异常现象

1. 【异常现象】：阴极辉光变(充氖灯由橙红-粉红-白光)，充氢灯由淡紫变白。使发射线减弱，可能同时有背景发射。【原因】：灯内有杂质气体；【解决办法】：将灯在10-20mA电流下反向放电几分钟到半小时，如无效，再在80-150mA下反向放电，激活吸气剂。2. 【异常现象】：屏蔽管发光。使发射减弱不稳定。【原因】：溅射的金屑针状结晶或片状脱落，使阴极与屏蔽管接通。【解决办法】：振动灯壳，使接通处断开。3. 【异常现象】：阳极光闪动。【原因】：阳极表面放电不均匀；【解决办法】：一般不影响使用；如有影响，可在10—20mA下反向放电半小时。4. 【异常现象】：阴极外侧和后部发光。使发射线略有减弱。【原因】：屏蔽管与阴极距离过大，或有杂质气体。【解决办法】：发射稳定仍可使用，必要时按1反向处理。5. 【异常现象】：阴极内发生跳动的火花状放电，无测定线发射。从而恢复正常放电前不能使用。【原因】：阴极表面有氧化物或有杂质气体。【解决办法】：在30-50mA下反向放电，或加大与灯串联的稳流电阻到2-10千欧。6. 【异常现象】：灵敏度降低。不能正常测定。【原因】：灯有背景发射、波长选择错误、单色器通带过宽、喷射器堵塞，燃气不足、燃烧器狭缝不在光轴下方。【解决办法】：检查灯的背景发射，观察阴极光色调，不正常，处理同l。7. 【异常现象】：不发光。不能使用。【原因】：灯头漏气或灯头接线脱落；电源有故障。【解决办法】：先用其它灯检查电源，再用高频真空查漏器检察，如灯壳内无氖光就是漏气（更换新灯）；有氖光为接线脱落。8.【异常现象】：只在阴极口外发光。不能使用。【原因】：惰性气体压强降低，不能保持正常放电。【解决办法】：更换新灯。9. 【异常现象】：发光色调正常，特征铺线发射很弱或不能检出。不能正常测定。【原因】：长期使用后阴极金属耗尽或所用光电倍增管或放大器不合适。【解决办法】：不能复活，应换灯或重新选择合合适的光电倍增管或放大器

1．异常现象：激发声音不连续，中间有间隔；逻辑控制板上红灯亮。2．异常现象：激发点为白点或灼斑。3．异常现象：铝的分析数据异常。4．异常现象：不断出现①Info155#ICS：IVFC EBS Electonic Bg value is over or under—flow，②Info156#ICS：IVFC EBSElectonicBg valueissetoverflow，(Info 157#ICS：IVFCEBS ElectonicBg valueissetunderflow，④Info903#ICS：Excepion eventon channelorconditId#3，⑤Info904#ICS：Excepioneventonchannel or conditId#4的警报。5．异常现象：①描迹时，多数或所有元素通道未出现最佳位置；②标准化时，各元素高低两个点的强度差别不大，且校正系数值异常。③浓度分析时，标样仪器分析值与其化学成分偏差较大。6．异常现象：仪器激发时不断出现“#4一IO00V powersupplyOUT(Status)”警报。7．异常现象：拆激发台清扫火花室后，打了几个废点后，即进行标准化，某些元素校正系数值异常。

1.异常现象：阴极辉光变(充氖灯由橙红-粉红-白光)，充氢灯由淡紫变白。使发射线减弱，可能同时有背景发射。　　原因：灯内有杂质气体；　　解决办法：将灯在10-20mA电流下反向放电几分钟到半小时，如无效，再在80-150mA下反向放电，激活吸气剂。　　2.异常现象：屏蔽管发光。使发射减弱不稳定。　　原因：溅射的金屑针状结晶或片状脱落，使阴极与屏蔽管接通。　　解决办法：振动灯壳，使接通处断开。　　3.异常现象：阳极光闪动。　　原因：阳极表面放电不均匀；　　解决办法：一般不影响使用；如有影响，可在10—20mA下反向放电半小时。　　4.异常现象：阴极外侧和后部发光。使发射线略有减弱。　　原因：屏蔽管与阴极距离过大，或有杂质气体。　　解决办法：发射稳定仍可使用，必要时按1反向处理。　　5.异常现象：阴极内发生跳动的火花状放电，无测定线发射。从而恢复正常放电前不能使用。　　原因：阴极表面有氧化物或有杂质气体。　　解决办法：在30-50mA下反向放电，或加大与灯串联的稳流电阻到2-10千欧。　　6.异常现象：灵敏度降低。不能正常测定。　　原因：灯有背景发射、波长选择错误、单色器通带过宽、喷射器堵塞，燃气不足、燃烧器狭缝不在光轴下方。　　解决办法：检查灯的背景发射，观察阴极光色调，不正常，处理同l。　　7.异常现象：不发光。不能使用。　　原因：灯头漏气或灯头接线脱落；电源有故障。　　解决办法：先用其它灯检查电源，再用高频真空查漏器检察，如灯壳内无氖光就是漏气（更换新灯）；有氖光为接线脱落。　　8.异常现象：只在阴极口外发光。不能使用。　　原因：惰性气体压强降低，不能保持正常放电。　　解决办法：更换新灯。　　9.异常现象：发光色调正常，特征铺线发射很弱或不能检出。不能正常测定。　　原因：长期使用后阴极金属耗尽或所用光电倍增管或放大器不合适。　　解决办法：不能复活，应换灯或重新选择合合适的光电倍增管或放大器

1.异常现象：灵敏度降低。不能正常测定。　　原因：灯有背景发射、波长选择错误、单色器通带过宽、喷射器堵塞，燃气不足、燃烧器狭缝不在光轴下方。　　解决办法：检查灯的背景发射，观察阴极光色调，不正常，处理同l。　　2.异常现象：屏蔽管发光。使发射减弱不稳定。　　原因：溅射的金屑针状结晶或片状脱落，使阴极与屏蔽管接通。　　解决办法：振动灯壳，使接通处断开。　　3.异常现象：阴极外侧和后部发光。使发射线略有减弱。　　原因：屏蔽管与阴极距离过大，或有杂质气体。　　解决办法：发射稳定仍可使用，必要时按1反向处理。　　4.异常现象：只在阴极口外发光。不能使用。　　原因：惰性气体压强降低，不能保持正常放电。　　解决办法：更换新灯。　　5.异常现象：阴极内发生跳动的火花状放电，无测定线发射。从而恢复正常放电前不能使用。　　原因：阴极表面有氧化物或有杂质气体。　　解决办法：在30-50mA下反向放电，或加大与灯串联的稳流电阻到2-10千欧。　　6.异常现象：发光色调正常，特征铺线发射很弱或不能检出。不能正常测定。　　原因：长期使用后阴极金属耗尽或所用光电倍增管或放大器不合适。　　解决办法：不能复活，应换灯或重新选择合合适的光电倍增管或放大器　　7.异常现象：阳极光闪动。　　原因：阳极表面放电不均匀;　　解决办法：一般不影响使用;如有影响，可在10—20mA下反向放电半小时。　　8.异常现象：不发光。不能使用。　　原因：灯头漏气或灯头接线脱落;电源有故障。　　解决办法：先用其它灯检查电源，再用高频真空查漏器检察，如灯壳内无氖光就是漏气(更换新灯);有氖光为接线脱落。　　9.异常现象：阴极辉光变(充氖灯由橙红-粉红-白光)，充氢灯由淡紫变白。使发射线减弱，可能同时有背景发射。　　原因：灯内有杂质气体;　　解决办法：将灯在10-20mA电流下反向放电几分钟到半小时，如无效，再在80-150mA下反向放电，激活吸气剂。

一、 异常现象：阳极光闪动 产生原因：阳极表面放电不均 处理方法：一般不影响使用，如有影响，在10-20mA电流下反放电约半小时二、异常现象：阳极辉光变淡 产生原因：灯内有杂质气体 处理方法：将灯在10-20mA电流下反放电几分钟到半个小时。如无效，可在80-150mA电流下反放电，激活吸气剂。三、异常现象：阴极外侧和后部发光，使发射线略有减弱 产生原因：屏蔽管与阴极距离过大或有杂质气体 处理方法：发射线稳定仍可使用，必要时在10-20mA电流下反放电约半小时。四、异常现象：屏蔽管外面发光，使发射线减弱不稳定 产生原因：少数灯溅射的金属成针状结晶或片状脱落，使阴极和屏蔽管接通 处理方法：震动灯壳，使接通处断开五、异常现象：阴极内发生跳动的火花状放电，无测定线发射产生原因：阴极表面有氧化物或杂质处理方法：在30-50mA下反向放电，或加大与灯串联的稳流电阻到2-10千欧六、异常现象：测定灵敏度低，甚至为零产生原因：灯有背景发射，波长选择错误；单色器通带过宽；喷射器堵塞，燃气不足；燃烧器狭缝不在光轴下方处理方法：检查灯的背景发射和阳极光色调，不正常 处理同1七、异常现象：在阴极极口处发光，无测定线强度，工作电压生高产生原因：在阴极极口处发光，无测定线强度，工作电压生高处理方法：更换新灯八、异常现象：不发光产生原因：灯头漏气或灯头接线脱落；电源有故障处理方法：先用其它灯检查电源，再用高频真空查漏器检察，如灯壳内无氖光就是漏气（更换新灯）有氖光为接线脱落。九、异常现象：发光色调正常，特征线发射很弱或不能检出产生原因：阴极金属耗尽或砷、硒、碲、铋、铯元素所用光电倍增管或放大器不合适处理方法：如阴极谨慎耗尽，更换新灯；重新选择合适的光电倍增管或放大器。

用直读光谱仪分析样品时可能遇到的异常现象：⑴描迹时，多数或所有元素通道未出现最佳位置；⑵标准化时，各元素高低两个点的强度差别不大，且校正系数αβ值异常。⑶浓度分析时，标样仪器分析值与其化学成分偏差较大。异常原因：上述异常现象产生的原因是由于技术员或操作者在描迹时出现失误，转错了描迹旋钮方向或圈数，致使出射波长偏离设置位置。解决办法：将如上入射狭缝复原，在重新调到仪器出厂位置，进行描迹。

色谱柱受污染都有哪些异常现象？比如峰高、保留时间等等。

ARL-3460型直读光谱仪常见异常现象的处理，大家学习一下。

在用直读光谱分析样品时可能遇到的异常现象：激发声音不连续，中间有间隔；逻辑控制板上红灯亮原因：这种异常现象多来自于辅助间隙由于长期使用内部积灰太多，长期以往会使辅助间隙边缘放电，导致损坏，必须更新。解决办法：拆下激发台下的辅助间隙，用酒精清理即可。

我们实验室有一台瓦里安220FS火焰原吸，一次可安装4个灯。最近出现一个异常现象：用去离子水调零同时作标样空白，优化完成后进入分析程序，到进溶液空白时，某个元素的吸光度值居然会达到0.2—0.3的范围内。　　再返回去优化：优化元素灯----自动增益----仪器调零-----优化信号，信号值很大，反复以上过程，直至4个元素灯的优化信号值接近零，再进入分析流程，此时弄不好又有某个灯的标样空白又飚升上去了，有时候反复一两次就可以正常测定，有时候反复多次仍不过关，不得不改用单灯测定。　　以上现象是最近才出现的，是什么原因，望高人们解惑。

用直读光谱分析样品时可能出现的异常现象：仪器激发时不断出现警报。异常原因：出现上述报警的原因是由于外供电压不稳（偏低），导致仪器内部负高压偏低而报警。解决办法：若外供电压稳定且偏低（偏高），可向工程师咨询，在保证正常分析和准确度的前提下，适当调整负高压的报警范围。（此操作由工程师）

用直读光谱分析样品时可能会遇到的异常现象：激发点为白点或灼斑。原因：这种情况多为氩气纯度不够或仪器内部管路堵塞导致的。解决办法：⑴对于氩气纯度不够，可以更换气瓶或将氩气净化器净化吸附柱再生；⑵对于仪器内部管路堵塞问题，可以对氩气管路进行检查、清理、重点应放在激发台下U型管和其上的电磁阀部分，该部分管路较细容易发生堵塞；⑶废气排放管堵塞也会导致异常上述现象

[b][font=宋体]问题描述：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]流动相使用前为什么要脱气？脱气有什么作用？如何脱气？脱气不足可能造成哪些异常现象？[/font][/b][font=宋体][size=24px][color=#ff0000][b]解答在一楼[/b][/color][/size][/font]

直读光谱议分析钢铁样品是现代钢铁企业分析的常用方法之一。随着科学技术的不断发展，直读光谱议的价格不再是高不可攀，其在生产实践中所表现的快速、准确、精度高等特点，是其它化学方法无法替代的，他的普及推广给传统的冶金分析带来了一次革命。但是直读光谱议毕竟包含了比较复杂的系统，在实际应用中难免会出现一些问题，为了便于使用者处理运行中所出现的异常现象，本文介绍几种异常现象的分析和排除方法。1. 异常现象：激发声音不连续，中间有间隔；逻辑控制板上红灯亮原因：这种异常现象多来自于辅助间隙由于长期使用内部积灰太多，长期以往会使辅助间隙边缘放电，导致损坏，必须更新。解决办法：拆下激发台下的辅助间隙，用酒精清理即可。2异常现象：激发点为白点或灼斑。原因：这种情况多为氩气纯度不够或仪器内部管路堵塞导致的。解决办法：⑴对于氩气纯度不够，可以更换气瓶或将氩气净化器净化吸附柱再生；⑵对于仪器内部管路堵塞问题，可以对氩气管路进行检查、清理、重点应放在激发台下U型管和其上的电磁阀部分，该部分管路较细容易发生堵塞；⑶废气排放管堵塞也会导致异常上述现象。3异常现象：铝的分析数据异常。异常原因：目前，各钢厂普遍采用三氧化二铝砂纸打磨试样，这样砂纸上的三氧化二铝砂纸势必会对钢样中铝的分析数据带来影响（见表一）主要表现在以下几个方面：1标准化时，影响高低标的铝分析数据；2日常分析时，对生产式样的分析数据的影响。解决办法：1打磨标准化样品时，应采用旧砂纸带，若采用新砂带，需先用废样打磨一下；同时在标准化时，对铝的强度值应格外关注，发现偏差较大的点应删除；2在分析样品时，同样关注铝的分析结果，出现偏差应多分析几个点，将超差结果舍去。有表一中数据可知，两个样品的砂带在两种不同条件下使用，数据出入很大。试样在全新、未经废样打磨的砂带上研磨，分析数据波动很大，甚至翻倍，试样明显被三氧化二铝砂带污染；式样在全新、用废样打磨的砂带上研磨，分析数据波动都相对稳定，波动不大，三氧化二铝砂纸对试样没有什么污染。因此，要减少或消除 三氧化二铝砂带对铝分析的影响，使用新砂带以前必须用废样打磨。表一样品最大值最小值平均值极差全新砂带（未打磨）0.041（上海）0.0140.0240.027经废样打磨0.01180.01170.01180.0001全新砂带（未打磨）（武汉）0.0400.0190.0240.021经废样打磨0.0160.0120.0140.0044异常现象：不断出现的报警异常原因：由于上述报警是仪器报警，本光谱本身不具有上述检测功能，因此，上述报警均为假报警，并不影响分析结果，但是，每激发一点就会出现一次报警，影响工人操作。解决办法；清扫仪器各部部位的灰尘，特别是将积分板取下，清扫即可。5异常现象：⑴描迹时，多数或所有元素通道为出现最佳位置；⑵标准化时，各元素高低两个点的强度差别不大，且校正系数αβ值异常。⑶浓度分析时，标样仪器分析值与其化学成分偏差较大。异常原因：上述异常现象产生的原因是由于技术员或操作者在描迹时出现失误，转错了描迹旋钮方向或圈数，致使出射波长偏离设置位置。解决办法：将如上入射狭缝复原，在重新调到仪器出厂位置，进行描迹。6异常现象：仪器激发时不断出现警报。异常原因：出现上述报警的原因是由于外供电压不稳（偏低），导致仪器内部负高压偏低而报警。解决办法：若外供电压稳定且偏低（偏高），可向工程师咨询，在保证正常分析和准确度的前提下，适当调整负高压的报警范围。（此操作由工程师）异常原因：出现以上现象的主要原因⑴清扫火花室后，打几个废点,未能将激发台内的空气完全赶走，导致标准化时，波长在200nm一下的元素的光强被空气吸收，从而使其校正系数αβ值失真。⑵标准化所用高低标均匀性不太好，校正时，激发点少且挨得近，也是导致校正系数αβ值失真。解决办法：⑴可采用激发废点的办法来驱除空气。在清除火花室后，先激发8个废点，然后再用一筷较均匀的生产样激发，观察c的分析结果，若c的分析结果比较稳定且上下波动，则认为火花室内的空气基本被赶尽；反之则继续激发沸点。⑵对于均匀性不太好的高低标，校正时，可采用对角分析4点，且将4点分析结果平均，以消除高低标成分不均带来的影响。

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FPD以其高选择性、高灵敏度而被大量用于含磷、硫化合物的检测分析。其主要原理为当含磷、硫的化合物在富氢火焰中燃烧时，在适当的条件下，将发射一系列的特征光谱，通过特定的磷、硫滤光片后进行光谱强度测定。但是，在FPD的检测运行过程中，有时候会出现FPD火焰突然熄灭、信号过高或过低等异常现象，那么，FPD火焰在运行过程中出现信号异常等现象的原因有哪些？常用的处理方法有哪些？

现象原因影响处理方法1．阴极辉光变(充氖灯由橙红。粉红一白光)，充氢灯由谈紫变白灯内有杂质气体发射线减弱，可能同时有背景发射将灯在10—20mA电流下反向放电几分钟到半小时，如无效，再在80—150mA下反向放电，激活吸气剂2．屏蔽管发光溅射的金屑针状结晶或片状脱落，使阴极与屏蔽管接通发射减弱不稳定振动灯壳，使接通处断开 3．阳极光闪动阳极表面放电不均匀一般不影响使用如有影响，可在10—20mA下反向放电半小时4．阴极外例和后部发光屏蔽管与阴极距离过大，或有杂质气体发射线赂有减弱发射稳定仍可使用，必要时按1反向处理5．阴极内发生跳动的火花状放电 无测定线发射阴极表面有氧化物或有杂质气体恢复正常放电前不能使用在30—50mA下反向放电，或加大与灯串联的稳流电阻到2—10千欧6．灵敏度降低灯有背景发射、波长选择错误、单色器通带过宽、喷射器堵塞，燃气不足、燃烧器狭缝不在光轴下方不能正常测定检查灯的背景发射，观察阴极光色调，不正常，处理同l 7．不发光灯头漏气或灯头接线脱落；电源有故障不能使用先用其它灯检查电源，再用高频真空查漏器检察，如灯壳内无氖光就是漏气（更换新灯）有氖光为接线脱落8．只在阴极口外发光惰性气体压强降低，不能保持正常放电不能使用更换新灯9．发光色调正常，特征铺线发射很弱或不能捡出长期使用后阴极金属耗尽或所用光电倍增管或放大器不合适不能正常测定不能复活，应换灯或重新选择合适的光电倍增管或放大器

请问大神们，在水质化学需氧量快速消解分光光度法检测中，加入样品后出现浑浊现象如图所示，是因为什么原因，是否会造成干扰[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/01/202301041356545849_3918_5902888_3.png[/img]

请教各位：我正在学习《有机分析》，在有机元素分析里，有这么一道题目：钠熔法处理后的溶液用硝酸酸化时出现白色浑浊，请问该如何解释这现象？谢谢！

关于ICP-MS测试稀土元素，无论从样品前处理上还是仪器本身的测试方法上都不算什么新鲜事，再加上本次测定的是食品，基体不算复杂，按说整个过程更没有什么值得拿出来献丑的，但是通过对大米和蔬菜两种不同类型的食品中稀土元素的分析后发现有些东西还是值得跟大家一起思考和分享的。 我们都知道，食品中稀土元素的含量原本就不高，从近600多件样品的检测值中我发现鲜有含量超过0.1ppm的，这也不足为奇，奇怪的是部分水果和蔬菜中Ce的含量高的惊人，竟然有的超过0.5ppm，而且我发现这些含量异常的样品并非完全都来自稀土矿区。刚开始测试水果样品的时候我发现了Ce的异常，复检以后依旧异常，就没怎么在意i。紧接着做了300多个大米样品并未发现有异常值。但是不多久又做了一批蔬菜，这下又出现了不少样品中Ce含量异常的现象，同样也并非为完全来自稀土矿区的样品。 这次，引起了我的警觉，因为水果和蔬菜都是植物性食品，与大米的类型差距较大，难道植物性的食品中的Ce含量确实很高吗？但是那么多植物性食品为什么只有十几个异常的情况?是污染还是干扰抑或是实际情况呢？在此，我将我的检测过程与大家一起分享下，并希望坛友们能一起探讨下！一、材料和仪器1、试剂：硝酸为电子级，高氯酸为优级纯，实验用水为Millipore所产超纯水。2、仪器：安捷伦7700xICP-MS，消解仪为莱伯泰科ED54型电热消解仪。3、稀土标准品：国家有色金属研究院，100ppm4、内标：Re、Rh、In，国家有色材料金属研究院，浓度100pm，稀释至约500ppb后在线加入。

请各位路过的朋友提个建议，看系统究竟出了什么问题。现将现象描述如下：机器：Agilent 1200四元泵液相系统现象：在单独运行C通道甲醇时，系统压力为140Bar（异常现象之一），此时将B通道过滤头提出到页面以上，B通道没有气泡流动（表明比例阀中B通道开关正常），系统压力逐渐降低，降低到60bar左右（异常现象之二），将B通道过滤头再放回到页面以下，系统压力逐渐升高到140Bar。再次将B通道过滤头提高到液面以上，系统压力再次逐渐下降。诊断:1、运行B通道，将ACD通道过滤头提高到页面以上，ACD通道均没发现气泡流动。换另外通道运行，提高B通道过滤头在液面以上，B通道中没发现气泡流动，表明四元比例阀没有问题2、泵运行时，压力曲线波动在1bar之内，表明泵头工作正常。3、5mL/min流速purgeABCD通道，压力均在3bar之内，无明显差别。4、以两通连接头代替色谱柱，以全水相5mL/min流速运行，ABCD四个通道单独运行，压力在170bar，无明显差别（本液相系统接其他设备，线路长，压力较大）。小结：单独诊断时，无明显异常，但重复进行《现象描述》中操作，现象很异常。暂时无解，请如果的高手提供一点线索，下周进行进一步诊断。

我用程序升温法做六六六标准，一切很好，可是在进了一针干香菇的环己烷萃取液后，柱子就不再正常了，基线很高，有原来的两百倍以上，极多的峰和像峰的东西出来，30分钟也没走完，250的高温下也在出峰，怎么回事啊？附了图在 后，请指教！谢谢了！

以前使用时峰形很好，未出现异常现象。现在同样的样品出峰却出现严重拖尾现象，不知道是什么原因呢？请教各位！

这是一组我们无法给出一个明确新闻由头的报道，因为诸如大老鼠消失、母猪爱生死胎、狗肚子里都是水等等动物异常现象，已经存在了一段时间。当地的农民会忧虑，还可能放弃养殖业，甚至将其当成笑谈。他们逐渐习惯了这种异常，我们却无法视若无睹。在中国乃至世界，反对转基因和支持转基因的两方都打得不可开交，科学、利益、健康、破坏……转基因的争议围绕着这些关键词愈演愈烈。我们无意卷入其中，但当种种动物异常现象摆在眼前，转基因却突然又成了绕不开的话题。也许，争议、发现异常并非坏事，它可以警醒人类，那些未知的不确定的风险，其实近在身边。

相信接触过ROHS的板油，在来料抽测中多少都曾发生过超出客户环保标准异常现象，暂不讨论异常处理过程，大家来说说自己遇到的异常材料都有哪些。我遇到的有：塑料盒中的CD，镀锡烙铁咀中的PB，油漆中的PB，上锡插件电阻PIN中的PB。HG，CR6+，PBBS，PBDES几乎没有遇到