乙醇烟酸酯

盐酸乙醇怎么配制

有哪位高手知道乙醇制盐酸滴定液怎么配置与标定吗？帮帮忙，谢谢大家了

盐酸羟胺的饱和乙醇溶液怎么配置呢？

请教在做阴离子洗涤剂时用的10%(m/m)乙醇盐酸清洗液如何配制?

乙醇制盐酸滴定液0.1mol/L 哪里可以买到

[em09511][size=4]公司原料,32%的盐酸乙醇,请教检测其水分的的方法?[/size]现已经确定含有水分!另外再请教一个问题:三异丙醇胺和盐酸反应生成水吗?[b][color=#fe2419][size=5]试过了，用微量进样器取的样，做了。水份很小哦！！ 现在才来结贴，很是抱歉！！请见谅！！[/size][/color][/b]

原料药生产最后一步反应中使用了乙醇和盐酸,反应最高温度不超过70度,干燥温度不超过90度,成品GC检测残留溶剂时有可能出现氯乙烷峰吗?

硫氰酸汞测盐酸时要配成他的乙醇溶液吧，但是很难容，有没有解决方法？配制完后一直是有浑浊的，书上说要将0.4g的硫氰酸汞溶于100ml无水乙醇中，可是百度知道上说：难溶于乙醇！！！怎么配制呀

最近用SE-54毛细管色谱柱分离：二乙醇胺和二氯乙醇胺盐酸盐，用乙醇溶解，分离效果很不理想，头痛啊，请高手指点，是不是柱子不适合，还是条件参数问题？

求助！请问国标异烟酸巴比妥酸法里的酚酞是要全部用95%乙醇稀释，还是用一半95%乙醇一半纯水一起稀释定容？最后一步需要用纯水定容至25ml吗？还有最后一步需要水浴25°显色15分钟吗？谢谢！

盐酸羟胺与溴酚蓝乙醇成什么颜色7g盐酸羟胺加30ml蒸馏水+异丙醇200ml+0.4g/L溴酚蓝乙醇6ml，最终呈什么颜色如果用6.5%三乙醇胺溶液滴定，可能滴定至蓝绿色么？？？？？

回收的乙醇里有少量乙酸乙酯，工艺要求乙酸乙酯3%，乙醇可套用。可公司的分析人员说乙醇和乙酸乙酯在气相中无法分开，我的样品中检测不到乙酸乙酯的峰，分析不了乙酸乙酯的含量。想问问各位高手，真的是这样嘛，在气相中无法分开乙酸乙酯和乙醇？还是我们公司的机器或者柱子不行？谢谢请问各位专家，能看出是什么柱子嘛？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603311928_588779_1419464_3.jpeghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603311928_588780_1419464_3.jpeghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603311928_588781_1419464_3.jpeg

乙醇制氢氧化钾液(0.5mol/L)本滴定液照中国药典2000年版二部附录所载方法及本实验1-6中有关要求进行配制、标定和贮藏。其他有关注释及注意事项如下：1.1氢氧化钾（KOH）的分子量为56.11，配制本滴定液1000ml应取KOH28.06g，但因分析纯氢氧化钾的含量均为82%，故取氢氧化钾35g（相当于KOH约28.7g）。1.2乙醇中的醛类在氢氧化钾液中受光线作用聚合而呈黄色，故需强调用无醛乙醇作溶剂。无醛乙醇的制备参见中国药典2000年版二部附录。1.3碱液会腐蚀玻塞使瓶塞不易开启，并为防止吸收二氧化碳和乙醇挥发，以及避免光线的作用，本滴定液应贮于具橡皮塞的棕色玻瓶中，密闭保存。1.4本滴定液应在临用前标定，其浓度c（mol/L）按下式计算： C1×25.00 c(mol/L)=------------- V式中 C1为盐酸液（0.5mol/L）的标定浓度（mol/L）； 25.00为精密量取盐酸液（0.5mol/L）的容量（ml）； V为滴定液的用量（ml）。上式中如将C1改用盐酸液（0.5ml/L）的F值表示，则式中的c即为本滴定液（0.5mol/L）的F值。

各位老师，求帮忙，，，我用高效液相色谱分析盐酸地尔硫卓，发现峰型拖尾严重（拖尾因子都有4.9）流动相：醋酸盐缓冲液（用氢氧化钠调PH6.2)：乙腈：甲醇=50：:25:25用无水乙醇溶解的样品，浓度为0.1㎎/ml柱子是新的C18，250X4.6的

各位，有谁知道什么填充柱能一次性分离出水，甲醇，乙醇酸甲酯吗？用TCD检测器。

众多老师已经讨论：采用1.0%或0.1%氨水//氢氟酸去除硼的记忆效应，建议用它和水/酸更替去除记忆效应，但只是抑制而不是彻底根除。0.1mol/L硼酸（硼的标准配法采用硼酸）水溶液pH为5.1。1g能溶于18ml冷水、4ml沸水、18ml冷乙醇、6ml沸乙醇和4ml甘油。在水中溶解度能随盐酸、柠檬酸和酒石酸的加入而增加。 不知大家用硝酸还是盐酸冲洗的效果好呢？

请问盐酸多西环素中乙醇含量的检测，采用气象色谱法，按内标法以峰面积比值计算，请问它的具体计算公式是怎样的？

1）蒸馏法：用离子交换水将一级盐酸按盐酸＋水=7＋3的体积比稀释。将此盐酸1.5L倒入2L的石英或硬质玻璃蒸馏瓶中，用调压变压器调节温度，控制馏速为200 mL/h，弃去前段馏出液150mL，取中段馏出液1L，所得纯盐酸浓度为6.5～7.5 mol/L。2）等温扩散法：在直径为30cm的干燥器中，加入3L盐酸（一级），在瓷托板上放置盛有300mL离子交换水的聚乙烯或石英广口容器，盖好干燥器，在室温下放置7～10d，所得盐酸浓度约为9～10 mol/L。

我现有一产品需要做有机溶剂残留量,可能的残留有机溶剂主要为二氯甲烷,乙酸乙酯,甲醇,乙醇.请问应该用什么样的色谱条件?

现在要用吸附型的填充柱，用TCD检测器做正己烷中乙醇和乙酸乙酯的分离(这个是前提条件不能更改的，因为只有这一台仪器，而且还要测试水分)，但是使用了GDX102和GDX401都发现正己烷和乙酸乙酯分不开，而且还严重拖尾（140度柱温时大概是45度角的拖尾峰），乙醇倒是很好分开的，峰形也还可以，请问有那位高手帮我解决下，谢谢了

气相用的比较少，所以条件总是摸索不好。现在条件是 安捷伦7890-FID 柱子是 HP-innowax 30m 求助详细色谱条件 进样口温度 分流比 柱子流速 程序升温 谢谢~~~测甲醇和乙酸乙酯一个方法 测乙醇另一个方法。现在总是甲醇乙酸乙酯乙醇分不开。 乙醇方法中乙醇峰宽太大0.14了都....新手求助~~~ 谢谢现在我用的条件是 进样口220度 分流比 20:1 进样体积1μL 柱流速2.5 ， 柱温 40度保持5分钟 30度每分升到220 结束。还是分不开。乙酸乙酯和甲醇都是圆头峰还叠加在一起连带着乙醇... 流速1.5-3.5都试过，温度50也试过柱子是 hp-innowax ,30m ,0.25mm ,0.25μm另外大家洗针的溶剂是什么？做红酒是蒸馏后进样还是过0.25膜后直接进样？

实验配制的盐酸酒精溶液放置了一段时间，结果容量瓶打不开了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif。后来在一本书上看到这样的描述：由乙醇和盐酸组成的混合物可能发生不同反应（醛、脂肪酸爆炸性氮化物）等。易爆炸性，随分子大小增加而增大。盐酸在乙醇中的含量不得超过5%，不要保存混合物！看上去很稀松平常的东西居然也有潜在危险，看来所使用的东西还得多了解呀！不过那个容量瓶到现在一直没打开，不知道谁有什么办法能帮忙解决一下？

[color=#444444]有没有人知道怎么将乙醇,乙酸,乙酸乙酯,乙醛,水分开的方法,高水相,试着用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分,可是检测到的信号太弱,不识别,液相色谱分,流动相又是稀硫酸,有没有人用过其他办法,谢谢[/color]

请教各位专家，怎样分离 乙醇：水：乙酸异丁酯的混合物，比例约为10：5：85，目标是尽量减少乙醇和水，谢谢！

各位大侠好：本人实验的内容是乳酸与乙醇酯化合成乳酸乙酯，所以反应后的体系为乳酸/乙醇/乳酸乙酯/水四元体系，比较好的分析方法应该是应用GC吧，想问问分析时应用什么样的柱子较好，应该注意一些什么问题？还望做过相同体系分析或知道的大侠给与指点～～

10%硫酸乙醇，薄层显色剂，具体怎么配制呀？10版药典上有说明吗？我怎么找不到！10%硫酸乙醇：1、10mL硫酸+90mL 95%乙醇2、10mL硫酸+100mL 95%乙醇3、10g硫酸+90mL 95%乙醇4、10g硫酸+100mL 95%乙醇5、90mL硫酸+10mL 95%乙醇查了半天，真的昏了，到底多少硫酸+多少乙醇？高手救救我吧！谢谢

气相用的比较少，所以条件总是摸索不好。现在条件是 安捷伦7890-FID 柱子是 HP-innowax 30m 求助详细色谱条件 进样口温度 分流比 柱子流速 程序升温 谢谢~~~甲醇和乙酸乙酯一个方法 乙醇另一个方法。现在总是甲醇乙酸乙酯乙醇分不开。 乙醇方法中乙醇峰宽太大0.14了都....新手求助~~~ 谢谢另外大家洗针的溶剂是什么？做红酒是蒸馏后进样还是过0.25膜后直接进样？ 蒸馏与不蒸馏的基质对结果测定有无影响? 衬管倒是很脏...

请问哪里有醇制盐酸滴定液卖啊！！！！