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抑霉唑农残
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抑霉唑农残相关的方案
气相色谱- 三重四极杆质谱联用技术测定食品中抑霉唑 农药残留
本文完成了用于日常农药残留测定的方法的完整内部验证。研究的目的是客观可靠地评价一种广泛使用和接受的样品前处理方法配合先进的分析仪器的方法分析性能。方法性能参数显示大多数目标化合物的性能符合现行法规的要求。采用独立的外部质量控制材料提高了测定结果的可信赖度。在一些情况下,由于化合物的特性和基质对分析结果的较大影响,无法确定方法性能参数或者测定值落到目标范围以外。对这些化合物(在相关基质中),必须单独优化前处理方法(额外或特殊的净化)和仪器分析法。从实际操作上来说(特别是针对不稳定或活性化合物),可以在每40-50 次进样后更换衬管(和隔垫)以获得最佳的性能。总而言之,由赛默飞世尔科技提供的完整工作流程解决方案连同最新开发的TSQ 8000GC-MS/MS 系统为目标化合物的分析和准确定量带来了良好的系统性能,特别是在灵敏度、选择性和回收率方面。
岛津SFC-MS手性拆分蔬菜中的两种三唑类手性农残
建立了一种使用SFC-MS手性拆分蔬菜中的两种三唑类手性农残多效唑和甲霜灵羧酸的定性方法。通过使用岛津UC系统和大赛璐手性分析柱,实现了两种三唑类手性农残的良好分离。
Waters:结合UNIFI 科学信息系统的新型质谱筛查方法用于食品中法规限量抑霉唑农药残留的常规分析
配备UNIFI的农药筛查应用解决方案设计用于可靠地报告样品中是否存在最大残留限量(MRL)的农药残留物。该解决方案简化了数据分析定制流程使用带有灵活报告模板的科学库功能实现对复杂基质的快速分析。
离子色谱法检测果皮中噻菌灵,邻苯基苯酚,联苯,抑霉唑的含量
在日常生活中,瓜果蔬菜作为必需品几乎每天都要摄入。但是水果在贮存的过程中容易发生水分流失、病菌侵染从而腐烂等问题,难以保证新鲜程度。因此许多农户、商家会使用保鲜剂、防腐剂等化学制品来保证其新鲜度。其中噻菌灵、邻苯基苯酚、联苯和抑霉唑具有强效抑霉功能,被广泛应用于水果及蔬菜的防腐中。
农药残留速测仪如何在大棚检测新鲜草莓农残含量是否超标操作步骤
农药残留速测仪如何在大棚检测新鲜草莓农残含量是否超标操作步骤
全自动索氏提取-气相色谱法检测小麦粉中菊酯、取代苯类、三唑类农药残留
:建立 了全 自动 索 氏提取一气 相色谱 法 检测 小麦 粉 中 9 种菊 酯 、取 代 苯类 、三唑类 农药 残 留量 的新 方法 。采 用石 油 醚作为提取 溶剂 .提 取温 度 115% ,热浸 提 时问 15 m in,淋洗 时 间 30 m in ,经 佛罗 里矽 柱 净化 后浓 缩定 容 ,外标 法 校正 定量 ,气 相色 谱法检测 目标农 药残 留含量 。9 种 菊酯 、取 代苯 类 、三 唑类 农药 在 0. 01~1.00 p~g/m L 浓度 范 围 内具有 良好 的线 性 关系 ,相关 系 数不 低于0. 998,回收率 为 90. 7%~103.1%,变异 系数 为 0. 5%~8.6%,方 法 检 出限 为 0.00022~0.00281 m g/kg。该 方法 定量 准确 、灵 敏度 高 、简便易操作 ,适 用于小 麦 粉中 菊酯 、取代 苯类 、三唑类 农 药残 留量 检测
LC/MS/MS 检测大米中抑霉唑残留
液相色谱- 串联质谱法(LC/MS/MS)的选择性与灵敏度较高,同时在多种样品基质中适用的化合物范围较广,现已成为农药残留分析的首选方法。包括大米在内的食品样品中,多残留分析物目前已广泛采用QuEChERS 提取方法进行分析。本研究结合修改后的QuEChERS 提取方法与LC/MS/MS 技术,提出分析速度更快、灵敏度与选择性更高的农药多残留分析方法,对大米样品中200 余种农药进行分析。通过QSight® 三重四级杆质谱仪的时间管理型MRM ™ ,可为目标分析物自动生成多反应监测(MRM)转换的最佳驻留时间。正如本研究中大米样品的农药多残留分析结果所示,这不仅可缩短方法制定的时间,还可改善数据质量与分析性能。
GCMSMS法测定柑橘中7种抑菌农药的残留量
本文选取较为常用的几种抑菌农药,包括联苯、邻苯基苯酚、乙氧喹啉、噻菌灵、抑霉唑、异菌脲和咪鲜胺,参考GB23200.113-2018 《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》标准中的QuEChERS前处理方法对柑橘样品进行前处理,结合多反应监测模式(MRM)进行检测分析,建立了一种柑橘中7种抑菌农药残留量的分析方法,该方法简单方便,快速高效,抗干扰能力强,灵敏度高,可为柑橘中抑菌农药的残留量的检测提供参考。
LC/MS/MS 检测大米中抑霉唑残留
液相色谱- 串联质谱法(LC/MS/MS)的选择性与灵敏度较高,同时在多种样品基质中适用的化合物范围较广,现已成为农药残留分析的首选方法。包括大米在内的食品样品中,多残留分析物目前已广泛采用QuEChERS 提取方法进行分析。本研究结合修改后的QuEChERS 提取方法与LC/MS/MS 技术,提出分析速度更快、灵敏度与选择性更高的农药多残留分析方法,对大米样品中200 余种农药进行分析。通过QSight® 三重四级杆质谱仪的时间管理型MRM ™ ,可为目标分析物自动生成多反应监测(MRM)转换的最佳驻留时间。正如本研究中大米样品的农药多残留分析结果所示,这不仅可缩短方法制定的时间,还可改善数据质量与分析性能。
QuEChERS前处理法-LCMSMS法检测绿茶中的农药残留抑霉唑
本应用报告介绍了使用快速、简便、经济、高效、耐用和安全(QuEChERS) 的EN 样品制备方法来萃取和净化绿茶中具有代表性的12 种农药。最初的EN 法包括在缓冲液/乙腈系统中进行的预萃取,加入盐分后的萃取/分配步骤,以及使用分散固相萃取(分散SPE)的样品净化步骤。采用液相色谱-电喷雾电离串联质谱法(LC-ESI-MS/MS) 在正离子多反应监测(MRM)模式下测定绿茶提取物中存在的目标农药。并针对所有目标分析物的回收率和重现性进行了方法验证。本应用绿茶中农药的定量限(LOQ) 为5 ng/g,远低于规定的最大残留限量(MRLs)。回收率实验的加标浓度为10、50 和250 ng/g。平均回收率大都在87%~108% 范围内(平均值为93.5%),RSD 低于10%(平均值为5.2%)。
QuEChERS前处理法-LCMSMS法检测绿茶中的抑霉唑农药残留
本应用报告介绍了使用快速、简便、经济、高效、耐用和安全(QuEChERS) 的EN 样品制备方法来萃取和净化绿茶中具有代表性的12 种农药。最初的EN 法包括在缓冲液/乙腈系统中进行的预萃取,加入盐分后的萃取/分配步骤,以及使用分散固相萃取(分散SPE)的样品净化步骤。采用液相色谱-电喷雾电离串联质谱法(LC-ESI-MS/MS) 在正离子多反应监测(MRM)模式下测定绿茶提取物中存在的目标农药。并针对所有目标分析物的回收率和重现性进行了方法验证。本应用绿茶中农药的定量限(LOQ) 为5 ng/g,远低于规定的最大残留限量(MRLs)。回收率实验的加标浓度为10、50 和250 ng/g。平均回收率大都在87%~108% 范围内(平均值为93.5%),RSD 低于10%(平均值为5.2%)。
岛津:超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定中药金银花中唑螨酯农药残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中唑螨酯农药残留的方法。该方法在26分钟内完成唑螨酯等153种农药的分离,在1.0-100vg/L范围内线性良好;在党参基质下,校准曲线相关系数均大于0.995,加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高,适合中药中农药的高灵敏度快速检测,可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。
岛津:超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定中药金银花中氯唑磷农药残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中氯唑磷农药残留的方法。该方法在26分钟内完成氯唑磷等153种农药的分离,在1.0-100vg/L范围内线性良好;在党参基质下,校准曲线相关系数均大于0.995,加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高,适合中药中农药的高灵敏度快速检测,可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。
利用四极杆飞行时间质谱仪分析草莓中残留农药
本文介绍了一种利用四极杆飞行时间质谱仪LCMS-9030分析草莓中残留农药的方法。
岛津:超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定中药金银花中己唑醇农药残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中己唑醇农药残留的方法。该方法在26分钟内完成己唑醇等153种农药的分离,在1.0-100vg/L范围内线性良好;在党参基质下,校准曲线相关系数均大于0.995,加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高,适合中药中农药的高灵敏度快速检测,可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。
岛津:超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定中药金银花中烯唑醇农药残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中烯唑醇农药残留的方法。该方法在26分钟内完成烯唑醇等153种农药的分离,在1.0-100vg/L范围内线性良好;在党参基质下,校准曲线相关系数均大于0.995,加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高,适合中药中农药的高灵敏度快速检测,可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。
岛津:超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定中药金银花中氟硅唑农药残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中氟硅唑农药残留的方法。该方法在26分钟内完成氟硅唑等153种农药的分离,在1.0-100vg/L范围内线性良好;在党参基质下,校准曲线相关系数均大于0.995,加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高,适合中药中农药的高灵敏度快速检测,可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。
固相萃取+GC/MS=茶叶中三唑醇农药残留检测解决方案
迪马科技在参考《GB/T 23204-2008 茶叶中519种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法》和《GB/T 23205-2008 茶叶中448种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法》国标基础上,开发出茶叶中多种农药残留专用固相萃取柱,可有效去除茶叶中的有机酸,碳水化合物,色素,茶多酚等多种杂质,实现优异的净化效果,对茶叶中三唑醇农药残留具有较高的回收率和重现性结果。
GC-MS/MS法测定茶叶中抑霉唑残留
利用三重四极杆质谱仪高灵敏度,实现对茶叶中208种农残的快速检测。该方法适用于茶叶中农药残留量的快速定量测定。
蔬菜及其制品中灭线磷、嘧酶胺、莠去津、氟硅唑、噻嗪酮、异丙威检测方案(气相色谱仪)
分散型固相萃取-气相色谱法测定蔬菜及其制品中灭线磷、嘧酶胺、莠去津、氟硅唑、噻嗪酮、异丙威残留量
LC/MS/MS 分析大麻中抑霉唑残留
由于大麻对癌症、多发性硬化症和肌萎缩侧索硬化症(ALS)等疾病具有治疗效果,美国超过半数的地区已经将医用大麻的使用合法化。与传统的农作物一样,农药有时也用于大麻种植中,以保护大麻免受虫害,并提高产量除农药外,大麻的生长条件也有利于霉菌和真菌的生长,这些霉菌和真菌会产生致癌的真菌毒素,包括赭曲霉素A 和黄曲霉毒素。因此,对大麻中农药和真菌毒素的检测对于确保消费者安全和质量控制来说至关重要。珀金埃尔默应用开发团队分析了添加在大麻花提取物中的所有66 种农药(包括典型的用GC-MS/MS 方法分析的极度疏水性农药和含氯农药)和五种真菌毒素,其分析结果远远低于加利福尼亚州规定的残留限值。LC-MS/MS 仪器使用电喷雾离子源(ESI)和大气压化学电离源(APCI)以及采用简单的溶剂提取方法,该方法对所有分析物的回收率都达到了70%-120%的可接受范围。
气相色谱-三重四极杆质谱联用技术测定抑霉唑残留的方法验证
食品中农药残留的分析是实验室日常工作中最重要和最具挑战性的任务之一。欧洲法规规定了植物和动物来源的各种产品中农药的最大残留限量(MRL),是目前世界上最严格的法规(欧洲法规 396/2005 和指令 2006/125/EC)。这些法规要求一些特定的食品基质有很低的定量检出限(LOQ),针对这些基质的分析是一个很大的挑战。目前已经有各种各样的 GC 和 HPLC 方法结合各种样品前处理和净化技术用于多种农药残留的测定。近年来,QuEChERS方法被广泛的应用在水果和蔬菜的样品前处理,但是随着对测定方法的灵敏度和准确度的要求越来越高,同样需要仪器生产厂商不断进步。本文方法中样品前处理采用 QuEChERS 试剂盒,样品测定采用最新开发的 Thermo Scientific TM TSQ TM 8000 Pesticide Analyzer 系统,并采用 Thermo Scientific TM TraceFinder TM 软件进行快速的数据分析。本文介绍了完整的多农药残留的测定方法的内部方法验证结果,以及对方法性能参数的评估。
水果、蔬菜中多菌灵等16种农残测定中的样品前处理方法
适用范围:蔬菜、水果中多菌灵等16种农药残留HPLC-MS-MS测定方法。菌体农药包括:多菌灵、杀线威、噻菌灵、灭多威、吡虫啉、啶虫脒、嘧菌酯、虱螨脲、多杀菌素、咪鲜胺、氟菌唑、氟苯脲、氟虫脲、伐虫脒、霜霉威、 氟铃脲。对这16种农残前处理过程进行了整理,方便实验工作者进行操作。
奥美拉唑肠溶胶囊的分析方法
本实验按照中国药典2020版二部奥美拉唑肠溶胶囊项下检测方法,以pH7.6的磷酸盐缓冲溶液与乙腈为流动相,使用KeKao 5µm C8,250×4.6mm 色谱柱对奥美拉唑肠溶胶囊的系统适用性溶液进行测试,实验结果表明,理论塔板数按奥美拉唑峰计算为16277,奥美拉唑峰与杂质I峰的分离度为6.98,大于2.0,满足检测要求。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中乙螨唑残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的乙螨唑等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中乙螨唑等217种农残的含量。
奥美拉唑钠含量
奥美拉唑(omeprazole),白色或类白色,粉末状或疏松块状,属于胃壁细胞质子泵抑制药,可以较好的抑制人体内胃酸的分泌,其对各因素引起的胃酸分泌均有明显抑制作用,如基础胃酸分泌、夜间酸分泌和五肽胃泌素等因素。另外,静脉注射用奥美拉唑钠还常用于治疗消化性溃疡急性出血,其效果较好。本文参照药典中使用的电位滴定法进行试验,结果准确可靠,符合国标中对于精密度的要求。
【仪电分析】蔬菜中腐霉利残留量的测定-气相色谱法
腐霉利属于内吸性杀菌剂,兼有保护和治疗作用,用于油菜、萝卜、茄子、韭菜等蔬菜作物,防止灰霉病和菌核病,低温高湿条件下使用效果明显。因而在种植蔬菜过程中得到了广泛使用。但随之而来的是腐霉利残留量问题日益突出,少量的农药残留不会导致急性中毒,但长期食用农药残留超标的蔬菜,可能对人体健康产生一定的影响,因此对蔬菜中腐霉利残留量的检测就具有十分重要意义。
GCMS-TQ8050检测水果蔬菜中抑霉唑残留
使用岛津公司GCMS-TQ8050三重四极杆气质联用仪,样品经乙腈提取QuEChERS方法净化,仪器检测条件使用岛津农残数据库Smart Pesticides Database结合正构烷烃数据生成。从前处理到数据检测与处理提供了整套解决方案,大大缩短了检测能力建立的时间。
氯唑磷农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成氯唑磷等化合物的定性定量分析。
克霉唑在3μm的ChromCore 120 C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对克霉唑系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于克霉唑中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
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上海复博农业科技有限公司博纳新技术研究所
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郑州锦农科技有限公司
北京美正检测技术有限公司
山东美正生物科技有限公司
河南农富康生物科技有限公司
佐格通信
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