有相关测试化妆品中乙醇含量的方法吗？（代网友minsychen提问），请网友帮忙。

GB7917.4-87写的是，适用含乙醇化妆品中甲醇含量的测定，那不含乙醇的化妆品就不适用了么？还是因为不含乙醇的化妆品基本不含甲醇呢？大家讨论讨论哦~~

最近在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定乙醇含量，在采用外标法做标准曲线时遇到问题：相同浓度的乙醇标准样进样后得到峰面积却相差很大，我重复5次进0.2μl标准样时得到的峰面积为：8840，3904，8434，7563，14712，想请教下各位是什么原因！

想发帖子询问的一个问题,可是我的分不够,请教各位大佬,气谱测定95%左右的乙醇时,使用的是面积归一法,柱100,汽化150,检测150,TCD175,进样1微升后,测得的乙醇含量是81%,每次如此.想请问各位大佬,我的情况究竟如何解决?样品的纯度应该没有问题.一共出两个峰,1分多钟出的应该是水峰,7分多钟出乙醇峰.载气氢气,放空流量50ml/min.

用GB/T7485-87检测水中总砷，试剂空白中砷吸光度高，为0.041，吸收液是将0.25g二乙基二硫代氨基甲酸银，用少量氯仿溶成糊状，加入2mL三乙醇胺，再用氯仿稀释到100mL。用力振荡使其尽量溶解。静置暗处24h后，倾出上清液工用定性滤纸过滤。问题是：按上述步骤做，试剂空白中砷吸光度为0.041，将上述步骤中三乙醇胺去掉，直接用氯仿稀释，吸光度为0.015，加三乙醇胺的作用是什么？三乙醇胺会导致砷含量高吗？三乙醇胺用国药的，也用过别的厂家吸光度都高。

采购的酒精，乙醇含量在95%以上（其余是水），没有气相色谱。能什么方法能快速检测？1.用酒精计可靠吗，？2.用密度瓶测密度，然后怎么换算成乙醇的含量呢，？3.其余的就不知了，

SF/XJD0107001-2010血液中乙醇的测定顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法GA/T 842-2019 《血液酒精含量的检验方法》想问下，这两个标准除了10年那个多了个单点法外，内标法上有什么区别吗？操作？仪器？含量计算？

[em03] [em03] 近日在做三乙醇胺含量的测定时，指示剂的颜色变化很不敏锐，甚至可以说是无变化，因为我是才接手现在的分析测试工作，问以前有没有这种情况，说十多年前配的指示剂在三四年前用完后，新配的指示剂一直就这样，没办法。原理：用醋酸酐酰化一乙醇胺和二乙醇胺，三乙醇胺用盐酸－乙醇溶液滴定，采用二甲苯氰FF-甲基橙混合指示剂，终点为琥泊色。（GB就是这样）可是按这个方法，就是没有变色终点[em53] [em53]

酒精中存乙醇含量怎样测定,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能测吗?给一个测定方法.谢谢!!!

[url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7886042]乙醇含量检测标准区别[/url]

[font=宋体][font=宋体]车辆驾驶人员血液中酒精含量大于或者等于[/font]20mg/100ml，小于80mg/100ml，属于饮酒后驾车；血液中酒精含量大于或者等于80mg/100ml属于醉酒驾车。那么当血液乙醇含量检测接近80或20时，对于这种处于临界值结果的血样样品，大家是怎么处理的？是重新再测吗？还是其他方式来确定其数值的？[/font]

[color=#444444]各位老师好，我现在的样品是开菲尔发酵的乳制品，想要测定一下样品中的乙醇含量。1、之前看文献有用二氯甲烷和甲醇提取的，看之前的一个帖子，是可以用正丁醇提取吗？请问应该用哪种溶剂提取，柱子用极性柱，想用外标法，色谱无水乙醇稀释也要用相同的溶剂。因为我之前没有跑过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，不知道一些溶剂会不会存在与乙醇分不开的情况。2、另外是采用程序升温好，还是恒定温度较好？有建议的升温程序吗？先谢谢各位老师了！[/color]

其中还有5%的异丙醇，5%的甲醇。而试剂级乙醇含量是99%以上的乙醇。是添加这个有啥目的么？还是？

[b] 各位老师好，我现在的样品是开菲尔发酵的乳制品，想要测定一下样品中的乙醇含量。1、之前看文献有用二氯甲烷和甲醇提取的，看之前的一个帖子，是可以用正丁醇提取吗？请问应该用哪种溶剂提取，柱子用极性柱，想用外标法，色谱无水乙醇稀释也要用相同的溶剂。因为我之前没有跑过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，不知道一些溶剂会不会存在与乙醇分不开的情况。2、另外是采用程序升温好，还是恒定温度较好？有建议的升温程序吗？先谢谢各位老师了！[/b]

工业副产物乙醇，含量在80%左右，杂质水与甲苯居多，可能会带有MQ硅树脂，还有一些不明固体杂质，现有色谱仪是热导池中极性色谱柱，各位大师有无简单的直接或间接的检测方法，不需要太精确。

测定一种高粘多糖液体的乙醇含量，我们采用蒸馏法（FCC4规定）；但是测定的结果总是高的离谱；规定500ppm， 我们的结果总是在2000左右。哪位高手可以解释一下。其他组分干扰，还是高温降解？？采用GC-MS会不会解决？谢谢

最近在做用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测血清中乙醇的含量，但是前面做了一批，发现随着进样的次数增加保留时间往后推移的很厉害，而且峰形也是也来越难看，这样导致结果不准确。不知道有谁了解这种情况的