抑制剂筛选

安捷伦Seahorse XFe96细胞能量代谢分析仪简介：安捷伦Seahorse XFe96分析仪在 96 孔板中检测活细胞的 OCR 和 ECAR。这些数值是线粒体呼吸和糖酵解的关键指标，可在系统水平查看培养细胞和体外样品的细胞代谢功能。相关资料下载请点击：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH104076/download.htm安捷伦Seahorse XFe96细胞能量代谢分析仪特性：1、实时结果 — 该整合系统可在几分钟内报告代谢率，而无需样品提取或标记。Wave 软件可控制仪器，并执行实时速率测定从而在测量当日提供结果。2、活细胞响应 — 实时检测底物，抑制剂和其他化合物的响应，其通过 4 加药口系统进行加药并自动混合，同时保持生理温度 (37 oC)。3、灵活的实验设计 — 96 孔板形式可在一次分析中测试多种条件，极适合于剂量响应研究和化合物筛选。4、高灵敏度 — 可分析自定义 96 孔板中每孔仅 5000 个细胞。 细胞数目需求根据细胞类型所不同；请参考细胞参考数据库了解详细信息。5、拥有精密控温加热托盘，可维持 16-42 oC（室温以上 12-20 oC），因此兼容多种样品。6、采用 Seahorse XF 细胞线粒体压力测试检测线粒体功能7、采用 Seahorse XF 细胞能量表型测试可在一小时内生成一种代谢表型8、利用 Seahorse XF 糖酵解速率测试分析活细胞内的糖酵解速率9、采用 Seahorse XF 线粒体底物分析测试，快速检测细胞能量生成对线粒体底物的依赖性10、采用 Seahorse XFe96 细胞球体分析微孔板分析 3D 样品，例如细胞球体和胰岛11、使用 Seahorse Wave 软件可轻松创建分析实验方案和分析数据仅限研究使用。不可用于诊断目的。

应用于工艺步骤：终端制剂灌装l有效降低污染风险，最大限度减少产品损失l一次性技术保障过程安全，降低资本投入，缩短上市周期l整合全部灌装关键部件，适配您的定制化需求lEmprove 文件系统，BioReliance定制E&L验证服务，为您的药品申报提供保障

Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征 ]产品简介：Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry）技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射（Backreflection）技术模块，首次实现在整个热升温过程中，【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化，实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征，监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节，加速生物药开发进程。技术原理PR Panta 可搭载四项技术模块，使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF)：无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS)：测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS)：关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection)：检测聚集状态产品优势：&bull 四大技术模块：可灵活升级，可同时开启&bull 无需标记样品：利用蛋白质内源荧光检测，无需添加染料，可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便：仅需 10μL 样品，通过毛细作用加载样本，一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂，实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂，可检测高粘度样品&bull 无液流系统，免维护应用领域：&bull 抗体等蛋白制品制剂筛选&bull 抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测&bull 抗体等蛋白制品质量控制&bull Biosimilar一致性评价&bull 蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选&bull 膜蛋白去垢剂筛选&bull 配体结合筛选（TSA试验）案例概述【多参数高通量制剂筛选】据统计，有约60% 的公司遭遇过制剂开发问题导致的项目延迟甚至失败，尽早启动制剂开发能够帮助企业降低药物研发风险。 2bind的研究人员，使用Panta完成了HIV疫苗制剂筛选， 在研究过程中，科研人员使用nanoDSF、DLS等模块， 测定了HIV疫苗在不同的制剂条件下，热稳定性，均一性以及耐受性的参数，Tm、Rh、PDI、Tagg以及加速实验过程中粒径的变化。先通过Tm、Tagg进行初筛，缩小制剂范围。随后通过DLS检测选取合适的缓冲液并开展加速降解实验，极大提升了制剂开发效率。Popp C , Schramm P , Wagner R , et al. Multi-parameter formulation development for an HIV-vaccine protein with direct validation of epitope binding integrity and stoichiometry. Cold Spring Harbor Laboratory, 2020.耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

应用： 管道结垢分析 阻垢剂筛选 阻垢剂浓度优化PSL公司生产的阻垢剂测试仪（是Differential Scale Loop）一套全自动实验室设备，用于模拟管道结垢沉积效应以及管道阻垢剂的筛选以、优化阻垢剂的最佳浓度。如果用管道输送含水流体，或者加压输送含盐蓄水池水，硫酸钡会在管道内逐渐结垢，尤其是盐类物质和蓄水池中的水混合时，结垢现象更加明显。 阻垢剂检测仪是特别开发用来观察在现实环境中的结垢过程，仪器可以完成三个步骤。 评价结垢沉积风险。 用于选择正确的管道阻垢剂、结垢抑制剂。 评价管道阻垢剂效果，获取管道阻垢剂的最佳浓度。为完成这个任务，我用了三个HPLC(液相色谱)泵，阴离子和阳离子的两种溶液被第三种已知抑制剂浓度的溶液混合，混合后的溶液被输入管道模型，然后调节不同的压力。也可以根据需要更换不同直径以及长度的管道模型去模拟不同的现场条件。样品量500ml左右就足够实验使用，为模拟不同条件，测试最高温度可以达到250 ° C (482 ° F)和最大51.7 bar (739.7 psi)的压力。软件WinDSL 可以编制复杂的不同抑制剂浓度测试时间表，在完成实验以后，仪器有自动清洁功能，所以一般实验无需更换模型管道。 技术参数：1.温度范围： 30℃～+250℃2.压力范围： 3.4 bar ... 51.7 bar3.流速： 单泵: 0.001 ... 9.99 ml/min 总共: 29.97 ml/min4.模型管道： 长度: 2m 外径: 1/16", 内径: 0.88 mm，这个是标准配置， 可根据客户需要选配不同直径、不同长度的模型管道。

应用 原油中蜡含量测量、石蜡结晶测量 原油析蜡点测量（wax appearance temperature ） 防蜡剂测量，防蜡剂筛选，最佳浓度优化 原油动态结蜡率测试 测试原理PSL公司的CF 15120 / 15200蜡含量测试仪(指形冷冻器)提供15个测试单元的同时测试功能，可把指形冷冻器放入加热槽中区筛选防蜡剂，也可用于同样样品的不同抑制剂平行测试，也可用于同样样品不同抑制剂浓度的平行做样测试。而且我们也能每5个测试单元单独控制不同温度以及不同搅拌速度。加热槽的温度可以达到+120 ° C / +248 ° F (CF 15120) 和 +200 ° C / +392 ° F (CF 15200).石蜡的结晶会受到很多因素的影响，包含析蜡点、石蜡含量以及结晶状态剪切力的影响，指形冷冻器能够模拟不同的温差，冷冻指被进入加热以及搅拌的热油中，蜡质结晶就会出现在冷冻指表面，称重以后，我们就能得到石蜡结晶速度，进而也可以得到石蜡总含量数据我们把15个测试单元分成3组，每一组都被放入一个铝合金的框架当中，然后把样品分别的装入框架，降低框架，使得进入恒温槽里面，分别用软件调整每个框架系统的温度以及搅拌转速，就可以开始一个测试过程。 技术参数1.冷冻指温度：-10℃----80℃2. 加热槽：30℃---120℃ 或者 30℃---200℃可选2.测试单元数量：15个，3组3.样品体积：最大75毫升4.搅拌转速：0/100---200RPM5.测试精度0.01克

应用 低剂量水合物抑制剂分析，动态水合物抑制剂分析，水合物阻聚剂分析 低剂量水合物抑制剂Low-Dosage Hydrate Inhibitors (LDHI)、动态水合物抑制剂Hydrate Inhibitors (KHI)尤其是水合物阻聚剂Anti-Agglomerants (AA)。 分析水合物抑制剂的标准方法是监视其温度和压力情况，并加以控制。 如果去分析分散的气体水合物在管道的传输过程，我们就能在实验室条件下去得到抗凝聚剂的剂量，另外，我们还能实时观察气体水合物。在用一种新的水合物抑制剂之前，我们必须检测抑制剂的剂量是否足够。 我们的解决方案PSL公司的蓝宝石摇摆槽（Sapphire Rocking Cell）提供了水合物的观察以及筛选适合的水合物抑制剂功能。蓝宝石摇摆槽还能提供高压控制以及同时测量多个样品的功能，模拟深海的高压200 bar (2,900 psi)，最多20个蓝宝石摇摆槽可以同时工作。摇摆槽完全透明，因此，我们完全看见气体水合物的特性以及结构，同时，我们还可以配置一台摄像机去记录下整个实验的过程，另外。我们还可以检测低剂量水合物抑制剂Low-Dosage Hydrate Inhibitors (LDHI)是否和另外的物质像阻蚀剂corrosion inhibitors (CI)、沥青抑制剂asphaltene inhibitors (AI)、防蜡抑制剂wax inhibitors (WI)、阻垢剂scale inhibitors (SI)等物质之间发生的相互反应，并用实验数据记录下来。 摇摆槽对您的好处相对于其他测试方法来说你可以降低50%的实验时间，你的实验成本同时也会相应的减少，而通过蓝宝石摇摆槽可以让你得到更精确的抗凝聚剂的数据，由于其真实的模拟深水环境，你还可以优化你的抗凝聚剂的剂量。 测试原理控制压力以及温度的摇摆槽，加上一定的倾斜角度摇摆，内置小球，可以让里面的气液混合，小球的剧烈的移动还可以模拟产生管道里面的高剪切力和紊乱的效果。一个典型的实验还可以分成三相流动情况。 测试过程在每个测试槽中加入样品流体（水、油、冷凝物）以及希望用的抑制剂，摇摆槽被冷却到默认的低温，通过软件我们可以赋予摇摆槽适合的振荡角度，频率以及时间等，小球的运行时间可以通过感应传感器来设置，这可以保证在黑暗或者不透明的液体中叶可使用，我们还可以通过软件设定的摄像机把任何过程记录下来 技术参数 测试槽，2个、6个、20个可选 摇摆速率：1&mdash 20Min-1 摇摆角度1-45度 压力：最高200Bar 温度范围：-10℃--60℃ 数据获取时间：1-30秒间隔可选

应用： 防蜡剂性能评价 清防蜡剂筛选 防蜡剂浓度优化 原油管道内壁测试 　　PSL防蜡剂测试仪（Wax Flow Loop）是专门为分析原油管道中的蜡状物、石蜡、沥青等在管道中的沉积效应大小的利器。主要应用是防蜡剂筛选、防蜡剂浓度优化、防蜡剂性能评价。原油管道内壁材料检测等，清防蜡剂筛选，清防蜡剂评价。 　　50ml的样品量就足够评价成腊抑制剂的效力。这套系统同时提供了分析溶解器功效的可能性，根据仪器设计的特点。它还能提供管道重启测试和屈服应力测试。 　　防蜡剂检测仪是用泵把测试样品输入测试管道去模拟管道的实际情况。在测试中，样品被加热到一个指定的温度，然后被泵输入到一个指定温度的测试管道，强大的加热、冷却功能使得系统能最大限度的减少测试延迟作用并且能进行快速的样品测试。 系统是在不同温度、不同压力下去分析管道内壁的腊状沉积和结晶作用。不同的压力、温度都被监视器随时用图表的方式记录下来。这使得仪器能得到腊状沉积、结晶精确的结论。 　　防蜡剂测试仪功能非常强大，强制冷却、短时测试、最大沉积效果分析均能完成。灵活的测试系统提供了多重不同测试的可能性。我们可以改变模拟管道的长度、直径，也可以随时跟换模拟管道，另外，改变管道的液体流速还能得到不同剪切力下的沉积作用大小。 实验可以选择在闭合管道以及两头开放的管道中进行，在开放管道中运行时，测试样品被导入废液池。而闭合管道适合长时间的测试，这种模式，样品会被重新泵入管道。 系统配置一套完整的软件可以全自动的设计多种实验，在试验后，系统还能自动清洗里面的化学残留。 技术参数： １.温度范围： 模型管道-10℃～+80℃ 　　　　　　　进口：RT+5℃～+80℃ 　　　　　　　预热：。。。。。。～+80℃ ２.压力范围： 0 bar ... 5 bar (0 psi ... 72,5 psi) ３.流速： 0.3 ml/min ... 30 ml/min ４.搅拌器速度：100 rpm ... 2,000 rpm ５.样品体积： 50ml ６.功率： 2900w，220v ７.重量： 72kg ８..尺寸： 130*60*70cm 主要特点： 　　PSL防蜡剂测试仪是专门为分析原油管道中的蜡状物、石蜡、沥青等在管道中的沉积效应大小的利器。 　　防蜡剂测试仪功能非常强大，强制冷却、短时测试、最大沉积效果分析均能完成。灵活的测试系统提供了多重不同测试的可能性

ZML-310型外用制剂粒度仪是采用显微镜图像法测试粒径大小、颗粒形状及颗粒颜色的颗粒分析系统。设备由显微镜、高分辨率数字摄像机、分析软件、计算机等部分组成。广泛适用于API原料药，药物晶型分析、生物医药、磨料、电池、非金属矿、粉末冶金、石油能源、涂料、颜料、陶瓷、食品等域的各种粉体颗粒的粒度大小、形状特征观察和测量。　　工作原理是通过用高分辨率数字摄像机和光学显微镜，将颗粒图像拍摄下来并传输到计算机中，用我们的颗粒图像分析软件对颗粒图像进行分析，并通过显示器和打印机输出分析结果。该仪器具有直观、可视、准确、测试范围宽、操作简单、测量参数全面等特点。　　ZML-310型外用制剂粒度仪的技术参数 　　1、准确性：＜3%。　　2、摄像机：1800万像素 3、粒径范围：200nm-3000μm　　4、粒度统计：体积、面积、颗粒。　　5、配置奥林巴斯显微镜，成像更加清晰。　　6、可以得到常规的平均粒径，D10，D50，D90等参数。　　7、软件自动进行统计样品颗粒，并对颗粒进行做粒度分布。 　　8、粒径参数：等效面积圖、等效周长圆、等效短径、等效长径等。　　9、形状参数：圖度、球形度、凸起度、实积度、延伸度、长径比、长宽比、椭圆度。

SpectraMax M4 是 Molecular Devices 公司推出的专利双套"滤片+光栅“连续光谱、多功能读板机，并且拥有与单功能测读仪媲美的优异表现。它的测读模式包括：光吸收（紫外-可见光）、荧光强度（FI）、时间分辨荧光（TRF）和化学发光（Lum）。同时该读板机还内置比色皿插槽，可分别测读光吸收、荧光强度和化学发光。可调波长单色器与高质量的测读能力使得 SpectraMax M4 多功能读板机不仅适用于实验开发和科学研究，还适用于中低通量的药物筛选。主要特点 ● 专利双套"滤片+光栅“光路设计 ● 专利的 PATHCHECK 光径传感器技术 ● 专利自动增益调节 Auto-PMT 功能 ● 三功能比色皿检测（紫外-可见吸收光、荧光、化学发光）应用领域SpectraMax M4 多功能微孔板读板机支持蛋白检测领域中的ELISA、荧光蛋白的FRET；核酸检测领域中 DNA/RNA 定量；酶学检测应用领域中的磷酸酶活性、激酶活性和蛋白酶；细胞功能检测中的细胞迁移和细胞粘附；报告基因；其他分析包括脂肪酸摄取、神经递质摄取、ADME Tox、膜通透性、微生物生长、内毒素检测等。实验举例表观遗传学涉及在细胞分化或后代遗传过程中基因表达水平的改变，但是这种改变与传统遗传学中通过基因序列的改变方式有所不同，它无需改变基因序列本身,组蛋白赖氨酸残基乙酰化对基因转录的表观遗传学调控至关重要，组蛋白乙酰化过程被认为是特定蛋白与已知蛋白特定结构域结合所至，我们利用 BRD4 结构域1的 TR-FRET 试剂盒和具有时间分辨荧光共振能量转移技术的 SpectraMax M4 微孔板读板机，可以针对正常分裂和 DNA 复制的细胞检测，获得更加灵敏、更加可靠的结构域与乙酰化多肽结合抑制剂的高通量筛选的方案。

用途与标准1.本仪器是面向反应热危险性快速评估的专业测试仪器，适用于化工、医药、科研等领域，用于化学品稳定性快速扫描与反应危险性筛选。技术参数1.工作环境：-5℃～40℃，85%RH；2.控温范围：室温～400℃；3.升温速率：0.5℃/min～10℃/min；4.温度分辨力：0.01℃； 5.压力范围：0～20MPa；6.压力分辨力：1kPa；7.检测灵敏度：1％DTBP@6ml甲苯；8.样品池规格：8mL；9.样品池材质：不锈钢、钛、哈氏合金（选配）；10.仪器尺寸（L×W×H）：280mm×319mm×549mm功能特点1.双通道设计，测试更高效、更准确；2.具有DSC/DTA所不具备的大样品量及压力数据；3.关键零部件均为国际知名品牌，保证仪器长期稳定工作；4.支持恒温模式、扫描模式、双梯度扫描模式；5.配有专业数据分析软件，可获得温度/压力突变起始点、峰值温度/压力、温度/压力上升速率及反应热等数据；6.具有实验状态指示和超压、超温报警功能；7.实验结束后可接入惰性气体对炉体进行快速降温；8.炉盖自动锁止功能，炉内压力、温度达到安全区间方能开启；9.仪器智能管理平台配备13英寸的触摸屏，数据集成可视化，进行数据实时监控，查看自热物质试验时的温度曲线；10.平台提供人员身份验证方式：人脸识别登录、账号密码登录、RFID扫描登录；11.集成物联网4G无线通讯模块，支持无线组网，智能仪器管理平台可进行数据实时监控，查看报表数据和实验结论，实现数据集中存储、管理，数据在智能平台与设备自身双备份。

Seahorse XFe96 分析仪 安捷伦 Seahorse XFe96 分析仪以 96 孔板形式测量活细胞的耗氧率 (OCR) 和细胞外酸化率 (ECAR)。OCR 和 ECAR 是线粒体呼吸和糖酵解以及 ATP 生成速率的关键指标。综合这些检测结果可在系统水平表征培养细胞和体外样品的细胞代谢功能。特性96 孔板形式可在一次分析中测量多种条件，用于灵活的检测设计、剂量响应研究和筛选在几分钟内报告实时代谢率，而无需样品提取或标记具有自动混合功能的四加药口系统，能实时检测活细胞对底物、抑制剂及其他化合物的反应?高灵敏度 — 可分析定制 96 孔板中每孔仅 5000 个细胞精密控温加热托盘，可维持在 16–42 °C（室温以上 12–20 °C），兼容多种样品类型快速测定细胞能量生成对线粒体底物的依赖性一小时内生成一种代谢表型，数据周转快分析细胞球体、胰岛等 3D 样品Wave 软件让您在台式 PC 上轻松创建检测方案、进行数据分析，并可导出到通用电子表格和绘图程序性能指标分析仪应用表型分析筛选分析孔的数量92分析运行体积150 - 275 μL/well包含的软件Wave ControllerWindows 10 EnterpriseWave Desktop unlimited use license宽度41 cm微室体积2.8 μL控制器制造商Windows 10 计算机与触摸屏显示器相结合，具有完整测试设计、控制和分析功能控制器类型已连接电缆操作环境温度4 - 30 °C操作环境的相对湿度20 - 80 %操作电压100 - 240 VAC样品温度16 - 42 °C样品要求5000 - 500000 cells/well每个进样口的体积25 μL每孔进样口4 per well深度43 cm电流强度9 A记忆细胞16 GB通信TCP/IP USB wireless重量23 kg高度61 cm

1、 保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪产品介绍胃内滞留制剂是指一类能滞留于胃液中，延长药物在消化道的释放时间，改善药物吸收，有利于提高药物生物利用度的制剂。该滞留剂口服后在胃肠道的滞留性及胃肠运动挤压对滞留和释药的影响与制剂疗效的发挥有重要关联。保曼胃内滞留制剂特性测试仪可以模拟胃肠机械作用后，对片剂的滞留和释药特性进行分析和探究。2、保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪简介制剂在口服后通常在胃和小肠的转运时间为2和4h。餐后人胃的机械力2.0N，而空腹时人的小肠机械力约1.2N。保曼胃内滞留制剂特性测试仪可以采用柱形探头，将模拟释药各个时间，如1,2,3,4,6等时间的制剂从溶出杯中取出，以2.0N和1.2N作用力分别模拟人胃和小肠的收缩力以挤压制剂，再将该制剂放回溶出杯中继续释放试验，可以探究出制剂在受挤压后的机械强度、滞留时间、释药速率的情况。测定药片刚性、药片崩解性、滞留制剂特性测试仪3、 保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪的应用及性能特点1、 应用：模拟胃肠机械作用后制剂的滞留和释药特性2、 仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.01mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.01~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移精确稳定，无共振，无噪音；6、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；7、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；8、配置：保曼胃内滞留制剂特性测试仪主机、柱形探头装置、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。

ZML-310型外用制剂粒度仪是采用显微镜图像法测试粒径大小、颗粒形状及颗粒颜色的颗粒分析系统。设备由显微镜、高分辨率数字摄像机、分析软件、计算机等部分组成。广泛适用于API原料药，药物晶型分析、生物医药、磨料、电池、非金属矿、粉末冶金、石油能源、涂料、颜料、陶瓷、食品等域的各种粉体颗粒的粒度大小、形状特征观察和测量。　　工作原理是通过用高分辨率数字摄像机和光学显微镜，将颗粒图像拍摄下来并传输到计算机中，用我们的颗粒图像分析软件对颗粒图像进行分析，并通过显示器和打印机输出分析结果。该仪器具有直观、可视、准确、测试范围宽、操作简单、测量参数全面等特点。　　ZML-310型外用制剂粒度仪的技术参数　　1、准确性：＜3%。　　2、摄像机：1800万像素。　　3、粒径范围：200nm-3000μm　　4、粒度统计：体积、面积、颗粒。　　5、配置奥林巴斯显微镜，成像更加清晰。　　6、可以得到常规的平均粒径，D10，D50，D90等参数。　　7、软件自动进行统计样品颗粒，并对颗粒进行做粒度分布。　　8、粒径参数：等效面积圖、等效周长圆、等效短径、等效长径等。 　　9、形状参数：圖度、球形度、凸起度、实积度、延伸度、长径比、长宽比、椭圆度。

一、化学抽提装置介绍该化学抽提装置运行原理：将样品加入化学抽提装置的反应容器中，经过加热以及化学试剂的共同作用，断裂样品中的特定基团，通过载气输送至冷凝回流管，经过冷阱的作用，将过量的水蒸气与化学试剂冷凝后，仅将待测基团输送至检测器。二、典型应用介绍：样品中总亚硝胺有机物提取低分子肝素类药品低分子肝素类药品主要用于防止血栓的形成，在癌症的化疗过程中也能够极大改善病人的生活质量，防止并发症的产生。低分子肝素钙是一类提取自猪小肠的药物，由于蛋白质类化合物与酸性试剂联合反应即可能产生未知的亚硝胺，因此欧盟药典（EP）对低分子肝素钙类的药物中亚硝胺的含量作出了明确的规定。该化学抽提装置即可完全满足欧盟药典的要求，使得用户免于自行搭建整套装置，极大方便了用户的实验室环境构建。化妆品类人们在化妆品原材料中发现亚硝胺杂质，欧洲和加拿大都已经明令禁止在化妆品中使用亚硝胺，因此，这些原材料在使用前都应该经过筛选。尽管如此，一些蛋白质和防腐剂的反应也会导致亚硝胺衍生物的形成。例如二乙醇胺或者三羟乙基胺，这些复合物都是常见的添加剂，用来调节ph或是作为一种保湿的药剂。据报道，每十个产品中就有一个可能仍然包含有这些可以结合形成亚硝胺的复合物。化妆品中可以加入大量的抑制剂来防止N-亚硝基复合物的形成，但并不是每次的结果都可被预测。因此必须在化妆品工厂中执行大量的亚硝基测试。农用化学品类在农药和除草剂制造业中，二级有机胺二硝基苯胺常常被用来作为前体物质使用。这些可能包含令人吃惊的高水平亚硝胺杂质。除此之外，另一种在生产加工中普遍出现的物质---亚硝酸盐中，也可能产生亚硝胺。在农用化学品工业中，没有必要去精确知道亚硝胺种类的情况，但是需要检测总亚硝胺含量。化学降解TEA分析Ellutia 化学降解系统可以一致地和TEA800系列施行总亚硝胺分析。现在常常采用用化学反应的方式替代裂解器来加热亚硝胺以移除NO基团，在亚硝基中加入乙酸乙酯和氢溴酸并经由回流反应使NO含量降低。亚硝胺样本被加入到反应器皿中并产生NO，仲胺和溴。之后NO 通过冷阱被气流带入热能分析仪中。?三、 订购编号?货号描述32081131化学有机物含量测定用化学降解系统，符合欧盟药典检测要求

生物制品实验室乳液乳化机，生物制品乳液真空乳化机，生物制品悬浮液混合乳化机一、生物制品的制备与工艺：微生物制药技术是工业微生物技术的最主要组成部分。微生物药物的利用是从人们熟知的抗生素开始的，抗生素一般定义为：是一种在低浓度下有选择地抑制或影响其他生物机能的微生物产物及其衍生物。(有人曾建议将动植物来源的具有同样生理活性的这类物质如鱼素、蒜素、黄连素等也归于抗生素的范畴，但多数学者认为传统概念的抗生素仍应只限于微生物的次级代谢产物。)近年来，由于基础生命科学的发展和各种新的生物技术的应用，报道的微生物产生的除了抗感染、抗肿瘤以外的其他生物活性物质日益增多，如特异性的酶抑制剂、免疫调节剂、受体拮抗剂和抗氧化剂等，其活性已超出了抑制某些微生物生命活动的范围。但这些物质均为微生物次级代谢产物，其在生物合成机制、筛选研究程序及生产工艺等方面和抗生素都有共同的特点，但把它们通称为抗生素显然是不恰当的，于是不少学者就把微生物产生的这些具有生理活性（或称药理活性）的次级代谢产物统称为微生物药物。微生物药物的生产技术就是微生物制药技术。（洽谈：）二、包括几种方面的内容：方面 菌种的获得：根据资料直接向有科研单位、高等院校、工厂或菌种保藏部门索取或购买；从大自然中分离筛选新的微生物菌种。分离思路 新菌种的分离是要从混杂的各类微生物中依照生产的要求、菌种的特性，采用各种筛选方法，快速、准确地把所需要的菌种挑选出来。实验室或生产用菌种若不慎污染了杂菌，也必须重新进行分离纯化。具体分离操作从以下几个方面展开。定方案：首先要查阅资料，了解所需菌种的生长培养特性。采样：有针对性地采集样品。增殖：人为地通过控制养分或培条件，使所需菌种增殖培养后，在数量上占优势。分离：利用分离技术得到纯种。发酵性能测定：进行生产性能测定。这些特性包括形态、培养特征、营养要求、生理生化特性、发酵周期、产品品种和产量、耐受温度、生长和发酵最适温度、最适pH值、提取工艺等。第二方面 ：高产菌株的选育工业上生产用菌株都是经过选育过的。工业菌种的育种是运用遗传学原理和技术对某个用于特定生物技术目的的菌株进行的多方位的改造。通过改造，可使现存的优良性状强化，或去除不良性质或增加新的性状。工业菌种育种的方法：诱变、基因转移、基因重组。育种过程包括下列3个步骤： (1)在不影响菌种活力的前提下，有益基因型的引入。(2)希望基因型的选出。(3)改良菌种的评价(包括实验规模和工业生产规模)。选择育种方法时需综合考虑的因素(1)待改良性状的本质及与发酵工艺的关系(例如分批或者连续发酵试验)；(2)对这一特定菌种的遗传和生物化学方面认识的明了程度；(3)经济费用。如果对特定菌种的基本性状及其工艺知晓甚少，则多半采用随机诱变、筛选及选育等技术；如果对其遗传及生物化学方面的性状已有较深的认识，则可选择基因重组等手段进行定向育种。工业菌种具体改良思路：(1)解除或绕过代谢途径中的限速步骤（通过增加特定基因的拷贝数或增加相应基因的表达能力来提高限速酶的含量；在代谢途径中引伸出新的代谢步骤，由此提供一个旁路代谢途径。） (2)增加前体物的浓度。 (3)改变代谢途径，减少无用副产品的生成以及提高菌种对高浓度的有潜在毒性的底物、前体或产品的耐受力。(4)抑制或消除产品分解酶。 (5)改进菌种外泌产品的能力。(6)消除代谢产品的反馈抑制。如诱导代谢产品的结构类似物抗性。三、生物制品的操作大致为：1、原料选择与预处理2、原料的粉碎3、提取4、分离纯化5、浓缩6、结晶与重结晶7、干燥其中原料的粉碎与提取即为重要，一种原料的分散及均质程度代表着一个产品的优势，太仓希德对研究生物工程上的拓展是很大的，医药级的原料粒径可至纳米级，生产型、实验型、中试型设备均可提供，可提供广大客户前来免费实验。四、生物制品均质乳化机设 备 介 绍设备描述：LD 标准系统的处理量有0.5L、1L、2L、5L、10L等系列，能在真空或压力环境下，实现物料的分散、乳化、均质、混合等工艺过程。可配备多种高效宏观搅拌器、高剪切均质乳化机以及可靠的真空密封系统和温控系统，多种传感检测系统能在实验室环境模拟工业化生产。LD系列真空反应器独有优势（恒温密闭超声波反应器）设备高度模块化设计，可以选装各种系统德国进口高速马达，长寿命设计,运转稳定整机结构设计合理，选材精良，完美的乳化系统 无级调速，转速可达30000rpm，为您提供27m/s的剪切线速度满足您不同的工作环境（密闭、敞开、常压、真空）过载保护、双重防护绝缘、给您安全保障工作头采用不锈钢材质，可重复使用，符合GMP卫生标准设备模块化设计,任何系统可灵活组合。任意添加其他你需要的定制功能不锈钢反应釜电动升降PH计电导率仪冷凝器真空泵恒温水浴循环锅型号LD-1LLD-2LLD-5LLD-10L电源220V/50/60HZ小搅拌量300ml500ml1000ml3000ml小乳化量500ml1000ml2000ml5000ml大处理量1000ml2000ml5000ml100000ml高工作温度120°（可选配250℃配置加热方式水浴、油浴循环可达真空-0.096Mpa（正压可选）处理粘度70000CP（130000CP超高粘度可选）搅拌机功率120W120W180W180W搅拌机转速0-200rpm（超高转速可选）桨叶配置锚式刮壁搅拌桨（螺带式可选）刮板材质硅橡胶（PTFE硬刮壁可选）乳化均质机功率500W500W1050W1050W乳化均质机转速10000~28000rpm5000~25000rpm乳化工作头型号20BCS20BCS25BCS30BCS反应釜盖开口均质机口+投料口+测温口+真空口+3个备用扣支架升降方式电动升降（手动选配）支架升降形成230mm230mm280mm280mm接触物料材质SUS316L不锈钢+PTEF+硅硼玻璃夹层容器反应釜体材质硅磞玻璃夹层容器（SUS316L不锈钢容器可选）真空口外径10mm夹层进口、出口12mm外包装尺寸460×410×900mm480×420×900mm重量35KG37KG40KG45KG包装方式木箱包装

全部产品 日本primix 乳化分散系列 正文无菌制剂对应减菌类型LABOLUTION™ (灭菌式)从剂形研究要治验药 无菌制剂对应减菌类型因为无菌制剂的悬浊剂不能通过无菌滤网，所以在无菌环境下调剂成为必要条件。为达到此目的，我们开发了将搅拌头放置在高压蒸汽减菌器内的可以减菌的LABOLUTION™ 。样品放入搅拌头部的特殊容器中灭菌后再连接分散。因为是无刷马达，在无尘室也可使用。采用反馈方式，即使负荷有变动转速也保持不变。标准装配通过SD卡的数据记录（转速、搅拌负荷）系统。 规格马达100V 0.75kW 500～22000r/min搅拌头HOMOGENIZING MIXER MARKⅡ Model 2.5运转方向正转、反转切换可能（一部分搅拌头除外）处理量1L～2L

药物制剂多功能物性分析仪 医药分析仪 是一款精 密的物性与感官量化的检测仪器，专精于医药等领域之质地与流变性质分析。仪器的稳 定、精 确、适用范围广 泛、操作便利等优 点，以及丰富的应用数据库与研发能力，深获业界与研究单位肯定。仪器特点:超 快速开起测试程序透过连接扫码枪，可一键快 速扫取方案条码，自动开启测试程序，节省找测试方案时间。高科技远端操作方式新一代 开发设计之机型，即使操作人员不在仪器旁边，亦可透过平板及手机进行软件操作，且数据测试完成后可直接寄送到指定人员邮箱，以利数据即时处理查看。智能化测试编辑程序功能性强的软件可程序化测试程序，除内设有多种常用的程序外，用户可自行依计画属性自行定义测试方法，不受限于内建数据库操作程序。永久的技术支持服务不仅提供质构仪培训班教学服务，同时提供最 新的微信公众号线上谘询服务，让您在遇到问题时随时能得到解答，且软件内自带400多篇以上文献及教学视频方便操作者查看4009001516。

Supcre 系列是迅数科技的科研级机型，将活菌计数、抑菌圈测量、菌种筛选三大功能融于一体。三色LED 环绕照明、色温可调，使得菌落图像更接近自然光成像效果。专业设计的菌种筛选模块可实现：双圈分析、抑菌圈测量、特定菌挑选、不同菌智能识别。全系列配置了双波长紫外，满足消毒、诱变和荧光激发的需求。高端的Supcre G6R配置更高品质的镜头和工业相机，菌落、抑菌圈细节展现更为锐利。三色LED混合光源、色温调节 科学研究希望能真实反应菌落的色泽，传统白光LED照明成像偏蓝。长寿命、低功耗、环保型三色LED混合光，通过暖色光和冷色光的配比，控制色温范围为3500K-8500k，拍摄出最真实的菌落色泽。辅助光源--双波长紫外 内置254nm紫外灯,可解决菌落仪长期使用带来的污染问题，也能满足紫外诱变的需要。双侧366nm紫外照明设计能激发菌落荧光，满足大肠埃希氏菌、绿色荧光蛋白等的观察。全封闭暗箱拍摄 采用全封闭、宽光带照明技术，符合人体工学的舷窗门设计，隔绝环境光的干扰，彻底消除杂散光在玻璃培养皿折射形成的光斑、光环现象，为精确活菌计数提供了必备的光影条件。 上下光源 场景式照明 上光源：360度柔性混合光照明，突显菌落的色泽和纹理，使菌落表面的皱折、凹陷、边缘的锯齿更富立体感； 下光源：晶锐悬浮式暗视野照明，不仅清晰勾勒菌落轮廓，还能把霉菌或放线菌的基内菌丝与气生菌丝部分明显区分。 锐利图像细节 500万像素 F1.4大光圈定焦镜头，结合悬浮式暗视野照明，可清晰展现培养基深层的细小菌落、气泡、划痕。 解决疑难图像--高级统计算法 迅数-基于水平集活动轮廓模型的图像分割方法，是将水平集方法和活动轮廓模型结合起来，在极小化能量泛函的过程中活动轮廓不断逼近分割目标，直到活动轮廓线停止进化时（能量泛函最小）分割完成。其基本原理是把曲线或曲面嵌入高一维水平集函数中，用一个高维函数来表达低维曲线或曲面的演化过程。Supcre G6R汇聚了28种图像处理算法，实现了对各类疑难菌落图像的准确分割和统计。 病毒学研究-蚀斑/噬菌斑计数 由于平板上噬菌斑与背景反差小，且往往出现多个噬菌斑相连的现象，一般统计设备无法准确识别，目前仍采用人工计数的方式。迅数利用优化分水岭法可实现粘连噬菌斑的准确分割和精确计数。 免疫学分析--OPKA、SBA 在免疫学检测方法中，调理吞噬杀菌试验（OPKA）和血清杀菌试验（SBA）需要对同一平皿内多区域或微孔板不同孔内培养的细菌进行计数，迅数-多区域统计算法可以轻松实现任意多个区域的同步一键计数。 多孔板克隆计数 克隆形成实验中的细胞克隆计数一般是采用手动计数的方式，然而手动计数过程中带有非常大的不确定性，特别是当形成的细胞克隆大小差异较大时，很难得到更有效、精确的数据。迅数科技为克隆形成实验提供了一项快速方便的多区域统计工具，可以通过智能识别细胞克隆的形态和颜色，实现精确计数。 菌种筛选--菌体形态变异分析 有些菌体的形态变异与产量的变异存在着一定的相关性，筛选工作中应尽可能捕捉、利用这些直接的形态特征性变化，将变异菌株筛选出来。如产维生素B2的阿舒假囊酵母，高产菌株的菌落形态有以下特点：菌落直径呈中等大小（8-10毫米），色泽深黄色；凡过大或过小、浅黄或白色者皆属低产菌株。迅数基于水平集活动轮廓模型理论，利用菌落在大小、轮廓、色泽等方面的微小特征差异，可准确识别目标菌落。 菌种筛选---多菌种分类识别 微生物研究中有时需要在多菌混杂情况下把目标菌分类统计出来。例图为地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌混合益生菌制剂，利用两种菌在颜色、大小、轮廓的微小特征差异，准确地进行图像识别。 基因工程重组子筛选---蓝白斑计数 蓝白斑筛选是根据载体的遗传特征筛选重组子。由&alpha -互补而产生的LacZ+细菌在诱导剂IPTG的作用下，在生色底物X-Gal存在时产生蓝色菌落，当外源DNA插入到质粒的多克隆位点后，几乎不可避免地导致无&alpha -互补能力的氨基端片段，使得带有重组质粒的细菌形成白色菌落。 迅数智能颜色描述系统 微生物基础研究中菌落形态描述是必不可少的，由于每个人的语言表述不同，传统的描述方式随意性大。迅数建立了一套菌落形态数字化描述体系，不仅规范了细菌、酵母、放线菌、霉菌的特征描述，还把菌落精确测量数据直接导入数据库。尤其是菌落颜色，根据取值点的三维颜色数据，自动生成颜色文字描述。 双圈分析 迅数为抑菌圈、透明圈、变色圈、生长圈等双圈问题提供了专门的特性分析工具，通过精确测量外圈直径和菌落直径，自动计算二者面积比和直径比。根据比值的大小自动排序，定位出相应的菌落，可用于抗生素、酶制剂、有机酸等的筛选。 霉菌一键式测量 传统的菌丝生长速率、霉菌生长量、菌丝生长抑制率、室内毒力测定等霉菌研究实验采用十字交叉法测量菌落生长直径。由于多数霉菌菌落蔓延、疏松、边缘发散不规则，测量的人为误差大，效率低。迅数&ldquo 霉菌一键测量&rdquo 模块，只需用&ldquo 魔棒&rdquo 在菌落边缘点击一次，大霉菌的面积、周长、长径、短径瞬间测出。 抑菌圈测量-Szone 多模式测量技术 一、Kirby-Bauer纸片扩散法实验往往用棉棒涂布底层敏感菌，经48小时培养后，多数抑菌圈边缘不光滑，具缺口，或形成模糊的抑菌带。迅数的拟圆逼近、三点定圆算法，能实现这类抑菌圈的测量。 二、杯碟法被广泛应用于抗生素效价的测定。由于底层菌浓度控制精确，混合均匀，形成的抑菌圈边缘清晰、呈圆形。迅数的自动检测算法（基于抑菌圈轮廓的精确边缘检测），适合此类抑菌圈的测量。 三、打孔法是测定抗生素效价的生物学定量方法之一。由于液体的表面张力作用，孔中液体在较低斜度下不会外流，形成的抑菌圈呈理想圆形。迅数的自动检测算法（基于抑菌圈轮廓的精确边缘检测）可快速实现抑菌圈轮廓的提取和直径的测量。 琼脂单向免疫扩散 在含有特异抗体的琼脂板中打孔，并在孔中加入定量的抗原，当抗原向周围扩散后与琼脂中抗体相结合，即形成白色沉淀环，其直径或面积与抗原浓度呈正相关。迅数科技为单向免疫扩散试验提供了多种测量方法，可快速、准确地测定抗原抗体反应的沉淀环的直径和面积。 主要功能与技术指标一、照明系统 1、光源 1）可见光：高亮三色LED结构光 2）254nm紫外：用于腔体消毒、紫外诱变 3）366nm紫外：激发大肠埃希氏菌、大肠菌群荧光、绿色荧光蛋白 2、光路与照明控制 1）全封闭暗箱：消除环境杂散光干扰 2）上光源：场景式360° 柔性无影光照明 3）下光源：晶锐悬浮式暗视野照明 4）上光、下光、双光、紫外，自由切换 5）色温可调（3500K-8500K）、光强可调 二、数字成像 1）高清工业定焦镜头 2）1400万像素专业型CMOS相机三、菌落分析模块 1、基本菌落计数功能 1）平皿类型：倾注、涂布、膜滤、螺旋平皿、多孔板 2）一键智能计数（6模式） 3）全皿菌落统计：菌落总数统计，并按25档尺寸分类显示 4）区域选择统计：可选择圆形、矩形、任意圈定区域进行统计 5）直径分类统计：设置直径范围，统计特定大小的菌落 6）鼠标点击统计：快速标记、添加菌落，适合培养皿边缘菌落的计数 7）菌落粘连分割：自动分割相互粘连的菌落，链状菌落由用户选择分割或不分割 2、高级菌落统计功能 1）螺旋菌落统计 2）动态调节统计 3）偏差预估统计 4）水平集多模型算法 5）特定菌落统计 6）反式统计 7）高粘连菌统计 3、网格滤膜与3M测试片 1）黑色实线网格一键统计 4、典型菌筛选 1）杂菌剔除 2）单色分类统计 3）多色自动聚类 4）指定多色筛选 5）透明圈特性分析 6）双色圈自动筛选 5、菌落特征描述 1）细菌、酵母、霉菌、放线菌，菌落特征数字化描述 6、专项分析 1）串联统计 2）并联统计 7、高级工具 1）网格清除：消除滤膜网格背景干扰 2）人工计数修正：添加或删除菌落 3）排除污染区域：鼠标勾勒任意污染区域，自动剔除污染区域的菌落数 4）背景文字消除：自动消除记号笔干扰 5）人工粘连分割：手动分割多重粘连菌落 6）参数自动换算：培养皿直径、样本稀释度输入，实现自动换算 7）文字、图形标注：各类绘图工具和中英文文字嵌入 8、标定与测量 1）仪器标定：仪器自带标定、人工修正标定 2）一键式快速测量：一键测定大菌落，适合真菌、放线菌的单菌落分析 3）全皿自动测量：全皿菌落的等效直径、面积、长短径、周长、圆度分析 4）手动精确测量：长度、角度、弧度、面积、弧线、任意曲线四、抑菌圈分析模块 1、Szone 抑菌圈多模式测量技术 1）自动检测：基于抑菌圈轮廓的精确边缘检测，适合边缘清晰、圆形抑菌圈 2）拟圆逼近：基于抑菌圈轮廓的圆形拟合逼近，适合边缘破裂、非标准圆形抑菌圈 3）人工检测：鼠标点击抑菌圈边缘上三点成圆，适合边缘模糊的抑菌圈 2、抗生素效价测定 1）一剂量法效价检测：适合美国药典 2）二剂量法、三剂量法及合并计算：适合中国药典2010版 3）重复性自检：相对误差&le 0.01%、重复测量精度 &le 0.002mm 4）均匀性自检：相对误差&le 0.1% 5）台间测量差异&le 0.2% 3、舒巴坦敏感&beta -内酰胺酶检验 1）纯水验证：根据（A）、（B）、（D）产生抑菌圈，D-C≧3， B-A≦3 ，判定系统成立 2）自动检测三个平行样本的（A）、（B）、（C）、（D）抑菌圈，并数据导入 3）自动计算平行试验平均值，智能判别结果的阴阳性。 4）无效报告自动预警五、数据库与图像处理模块 1、图像处理 1）图像调节：灰度图、负相图转换；亮度、对比度、饱和度调节；RGB调节 2）图像增强：锐化、自适应增强 3）图像滤波：中值滤波、高通滤波、高斯滤波、低通滤波、队列滤波、高通高斯 4）边缘检测：Sobel算子、Robert算子、Laplace算子、垂直检测、水平检测 5）形态学运算：腐蚀、膨胀、开运算、闭运算 2、数据库 1）数据存储、智能查询 2）数据导出：统计结果以Excel表导出 3）数据安全：操作者使用权限,数据修改权限设置六、仪器规格与配置 1）Supcre G6R 主机1台 2）菌落分析软件、自动抑菌圈测量软件、抗生素效价测定软件、舒巴坦敏感&beta -内酰胺酶检验软件 3）品牌商务液晶电脑

产品说明GP-3000基因导入仪由仪器主机、基因导入杯及专用连接线等组成。主要是利用电转化来将DNA转入感受态细胞、动植物细胞、酵母细胞中。与其它方法相比，基因导入仪法具有高重复性，高效率、操作简易、可定量控制等优点，同时，电转没有基因毒性，已经成为不可缺少的分子生物学基本技术。工作原理细胞电转染（电转），也叫细胞电穿孔 (electroporation)，是把外源大分子物质DNA、RNA、siRNA、蛋白质等以及一些小分子导入细胞膜内部的重要方法。在瞬间强大电场的作用下，溶液中细胞的细胞膜具有了一定的通透性，带电的外源物质以类似电泳的方式进入细胞膜。由于细胞膜磷脂双分子层的电阻很大，细胞外部电流场产生的细胞两极电压都被细胞膜承受，细胞质内分到的电压可以忽略不计，细胞质内部几乎没有电流，因此也决定了正常范围内的电转过程中细胞毒性很小。电场使DNA等物质进入细胞膜后只能停止在细胞膜附近，随后细胞本身的机制可以允许这些物质到细胞核等处。由于电转技术依靠的是物理方法，细胞表面的分子特性对电转影响比较小。相比化学转染方法和病毒载体转染方法，电转可以用在所有的细胞种类上，而且容易定量控制。细胞电转电场图1 细胞膜近似绝缘体，细胞附近电转液中电流扭曲。2 在串联电路中电阻越大分到电压越大，细胞两端电压基本都落在两端细胞膜上。3 只有一个细胞端面电转有效。4 细胞质内分到电压很小，DNA电转进入细胞膜后马上停止，后续靠细胞本身机制慢速扩散。5 细胞核两端电压及其微小，微小的电压又落在核膜上，核内部完全没有电压，电转没有基因毒性。 应用领域&bull 细菌、酵母及其他微生物的电转化&bull 导入药物、蛋白、抗体等分子对细胞的结构和功能进行研究&bull 细胞杂交、融合基因导入&bull 导入标记基因起到标记、指示的作用&bull 哺乳动物细胞的转染、植物组织和原生质体的转染 产品特点&bull 效率高 转化时间短、转化率高、重复性优异&bull 智能储存：可存储实验参数，方便用户调取&bull 控制精准 采用微处理器控制的脉冲放电&bull 外形美观 整机一体化设计，显示直观，操作简单实验举例1、LI J等人基于高通量筛选分析p53–MDM2蛋白相互作用的小分子抑制剂的研究结果。[1]2、ZHANG SY等人发现和鉴定一个独特的G蛋白偶联受体119激动剂的研究结果。[2]1、LI J, ZHANG S, GAO L, et al. A cell-based high-throughput assay for the screening of small-molecule inhibitors of p53-MDM2 interaction [J]. Journal of biomolecular screening, 2011.2、ZHANG S Y, LI J, XIE X. Discovery and characterization of novel small molecule agonists of G protein-coupled receptor 119 [J]. Acta pharmacologica Sinica, 2014.不同菌种的转化率备注：因各单位实验条件不尽相同，以上实验参数仅供参考具体参数详情请参考新芝生物官网www.scienz.com

简介：农药冻融稳定性试验箱依据NYT 2989-2016 农药登记产品规格制定规范设计制造。用于微囊液体制剂的冻融稳定性试验，压缩机、加热部分、电源控制部分均采用进口件，高质量、高性能。满载运转时冻融箱内各点温度极差不超过1℃。自动控制，数据曲线实时动态显示、试验数据自动存储，具有试验意外终止自动恢复功能。微囊液体制剂等应进行冻融稳定性试验。试验目的是确保成囊制剂在温度变化时囊的完整性，以确保有效成分完整的释放。结冻和融化稳定性试验条件为在(-10±2)℃和(20±2)℃之间做4个循环，每个循环为结冻18h融化6h。微囊液体制剂主要有微囊悬浮剂（CS）、微囊悬浮-水乳剂（ZW）、微囊悬浮-悬浮剂（ZC）、微囊悬浮-悬乳剂（ZE）等剂型。1.微囊悬浮剂（CS）及微囊悬浮-悬浮剂（ZC）冻融稳定性合格要求为：储后游离有效成分含量、酸碱度或pH范围、湿筛试验、悬浮率、自发分散性、倾倒性等应符合产品规格要求；2.微囊悬浮-水乳剂（ZW）及微囊悬浮-悬乳剂（ZE）冻融稳定性合格要求为：储后游离有效成分含量、酸碱度或pH范围、湿筛试验、分散稳定性、倾倒性等应符合产品规格要求。主机配置：1、7寸TFT真彩液晶、可编程温度控制仪2、制冷压缩机：法国泰康全封闭风冷，3、PLC主模块、温度传感器模块、通讯线、以太网/USB延长、配件包4、支持USB接口连接移动U盘导出历史曲线、历史数据、报警记录，可用PC上位机软件打开 U盘中导出的数据进行查看、打印、记录5、远程控制A电脑安装上位机监控软件通过以太网口直连或者无线路器由局域网进行远程监控:6、接口功能：接口设备支持微型打印机7、运行模式：定值、程式运行可以选择8、温湿度精度显示调节9、屏保、亮度可调功能10、超温、报警停机功能11、温度多点补偿功能12、 工作室：304不锈钢板13、外壳：优质冷板表面喷塑 14、带观察窗照明灯

Supcre G9是迅数科技2017年全新推出、软硬件顶级配置的高端科研级机型，融菌落计数、抑菌圈测量、菌种筛选三大功能于一体。4/3英寸超大面阵CMOS传感器与大光圈高清定焦镜头搭配，使得培养基深层的微小菌落不会遗漏，抑菌圈轮廓更为清晰、锐利，保证了图像分割的精度和重现性。软件功能模块丰富：快捷统计、高级统计工具、网格滤膜、3M测试片、典型菌筛选、菌株特性描述、双圈分析、抑菌圈测量。。。系统还具备数据安全、审计追踪、信息管理功能，以防篡改技术、测试环境-测试流程的智能重构技术、水印签章技术为核心，构建多层次、相互制约的安全管理保障体系， 符合国家食品药品监督管理总局对食品、药品检测计算机信息系统的要求。保证系统安全、数据安全的架构设计 “系统管理员、数据管理员、操作员、复核员”四重系统架构，分设职能与权限，确保数据信息的安全、完整和真实。系统管理员：负责创建、管理所有操作员与审核员的账户和登入密码。数据管理员：负责全部测试数据的档案管理、封存、以及计算机的数据库管理。操作员：负责培养皿菌落的测试、自检、修正、形成电子报告、递交审核、对审核通过后的文件进行报告打印审核员：负责对操作员递交的测试报告进行审核。 水印签章、防篡改、测试流程智能重构--实现有效的审计追踪多用户密码登入、电子签名、操作审核日期计算机生成；全部操作流程，如图片、稀释度、统计工具、所用参数、测试值、修正情况等，由计算机自动记录在数据库中，操作员无法进行改动；通过测试环境和流程的重现，复核员可以追溯操作员的全部操作。 宽光带照明、悬浮式暗视野采用经典设计的全封闭、宽光带照明技术，消除环境杂散光在玻璃培养皿折射形成的光斑、光环现象。 360度柔性混合上光源照明，突显菌落的色泽和纹理；下光源采用晶锐悬浮式暗视野照明，清晰勾勒菌落轮廓。 锐利展现图像细节1600万像素 4/3英寸超大面阵彩色 CMOS 传感器与高性能的16mm大光圈定焦镜头搭配，悬浮式暗视野照明下图像锐度极高，更能区分小菌落与不溶性杂质的细微差异，提高菌落计数的精度；抑菌圈边缘轮廓更为细腻，保证了效价测定数据的重复性、均匀性。 28种图像处理算法，应对各类疑难图像迅数-基于水平集活动轮廓模型的图像分割方法，是将水平集方法和活动轮廓模型结合起来，在极小化能量泛函的过程中活动轮廓不断逼近分割目标，直到活动轮廓线停止进化时（能量泛函最小）分割完成。其基本原理是把曲线或曲面嵌入高一维水平集函数中，用一个高维函数来表达低维曲线或曲面的演化过程。Supcre G9汇聚了28种图像处理算法，实现了对各类疑难菌落图像的准确分割和统计。 双圈分析微生物平板初筛常通过肉眼观察突变菌落形成的“透明圈、变色圈、生长圈、水解圈、溶磷圈、排油圈、抑菌圈、溶钙圈、溶血圈”的大小、深浅来人为判断。迅数双圈分析模块提供了定量化的分析手段：通过精确测量外圈直径和菌落直径，自动计算二者面积比和直径比。根据比值的大小自动排序，定位出相应的菌落。可用于抗生素、酶制剂、有机酸产生菌，表面活性剂、石油、农药降解菌的筛选。不同菌群自动分类识别多色自动聚类 显色培养基中的菌落颜色差异大时，可设置颜色聚类精度，全自动按颜色区分菌落类型与数量。利用多参数分类识别若平皿多菌混杂，菌落颜色差异又不明显，可利用多参数分类识别，如菌落颜色、大小和轮廓的微小差异。例图为地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌混合益生菌制剂。特定菌识别特定菌识别功能：只须用鼠标点中一个单菌落，即可瞬间获取同类型菌落的数量、每个菌落的位置、形态特征。例图为基因工程重组子筛选（蓝白斑）病毒学研究-蚀斑/噬菌斑计数噬菌斑通常较小，而且与含菌平板背景反差小。Supcre G9在悬浮式暗视野照明条件下，凭借高像素、超大面阵相机与大光圈镜头的完美结合，提升噬菌斑影像的锐度与反差，实现粘连噬菌斑的准确分割和精确计数。多区域统计工具- 适用于OPKA、SBA、多孔板迅数-多区域统计算法可以轻松实现任意多个区域的同步一键计数，适用于调理吞噬杀菌试验（OPKA）和血清杀菌试验（SBA），多孔板分析。大菌落一键式测量植保领域常采用十字交叉法研究：菌丝生长速率、霉菌生长量、菌丝生长抑制率、室内毒力测定，由于霉菌蔓延、疏松、边缘发散不规则，测量的人为误差大，效率低。Supcre G9的一键式工具能方便、准确地用于平皿对峙法，分析拮抗菌对病原菌菌丝的抑制能力自动轮廓提取，菌落特征描述菌落形态数字化描述体系，不仅规范细菌、酵母、放线菌、霉菌的特征描述，还把菌落精确测量数据直接导入数据库,如根据取值点的三维颜色数据，自动生成菌落色泽描述。纸片法药敏分析Kirby-Bauer纸片扩散法实验用棉棒涂布底层敏感菌，培养后多数抑菌圈边缘不光滑，具缺口，或形成模糊的抑菌带。迅数的拟圆逼近、三点定圆算法，能实现这类抑菌圈的测量。抑菌活性分析打孔法形成的抑菌圈多呈理想圆形。迅数的自动检测算法（基于抑菌圈轮廓的精确边缘检测）可快速实现抑菌圈轮廓的提取和直径的测量。主要功能与技术指标一、 照明系统1. 光源 可见光：高亮三色LED结构光 254nm紫外：用于腔体消毒、紫外诱变 2. 光路与照明控制 全封闭暗箱：消除环境杂散光干扰 上光源：场景式360°柔性无影光照明 下光源：晶锐悬浮式暗视野照明 上光、下光、双光、紫外，自由切换 色温可调（3500K-8500K）、光强可调 二、 数字成像 高清工业定焦镜头：16mm大靶面 高清定焦镜头 ，分辨率150 lp/mm 超大面阵CMOS相机：4/3英寸彩色CMOS 传感器、1600万像素、C-Mount三、 菌落分析模块1. 基本菌落计数功能 平皿类型：倾注、涂布、膜滤、螺旋平皿、3M纸片、多孔板 一键智能计数（6模式）：平面感模式、立体感模式、小菌落优先、大菌落优先、同色菌优先、培养基剔除模式 全皿菌落统计：菌落总数统计，并按25档尺寸分类显示 区域选择统计：可选择圆形、矩形、任意圈定区域进行统计 直径分类统计：设置直径范围，统计特定大小的菌落 鼠标点击统计：快速标记、添加菌落，适合培养皿边缘菌落的计数 菌落粘连分割：自动分割相互粘连的菌落，链状菌落由用户选择分割或不分割2. 高级菌落统计功能 螺旋菌落统计：根据FDA标准自动计数螺旋平板，支持指数模式、缓慢指数模式、均一模式、比例模式、草坪模式等。兼容美国SBI、西班牙IUL螺旋接种仪。支持出入境检验检疫行业标准SN/T 2098-2008 动态调节统计：可对统计结果进行动态调节修正，快速获取最佳统计效果。 偏差预估统计：适用于菌落颜色多且复杂的情况。 水平集多模型算法：搜索运算，获取最佳图像分割效果，适应培养基背景变换 特定菌落统计：根据菌落色泽、大小、轮廓特征，识别特定菌落 反式统计：适合菌落类型极其复杂而培养基背景均匀 高粘连菌统计：适合多重粘连菌的分割计算 杂菌、杂质剔除：根据形态、尺寸、颜色的区别，进行自动杂菌、杂质剔除3. 网格滤膜与3M测试片 黑色实线网格一键统计 3M细菌总数测试片、3M金黄色葡萄球菌测试片：一键统计 3M大肠菌群测试片、3M大肠杆菌/大肠菌群快速测试片：一键统计+人工选择4. 典型菌筛选 单色分类统计：根据颜色精度、扩散度和菌落大小、轮廓特征，筛选特定菌落 多色自动聚类：根据颜色聚类精度，自动区分24种不同颜色的菌落 指定多色筛选：一次筛选1-8种指定颜色菌落 透明圈特性分析：适用于抑菌圈、水解圈、变色圈、溶钙圈、溶血圈、排油圈、溶磷圈分析 双色圈自动筛选5. 菌落特征描述 细菌、酵母：颜色、大小、形状、表面形态、边缘、光泽、透明度等特征，智能描述和排序 霉菌、放线菌：正面颜色、反面颜色、大小、表面形态、边缘、质地等特征，智能描述和排序6. 微生物限度分析工具 培养基适用性检查(适应中国药典2015版) 控制菌检查-菌落形态7. 专项分析 防霉检测：定量分析防霉等级 串联统计：适合培养基背景不均匀的复杂菌落 并联统计：适合多孔板、OPKA、SBA分析8. 高级工具 网格清除：消除滤膜网格背景干扰 人工计数修正：添加或删除菌落 排除污染区域：鼠标勾勒任意污染区域，自动剔除污染区域的菌落数 背景文字消除：自动消除记号笔干扰 人工粘连分割：手动分割多重粘连菌落 参数自动换算：培养皿直径、样本稀释度输入，实现自动换算 文字、图形标注：各类绘图工具和中英文文字嵌入9. 标定与测量 仪器标定：仪器自带标定、人工修正标定 一键式快速测量：一键测定大菌落，适合真菌、放线菌的单菌落分析 全皿自动测量：全皿菌落的等效直径、面积、长短径、周长、圆度分析 手动精确测量：长度、角度、弧度、面积、弧线、任意曲线10. 图像处理 图像调节：灰度图、负相图转换；亮度、对比度、饱和度调节；RGB调节 图像增强：锐化、自适应增强 图像滤波：中值滤波、高通滤波、高斯滤波、低通滤波、队列滤波、高通高斯 边缘检测：Sobel算子、Robert算子、Laplace算子、垂直检测、水平检测 形态学运算：腐蚀、膨胀、开运算、闭运算四、 数据安全与管理1. “系统、数据、操作、复核”四重系统架构，分设职能与权限，确保数据信息的安全、完整和真实 系统管理员（最高层）：负责创建、管理所有操作员与审核员的账户和登入密码。确保操作员与操作员之间、操作员与审核员之间的账户隔离与数据隔离。 数据管理员（副高层）：负责全部测试数据的档案管理、以及计算机的数据库管理。封存所有审核通过的测试报告或将原始图片、测试数据备份、导出，保证了数据的完整性、安全性。 操作员：负责培养皿菌落的测试、自检、修正、形成电子报告、递交审核、对审核通过后的文件进行报告打印。 复核员：负责对操作员递交的测试报告进行审核。核查数据输入与处理过程，但无权修改；对存疑报告作“审核退回”处理，要求操作员重新测试；对“审核通过”的报告将永久性存档，无论审核员还是操作员都无权再删除，以确保数据的原始性和真实性。2. 数据存储与导出 以电子数据为主，记录：样本来源、编号、稀释度、平皿图片、识别效果、计数值、所用统计工具、参数设置、修正情况，确保记录信息完整。 满足质量审计，存储的电子数据能以PDF或Excell格式打印输出3. 水印签章技术、防篡改技术、测试流程智能重构技术，实现有效的审计追踪4. 防篡改技术 采用多用户登入管理，所有操作员、审核员的名字，被系统自动记录在操作流程和测试报告中；所有操作日期、审核日期，由计算机自动生成，避免错填或伪造。 全部操作流程，包括：菌落图片、培养皿尺寸、样本稀释度、统计工具、所用参数、测试所得的菌落总数、自检修正后的菌落总数等，由计算机自动记录在数据库中，操作员无法进行改动，为后续审计提供全部真实数据。5. 水印签章技术 “审核通过”的测试报告会自动生成操作员和审核员的账户电子签名，并在报告上加印防伪的“审核通过”水印签章。6. 测试流程的智能重构技术 “复核员”打开“等待审核”的测试记录，计算机自动复原操作员的全部流程和测试环境，包括：当时所测的培养皿图片、测试结果、培养皿尺寸、样本稀释度、采用的统计工具及所用参数、测试所得的菌落总数、修正情况…… 通过测试环境和测试流程的重现，复核员可以追溯操作员的全部操作，复核测试结果的准确性，达到审计追踪目的。五、 抑菌圈分析模块1. Szone 抑菌圈多模式测量技术 自动检测：基于抑菌圈轮廓的精确边缘检测，适合边缘清晰、圆形抑菌圈 拟圆逼近：基于抑菌圈轮廓的圆形拟合逼近，适合边缘破裂、非标准圆形抑菌圈 人工检测：鼠标点击抑菌圈边缘上三点成圆，适合边缘模糊的抑菌圈2. 抗生素效价测定 一剂量法效价检测：适合美国药典 二剂量法、三剂量法及合并计算：适合中国药典2015版 重复性自检：相对误差≤0.01%、重复测量精度 ≤0.002mm 均匀性自检：相对误差≤0.1% 台间测量差异≤0.2%3. 舒巴坦敏感β-内酰胺酶检验 纯水验证：根据（A）、（B）、（D）产生抑菌圈，D-C≧3， B-A≦3 ，判定系统成立 自动检测三个平行样本的（A）、（B）、（C）、（D）抑菌圈，并数据导入 自动计算平行试验平均值，智能判别结果的阴阳性。 无效报告自动预警六、 仪器规格与配置 Supcre G9菌落计数/筛选/抑菌圈测量联用仪主机1台 菌落分析软件、自动抑菌圈测量软件、抗生素效价测定软件、舒巴坦敏感β-内酰胺酶检验软件 高端一体电脑: 双核四线程CPU/4G内存/1T硬盘/DVD刻录/21.5"高清屏，Windows 7系统以上

吸入制剂药物测试仪、YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备应用：吸入制剂药物测试仪适用于检测吸入气雾剂、吸入粉雾剂、吸入喷雾剂及吸入液体制剂在使用起始、中期和末期的罐内或罐间的单位释药计量均一性特性（DDCU）检测，同时新一代药用撞击器符合美国药典仪器、欧洲药典仪器和中国药典（2020版）吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定法中仪器的要求。符合标准：中国药典（2020版）四部（0111、吸入制剂）中国药典（2020版）四部（0951、吸入制剂细微粒子空气动力学特性测定法）YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备　雾化系统和组件产品特点：1、符合美国药典仪器、欧洲药典仪器、中国药典仪器的要求；2、德国进口变频真空泵，流量0～100L/min变频可调；3、高精度电子流量计，精确测量抽气流量；4、高精度压差传感器，精确测量吸入装置前后压差；5、新一代药用撞击器（NGI）含7层撞击器和一个（MOC）微孔收集器；6、新一代药用撞击器（NGI）加装预分离器，可有效拦截吸入粉雾剂中10～15un大颗粒；7吸入制剂药物测试仪、YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备、新一代药用撞击器（NGI）含8个可移动收集杯，收集杯处于喷嘴正下方，并放置于可移动托盘上，便于清洗和替换；8、人工喉采用不锈钢材质，尺寸符合药典要求；9、兼容吸入制剂均一性检测和吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定多重实验模式；10、智能控制系统操作简单，带数据查询和打印功能，带照明和灭菌功能；11、自主研发的专用控制软件；技术参数：检测模式1吸入气雾剂罐内、罐间递送剂量均一性检测（支持）吸入粉雾剂递送剂量均一性检测（支持）吸入喷雾剂递送剂量均一性检测（支持）吸入液体制剂递送速率和递送总量检测（配合呼吸模拟器使用）检测模式2吸入制剂微细粒子空气动力学特性检测（装置3）：吸入气雾剂和吸入喷雾剂（支持）吸入粉雾剂（支持）吸入液体制剂（支持）流量范围0～100L/min（可设置）精度±0.05L/min压力范围0～ -100KPa （3路）精度±0.1KPa预分离器孔径：12.80±0.05mm，符合药典要求一级喷嘴孔径：14.30±0.05mm，符合药典要求二级喷嘴孔径：4.88±0.04mm，符合药典要求三级喷嘴孔径：2.185±0.02mm，符合药典要求四级喷嘴孔径：1.207±0.01mm，符合药典要求五级喷嘴孔径：0.608±0.01mm，符合药典要求六级喷嘴孔径：0.323±0.01mm，符合药典要求七级喷嘴孔径：0.206±0.01mm，符合药典要求MOC喷嘴孔径：0.07±0.005mmmm，符合药典要求收集杯深度：14.625±0.1mm，表面粗糙度（Ra）：0.5～2μm符合药典要求功 率2500W设备尺寸1200×700×650 mm(长*宽*高)重 量110KG工作电源AC 220V ，50HZ吸入制剂药物测试仪、YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备

实验室喷雾干燥机的应用范围非常广，适用于食品、医药品领域、奶粉、蛋黄、酱油、咖啡、淀粉、蛋白、荷尔蒙、血清、抗生素、酵素、香料、提取物有机化学领域、腊、染料、洗涤剂、表面活性剂、农药、防腐剂、合成树脂、色素等无机化学领域、铁酸盐、陶瓷、复印用粉末、磁性材料、金属粉末、感光材料、各种工业药品、样品废液等各种汽车、船舶推进用燃料电池开发领域。有些植物的营养成份会因高温而丧失，对这些植物来说，实验室喷雾干燥机的冷冻干燥是一个有效的浓缩保存方法，然而，有些植物确需一定的温度以去除毒性，对这些植物而言，喷雾干燥技术则是再理想不过的了。以大豆为例，其浓缩过程需要一定的温度，以去除一种叫作酶抑制剂（trypsininhibitors）的物质。喷雾干燥往往是制造过程中最后的一个步骤，实验室喷雾干燥机就是经由不断的喷雾、混合和干燥来使物质从液体变为粉末。在众多储存食物的技术中，喷雾干燥法有其优越性。因为此实验室喷雾干燥机所使用的温度并不是很高，所以实验室喷雾干燥机在去除微生物污染的同时，仍可以有效保留食物的味道、色泽和营养。实验室喷雾干燥机空气通过过滤器和加热器，进入实验室喷雾干燥器顶部的空气分配器，热空气呈螺旋状均匀进入干燥器。料液由料液槽经过滤器由泵送至干燥器顶部的离心雾化器，实验室喷雾干燥机使料液喷成极小的雾状液滴，料液和热空气并流接触，水分迅速蒸发，在极短时间内干燥成成品，成品由干燥塔底部和旋风分离器排出，废气由风机排出。实验室喷雾干燥机的喷雾干燥法通常被用于去除原料中水份。除此之外，实验室喷雾干燥机还有着其它多种用途，例如：改变物质的大小、外形或密度，它能在生产过程中协助添加其它成份，有助于生产质量标准严格的产品。

安捷伦Seahorse XFe96细胞能量代谢分析仪简介：安捷伦Seahorse XFe96分析仪在 96 孔板中检测活细胞的 OCR 和 ECAR。这些数值是线粒体呼吸和糖酵解的关键指标，可在系统水平查看培养细胞和体外样品的细胞代谢功能。相关资料下载请点击：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH104076/download.htm 安捷伦Seahorse XFe96细胞能量代谢分析仪特性：1、实时结果 — 该整合系统可在几分钟内报告代谢率，而无需样品提取或标记。Wave 软件可控制仪器，并执行实时速率测定从而在测量当日提供结果。2、活细胞响应 — 实时检测底物，抑制剂和其他化合物的响应，其通过 4 加药口系统进行加药并自动混合，同时保持生理温度 (37 oC)。3、灵活的实验设计 — 96 孔板形式可在一次分析中测试多种条件，极适合于剂量响应研究和化合物筛选。4、高灵敏度 — 可分析自定义 96 孔板中每孔仅 5000 个细胞。 细胞数目需求根据细胞类型所不同；请参考细胞参考数据库了解详细信息。5、拥有精密控温加热托盘，可维持 16-42 oC（室温以上 12-20 oC），因此兼容多种样品。6、采用 Seahorse XF 细胞线粒体压力测试检测线粒体功能7、采用 Seahorse XF 细胞能量表型测试可在一小时内生成一种代谢表型8、利用 Seahorse XF 糖酵解速率测试分析活细胞内的糖酵解速率9、采用 Seahorse XF 线粒体底物分析测试，快速检测细胞能量生成对线粒体底物的依赖性10、采用 Seahorse XFe96 细胞球体分析微孔板分析 3D 样品，例如细胞球体和胰岛11、使用 Seahorse Wave 软件可轻松创建分析实验方案和分析数据仅限研究使用。不可用于诊断目的。 注：该仪器未取得中华人民共和国医疗器械注册证，不可用于临床诊断或治疗等相关用途

DDU Automated Inhaler DDU Tester System 全自动吸入制剂递送均一性测试系统 产品介绍 吸入装置的递送剂量均一性是决定经口吸入制剂及鼻用 制剂(OINDP)的安全性，质量和功效的关键属性。全自动 吸入制剂递送均一性测试系统中的启动装置将药物发送 到配有过滤器的收集管中，从而测量递送剂量均一性。 该系统由AIR1300、真空泵、气流调节控制器、多级撞击 试验管组成。主要用于吸入气雾剂、吸入喷雾剂、吸入粉 雾剂和吸入液体制剂的含量均一性的测试。产品特点 满足《中国药典》、《欧洲药典》及《美国药典》要求 稳定的气流供应系统 优秀的气体密封系统 多级撞击管，提高实验效率 可设定多种气体流速 内置天平及打印机，可实时称重记录每次试验结果 大容量的样品冲洗系统，保证回收率的准确(可选) 简洁的人性化设计，便于操作 可连续进行13个样品的测试

SeahorseXFe96分析仪SeahorseXFe96分析仪可测定96孔板中的活细胞OCR和ECAR。OCR和ECAR率是线粒体呼吸和糖酵解的关键指标，这些测定可在系统水平了解培养细胞和体外样品的细胞代谢功能。特性*实时结果—该整合系统可在几分钟内报告代谢率，而无需样品提取或标记。Wave软件可控制仪器，并执行实时速率测定，以在测定当日提供结果。*活细胞响应—实时检测底物，抑制剂和其他化合物的响应，通过4加药口系统进行加药并自动混合，同时保持生理温度(37oC)。*灵活的实验设计—96孔板形式可在一次分析中测试多种条件，适合于剂量响应研究和化合物筛选。*高灵敏度—可分析自定义96孔板中每孔仅5000个细胞。细胞数目需求根据细胞类型有所不同；请参考细胞参考数据库了解详细信息。*拥有精密控温加热托盘，可维持16–42oC（室温以上12oC–20oC），因此兼容多种样品。采用SeahorseXF细胞线粒体压力测试检测线粒体功能*使用SeahorseXF实时ATP速率测定同时定量分析糖酵解和氧化磷酸化产生的ATP*采用SeahorseXF细胞能量代谢表型测试可在一小时内生成一种代谢表型*采用SeahorseXF糖酵解速率测定测量活细胞内的糖酵解速率*采用SeahorseXF线粒体底物分析快速检测细胞能量生成对线粒体底物的依赖性*采用SeahorseXFe96细胞球体板分析三维样品，如细胞球体和胰岛*采用SeahorseWave软件可轻松创建分析实验方案和分析数据性能指标规格详细信息分析孔的数量92微室体积2μL控制器Windows10计算机与具有完整测试设计、控制和分析功能的触摸屏显示器相结合。软件在WaveController或WaveDesktop上设计并运行分析模板。适用于表型分析筛选一次测试多个条件剂量响应研究细胞球体主要优势实验灵活性高通量高在缺氧条件下验证在检测温度16–42°C下验证（要求温度低于室温12–20°C）板规格96孔微孔板所有安捷伦SeahorseXF分析仪均具有如下特征：*可兼容贴壁细胞和悬浮细胞以及分离的线粒体和非哺乳动物样品。*利用自动化混合，每孔可执行4次独立加药*自动计算耗氧率(OCR)和细胞外酸化率(ECAR)。*在同一孔中同时测量OCR和ECAR*对于样品量很少的分析具有高灵敏度*实时免标记检测*兼容Windows的桌面分析软件(Wave)，适用于绘制、报告、分析和导出XF数据

应用： 水合物形成过程观察 水合物抑制剂研究 水合物阻聚剂分析 热力学、动力学水合物抑制剂研究 　 水合物反应器（Gas Hydrate Autoclave），又可以叫水合物反应釜，或者叫天然气水合物反应釜。是最新一代研究可燃冰水合合成过程的设备。主要测量水合物抑制剂，动力学、热力学水合物抑制剂，水合物阻聚剂等。水合物反应器系统小巧紧凑，软件可以使8个水合单元同时工作，系统内置搅拌以及冷却装置，通过管道照相机，我们可以通过蓝宝石窗口获取水合过程中的图片以及视频。系统安全性能好，有自动重新启动的选择可确保我们能安全的长时间测试。另外，天然气水合反应釜GHA200还有锁定装置，只有操作者才能打开此系统，系统连接线十分简洁，操作起来非常安全。 技术参数： 1.压力范围：200bar(2900Psi),700bar(10000Psi) 2.压力测量：DMS,0.5% FS 3.液体体积：最大450ml，推荐200ml 4.温度范围：-5℃-50℃ 5.温度测量：PT100,精度0.1℃ 6.搅拌桨速度：关闭；100-2000RPM 7.相机分辨率：440,000 pixels 8.光学部分：大角度管道镜，卤素灯，光纤光学电缆 9.计算机控制：Hydrate 2.0软件，可同时控制8台系统 10.电源：240V,50/60Hz,2.2KW

仪器简介：本仪器是根据国家标准 GB/T 11143 -89 《加抑制剂矿物油在水存在下防锈性能试验法》对仪器的要求专门设计制造的。适用于评定加抑制剂的矿物油，特别是汽轮机油在同水混合时对铁部件的防锈能力。也适用于其它油品，技术参数：主机：电源：50Hz，220± 10%；控温范围：0～100℃；温度显示方式：数显；控时范围：1min-24h；时间显示方式：数显；控温加热功率：600W/220V；辅助加热功率：1000W/220V；控温精度:± 1.0℃；搅拌桨转速 : 1000± 50转/分；测试孔位: 4 孔；使用环境温度：25℃左右；相对湿度：不大于85% 锈蚀钢棒磨棒机：电源: AC 220 V± 20 V；电机功率: 90 W；转速：1750± 50转/分主要特点：本仪器是根据国家标准 GB/T 11143 -89 《加抑制剂矿物油在水存在下防锈性能试验法》对仪器的要求专门设计制造的。适用于评定加抑制剂的矿物油，特别是汽轮机油在同水混合时对铁部件的防锈能力。也适用于其它油品，如液压油、循环油以及比水重的液体。 该仪器由不锈钢水浴槽、电动搅拌传动装置、电加热管、电子控温仪、计时器等组成。仪器结构和技术条件附合标准规定。

慧荣和专为测试吸入供雾化器用的液体制剂粒子的空气动力学特性而设计了该产品，装置由智能抽气泵、流量计、新一代药用圆盘撞击器、液体制剂雾化器装置构成。新一代药用圆盘撞击器符合美国药典仪器、欧洲药典仪器和中国药典（2020版）吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定法中仪器的要求。

仪器简介：PC-BODTM全自动BOD分析仪设计采用国际公认方法自动进行BOD5和BOD7测量。PC-BODTM全自动BOD分析仪遵守以下实验室规范：(1)标准方法5210B, 第21版；(2)标准方法5210B, 第20版；(3)DIN EN 18991和(4)DIN EN 18992。 随着该产品的发布，ManTech推出了灵活、全自动实验室软件。强大的PCBODTM软件，可根据实验室需要灵活设定实验方案，且操作十分简单。技术参数：技术指标 溶解氧 测量范围：0~60mg/L；分辨率：0.01mg/L；准确度：± 0.1% 测量范围：0~600%空气饱和度；分辨率：0.1%；准确度：± 0.1% 温度 测量范围：-5至+50℃；分辨率：0.1℃；准确度：± 0.1℃ 自动进样系统 样品架容量：24x300ml瓶(PC-BODTM) 15x300ml瓶(PC-BOD SATM) 内置集成模块带清洗泵、液位传感器和BOD探头搅拌器控制 清洗泵：速率：260ml/min 种子泵和抑制剂泵：速率：12ml/min，输液体积：3~10ml试剂 稀释泵：速率：620ml/min PC-BOD&trade 兼容YSI 52和5100型溶氧仪主要特点：主要特点 同时分析BOD和CBOD CBOD测量时可自动加入抑制剂 运行时容易增加更多样品批处理 同时可控4个泵：清洗泵、稀释泵、种子泵和抑制剂泵 根据时间和日期，实时浏览测量结果 测量期间和测量完成后，能进行再分析 在BOD/CBOD设定已分析完关闭后，可再处理数据 自动输出结果到LIMS 实时查看运行状态(flags) 自动运行按钮，操作简单 使用空气饱和方法自动校准 快速稀释泵可进行快速批处理 每瓶间自动清洗 自动搅拌BOD电极，单手即可操作 搅拌速率恒定，再现性佳 系统使用ManTech接口，该接口连接PC，溶氧仪连接该接口，自动进样器直接连接PC