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银杏制品

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  • 【原创大赛】银杏酮酯中萜类内酯的含量测定方法学试验(新手上路)

    【原创大赛】银杏酮酯中萜类内酯的含量测定方法学试验(新手上路)

    银杏酮酯中萜类内酯的含量测定方法学试验(新手上路) 根据相关文献资料,银杏酮酯中的萜类内酯含量测定方法主要有薄层扫描法、高效液相色谱法、差示检测法、ELSD法等。萜类内酯在紫外吸收较弱,极少量的黄酮杂质能严重干扰测定,紫外检测器检测较为困难,示差检测器灵敏度、稳定性和选择性相对较差。参照中国药典2005年版一部及目前大多数国家标准中多采用ELSD法测定萜类内酯的含量。方法学研究内容如下:1.主要仪器与试药SPD-10AP输液泵(日本岛津公司);ELSD2000蒸发光散射检测器(美国奥泰Alltech);SK3300H型超声清洗器(上海科导KUDOS);乙腈(色谱纯);四腈呋喃(色谱纯);水(重蒸水);其它试剂均为分析纯。银杏内酯A对照品、银杏内酯B、银杏内酯C及白果内酯(中国药品生物制品检定所提供)。2.对照品溶液的制备取在五氧化二磷干燥减压干燥器中放置过夜的白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C对照品分别约为5.0mg、5.0mg、3.0mg和2.0mg,精密称定,置同一10ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml中含白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C分别为0.5mg/ml、0.5mg/ml、0.3mg/ml和0.2mg/ml)。3.试验条件的选择(1) 仪器条件流速:1.0ml.min-1,柱温:35℃,漂移管温度:115℃,氮气流速:3.0L/min。(2) 流动相的选择先后比较了正丙醇-四氢呋喃-水(1:15:84)、乙腈-四氢呋喃-水(1:1:6)、乙腈-四氢呋喃-水(11:11:78)。结果以乙腈-四氢呋喃-水([font=Times

  • 又一药企卷入银杏叶事件:哈药股份购进2吨原料

    又有一家知名医药企业中枪“银杏叶事件”,食药总局近日通报哈药集团制药总厂使用了违法银杏叶提取物生产保健食品。 此前,食药总局公告称,大连珍奥集团、汤臣倍健、无限极有限公司、如新(中国)有限公司等21家保健食品企业从桂林兴达药业、宁波立华制药购进银杏叶提取物。 “哈药集团制药总厂使用不合格银杏叶提取物生产了哈药牌银杏叶软胶囊,企业自检2批次产品,经检验均为质量存在问题产品。该企业共购进不合格原料2350公斤,封存1688.85公斤,其余661.15公斤已使用。企业已对质量存在问题产品采取控制措施,截至目前,已封存下架质量存在问题产品5203.01公斤,并启动召回。”食药总局通告中指出,不合格银杏叶提取物原料涉及8家保健食品企业中,其中哈药集团用量是最大的。 据悉,全国目前157家企业使用银杏叶提取物生产保健食品,不合格银杏叶提取物原料涉及8家保健食品企业:大连双迪科技股份有限公司、江苏省庆缘康生物科技有限公司、珠海联邦制药股份有限公司中山分公司、哈药集团制药总厂、杭州太和健康食品有限公司、浙江省磐安县外贸药业有限公司、山东圣海保健品有限公司、会心堂(北京)生物科技有限公司沈阳分公司。 记者致电哈药股份相关人士,但电话一直无人接听。哈药股份在公告中指出,子公司制药总厂生产的银杏叶软胶囊为保健食品,该产品生产所使用的原料银杏叶提取物供应商为徐州恒凯银杏制品有限公司,该公司具有相应生产资质。哈药总厂立即组织专项小组对银杏叶软胶囊产品的供应商资质的合法性、供应商审计流程、采购流程、物料进厂检测环节、生产使用环节及成品放行环节主动开展自检自查。经企业自查,哈药总厂银杏叶软胶囊生产组织过程符合工艺要求,原料购入、产品生产、质量控制环节无违法违规行为,公司产品各项指标符合国家标准。 “6月4日,国家食药监局总局公布银杏叶药品补充检验方法后,哈药总厂立即依照补充检验方法组织了银杏叶软胶囊的对照自检自查,发现企业自2014年1月1日以来生产的57批次产品不符合补充检验标准。目前,哈药总厂已对现有库存产品和原料进行了封存,并启动了银杏叶软胶囊产品的召回措施。”哈药股份说,2014年至今,哈药总厂银杏叶软胶囊产品销售收入为705.7万元。

  • 云南白药等24家药企接受核查:银杏叶药品违规

    接连两天,国家食品药品监督管理总局发布关于银杏叶药品违规生产情况。昨日,国家食药监总局表示,对于桂林兴达药业和万邦德(湖南)天然药物有限公司违规生产银杏叶产品一事,广西、湖南两省区要迅速查明产品销售流向。更值得关注的是,包括云南白药集团、河北省涿州东乐制药有限公司等24家药品生产企业,因从桂林兴达药业有限公司购买银杏叶提取物而受到波及,目前也在接受药监部门的核查。 根据国家食药监总局消息,桂林兴达药业有限公司擅自更改银杏叶提取生产工艺,同时从不具备资质的企业购进以盐酸工艺生产的银杏叶提取物,用于生产银杏叶片,并将外购的提取物销售给其他的药品生产企业,伪造原料购进台账和生产检验记录。而万邦德(湖南)天然药物有限公司用购进的银杏叶提取物生产银杏叶片和银杏叶胶囊等制剂,伪造原料购进台账和生产检验记录。食品药品监管部门已对其立案调查。  公开资料显示,银杏叶制剂临床多用于治疗心、脑血管疾病,如冠心病心绞痛、脑血管痉挛、脑供血不全、记忆力衰退等。“此次查处的桂林兴达药业,用盐酸工艺生产银杏叶提取物会分解药品有效成分,影响药品疗效,进而对使用者造成不利影响。”国家食药监总局相关负责人称。 同时,经查包括云南白药集团中药资源公司、黑龙江天宏药业股份有限公司以及河北省涿州东乐制药有限公司等24家药品生产企业,从桂林兴达药业有限公司购买非法银杏叶提取物。药监部门表示,上述公司凡使用盐酸工艺银杏叶提取物生产银杏叶制剂的,必须按通告要求立即采取停售、召回等措施,并向有关省(区、市)食品药品监管部门通报产品销售流向,抄报总局。  国家食药监总局还警示,根据市场监测,还有部分企业存在改变工艺违法生产银杏叶提取物的行为,故要求所有银杏叶提取物和银杏叶制剂生产企业立即开展自查。 土豆点评:那么,问题来了,现在监管部门对中药饮片、中药中间体(提取物)的监管越来越严格了,中药厂家如何应对?以后中药制剂会不会涨价?一堆小饮片企业会不会就此倒闭呢?

  • 【1102】“隐形盐”,你今天吃了吗?

    提到隐形盐,人们已不再陌生,但很难能想到一些口感甜甜的食品中也会有隐形盐的存在。比如甜香口味的切片面包,查看其营养配料表中,每100克面包(相当于2片半到3片)中含有近1克的盐。再如原味奶酪片,每100克中含有4克盐,即一片21克的奶酪含盐量相当于1克。再如一个令人很想不到的食品——营养快线饮品,除了带给人们较高的能量和较低的蛋白外,还额外“赠送”给了人们1.25克的盐。而中国营养学会推荐给中国居民的食盐量是每人每天6克盐。 众所周知,盐吃多了对高血压会有影响,影响微量元素吸收,破坏血管内壁增加动脉粥样硬化的产生几率,长期高盐还会令食道癌、胃癌的患病几率增加。盐的化学名称为氯化钠,通过分子量的换算算出1克钠对应2.5克盐,控盐就是控钠,因为钠离子才是盐中危害最大的成分。因此,少吃盐,减少钠的摄入,避免高盐饮食是人体健康的必须。 相比盐、酱油、腐乳、蚝油、咸菜等大家看得见的盐,人们可以有意识地进行控制,看不见的隐形盐危害更大。针对看不见的隐形盐做以排行,结果令人想象不到。 隐形盐排行第六位:加工肉制品 每100克加工肉制品含盐2.75克。肉制品除了氯化钠外,还有很多含有钠的食品添加剂,比如用于防腐和增色剂的亚硝酸钠,作为品质改良剂和保水剂的偏磷酸钠、焦磷酸钠等。 隐形盐排行第五位:奶酪 奶酪营养丰富,对于补钙特别是孩子的成长非常有好处。然而,由于加工工艺的原因,奶酪加工过程中要放入大量的盐,每百克奶酪的含盐量超过日食用盐建议摄入量的一半。因此,特别提醒家长的是,在给婴幼儿购买奶酪产品时一定要看含盐量。 隐形盐排行第四位:方便面 很多人在出差旅游或在家时,图方便都会吃上一两桶方便面。然而,全作料的一桶方便面,大概含盐7克,一天一桶方便面,盐的摄入量就已经超过了每天推荐的食盐量。 隐形盐排行第三位:果脯、蜜饯 果脯和蜜饯的制作过程中,首先要进行腌制。正是因为果脯蜜饯中加入了大量的糖,从而能够遮掩其内在的咸味,因此人们在食用时才不易觉察出盐的味道。事实上,每100克果脯中含盐量达7.7克。 隐形盐排行第二位:味精 味精的主要成分是谷氨酸钠,每100克味精含盐34克。人们做饭时,很少有人会想到添加了味精就不再放盐了,这样的做法令人体额外摄入了很多的盐。 隐形盐排行第一位:鸡精、蘑菇精 一袋鸡精半袋盐,这种说法一点没错。现在,很多人认为味精不够营养而改用鸡精、蘑菇精调味,感觉后者更健康。但翻看鸡精的配料表发现,其主要成分为鲜味核苷酸钠、谷氨酸钠、氯化钠以及各种含钠的添加剂,实属值得人们注意。 上面提到的隐形盐,您今天有没有吃过呀?

  • 求助,银杏叶提取物总银杏酸含量测定

    求助,关于银杏叶提取物的总银杏酸含量测定。请问各位有没有做过的,我怎么做了几次都做不出来呢。条件都是按照药典要求做的,对照品都不出峰。我都要疯了。有谁做过帮忙分析一下或者上传一张图谱,谢谢。

  • 【求助】关于银杏内酯

    上次有朋友问到过银杏内酯,不过我们的情况似乎有所不同。我们的标样出峰总是前延得很厉害,即使含量很低也还是这样,不知道和那个帖子里提到的双峰有没有联系。但我们进的样品却没有前延,反而总有点脱尾。上次有朋友提到waters的某根柱子做这个效果不错,但我们这里不太好专门为了做一个样品而买柱子,所以恳请哪位大侠为我们分析一下可能的原因。另:上次我们这里有人做红霉素(大环内酯),结果也是比较奇怪。这只是偶然么?还是内酯类的样品做起来有什么特别需要注意的地方呢?请教。

  • 中药材银杏叶的鉴别和检查

    [size=20px][color=#93c6bc][b]鉴别[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size] [font=宋体][/font] [font=宋体](1)取本品粉末1g,加40%乙醇10ml,加热回流10分钟,放冷,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取银杏叶对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各6μl,分别点于同一用4%醋酸钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以3%三氯化铝乙醇溶液,热风吹干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点。[/font] [font=宋体](2)取本品粉末1g,加50%丙酮溶液40ml,加热回流3小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次20ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加15%乙醇5ml使溶解,加入已处理好的聚酰胺柱(30~60目,1g,内径为1cm,用水湿法装柱)上,用5%乙醇40ml洗脱,收集洗脱液,置水浴上蒸去乙醇,水液用乙酸乙酯振摇提取2次,每次20ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加丙酮1ml使溶解,作为供试品溶液。另取银杏内酯A对照品、银杏内酯B对照品、银杏内酯C对照品及白果内酯对照品,加丙酮制成每1ml各含银杏内酯A 0.5mg、银杏内酯B 0.5mg、银杏内酯C 0.5mg、白果内酯1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μ1,分别点于同一用4%醋酸钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-丙酮-甲醇(10:5:5:0.6)为展开剂,在15℃以下展开,取出,晾干,在醋酐蒸气中熏15分钟,在140~160℃中加热30分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。[/font] [font=宋体][/font][font=宋体][/font] [font=宋体] [/font] [size=20px][color=#93c6bc][b]检查[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]|[/color][/size] [font=宋体][/font] [b][font=宋体][/font][/b] [align=left][b][font=宋体][/font][/b][/align] [b][font=宋体]杂质[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过2%(通则2301)。[/font] [b][font=宋体]水分 [/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过12.0%(通则0832第二法)。[/font] [b][font=宋体]总灰分[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]不得过10.0%(通则2302)。[/font] [b][font=宋体]酸不溶性灰分 [/font][/b][font=宋体]不得过2.0%(通则2302)。[/font] [b][font=宋体]【浸出物】 [/font][/b][font=宋体]照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于25.0%。[/font] [b][font=宋体]【含量测定】 总黄酮醇苷[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]照高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法(通则0512)测定。[/font] [b][font=宋体]色谱条件与系统适用性试验 [/font][/b][font=宋体]以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;检测波长为360nm。理论板数按槲皮素峰计算应不低于2500。[/font] [b][font=宋体]对照品溶液的制备 [/font][/b][font=宋体]取槲皮素对照品、山奈酚对照品、异鼠李素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含槲皮素30μg、山奈酚30μg、异鼠李素20μg的混合溶液,即得。[/font] [b][font=宋体]供试品溶液的制备 [/font][/b][font=宋体]取本品中粉约1g,精密称定,置索氏提取器中,加三氯甲烷回流提取2小时,弃去三氯甲烷液,药渣挥干,加甲醇回流提取4小时,提取液蒸干,残渣加甲醇-25%盐酸溶液(4:1)混合溶液25ml,加热回流30分钟,放冷,转移至50ml量瓶中,并加甲醇至刻度,摇匀,即得。[/font] [b][font=宋体]测定法 [/font][/b][font=宋体]分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url],测定,分别计算槲皮素、山奈酚和异鼠李素的含量,按下式换算成总黄酮醇苷的含量。[/font] [font=宋体]总黄酮醇苷含量=(槲皮素含量+山奈酚含量+异鼠李素含量)×2.51[/font] [font=宋体]本品按干燥品计算,含总黄酮醇苷不得少于0.40%。[/font] [b][font=宋体]萜类内酯[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]照高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法(通则0512)测定。[/font] [b][font=宋体]色谱条件与系统适用性试验 [/font][/b][font=宋体]以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-四氢呋喃-水(25:10:65)为流动相;蒸发光散射检测器检测。理论板数按白果内酯峰计算应不低于3000。[/font] [b][font=宋体]对照品溶液的制备 [/font][/b][font=宋体]取银杏内酯A对照品、银杏内酯B对照品、银杏内酯C对照品、白果内酯对照品适量,精密称定,加50%甲醇制成每1ml含银杏内酯A 0.18mg、银杏内酯B 0.08mg、银杏内酯C 0.10mg、白果内酯0.20mg的混合溶液,即得。[/font] [b][font=宋体]供试品溶液的制备 [/font][/b][font=宋体]取本品中粉约1.5g,精密称定,置索氏提取器中,加石油醚(30~60℃)在70℃水浴上回流提取1小时,弃去石油醚(30~60℃)液,药渣和滤纸筒挥尽石油醚,置于60℃烘箱中烘干,再加甲醇回流提取6小时,提取液蒸干,残渣加甲醇使溶解,转移至10ml量瓶中,超声处理(功率300W,频率50kHZ)30分钟,取出,放冷,加甲醇至刻度,摇匀,静置,精密量取上清液5ml,加入酸性氧化铝柱(200~300目,3g,内径为1cm,用甲醇湿法装柱)上,用甲醇25ml洗脱,收集洗脱液,回收溶剂至干,残渣用甲醇5ml分次转移至10ml量瓶中,加水约4.5ml,超声处理(功率300W,频率50kHz)30分钟,取出,放冷,加甲醇至刻度,摇匀,即得。[/font] [b][font=宋体]测定法 [/font][/b][font=宋体]分别精密吸取对照品溶液10μl、20μl,供试品溶液10~20μl,注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url],测定,用外标两点法对数方程分别计算银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C和白果内酯的含量,即得。[/font] [font=宋体]本品按干燥品计算,含萜类内酯以银杏内酯A(C[sub]20[/sub]H[sub]24[/sub]O[sub]9[/sub]),银杏内酯B(C[sub]20[/sub]H[sub]24[/sub]O[sub]10[/sub]),银杏内酯C(C[sub]20[/sub]H[sub]24[/sub]O[sub]11[/sub])和白果内酯(C[sub]15[/sub]H[sub]18[/sub]O[sub]8[/sub])的总量计,不得少于0.25%。[/font] [align=left][font=宋体][/font][/align] [font=宋体][/font]

  • 银杏提取物

    有没有更好的方法检测银杏内酯,银杏内酯的检测条件???

  • 【原创】秋间银杏黄

    [center]秋间银杏黄文/闻禾[/center] 车行天坛东门,绕天坛墙外右行。卧床三天病初愈的我,要去上班。蓝天不动,蓝天下的白云静止。静止的蓝天白云下,各样形状、各种颜色的风筝,在不见身形的风的扶持和梳理下,自由舒展,或上下起伏、或斜线攀援,恬静安闲......坐在车窗边。望窗外,人流车流,熟视无睹。[center][img]http://it.news.tom.com/uimg/2007/11/12/songyuzhen/1194834669529_543315.JPG[/img][/center]我被环绕天坛公园围墙的银杏树深深吸住,默叹着银杏的神奇魅力。一下子就想起几天前看到的一位中学生赞美银杏树的文章。几乎用尽了华丽美妙词句,刻意赞美的那些银杏树,还是没眼前的这般景色令心垂涎,令人神往啊。百闻难抵一见。今年仲秋,见到了以为这辈子都见不到的银杏果。圆圆的,宛若桂圆。初次与其相见,是在一位同事的办公室里,那些大小比较均匀的小圆球,满满地拥挤在白色塑料袋子里。未曾剥皮见肉,据说果肉很臭。今年银杏盛产,那日去台基厂换新电表卡,崇文门大街路南有很多老牌银杏树,果实累累强压枝,几乎每棵树上,各个枝杈,都满满堆砌了圆圆的小球,疙疙瘩瘩,风吹叶落,果实欲重......多,太多了。崇文大街上的银杏果,压过了叶子的风光。我觉得结了果子的银杏树,失去了原有的美丽。这种被称之为白果、银杏果、爷孙果的果实,应该是岁月的扎染,风霜的积淀。银杏又称爷孙树,意思是爷辈栽树,孙辈方能结果。不到一定年龄,银杏树是不结果子的。化学馆前几棵硕大的颇有特色银杏树又出现在眼前。那时我刚刚认识银杏树,经常将绿色的、黄色的、形状规整的、奇异的银杏叶夹在本间书内,爱不释手。那是特别期盼能有机会与银杏果见上一见,可我守望了整整四年,最后还是一无所获。不知是性别原因(有人说,化学馆前的银杏树都是雄性的),年龄问题,还是化学反应的缘故,学校的银杏树就是不见结果实。所以在我的印象中,见到银杏果结在树上,就跟不可能实现的梦幻一样。今秋崇文门大街观银杏,一扫我一直以来天真幼稚略加疯狂的想法。不但见到了结在树上的银杏果,而且一见就是那么多!树上结的,地上落的。“要绿都绿,要黄都黄。竟然不见一叶杂色。”车子向前滑动,银杏树环围天坛墙悠悠移动,心在赞叹眼睛的发现——想起一直喜欢的梧桐树。形色俊美的大叶子,应季变换色形的梧桐球,如同涂鸦墙般的、敦实憨厚不高的树干,总是心甘情愿、欢快自豪地举着硕大唯美、挂了滴溜溜小球的树枝树叶,充分展示着幸福的骄傲。在梧桐树上,我从来读不到文人的那份过于细腻的心情感受——凄凄惨惨戚戚!感情若遭霜打一般。暮秋的梧桐,树干已斑驳,叶子多层色——干焦褐色、将干棕色、染秋黄色、犹存绿色,但它们依然在渐凉渐冷的秋风里,步岁月韵律蹈舞,唱有缘相聚幸福歌,虽有稀稀落落,依然潇潇洒洒......与梧桐树树色的杂不同,银杏颜色的变化竟如此步调一致,整齐划一。纯纯春绿,渐渐绿黄,直至满树纯黄——立正!稍息!起步走!银杏犹如自然界的仪仗队,跟随季节的口令,甩臂抬腿,齐唱“三大纪律、八项注意”,步调一致,出神入化。哦,银杏树!不知该怎么赞美你!突然想起一句毛主席语录:军民团结如一人,试看天下谁能敌!天坛公园上空,不动的蓝天,休闲的白云,隐形的微风,揉合在飘逸潇洒错落安然的风筝中,翱翔轻飞,竟放胸怀,驰骋呼吸......古香古韵的青砖墙外,一道纯天然的、齐色优雅的银杏黄......溶解在这静动行色如此动人的景色里放飞思绪的人啊,不该有不快乐、不幸福的理由?!

  • 【求助】蒸发光散射检测 银杏内酯测定精密度很差

    请教 :我们现在在做银杏内酯的含量测定方法学,做到进样精密度度时用的是供试品溶液,结果RSD很大有5%-9%,但是用对照品溶液做精密度RSD就小好多在2%以下,用的是蒸发光散射检测器,漂移管温度80度,流速2.2 流动相是正丙醇:四氢呋喃:水=1:15:84 安捷伦色谱柱C18 请教高手帮忙 补充我们的样品是复方制剂,样品处理是参照药典方法银杏提取物中的方法

  • 【讨论】关于总银杏叶酸

    大家在做总银杏叶酸时,如何称取对照品A和B的,图谱里有几个峰呢?多长时间出?用的什么色谱柱呢?问题有点多,希望有兴趣的来讨论下

  • 【分享】"隐形飞机"

    隐形飞机从原理上来说,隐形飞机的隐形并不是让 们的肉眼都看不到,它的目的是让雷达无法侦察到飞机的存在。隐形飞机在现阶段能够尽量减少或者消除雷达接收到的有用信号,虽然是最为秘密的军事机密之一,隐形技术已经受到了全世界的极大关注。 让 们看看隐形飞机在设计上遵循的规律。隐形飞机最重要的两种技术是形状和材料。首先,隐形飞机的外形上避免使用大而垂直的垂直面,最好采用凹面,这样可以使散射的信号偏离力图接收它的雷达。例如,SR-71“黑鸟”飞机和B-1隐形轰炸机采用的弯曲机身;贝尔AH-1S“眼镜蛇”直升机最先采用的扁平座舱盖;在海湾战争中发挥重要的F-117A“大趋势”隐形战斗机采用的多面体技术;美国波音F-111实验机上的任务自适应机翼等。这些飞机的造型之所以较一般飞机古怪,就是因为特种的形状能够完成不同的反射功能。 其次,隐形飞机采用非金属材料或者雷达吸波材料,吸收掉而不是反射掉来自雷达的能量。雷达吸波材料分两大类,一类是谐振型,一类是宽频带型。其中谐振型雷达吸波材料是为了某一频率而设计的、以磁性材料为基础、能把相消干涉和衰减结合起来的吸波材料。宽频带雷达吸波材料通常通过把碳-耗能塑料材料加到聚氨酯泡沫之类的基体中制成,它在一个相当宽的频率范围内保持有效性。把雷达吸波材料与雷达能量可以透过的刚性物质相结合,形成雷达吸波结构材料,这种材料还属于保密的吸波材料之一。运用最新的材料,隐形飞机在雷达上反射的能量几乎能够做到和一只麻雀的反射能量相同,仅仅通过雷达就想分辨出隐形飞机是非常困难的。 另外,应尽量减少机身的强反射点或者说是“亮点”、发动机的噪声以及机体本身的热辐射等,因为这些方面的存在也容易“出卖”飞机的存在。例如,SR-71黑鸟飞机就采用闭合回路冷却系统,把机身的热传给燃油,或把热在大气不能充分传导的频率下散发掉。 隐形飞机在现代战争中发挥着重要的作用。例如,在1991年的海湾战争中,美军派出了42架F-117A隐形战斗机,出动1300余架次,投弹约2000吨,在仅占2%架次的战斗中去攻击了40%的重要战略目标,自身没有受到任何损失。随着材料技术和更新的技术的出现,隐形飞机的隐形能力会越来越强,在未来战争中的作用会越来越突出。 有隐形就有反隐形,随着对隐形技术的不断了解,各个国家同时也在不断寻求反隐形的技术。虽然隐形飞机的材料和形状十分巧妙,但是还是不可避免地在雷达上会留下一点痕迹。而且,隐形飞机为了隐形,牺牲了另外的一些技术性能,比如F-117A这种先进的战机的速度就远远低于普通的战机,而且飞行高度甚至在肉眼观察范围之内,这样地面发现成为了这种隐形战机的敌人,而且已经有通过地面火炮成功击落F-117A的战例。

  • 【原创大赛】通过“分散液液微萃取”改进银杏叶提取物中银杏酸含量测定方法

    【原创大赛】通过“分散液液微萃取”改进银杏叶提取物中银杏酸含量测定方法

    [b]1 引言[/b] 银杏叶提取物是目前临床广泛应用的天然产物药。西方学术界对该药物的成分和疗效也广泛接受。目前银杏叶提取物执行的标准基本上都源自德国EGB-761,其中除规定有效成分含量外,还对银杏酸含量进行了限定。按欧盟药典【European Pharmacopoeia 8.0.Monograph: Ginkgo dry extract. Refined and quantified. [b]2008[/b]】、美国药典【United States Pharmacopeia.Thirty-seventh Revision: Powdered Ginkgo Extract. [b]2015[/b].】要求,总银杏酸含量不得超过5 mg/Kg。我国执行的标准略为宽松,2015版药典【中华人民共和国药典[b]2015[/b], 一部:416-417页】规定总银杏酸含量不得超过10 mg/Kg。.[img=,690,248]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807292217347240_855_2204387_3.jpg!w690x248.jpg[/img][b]图1银杏酸的结构式.[/b] 银杏酸的分子结构如图1其中GA13:0、GA15:1、GA17:2是药典规定需要检测的项目。银杏酸的色谱分离并无难点,但是要测定银杏叶提取物中的银杏酸却存在两方面的问题:一是银杏酸限量很低,几乎接近仪器检出限;二是体系中共存的黄酮、内酯、糖类、蛋白质等成分复杂,基体干扰严重。目前通行的检测方法有欧盟药典法、中国药典旧版(2010版)方法、中国药典2015版方法,对比见表1。[img=,690,306]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807292218248285_199_2204387_3.png!w690x306.jpg[/img] 色谱分离方面,各种方法均采用反相色谱,条件略有差异,但无本质不同。提取方面,欧盟药典采用甲醇溶剂,提取较为完全,但共存的大量极性组分也一起提取进入溶液中,形成严重的基体干扰。而我国2010版药典方法采用石油醚提取,极性组分溶解少、干扰有所降低,但石油醚对极性试样的浸润性和渗透性不好,提取不完全,因此出现结果偏低的现象。相关研究人员【姚建标, 等.药物分析杂志, [b]2015[/b], 35 (11): 2041-2044.】借鉴了欧盟药典的提取方法提出了2015版药典方法,但是将试样量从0.5g增加到2g。增加样品量是为了弥补检测灵敏度的不足,因为2015版药典方法采用的紫外检测波长为310nm,这一波长下银杏酸的吸收强约为210nm下的五分之一。当然,在310nm下共存杂质的吸收更小、色谱基线漂移的问题也有所缓解,但是取样量增大使得更多的基体杂质进入色谱柱,基体干扰问题有增无减。. 众所周知,通过液液萃取、固相萃取等前处理手段可以起到减少基体干扰、富集目标物的作用,相关研究也有一定报道【Stefan U, Iuliana D S, Victor D,Andrei M. [i]J. Liq. Chromatogr. R. T.[/i], [b]2010[/b], 33 (1): 133-149. Ji W, Ma X, XieH, Chen L, Wang X, Zhao H, Huang L. [i]J.Chromatogr. A[/i], [b]2014[/b], 1368 (1):44-51.】。但是这些前处理过程较为繁琐,不利于推广。也有通过超高效液相色谱-串联质谱方法进行银杏叶提取物中银杏酸的检测【孙健, 等. 色谱, [b]2016[/b], 34 (2): 184-188.】,灵敏度和基体干扰问题都能较好的解决,但仪器昂贵,也难以推广。.[b] 本课题组在进行银杏活性成分提取研究的过程中也遇到了上述测试问题。为了改进现有方法,我们将简便有效的“分散液液微萃取”方法应用到样品的前处理过程中,有效解决了基体干扰问题,灵敏度也显著提高,同时该前处理方法十分简便,样品和试剂的用量也很少。相关研究前沿和创新内容已经撰文投稿,现将较为基础的实验方法介绍如下。[/b].[b]2 实验方法2.1 仪器与试剂[/b] 大连依利特230型高效液相色谱仪,安捷伦HC-C18(4.6*150 mm,5 μm)色谱柱。 色谱纯甲醇、乙腈为上海国药产,纯水为石英亚沸蒸馏。萃取剂为ACS级三氯乙烯,其余试剂为分析纯。 银杏叶提取物试样购于湖北某公司,相关制剂为市售药品(天保宁、金纳多)。 混合银杏酸标准品购于武汉某公司,总含量不低于99%,其中GA13:1占10.1%,GA15:1占50.5%,GA17:1占34.7%,GA17:2占1.7%,GA15:0占3.0%。用甲醇溶解配置成总银杏酸浓度为1.000 g/L的标准储备液,4℃保存。使用时用甲醇稀释成所需浓度的工作标液。.[b]2.2 实验方法 a)提取 准确称取0.5 g试样,加10 mL甲醇,常温超声提取10 min,冷却后定容、摇匀。 上述溶液用微孔滤膜过滤,收集滤液。 b)萃取 取上述滤液3.00 mL移入尖底离心管中,加入萃取剂三氯乙烯0.150 mL混匀,此时不分层。 加入水溶液(含10%无水硫酸钠 + 0.2%三氟乙酸)7.00 mL,加塞、摇匀,此时应得到浑浊液。 4000转离心3min,三氯乙烯萃取剂沉到底层。 c)取样 用注射器吸取三氯乙烯层0.100 mL移入样品瓶,氮气吹干,加0.100mL甲醇溶解。 d)色谱测定 条件见2.3。.2.3 色谱条件[/b] 采用Agilent HC-C18(4.6*150mm,5μm)色谱柱,甲醇-水-三氟乙酸体系(体积比92:8:0.1)为流动相,流速1.00mL/min,检测波长242nm,进样量50.0μL。.[b]2.4 定量分析[/b] 银杏酸工作标液直接进样测定,建立工作曲线,外标法定量。计算待测样时需乘以萃取的富集因子。富集因子为20。.[b]3 实验结果3.1 色谱图[/b] 银杏酸标样、银杏叶提取物试样、试样加标的色谱图见图2,分离效果较好,基线平直、基体干扰小。[img=,690,642]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807292222523305_3418_2204387_3.jpg!w690x642.jpg[/img].[b]3.2 方法验证[/b] 将银杏酸的甲醇标液按试样同样方法萃取和检测,考察了方法的重现性、线性范围、定量限(按S/N=10计算),测定了萃取过程的萃取率和富集因子,结果见表2。方法重现性2.9% ~4.8%。方法定量限0.007 ~ 0.020 mg/L,测定上限为5.00 mg/L。按取样0.5g定容至10mL计算,对试样的定量限为0.14 ~0.40 mg/Kg,对试样的测定上限为100 mg/Kg。 萃取率达到95.4% ~98.3%,富集因子达到19.1 ~19.7。[img=,690,231]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807292224269505_3788_2204387_3.png!w690x231.jpg[/img][b]3.3 样品测定[/b] 银杏叶提取物试样的测定结果见表3,进行了加标回收实验(总银杏酸加标量为5.00mg/Kg),加标回收率94.0% ~ 100.8%。以欧盟药典方法进行对照试验,结果与本方法一致。药品制剂试样的测定结果见表4,同样进行了加标回收实验和对照实验,结果也较好。[img=,690,306]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807292225141669_6540_2204387_3.png!w690x306.jpg[/img][img=,690,312]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807292225188364_2915_2204387_3.png!w690x312.jpg[/img].[b]4 相关讨论[/b] (1)试样体积与萃取剂体积之比影响萃取率和富集因子。此比值大时富集因子高但萃取率明显低于100%。反之则导致萃取率接近100%但富集因子很低。本方法选择3.00 mL试样加0.150 mL萃取剂,是兼顾两个方面考虑的结果。此时萃取率达到95.4% ~98.3%,接近100%。富集因子达到19.1 ~19.7,接近体积比计算结果,因此在定量计算时近似认为富集因子为20。 (2)萃取剂要选择低沸点、高密度、弱极性、难溶于水的有机溶剂,符合条件的主要是卤代烃。对比表明三氯乙烯效果最好。 (3)试样溶剂为甲醇,与萃取剂能够互溶,不能分成两相。但加入适量水之后可以实现分层。极性强的基质进入水相,从而使干扰减小。极性弱的银杏酸进入三氯乙烯层实现富集。水中加入10%硫酸钠起盐析作用,加0.2%三氟乙酸可以抑制银杏酸电离,都有利于提高萃取率。不加时萃取率显著降低。 (4)萃取过程形成浑浊的乳状液,两相接触面积大,因此很快达到平衡。加水溶液后震荡30秒到1min即可。萃取时间对结果几乎不影响。 (5)萃取在室温下进行,温度变化对结果影响不大。 (6)银杏酸的紫外吸收有3个特征峰,分别为210 nm、242 nm、310 nm。使用210 nm虽然灵敏度高,但干扰大。本方法使用242 nm检测,实际信噪比高于210 nm。使用310 nm检测的信噪比略有降低。 (7)由于萃取减少了基体干扰、实现了富集,本方法使用等度洗脱进行色谱分离也能获得很好的效果,并且没有基线漂移。本方法灵敏度也显著由于药典方法,定量限达到0.14 ~0.40 mg/Kg,而药典方法的检出限为0.5 mg/Kg。.[b]5 结论[/b] 采用“分散液液微萃取”方法对银杏叶提取物样品进行前处理,具有简单快捷的优点,同时减少基体干扰、实现富集的效果较好,能有效提高信噪比,降低检出限和定量限。方法准确可靠,易于推广。

  • 【“仪”起享奥运】银杏酮酯药物质量标准的测定要求

    银杏(Ginkgo bilobaL.)归属于银杏科、银杏属,为中生代孑遗的稀有物种,目前为我国特产,有“活化石”之称。作为中药,常以其叶和种子入药。2020年版《中国药典》描述,银杏叶味甘、苦、涩、平,归心、肺经。有活血化瘀、通络止痛、敛肺平喘、化浊降脂之功效,临床主用于对瘀血阻络、胸痹心痛、中风偏瘫和肺虚咳喘等疾病的治疗。在血管相关性疾病治疗方面,取得了较好的临床疗效。 银杏酮酯(Ginkgo biloba extract50,GBE50)是将银杏叶经过“双重吸附、双重去除”等工艺提取,是我国自主开发研制的第五代新型银杏叶提取物,是银杏叶提取物的标准化产品。 银杏酮酯药物质量标准的测定: ①总黄酮醇苷含量为24.0%~35.0%;同时建立紫外--可见分光光度(UV)法测定银杏总黄酮,规定其含量为44.0%~55.0%; ②规定其萜类内酯(银杏内酯A、B、C和白果内酯)含量在6.0%~12.0%之间; ③毒性成分银杏酸含量≤5mgkg-1; ④建立指纹图谱检测指标,规定其相似度不得低于90.0%。 该提取物展现出较好的科研及药用开发价值,在血管性疾病中具有重要的临床应用价值。

  • 【求助】有谁做过银杏叶提取物里银杏酸的含量测定吗?

    [color=black][size=3][font=宋体]银杏酸[/font][/size][/color][color=black][size=3][font='Times New Roman']A[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]中有[/font][/size][/color][color=black][size=3][font='Times New Roman']2[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]个峰,银杏酸[/font][/size][/color][color=black][size=3][font='Times New Roman']B[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]中有[/font][/size][/color][color=black][size=3][font='Times New Roman']3[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]个峰,用于峰的定位。但银杏酸的含量很低(1ppm),所以还是很难判定各峰的位置,望各位大侠指点,能传上谱图的话更好,谢谢了![/font][/size][/color]

  • 迪马产品应用有奖问答07.15(已完结)——银杏叶提取物中的内酯

    迪马产品应用有奖问答07.15(已完结)——银杏叶提取物中的内酯

    10,抽取5个版友);中奖名单:999youran(注册ID:999youran)dyd3183621(注册ID:dyd3183621)WUYUWUQIU(注册ID:wulin321)zengzhengce163(注册ID:zengzhengce163)ZHAOGUANGXI(注册ID:ZHAOGUANGXI)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607151515_600659_708_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607151515_600660_708_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================银杏叶提取物中的内酯方法:HPLC基质:植物提取成分应用编号:101191化合物:银杏内酯BB;银杏内酯Gink.C;银杏内酯Gink.J;银杏内酯Gink.A;银杏内酯Gink.B固定相:Diamonsil C18色谱柱/前处理小柱:Diamonsil C18, 250 x 4.6mm,5 μm色谱条件:流动相:A :甲醇,B :水 梯度A/B (18/82) to A/B (45/55) in 30 min 流速:1.0 mL/min 检测:ELSD(SEDEX 55) 柱温:40 ℃关键字:银杏内酯,HPLC,Diamonsil C18,钻石一代,银杏内酯BB;银杏内酯Gink.C;银杏内酯Gink.J;银杏内酯Gink.A;银杏内酯Gink.B,ELSD谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/1-2.bmp图例:1. 银杏内酯BB;2. 银杏内酯Gink.C;3. 银杏内酯Gink.J;4. 银杏内酯Gink.A;5. 银杏内酯Gink.B

  • 银杏叶提取物的测定

    银杏叶提取物的测定

    [b][i]银杏叶提取物[/i][/b][align=center][b][img=,600,374]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909160940162933_9995_932_3.jpg!w600x374.jpg[/img][/b][/align]银杏叶提取物(Ginko Biloba Extract,GBE)是以银杏Ginkgo biloba L.的叶为原料,采用适当的溶剂,提取的有效成分富集的一类产品。以GBE为原料制成的各种制剂,广泛应用于药物、保健品、食品添加剂、功能性饮料、化妆品等领域。该产品是现代科学技术开发出的植物药(属中药)最成功的案例之一。我们今天来做的就是银杏叶提取物的测定,我们一起来看具体的实验步骤吧。[b]色谱条件[/b]色谱柱:月旭Ultimate LP-C18(4.6×250mm,5μm)。流动相: [table=511][tr][td=1,1,165]时间[/td][td=1,1,136]0.4%磷酸水[/td][td=1,1,210]乙腈[/td][/tr][tr][td=1,1,165]0[/td][td=1,1,136]85[/td][td=1,1,210]15[/td][/tr][tr][td=1,1,165]8[/td][td=1,1,136]85[/td][td=1,1,210]15[/td][/tr][tr][td=1,1,165]17[/td][td=1,1,136]83[/td][td=1,1,210]17[/td][/tr][tr][td=1,1,165]25[/td][td=1,1,136]83[/td][td=1,1,210]17[/td][/tr][tr][td=1,1,165]34[/td][td=1,1,136]80[/td][td=1,1,210]20[/td][/tr][tr][td=1,1,165]40[/td][td=1,1,136]80[/td][td=1,1,210]20[/td][/tr][tr][td=1,1,165]70[/td][td=1,1,136]65[/td][td=1,1,210]35[/td][/tr][/table]检测波长:360nm;柱温:45℃;流速:1.0ml/min;进样量:10μL。[b]谱图和数据[/b][align=center][b][img=,600,246]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909160940472243_5261_932_3.jpg!w690x284.jpg[/img][/b][/align][color=#333333][/color][color=#333333]1、芦丁对照[/color][color=#333333][/color][align=center][color=#333333][b][img=,600,273]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909160940234893_9532_932_3.jpg!w690x315.jpg[/img][/b][/color][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][b][img=,600,43]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909160940281633_8466_932_3.png!w690x50.jpg[/img][/b][/color][/color][/align][color=#333333][color=#333333][/color][/color][color=#333333][color=#333333]2、银杏叶对照提取物[/color][/color][color=#333333][color=#333333][/color][/color][align=center][color=#333333][color=#333333][b][img=,600,271]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909160940325803_3603_932_3.jpg!w690x312.jpg[/img][/b][/color][/color][/align][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333][b][img=,600,261]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909160940405873_9300_932_3.jpg!w690x301.jpg[/img][/b][/color][/color][/color][/align][color=#333333][color=#333333][color=#333333][/color][/color][/color][color=#333333][color=#333333][color=#333333]3、征求意见稿中参考图谱[/color][/color][/color][color=#333333][color=#333333][color=#333333][/color][/color][/color][align=center][color=#333333][color=#333333][color=#333333][b][img=,600,246]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909160940472243_5261_932_3.jpg!w690x284.jpg[/img][/b][/color][/color][/color][/align][color=#333333][color=#333333][color=#333333][b]结论[/b][/color][/color][/color][color=#333333][color=#333333][color=#333333][b]月旭UltimateLP-C18(4.6×250mm,5μm),在该色谱条件下进行测定,可以达到检测需求,可用于此产品的检测。[/b][/color][/color][/color]

  • 【求助】关于药典中银杏内酯的检测问题

    各位朋友大家好,最近在用药典方法检测银杏内酯时遇到了几个问题,想请大家帮忙解决一下,就是四氢呋喃做流动相,柱压总是一直在走高,最终导致柱子蹦开,起初是用国产的四氢呋喃,后来换用一瓶fisher的四氢呋喃,是不加稳定剂的那种,就不出现压力变化的现象,而且每次用完试剂后,我都是充氮气保存,但是最近情况是有个师妹做实验后忘记充氮气了,现在检测时发现压力有上去了,而且柱子也堵了,请问大家遇到过这种现象吗?怎么解决啊?

  • 【求助】银杏树叶怎样去除农残(未采叶前或采后)

    大家好.新人来报道.大家多多支持!谢谢.向各位高手请教个问题.1.银杏叶中的农残是在叶表面还是在叶子里?2.采叶前可以用什么方法去除农残?采下的叶子又可以用什么方法去除农残?3.银杏树苗(采叶圃)如果长期不使用农药.需要(几个月或几年)可以大量降低农残.使其达到美国食品药品农残标准?如果您知道请告诉我.不胜感激.谢谢小弟QQ284958788

  • 55.6 银杏叶提取物的HPLC/UV指纹图谱研究

    55.6 银杏叶提取物的HPLC/UV指纹图谱研究

    作者:帅英丽;于红艳;李志强; (天津生物化学制药有限公司;)摘要:目的:建立银杏叶提取物的HPLC/UV指纹图谱。方法:以银杏叶提取物的HPLC/UV指纹图谱为参照物,采用HPLC法分析,并加以计算机辅助相似性评价系统对指纹图谱进行了相似度分析。采用Diamonsil(C18,250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以流动相(A)水-乙腈-异丙醇-柠檬酸(1 000∶470∶50∶6.08)、流动相(B)水-乙腈-异丙醇-柠檬酸(1 400∶200∶30∶6.88)进行梯度洗脱;流速:1.0 ml/min,检测波长:360 nm。结果:在本试验条件下进行测试,可以建立银杏叶提取物以及银杏叶指纹图谱检测方法,得到分离度、重复性均较好的银杏叶提取物HPLC/UV指纹图谱,标示了13个共有峰,可以方便简单、并且有效控制不同厂家来源的银杏叶提取物。结论:银杏叶提取物指纹图谱的建立,为其质量控制提供了依据,也为银杏叶提取物以及银杏叶的指纹图谱国家标准的确立提供了更为科学的依据和有效的鉴别方法。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201403_384671_1606903_3.jpg

  • 【讨论】银行ATM打印凭条及购物小票被指致癌引争议

    [size=6][b]银行ATM打印凭条及购物小票被指致癌引争议[/b][/size]本文导读:“‘致癌’杀手就在身边,买东西时不要索取更不要碰触购物小票……”近期,这种说法在市民中多有传播。这个说法源于一则外媒报道。据报道,美国环保组织环境工作组(EWG)研究发现,购物收据或使用ATM时打印的单据都含有毒化学物质双酚A,即使只是接触收据,双酚A也能经由皮肤进入人体,长期接触或严重扰乱人体激素分泌,甚至可能致癌。早报记者采访获悉,对此“致癌说”,国内外学术界有争议,且无定论。  “‘致癌’杀手就在身边,买东西时不要索取更不要碰触购物小票……”近期,这种说法在市民中多有传播。这个说法源于一则外媒报道。据报道,美国环保组织环境工作组(EWG)研究发现,购物收据或使用ATM时打印的单据都含有毒化学物质双酚A,即使只是接触收据,双酚A也能经由皮肤进入人体,长期接触或严重扰乱人体激素分泌,甚至可能致癌。早报记者采访获悉,对此“致癌说”,国内外学术界有争议,且无定论。  有市民不打ATM凭条EWG称,这种有毒物质双酚A在感热纸中的使用,使其在零售商、杂货店、便利店、加油站、快餐店、邮局以及ATM中被人们广泛接触。  据华东理工大学化工安全资料显示,“BPA(双酚A)属于低毒类,对眼睛、皮肤黏膜、呼吸道有刺激作用,接触者有口苦感、恶心、头痛等症状,有报道称,接触者还会皮肤过敏。”  包装印刷类专家、上海出版印刷高等专科学校姚海根教授介绍,双酚A不仅出现在银行ATM凭条和超市收银小票上,功能强大的它其实早已“潜入”人们的生活。双酚A主要用于制备聚碳酸酯,而聚碳酸酯是一种性能优异的通用工程塑料,广泛应用于包装、光盘、建材、汽车制造、医疗器械等领域。  早报记者昨天在超市和银行走访后发现,不少市民对此忧心忡忡,甚至有市民在超市购物时拒收收银条,使用ATM后也选择不打印凭条。  支持派:双酚A可杀精国际食品包装协会副会长兼秘书长董金狮是坚决的“致癌说”支持派,他表示:“长期接触这种化学物质对人体的影响比较严重,在加拿大以及美国的一些州已经禁止使用了。”  目前国内外对双酚A的毒性研究主要为动物调查实验研究,有结果发现双酚A有模拟雌激素的效果,即使很低的剂量也能使动物产生雌性早熟、精子数下降、前列腺增长等作用。此外,有资料显示双酚A 具有一定的胚胎毒性和致畸性,可明显增加动物卵巢癌、前列腺癌、白血病等癌症的发生。  世界各国出台了双酚A限制法规,加拿大在2008年首个宣布双酚A为有毒化学物质。此外,在美国的纽约州萨福克县、马里兰州等州规定不得销售或为销售提供含有双酚A供3岁以下儿童使用的婴儿奶瓶和儿童饮料容器。  反对派:不食用就无毒有研究表明双酚A并不是人类致癌危险因素。目前,虽然一些研究结果提示,塑料奶瓶等塑料制品中的双酚A可能会影响婴幼儿的成长发育,并对儿童大脑和性器官造成损伤,但是迄今未有充足证据证明婴儿或者儿童因摄取塑料奶瓶释放的双酚A成分而受到伤害。  中国环氧树脂行业王雄伟表示,双酚A只有在加热或接触高温液体的情况下,才会迅速释放可以引起大脑组织损害及诱发癌症的有害物质。一般只要不食用,就不会危害人类。  目前,国内尚无对双酚A制定相关标准。董金狮透露,经过协会的行业调查,目前国内双酚A的年产量大概在3万吨左右,其中约三分之一用于造纸业。双酚A在包装品上的含量标准是0.6毫克/千克,如果超过这个标准,将会给人体带来影响。但目前国内打印纸行业,对双酚A的用量还没有具体规定。  即使在国外,对该物质的有毒性也是存在争论的,且至今仍无定论。

  • 如何提高实验室里隐形贫困实验猿们的收入?

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