乙酸根离子

本人还是院校学生，因为实验项目，做一个反硝化的观测实验，用乙醇作为碳源来进行地下水的反硝化实验，添加溴离子作为示踪剂，所以取样的话需要用离子色谱来检测硝酸根、亚硝酸根、氯、硫酸根、溴离子和乙酸根离子（中间产物）我在本版的精华帖子里下到了一个测饮用水几种常用阴离子的英文文献，还在学习中，但是乙酸根应该怎么测呢？之前也用戴安的离子色谱仪测过硝酸根、氯和硫酸根，新加的这些待测离子应该用什么来配制标准溶液呢？需要用等度还是梯度的测量方法呢？求各位老师不吝解答 多谢啦！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

各位老师，我最近收到两个样品测定甲酸根，乙酸根，已知样品是甲酸盐和乙酸盐，我稀释了500和100倍两个剃度，结果走出来的值差距很大，是否是这种类型的弱酸或弱碱不能稀释上机，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法有没有局限性。已反复确认稀释倍数没错

RT最近接了个任务，让我用离子色谱测乙酸乙酯和苯肼中的氯、溴、硫酸根离子，浓度都比较低，问下怎么前处理。

我的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，测如氟，氯，硝酸，磷酸，硫酸根都正常，最近遇到混酸有乙酸的，跑纯乙酸钠发现出现两个峰，峰面积比在2.6：1左右，降低浓度，两个峰同比例减小，不知道为什么，我们用葡萄糖酸-硼酸淋洗液。望大侠们不吝赐教谢谢

就是现在有试过测硫酸根，用的KOH淋洗液，23mM，想问问同时测水里乙酸盐和硫酸根，要改变啥条件嘛

乙酸根用CH3COO-表示，甲酸根用HCOO-表示对吗？

请问大家有用国产色谱柱，国产离子色谱仪测过铬酸根离子和硫酸根离子吗，能告诉我他们各自的保留时间吗，谢谢！最好能附张谱图。

地下水质检验方法 乙二胺四乙酸二钠-钡滴定法测定硫酸根 DZ/T 0064.64-1993中V1，V2,V3,各自滴定的是什么东西？别这个搞蒙了？求大神指导

求助有关测定苹果酸根离子、烟酸根离子、甲酸根离子、柠檬酸根离子的化学比色法的资料

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]分光光度计为什么检测不出铬酸银与碘化钾生成的铬酸根离子? 我在其中加了少量冰乙酸，乙醇。

1.戴安微膜自再生电化学抑制器，在降低背景电导的同时难道不会降低待测组分的电导吗？CO32-变成了H2CO3，那么假如待测的是AC-(乙酸根)，这时AC-不也变成HAC了，这样还能测出来吗？2.有的资料上显示有机酸有排斥色谱柱来分离，用排斥色谱柱后抑制器也要换成与之配套的抑制器吗？普通的那种抑制器与之能不能匹配？谢谢！ 3.阴离子抑制器和阳离子抑制器如何清洗，有的说用草酸，有的说用盐酸、硝酸和硫酸都可以，请详细给出具体方法和步骤。谢谢！

请教各位，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]是否可以实现在有较大硫酸根（0.1M）浓度下分析水样中溴离子（mg/l级别）、次溴酸根离子、溴酸根离子。非常感谢！

各位老师有这几个离子的检测标准吗，就查到一个做硫酸根和一个做氯离子的

磷钼蓝分光光度法测定磷酸根含量的抗坏血酸可否用乙二胺四乙酸代替EDTA？

大家好，即将成为ICS-3000用户，我们公司需要仪器一到就能进行测试固体材料中的F离子，Cl离子，硫酸根离子和硝酸根离子这四种，请问各位前辈，有没有什么测试标准，和操作流程详细点的，先谢谢各位了。

氯碱工业属于基本化工原料行业，在国民经济中占据重要的地位。盐水中氯酸根和硫酸根的存在对隔膜、离子膜生产有极大的危害，过高的硫酸根含量很容易与碱土金属形成沉淀引起膜的堵塞而受损，因此必须要监控氯酸根和硫酸根的浓度。 　　硫酸根的经典测定方法主要有重量法和容量法，其中重量法分析时间长，操作繁琐，且对操作者实验技能要求较高。而容量法同样操作复杂，且滴定终点时显色剂的颜色变化难以判断，从而影响测定的准确度。国内氯碱行业发展迅猛，但是其生产过程中原料、过程产物及产品中氯酸根和硫酸根的测定还多限于上述方法测定。鲁创仪器公司的精盐水中氯酸根和硫酸根的检测方案着重研究了简便的离子色谱法在此领域的使用，方便快捷地测定了精盐水中的氯酸根和硫酸根的含量。 http://www.1718china.com/UpLoad/admin_img/image/20151204/20151204110620_0640.jpg 　　本方法主要使用鲁创系列IC-8618 基本集成式离子色谱仪，建立了一套测定氯碱行业中精盐水中氯酸根和硫酸根的离子色谱方法，利用高容量阴离子交换色谱柱分离并经抑制器抑制后使用电导检测器检测，盐水中高浓度氯离子基体不影响这两种待测离子的分析。本法操作简便，具有很好的选择性和更高的灵敏度，13分钟内可以完成一次分析，从而实现氯碱行业中原料卤水、过程精盐水及最终产品中氯酸根和硫酸根的实时监测，保障了氯碱生产的正常运转。

如题，戴安 IC-900能测溴酸根离子和氯酸根离子吗？色谱柱是阴离子色谱柱。

饮用水一般来源于自来水、桶装水和井水。自来水需经过消毒后才能饮用，其消毒方式一般包括氯消毒(液氯、次氯酸钠消毒等)和二氧化氯消毒。氯消毒因成本低廉的优点，目前是我国大型水厂的主流消毒方式。除卤代烃外，常见的含氯消毒副产物还有亚氯酸盐、氯酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸等。这四种消毒副产物目前成为生活饮用水的常规检测项目，因此如何分离这四种消毒副产物成为目前一大热点。本文探索并开发[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]分离亚氯酸盐、氯酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸的方法。首先是色谱柱和定量环的选择。由于一般饮用水中亚氯酸盐、氯酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸在水中的检测值较低，因此需要采用大定量环测定，选择定量环体积为是500μL。实验所用 IonPac AS19分离柱亲水性好，柱容量高，能够满足生活饮用水中常见离子、卤乙酸及卤氧乙酸的同时测定。选择KOH作为淋洗液，利用淋洗液在线发生技术实现梯度洗脱，经过 AERS4 mm自动再生微膜抑制器抑制后产物为水，背景电导低，水负峰不明显，能够实现大体积进样，显著提高方法的灵敏度。淋洗液梯度的选择。选择以初始浓度分别为8、12、15 mmol/L来进行实验，结果表明，当初始浓度为8 mmol/L时，分离效果较好，使用初始浓度为12 mmol/L时，三氯乙酸受到硫酸盐的前延展性峰的干扰，分离效果不好；当浓度为15 mmol/L时，出峰速度较快，四种消毒副产物分离效果不好。由于三氯乙酸极性较大，需要采用梯度淋洗方法将进行洗脱。当选择（20-32）min匀速升至25 mmol/L，保持2 min，可以将保留时间较长的三氯乙酸尽快洗脱出来，且分离效果较好，减少检测所用时间，增加方法的实用性。梯度洗脱程序如表[align=center]表 四种消毒副产物的梯度洗脱程序[/align][table][tr][td]时间（min）[/td][td]梯度浓度C[sub]NaOH[/sub]（mmol/L）[/td][/tr][tr][td]0-20[/td][td]8[/td][/tr][tr][td]20-32[/td][td]8-25[/td][/tr][tr][td]32-34[/td][td]25[/td][/tr][tr][td]34[/td][td]8[/td][/tr][/table]实际样品的测定。先对预先活化Ag柱、Ba柱和H柱，分别用注射器以2 mL/min 的流速将10mL超纯水过柱，静置10 min使其充分平衡。然后直接取适量水样，以2 mL / min的速度依次通过串联的Ag 柱、Ba 柱、H柱和0. 22 μm针式滤器，弃去前面 6 mL后开始收集滤液，滤液直接进样测试。可以明显去除氯离子和硫酸盐的含量，减少干扰峰的影响。实验中注意事项和建议先使用标准溶液分离这四种消毒副产物，再对三氯乙酸加标水样进行测定分离，确保三氯乙酸和硫酸盐可以有很好的分离度。二氧化碳装置使用。如果装有二氧化碳装置会大大降低硫酸根前延展性峰的干扰。使分离效果更好。

色谱条件：柱子SI-16 4D 流速0.7 淋洗液氢氧化钾25mM 抑制电流50 水样情况：水样中氯离子20000ppm 硫酸根离子800ppm遇到问题：氯离子拖尾干扰硫酸根离子 不出峰解决尝试:试了改变淋洗液浓度15-28mM 还是不出峰

[font=&][color=#333333]随着工业化进程的加快，江河水质受到了越来越严重的污染。硝酸根离子作为水体中的一种重要污染物，对于水生态环境和人类健康产生了很大的危害。因此，对江河硝酸根离子进行检测是非常必要的。本文将为您介绍几种常见的江河硝酸根离子检测方法。[/color][/font][font=&][color=#333333]一、滴定法[/color][/font][font=&][color=#333333]滴定法是一种常用的化学分析方法，可以用于定量测定水中硝酸根离子的含量。该方法通过向待测水样中加入适量的试剂(如硝酸银溶液),然后用标准氢氧化钠溶液滴定至等点，从而计算出水样中的硝酸根离子含量。滴定法操作简便、准确度高，但需要专业的实验设备和技术人员，且耗时较长。[/color][/font][font=&][color=#333333]二、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法[/color][/font][font=&][color=#333333][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法是一种基于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]原理的分析方法，可以用于快速、准确地测定水中硝酸根离子的含量。该方法通过将样品溶液中的硝酸根离子转化为相应的金属原子，然后使用特定的光源照射样品溶液，使[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]特定波长的光线，最后通过测量光强变化来计算出样品中的硝酸根离子含量。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法具有灵敏度高、选择性好的优点，但设备昂贵、操作复杂。[/color][/font][font=&][color=#333333]三、电化学法[/color][/font][color=#333333]电化学法是一种利用电化学反应进行分析的方法，可以用于测定水中硝酸根离子的含量。该方法通过在电解池中加入含有硝酸根离子的样品溶液，然后在电极上发生氧化还原反应，产生电流信号，最后根据电流信号的大小计算出样品中的硝酸根离子含量。电化学法具有实时监测、响应速度快的优点，但需要特殊的电极和电解质溶液，且容易受到干扰因素的影响。[font=&][color=#333333]四、荧光分析法[/color][/font][font=&][color=#333333]荧光分析法是一种基于荧光物质与紫外线相互作用进行分析的方法，可以用于测定水中硝酸根离子的含量。该方法通过向样品溶液中加入荧光物质，然后使用紫外线照射样品溶液，使荧光物质发出荧光信号，最后根据荧光强度的变化来计算出样品中的硝酸根离子含量。荧光分析法具有灵敏度高、操作简便的优点，但需要特殊的荧光物质和光源设备。[/color][/font][/color]

哪位达人有抑制法和非抑制法测定弱酸根离子的对比试验数据，本人想了解弱酸根离子被抑制为弱酸后其响应信号的减少与背景信号的减少哪个更显著，其信噪比和灵敏度怎么变化，非常感谢！

[font=&][color=#333333]随着工业化进程的加快，水质问题日益受到了广泛关注。硝酸根离子作为水质的重要指标之一，对于保护水资源和生态环境具有重要意义。因此，选择一款合适的硝酸根离子水质检测仪显得尤为重要。本文将从以下几个方面为您介绍如何选购硝酸根离子水质检测仪。[/color][/font][font=&][color=#333333]一、明确检测目的和范围[/color][/font][font=&][color=#333333]在选择硝酸根离子水质检测仪时，首先要明确检测的目的和范围。根据实际需求，可以选择单项或多项测定的硝酸根离子水质检测仪。例如，如果您只需要对水中的硝酸根离子浓度进行监测，那么可以选择单一的硝酸根离子测定仪器；如果您还需要对其他水质参数进行检测，那么可以选择多功能的水质监测仪器。[/color][/font][font=&][color=#333333]二、关注仪器的准确性和稳定性[/color][/font][font=&][color=#333333]准确性和稳定性是衡量水质检测仪器性能的关键指标。在选购过程中，可以要求厂家提供相关的产品认证和质量保证书，了解其产品的检测原理、检定方法以及误差范围等信息。此外，还可以查阅用户评价和专业论坛，了解其他用户对该产品的使用体验和评价，以便更全面地了解仪器的性能。[/color][/font][font=&][color=#333333]三、考虑仪器的操作简便性和维护成本[/color][/font][font=&][color=#333333]操作简便性和维护成本也是选择硝酸根离子水质检测仪时需要考虑的因素。一般来说，具有直观显示屏、简化操作流程的仪器更容易上手，有利于提高工作效率。同时，设备的维护成本也应纳入考虑范围，包括更换零部件的价格、维修周期等。[/color][/font][font=&][color=#333333]四、关注仪器的响应速度和测量范围[/color][/font][font=&][color=#333333]响应速度和测量范围是衡量水质检测仪器性能的重要指标之一。在选购过程中，可以根据实际需求选择相应测量范围的仪器。此外，还应关注仪器的响应速度，确保其能够在短时间内完成大量的数据采集和处理工作。[/color][/font][font=&][color=#333333]在选择硝酸根离子水质检测仪时，应综合考虑检测目的、准确性与稳定性、操作简便性及维护成本、响应速度及测量范围等因素，以便为实验室和企业提供高效、准确、便捷的水质监测解决方案。[/color][/font]

最近要测定次磷酸根(H2PO2-)，离子色谱是用的最常用的KOH淋洗系统，不知道是否可以测定次磷酸根。我粗略测了一下，配制约1mg/L的溶液，在6min左右有一个巨大的色谱峰(F离子的保留时间也在这附近)，稀释一倍后，峰也减少了约一倍，现在在考虑这个峰是不是次磷酸根。但存在两个问题：1. 次磷酸根的保留时间是否应该是比较小的，在cl之前，跟f的保留时间差不多。2.同浓度下(1mg/L)，次磷酸根的峰高/峰面积远高于其他离子，估计有100倍左右了，所以觉得有点奇怪。

水中氰标样可以配置氰根离子和氰酸根吗？他们是一样的还是不一样的？

样品碳酸锂，需要测定其中氯离子，硝酸根离子，硫酸根离子的量，要求Cl-5ppm;SO450ppm;NO35ppm.用阴离子交换柱，但是碳酸锂本身是水不溶的，如果用酸溶就会引入大量的阴离子，干扰测试，请问有没有什么好的方法可以解决，谢谢。

总硬度\钙\镁\碳酸根\重碳酸根\氯\悬浮物小弟想请教下能不能用最少的仪器把这几项做出来，我选了3台，碳酸根重碳酸根用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，但具体方法我不知道只是看到有论文说能；悬浮物一台，，其他一台，那位兄弟能帮忙搞2个仪器或者仪器能做出来的，一台是最好的，呵呵，现在是碳酸根重碳酸根有没有比较简单的方法做出来了，[color=#DC143C]谢谢大家,,因为说的都由点用,,我就把分分了吧[/color]

最近在做一批土壤中硫酸根离子样品，我依据LY-T 1251-1999 森林土壤水溶性盐分分析 ，对风干和未风干的土样进行前处理后，分别采用硫酸钡比浊法和离子色谱法测定其中的硫酸根离子的含量。 但两种方法的结果相差太大，硫酸钡比浊法测定的在300-500mg/kg,而离子色谱法测定的却是2000-6000之间，请各位大大给些意见，哪个方法测定的数值接近真实值？？？ 或者是应该注意哪些事项？