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异常峰

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异常峰相关的论坛

  • 出峰异常

    出峰异常

    680色谱,FID检测器,做纯度检测,面积归一法,不定时峰异常。异常现象:峰中间出现一竖线。请大家帮看看什么原因造成的。已更换过自动进样针、进样垫、衬管。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669036_3128604_3.jpg

  • 峰形异常

    进行了一个项目的CGE分析,单抗药物,得到的峰形异常,还原和非还原都分离异常,看似变性剂SDS添加量不足,但是不足的话,至少也要有峰高也要正常,现在峰高都比原先低三倍,请各位赐教[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712130605_01_3345313_3.jpeg[/img]

  • 溶剂峰异常

    一个月未开机,维护开机后ECD检测正己烷溶剂峰峰型异常,全过程噪音182,漂移-832,岛津GC2010Plus,方法和以前一样,请教此溶剂峰型怎么这样?图谱如下:

  • 【求助】出峰 异常?

    我进样标准溶液,走完一针后,再进一针,有时会出现走的峰不正常,是不是仪器有异常的原因?还是我进样的原因?

  • 气相色谱出峰异常

    用天美GC7900测水样中的VFAs,现在换了一根新柱子,测标线时出峰异常,乙酸出峰前基线突然变高,像一个台阶,然后出峰后基线也高于0,其他峰都是这种现象,峰前基线高于峰后,请问有人可以帮忙解答一下为什么吗异常出峰谱图如下,第二张照片是正常的谱图,感谢感谢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207151127370282_501_5374942_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207151128042845_262_5374942_3.jpeg[/img]

  • 关于GC的异常峰问题

    在测试GC样品时,出现了四个异常峰,四批样品均出现了(该样品以往批次均未出现过该杂质,包括购买的两批标准品里也出现了),但空白在该位置确实没有任何杂峰(每个样品进样之前,均进了空白,且重现性很好)。该仪器平日里做中控样品较多,个人怀疑是仪器的某个部件脏了造成。联系了工程师,询问:若是仪器有残留物或某个部件脏了,空白带不出来杂峰,而运行样品时,可以带出来杂峰,这种情况在理论上是否讲得通?回复时:一般不会,要不空白和样品里都有,要不都没有。后续,清洗了导针槽、进样口、分流平板,更换了隔垫、衬管,重新复测该样品时,有三个异常峰确实消失了,有一杂质峰与之前相比也小了许多(之前0.4%,之后0.04%)。和大家交流一下:这是什么原因所致?是因为清理仪器前,某些残留物造成该样品降解出现的异常峰吗?还是说只是该残留物在运行空白时没有被带不出来,运行样品时被带了出来而已?

  • 气相出峰异常

    气相出峰异常

    单标pp'-ddt出峰情况异常[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904011629580063_6389_2642286_3.jpg[/img]

  • 气相出峰异常

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]出峰异常,出现一个凹型的峰,进样口清洗过了,柱子老化过[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011150934407567_9185_2800173_3.png[/img]

  • 低沸点物质峰面积异常的小

    各位,您好:不知道大家在实验时有没有遇到过低沸点物质出峰异常的小,最近打一个反应产物,低沸点的物质出峰面积异常的小,而高沸点的就没有太大的问题,仪器采用的是FID检测器。不知道大家有没有什么解决的方法。

  • 安捷伦7820A出峰异常

    安捷伦7820A出峰异常

    你好,安捷伦7820A色谱在运行过程中突然断电,会出现几种状况?来电后正常开机后再进样发现谱图上主峰是分叉的,我们的检测产品是NMP,不知怎么回事请专家解答 上图一张异常峰形,这图片是异常峰的,正常的应该是不分叉的 救急 谢谢[img=,533,566]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907051307139175_9784_1850285_3.png!w533x566.jpg[/img]

  • 色谱峰有异常。。。。求助

    色谱峰进空针的时候一点问题没有 但是进样品的时候就会有一个跨度很大的峰 类似于波浪形的峰 导致样品含量很诡异温度低的话会好点 温度稍微高点就 很异常 柱子 DB-wax 使用温度是100,120左右 求助?

  • 气质异常峰

    请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]这种异常峰是什么原因?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004241305322830_1898_3305206_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004241305322889_129_3305206_3.png[/img]

  • 求助气相色谱随机有异常峰

    求助气相色谱随机有异常峰

    分析物质:RABO(沸点168℃),色谱柱:[font='Arial','sans-serif']HP-5ms, 30m x 0.32mm x 1μm,柱温:起始60℃以15℃/min升温至240℃,主峰保留时间:3.2min左右,在序列最后约11.5min左右,空白、对照、样品图谱随机出现异常峰,原系统原色谱柱原进样瓶重新回采异常峰不能重现,初步排除仪器和色谱柱原因,实在是搞不懂什么原因[/font][font='Arial','sans-serif'][/font][font='Arial','sans-serif'][img=,690,226]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109231353397373_5680_3236408_3.jpg!w690x226.jpg[/img][/font]

  • 峰异常求助

    原文由 环城死水(hudieyu) 发表:我做苦参碱的时候,遇到检测器堵了的情况,怎么调流动相也不出峰,最后把检测器清晰了一下就出峰了,刚开始以为是试剂的问题,换了三瓶新试剂也是那样。又换了几根柱子。最后发现是检测器的问题只是苦参碱有问题吗?做其他样品的时候也不出峰吗?我这边遇到一个问题,一台机子同时做好几个样品,其他都没问题,就有一个样品,摸条件的过程中突然峰异常,峰的数目少了一大半、高度都小了,从样品提取到流动相、色谱柱都排查了,但是始终找不到问题

  • 【求助】气相出峰异常!

    请教前辈,我用岛津2010[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],最近,仪器突然出异常峰,用蒸馏水和娃哈哈纯净水进样,都在特定的保留时间出峰,到底是什么原因呢?之前在色谱网上见过这种情况的,不会是柱子出了问题吧?有什么解决的好办法吗?请指教!多谢了!

  • Cr 283.563有个异常干扰峰,求解。。。。

    测水里面的Cr时,建标曲进空白时发现Cr 283.563的峰位上有一个异常的峰,用纯净水、超纯水都试了,发现一直都有。用的是热电icap 6300,查了附近的干扰峰,有Fe、U、Co、W、Ir,怀疑有Fe,但是测Fe259.940又没有峰。现在很奇怪,不知道原因。请各位大家指导一二。

  • 石墨炉0秒出异常峰。。。。

    很固定的,多数项目都出现,原子化一开始就出一个峰,然后回零再出正常峰~~~弄得零点和最小检出限的点的值都一样了(读峰高时读成异常峰的高了。。。)~~  那位老师知道是什么原因造成的 谢谢

  • 液相异常峰

    求教各位大神 高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]做脱氢乙酸跑标液时随着浓度增加峰型异常什么原因?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207031346374966_903_4038939_3.png[/img]

  • 液相色谱检测出现异常峰

    今天在检测一个序列的时候在第四针出现异常峰,后面不管运行多少针都没有;重新进样后还是只在第四针出现同一位置的异常峰;更换流动相还是只在第四针出现同一位置的异常峰,但是换了一根色谱柱就没有了,请问各位大神,可能是什么原因导致?

  • 液相色谱峰形异常

    如图,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]峰形异常,且出峰太快什么原因?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308141505027343_8952_5998080_3.png[/img]

  • 离子色谱峰形异常

    离子色谱峰形异常

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]峰形异常,导致峰拖尾变宽的原因[img=,690,493]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809112058551891_6324_2873963_3.png!w690x493.jpg[/img]

  • 离子色谱峰型异常

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]峰型异常,出现了这样的峰,用的是赛默飞的仪器。请问是什么原因造成的?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812150856200522_4322_3519559_3.png[/img]

  • 原子荧光峰型异常的原因及解决方法

    使用普析PF72,按HJ680分析土壤中砷时,峰型异常,出现双头峰,测值偏低,求助原因分析及解决方法[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908040816223983_5462_2524253_3.png[/img]

  • 色谱峰,基线异常

    在仪器条件不改变的情况下色谱峰变宽该怎么维护?初步怀疑是进水了。有没有解决的办法?第二个问题是基线呈周期性往上走,气路也检查了没有异常,但是共用载气的另一台仪器也周期性往上走,求助!求助![img=,690,316]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907292341334276_6168_3956211_3.png[/img]

  • 气相色谱峰形异常

    用安捷伦的7697A顶空搭配7890B的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测环氧乙烷,进了200ug/ml的标液0.1ml,跑出来的峰形有点异常,不知道是哪方面出现的问题,此外相应值看起来也是比较低的,想问问有没有老师了解这方面的。[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006291656459270_6088_4152975_3.png[/img]

  • 【求助】GC-14C 基线出现异常峰

    我现在用的是GC-14C 岛津的仪器.前天把检测器侧的石墨压环前端到柱前端的长度调节为105mm (毛细管喷嘴),原来是75mm.问题就出现了,测样品时,使用的是程序升温,空走时,到230多度就会出现异常峰.1.把长度还原为75mm后,异常峰还是存在.2.进样口,玻璃衬管,检测器也都清洗过,隔垫也换过.都不行.3.换另外的柱子,这个问题也同样出现.4.今天也换了载气,还是有同样的问题.想请教高手,帮帮我!我已经不知道还有什么方法来消除这个异常峰了.

  • 【气相色谱之家】简单的异常峰形分析处理

    【气相色谱之家】简单的异常峰形分析处理

    简单的异常峰形分析处理案例一(1)未知所分析的内标物质之名称及特性,只知道目标物质为单唾液酸;(2) 已知分流比5:1,其它实验条件未知,如汽化温度、柱室温度、检测器温度、气体成份和流量、进样量等均为未知;一、案例峰形图谱如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606291531_598589_2984502_3.jpg图谱1-图形异常 1说明:a. 保留时间为1.128min、1.136min的峰是非对称平头峰,且两峰之间分离效果较差;b. 保留时间为1.553min的峰是非对称圆顶峰;c. 保留时间为6.742min的峰是前延峰http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606291532_598590_2984502_3.jpg图谱2-异常峰形放大 1二、分析:1. 从放大的实验图谱所知其中没有基线不稳定噪声大的现象,该实验仪器稳定无其它异常状况,不具备基线不稳造成峰形不良之状况。2. 虽然1#、2#峰之间分离时有分离未完全导致基线飘移的现象,但未出现分叉峰或其它杂峰,说明实验条件基本满足实验要求(特别是实验温度)。3. 平头峰、圆顶峰、前延峰的成因及解决方法:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606291533_598591_2984502_3.png三、诊断结果:综上分析所述得出:减少进样量或加大分流比是为解决图谱中异常现象的最佳措施。四、 通过加大分流比操作得到结果如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606291535_598592_2984502_3.jpg图谱3-加大分流比后 1结果:Ø 1#、2#峰平头峰现象消除,峰宽缩小,峰形良好;Ø 3#峰圆顶峰现象消除,峰宽缩小,峰形良好;Ø 4#峰前延峰现象缩小,峰形良好。 来自气相色谱之家微信群里群友的问题,根据群友讨论内容及查阅资料进行整理,欢迎批评指正!

  • 除烃空气出峰异常

    除烃空气出峰异常,甲烷标气就很好,图1中是除烃空气的谱图,帮我解答下,那两个峰是氧峰吗,W峰是什么东西,图二是某样品峰,重合了怎么破,图三是室内空气为什么跑的没有问题[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011140659407236_9957_5052250_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011140659407236_9957_5052250_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011140659407236_9957_5052250_3.png[/img]

  • 峰型异常原因

    峰型异常原因

    样品浓度是1mg/mL,最近在测试不同进样量对结果的影响,结果发现,进样量增加后,峰型异常。进样量分别是1微升,2微升,4微升,这是色谱柱过载了吗?如果过载,除了减少进样量,还有其他方式可以防止过载吗?还是说,浓度大了,没完全分离,求教。第一幅图是3种进样量的对比,第二幅图是4微升的放大图。[img=,690,450]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209202016512875_6989_5069345_3.png!w690x450.jpg[/img][img=,690,295]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209202016485673_4450_5069345_3.png!w690x295.jpg[/img]

  • 引起石墨炉原子吸收峰异常因素

    引起石墨炉原子吸收峰异常因素

    石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测铅时峰异常,哪位高人指点指点[img=,669,472]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910312239404202_9573_3128773_3.jpg!w669x472.jpg[/img] 异常峰1[img=,670,467]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910312239550151_6124_3128773_3.jpg!w670x467.jpg[/img] 异常峰2[img=,671,467]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910312240474706_2597_3128773_3.jpg!w671x467.jpg[/img] 正常峰

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