溢出气体

请问热分析仪与IR，MS联用的逸出气体分析，有哪些应用?可否应用在药物的溶剂合物分析上，怎么分析。

各位老师，你们好！具体内容是是这样的：我们的仪器要用热导池来做检测，热导池有参考臂和测量臂2个进出气端口。参考臂通进入的气体是常温下的，而测量臂的气体是从液氮温度下刚出来的气体。现在的问题是我怎么来消除这个温度差对热导池的影响？以前我们做的措施是加长进入测量臂之前的气路，让气体温度自然上升。但现在仪器空间减小了，管路加长已经不可能了，请问各位老师还有其他的方法吗？谢谢！！

请问，在北京哪里可以做逸出气体分析呢？能给我提供几个单位以及联系方法吗？谢谢

不知道是不是哪里漏气了，但是用皂膜流量计也没发现明显漏气，出气口的气体流量是进气口的一半，这怎么解决啊？

变压器油40毫升，通入7毫升氮气震荡后，脱不出气体的原因?

建立一套呼出气体酒精含量探测器和一套机动车辆雷达测速检定标准装置需多少费用？

请问用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]能不能一次性测出气体样品中的，氧气，二氧化碳，如果还能测出一氧化氮那就更好了．由于气体采样量有限，我们只能用一针气体样品同时测出以上几种气体．请问老师们[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]能不能满足以上要求．如果不行能不能给点其他测量方法的建议．谢谢指教．　我的电子油箱：zhangzhengan0397@163.com

逸出气分析是一种涉及多研究领域和方向的技术，通过提供样品在物理反应和化学反应过程中产生的气体信息，获取样品的组分、反应过程、动态特征等信息。本节微课从逸出气分析的概念入手，介绍了逸出气的分析策略，重点

有气相7890A，进行内部确认时，进样口流速一直测不出来，没有气体流出，进样口能保持压力，但压力波动较大，手轻按出气孔，能感觉到出气时呈脉冲式出气。请问是什么故障？怎么排查？目前仪器急用，急切求助。

我们的主要目的是测定氢气，其次还有少量的ＣＯ、ＣＨ４、ＣＯ２等。氢气我们有氢气发生器，是不是可以用氢气发生器产生的氢气稀释后配置标准曲线？这样就可以节省购买氢气标准气了。还有作一条标准曲线至少应该有四个点吧，那么至少应该有三种浓度，我应该在什么容器中稀释我的标准气体呢？针管可以吗？？请有这方面经验的师傅多多帮忙，谢谢了

麻烦各位帮帮忙！我用手动进样器进样，每次我把针插进去时都会有液体溢出，不管是在load位置还是在inject位置都是这样，请问这样的问题会不会对我后面进样产生问题啊？但是我进样后得到的峰的保留时间和峰面积有都差不多，不知道该怎么办了？麻烦各位帮帮忙 谢谢各位了

安捷伦7890做气体分析后六通阀进气口连接管处总有疑似水流出？我是做正丁烷色谱分析，每次做完样后第二天总有疑似水流出，进样口温度250度，另外六通阀出气口链接的硅胶管是插入含水加塞的细口瓶中（塞子另有排气口通往户外，管口径2毫米）。我怀疑一是细口瓶中水倒吸？另外还是气体在进样口燃烧造成的？谁遇到过，请告知！谢谢！

石墨炉z-2700试样进入石墨管时液体会溢出是怎么回事？

用热电ICP时，发现有两个元素总是溢出，浓度已经降到1PPM，而在同时测定其它元素时，没有溢出。此两个元素信号强度也不大，只有60000多，远远低于溢出值。其它元素100PPM，上百万的信号值没溢出现象，找仪器工程师没有解决，认为是软件问题。有人碰到过这些问题没有，如何才能解决？

[size=2]在实验室可以使用气体钢瓶直接获得各种气体。气体钢瓶是储存压缩气体的特制的耐压钢瓶。使用时，通过减压阀（气压表）有控制地放出气体。由于钢瓶的内压很大（有的高达15MPa），而且有些气体易燃或有毒，所以在使用钢瓶时要注意安全。使用钢瓶的注意事项：（1）钢瓶应存放在阴凉、干燥、远离热源（如阳光、暖气、炉火）处。可燃性气体钢瓶必须与氧气钢瓶分开存放。（2）绝不可使油或其他易燃性有机物沾在气瓶上（特别是气门嘴和减压阀）。也不得用棉、麻等物堵漏，以防燃烧引起事故。（3）使用钢瓶中的气体时，要用减压阀（气压表）。各种气体的气压表不得混用，以防爆炸。（4）不可将钢瓶内的气体全部用完，一定要保留0.05MPa以上的残留压力（减压阀表压）。可燃性气体如C2H2应剩余0.2～0.3MPa。（5）为了避免各种气瓶混淆而用错气体，通常在气瓶外面涂以特定的颜色以便区别，并在瓶上写明瓶内气体的名称。[/size]

在实验室可以使用气体钢瓶直接获得各种气体。气体钢瓶是储存压缩气体的特制的耐压钢瓶。使用时，通过减压阀（气压表）有控制地放出气体。由于钢瓶的内压很大（有的高达15MPa），而且有些气体易燃或有毒，所以在使用钢瓶时要注意安全。使用钢瓶的注意事项：（1）钢瓶应存放在阴凉、干燥、远离热源（如阳光、暖气、炉火）处。可燃性气体钢瓶必须与氧气钢瓶分开存放。（2）绝不可使油或其他易燃性有机物沾在气瓶上（特别是气门嘴和减压阀）。也不得用棉、麻等物堵漏，以防燃烧引起事故。（3）使用钢瓶中的气体时，要用减压阀（气压表）。各种气体的气压表不得混用，以防爆炸。（4）不可将钢瓶内的气体全部用完，一定要保留0.05MPa以上的残留压力（减压阀表压）。可燃性气体如C2H2应剩余0.2～0.3MPa。（5）为了避免各种气瓶混淆而用错气体，通常在气瓶外面涂以特定的颜色以便区别，并在瓶上写明瓶内气体的名称。

T40单气体检测仪：检测一氧化碳(CO)或硫化氢（H2S）· 可持续显示CO或H2S浓度· 高低浓度声、光、振动报警· 一节AA/5号碱性电池可连续运行500小时· 超大液晶（LCD）显示：PPM读数和电池寿命· 峰值保持· 美国专利：一体化标定罩和单键自动标定· 保质一年 T40单气体检测仪旨在保护人员生命安全，检测暴露在极端环境中危险气体H2S或CO的浓度。该仪器能使用在诸如沙漠或北极圈这类多变异常的气候环境中。 该仪器小巧轻便,能很容易地夹在皮带,衬衫口袋或安全帽上.超大LCD液晶显示屏能清晰地读出气体浓度、种类、峰值和高、低浓度报警水平.如果当前气体高、低浓度值超出预设限度值时,仪器以声、光和振动报警提醒用户。 峰值保持功能可以捕捉并记录自第一次开机起监测到的最大读数。独特而简单的翻盖操作即可完成标定。此设计已获美国专利。技术指标壳 体：抗冲击复合材料，抗射频干扰（RFI）尺 寸：86 mm x 58 mm x 19 mm重 量：98 g传 感 器：电化学原理量 程：[/fo

应用场景是学校科研CO2电催化还原，17年定制的，TCD检测CO，H2，FID检测甲烷乙烷等烷烃类气体产物。产物气体接仪器后面的气体进样口，分析过程用阀切控制，不过具体过程不懂。。现在问题是正常情况下我们产物气体进去色谱然后出来保持流通状态以实时检测，从未出现气体出不来情况，目前大致确定和阀切有关系，因为手动点”测试进样回应”气体能通过气体进样口和出气口，是流通的。但完了就还是不通气。。所以请教论坛前辈有没有懂得给指点一二。。 [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904231127193483_3335_3387553_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904231127193194_3526_3387553_3.png[/img]

可燃气体检测仪探头安装高度1、可燃气体检测仪探头选点应选择阀门、管道接口、出气口或易泄漏处附近方圆1米的范围内， 尽可能靠近，但不要影响其它设备操作，同时尽量避免高温、高湿环境。探头用于大面积气体检测时可采用10～12平方米一个探头布置，也可达到检测报警效果。探头安装方式可采用房顶吊装、墙壁安装或抱管安装，应确保安装牢固可靠，同时应考虑便于维护、标定。可燃气体检测仪探头安装高度2、检测氢气、天然气、城市煤气等比重小于空气的气体时，采用距屋顶1米左右安装；检测液化石油气等比重大于空气的气体时，采用距地面1.5～2米左右安装。探头布线应采用三芯屏蔽电缆，单根线径大于1平方毫米，接线时屏蔽层必须接地。

一、干燥过滤管材料 常用的气相色谱仪气体发生器（氢气发生器、氮气发生器、空气泵）上的干燥过滤器，无论是分体的发生器还是组合的发生器，都需要对输出的气体进行干燥净化，即除湿除烃（或者除油）等。现有的除湿除烃方法基本都采用吸附剂吸附法，吸附剂大体都采用变色硅胶、分子筛和活性炭。由于使用变色硅胶除湿，需要定期观察硅胶的变色程度,不锈钢管由于不能随时观察硅胶的颜色而不太适用,因此采用透明的有机玻璃材料成为首选。 但是，相信很多使用过有机玻璃管的人也同样遇到一个问题：需要经常更换有机玻璃管。有机玻璃的力学性能差，韧性弱，当仪器频繁工作或用气量过载时，由于有机玻璃的脆性大，抗冲击能力差，受到第二次意外碰撞或打击时，非常容易破碎，给使用过程中带来了不少的麻烦，也浪费了资源。 为了减少这些麻烦和不必要的浪费，我公司研制生产出新型的透明管，它也已经跟随我公司仪器在市场上使用了5、6年，充分得到了市场的检验和验证。该透明玻璃管在有机原玻璃管的基础上进行改进，添加了高科技含量物质，即保持了有机玻璃管高度透明性、重量轻等原有特性，又对其易碎的缺陷进行了彻底改良。透明有机玻璃管的韧性强度较之以前的提高了几十倍，外观看似和普通有机玻璃管没有什么区别，但它却是任你用榔头怎么敲都敲不破的，到目前为止，我公司5,6年来卖出去的还没有一个破碎的。二、过滤管的安装样式1）吊装式：净化管的进气口和出气口都在仪器上部，出管口向下，从电解分离池或者压缩机过来的气体首先从固定盖中间内突起的进气口向下通过内衬芯管进入干燥剂底部，然后经过吸附剂的过滤后再从向上返回到固定盖周边的出气口，从而保证气体经过有效的过滤后再输出。2） 立装式：净化管的进气口和出气口都在仪器底部,开口向上。此方法有两种:a净化管内加衬管,吸附剂装入衬管内,气体先经吸附剂吸附后再经净化管与衬管中间的缝隙到净化管底部输出, 此,方法由于受结构及加工工艺的影响,衬管不易从净化管内取出,甚者气体受吸附剂阻力的影响而不流经吸附剂，造成未过滤的气体直接输出，影响色谱的正常使用;b净化管内加导管吸附剂装入净化管内,气体先经吸附剂吸附后再经导管输出,此方法多为不锈钢管采用,但不锈钢管为不透明不便于用户直接观察吸附剂的变化;不方便使用。 由于受工作原理的限制，氮气发生器和氢气发生器电解分离池出来的气体湿度都比较大，当气体经电解分离池后或多或少都会有水汽凝结成水珠、采用立装式固定净化管，液滴由于重力的作用，会在更换过滤器时滴入出气口，进入色谱仪的管道，造成管路系统的污染。吊装式避免了以上的问题。我单位现有的净化管完全采用吊装方式。 有些厂家为了降低电解分离池输出气体的湿度，在电解池和净化管之间加装了汽水分离器，由于分离器内的过滤材料多为烧结的粉末金属材料，电解分离池输出的未干燥气体为碱性气体，碱性气体会腐蚀分离器内粉末金属材料甚至造成堵塞，影响发生器的正常使用，极端情况可能会由于堵塞造成压力过高引起爆炸，希望用户使用时一定注意。

安捷伦7820[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进气体样，外标法，进标气，我们是看出气口（出气罐插在蒸馏水里）水泡的多少和快慢，虽说里面有定量管，但是我发现，每个人拍放气体的时候，（气泡小和气泡大）有的压力大，有的压力小，得出的面积和含量差别很大。

聚合物在热解后生成气体，谁知道能用什么方法检测出气体的具体成分吗？

做核磁实验时，测氢谱不能对碳去耦，碳谱也不能对氢谱去耦，一去耦信号就溢出，这是怎么回事？

我是这样采气的：把进样针深入到气瓶嘴中，拉杆，到一定体积。但是我想:气瓶出气压力是很大的，至少有几个大气压。进入进样针的气体虽然体积一样，但是由于压力不同，量还是不一样的。请问我的想法是否正确？以及如何做标线才准确。谢谢

聚合物在热解后生成气体，谁知道能用什么方法检测出气体的具体成分吗？

大家好！小弟近来一直为原子荧光的问题而苦恼．我们目前在测铅离子的浓度，可是现在连标准空白都溢出了，我实在不知道应该怎么解决了，希望大家提点建议！我们用的载流是１％的硝酸，２７０Ｖ，７０ｍＡ，标准曲线法峰值读数．我怀疑是我们用的硝酸有问题，因为用高纯水做空白时不会溢出．后来更换成上海试剂四厂昆山分厂的硝酸和盐酸，仍然出现这样的问题，我向大家请教一下应该怎么处理呢？会不会是因为管路被污染了呢？这样的可能性有多大呢？谢谢大家！

液相色谱仪进样口在进样完成后，液体通过进样口少量的溢出，请问是哪里的问题？

气体钢瓶是储存压缩气体的特制的耐压钢瓶。使用时，通过减压阀（气压表）有控制地放出气体。由于钢瓶的内压很大（有的高达15MPa），而且有些气体易燃或有毒，所以在使用钢瓶时要注意安全。一、压缩气体充装量为50kg钢瓶应直立使用，务必用框架或栅栏围护固定，充装量为500kg和1000kg的钢瓶，使用时应卧式放置，并牢靠定位。二、压缩气体钢瓶应远离热源、火种，置通风阴凉处，防止日光曝晒，严禁受热；可燃性气体钢瓶必须与氧气钢瓶分开存放；周围不得堆放任何易燃物品，易燃气体严禁接触火种。三、禁止随意搬动敲打钢瓶，经允许搬动时应做到轻搬轻放。四、使用时要注意检查钢瓶及连接气路的气密性，确保气体不泄漏。使用钢瓶中的气体时，要用减压阀（气压表）。各种气体的气压表不得混用，以防爆炸。五、使用完毕按规定关闭阀门，主阀应拧紧不得泄露。养成离开作业现场时检查气瓶的习惯。六、不可将钢瓶内的气体全部用完，一定要保留0.05MPa以上的残留压力（减压阀表压）。可燃性气体如乙炔应剩余0.2-0.3MPa。七、为了避免各种气体混淆而用错气体，通常在气瓶外面涂以特定的颜色以便区别，并在瓶上写明瓶内气体的名称。 八、绝不可使油或其他易燃性有机物沾在气瓶上（特别是气门嘴和减压阀）。也不得用棉、麻等物堵住，以防燃烧引起事故。九、各种气瓶必须按国家规定进行定期检验，使用过程中必须要注意观察钢瓶的状态，如发现有严重腐蚀或其他严重损伤，应停止使用并提前报检。