易分解化合物

我是新手，我想请教一下各位大侠，如何分析易分解化合物？我想分析一个样品中两个组分的含量，但这两个组分一个是35度的沸点，75度以下稳定，温度高就会分解，而另一个组分的沸点高达160度，我该怎样设置条件才能把这两个组分的实际含量分析出来呢？哪位高人给点指点呀！我要分析的是1,1－二叔丁基过氧化环己烷中叔丁基过氧化氢和环己酮的含量。谢谢

1.化合物的分解温度是根据热力学第三定律计算的吗？2.键能或晶格与分解温度有啥关系呢？谢谢大家。

请问您遇到过进样衬管脏造成化合物分解的情况吗？我最近遇到某一平时很稳定的酯居然有分析，不是痕量，比较多，衬管表面上看不出来脏。

想向大家请教一个问题：我们实验室想申请CNAS认可，检测项目主要是石油领域的，做能力验证的时候按要求选择了化学分析和物理性能做了能力验证，但是有两个项目不是石油领域的，如对于有机化合物结构分析（利用红外光谱仪）、分解温度（热重分析仪）这两个项目需要做能力验证吗？我没有找到对应的能力验证机构，该怎么办呢？是一定要做实验室间对比吗？还是有别的解决办法呢？

目前我们有一个极性化合物的分解温度大约在150℃，沸点在400℃左右，进样安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]，色谱柱为极性毛细管柱，进样口温度200℃，不出峰，也没有样品分解的杂峰，求各位大佬是否还能采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]方法进行检测，进样口的温度怎么选择

判断题：土壤有机质主要来源于动植物及微生物的残体，经生物分解形成各种有机化合物。（）

下图是要分析的两个化合物。第一个化合物是第二个化合物的合成原料。现在要同时分析这两个化合物。这两个化合物遇水分解。目前只有GCFID和LCDAD设备，已经试过GC-FID但是峰型都很丑。有做过相关分析的大虾吗，求指教～[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305062129356141_9400_3135024_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305062129355391_1210_3135024_3.png[/img]

在自学质谱，零基础，书上说“化合物极性强，在加热时容易分解”，请问这是什么原因呢？

如题，对于一些不稳定的化合物如见光分解，遇空气变坏等等，大家是怎么对它进行定量测定的呢？请教

在某些纤维制造过程中，经常会用一种高分子化合物来增强纤维的性能，这些液体化合物会涂敷在材料的表面。在生产过程中，需要检测化合物的含量。目前的人工方法是截取10g左右生产好的纤维成品，用加热炉加热至一定温度，使全部化合物分解蒸发，再称量纤维重量来计算化合物的含量。不过这种方法太慢，不能满足生产需要，请问有无一种快速检测的方法？

我以前合成的含能化合物，含有氮但没有氢，因此不能做氢谱，同时做质谱易分解不能得到它的分子离子峰，例如C8N20，N5，有什么好办法吗？

碳水化合物的计算 食品营养标签中的碳水化合物是指每克产生能量为17kJ/g (4kcal/g)的部分，数值可由减法或加法获得。　　减法：食品总质量分别减去蛋白质、脂肪、水分、灰分和膳食纤维的质量，即是碳水化合物的量。　　加法：淀粉和糖的总和即为碳水化合物。　　总碳水化合物指碳水化合物和膳食纤维的总和。我想说的是：减法中要减去膳食纤维的质量，我们做的时候没有减去，得出的结果是总碳水化合物的质量而且算能量的时候是 蛋白质 脂肪 碳水化合物 膳食纤维 分解产生的能量 我们算的时候 也没有用到膳食纤维 我理解的是他这个碳水化合物是总的 其中包含了膳食纤维 所以我感觉没有必要一定要算出膳食纤维 请各位大师给予知道啊！

全氟化合物（Perfluorinated Compounds, PFCs）是一类具有独特疏水疏油性的化学物质，广泛应用于各种消费品和工业产品中，如不粘锅、防水衣物、食品包装纸和消防泡沫等。然而，全氟化合物对环境和人体健康可能带来以下危害： 1. 环境持久性：全氟化合物极其稳定，不易在环境中分解，可以在土壤、水体和大气中持久存在，甚至在全球范围内传播。 2. 生物累积性：这些化合物能够在生物体内积累，并通过食物链放大，对生态系统造成长期影响。 3. 人体健康影响： 内分泌干扰：全氟化合物被怀疑是内分泌干扰化学物质，可能影响人体激素系统，导致生殖、发育和代谢问题。 免疫系统影响：研究表明，某些全氟化合物可能削弱免疫系统，增加感染和疾病的风险。 癌症风险：一些全氟化合物，如全氟辛酸（PFOA）和全氟辛烷磺酸（PFOS），被认为可能增加某些类型癌症的风险，如肾癌、睾丸癌和胰腺癌。 肝脏问题：长期暴露于全氟化合物可能导致肝脏炎症和肝功能异常。 出生缺陷：孕妇暴露于全氟化合物可能增加胎儿出生缺陷的风险。 4. 水源污染：全氟化合物在水体中的存在可能导致饮用水污染，对公共健康构成威胁。 5. 野生动物影响：在野生动物中，全氟化合物可能导致繁殖问题、发育异常和免疫系统损害。 由于这些危害，许多国家和地区已经开始限制或禁止使用某些全氟化合物，并寻求更安全的替代品。同时，环境监管机构和公共卫生机构正在加强对全氟化合物的监测和研究，以更好地理解其潜在风险并采取相应的预防措施。全氟化合物（PFCs）的替代品主要包括以下几种类型： 1. 短链氟化物：这些是较传统的全氟化合物的替代品，它们的分子链较短，因此环境持久性较低，生物累积性也相对较小。但是，它们仍然属于氟化物，因此其环境影响和生物效应需要进一步评估。 2. 长链氟化物替代品：这类替代品旨在减少对环境的影响，同时保持所需的功能性。例如，六氟化硫（6:2 FTS）和六氟化硫醇（6:2 FTOH）被用作全氟辛酸（PFOA）和全氟辛烷磺酸（PFOS）的替代品。 3. 无氟防水剂：这些替代品完全不含有氟，通常基于硅、蜡、油脂或其他疏水化合物。以下是一些常见的无氟替代品： 硅基化合物：如聚硅氧烷，它们提供良好的防水性能，常用于纺织品和纸制品的防水处理。 石蜡和油脂：这些天然或合成材料可以提供一定程度的防水和防油性能。 疏水性聚合物：例如聚丙烯酸酯和聚氨酯，它们可以形成防水涂层。 生物质基材料：如从植物或微生物中提取的脂肪酸和脂肪酸衍生物。 4. 纳米技术：纳米涂层和纳米粒子可以提供防水和防油性能，这些技术通常使用二氧化硅或其他纳米材料。 5. 生物基和可降解材料：这些材料是从可再生资源中提取的，旨在减少对环境的影响，并且在自然条件下可以降解。 选择替代品时，需要考虑产品的最终用途、所需的性能标准以及替代品的环境和健康影响。制造商和消费者都应该寻求第三方认证，如Bluesign或OEKO-TEX，这些认证可以帮助确认产品是否符合环保和安全标准。

现在用的是安捷伦的6820,柱子是innowax,要测定的这两个化合物熔点比较高,在现有条件下,第一个化合物熔点80度30min后才能出峰,严重拖尾.第二个化学物熔点120度,在11min出峰,怀疑是分解掉了.请问下现在这种情况还能通过换柱子等方法用GC完成检测吗?还是只能用hplc了呢?请大家帮忙想想办法,不胜感激

我想问个比较常用的问题就是酸性化合物和碱性化合物怎样判断。因为我根据PKA好像是判断不出化合物的酸碱性。我有三个疑问如下1.三聚氰胺是一个碱性化合物他的pka=8，苯酚是一个酸性化合物但是他的pka是9.99.按照pka来划分有机化合物的酸碱性不是很合适。有没有高手帮忙解惑一下怎么判断有机化合物的酸碱性？以克球粉为例因为克球粉带N，所以我感觉克球粉是一个碱性化合物但是他是一个酸性的。结构式如下：http://www.ichemistry.cn/pstructure/2971-90-6.png2.还有一句话是在液相色谱柱应用的时候经常说的，在C18上碱性化合物会发生拖尾，这个原因是硅羟基的次级保留造成的，这里面的碱性化合物是指那些碱性物质？3.第二句话是化合物最好让流动相ph在化合物pka±2时候分析，酸性化和物是-2， 碱性化合物是+2（即在分子态分析）但是在实际应用中碱性化合物往往是在酸性的流动相下分析的？对于苯甲酸的pka是4.2但是现在测苯甲酸应用的乙酸铵流动相ph是6.67的貌似理论不能支持大部分的实践。请高手解答

合成化合物的结果是已知的，只要用谱和结构对照就可以知道化合物和预定的结构是否一致。对于植物中提取化合物的谱，首先应看是哪一类化合物，然后用已知的文献数据对照，看是否为已知物，如果文献中没有这个数据则继续测DEPT谱和二维谱，推出结构。对于一个全未知的化合物，除测核磁共振外，还要结合质谱、红外、紫外和元素分析，一步步推测结构。

如题，微波会使萃取的化合物分解吗？在使用是溶剂很快就会升温，如何控制，有加压的吗？

合成化合物的结果是已知的，只要用谱和结构对照就可以知道化合物和预定的结构是否一致。对于植物中提取化合物的谱，首先应看是哪一类化合物，然后用已知的文献数据对照，看是否为已知物，如果文献中没有这个数据则继续测DEPT谱和二维谱，推出结构。对于一个全未知的化合物，除测核磁共振外，还要结合质谱、红外、紫外和元素分析，一步步推测结构。

关于三氧化二铝，看到很多不同的说法，有说是是共价化合物，有说是离子化合物，还有说是三氧化二铝是两种不同的结构，一种是共价化合物，一种是离子化合物。大家如何认为？

含氮化合物（氨氮、TN、TKN、NOX-N）有机氮： 主要指蛋白质和尿素；氨氮： 有机氮化合物的分解，或直接来自含氮工业废水；总氮TN： 一切含氮化合物以N计量的总称；凯式氮TKN：TN中的有机氮和氨氮，不包括亚硝酸盐氮、硝酸盐氮；NOx-N： 亚硝酸盐氮和硝酸盐氮。 氮是有机物中除碳以外的一种主要元素，也是微生物生长的重要元素。污水中氮有四种：有机氮、氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮，四者之间通过生物化学作用可以相互转化，测定各种形态含氮化合物，有助于评价水体被污染和自净状况。水中的氨氮是指以游离氨（或称非离子氨，NH4+）和离子氨（NH）形式存在的氮，两者的组成比决定于水的pH值。对地面水，常要求测定非离子氨。水中氨氮主要来源于生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，焦化、合成氨等工业废水，以及农田排水等。氨氮含量较高时，消耗水体中溶解氧，促进藻类等浮游生物的繁殖，形成水花、赤潮，引起鱼类死亡，水质迅速恶化。 测定水中氨氮的方法有纳氏试剂分光光度法、水杨酸一次氯酸盐分光光度法、电极法和容量法，水样有色或浑浊及含其他干扰物质影响测定，需进行预处理。对较清洁的水。可采用絮凝沉淀法消除干扰；对污染严重的水或废水应采用蒸馏法。

请问一下，我们ICP测无机化合物和有机化合物，何为无机化合物，何为有机化合物。能否具体举实例来说明一下呢？

合成化合物的结果是已知的，只要用谱和结构对照就可以知道化合物和预定的结构是否一致。对于植物中提取化合物的谱，首先应看是哪一类化合物，然后用已知的文献数据对照，看是否为已知物，如果文献中没有这个数据则继续测DEPT谱和二维谱，推出结构。对于一个全未知的化合物，除测核磁共振外，还要结合质谱、红外、紫外和元素分析，一步步推测结构。

[color=#444444]我制备了一种离子化合物，温度高了容易分解，就想用液相色谱分离，但是这个化合物又容易和水反应又容易和醇反应，所以不知道流动相怎么选了，请大家帮帮忙啊，急急急。。。化合物是甘油上羟基和含氮的杂环化合物反应生成的碳酸酯，是混合物，谢谢各位大侠们啦，救救我吧！！！[/color]

细菌对于碳水化合物的代谢试验原理为：由于细菌各自具有不同的酶系统，对糖的分解能力不同，有的能分解某些糖产生酸和气体，有的虽能分解糖产生酸，但不产生气体，有的则不分解糖。据此可对分解产物进行检测从而鉴别细菌。1.糖（醇、苷）类发酵试验　　　（1）原理：由于各种细菌含有发酵不同糖（醇、苷）类的酶，故分解糖类的能力各不相同，有的能分解多种糖类，有的仅能分解1～2种糖类，还有的不能分解。细菌分解糖类后的终末产物亦不一致，有的产酸、产气，有的仅产酸，故可利用此特点以鉴别细菌。　　（2）培养基：在培养基中加入0.5%～1%的糖类（单糖、双糖或多糖）、醇类（甘露醇、肌醇等）、苷类（水杨苷等）。培养基可为液体、半固体、固体或微量生化管几种类型。　　（3）方法：将分离的纯种细菌，以无菌操作接种到糖（醇、苷）类发酵培养基中，置培养箱中培养数小时至两周后，观察结果。若用微量发酵管，或要求培养时间较长时，应保持湿度，以免培养基干燥。　　（4）结果：接种的细菌，若能分解培养基中的糖（醇、苷）类产酸时，培养基中的指示剂呈酸性反应。若产气可使液体培养基中倒管内或半固体培养基内出现气泡，固体培养基内有裂隙等现象。若不分解，培养基中除有细菌生长外，无任何其他变化。　　（5）应用：是鉴定细菌最主要和最基本的试验，特别对肠杆菌科细菌的鉴定尤为重要。

想测汞化合物的结构分析来识别其化合物的类型，请问用什么仪器来测量？扫描电镜可以吗？上机时需要做哪些预处理？

[b]含磷化合物及其测定的环境意义[/b]磷在地球上分布很广,由于它极易被氧化,因此在自然界中没有单质磷。天然水中的磷含量通常很少,一般不应超过0.1mg/L生活污水会含有比较大量的磷,主要来源为合成洗涤剂和食物中蛋白质的分解产物。化肥、农药、合成洗涤剂、冶炼等行业的工业废水中磷含量也较高。由于化肥和有机磷农药的大量使用,农田排水中会含有大量的磷。在给水系统中有机磷和缩聚磷酸盐常被用作阻垢缓蚀剂。水中各种形式的含磷化合物可分为溶解态和吸附在悬浮物上的颗粒态两类,其中溶解态的基本都是无机磷化合物。水中的含磷化合物主要可分为三类:正磷酸盐(PO[sub]4[/sub][sup]3-[/sup]、HPO[sub]4[/sub][sup]2-[/sup]、H[sub]2[/sub]PO[sub]4[/sub][sup]-[/sup]) 缩聚磷酸盐[P[sub]2[/sub]O[sub]7[/sub][sup]4-[/sup]、P[sub]3[/sub]O[sub]10[/sub][sup]5-[/sup]、(PO[sub]3[/sub])[sub]6[/sub][sup]3-[/sup]等] 有机磷(农药、酯类、磷脂质等)。其中,缩聚磷酸盐容易水解为正磷酸盐,温度越高,pH值越低,水解越快。Na[sub]2[/sub]P[sub]2[/sub]O[sub]7[/sub]+H[sub]2[/sub]O→2NaHPO[sub]4[/sub]水中常见含磷化合物的名称及分子式见表。[img=image.png]https://i4.antpedia.com/attachments/att/image/20211211/1639199533975379.png[/img]含磷化合物测定的环境意义表现在:①磷是生物生长所必需的元素之一。例如在生物新陈代谢过程中起能量传递和贮存作用的三磷酸腺苷(ATP)和二磷酸腺苷(ADP),其中磷便是重要组分。在废水生物处理中,要求BOD[sub]5[/sub]:N:P=100:5:1,这样才能满足微生物生长并降解污染物的需要。生活污水中的磷含量往往会超过这一比值的要求,而某些工业废水的含磷量太低,需要在处理过程中投加磷。②水体尤其是流动缓慢的湖、库、海湾等水体中磷和氮的含量过高时,会使得藻类疯长,造成水体富营养化,并进一步导致一系列严重后果。因此,废水的脱氮除磷和磷酸盐的测定日益显示出其重要性。一般在夏季藻类生长旺盛的季节,水中无机磷的浓度最好控制在0.005mg/L以下。水中磷的测定,按其存在的形式,可分别测定总磷、溶解性总磷、溶解性正磷酸盐、缩聚磷酸盐以及有机磷。水中的正磷酸盐可以单独测得,在一定的pH值、时间和温度条件下,缩聚磷酸盐和有机磷非常稳定,不会对正磷酸盐的测定产生明显干扰。缩聚磷酸盐和有机磷必需先经消解,将各种形态的磷转变成溶解性的正磷酸盐方可测定。正磷酸盐的测试包括流动注射-钼酸铵分光光度法(HJ 671—2013)孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法(GB 11893—89)、连续流动-钼酸铵分光光度法(HJ 670—2013)、氯化亚锡比色法和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法(HJ 669—2013)等方法。溶解性总磷和总磷的测定,通常分两步进行,首先对水样进行消解处理,使各种形态的磷转变成溶解性的正磷酸盐,再用氯化亚锡比色法、钼酸铵分光光度法或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法等方法进行定量测定。随着仪器分析技术的发展及其普及率的提高,水样中总磷的IC-AES或ICP -AES-MS等测定技术已成为新的发展方向。(1)水样预处理根据预处理手段的不同,可分别测定水中的总磷、溶解性正磷酸盐和溶解性总磷,水样的消解可采用过硫酸钾消解法、硝酸-硫酸消解法或硝酸-高氯酸消解法等。(2)含磷化合物光度法测定含磷化合物的光度法实际测试的是经预处理后样品试液中的正磷酸盐,而不同的水样预处理手段赋予光度法测试结果的意义有所不同。可根据所加显色剂的不同分为钼酸铵分光光度法、氯化亚锡还原光度法等,但最初所发生的化学反应是一样的,即在酸性条件下,水中的正磷酸盐与加入的钼酸铵反应生成淡黄色的磷钼杂多酸,反应式如下:PO[sub]4[/sub][sup]3-[/sup]+12(NH[sub]4[/sub])[sub]2[/sub]MoO[sub]4[/sub]+24H[sup]+[/sup]→(NH[sub]4[/sub])[sup]3[/sup]PO[sub]4[/sub]12MoO[sub]3[/sub]+21NH[sub]4[/sub][sup]+[/sup]+12H[sub]2[/sub]O显色剂与各光度法之间的关系如下。①加入钒,使试液生成黄色的钒磷钼酸,在波长400~496nm处比色测定。该方法即为钼酸铵分光光度法,方法的检测范围为0.01~0.6mg/L,适用于天然水、生活污水、工业废水的测试。②加入抗坏血酸,试液中的磷钼杂多酸被还原,生成蓝色络合物(常称磷钼蓝),可在波长700nm处比色定量测定。反应式如下:(NH[sub]4[/sub])[sub]3[/sub]PO[sub]4[/sub]12MoO[sub]3[/sub]+Sn[sup]2+[/sup]→磷钼蓝+Sn[sup]4+[/sup]该方法检测范围为0.01~0.6mg/L,适用于天然水、生活污水、工业废水的测试。③加入氯化亚锡,试液中的磷钼杂多酸被还原成一种深蓝色的络合物(钼蓝),可在波长690nm处进行比色测定。方法检测范围为0.025~0.6mg/L,适用于地表水等天然水体的测定。所得磷酸盐的含量均以磷(P)的mg/L计。注意事项:显色的深浅与反应温度、时间关系很大,应注意与标准曲线的显色条件保持一致。水中含磷化合物的形态随微生物活动或水解作用而变化,取样后要立即测定,否则需冷藏放置

通常，我们所研究的都是具有手性中心的化合物。那具有手性轴、手性面的化合物有人研究吗？具有手性轴、手性面的化合物与具有手性中心的化合物有什么区别呢？他们的分离和分析方法类似吗？

一种化合物中某个M/Z比的离子碎片占这种化合物总离子碎片的比例的是多少，那里可以查到？那位高手给指导一下。

废水中汞和汞及其化合物是不是同一个项目？我们有汞的资质没有及其化合物的资质。能出报告吗？

大家好： 我对化合物简称弄不清楚，希望高手能赐教。 像三氟乙酸为什么是TFA，三氟乙酸乙酯是ETFA，三氟乙酸酐是TFAA等，像这种简称有一定的规律性吗？如果只告诉你简称，怎么来推化合物名称？ 请各位多多帮忙！谢谢