有谁知道二乙二醇丁醚和二乙二醇丁醚醋酸酯的极性大小啊,我根据它们的结构,初步判断它们是极性物质,但我用极性色谱柱分离检测时,却发现它们的检测限远远大于它们在非极性柱上的检测限,而且在非极性柱上出的峰形对称又尖锐。有谁能够帮我解释一下啊,谢谢了!
本人在一家化工企业实习,最近在做一个课题,可是遇到很多问题,请各位师傅高手指点一下!以下是我的气相分析条件:柱子50米的hp-5 柱温180℃ 进样口280℃ 检测器300℃ 进样量0.4μL在2.980分出峰的是乙二醇,可是二乙二醇检测不出。当使用60米的柱子时,两种醇都可以检测出来,但是二乙二醇和碳酸乙烯酯的出峰时间非常相近,很难分离开,因此要做定量的话根本不准确。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305141847_440001_2729912_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305141853_440002_2729912_3.jpg这张色谱图是我使用升温程序做的峰,发现碳酸乙烯酯的峰成锯齿状。为什么会这样呢,是哪方面的问题呢?请大家指导一下,本人的QQ:806968887 非常感谢!
最近购入二乙二醇试剂,使用时用30m的PEG柱子分析了一下纯度99.5,其中可能含有乙二醇和三乙二醇,可是再次测定时为什么这两个出峰的量不一致了呢?是使用柱子时脱掉柱子的问题吗或者其他的什么问题,望各位老师赐教,谢谢。。。。
求教苯甲酰氯和二乙二醇二苯甲酸酯的分析方法,谢谢
请教聚乙二醇、二乙二醇的分析方法或标准,哪位知道的大侠告诉下哦,谢谢。。。
请问下有使用USP药典方法检测聚乙二醇中乙二醇和二甘醇过吗?色谱柱为Chromosorb WNAW 12%山梨醇,1/8''*2.0mm*1.5m,柱温140℃,在考察该方法的时候发现第一次实验空白无干扰,第二次实验空白在乙二醇和二甘醇出峰处出峰,请问下是因为前一次做的样品残留在填充柱中导致空白出峰的吗?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911201543024359_9780_3860760_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911201543002954_9705_3860760_3.png[/img]
各位大大大家好,现小弟有一个问题想要请教大家,目前所作反应中产物主要为乙二醇,但是乙二醇与反应物碳酸乙烯酯用岛津的气相色谱GC2010打出来的峰很难分开,程序升温为40℃保持4min,升温速率为30℃/min,升到220℃,保持2min,分流比为250,想请教大家如何才能使乙二醇与碳酸乙烯酯的峰分开,小弟将不胜感谢~http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/05/201405041648_498336_2874964_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/05/201405041648_498337_2874964_3.jpg
最近发现聚乙二醇400、乙二醇的新用途,但不想给人检测出来,请教各位高手,要加什么东西,才能不给人轻易检测出来。急!!!!
大家用HP-5的柱子分析过高纯度二乙二醇中微量一乙二醇和三乙二醇的么?
有什么好的液相色谱条件可以做甘油、乙二醇、PT反应后生成的产物的制备分离?就是分离甘油、乙二醇、PT反应后生成的产物中的甘油、乙二醇、PT并定量,由此推出反应程度。先谢谢咯!
我现在做甘油中乙二醇、二甘醇及其他杂质,没有DB-624的柱子,可以用DB-1701吗?
是关于ELV的B 20 0250一个汽车材料的标准乙二醇甲基醚,乙二醇甲基醚的醋酸盐,乙二醇乙醚,乙二醇乙醚的醋酸盐1-乙二醇丙稀2-甲基醚,乙二醇双重甲基醚,双重乙二醇甲基醚,双重乙二双重醇甲基醚,三重乙二双重醇甲基醚等等。另外二甲基甲酰胺和富马酸二甲酯,是不是一样的?测试方法呢?
大家好,谁在乙二醇项目上呢,本人想求购一本乙二醇化验室相关资料,
在论坛看到了有关的资料,但都是用聚乙二醇柱子或非极性柱子分的,我们现在只有DM1701的柱子,好像是中等极性的,试了很多条件都分不开。按理说既然不管根据极性还是沸点都能分开,且都是乙二醇先出峰的话,用1701的应该也能分开阿(是本人想当然的,见笑了)。请问如果我只能用1701的柱子的话,还需要怎么优化条件才能分开呢?
请问各位大神,哪里能买到乙二醇二钠盐,如果自己制备该怎么做呢
外标法做乙二醇原料,色谱图中乙二醇为50%,单独测定的水为30%,请问原料中的乙二醇含量为多少?
我是新手,接触气相时间很短,公司现在要求测新项目,开展乙二醇的测定,乙二醇的标准怎么配?买不到乙二醇的标准物质,直接用色谱纯可以吗
聚乙二醇[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]残留做二甘醇和乙二醇:药典用注射进样,由于,聚乙二醇杂峰很多,做不出来,我想改用顶空进样,可二甘醇和乙二醇的沸点很高,不知道可不可行?谢谢
[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析乙醇和乙二醇 乙二醇含量约0.5% 连续6次手动进样乙二醇峰面积RSD%是5.246 我想继续改善分析的重现性及准确性 所以想选用内标曲线法 请问我选取何种内标物合适?[/color]
请问从哪儿能查到海水中下面的杂质含量测定的方法:甲醇氯化石蜡-52乙二醇二乙二醇二甲基甲酰胺苯乙烯丙酮冰醋酸氯仿甲苯二甲苯1,4-丁二醇苯酚环氧乙烷
有老师按照中国兽药典2020年一部,丙二醇的乙二醇含量的项目吗?按照药典的方法设置,对照品溶液中乙二胺的峰没有出!不知道怎么回事?
1.如何分析丙烯酸中的乙二醛,水中乙二醇? 乙二醛会导致丙烯酸聚合,应越少越好。乙二醇为抗冻剂,检查工业水中的乙二醇含量可以确认冷冻水管是否破裂,滲漏。1.曾以GC,LC,UV,GC-MASS进行尝试,均定性不出来。 GC上曾尝试DB-WAX,HP-5,FFAP等不同的管住进行分析。 LC的管住为SB-C8,加入不同浓度的标准品,峰形却几乎不变。波长扫描后,换波长也没用。 请教各位有什么高招进行分析。
用GBZ/T160.48-2007检测乙二醇时,重现性很差,是怎么回事啊?难道是乙二醇不稳定吗?但是峰面积一会大,一会小啊?进样垫也是今天才换的;同样的色谱柱还进过其他物质一直都没有出现这种情况?到底是怎么回事呢?
乙二醇测试条件及谱图
各位有没有做药品乙二醇残留的,求乙二醇的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法!
聚乙二醇6000溶于无水乙醇后变浑浊,能自动进样么,对进样针有影响么,大家有做过类似的么
分析纯的乙二醇,准备用ICP测试里面的钙铁杂质元素,一般有什么好的前处理方式,有看到蒸干后在酸化处理,可以不可以直接加酸处理呢,有做的没,欢迎大家讨论下。
想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法分析乙二醇氧化制备乙二醛,色谱数据想求助各位大佬给个参考。
谁有四氯乙烯、乙二醇丁醚、乙二醇乙醚的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测定方法?能不能给我一份,谢谢!!!
电容器中的铝箔中含有乙二醇,怎么去除?简单一点的方法